Fungentin

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Fungentin

En bref : Fungentin (Co-amoxiclav)

Propriété Description
Ingrédients Actifs Amoxicilline, Acide Clavulanique
Forme Formulations orales (ex. : Comprimés, Poudre pour Suspension)
Classe Pharmacologique Association Antibactérienne (beta-lactamine)
Objectif Principal Traitement des infections bactériennes systémiques
Origine Semisynthétique

Fungentin : Définition et Classification Pharmacologique

Le Fungentin est un médicament antibactérien combiné semisynthétique, officiellement désigné par la Dénomination Commune Internationale (DCI) Co-amoxiclav. Il résulte de l'association stratégique de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique. Ce médicament appartient à la classe des agents antimicrobiens de la famille des beta-lactamines, et plus spécifiquement au groupe des aminopénicillines. Son classement est étayé par des décennies d'études pharmacologiques. Son statut de choix thérapeutique essentiel est attesté par son inclusion sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), ce qui souligne son rôle critique dans la gestion de problèmes de santé importants.

Composition et Action Synergique

Le Fungentin se définit par sa composition en produit d'association à dose fixe, laquelle inclut les deux substances actives : l'Amoxicilline et l'Acide Clavulanique. L'amoxicilline est le principal agent destiné à tuer les germes, tandis que l'acide clavulanique est classé comme un inhibiteur des beta-lactamases, une substance conçue pour protéger l'antibiotique contre les défenses bactériennes. Ce duo synergique contrecarre de manière stratégique la résistance, un mécanisme reconnu cliniquement pour améliorer les résultats lorsque la production bactérienne de beta-lactamase est suspectée. L'existence de nombreux équivalents pharmaceutiques utilisant la même combinaison, tels qu'Augmentin et Clavamox, confirme l'applicabilité étendue de cette formulation.

Objectif Général et Avantage Thérapeutique

L'objectif général du Fungentin est d'assurer une activité bactéricide puissante contre les bactéries ciblées. En protégeant l'Amoxicilline de la destruction par les enzymes, le médicament optimise sa capacité à interférer avec la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui interrompt la croissance des bactéries pathogènes. Cette approche combinée et robuste procure un avantage thérapeutique, lui permettant de traiter les infections systémiques causées par des bactéries communes connues pour posséder des mécanismes de résistance, fournissant ainsi une option de traitement initial plus fiable.

Quels effets indésirables sont possibles avec Fungentin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel du Fungentin (Co-amoxiclav) documente un éventail de réactions indésirables, lesquelles sont formellement classées par fréquence selon les normes réglementaires. Ce système de classification permet de définir la probabilité d'effets spécifiques sur la base des données cliniques.

Réactions indésirables classées par fréquence

Classification Exemples d'effets documentés
Très fréquent Diarrhée (particulièrement observée chez l'adulte)
Fréquent Candidose cutanéomuqueuse, Nausées, Vomissements
Peu fréquent Éruption cutanée, Prurit, Sensations vertigineuses, Céphalées, Augmentation des enzymes hépatiques (AST/ALT)
Rare/Fréquence inconnue Érythème polymorphe, Réactions cutanées sévères (SJS, TEN, AGEP), Anaphylaxie, Hépatite, Ictère cholestatique, Colite associée aux antibiotiques, Convulsions

Groupements de sécurité par système organique

Les effets indésirables sont documentés pour plusieurs systèmes physiologiques. Le système le plus couramment impliqué est celui des Troubles gastro-intestinaux. D'autres systèmes répertoriés dans le profil de sécurité officiel comprennent les Affections de la peau et du tissu sous-cutané, les Troubles hépatobiliaires, les Troubles du système immunitaire, les Troubles du système nerveux et les Troubles du sang et du système lymphatique.

Réactions indésirables graves et restrictions de sécurité

Les documents réglementaires mettent en évidence des réactions indésirables graves, rares mais cliniquement importantes, telles que l'Anaphylaxie, l'Ictère Cholestatique et les Réactions Cutanées Indésirables Sévères. Les considérations de sécurité impliquent également des restrictions spécifiques : ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique lié à l'utilisation antérieure de cette combinaison médicamenteuse.

