Folic

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Folic

Qu'est-ce que le Folic ?

Propriété Description
Principe actif Acide Folique (Acide ptéroylglutamique)
Forme Comprimé, Liquide, Solution injectable
Classe pharmacologique Supplément vitaminique (Vitamine B9)
Usage général Prévention ou correction de la carence en Folates
Origine Version synthétique (Fabriqué en laboratoire)

Définition et Nature du Médicament

Le médicament Folic contient l'ingrédient actif Acide Folique, identifié chimiquement sous le nom d'Acide Ptéroylglutamique. Cette substance est classée comme un supplément vitaminique, appartenant plus précisément à la famille des vitamines du complexe B (Vitamine B9), ce qui en fait un nutriment essentiel requis pour les fonctions biologiques normales de l'organisme. L'Acide Folique est principalement utilisé comme supplément pour assurer un apport suffisant de cette substance cruciale, une pratique reconnue cliniquement pour soutenir la santé publique. En tant que préparation pharmaceutique, Folic est avant tout disponible pour une administration par voie orale, le plus souvent sous la forme d'un simple comprimé ou d'un liquide. Dans certains contextes cliniques spécialisés, il existe également sous forme de solution injectable.


Origine : Substance Naturelle ou Forme Manufacturée ?

L'Acide Folique est défini comme une version synthétique stable, fabriquée en laboratoire. Sa structure chimique le distingue des folates naturels (ptéroylglutamates), qui sont naturellement présents dans les aliments mais sont moins stables. Cette forme manufacturée présente une stabilité supérieure et une biodisponibilité élevée, ce qui signifie qu'elle est absorbée et utilisée efficacement par l'organisme. Cette caractéristique permet son utilisation dans des initiatives de santé publique, comme l'enrichissement obligatoire de certains produits céréaliers, une stratégie étayée par des décennies de preuves. L'Acide Folique est habituellement préparé comme un produit à entité unique à l'aide d'excipients pharmaceutiques pour créer la forme posologique finale.


Quel est le But Général de la Prise de Folic ?

L'objectif général principal de la prise de Folic est de servir de cofacteur essentiel qui prévient ou corrige un état de carence en folates dans le corps. Le rôle physiologique fondamental de l'Acide Folique est de soutenir les processus biologiques vitaux. Il est un composant critique pour la division cellulaire et pour la synthèse de l'ADN et de l'ARN. En soutenant la synthèse des nucléoprotéines et le cycle efficace du métabolisme à un seul carbone, le supplément aide l'organisme à maintenir des cellules saines se divisant rapidement. Ceci est particulièrement essentiel pour le processus efficace de production des globules rouges (érythropoïèse).

Quels effets indésirables sont possibles avec Folic ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

L'Acide Folique est généralement caractérisé par une faible incidence de réactions indésirables rapportées dans les documents réglementaires officiels. Les effets secondaires sont principalement classés comme rares ou peu fréquents, touchant des systèmes corporels spécifiques selon les informations de prescription.


Réactions Indésirables Documentées Officiellement

Les effets indésirables les plus souvent répertoriés sont légers et transitoires, affectant le système gastro-intestinal (ex. : nausées, distension abdominale et flatulences). Des troubles du système immunitaire sont également notés, consistant en des réactions d'hypersensibilité telles que les éruptions cutanées, le prurit (démangeaisons) et l'érythème. Dans des cas isolés ou rares, une réaction systémique sévère, comme l'anaphylaxie, a été documentée.

En cas d'administration de très fortes doses quotidiennes (ex. : 15 mg) sur des périodes prolongées, les données réglementaires signalent des effets sur les systèmes nerveux et psychiatrique, y compris l'altération du sommeil, l'irritabilité et la confusion.


Considérations Essentielles de Sécurité

La contrainte de sécurité la plus critique mentionnée dans l'étiquetage réglementaire est la possibilité que l'Acide Folique masque les manifestations hématologiques d'une carence en Vitamine B12 non diagnostiquée (anémie pernicieuse). Cette action permet à des lésions neurologiques plus sévères (comme la dégénérescence combinée subaiguë de la moelle épinière) de progresser de manière irréversible malgré la correction apparente de l'anémie. L'Acide Folique seul est donc considéré comme un traitement inapproprié en présence d'une carence en B12 non corrigée.

