Fouch 2%

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Fouch 2%

Qu'est-ce que Fouch 2 % ? Aperçu et informations clés

Caractéristique Description
Principe actif Phosphate de clindamycine
Forme Crème topique (2 %)
Classe pharmacologique Antibiotique Lincosamide
Objectif général Agent antibactérien
Origine Semi-synthétique

Classification et nature de Fouch 2 %

Fouch 2 % est une préparation pharmaceutique dont l'activité thérapeutique est issue de la classe des antibiotiques Lincosamides, agissant principalement comme un agent antibactérien ciblé. Son identité est définie par son principe actif, le Phosphate de clindamycine, qui est un dérivé semi-synthétique chimiquement produit à partir du composé naturel, la Lincomycine. La structure unique de la clindamycine est cliniquement reconnue pour son efficacité contre des types spécifiques de bactéries anaérobies. Ce positionnement au sein de la classe des Lincosamides est essentiel, car il offre une alternative thérapeutique de valeur pour les patients lorsque des antibiotiques courants, tels que les pénicillines, ne sont pas appropriés. Cette formulation est désignée pour un usage sur ordonnance uniquement.

Composition et forme pharmaceutique de Fouch 2 %

La composition de Fouch 2 % utilise le Phosphate de clindamycine comme principe actif. Il est généralement présenté comme une préparation topique à ingrédient unique, souvent formulée sous forme de crème à une concentration de 2 %. Ce composé, le phosphate, est chimiquement classé comme une pro-drogue et un ester hydrosoluble. Des études pharmacologiques confirment que cette forme pro-drogue assure que, suite à l'application locale par administration topique, le composé inactif est rapidement et efficacement converti en la molécule de Clindamycine hautement active. Ce mécanisme de libération est indispensable pour atteindre l'effet thérapeutique directement au site d'action ciblé, tel que le vagin, ce qui constitue un scénario d'utilisation typique pour une formulation en crème à 2 %.

Objectif général de la clindamycine en tant qu'agent antibactérien

L'objectif fondamental de ce médicament est d'aider à contrôler et à prendre en charge des conditions localisées causées par la croissance incontrôlée de bactéries spécifiques et sensibles. En tant qu'agent antibactérien, le composant actif, la Clindamycine, agit en interférant avec le processus vital de formation des protéines des bactéries, processus essentiel à leur croissance et à leur réplication. Cette action stoppe efficacement l'augmentation de la population bactérienne cible, un mécanisme catégorisé comme étant principalement bactériostatique. Le but de cette approche ciblée, soutenue par de nombreuses revues cliniques, est de maîtriser la population microbienne, fournissant l'assistance nécessaire à l'organisme pour gérer et résoudre l'infection localisée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Fouch 2% ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Fouch 2 % (Crème de phosphate de clindamycine topique à 2 %) est établi sur la base de la documentation réglementaire officielle, qui classifie les réactions indésirables selon leur fréquence et le système d'organes affecté. Étant donné qu'une absorption systémique du principe actif se produit après l'administration topique, le risque de réactions indésirables systémiques doit être pris en considération.


Réactions indésirables classées par fréquence

La majorité des effets documentés sont classés comme fréquents, affectant 1 à 10 utilisatrices sur 100. Ces réactions fréquemment signalées impliquent souvent le système reproducteur (par exemple, candidiase vulvo-vaginale, irritation, douleur, écoulement) et le système gastro-intestinal (par exemple, diarrhée, douleur abdominale, nausées, vomissements). D'autres effets fréquents comprennent les maux de tête, le prurit et les éruptions cutanées.

Les réactions classées comme peu fréquentes (affectant 1 à 10 utilisatrices sur 1 000) comprennent les vertiges, l'urticaire et les flatulences.


Réactions indésirables graves et restrictions de sécurité

Le risque le plus grave documenté dans les sources réglementaires est le potentiel de développer une Colite Pseudomembraneuse (diarrhée associée à Clostridioides difficile/CDAD). Ce risque est lié à l'utilisation de la clindamycine et peut survenir pendant la thérapie ou même des semaines après l'arrêt du traitement, quelle que soit la voie d'administration, y compris la voie topique. Des réactions d'hypersensibilité sévères sont également officiellement documentées.