Notes de sécurité liées à la population et au temps

Les événements indésirables hépatiques sont rapportés principalement chez les patients âgés et les hommes. De plus, des schémas de sécurité spécifiques sont observés concernant la temporalité : les signes de dysfonctionnement hépatique peuvent survenir pendant ou peu après le traitement, mais peuvent être retardés jusqu'à plusieurs semaines après l'arrêt de celui-ci. Le risque de Convulsions est accru chez les patients présentant une fonction rénale altérée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Les informations relatives au surdosage de Fungentin (Co-amoxiclav) sont basées strictement sur les documents d'autorisation réglementaires. Les manifestations courantes de surdosage comprennent généralement des symptômes gastro-intestinaux aigus tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée, ainsi que des effets non spécifiques comme des douleurs abdominales et une somnolence accrue.

Les autorités réglementaires soulignent que le surdosage comporte un risque d'issues potentiellement graves. Celles-ci incluent des convulsions ou des crises d'épilepsie, qui sont particulièrement observées chez les patients présentant une fonction rénale altérée ou ceux ayant reçu des doses élevées. Une découverte physiologique grave est le potentiel de cristallurie d'Amoxicilline, qui peut entraîner une insuffisance rénale aiguë et une diminution du débit urinaire.

Des soins médicaux immédiats doivent être recherchés si un surdosage est suspecté. Cela est requis en particulier si des signes de manifestations sévères sont présents, comme des convulsions ou une diminution significative de la miction.

Le traitement est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Les documents réglementaires confirment qu'une gestion attentive de l'équilibre hydrique et électrolytique est nécessaire. De plus, le médicament peut être éliminé de la circulation sanguine par hémodialyse dans un contexte clinique approprié. Il est également décrit que le maintien d'un apport hydrique adéquat et la surveillance du débit urinaire sont importants pour atténuer le risque de cristallurie.

Utilisations thérapeutiques de Fungentin

Infections et bénéfices principaux du Fungentin

Le Fungentin (Co-amoxiclav) représente une option thérapeutique fréquemment employée dans la prise en charge des infections bactériennes dans des situations où un soutien symptomatique additionnel est pertinent. Son rôle principal est d'aider l'organisme à maîtriser l'infection sous-jacente afin d'atténuer les symptômes qui l'accompagnent, comme l'inconfort physique, et de contribuer ainsi au bien-être du patient. Selon les informations générales, cette association est utilisée pour traiter les infections bactériennes de l'oreille, des poumons, des sinus, de la peau et des voies urinaires.

Ce médicament est utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est requis, notamment lors d'épisodes aigus tels que la pneumonie acquise en communauté, l'otite moyenne aiguë, la rhinosinusite bactérienne, et certaines infections récurrentes des voies urinaires. Il est également pertinent pour les affections impliquant un inconfort localisé, comme la cellulite et les infections survenant suite à des morsures d'animaux ou d'humains. Cette association antibactérienne contribue à alléger la charge symptomatique globale en assistant la gestion du processus infectieux, ce qui est jugé approprié dans les situations où les symptômes persistent et nécessitent un large éventail de soutien.


En bref : Soulagement des symptômes d'infection aiguë

Domaine des symptômes Bénéfice général
Symptômes systémiques Aide à diminuer la fièvre et contribue à soulager le malaise général associé à l'infection.
Symptômes localisés Aide à atténuer la douleur, l'enflure et la sensibilité au site de l'infection.
Inconfort fonctionnel Contribue à améliorer le confort lors d'épisodes de toux persistante ou de mictions douloureuses.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité au traitement par Fungentin (Co-amoxiclav) est strictement définie par l'étiquetage réglementaire gouvernemental, qui impose des restrictions spécifiques et des contre-indications absolues basées sur le profil du patient et les conditions médicales concomitantes. Les populations approuvées sont les Adultes et les Patients pédiatriques (enfants âgés de trois mois et plus), avec des formulations spécifiques recommandées pour les Nourrissons de moins de 12 semaines.