De plus, le profil de sécurité officiel indique que l'Acide Folique peut contrecarrer les effets de certains médicaments antiépileptiques (ex. : phénytoïne), entraînant potentiellement une perte de contrôle des crises. Une prudence particulière est également recommandée pour son utilisation chez les patients qui pourraient présenter des tumeurs folato-dépendantes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel de l'acide folique est défini par sa faible toxicité aiguë. Les documents réglementaires indiquent de manière constante qu'un surdosage aigu est peu susceptible d'entraîner des effets nocifs pour les patients et que, dans la plupart des cas, aucun symptôme spécifique n'est généralement attendu suite à l'ingestion de quantités excessives. Par conséquent, il n'existe pas d'antidote spécifique connu et aucune procédure spéciale n'est documentée comme étant requise en cas de surconsommation courante.


Manifestations documentées et issues graves

Bien que la toxicité aiguë soit faible, des symptômes associés à une prise prolongée à forte dose ont été rarement documentés. Ces manifestations incluent des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées et des flatulences, ainsi que des manifestations au niveau du Système Nerveux Central (SNC), qui peuvent se présenter sous forme de confusion ou de perturbations des cycles de sommeil.

L'événement le plus critique nécessitant une action d'urgence est l'apparition rare d'une réaction allergique grave, telle que l'anaphylaxie. Cet événement est un effet indésirable critique documenté.


Actions d'urgence requises

Il est nécessaire d'obtenir une assistance médicale immédiate en présence de tout signe de réaction allergique grave, notamment des difficultés respiratoires soudaines, un gonflement du visage ou de la gorge, ou un évanouissement. Pour tous les cas de surconsommation suspectée, contacter un Centre Antipoison local est l'action procédurale standard recommandée. Les patients doivent recevoir des soins de soutien appropriés pour gérer tout symptôme mineur et non spécifique pouvant survenir.

Utilisations thérapeutiques de Folic

Que Traite l'Acide Folique : Principales Utilisations et Bénéfices

L'Acide Folique est utilisé pour répondre à des besoins physiologiques essentiels et est principalement destiné à la gestion des états de carence en folates. Cette carence est couramment prise en charge pour aider à traiter un trouble sanguin appelé anémie mégaloblastique. Cette anémie se caractérise par des symptômes liés à un déséquilibre systémique, tels que la fatigue et la faiblesse, dus à l'incapacité de l'organisme à produire des globules rouges sains.

Au-delà de la gestion de l'anémie liée à la carence, l'Acide Folique est considéré comme pertinent pour aider à atténuer l'une des préoccupations les plus importantes pendant la grossesse : les anomalies du tube neural (NTDs). Il apporte un soutien au patient en contribuant à soulager les désagréments associés à ces conditions.

Ce médicament est utilisé pour plusieurs conditions se manifestant par des épisodes aigus, y compris la gestion de la carence en folates. Il est également jugé pertinent pour les problèmes liés aux anomalies du tube neural (NTDs) pendant la grossesse, et comme soin de soutien dans le cadre d'affections hémolytiques chroniques, de la dialyse rénale, et pour la gestion des besoins accrus associés à la prise de certains médicaments, comme le méthotrexate.

Quick Fact: Un soutien pour les symptômes liés au déséquilibre systémique

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser l'acide folique

L'éligibilité des populations à l'utilisation de l'acide folique est définie par la documentation réglementaire officielle principalement sur la base d'une contre-indication critique et d'un besoin physiologique essentiel. Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance médicamenteuse ou à l'un de ses composants.


La restriction la plus significative concerne les personnes souffrant d'une carence en cobalamine (vitamine B12) non traitée, y compris l'anémie pernicieuse. Il est strictement indiqué dans les notices réglementaires que l'acide folique est une thérapie inadéquate lorsqu'il est utilisé seul dans ce contexte, car il peut corriger les symptômes liés au sang tout en laissant les atteintes neurologiques irréversibles continuer de progresser sans être détectées. Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter une anémie dont le diagnostic n'a pas été établi.


