Foscavir

Foscarnet Sodium

Option de traitement: Cold Sore, Infection, AIDS / HIV, Cytomegalovirus Infection, Cytomegalovirus, Encephalitis

Revue médicale

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Foscavir

En bref

Propriété	Description
Principe actif	Foscarnet sodique
Forme	Solution aqueuse stérile pour perfusion
Classe pharmacologique	Agent antiviral (divers)
Origine	Synthétique, dérivé d'acide phosphonique

Foscavir : Définition, Composition et Classe Pharmacologique

Foscavir est le nom de marque sous ordonnance d'un agent antiviral synthétique dont le principe actif est le Foscarnet sodique (ou phosphonoformate trisodique). Ce médicament est cliniquement reconnu pour son rôle dans la prise en charge des infections virales, en particulier chez les populations de patients dont le système immunitaire est affaibli.

Le Foscarnet sodique est classé pharmacologiquement comme un Antiviral divers (code ATC J05AD01) et sa structure chimique le définit comme un dérivé d'acide phosphonique. Le médicament est fourni sous forme de solution aqueuse stérile et claire, formulée pour être administrée par voie intraveineuse (perfusion). Cette formulation spécifique est obligatoire en raison de la mauvaise absorption du composé s'il était pris par voie orale, une caractéristique unique observée lors des études pharmacologiques.

Foscarnet sodique : Structure et Principe Antiviral Fondamental

L'objectif général du Foscavir est d'inhiber la réplication virale afin de contribuer au contrôle de la progression des infections virales sensibles, comme celles causées par certains herpès-virus. Le composé fonctionne comme un analogue du pyrophosphate, une structure chimique confirmée par des recherches approfondies sur son mécanisme.

Le Foscarnet agit en se liant de manière sélective au site actif d'une enzyme spécifique au virus, l'ADN polymérase. Cette action empêche l'enzyme de prolonger le code génétique du virus, ce qui arrête efficacement sa multiplication. Ce mécanisme est particulièrement important car le Foscarnet ne nécessite pas d'activation par des enzymes virales, ce qui lui permet de conserver son efficacité contre certaines souches virales qui ont développé une résistance à d'autres types de médicaments antiviraux dont l'action dépend d'une activation enzymatique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Foscavir ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel du Foscarnet sodique est principalement défini par ses effets potentiels sur la fonction rénale et l'équilibre minéral, tels que documentés par les sources réglementaires.

Étendue des Réactions Indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents, classés comme Très Fréquents (survenant chez 1 patient sur 10 ou plus), comprennent l'altération de la fonction rénale (insuffisance rénale), des changements dans les niveaux de minéraux (tels que l'Hypocalcémie et l'Hypomagnésémie), les céphalées, les nausées, les vomissements, la diarrhée et la fièvre. Les événements indésirables sont classés par système corporel, les effets majeurs documentés impliquant les troubles rénaux et urinaires, les troubles du métabolisme et de la nutrition, ainsi que les troubles du sang et du système lymphatique.

Classification	Exemples de Réactions Indésirables Officiellement Documentées
Très Fréquents	Altération de la fonction rénale, Hypocalcémie, Hypomagnésémie, Céphalées, Nausées, Vomissements.
Fréquents	Crises d'épilepsie/Convulsions, Leucopénie, Thrombocytopénie, Déshydratation, État confusionnel.

Préoccupations de Sécurité Graves et Considérations Spécifiques

Les réactions indésirables graves mises en évidence dans la notice réglementaire incluent une altération rénale significative (néphrotoxicité) et le risque de crises d'épilepsie/convulsions. Ces événements sévères sont souvent associés à la capacité documentée du médicament de provoquer des troubles électrolytiques importants, lesquels peuvent également entraîner des arythmies cardiaques graves, telles que l'allongement de l'intervalle QT et la Torsade de pointes.

Pour les populations spéciales, les déclarations de sécurité réglementaires indiquent que les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale préexistante nécessitent une surveillance et un ajustement posologique particuliers, tandis que la sécurité chez la population pédiatrique n'est pas complètement établie. Concernant le moment du risque, les documents réglementaires notent que le risque d'altération rénale est le plus fréquemment observé pendant la deuxième semaine du traitement d'induction.