L'utilisation de Fouch 2 % est limitée chez les personnes ayant des antécédents connus d'allergie à la clindamycine ou à la lincomycine, ou celles ayant des antécédents d'entérite régionale, de colite ulcéreuse, ou de colite associée aux antibiotiques.


Notes de sécurité spécifiques à la population

Les documents de sécurité officiels indiquent que le médicament a été étudié pour une utilisation chez les femmes enceintes durant les deuxième et troisième trimestres, l'usage est réservé aux cas où il est clairement nécessaire. L'innocuité et l'efficacité chez les patientes pédiatriques (filles pré-ménarches) n'ont pas été établies.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage de Fouch 2 % principalement par le risque d'exposition systémique au principe actif, le phosphate de clindamycine. Bien que l'utilisation topique entraîne une faible absorption, cela comporte un risque potentiel de complications systémiques associées à la classe d'antibiotiques Lincosamides.


Manifestations de surdosage documentées

Les manifestations cliniques officiellement documentées sont concentrées dans le système gastro-intestinal. Celles-ci comprennent la diarrhée sévère et persistante, la diarrhée sanglante, les crampes abdominales sévères et l'émission de sang et de mucus. Ces signes peuvent indiquer l'apparition de la Colite Pseudomembraneuse, une complication grave qui a été associée à des issues fatales dans les cas sévères, conformément aux avertissements réglementaires. Ce risque reconnu n'est pas immédiat ; des manifestations ont été observées jusqu'à plusieurs semaines après l'arrêt de la thérapie.


Mesures d'urgence requises

Le déclencheur réglementaire principal pour une action urgente est l'apparition d'une diarrhée significative. L'arrêt du médicament est obligatoire si cet événement indésirable se produit. Les patientes doivent notifier immédiatement leur professionnel de santé si des symptômes graves tels que la diarrhée sanglante ou des crampes abdominales sévères se développent, ce qui signale la nécessité d'une évaluation médicale. La gestion du surdosage est de soutien et procédurale ; par exemple, des étapes diagnostiques comme la Coproculture peuvent être employées. Aucun antidote spécifique n'est documenté dans l'étiquetage réglementaire officiel pour le surdosage topique.

Utilisations thérapeutiques de Fouch 2%

Ce que Fouch 2 % traite : Utilisations principales et avantages

Fouch 2 % est couramment utilisé pour la prise en charge ciblée des épisodes de Vaginose Bactérienne (VB), une affection caractérisée par un déséquilibre bactérien spécifique. La pertinence thérapeutique de Fouch 2 % est en accord avec les informations officielles. Il est appliqué dans les contextes cliniques marqués par la présentation aiguë des symptômes pour aider à corriger le déséquilibre bactérien localisé. Cette assistance peut contribuer à alléger la charge symptomatique globale et contribue à un sentiment de stabilité durant les périodes symptomatiques.

Le médicament est pertinent pour l'atténuation du fardeau global des symptômes qui peuvent nuire aux activités de routine, caractéristiques de la VB. Ce domaine thérapeutique aborde principalement les symptômes liés aux pertes vaginales anormales, à l'odeur localisée désagréable associée, et à l'irritation ou l'inconfort vulvovaginal général. Le soutien symptomatique s'applique aux contextes cliniques impliquant les femmes adultes et les adolescentes, ainsi que les femmes enceintes durant les deuxième et troisième trimestres. Il aide les patientes à gérer plus sereinement les fluctuations des symptômes.

« L'objectif principal de cette thérapie est de s'attaquer au déséquilibre bactérien spécifique qui est à l'origine de l'inconfort de la patiente. »

Fait rapide : Soulagement des symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Fouch 2 % et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité à l'utilisation de Fouch 2 % (Crème vaginale de phosphate de clindamycine à 2 %) est strictement définie par les documents réglementaires, en se basant sur les antécédents et le statut physiologique de la patiente. Ce médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) dans plusieurs groupes.

