Fusidate

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Fusidate

Qu'est-ce que le Fusidate ? Définition, Classe et Composition

Propriété Description
Ingrédient Actif Acide Fusidique (Acidum fusidicum)
Formes Principales Crème, Pommade, Gouttes oculaires, Comprimés
Classe Pharmacologique Antibiotique (Classe des Fusidanes)
Objectif Général Traitement des infections bactériennes
Origine Dérivé naturel (issu de Fusidium coccineum)

Le Fusidate, le plus souvent administré sous sa forme saline, le Fusidate de Sodium, est un agent anti-infectieux puissant disponible uniquement sur ordonnance. Il est reconnu comme un antibiotique au profil d'action distinctif. Son composé actif, l'Acide Fusidique, présente une structure chimique unique de type stéroïdien et est classé dans la classe des Fusidanes. Cette substance est d'origine naturelle, ayant été isolée à l'origine du champignon Fusidium coccineum. Des études pharmacologiques ont largement démontré l'efficacité de cet agent contre des pathogènes Gram-positifs sensibles.


Formes disponibles et But Thérapeutique Général

Ce médicament est fourni sous différentes formes galéniques pour permettre une administration efficace, qu'elle soit localisée ou générale. Ces formes comprennent la crème et la pommade pour l'application topique (cutanée), les gouttes oculaires pour l'usage ophtalmique, et les comprimés ou suspensions orales pour un traitement systémique (général). L'objectif thérapeutique général du Fusidate est de traiter les infections en arrêtant la croissance et la prolifération des bactéries Gram-positives sensibles. Cette action est obtenue grâce à l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les microbes de produire les composants essentiels à leur réplication. Il est typiquement utilisé pour traiter des infections répondant spécifiquement à son activité à spectre étroit, comme certaines infections cutanées.


Acide Fusidique vs. Fusidate de Sodium : Différences Clés

La distinction entre l'Acide Fusidique et son sel, le Fusidate de Sodium, est d'ordre chimique et pharmaceutique, mais n'implique pas de variation dans le résultat thérapeutique final. L'Acide Fusidique est la substance active fondamentale. Le Fusidate de Sodium est une variation saline stabilisée et hautement soluble. Cette forme saline est chimiquement optimisée pour des formulations spécifiques, et est souvent choisie pour les préparations orales systémiques ou les véhicules aqueux, tandis que l'acide libre est plus fréquemment incorporé dans des bases grasses et lipidiques adaptées à certaines applications topiques. Un autre facteur distinctif important du Fusidate est son efficacité établie contre les micro-organismes qui pourraient avoir développé une résistance aux antibiotiques de la classe des pénicillines et des macrolides.

Quels effets indésirables sont possibles avec Fusidate ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Fusidate (Acide Fusidique/Fusidate de Sodium) est défini par les documents réglementaires officiels, en distinguant les risques localisés associés à l'usage topique et les effets systémiques potentiels.

Réactions Fréquentes et Moins Fréquentes

Les réactions indésirables sont officiellement classées selon leur fréquence et le système organique affecté.

Pour les formulations systémiques, les effets Fréquents (ge 1/100 à < 1/10) comprennent souvent des troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales) et des résultats tels que l'élévation des enzymes hépatiques.

Pour les formulations topiques (crèmes/pommade), les événements indésirables les plus couramment documentés sont des réactions cutanées localisées, classées comme Peu Fréquentes (ge 1/1 000 à < 1/100), incluant le prurit (démangeaisons), l'éruption cutanée (rash), et une sensation de brûlure au site d'application.

Considérations de Sécurité Sérieuses

Les notices officielles documentent des réactions indésirables rares, mais graves, notamment des réponses d'hypersensibilité sévères comme l'anaphylaxie et des réactions cutanées indésirables graves (SCARs), tel que le Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ).

De manière critique, l'utilisation du Fusidate systémique est associée à une restriction de sécurité de haut niveau : la co-administration avec les statines (inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase) est largement contre-indiquée en raison du risque officiellement documenté de rhabdomyolyse potentiellement fatale.

