Folicap

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Folicap

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Folicap

Fiche d'information

Caractéristique Précision
Ingrédient Actif Acide Folique (Vitamine B9)
Classe Principale Vitamine Hydrosoluble / Hématinique
Usage Thérapeutique Traitement et prévention de l'anémie par carence en folates
Forme Galénique Courante Capsule orale (ex. : 0,5 mg, 2,5 mg, 5 mg)
Statut Médicament sur Ordonnance (Rx) et en Vente Libre (OTC) selon les marchés mondiaux

Folicap est un nom commercial désignant un médicament contenant de l'Acide Folique, qui est la forme synthétique d'une vitamine B essentielle, le Folate (ou Vitamine B9). Cette vitamine est fondamentalement nécessaire à de nombreuses fonctions corporelles : elle joue un rôle crucial dans la synthèse du matériel génétique (ADN et ARN) et dans le métabolisme des acides aminés.

Folicap est classé pharmacologiquement comme un hématinique et un supplément nutritionnel. Son indication médicale principale est le traitement et la prévention de l'anémie mégaloblastique causée par un déficit en acide folique. Ce type d'anémie se caractérise par la production de globules rouges anormalement grands et dont la structure est altérée.


Différenciation et Contextualisation

Folicap est couramment disponible dans plusieurs marchés internationaux (tels que les Philippines et l'Égypte) sous forme de capsule orale, proposée en différents dosages. Cela permet une posologie flexible, adaptée au niveau de carence spécifique d'un patient ou à ses besoins prophylactiques. Bien que l'Acide Folique soit largement commercialisé sous de nombreuses autres marques ou formes génériques, Folicap est généralement présenté sous forme de capsule, souvent dans un dosage plus élevé (comme 5 mg) lorsqu'il est utilisé pour traiter des déficits importants ou prévenir la récurrence de malformations congénitales graves.

L'une de ses utilisations prophylactiques les plus importantes est largement recommandée par les organismes de santé publique : l'administration aux femmes en âge de procréer et aux femmes enceintes. Il est cliniquement reconnu qu'un apport adéquat en acide folique réduit significativement le risque de Défauts du Tube Neural (DTN), tels que le spina-bifida et l'anencéphalie, chez le fœtus en développement. Le protocole typique implique la prise quotidienne du supplément avant et pendant les premières semaines de la grossesse pour assurer le bon développement du système nerveux fœtal.

Quels effets indésirables sont possibles avec Folicap ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Folicap (acide folique) est généralement bien toléré lorsqu'il est utilisé aux doses normales. Le profil de sécurité officiel se concentre principalement sur un avertissement crucial et sur quelques catégories de réactions indésirables rares, telles que documentées dans les sources réglementaires officielles.


Contrainte de sécurité critique (Carence en vitamine B12)

La restriction de sécurité la plus importante concerne la carence en vitamine B12 (cobalamine). Folicap ne doit pas être administré aux patients souffrant d'anémie pernicieuse ou d'autres anémies mégaloblastiques dues à une carence en B12 qui ne sont ni traitées ni diagnostiquées. L'utilisation de l'acide folique seul peut corriger le tableau sanguin (les symptômes hématologiques), mais elle permet aux dommages neurologiques de progresser et de s'aggraver silencieusement. Ce risque de masquer la carence en B12 est la mise en garde de sécurité primordiale.


Réactions indésirables documentées

Les effets secondaires sont généralement rares aux doses habituelles. Les réactions indésirables signalées dans la documentation officielle incluent :

  • Troubles du système immunitaire : Rares réactions allergiques ou d'hypersensibilité, qui peuvent se manifester par un érythème, un prurit ou une éruption cutanée. Des cas d'anaphylaxie (réaction allergique grave) ont été signalés dans de rares circonstances.
  • Effets des doses élevées : L'acide folique, en particulier à des doses supérieures à 1,0 mg par jour, a été associé à des effets sur le Système Nerveux Central (SNC) (par exemple, des troubles du sommeil, des difficultés de concentration, de l'hyperactivité) et à des problèmes gastro-intestinaux (par exemple, des nausées, des symptômes généraux).