Les déclarations de sécurité officielles exigent une surveillance fréquente de la créatinine sérique (pour la fonction rénale) et des électrolytes clés (par exemple, calcium, magnésium) en raison des propriétés du médicament. La prudence est de mise lors de l'utilisation concomitante de ce médicament avec d'autres agents connus pour être néphrotoxiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Une surdose de Foscavir (foscarnet sodique) est officiellement documentée comme entraînant des toxicités graves et dose-dépendantes, l'insuffisance rénale aiguë étant la toxicité majeure. Une surexposition peut conduire à des dérèglements critiques et potentiellement mortels des minéraux et des électrolytes plasmatiques, tels que l'hypocalcémie et l'hypomagnésémie, ce qui précipite des conséquences systémiques.

Manifestations Documentées et Conséquences Graves

Les tableaux cliniques de surdosage listés dans les documents réglementaires comprennent les crises d'épilepsie (y compris l'état de mal épileptique) et les convulsions, souvent précédées de symptômes tels qu'une sensation de picotement autour de la bouche. Les conséquences graves incluent l'insuffisance rénale aiguë et des problèmes cardiaques sérieux comme l'allongement de l'intervalle QT et l'arythmie ventriculaire (Torsade de pointes). Les patients présentant une fonction rénale déjà altérée sont reconnus comme étant plus à risque de toxicité sévère en raison de la voie d'élimination du médicament.

Action Immédiate Requise

Des soins médicaux immédiats sont requis pour toute suspicion de surdosage ou toute manifestation de symptômes graves. Les autorités de réglementation indiquent explicitement qu'une aide médicale urgente doit être demandée si des signes tels que des convulsions, des difficultés à respirer, un rythme cardiaque irrégulier ou un collapsus surviennent.

Étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est connu, la gestion est symptomatique et de soutien, se concentrant sur l'élimination du médicament. L'hémodialyse est documentée comme une procédure capable de retirer le médicament du système. De plus, une surveillance fréquente de la créatinine sérique et des minéraux/électrolytes plasmatiques est obligatoire pour gérer les effets de la toxicité.

Utilisations thérapeutiques de Foscavir

Indications : Principales Utilisations et Bénéfices du Foscavir

Selon le NIH (National Institutes of Health) Clinical Info aux États-Unis, le Foscavir (foscarnet sodique) est considéré comme pertinent dans la gestion d'infections virales sévères et spécifiques, particulièrement chez les patients dont le système immunitaire est affaibli. Les indications principales de ce médicament incluent la prise en charge de la Rétinite à Cytomégalovirus (CMV) active et le traitement des infections causées par le Virus Herpes Simplex (HSV) résistantes aux médicaments conventionnels.

Cible : La Rétinite à CMV, une Infection Oculaire Progressive et Menace pour la Vision

Ce médicament peut faire partie de la gestion symptomatique de la Rétinite à CMV active. Il s'agit d'une infection virale opportuniste grave qui affecte la rétine, entraînant un stress fonctionnel et un risque potentiel de perte de vision chez les patients gravement immunodéprimés. Son bénéfice thérapeutique est essentiel : utilisé là où un soutien symptomatique supplémentaire est requis, il contribue généralement à stabiliser l'infection oculaire et peut aider au maintien de la fonction visuelle existante.

« Dans les contextes cliniques complexes, l'utilisation de ce médicament est fréquemment employée pour aider à contrôler la progression de maladies virales graves. »

Prise en Charge des Manifestations Sévères d'Herpès-virus Résistants

Le Foscavir est considéré comme une option thérapeutique pertinente pour les infections qui sont devenues non-répondantes aux traitements antiviraux de première ligne standards. En s'attaquant à ces symptômes difficiles, le médicament peut aider au processus de résolution clinique, favorisant la guérison des lésions mucocutanées et des ulcérations persistantes et douloureuses, et contribue à un confort accru lorsque les autres options ont échoué. Il est couramment utilisé dans des contextes cliniques caractérisés par une immunodéficience sévère, notamment chez les patients atteints du SIDA et chez ceux qui subissent une transplantation d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques.