Notes sur la Population et l'Exposition

Les autorités réglementaires notent que certains effets indésirables, tels que les troubles sanguins, sont officiellement documentés comme étant observés particulièrement en cas d'utilisation systémique prolongée (par exemple, au-delà de 15 jours). De plus, pour l'usage topique, l'exposition systémique est jugée négligeable, ce qui signifie que les effets indésirables pendant la grossesse ou l'allaitement ne sont généralement pas anticipés, selon les informations réglementaires.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Fusidate est structuré pour gérer le risque d'exposition associé à l'ingestion accidentelle des préparations topiques, car les données spécifiques sur les manifestations cliniques d'un surdosage sont limitées.

Déclaration sur le Profil de Surdosage Description basée sur les Données Réglementaires
Manifestations Documentées Aucune information n'est disponible concernant les symptômes et signes potentiels d'un surdosage pour l'acide fusidique appliqué par voie topique. Pour l'administration systémique, les cas documentés d'exposition à des doses suprathérapeutiques n'ont montré aucun événement indésirable signalé, ce qui indique une faible gravité aiguë.
Conséquences Vitales Les conséquences systémiques suite à l'ingestion orale accidentelle du produit topique sont officiellement classées comme peu susceptibles de se produire. Le risque principal noté dans la notice réglementaire est le potentiel de préjudice uniquement en cas d'hypersensibilité préexistante au médicament ou à ses excipients.
Notes sur la Population La quantité de médicament dans un tube de crème topique peut dépasser la dose orale journalière totale approuvée pour la population spécifique des enfants âgés de moins d'un an et pesant le 10 kg.

Actions d'Urgence Requises

La gestion d'un surdosage médicamenteux suspecté est définie par la nécessité d'une consultation immédiate. Les directives officielles exigent qu'un utilisateur contacte le Centre Antipoison régional. Une attention médicale immédiate est spécifiquement requise par la réglementation si la crème est ingérée accidentellement par un nourrisson. De plus, si un effet est constaté ou si l'utilisateur est inquiet suite à une ingestion accidentelle, l'instruction est de contacter un médecin ou un pharmacien. La notice officielle ne contient pas de déclarations concernant un antidote spécifique ou des étapes procédurales détaillées telles que le lavage gastrique.

Utilisations thérapeutiques de Fusidate

Le Fusidate, aussi appelé Fusidate de sodium, est un agent bien établi utilisé pour traiter un éventail d'infections bactériennes. Son utilisation est généralement réservée aux infections dont l'origine est connue pour être due à des organismes sensibles, principalement les espèces du genre Staphylococcus.

Le Fusidate est employé dans la prise en charge des infections de la peau et des tissus mous. Ces applications impliquent couramment des formulations topiques (locales) pour permettre la résolution de conditions comme l'impétigo (une infection cutanée contagieuse) et la cellulite (une infection plus profonde de la peau).

Sous ses formes systémiques (orales ou injectables), le médicament est envisagé pour des problèmes plus graves ou profonds. Ces domaines thérapeutiques incluent le traitement des infections osseuses et articulaires, telles que l'ostéomyélite, et certains cas de septicémie ou d'endocardite. Pour ces conditions, il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques. L'objectif de son administration est d'aider le corps à contrôler la présence bactérienne associée à ces affections sérieuses, tel que décrit dans l'aperçu thérapeutique de l'EMA (^ a).


En Bref

  • Aide à contrôler les infections de la peau et des tissus mous.
  • Utilisé dans la gestion thérapeutique des infections osseuses et articulaires.
  • Approprié pour traiter les infections causées par des organismes Staphylococcus sensibles.

^ a [Aperçu thérapeutique de l'EMA]

Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'éligibilité

Le profil d'éligibilité au Fusidate est déterminé par des directives réglementaires strictes qui définissent les populations contre-indiquées et les restrictions d'utilisation conditionnelle, en particulier pour les formes systémiques du médicament.