Règles d'inéligibilité absolue

Classification Règle
Hypersensibilité Les patientes ayant une allergie connue à la clindamycine, à la lincomycine, ou à tout autre antibiotique lincosamide ne doivent pas utiliser ce médicament.
Antécédents gastro-intestinaux Contre-indiqué chez les patientes ayant des antécédents d'entérite régionale, d'colite ulcéreuse, ou de colite associée aux antibiotiques (incluant la colite associée à C. difficile).

Âge et statut physiologique

Fouch 2 % est approuvé pour une utilisation chez les femmes adultes et les adolescentes ayant commencé leur cycle menstruel. Son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants pré-ménarches.

L'utilisation pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse est autorisée pour le traitement. Cependant, l'utilisation pendant le premier trimestre est conditionnelle, permise uniquement si le besoin est clairement établi et que le bénéfice l'emporte sur le risque potentiel. Pour les mères qui allaitent, la notice officielle recommande d'examiner attentivement le besoin clinique de la mère par rapport aux effets indésirables potentiels chez le nourrisson.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Carte des interactions : Interactions avec d'autres médicaments et produits — informations réglementaires officielles pour Fouch 2 %

Portée des interactions

Catégorie Information réglementaire officielle
Catégories de produits médicaux avec interactions documentées Agents de blocage neuromusculaire ; Produits contenant de l'érythromycine ; Antibiotiques de la classe Lincosamide (spécifiquement la Lincomycine).
Médicaments interagissants spécifiques (si explicitement listés) Atracurium ; Métocurine ; Tubocurarine (comme exemples d'agents de blocage neuromusculaire).
Base mécanistique des interactions (si indiquée dans la notice) Antagonisme : Antagonisme démontré in vitro avec les produits contenant de l'érythromycine. Effet Pharmacodynamique Additif : La clindamycine possède des propriétés bloquantes neuromusculaires intrinsèques.
Règles d'interaction basées sur le moment (si applicable) Aucune documentée.
Notes d'interaction spécifiques à la population (si applicable) Aucune documentée.
Restrictions liées aux interactions Éviter la co-administration avec les produits contenant de l'érythromycine.

Classifications des interactions (Haut niveau)

Classification Déclaration réglementaire officielle
Classification de la gravité de l'interaction (telle que définie dans les documents officiels) Combinaison contre-indiquée (Produits contenant de l'érythromycine) ; Combinaison à utiliser avec prudence (Agents de blocage neuromusculaire).
Base réglementaire Informations de prescription FDA.
Contraintes liées au contexte d'interaction (telles que définies dans les documents officiels) Le profil d'interaction est contraint par l'identité de la classe Lincosamide du médicament et ses propriétés pharmacologiques intrinsèques.

Structure des interactions résultantes

Déclarations officielles sur les interactions :

  • La co-administration avec les produits contenant de l'érythromycine doit être évitée en raison d'un antagonisme documenté in vitro.
  • La clindamycine possède des propriétés bloquantes neuromusculaires qui peuvent potentialiser l'action d'autres agents de blocage neuromusculaire.
  • Une résistance croisée complète a été documentée entre la Clindamycine et l'antibiotique Lincosamide, la Lincomycine.
  • La documentation réglementaire ne mentionne pas d'interactions métaboliques (médiées par le CYP) cliniquement significatives ou d'autres interactions modifiant l'exposition pour la crème topique.

Synthèse du profil d'interaction global (2 à 4 phrases) : Les documents réglementaires définissent la structure d'interaction du produit principalement par deux risques pharmacodynamiques spécifiques : l'obligation d'éviter la co-administration avec les produits contenant de l'érythromycine en raison de l'antagonisme, et le potentiel d'un effet additif potentialisateur sur les agents de blocage neuromusculaire. Le profil de la notice officielle est en outre contraint par la propriété de résistance croisée de la classe Lincosamide avec la Lincomycine. Les informations de prescription ne mentionnent pas les interactions pharmacocinétiques complexes ou modifiant l'exposition courantes pour les médicaments à absorption systémique.