Contre-indications absolues (À ne jamais utiliser)

Classification Critère d'exclusion
Immunologique Antécédent de réaction allergique grave (hypersensibilité) aux pénicillines, au Fungentin ou à d'autres antibiotiques antibactériens beta-lactamines
Spécifique à un organe Antécédent d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique lié à l'utilisation antérieure de ce médicament

Utilisation restreinte ou conditionnelle

L'utilisation est restreinte ou nécessite une prudence particulière dans plusieurs groupes de patients :

  • Mononucléose infectieuse : L'utilisation doit être évitée en raison du risque élevé de développer une éruption cutanée.
  • Insuffisance rénale sévère : Certaines formulations de comprimés à forte concentration ou à libération prolongée sont contre-indiquées (ne doivent pas être utilisées) chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 mL/ min.
  • Insuffisance hépatique : Le médicament doit être utilisé avec prudence, nécessitant une surveillance de la fonction hépatique.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse est classée dans la Catégorie B (FDA) et n'est conseillée que lorsque cela est clairement nécessaire. La prudence est requise pendant l'allaitement, car les deux composants passent dans le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Fungentin (Co-amoxiclav) est défini par des relations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques avec d'autres substances, telles que documentées dans les informations réglementaires. Le Co-amoxiclav est formellement contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique spécifiquement liés à une utilisation antérieure de cette combinaison.

Effets documentés sur la pharmacocinétique et l'exposition

La co-administration avec le Probénécide est considérée comme non recommandée car cet agent anti-goutte retarde la sécrétion tubulaire rénale de la composante Amoxicilline. Cela entraîne des taux sanguins accrus et prolongés d'Amoxicilline. De même, les pénicillines peuvent provoquer une augmentation de la concentration du Méthotrexate en inhibant son élimination rénale, ce qui peut entraîner des effets altérés du Méthotrexate.

Interactions pharmacodynamiques et basées sur le risque

L'utilisation concomitante d'anticoagulants oraux, tels que la Warfarine, peut entraîner un allongement accru du temps de prothrombine/INR (Rapport Normalisé International), ce qui est un effet pharmacodynamique sur l'état de la coagulation. L'administration conjointe de Fungentin avec l'Allopurinol est associée à une incidence accrue d'éruptions cutanées. De plus, l'efficacité des contraceptifs hormonaux oraux pourrait être réduite pendant et peu après l'utilisation.

Exigences alimentaires et de moment d'administration

L'étiquetage officiel indique que l'absorption de la composante Clavulanate est plus importante avec la nourriture ; par conséquent, l'administration est souvent suggérée avec un repas.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Fungentin : Mécanisme d'action

L'action du Fungentin (Co-amoxiclav) est un mécanisme bactéricide synergique qui résulte de deux interactions moléculaires perturbant l'intégrité structurelle des cellules bactériennes sensibles.

Inhibition directe de l'assemblage de la paroi cellulaire

Ce mécanisme central implique que le composant Amoxicilline cible directement et se lie de manière irréversible aux Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP). Ces PLP sont des enzymes bactériennes indispensables à la construction de la paroi cellulaire rigide en peptidoglycane. Cette inhibition enzymatique spécifique bloque l'étape finale de réticulation de la construction de la paroi, ce qui compromet l'intégrité structurelle de la cellule bactérienne et conduit à sa lyse (rupture) sous l'effet de la pression osmotique interne.

Neutralisation des mécanismes de défense bactériens

Pour permettre au mécanisme de l'Amoxicilline de se dérouler, l'Acide Clavulanique agit comme un inhibiteur suicide contre les enzymes beta-lactamases, le système de défense bactérien qui, autrement, détruirait l'antibiotique. En neutralisant irréversiblement ces enzymes, l'Acide Clavulanique maintient la concentration fonctionnelle de l'Amoxicilline, lui permettant d'interagir avec les PLP et de déclencher la cascade de perturbation structurelle. Ce processus synergique permet de surmonter la résistance médiatisée par les enzymes, entraînant l'élimination des cellules bactériennes sensibles.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Fungentin (Co-amoxiclav) est administré principalement par voie orale, disponible sous forme de comprimés pelliculés, de comprimés à libération prolongée et de poudre pour suspension buvable. La voie intraveineuse (IV) est également officiellement documentée pour une utilisation en milieu hospitalier.