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée Patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients. Patients recevant une co-thérapie avec certains inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (statines), tels que la simvastatine, dans le cadre d'une utilisation systémique.
Restriction Majeure liée à une Condition Une dysfonction hépatique sévère est une contre-indication officielle pour l'utilisation systémique.
Éligibilité liée à l'âge Les adultes, les enfants et les personnes âgées sont généralement éligibles. Les nouveau-nés nécessitent des précautions particulières dans le cadre d'une administration systémique en raison du risque théorique concernant la liaison à la bilirubine.
Statut Grossesse/Allaitement L'utilisation topique est généralement autorisée. L'utilisation systémique est non recommandée pendant la grossesse et l'allaitement par mesure de précaution en raison de données de sécurité limitées ou d'une excrétion potentielle dans le lait maternel.

Lien avec le Profil d'Éligibilité Global

Les documents réglementaires officiels définissent qui peut et ne peut pas utiliser le médicament principalement par le biais de contre-indications absolues liées à l'hypersensibilité et au risque posé par une co-thérapie spécifique avec des statines. L'éligibilité est également restreinte par la fonction hépatique préexistante d'un patient, classifiant une atteinte sévère comme une exclusion systémique majeure. Les populations spéciales, notamment les nouveau-nés, les femmes enceintes et celles qui allaitent, ont des statuts d'utilisation conditionnelle ou de non-recommandation spécifiques et documentés, établissant les limites officielles de l'éligibilité des patients.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Fusidate systémique (oral ou intraveineux) est défini par ses effets sur le métabolisme des médicaments, ce qui entraîne des restrictions critiques quant à la co-administration avec d'autres médicaments. Le Fusidate systémique est classé comme un inhibiteur de l'enzyme Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) et des transporteurs hépatiques OATP1B1 et BCRP .


Interactions Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques Documentées

Catégorie Schéma d'Interaction Restriction
Statines (Agents hypolipémiants) Augmentation de la concentration plasmatique de la statine en raison d'une clairance réduite, entraînant un risque formel de rhabdomyolyse (destruction musculaire grave). Contre-indiqué pour la co-administration. Le traitement par statine doit être temporairement interrompu pendant le traitement par Fusidate.
Inhibiteurs de Protéase du VIH (ex: Ritonavir, Saquinavir) Taux plasmatiques élevés à la fois du Fusidate et de l'inhibiteur de protéase co-administré en raison d'une inhibition mutuelle du métabolisme. Interaction cliniquement significative nécessitant un examen attentif.
Formulations Topiques Aucune interaction cliniquement significative documentée avec la nourriture, l'alcool ou les produits à base de plantes. Aucune restriction basée sur la nourriture ou l'alcool.

Délai d'Administration Obligatoire

Le traitement par statine doit être réintroduit 7 jours après la dernière dose de Fusidate systémique pour s'assurer que l'antibiotique a été éliminé du corps et que le risque d'interaction est minimisé. Les interactions les plus graves sont associées à l'utilisation systémique prolongée de l'antibiotique.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de l'acide fusidique implique une interférence spécifique avec la machinerie essentielle de croissance des bactéries.

Inhibition Unique de la Synthèse Protéique Bactérienne

Le mécanisme cible et piège physiquement l'enzyme appelée Facteur d'Élongation G (FE-G) sur le ribosome bactérien. En stabilisant ce complexe, le médicament bloque physiquement l'étape de translocation, ce qui arrête immédiatement toute la voie de synthèse des protéines. Cette cascade se traduit par un effet bactériostatique — l'arrêt de la croissance et de la prolifération bactériennes — tout en manifestant une toxicité sélective qui épargne les cellules humaines utilisant des facteurs d'élongation différents.

La Base Mécanistique de la Résistance Acquise

Le mécanisme fonctionnel du médicament dépend de sa capacité à maintenir le FE-G bloqué sur le ribosome. Cependant, ce mécanisme peut échouer lorsque les bactéries acquièrent des défenses génétiques spécifiques, telles que des protéines codées par des plasmides (FusB, FusC). Ces facteurs libèrent activement le FE-G piégé du ribosome, ce qui annule l'action du médicament et empêche la formation stable du complexe FE-G → ribosome.