L'utilisation de l'acide folique est généralement autorisée pour le traitement ou la prophylaxie d'une carence en folates confirmée, et ce, dans toutes les catégories d'âge : à savoir les populations pédiatriques, adultes et âgées. Le médicament est explicitement indiqué chez la femme enceinte pour la prévention des anomalies du tube neural et le traitement de l'anémie mégaloblastique de la grossesse, et son usage est acceptable pendant l'allaitement. L'utilisation est restreinte chez les patients atteints d'une maladie maligne active, sauf si une carence en folates coexistante a été confirmée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de l'Acide Folique documente des schémas d'interaction spécifiques, classés selon leur impact sur l'efficacité des médicaments et sur le statut en folates.

Interactions Médicamenteuses Antagonistes

L'Acide Folique peut agir comme un antagoniste fonctionnel de l'action anticonvulsivante d'agents tels que la phénytoïne, le phénobarbital et la primidone. Cette interaction pharmacodynamique est documentée comme pouvant potentiellement diminuer l'efficacité thérapeutique de ces anticonvulsivants. Inversement, l'administration prolongée de ces anticonvulsivants spécifiques est connue pour induire un état de carence en folates en raison d'une interférence documentée avec le métabolisme des folates. Par ailleurs, l'Acide Folique peut diminuer l'effet thérapeutique escompté des agents antifolates, comme le méthotrexate et la pyriméthamine. Les données réglementaires notent également que l'Acide Folique pourrait augmenter la vitesse de clairance métabolique de la fosphénytoïne, ce qui peut entraîner une diminution de son efficacité clinique.

Contraintes d'Administration et Interactions avec des Substances

L'interférence avec l'absorption nécessite des règles d'administration spécifiques. Il est documenté que les antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent gêner l'absorption appropriée de l'Acide Folique, ce qui exige de séparer le moment de l'administration des deux produits. De plus, le profil officiel note que l'Acide Folique pourrait réduire l'efficacité des suppléments de zinc administrés simultanément. Séparément, la consommation d'alcool est enregistrée comme une substance qui peut contribuer à ou aggraver un état de carence en folates chez le patient.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Folic

Activation comme Précurseur de la Synthèse d'ADN

L'Acide Folique fonctionne comme un précurseur essentiel qui est converti par voie enzymatique, principalement par l'enzyme Dihydrofolate Réductase (DHFR), en cofacteurs actifs appelés Tétrahydrofolate. Ces cofacteurs sont cruciaux pour le cycle du métabolisme à un seul carbone. C'est là qu'ils font don des unités monocarbonées nécessaires pour synthétiser les bases purines et la thymine, qui sont les blocs de construction fondamentaux de l'ADN. Ce processus moléculaire facilite directement la réplication de l'ADN et la division cellulaire, en particulier dans les tissus à renouvellement rapide comme la moelle osseuse.


Soutien à la Prolifération et à la Maturation Cellulaire

En maintenant la voie de synthèse des nucléotides, ce mécanisme soutient les processus nécessaires à la prolifération cellulaire. La conséquence physiologique est la normalisation de l'érythropoïèse (la production de globules rouges), ce qui facilite la division et la maturation des cellules progénitrices dans la moelle osseuse en cellules sanguines pleinement formées.


Le Cycle de la Méthionine et les Contraintes Mécanistiques

Les folates actifs sont également des cofacteurs essentiels pour l'enzyme Méthionine Synthase, qui recycle l'homocystéine en méthionine, un acide aminé essentiel. Cette voie est interdépendante de la Vitamine B12, car la B12 est également requise pour cette étape de reméthylation. Par conséquent, une carence en Vitamine B12 entraînera une contrainte mécanique sur la fonction du mécanisme des folates, un concept parfois désigné sous le nom de "piège à folates" (Folate Trap).