En Bref : Soulagement des Symptômes Viraux Résistants
Contexte d'utilisation primaire	Conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes n'ayant pas répondu aux antiviraux standards.
Soulagement des symptômes fondamentaux	Aide à stabiliser les infections oculaires menaçant la vision et assiste à la résolution des lésions mucocutanées persistantes.
Bénéfice pour le patient	Fournit un soulagement de soutien qui aide les patients à faire face plus sereinement aux épisodes difficiles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Foscavir — Informations Réglementaires Officielles

Catégorie	Déclaration Réglementaire Officielle
Populations autorisées à utiliser le médicament	Les Adultes, en particulier les patients immunodéprimés souffrant de rétinite à CMV ou d'infections par le virus Herpes Simplex résistant à l'aciclovir.
Populations chez qui l'utilisation est contre-indiquée	Les patients présentant une hypersensibilité cliniquement significative connue au foscarnet sodique ou à l'un des excipients.
Populations chez qui l'utilisation n'est pas établie	Les patients pédiatriques (enfants et adolescents), car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
Non-éligibilité Conditionnelle	L'utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement. Les hommes traités par ce médicament ne doivent pas concevoir d'enfant pendant la thérapie et jusqu'à 6 mois après.
Restrictions Spécifiques à certaines Conditions	La fonction rénale est le principal facteur limitant. L'utilisation est restreinte par la clairance de la créatinine (ClCr) et n'est pas recommandée pour une ClCr inférieure à 0.4 mL/min/kg ou pour les patients sous hémodialyse. La prudence est requise pour les personnes âgées et les patients souffrant de troubles cardiaques préexistants ou de déséquilibres électrolytiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Foscavir avec d'autres médicaments et produits

Le Foscavir (foscarnet sodique) présente un potentiel important d'interactions médicamenteuses, principalement en raison de ses propriétés néphrotoxiques (nocives pour les reins). La co-administration avec d'autres médicaments qui affectent les reins peut augmenter le risque d'atteinte rénale grave. Les professionnels de santé doivent examiner attentivement la liste complète des médicaments d'un patient avant et pendant le traitement.

Principales Préoccupations d'Interaction

Les interactions les plus critiques impliquent l'utilisation concomitante d'autres agents néphrotoxiques. Ceci inclut, sans s'y limiter :

Aminoglycosides (par exemple, gentamicine, tobramycine) : Risque accru de toxicité rénale sévère.
Amphotéricine B : Potentiel plus élevé de dommages rénaux et de troubles électrolytiques.
Ciclosporine ou Tacrolimus : Immunosuppresseurs qui augmentent significativement le risque de néphrotoxicité lorsqu'ils sont associés au Foscavir.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : Peuvent exacerber le déclin de la fonction rénale.

Interactions affectant les Électrolytes

Le Foscarnet lui-même peut provoquer des perturbations des électrolytes sériques, en particulier l'hypocalcémie (faible taux de calcium). La prudence est requise en cas d'utilisation avec des médicaments qui altèrent également les niveaux de calcium, de magnésium ou de phosphate, tels que :

Pentamidine (intraveineuse) : Risque synergique d'hypocalcémie sévère. La co-administration n'est généralement pas recommandée.
Diurétiques (par exemple, diurétiques de l'anse et thiazidiques) : Peuvent aggraver les déséquilibres électrolytiques.

Autres Interactions

Le Foscarnet est également connu pour chélater certains ions métalliques. La co-administration avec des agents de chélation (comme la déféroxamine) peut également nécessiter une surveillance étroite, bien que la signification clinique varie. En raison de la complexité de ces interactions, des ajustements posologiques ou l'utilisation de thérapies alternatives peuvent être nécessaires.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Foscavir

Le Foscavir (foscarnet) est un agent antiviral à action directe qui cible les ADN polymérases ADN-dépendantes et les transcriptases inverses, enzymes essentielles à la synthèse de l'ADN/ARN viral. Il agit comme un composé actif qui exerce son effet par une inhibition non compétitive de ces enzymes, en se liant directement au site de liaison du pyrophosphate de l'enzyme. Le Foscarnet est structurellement classé comme un analogue synthétique du pyrophosphate inorganique (PPi).