Informations sur la posologie et l’administration

Plan d'Instructions : Comment utiliser le Fusidate — Directives d'Administration Officielles

Le Fusidate (souvent sous forme de Fusidate de sodium ou d'Acide Fusidique) est administré par voies orale, par perfusion intraveineuse (IV), et topique/cutanée . La méthode spécifique est déterminée en fonction du site et de la gravité de l'infection, conformément aux documents réglementaires officiels.


Champ d'Application de l'Administration

Élément Instruction Officielle (Basée sur les Documents Réglementaires)
Voie d'Administration Orale (comprimé/suspension), Perfusion IV, Topique (crème/pommade).
Schéma Posologique (Adulte Systémique) La posologie systémique standard est de 500 mg trois fois par jour, soit un total de 1500 mg/jour.
Moment par Rapport aux Repas Les comprimés oraux doivent être pris sans repas principal afin d'éviter une réduction de l'absorption.
Exigences de Préparation (IV) Le concentré IV nécessite une reconstitution et une dilution supplémentaire avant l'administration en perfusion lente.
Règles pour les Groupes d'Âge Aucune modification de la posologie n'est généralement requise pour les patients âgés ou ceux souffrant d'insuffisance rénale. La posologie pédiatrique est basée sur le poids ou des volumes spécifiques à l'âge.
Règles en cas d'Oubli de Dose Si une dose est oubliée, le patient ne doit pas prendre une double dose pour compenser.

Structure Procédurale Qui en Résulte

Le traitement prescrit doit être suivi jusqu'à son terme. Pour l'usage topique, la crème ou la pommade est typiquement appliquée trois ou quatre fois par jour ; si la zone est couverte par un pansement, la fréquence peut être réduite à une fois par jour. L'administration systémique doit souvent être donnée en même temps que d'autres antibiotiques anti-staphylococciques dans les infections graves.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Synthèse des Études sur le Fusidate


Données pour l'Utilisation Topique dans les Infections Cutanées et des Tissus Mous

La recherche a évalué le Fusidate pour son utilisation dans des infections bactériennes cutanées et des tissus mous courantes et localisées, telles que l'impétigo et les inflammations cutanées associées à une infection secondaire. La recherche a porté sur ses formulations topiques, y compris les crèmes et les onguents.

Les principales études menées dans ce domaine de recherche sont des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de courte durée et des revues systématiques. Ces essais ont analysé la réponse des patients au Fusidate par rapport à un placebo (absence de traitement) ou à d'autres antibiotiques topiques établis. Les principaux critères d'évaluation mesurés comprenaient les taux de résolution des symptômes et d'amélioration des lésions, ainsi que la capacité à obtenir la clairance bactériologique de l'organisme cible, principalement Staphylococcus aureus, au site de l'infection.


Données pour l'Utilisation Systémique dans les Infections Profondes des Os et des Articulations

Pour les infections plus graves et profondes — incluant les infections osseuses comme l'ostéomyélite et celles affectant les prothèses articulairesl'utilisation des formes systémiques du Fusidate a été étudiée (comprimés ou injections). Les études incluaient des populations de patients présentant un déséquilibre systémique ou fonctionnel sérieux.

En raison de la nature complexe et sévère de ces conditions, les ECR à grande échelle ne sont généralement pas inclus dans la base de preuves. La recherche a été principalement observée dans des revues de littérature systémique spécialisées, des études observationnelles et des séries de cas compilées, qui ont évalué le Fusidate comme composant de régimes thérapeutiques systémiques (oraux ou injectables) combinés.


Principales Limites et Zones d'Incertitude de la Recherche

Les résultats pour les utilisations topiques et systémiques indiquent que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et peu d'informations sont disponibles concernant la durabilité potentielle de la réponse après l'arrêt du traitement. Une limitation clé est que la recherche s'est penchée sur le potentiel que l'organisme traité développe une résistance aux antibiotiques au fil du temps, en particulier avec l'utilisation topique seule, une préoccupation qui fait l'objet d'une recherche continue de surveillance. Les preuves sont limitées pour l'utilisation en monothérapie dans les infections graves ; par conséquent, la certitude reste faible concernant ces résultats.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Fusidate (FAQ)


Q: Quelle est la différence entre le Fusidate et les autres crèmes cutanées courantes ?