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Folic

L'Acide Folique est administré selon des procédures standardisées définies par les organismes de réglementation pour garantir une utilisation appropriée. La méthode principale et privilégiée est la voie orale, disponible sous forme de comprimés dans des dosages tels que 1 mg et 5 mg, ou sous forme de solution liquide. L'administration parentérale (injection intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée) est également une option approuvée, généralement réservée aux patients qui ne peuvent pas absorber le médicament par voie orale.

L'utilisation est définie par le régime posologique et la fréquence d'administration. Pour le traitement d'une carence établie, la dose quotidienne adulte typique varie de 1 mg jusqu'à 5 mg. Le médicament est généralement administré une fois par jour, bien que certaines utilisations de soutien puissent suivre un schéma intermittent d'administration une fois par semaine.

Les instructions officielles précisent que les formes orales peuvent être prises avec ou sans nourriture. Concernant la durée d'utilisation, les étiquettes réglementaires spécifient que le traitement des conditions liées à la carence se poursuit habituellement pendant environ quatre mois, ou jusqu'à ce que le profil sanguin du patient soit normalisé.

Une condition procédurale cruciale, décrite dans l'étiquetage officiel, régit l'utilisation des dosages les plus élevés : les doses thérapeutiques supérieures à 0,4 mg par jour (en dehors des cas de grossesse ou d'allaitement) doivent être initiées uniquement après qu'une carence sous-jacente en Vitamine B12 ait été écartée ou si celle-ci est gérée simultanément.Par ailleurs, la posologie pédiatrique est établie en fonction de l'âge et du poids corporel. Des doses élevées spécifiques (ex. : 5 mg par jour) sont requises pour une utilisation prophylactique à haut risque, telle que la prévention de la récurrence des Anomalies du Tube Neural. Ce traitement doit commencer avant la conception et se poursuivre pendant tout le premier trimestre de la grossesse.

Données cliniques récentes

Folic : Preuves cliniques récentes

La recherche clinique sur le Folic (acide folique/folate) se concentre principalement sur son rôle établi dans la prévention des anomalies du tube neural (ATN) et sur son investigation concernant d'autres issues cardiovasculaires et neurocognitives.


Indication principale et prévention

Des essais contrôlés randomisés (ECR) ont constamment démontré que la supplémentation en acide folique en période périconceptionnelle est associée à un risque plus faible d'ATN, telles que le spina bifida et l'anencéphalie. Cette découverte essentielle est le fondement des recommandations de santé publique à l'échelle mondiale, soulignant la nécessité d'un apport suffisant avant et pendant le début de la grossesse. Les recherches récentes se sont également focalisées sur l'efficacité comparative de l'acide folique synthétique par rapport à son métabolite actif, le 5-méthyltétrahydrofolate (5-MTHF) ; des essais en cours visent à déterminer si l'une des formes est supérieure pour augmenter les taux de folates dans les globules rouges chez les femmes enceintes.


Issues cardiovasculaires et cognitives

L'acide folique joue un rôle essentiel dans le métabolisme de l'homocystéine. Des taux plasmatiques élevés d'homocystéine ont été observés comme un facteur de risque de maladie cardiovasculaire. Il a été démontré que la supplémentation en acide folique réduit les concentrations plasmatiques d'homocystéine, ce qui est un objectif courant des essais cliniques dans ce domaine. Cependant, les méta-analyses de grands ECR ont produit des résultats mitigés concernant une association directe entre la supplémentation en acide folique et une réduction du risque d'événements cardiovasculaires ou de mortalité toutes causes confondues chez les personnes atteintes d'une maladie vasculaire préexistante.

Le statut en folates a également été exploré en relation avec la fonction cognitive, la dépression et les accidents vasculaires cérébraux. Bien que certaines études suggèrent un bénéfice potentiel, en particulier chez les personnes âgées présentant un faible statut initial en folates, les preuves ne sont pas encore concluantes pour soutenir une utilisation généralisée dans la prévention de la démence ou des maladies cardiovasculaires.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Folic (FAQ)


Q : En combien de temps peut-on s'attendre à observer les effets du Folic ?