En imitant le PPi, le médicament bloque le site actif de l'enzyme, empêchant ainsi la coupure et la libération correctes du pyrophosphate à partir des nucléotides entrants (désoxyguanosine triphosphates). Cette interférence moléculaire empêche directement l'incorporation subséquente de nouveaux nucléotides dans la chaîne génétique virale en croissance, entraînant l'arrêt de toute synthèse ultérieure de l'ADN/ARN viral et de l'allongement de la chaîne. Ce blocage ciblé dans la cascade de réplication intracellulaire limite la propagation du matériel génétique viral.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Administration du Foscavir : Procédures Officielles

Le Foscavir (foscarnet sodique) est administré exclusivement par perfusion intraveineuse (IV), uniquement dans un cadre clinique supervisé, conformément aux informations réglementaires de prescription. Il est fourni sous forme de solution aqueuse stérile et doit être perfusé lentement à l'aide d'un dispositif contrôlé ; l'injection rapide ou l'administration en bolus est interdite.

L'administration est structurée autour de deux phases de traitement distinctes pour la rétinite à CMV : une Phase d'Induction initiale et une Phase d'Entretien à long terme. Le traitement d'induction dure généralement de 2 à 3 semaines et nécessite une administration deux ou trois fois par jour, à des doses telles que 60 mg/kg toutes les 8 heures, ajustées en fonction du poids corporel du patient. Après l'induction, la dose d'entretien est généralement de 90 à 120 mg/kg et est administrée une fois par jour.

Sur le plan procédural, la solution doit être diluée à une concentration maximale de 12 mg/mL si une veine périphérique est utilisée, bien que la dilution ne soit pas nécessaire pour une administration par voie veineuse centrale. Une exigence essentielle pour une utilisation appropriée est la durée de la perfusion : toutes les doses doivent être administrées sur une durée minimale de 1 heure afin de contrôler les conditions systémiques. De plus, une pré-hydratation et une hydratation concomitante adéquates (par exemple, 750 à 1000 mL de Chlorure de Sodium 0.9% ou de Dextrose 5%) sont obligatoires avant et pendant chaque perfusion pour assurer une gestion correcte du médicament par l'organisme.

La posologie doit également être rigoureusement ajustée en fonction de la fonction rénale, nécessitant des doses réduites pour les patients présentant une clairance de la créatinine (ClCr) altérée. Les directives officielles indiquent que le traitement n'est généralement pas recommandé pour les patients ayant des valeurs de ClCr très faibles. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être administrée dès que possible pour respecter le calendrier prescrit.

Données cliniques récentes

Données de Recherche : Aperçu des Études Cliniques sur le Foscavir

Cet aperçu résume la recherche clinique formelle qui a exploré l'utilisation du Foscavir (foscarnet sodique), détaillant les types d'études menées, les résultats surveillés et les domaines où les données de recherche restent limitées. Les conclusions décrivent des tendances de groupe observées dans les études, et la recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles.

Données pour le Traitement de la Rétinite à CMV

Le Foscavir a été étudié dans des contextes de recherche impliquant la Rétinite à Cytomégalovirus (CMV), une maladie caractérisée par des épisodes aigus ou perturbateurs, principalement chez les adultes dont le système immunitaire est affaibli. La recherche comprenait des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) multicentriques. Ces essais ont examiné le délai de progression de la rétinite et la survie globale des populations observées, et ont également exploré les résultats liés à la préservation de la fonction visuelle.

Dans ces essais comparatifs, la recherche décrit des tendances où les mesures du délai de progression de la rétinite étaient comparables entre le bras de traitement Foscavir et le bras du médicament comparateur. Certaines études ont rapporté des tendances selon lesquelles le bras Foscavir a été observé dans certaines études comme ayant un profil de survie différent par rapport au groupe de comparaison pendant la période de suivi observée.