Le Fusidate est classé comme un médicament antibactérien. Sa fonction, selon les documents réglementaires, est de traiter les infections causées par des bactéries sensibles. Cette distinction signifie qu'il n'est généralement pas indiqué comme les crèmes cutanées hydratantes ou traitant des affections non bactériennes, telles que la sécheresse ou l'eczéma.


Q: Le Fusidate peut-il être utilisé pour des infections autres que les infections cutanées ?

Oui, les informations officielles sur le produit indiquent que le Fusidate est utilisé au-delà des applications topiques sur la peau. Il est également formulé en gouttes oculaires pour un usage ophtalmique et sous forme orale ou intraveineuse pour le traitement systémique des infections plus graves et profondes, telles que celles affectant les tissus osseux et articulaires.


Q: J'ai entendu dire que le Fusidate est similaire à Fucidin, est-ce la même chose ?

Fucidin® est un nom de marque largement reconnu pour les produits contenant l'ingrédient actif, l'acide fusidique (ou Fusidate). La distinction se situe entre le nom de marque et la substance générique qui est à l'origine de l'effet du médicament.


Q: Le Fusidate peut-il interagir avec les analgésiques courants en vente libre ?

Le Fusidate systémique (oral ou IV) est décrit dans les documents officiels comme un inhibiteur de l'enzyme CYP3A4, un système qui décompose de nombreux médicaments. Bien que cette inhibition puisse affecter l'élimination de certains médicaments, les analgésiques courants sans ordonnance ne sont pas répertoriés parmi les contre-indications obligatoires pour le Fusidate.


Q: Est-il vrai que le Fusidate est parfois utilisé en association avec des stéroïdes ?

Oui, les informations officielles sur le produit montrent que l'acide fusidique est disponible sous forme de produit combiné qui comprend à la fois l'antibiotique et un corticostéroïde. Ces produits combinés sont destinés à des affections spécifiques où une action à la fois antibactérienne et anti-inflammatoire peut être appropriée.


Q: La zone d'application doit-elle être couverte après l'utilisation de Fusidate ?

Non, la crème ou la pommade est généralement appliquée directement et laissée à découvert. Les instructions réglementaires stipulent que si un pansement occlusif est appliqué, la fréquence d'application est généralement réduite dans les directives officielles, souvent à une ou deux fois par jour.


Q: La crème peut-elle être utilisée pour une irritation cutanée légère qui n'est pas infectée ?

Les indications réglementaires officielles spécifient que le produit est destiné au traitement des infections de la peau et des tissus mous causées par des bactéries sensibles. Il n'est pas indiqué pour une irritation cutanée, éruption ou rougeur générale de la peau non associée à une infection.


Q: En combien de temps le Fusidate commence-t-il habituellement à faire effet ?

Pour les formes topiques (crème ou pommade), les informations officielles destinées aux patients suggèrent que la peau affectée commence généralement à montrer une amélioration après quelques jours de début du traitement.


Q: Est-il normal de ressentir une légère sensation de brûlure lors de la première utilisation de Fusidate ?

Les documents réglementaires répertorient une sensation de brûlure au site d'application comme un effet indésirable peu fréquent officiellement documenté (ce qui signifie qu'il touche 1 utilisateur sur 100 à 1 000). Cependant, les notices officielles du produit ne classifient pas cette expérience comme « normale » ou « attendue » lors de la première utilisation.


Q: Combien de temps dure généralement un cycle de traitement par Fusidate ?

La durée varie en fonction de la forme et de l'affection. Pour le traitement topique, la durée habituelle du traitement est généralement de une à deux semaines. Le traitement systémique pour les infections profondes peut nécessiter une durée beaucoup plus longue, déterminée par un professionnel de la santé.


Q: Y a-t-il un risque que l'infection revienne après l'arrêt du Fusidate ?

Les informations officielles destinées aux patients soulignent l'importance de suivre le cycle complet prescrit de l'antibiotique. En effet, l'arrêt prématuré de l'antibiotique est une raison courante d'échec de l'antibiothérapie, ce qui augmente la probabilité que l'infection revienne, selon les directives de santé publique.