Restrictions concernant les populations et l'utilisation

  • Contre-indication : Folicap est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au produit ou une carence en Vitamine B12 non traitée.
  • Dose et durée : Les risques de masquer une carence en B12 et de subir des effets indésirables augmentent avec des doses plus élevées et un traitement prolongé.
  • Grossesse et allaitement : Aucun danger connu n'a été documenté concernant l'utilisation de l'acide folique pendant la grossesse ou l'allaitement aux doses quotidiennes typiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Folicap (Acide folique) indique un faible risque de toxicité aiguë, même lorsque le composé est pris en grandes quantités. Les documents gouvernementaux officiels précisent qu'aucun symptôme grave ou irréversible d'intoxication n'a été signalé avec l'acide folique par voie orale.


Manifestations et actions documentées

Classification Déclaration réglementaire officielle
Gravité Faible toxicité aiguë ; des dommages graves sont improbables même à des doses extrêmement élevées.
Symptômes Rarement, à très fortes doses : troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausées, flatulences), troubles du sommeil, agitation, et dépression.

Mesures d'urgence requises

En cas de suspicion de surdosage, il est officiellement obligatoire de contacter le Centre Antipoison National (ou l'équivalent local) pour obtenir des conseils supplémentaires sur la conduite à tenir. Cette action est requise même si la substance présente un faible risque.

  • Aucun antidote spécifique n'est disponible ou nécessaire.
  • Aucune procédure ou mesure spéciale n'est nécessaire pour la prise en charge, car le composé est rapidement métabolisé et excrété.

En raison de la classification de faible toxicité, la documentation officielle confirme que la situation n'est généralement pas mortelle et que l'action principale requise est de solliciter les conseils d'experts auprès d'un centre antipoison.

Utilisations thérapeutiques de Folicap

À quoi sert Folicap : utilisations principales et avantages

Folicap est un médicament qui fournit de l'acide folique (vitamine B9) à l'organisme. L'acide folique est essentiel à la production de nouvelles cellules, y compris les globules rouges. En conséquence, Folicap est principalement utilisé pour traiter ou prévenir certaines formes d'anémie, en particulier l'anémie mégaloblastique causée par une carence en acide folique. Cette condition se caractérise par la production de globules rouges anormalement gros et immatures.

L'un des avantages les plus importants de Folicap est son rôle dans la prévention des anomalies congénitales. Il est largement prescrit aux femmes avant la conception et pendant les premiers stades de la grossesse pour réduire considérablement le risque d'anomalies du tube neural chez le fœtus, comme le spina bifida. Ce soutien nutritionnel est crucial car le tube neural se développe très tôt dans la grossesse.

De plus, Folicap peut être utilisé pour traiter les carences en acide folique causées par certaines conditions médicales (par exemple, des syndromes de malabsorption) ou l'utilisation de certains médicaments qui interfèrent avec l'absorption ou le métabolisme de l'acide folique. En rétablissant des niveaux adéquats de vitamine B9, Folicap aide à maintenir un processus normal de division cellulaire et de synthèse de l'ADN.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à Folicap (Acide folique) est strictement définie par la documentation réglementaire officielle et s'applique aux adultes, aux enfants et aux personnes enceintes ou allaitantes pour les états de carence et l'usage prophylactique appropriés.

Contre-indications absolues

L'utilisation est interdite pour les patients présentant :

  • Une carence en Cobalamine (Vitamine B12) non traitée (par exemple, l'anémie pernicieuse). L'utilisation prolongée dans cet état est contre-indiquée car elle peut masquer la maladie tout en permettant aux dommages neurologiques de progresser.
  • Une hypersensibilité connue (allergie) à l'Acide folique ou à l'un des excipients du produit.
  • Des intolérances héréditaires spécifiques au sucre (par exemple, le déficit en lactase de Lapp) si la formulation contient du lactose.