Ce qui demeure incertain est le besoin de données plus complètes concernant l'étude des régimes d'entretien à long terme dans cette population spécifique. Les données existantes sont largement concentrées au sein du sous-groupe de patients atteints du SIDA, ce qui signifie qu'il existe peu d'informations pour d'autres types d'individus immunodéprimés.

Données pour le Traitement de l'Infection par le VHS Résistant aux Médicaments

Pour les infections par le Virus Herpes Simplex (VHS) résistant aux médicaments, le Foscavir a été évalué dans un ensemble d'Essais Contrôlés, d'Études Multicentriques Ouvertes (Open-Label) et d'Évaluations Rétrospectives. Ces études ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique et à l'intégrité de la peau, en se concentrant sur la résolution clinique des lésions mucocutanées et l'arrêt de l'excrétion virale.

La recherche a examiné les résultats liés aux différences dans le temps mesuré jusqu'à la résolution des lésions lors de la comparaison du Foscavir à un agent alternatif. La recherche non comparative décrit que le critère de réépithélialisation complète a été observé dans la majorité des épisodes traités. Les études ont également noté une tendance à la récurrence fréquente de la maladie une fois le traitement arrêté.

Données dans des Populations de Patients Spécifiques

La base de recherche principale pour la rétinite à CMV et le VHS résistant s'applique principalement aux patients adultes. Plus précisément, la sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ne sont pas complètement établies pour les principales utilisations du médicament. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes pour les patients présentant également une atteinte rénale significative. Des études pharmacocinétiques ont recherché comment le médicament se déplaçait dans l'organisme chez les adultes avec différents degrés de fonction rénale.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Foscavir (FAQ)

Q : Le Foscavir interagit-il avec les médicaments contre l'hypertension artérielle ?

Les informations officielles du produit indiquent que le Foscavir peut provoquer des perturbations des taux d'électrolytes (minéraux comme le calcium et le magnésium) dans le sang. De ce fait, la prudence est requise lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments qui altèrent également ces taux. Cela inclut certains médicaments contre l'hypertension, comme les diurétiques, qui sont aussi connus pour affecter les niveaux d'électrolytes.

Q : Le Foscavir comporte-t-il une mise en garde encadrée, et à quoi correspond-elle ?

Oui, les informations de prescription comprennent une Mise en Garde Encadrée (Boxed Warning) — l'avertissement le plus sérieux exigé par la FDA — en raison de deux toxicités potentielles majeures : une altération rénale significative (dommage aux reins) et le risque de crises d'épilepsie (convulsions). La surveillance fréquente de la fonction rénale est une partie essentielle du protocole de traitement.

Q : Pourquoi le Foscavir n'est-il pas couramment utilisé en traitement de première intention ?

Le Foscavir est généralement réservé à des utilisations plus ciblées. Selon les documents réglementaires officiels, il est indiqué pour le traitement d'infections spécifiques, comme la rétinite à Cytomégalovirus (CMV) et les infections par le Virus Herpes Simplex (VHS) qui sont déjà résistantes à d'autres antiviraux courants. Ce positionnement suggère son usage lorsque les traitements initiaux ne sont ni appropriés ni efficaces.

Q : Quelle est la durée maximale de traitement par Foscavir ?

La durée du traitement par Foscavir est déterminée par l'infection virale spécifique et la phase de thérapie, comme indiqué dans les informations de prescription officielles. Pour des conditions comme la rétinite à CMV, il existe une phase d'induction initiale suivie d'une phase d'entretien à long terme. L'information officielle ne spécifie pas de limite de temps maximale absolue pour tous les groupes de patients.

Q : Le Foscavir peut-il affecter mon sommeil ou mes niveaux d'énergie ?

Les effets indésirables répertoriés incluent des troubles tels que les céphalées et la fièvre. De plus, les changements dans la numération des cellules sanguines ou les taux d'électrolytes, comme noté dans les informations produit, peuvent potentiellement entraîner des sensations de fatigue ou de faiblesse, ce qui peut affecter indirectement les niveaux d'énergie et le sommeil.

Q : Que se passe-t-il dans l'organisme lorsque le Foscavir est métabolisé ?