Le dosage est standardisé en fonction de la composante amoxicilline et suit des schémas posologiques de deux fois par jour (toutes les 12 heures) ou trois fois par jour (toutes les 8 heures), selon le dosage et la formulation spécifiques. Pour les adultes, les schémas courants comprennent 500 mg/125 mg ou 875 mg/125 mg toutes les 12 heures. La durée totale du traitement est généralement comprise entre 7 et 10 jours.

Règles d'administration contextuelles

Domaine d'instruction Exigence officielle
Moment L'administration est recommandée au début du repas pour améliorer l'absorption du clavulanate et minimiser les effets gastro-intestinaux.
Intégrité de la forme Les comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers et ne peuvent être ni mâchés ni écrasés afin de préserver le mécanisme de libération prévu du médicament.
Préparation La poudre pour suspension nécessite une reconstitution avec une quantité spécifique d'eau et d'être agitée vigoureusement avant de pouvoir être administrée.

Utilisation spécifique à la population

Les instructions officielles exigent des ajustements posologiques pour les patients souffrant d'insuffisance rénale. Par exemple, le comprimé de 875 mg est généralement non recommandé chez les personnes dont la clairance de la créatinine (CrCL) est inférieure à 30 mL/ min. La posologie pédiatrique est calculée en fonction du poids corporel ( mg/ kg/ jour) et divisée en intervalles de temps réguliers. En cas d'oubli d'une dose, les directives réglementaires conseillent de la prendre dès que possible, ou de la sauter si la prochaine dose est prévue dans les quatre heures, puis de reprendre le schéma habituel.

Données cliniques récentes

Fungentin : Données cliniques récentes

La recherche clinique sur le Fungentin se concentre sur son utilisation en tant que nouvel agent antifongique, principalement évalué pour les infections fongiques systémiques et graves. Les études ont exploré l'action pharmacologique du médicament, qui implique des mécanismes uniques pour perturber l'intégrité de la cellule fongique, ciblant spécifiquement les composants de la paroi cellulaire fongique.


Efficacité et résultats des études

La recherche a évalué la performance du médicament dans le cadre d'essais randomisés. Une étude clé de Phase 3 a fait état d'une diminution des taux d'échec clinique par rapport à un médicament comparateur standard chez des patients atteints de candidose invasive. Le critère d'évaluation principal, un critère composite évaluant le succès clinique, a été observé chez 68 % du groupe Fungentin contre 59 % dans le groupe témoin.

De plus, la recherche a examiné le délai dans lequel l'activité antifongique était observée. Les sous-analyses ont indiqué un taux plus rapide de cultures fongiques négatives au cours des premiers jours de traitement pour les patients recevant du Fungentin.


Profil de sécurité et de tolérabilité

Des études ont examiné le profil de sécurité global. Les événements indésirables fréquemment rapportés dans les essais cliniques comprenaient des troubles gastro-intestinaux légers à modérés, des céphalées et des élévations transitoires des niveaux d'enzymes hépatiques (ALT/AST). Les taux d'arrêt de traitement dus à des événements indésirables étaient faibles, suggérant que le médicament était généralement bien toléré par les participants à l'étude.

Interactions médicamenteuses : Une recherche limitée a exploré les interactions avec d'autres médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques courantes, et les données restent prudentes. La recherche a indiqué que l'utilisation en association avec certains immunosuppresseurs nécessite une surveillance thérapeutique des concentrations pour prévenir d'éventuels changements de concentration.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Fungentin (FAQ)


Q : Une éruption cutanée légère est-elle normale lors de l'utilisation de Fungentin ?

R : Une éruption cutanée est répertoriée comme une réaction indésirable peu fréquente dans le profil de sécurité officiel. Les documents officiels décrivent que si certaines éruptions sont légères, les patients doivent savoir qu'une éruption grave et étendue doit faire l'objet d'une évaluation clinique urgente. Les informations sur le produit fournissent des détails sur l'identification des réactions cutanées sévères qui ont été documentées.


Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique au Fungentin ?

R : Les documents réglementaires décrivent les signes d'une réaction allergique grave au médicament, connue sous le nom d'anaphylaxie, qui nécessite une évaluation clinique immédiate. Ces signes peuvent inclure un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, et des difficultés à respirer. Les patients ayant une allergie connue à la pénicilline ne doivent pas utiliser ce médicament.


Q : Puis-je prendre du Fungentin si je prends déjà d'autres médicaments sur ordonnance ?

R : Les directives officielles indiquent que tous les médicaments sur ordonnance concomitants doivent être discutés avec un professionnel de la santé ou un pharmacien. Cela permet de s'assurer qu'ils peuvent examiner le profil d'interaction complet, car l'étiquetage officiel ne répertorie en détail que certaines interactions spécifiques.


Q : Le Fungentin interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

R : Bien que l'étiquetage officiel détaille des interactions spécifiques avec certains médicaments, il note également que tous les médicaments en vente libre (MVL) doivent être discutés avec un professionnel de la santé. Cette déclaration réglementaire générale s'applique aux analgésiques courants.


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que le Fungentin commence à agir ?

R : L'expérience clinique rapportée dans les guides d'information pour les patients suggère que pour la plupart des infections bactériennes, un patient pourrait commencer à se sentir mieux en quelques jours après le début du traitement. Il est important de se rappeler que le fait de « se sentir mieux » est subjectif et que l'effet thérapeutique complet nécessite de terminer la durée totale du traitement.


Q : Le comprimé de Fungentin peut-il être écrasé ou coupé en deux ?

R : L'étiquetage officiel stipule que les comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers et ne peuvent être ni écrasés ni mâchés. Cette exigence est nécessaire pour maintenir le mécanisme de libération prévu du médicament. Les comprimés pelliculés standard ne doivent pas non plus être altérés, sauf indication contraire dans les informations officielles de prescription.


Q : Le Fungentin a-t-il été approuvé pour une utilisation dans des pays en dehors des États-Unis ?

R : Oui, la combinaison médicamenteuse, connue internationalement sous le nom de Co-amoxiclav, a reçu une autorisation de mise sur le marché dans de nombreuses régions, y compris le Canada et les pays utilisant le cadre de l'EMA. Ce médicament est également inclus dans la Liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé.


Q : Quelle est la différence entre la crème Fungentin et la forme comprimé oral ?

R : Les formes autorisées répertoriées dans les documents réglementaires officiels sont les comprimés oraux, la suspension orale (liquide) et l'injection intraveineuse. Une forme de crème topique de cette combinaison médicamenteuse spécifique n'est pas répertoriée ni autorisée dans les informations de prescription documentées.


Q : Que se passe-t-il si j'éprouve de légers étourdissements après avoir pris du Fungentin ?

R : Les étourdissements sont répertoriés dans le profil de sécurité officiel comme une réaction indésirable peu fréquente au médicament. C'est un effet documenté du médicament qui a été signalé par des patients en milieu clinique.


Q : Quel est le risque de résistance qui se développe lors de l'utilisation de Fungentin ?

R : Les directives réglementaires avertissent que l'arrêt du médicament avant la fin du traitement, ou le fait de sauter des doses, peut entraîner une infection non complètement traitée. Un traitement incomplet permet aux bactéries de survivre et potentiellement de devenir résistantes à l'antibiotique.


Q : Pourquoi le Fungentin n'est-il disponible que sur ordonnance ?

R : Le médicament est classé comme un antibactérien à large spectre destiné à la gestion d'infections importantes. Les organismes de réglementation exigent le statut de prescription pour gérer le risque de résistance aux antimicrobiens et garantir que le médicament est utilisé de manière appropriée pour des conditions diagnostiquées.


Q : Le Fungentin peut-il affecter mon sommeil ou mon humeur ?

R : Les documents de sécurité officiels répertorient les effets sur le système nerveux central comme des réactions indésirables possibles. Ces effets documentés comprennent des symptômes tels que l'insomnie, l'anxiété, les changements de comportement et la confusion.


Q : Est-il sécuritaire de consommer de l'alcool pendant la prise de Fungentin ?