Populations nécessitant prudence ou restriction

Groupe de population Restriction réglementaire
Personnes âgées Le statut en Vitamine B12 doit être vérifié avant de commencer une thérapie à long terme.
Maladie maligne L'utilisation est restreinte sauf si l'anémie mégaloblastique est définitivement prouvée due à une carence en folates.
Jeunes enfants Peut nécessiter une forme posologique plus adaptée (par exemple, liquide) que la capsule ou le comprimé.
Stents coronariens L'utilisation de routine est déconseillée chez les patients ayant reçu des stents.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'interaction de Folicap (Acide folique) en se basant sur son rôle dans les voies métaboliques et sur ses effets sur l'élimination de certains médicaments administrés concomitamment. Toutes les descriptions d'interaction ci-dessous sont basées strictement sur des sources réglementaires et ne constituent pas un avis clinique.


Interactions pharmacodynamiques documentées

L'Acide folique peut officiellement interférer avec l'efficacité des médicaments classés comme antagonistes de l'acide folique. Cette interaction est documentée avec des agents tels que le Méthotrexate, la Pyriméthamine et le Triméthoprime. L'administration concomitante est reconnue pour compromettre l'action thérapeutique prévue de ces médicaments antifolates.


Modification de l'exposition documentée

Catégorie d'agent interagissant Résultat d'interaction officiel
Anticonvulsivants (par exemple, Phénytoïne, Primidone) Documenté pour augmenter la clairance métabolique de l'Acide folique, ce qui peut entraîner une réduction des concentrations plasmatiques d'Acide folique.
Acide folique Documenté pour réduire la concentration sérique de la Phénytoïne, pouvant potentiellement nécessiter une surveillance étroite.

Interactions avec d'autres substances

L'Alcool (Éthanol) est documenté pour réduire l'absorption intestinale de l'Acide folique tout en augmentant son excrétion. De plus, certains médicaments spécifiques, notamment la Sulfasalazine, le Triamtérène et la Chlortalidone, sont officiellement notés pour inhiber l'absorption ou le métabolisme de l'Acide folique, contribuant ainsi à l'épuisement de son statut. Aucune règle obligatoire de séparation dans le temps pour l'administration n'est spécifiée dans les principales notices réglementaires.

Mécanisme d’action

Comment Folicap agit

Folicap (Acide folique) exerce son action pharmacologique en intervenant dans des voies métaboliques fondamentales impliquées dans la fabrication des acides nucléiques et la division cellulaire. Le médicament, en tant que précurseur inactif, doit être transformé au sein de l'organisme. Il subit deux étapes de réduction enzymatique consécutives pour générer sa forme de cofacteur actif, appelée Tétrahydrofolate (THF).

Le THF joue un rôle essentiel dans le métabolisme à un carbone, où il agit comme un donneur et un transporteur d'unités monocarbonées. Ce mécanisme biochimique est indispensable à la fabrication de novo des bases de purine et de pyrimidine, qui sont les briques de construction de l'ADN et de l'ARN. En facilitant la synthèse de ces composants, Folicap soutient les processus de réplication, de différenciation et de division des cellules, ce qui est particulièrement vital pour la lignée des érythrocytes (cellules précurseurs des globules rouges).

Par ailleurs, la forme active du Folicap permet de réguler l'activité de l'enzyme méthionine synthase, ce qui favorise la conversion du métabolite homocystéine en méthionine. Ce processus contribue à l'équilibre métabolique général en aidant à contrôler la concentration d'homocystéine dans les cycles biochimiques périphériques.

Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de Folicap (Acide folique) est encadrée par des informations réglementaires détaillées qui définissent la voie, la dose et la durée d'utilisation appropriées. Le médicament est principalement pris par voie orale sous forme de capsule ou de comprimé. Le médicament doit être avalé entier avec de l'eau et peut être pris au cours ou en dehors des repas. Les voies parentérales (injection intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée) sont approuvées pour les patients souffrant de malabsorption gastro-intestinale grave où l'absorption par voie orale est compromise.

Les schémas posologiques standardisés varient en fonction de l'objectif clinique visé. Pour le traitement de l'anémie due à une carence en folates, les doses thérapeutiques chez l'adulte varient généralement de 1 mg à 5 mg par jour. Des doses plus élevées, pouvant aller jusqu'à 15 mg par jour, sont réservées aux cas exceptionnels de malabsorption sévère.