Mécanisme d’action

Inhibition ciblée de la synthèse des protéines bactériennes

Fouch 2 % agit en introduisant sa molécule active, la Clindamycine, qui cible et se lie sélectivement à la sous-unité ribosomale 50S à l'intérieur des bactéries sensibles. Cette liaison empêche le ribosome d'effectuer correctement le processus de traduction, bloquant spécifiquement l'élongation de la chaîne peptidique naissante. L'effet bactériostatique qui en résulte arrête immédiatement la réplication microbienne, ce qui est le mécanisme fondamental pour réduire la charge bactérienne locale et moduler les conditions physiologiques localisées.


Activation enzymatique de la pro-drogue

Le médicament est administré sous la forme de la pro-drogue inactive Phosphate de clindamycine, qui doit d'abord subir une hydrolyse enzymatique rapide par les phosphatases présentes dans les tissus locaux. Cette conversion assure que la Clindamycine biologiquement active est générée et localisée directement au site d'application. Cette étape d'activation permet ainsi la génération locale de la molécule active, ce qui facilite l'effet mécanistique dépendant de la concentration.


️ Modulation non-antibiotique de l'inflammation

La Clindamycine possède un domaine mécanistique distinct impliquant la modulation de l'inflammation tissulaire locale, indépendante de son activité antimicrobienne primaire. Le médicament aide à supprimer des médiateurs et des signaux pro-inflammatoires spécifiques produits par la réponse immunitaire de l'hôte. Cette action secondaire contribue à l'atténuation de la signalisation inflammatoire excessive, qui opère parallèlement à la réduction de la population microbienne.

Informations sur la posologie et l’administration

Fouch 2 % (Crème de phosphate de clindamycine à 2 %) est strictement destiné à une administration intravaginale, tel que défini par les instructions réglementaires officielles. Le protocole d'utilisation est rigoureusement défini et ne doit pas être modifié, se concentrant sur un schéma posologique standardisé sur une durée fixe.

Administration et posologie

La dose standard pour les adultes correspond à un applicateur plein de crème, ce qui équivaut à environ 5 grammes de produit. Cette application délivre 100 mg du principe actif, le phosphate de clindamycine. La fréquence officielle est une fois par jour, l'horaire prescrit est l'administration au coucher, en accord avec les conditions d'usage documentées.

Durée du traitement et populations spécifiques

Le traitement avec la crème est structuré comme une cure de courte durée de soit 3 jours consécutifs ou 7 jours consécutifs. Le choix de la durée est généralement spécifié par le clinicien traitant, en fonction de facteurs détaillés dans la notice. Par exemple, la cure de 7 jours est spécifiquement documentée dans l'étiquetage réglementaire pour les patientes enceintes durant les deuxième et troisième trimestres.

Contraintes procédurales

Une instruction cruciale, basée sur l'étiquetage, exige d'éviter l'utilisation de produits en latex ou en caoutchouc (par exemple, certains préservatifs et diaphragmes) pendant une période de 72 heures suivant la fin du cycle de traitement. Cette restriction est nécessaire car les composants de la crème sont susceptibles de compromettre l'intégrité physique de ces matériaux, une contrainte procédurale détaillée dans les directives d'administration officielles.

Données cliniques récentes

Fouch 2 % : Preuves cliniques récentes

Données cliniques pour la gestion des épisodes de vaginose bactérienne (VB)

La base de recherche pour Fouch 2 % (Crème de phosphate de clindamycine à 2 %) est principalement constituée d'études cliniques structurées. Ces recherches ont exploré la manière dont la crème a été évaluée pour la Vaginose Bactérienne (VB). La base de preuves comprend des essais cliniques contrôlés, où la crème a été évaluée chez des populations de patientes spécifiques, souvent comparée à un placebo (crème inactive) ou à d'autres traitements antibiotiques établis. La recherche a examiné les résultats liés à l'inconfort physique et aux changements dans l'environnement local liés à la VB. Les essais ont défini leur objectif principal comme l'atteinte de la Guérison Clinique (résolution des symptômes visibles) et de la Guérison Microbiologique (confirmation en laboratoire d'un changement dans la flore vaginale). Les études rapportent comment les symptômes ont évolué au sein des populations observées et le statut microbiologique mesuré après la fin du régime de traitement prescrit.