Le Foscavir est classé comme étant largement non métabolisé, ce qui signifie qu'il n'est pas significativement décomposé par le foie, contrairement à de nombreux autres médicaments. Il est principalement éliminé de l'organisme sous forme inchangée par l'urine. De petites quantités du médicament peuvent également s'accumuler temporairement dans le tissu osseux.

Q : Combien de temps le Foscavir reste-t-il dans l'organisme après la dernière dose ?

Dans la circulation sanguine, la demi-vie plasmatique du Foscavir est d'environ trois à quatre heures après la perfusion intraveineuse. Cependant, étant donné qu'une petite fraction du médicament peut s'accumuler dans le tissu osseux, le médicament peut être détectable dans l'organisme pendant une période prolongée.

Q : Y a-t-il des interactions signalées entre le Foscavir et les suppléments à base de plantes ?

Les informations officielles destinées aux patients conseillent généralement de ne prendre aucun autre médicament, y compris les médicaments sans ordonnance ou les suppléments à base de plantes. Cette prudence est nécessaire car de nombreux composés sans ordonnance pourraient potentiellement affecter la fonction rénale ou les taux d'électrolytes, de manière similaire au Foscavir.

Q : L'injection de Foscavir est-elle douloureuse ?

Le Foscavir doit être administré par perfusion IV lente et contrôlée sur un minimum d'une heure. Pour aider à gérer les effets locaux potentiels, tels que l'irritation ou l'inconfort au site d'injection (phlébite), la solution doit être diluée et ces étapes sont prises, en partie, pour aider à minimiser les effets locaux comme l'irritation ou l'inconfort au site d'injection.

Q : Puis-je conduire ou utiliser des machines pendant que je reçois du Foscavir ?

En raison du risque d'effets secondaires tels que les étourdissements ou la confusion, les avertissements officiels du produit stipulent que la conduite ou l'utilisation de machines doit être évitée jusqu'à ce que l'individu sache comment le médicament affecte sa vigilance et sa coordination.

Q : Pourquoi le Foscavir provoque-t-il parfois une sensation de picotement ?

Les informations officielles du produit indiquent que le Foscavir peut provoquer des perturbations des électrolytes clés, entraînant notamment des faibles taux de calcium (Hypocalcémie). Les picotements (paresthésie), souvent autour de la bouche, sont un symptôme documenté associé à ces anomalies électrolytiques spécifiques.

Q : Le Foscavir provoque-t-il des changements de goût ou d'appétit ?

Selon les rapports d'effets indésirables figurant dans la notice officielle, la diminution de l'appétit (anorexie) est répertoriée comme un effet secondaire courant du médicament.

Q : Quel est le but de la pré-hydratation souvent administrée avec le Foscavir ?

La pré-hydratation, impliquant l'utilisation de fluides IV avant et pendant la perfusion de Foscavir, est une partie obligatoire du protocole. La raison principale est de réduire le risque de néphrotoxicité (dommage aux reins) en assurant que le médicament est correctement géré et dilué lorsqu'il passe dans l'organisme.

Comment Foscavir doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination du Foscavir

Élément	Exigence (Informations Réglementaires Officielles)
Température de Conservation	Les flacons non ouverts doivent être conservés à Température Ambiante Contrôlée, soit 20 C à 25 C.
Conservation Interdite	Ne pas réfrigérer ni congeler le flacon non ouvert, car cela peut entraîner une précipitation. Si une précipitation se produit, la solution peut être rétablie par agitation répétée à température ambiante.
Stabilité après Dilution	Les solutions diluées doivent être utilisées immédiatement. Si ce n'est pas le cas, la conservation est limitée à 24 heures au réfrigérateur (2 C à 8 C) en raison de préoccupations microbiologiques.
Contenant et Sécurité	Le médicament doit être conservé dans son contenant d'origine et stocké en toute sécurité hors de portée des enfants.
Instructions d'Élimination	Le Foscavir non utilisé ou périmé ainsi que les déchets associés, y compris les objets pointus et les aiguilles, doivent être éliminés conformément aux exigences réglementaires locales pour les déchets pharmaceutiques.