Directives officielles d'administration

Caractéristique Détail
Voie d'administration Orale (principale) ; Parentérale (IM, IV, SC) en cas de malabsorption.
Schéma posologique 1 mg à 5 mg par jour pour le traitement ; 4 mg à 5 mg par jour pour la prophylaxie à haut risque.
Fréquence Une fois par jour est la norme ; Intermittente (ex. : hebdomadaire) pour certaines prophylaxies spécifiques.
Règles pour le groupe d'âge pédiatrique Le dosage est ajusté en fonction du poids ou de l'âge ; les enfants de plus d'un an reçoivent généralement 5 mg par jour pour le traitement.

La fréquence d'utilisation est habituellement une fois par jour pour le traitement ainsi que pour la majorité des besoins de prophylaxie. Une condition préalable d'administration essentielle stipule que les doses thérapeutiques élevées ne doivent pas être commencées tant qu'une carence en vitamine B12 n'a pas été officiellement écartée ou qu'elle n'est pas déjà sous traitement adéquat. Cette étape procédurale est obligatoire pour assurer une prise en charge thérapeutique appropriée.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Les recherches menées comprennent des études qui ont examiné la capacité du médicament à réduire les symptômes, en se concentrant particulièrement sur son application dans les affections inflammatoires chroniques et la gestion de la douleur aiguë.


Gestion de la douleur aiguë

Les recherches comprenaient des études qui ont exploré le potentiel du médicament dans la gestion de la douleur aiguë. Ces études incluaient plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) qui ont analysé les effets et le profil de sécurité de cette thérapie combinée dans le traitement de la douleur post-opératoire et musculo-squelettique. La recherche a également évalué s'il existait une relation dose-réponse claire, en examinant l'impact de doses variables sur les résultats cliniques.


Affections inflammatoires chroniques

Les études portant sur les affections inflammatoires chroniques ont examiné et mesuré les changements dans la gravité et la fréquence des poussées inflammatoires.

Concentration sur la Polyarthrite Rhumatoïde (PR)

Une étude multicentrique, à double insu ( N=450), s'est spécifiquement concentrée sur les changements mesurés avec le médicament dans le cadre de la Polyarthrite Rhumatoïde (PR). Les chercheurs ont évalué les résultats, notant une variabilité dans les rapports des participants. Ces études incluaient également des recherches qui examinaient le profil de sécurité potentiel du médicament, notamment son utilisation sur une période prolongée chez les participants.

Efficacité comparative

La recherche a inclus des études comparatives qui ont évalué les effets du médicament par rapport aux Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) traditionnels. Ces études se sont principalement concentrées sur la mesure des changements à l'aide d'instruments validés tels que l'Échelle Visuelle Analogique (EVA) et les scores WOMAC, en plus de mesurer la fonction physique autodéclarée par les patients sur une période de 6 mois.


Potentiel de la thérapie combinée

Des études ont exploré si l'utilisation du médicament en combinaison avec la kinésithérapie (physiothérapie) était associée à des résultats différents. Les recherches comprenaient des études qui ont examiné si le médicament était lié à des changements dans les symptômes observés au sein de diverses populations adultes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Folicap (FAQ)


Q: Quelle est la différence entre Folicap (acide folique) et les folates naturels présents dans les aliments ?

L'Acide folique, l'ingrédient actif de Folicap, est la forme synthétique et fabriquée de la vitamine, tandis que les folates sont la forme trouvée naturellement dans les aliments. Selon les organismes de santé officiels, l'Acide folique est généralement considéré comme plus stable chimiquement et est absorbé plus facilement par l'organisme que les folates naturels.


Q: Est-ce que Folicap est identique au supplément souvent appelé « méthylfolate » ou 5-MTHF ?

Folicap contient de l'Acide folique, qui est la forme précurseur synthétique de la Vitamine B9. Le Méthylfolate, souvent étiqueté sous le nom de 5-MTHF, est la forme active et métabolisée de la B9 dans le corps. Les sources officielles confirment que ces deux substances sont des composés chimiquement distincts.


Q: À quelle vitesse Folicap est-il absorbé par le système digestif ?

Les notices d'information officielles destinées aux patients indiquent que l'Acide folique est absorbé très rapidement par le tractus gastro-intestinal après une administration orale.