Durabilité des résultats et suivi à long terme

Au-delà du résultat initial mesuré à court terme, la recherche a également examiné la durabilité du statut observé en menant des études observant les réponses sur des intervalles de temps définis. Les essais ont surveillé la rechute et la récurrence, qui sont des résultats capturant des phases d'activité symptomatique accrue pouvant survenir après l'évaluation initiale. Les preuves ont exploré la fréquence à laquelle la récurrence des symptômes a été suivie pendant une période de suivi courte à intermédiaire, ne dépassant généralement pas quelques mois. Les durées de suivi étaient limitées dans nombre des études clés, ce qui signifie que les données appliquées dans les contextes de recherche impliquant une récurrence chronique à long terme demeurent insuffisantes.

Preuves dans les populations spéciales et zones d'incertitude

La base de preuves comprend des recherches spécifiques portant sur son application dans certains sous-ensembles de population. L'utilisation a été évaluée à la fois chez les adolescentes et les femmes enceintes, avec un accent sur l'utilisation pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Les données continuent d'émerger concernant les facteurs qui contribuent au taux élevé de récurrence de la VB après l'utilisation de Fouch 2 % dans les études. La recherche post-commercialisation a surveillé le potentiel d'émergence d'organismes résistants à la clindamycine dans le microenvironnement après l'utilisation ; c'est un phénomène qui a été observé dans certaines études et qui fait l'objet de recherches continues.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Fouch 2 % (FAQ)

Q : Quelle affection Fouch 2 % est-il officiellement approuvé pour traiter ?

Selon les documents réglementaires officiels, la crème vaginale Fouch 2 % est indiquée pour le traitement de la vaginose bactérienne (VB). Cette indication s'applique aux femmes non enceintes ainsi qu'aux femmes enceintes pendant les deuxième et troisième trimestres.

Q : Fouch 2 % est-il principalement un médicament anti-inflammatoire ?

Le principe actif de ce médicament est un antibiotique de la classe Lincosamide, et son rôle premier est d'arrêter la croissance des bactéries sensibles. Les informations officielles notent également que le médicament possède un mécanisme secondaire qui peut aider à réduire l'inflammation locale des tissus.

Q : Fouch 2 % interagit-il avec les médicaments d'ordonnance courants pris par voie orale ?

Les documents réglementaires officiels spécifient des interactions avec certaines classes de médicaments, telles que les agents de blocage neuromusculaire et les produits contenant de l'érythromycine. Les informations de prescription ne répertorient pas tous les médicaments oraux courants, par conséquent, l'évaluation des risques potentiels nécessite souvent l'examen de votre liste complète de médicaments avec un professionnel de santé.

Q : Dans quel délai doit-on s'attendre à remarquer une amélioration après avoir commencé Fouch 2 % ?

Les études et les informations officielles indiquent qu'un soulagement des symptômes associés à la vaginose bactérienne peut être remarqué dans les quelques jours suivant le début du traitement. L'atteinte de l'effet complet escompté dépend de l'achèvement de l'intégralité de la cure prescrite.

Q : L'arrêt brutal de Fouch 2 % entraîne-t-il le retour ou l'aggravation de la maladie ?

Les directives réglementaires insistent sur la nécessité d'utiliser le médicament pendant la durée complète prescrite, même si les symptômes se sont améliorés. L'arrêt prématuré du traitement pourrait interrompre le processus antibactérien complet, ce qui pourrait entraîner le retour de l'infection.

Q : L'utilisation de Fouch 2 % en quantité supérieure à celle décrite dans les instructions officielles augmente-t-elle le risque d'effets secondaires ?

Les instructions réglementaires officielles conseillent d'utiliser la crème uniquement selon les directives et d'éviter la surutilisation, car dépasser l'application prescrite peut entraîner une irritation locale et n'est pas conseillé, car cela pourrait nuire à l'efficacité du médicament.