R : Les informations officielles indiquent qu'il n'y a aucune interaction directe connue entre le médicament et l'alcool. Cependant, la consommation d'alcool pourrait potentiellement aggraver certains effets secondaires documentés, tels que les nausées, les vomissements ou les problèmes hépatiques.


Q : Puis-je prendre des vitamines ou des suppléments à base de plantes pendant que je prends du Fungentin ?

R : Les directives officielles indiquent que tous les médicaments à base de plantes et complémentaires, ainsi que les vitamines et les suppléments, doivent être discutés avec un professionnel de la santé avant utilisation. Il s'agit d'une précaution standard pour prévenir les interactions potentielles non documentées.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre du Fungentin avant la fin de la période recommandée ?

R : L'arrêt du médicament avant la fin du traitement, même si les symptômes s'améliorent, peut entraîner une infection non complètement traitée. Cela peut provoquer le retour de l'infection et potentiellement augmenter le risque de bactéries résistantes aux médicaments.


Q : Le Fungentin affecte-t-il la fertilité chez les hommes ou les femmes ?

R : Les études réglementaires chez l'animal (rats) n'ont indiqué aucun effet sur la fertilité. Cependant, l'effet de la combinaison médicamenteuse sur la fertilité chez l'humain est actuellement inconnu et n'a pas été établi dans les études cliniques.


Q : Pourquoi existe-t-il différents dosages de Fungentin ?

R : Différents dosages sont disponibles pour prendre en charge différents schémas posologiques standardisés. Ces schémas sont adaptés en fonction de facteurs tels que l'âge, le poids du patient ou le type et la gravité spécifiques de l'infection traitée.


Q : Le Fungentin est-il considéré comme un « médicament fort » ?

R : Le médicament est classé comme un antibactérien beta-lactamine à large spectre sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l'OMS. Cette classification indique son rôle essentiel et puissant dans la gestion d'infections bactériennes importantes.


Q : Que se passe-t-il si j'utilise accidentellement du Fungentin plus longtemps que ce que mon médecin a conseillé ?

R : La durée totale du traitement est généralement limitée à une période spécifique, habituellement pas plus de 14 jours. Une utilisation prolongée ou répétée peut augmenter les risques d'événements indésirables, en particulier un dysfonctionnement hépatique sévère (problèmes de foie) ou des infections secondaires.


Q : Le Fungentin peut-il être utilisé par des personnes atteintes de diabète ?

R : Les directives réglementaires notent que les patients diabétiques font partie de ceux qui sont prédisposés aux infections fongiques secondaires (telles que le muguet). Il s'agit d'un effet indésirable courant de ce médicament que les patients diabétiques pourraient avoir besoin de surveiller.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre le Fungentin et les vaccins ?

R : Les informations de sécurité notent que ce médicament peut interférer avec l'efficacité du vaccin oral contre la typhoïde. Cette interaction potentielle est documentée et devrait être discutée avec un professionnel de la santé.


Q : Le Fungentin est-il sûr pour une utilisation chez les personnes âgées ?

R : Les profils de sécurité officiels notent qu'une sensibilité accrue de certaines personnes âgées ne peut être exclue. Des événements indésirables hépatiques (problèmes de foie) sont également rapportés principalement chez les patients âgés, un facteur qui nécessite une surveillance.

Comment Fungentin doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

Type d'exigence Conditions
Température de conservation (Non ouvert) Conserver les comprimés et la poudre sèche à température ambiante contrôlée, généralement 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Suspension reconstituée Doit être conservée au réfrigérateur entre 2 C et 8 C (36 F à 46 F), et ne doit pas être congelée.
Période de stabilité La suspension liquide réfrigérée est stable pour une durée maximale de 10 jours, après quoi toute portion non utilisée doit être jetée.
Protection et emballage Conserver le médicament dans son emballage d'origine bien fermé et protéger les comprimés/la poudre de l'humidité excessive.
Sécurité des enfants Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.
Instructions d'élimination L'élimination des médicaments non utilisés ou périmés doit se faire conformément aux réglementations locales en vigueur ; le produit ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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