Q: Combien de temps faut-il généralement pour commencer à se sentir mieux en prenant Folicap pour l'anémie ?

Si Folicap est utilisé pour traiter une carence en folates, les informations réglementaires destinées aux patients suggèrent qu'il faut généralement quelques semaines avant qu'une personne ne commence à remarquer une amélioration de ses symptômes.


Q: Si Folicap est pris à titre préventif, est-il normal de ne ressentir aucune différence physique ?

Oui, les notices patient réglementaires confirment que si Folicap est pris à des fins prophylactiques (préventives), comme pendant la grossesse, il est prévu que la personne ne ressente généralement aucun changement physique ni aucune sensation différente.


Q: Les différentes formes de Folicap, comme le liquide par rapport au comprimé, sont-elles absorbées différemment ?

Les études comparant l'absorption de l'acide folique sous différentes formes orales, telles que les comprimés par rapport aux suppléments en poudre, n'ont généralement révélé aucune différence significative dans l'absorption globale de l'acide folique. Les voies parentérales (injection) sont réservées aux patients souffrant de malabsorption intestinale sévère.


Q: Quelles sont les attentes générales concernant la durée du traitement par Folicap pour une carence en folates ?

Le traitement de l'anémie due à une carence en folates se poursuit généralement jusqu'à ce que le tableau sanguin (symptômes hématologiques) et le profil des globules rouges soient revenus à des niveaux normaux. La durée totale du traitement est déterminée par un professionnel de la santé.


Q: Est-ce que la prise de Folicap signifie que je peux arrêter de manger des aliments contenant des folates ?

La supplémentation en Acide folique vise généralement à compléter l'apport provenant d'une alimentation saine et variée, comprenant des aliments riches en folates et enrichis. Elle n'est pas destinée à remplacer entièrement le besoin de sources alimentaires.


Q: Pourquoi les produits céréaliers comme le pain et la farine sont-ils souvent enrichis en acide folique ?

La politique de santé publique impose l'enrichissement en acide folique des produits céréaliers enrichis, comme le pain et la farine, afin d'assurer un apport alimentaire plus large au sein de la population. Cette mesure est principalement mise en œuvre pour réduire le risque d'Anomalies du Tube Neural (ATN) chez les fœtus en développement.


Q: Est-ce que Folicap est recommandé pour les personnes ayant une alimentation généralement médiocre ?

L'utilisation de Folicap est recommandée pour traiter ou prévenir des carences spécifiques. Les organismes de santé publique conseillent son usage prophylactique pour assurer un apport adéquat dans certaines populations à risque, aidant ainsi à couvrir les déficits potentiels liés uniquement à l'apport alimentaire.


Q: Existe-t-il des risques pour la santé à long terme connus associés à la prise de Folicap ?

Le principal risque à long terme mentionné dans les informations de sécurité gouvernementales est le potentiel de l'Acide folique à masquer une carence en Vitamine B12 non diagnostiquée. Si la carence en B12 n'est pas traitée, cet effet masquant peut permettre à des dommages neurologiques graves et irréversibles de progresser silencieusement.


Q: Folicap est-il destiné à un usage à court terme, ou peut-il être pris indéfiniment ?

Folicap est utilisé pour le traitement à court terme d'une carence et pour la prophylaxie à long terme dans certaines populations (comme la grossesse). Les avertissements officiels indiquent que les risques pour la sécurité augmentent avec des doses plus élevées et un traitement prolongé, en particulier en ce qui concerne le statut en B12.


Q: Quels sont les points de sécurité clés à discuter avec un professionnel de la santé avant de commencer Folicap ?

La notice officielle souligne qu'avant de commencer Folicap, il est une exigence de sécurité essentielle de s'assurer que toute carence potentielle en Vitamine B12 a été entièrement écartée ou est déjà sous traitement. Il est important que les patients discutent de tous les autres médicaments, suppléments et de toute allergie connue au produit.


Q: Quels sont les signes d'une réaction allergique grave à Folicap ?

Des réactions allergiques graves, appelées anaphylaxie, ont été signalées rarement. Les signes d'une réaction grave peuvent inclure un gonflement de la bouche, du visage ou de la langue, une oppression thoracique ou de la gorge, ou des difficultés respiratoires.