Q : Fouch 2 % est-il disponible sous différents types de préparations, comme une crème par rapport à une pommade ?

Le principe actif est disponible sous plusieurs formes pour un usage intravaginal, notamment la formulation de crème à 2 %, ainsi qu'un gel et des suppositoires (ovules). Le choix de la préparation est basé sur les informations de prescription spécifiques à chaque produit.

Q : Quels sont les symptômes courants que Fouch 2 % est destiné à traiter, sur la base de son indication ?

Sur la base de son indication officielle pour la vaginose bactérienne, le médicament est destiné à traiter les symptômes courants comme l'écoulement vaginal anormal et l'odeur de poisson caractéristique. L'objectif est de contrôler la population microbienne liée à ces problèmes.

Q : Fouch 2 % contient-il des ingrédients stéroïdiens ?

Non, la composition officielle de Fouch 2 % ne répertorie aucun ingrédient stéroïdien. La substance active, le Phosphate de Clindamycine, est uniquement classée comme un dérivé antibiotique Lincosamide semi-synthétique.

Q : Existe-t-il des restrictions concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant l'utilisation de Fouch 2 % ?

Les documents officiels sur les réactions indésirables répertorient des effets secondaires potentiels tels que les vertiges et les maux de tête. Les informations rappellent aux utilisateurs que les effets secondaires potentiels peuvent impacter la capacité à conduire en toute sécurité ou à utiliser des machines complexes.

Q : Y a-t-il des informations concernant l'effet de Fouch 2 % sur la fertilité ?

Les sources réglementaires indiquent qu'il n'est actuellement pas connu si le principe actif peut rendre plus difficile de tomber enceinte. De plus, des études spécifiques pour évaluer les effets sur la fertilité masculine n'ont pas été menées.

Q : Les adultes plus âgés peuvent-ils utiliser Fouch 2 % sans présenter de risques ou d'effets secondaires supplémentaires ?

Les informations réglementaires officielles suggèrent qu'une attention particulière peut être requise pour les patients adultes plus âgés. Cela est dû à une susceptibilité potentielle accrue aux effets secondaires gastro-intestinaux graves, y compris un type sévère de diarrhée/colite associé à l'utilisation d'antibiotiques.

Q : Quelle est la procédure générale décrite si Fouch 2 % est avalé accidentellement ?

Les sources officielles insistent sur le fait que le produit est strictement destiné à un usage vaginal uniquement et ne doit pas être pris par voie orale. L'ingestion peut augmenter le risque d'effets secondaires systémiques comme la diarrhée/colite sévère, et de tels incidents pourraient nécessiter une surveillance par un professionnel de santé, conformément aux avertissements de la notice.

Q : Fouch 2 % est-il considéré comme une guérison ou gère-t-il les symptômes de la maladie ?

Fouch 2 % agit pour gérer la maladie en arrêtant la croissance des bactéries sensibles. Les essais cliniques ont démontré que cette action peut conduire à une Guérison Clinique, qui est définie par la résolution des symptômes visibles chez la patiente.

Comment Fouch 2% doit-il être conservé et éliminé ?

Comment entreposer et éliminer Fouch 2 % (Crème de phosphate de clindamycine à 2 %)

Condition de conservation Exigence
Température Entreposer à la température ambiante contrôlée, soit entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F).
Protection Protéger du gel et entreposer à l'abri de l'humidité excessive.
Emballage Conserver dans le contenant original, en s'assurant qu'il soit bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Sécurité Doit être entreposé hors de la vue et de la portée des enfants.

Exigences d'élimination

L'élimination de Fouch 2 % doit être conforme aux réglementations officielles. La crème ne doit pas être jetée dans les toilettes. En l'absence de programme de récupération des médicaments, la crème inutilisée doit être rendue inutilisable avant d'être jetée. Cela implique de mélanger la crème avec une substance non attrayante, comme de la terre ou du marc de café usagé, et de placer le mélange dans un sac ou un contenant scellé avant de le jeter aux ordures ménagères. Tous les renseignements personnels sur les contenants vides doivent être illisibles (rayés).

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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