Q: En quoi le Fusidate est-il différent de l'acide fusidique ?

L'acide fusidique est la molécule médicinale active fondamentale qui procure l'effet antibiotique. Le Fusidate, plus précisément le Fusidate de sodium, est la forme saline de l'acide qui est souvent utilisée pour assurer la stabilité et une bonne solubilité dans certaines formulations, telles que les comprimés oraux.


Q: Que signifie « usage topique seulement » pour le Fusidate ?

L'instruction « pour usage topique seulement » ou « pour usage externe seulement » est un avertissement explicite indiquant que le produit doit être appliqué uniquement sur la peau. L'avertissement indique que le produit ne doit pas être appliqué à l'intérieur de la bouche, à l'intérieur du nez ou utilisé près des yeux, à moins qu'il ne s'agisse de la formulation ophtalmique spécifique.


Q: Est-il possible de devenir résistant au Fusidate avec le temps ?

Les documents réglementaires officiels signalent que la résistance bactérienne à l'acide fusidique a été observée. Ces documents stipulent qu'une utilisation prolongée ou répétée de l'antibiotique, en particulier sous sa forme topique, peut augmenter le risque que les bactéries développent une résistance.


Q: Le Fusidate peut-il être utilisé sur le visage ?

L'application topique de la crème ou de la pommade sur le visage est possible pour les infections pertinentes. Cependant, les directives officielles soulignent strictement l'importance d'éviter l'application près des yeux, du nez et de la bouche.


Q: Que se passe-t-il si j'avale accidentellement une petite quantité de crème ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent que si une petite quantité de crème ou de pommade est accidentellement avalée ou pénètre dans la bouche, il est généralement considéré comme peu probable que cela cause du tort.


Q: Quels sont les ingrédients clés en plus du médicament actif dans la crème de Fusidate ?

Les étiquettes réglementaires officielles énumèrent tous les ingrédients non médicinaux (excipients) utilisés dans la formulation. Ces ingrédients varient selon la forme du produit, mais peuvent inclure des substances telles que l'alcool cétylique, la lanoline et la paraffine liquide.


Q: Contre quelle classe de bactéries le Fusidate est-il le plus efficace ?

Le Fusidate est principalement actif contre les bactéries Gram-positives. Les documents officiels citent spécifiquement son efficacité contre les souches de Staphylococcus aureus (Staphylocoque), y compris certaines souches qui sont devenues résistantes aux antibiotiques de la classe de la pénicilline.


Q: Comment les chercheurs mesurent-ils le « bénéfice » de l'utilisation du Fusidate ?

Les études examinant le médicament mesurent le bénéfice à travers plusieurs résultats officiels. Ceux-ci comprennent les taux de résolution des symptômes, l'amélioration du site d'infection (amélioration de la lésion) et l'obtention de la clairance bactériologique, ce qui signifie l'élimination des bactéries cibles du site d'infection.


Q: Est-il possible d'être allergique aux ingrédients inactifs de la crème ?

Oui, les documents réglementaires officiels stipulent que le produit est contre-indiqué pour les personnes ayant une hypersensibilité connue non seulement à la substance active, mais aussi à l'un des excipients (ingrédients inactifs) de la formulation.

Comment Fusidate doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination : Informations Réglementaires Officielles

Les directives réglementaires officielles définissent les exigences obligatoires pour la conservation et l'élimination des produits de Fusidate afin de préserver leur stabilité et de garantir leur sécurité.


Conditions de Conservation Requises

Condition Exigence (Norme Réglementaire)
Température À conserver à une température ne dépassant pas 30 C ; Ne pas congeler.
Protection Maintenir le récipient hermétiquement fermé et protéger le produit de la lumière et de l'humidité.
Sécurité des Enfants Doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

À l'expiration ou lorsque le produit n'est plus nécessaire, il doit être éliminé conformément aux exigences locales en vigueur. Il est strictement interdit de jeter les médicaments par les eaux usées ou avec les déchets ménagers.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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