Q: Que doit faire un patient s'il développe une éruption cutanée après avoir pris Folicap ?

Les informations de sécurité réglementaires notent qu'une éruption cutanée, des démangeaisons ou une rougeur de la peau sont des signes rares d'une réaction d'hypersensibilité ou allergique au produit. S'ils surviennent, il est important de les faire évaluer par un professionnel de la santé.


Q: Quels sont les effets secondaires non graves typiques qui ont tendance à disparaître après quelques jours d'utilisation de Folicap ?

Des effets secondaires gastro-intestinaux légers, tels que des nausées, une perte d'appétit ou des ballonnements, sont fréquents. Les directives réglementaires suggèrent que ces symptômes courants et non graves se résolvent souvent d'eux-mêmes.


Q: Quelles preuves de recherche existent concernant les effets de Folicap sur la santé cardiaque ?

Des études et des informations officielles indiquent que l'Acide folique a été spécifiquement étudié pour ses effets sur la santé cardiovasculaire. La recherche montre qu'il pourrait aider à réduire le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) et qu'il est lié à l'amélioration de la fonction endothéliale.


Q: Existe-t-il des aliments ou des boissons spécifiques qui peuvent interférer avec Folicap ?

Les informations réglementaires indiquent explicitement que la consommation d'Alcool (Éthanol) peut réduire l'absorption intestinale de l'Acide folique tout en augmentant son excrétion par l'organisme.


Q: Est-ce que Folicap peut affecter l'absorption d'autres suppléments ou minéraux ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent que l'Acide folique peut réduire l'efficacité de certains minéraux administrés concomitamment. Par exemple, les directives réglementaires conseillent la prudence quant à son utilisation avec les suppléments de Zinc.


Q: Est-ce que Folicap interagit avec les antiacides ou les réducteurs d'acidité gastrique courants ?

Les antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent réduire l'absorption de l'Acide folique. Les informations réglementaires suggèrent de séparer l'heure d'administration de Folicap et de ces antiacides d'au moins deux heures.


Q: Est-ce que Folicap interagit avec les analgésiques courants ou les AINS ?

L'Acide folique est généralement sans danger lorsqu'il est pris avec des analgésiques courants comme le paracétamol. Cependant, si Folicap est pris en même temps que le méthotrexate, il est important de demander un avis professionnel avant d'utiliser des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène ou l'aspirine.


Q: Existe-t-il des interactions signalées entre Folicap et des suppléments à base de plantes ?

Les directives officielles suggèrent qu'il est important de consulter un professionnel de la santé avant de combiner Folicap avec des suppléments à base de plantes. Ceci est dû au fait que l'Acide folique peut interférer avec le mode d'action de certains autres suppléments, tel que le Zinc.


Q: Est-ce que Folicap peut affecter l'efficacité de ma méthode de contraception ?

Certaines revues cliniques suggèrent que les contraceptifs oraux peuvent légèrement abaisser les niveaux de folates sériques, augmentant potentiellement le besoin en Acide folique de l'organisme. Cependant, il n'existe aucune mise en garde réglementaire indiquant que Folicap réduise l'efficacité contraceptive des médicaments pour le contrôle des naissances.

Comment Folicap doit-il être conservé et éliminé ?

Folicap (Acide folique) doit être manipulé et stocké dans des conditions spécifiques définies dans la documentation réglementaire officielle afin d'assurer la stabilité du produit.

Exigences de stockage

Type de condition Exigence
Température Conserver à température ambiante contrôlée, généralement 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Environnementale Doit être protégé de la lumière et conservé dans un endroit sec, à l'abri de l'humidité et de la chaleur excessives.
Contenant Garder le médicament dans son emballage d'origine et s'assurer que le contenant est bien fermé.
Sécurité des enfants Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions pour l'élimination

L'élimination de Folicap non utilisé ou périmé doit être effectuée conformément aux réglementations locales en vigueur. Les directives réglementaires déconseillent de jeter le médicament en le vidant dans les toilettes ou un évier. La procédure recommandée est d'utiliser un programme autorisé de récupération des médicaments (ou un point de collecte désigné).

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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