R : Les informations réglementaires officielles ne spécifient pas le début exact des effets au jour le jour. Elles décrivent plutôt que la durée de traitement attendue pour une carence établie se poursuit jusqu'à la normalisation du profil sanguin, ce qui prend typiquement environ quatre mois. Les documents réglementaires indiquent que l'objectif du traitement est la normalisation du profil sanguin dans le temps, ce qui est le résultat attendu de la correction de la carence.


Q : Le Folic peut-il interagir avec les pilules contraceptives ?

R : Les notices officielles ne mentionnent généralement pas les contraceptifs oraux comme une contrainte d'administration ou une contre-indication spécifique. Cependant, la littérature réglementaire indique que l'utilisation de contraceptifs oraux peut être associée à des taux de folates légèrement plus faibles dans l'organisme. La littérature réglementaire note que les professionnels de la santé surveillent souvent le statut en folates, particulièrement avant et pendant la conception, mais les notices officielles ne répertorient généralement pas les contraceptifs oraux comme une restriction d'administration spécifique.


Q : Quel type de recherche a été mené sur l'utilisation à long terme du Folic ?

R : Les recherches résumées par les organismes de santé se concentrent sur son utilisation établie de longue date pour la prévention des anomalies du tube neural et sur son rôle investigué dans d'autres domaines, comme la réduction des taux d'homocystéine. Des études et des recherches examinent également des populations spécifiques, comme les personnes âgées, en relation avec des issues potentielles telles que la fonction cognitive, bien que les preuves ne soient pas concluantes pour une utilisation généralisée dans ce domaine.


Q : Est-il possible d'être allergique au Folic ?

R : Les informations officielles de sécurité signalent que le Folic est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance médicamenteuse ou à l'un de ses composants. Les réactions indésirables documentées sont rares mais comprennent des signes typiques d'hypersensibilité, tels que des éruptions cutanées et des démangeaisons, et, dans des cas isolés, une réaction systémique grave.


Q : Les personnes souffrant de problèmes rénaux peuvent-elles utiliser le Folic ?

R : Les informations officielles de prescription ne répertorient pas l'insuffisance rénale comme une contre-indication directe pour le Folic. Cependant, les documents réglementaires notent que des conditions telles que la dialyse rénale peuvent être associées à une perte accrue de folates par l'organisme. L'utilisation dans cette population est évaluée par un professionnel de la santé en fonction des circonstances individuelles.


Q : Le Folic est-il identique à l'acide folique ?

R : Le médicament Folic contient l'ingrédient actif Acide Folique. L'acide folique est la version synthétique et fabriquée de la vitamine B appelée folate, que l'on trouve naturellement dans les aliments. Dans un contexte réglementaire et pharmaceutique, le médicament est identifié par son ingrédient actif, l'acide folique.


Q : Est-il nécessaire de prendre le Folic tous les jours ?

R : Bien que le médicament soit généralement administré une fois par jour pour de nombreuses conditions, les directives réglementaires officielles spécifient également que certaines utilisations de soutien peuvent suivre un schéma intermittent une fois par semaine. La fréquence nécessaire dépend strictement de la condition traitée et du régime spécifique prescrit.


Q : Est-il sûr de conduire ou d'utiliser des machines pendant la prise de Folic ?

R : Les notices officielles documentent que l'administration de très fortes doses quotidiennes sur des périodes prolongées peut affecter le système nerveux, répertoriant des effets secondaires tels que des troubles du sommeil, l'irritabilité et la confusion. Il n'y a généralement pas d'information spécifique disponible concernant la conduite aux doses typiques.


Q : Existe-t-il des catégories de médicaments importantes avec lesquelles le Folic interagit ?

R : Oui, les documents officiels spécifient que l'acide folique peut interagir avec certains anticonvulsivants (utilisés pour gérer les crises), des agents antifolates (tels que le méthotrexate) et certains antiacides contenant des métaux (par exemple, ceux contenant de l'aluminium ou du magnésium). Ces interactions peuvent affecter soit le statut en folates, soit l'efficacité de l'autre médicament.


Q : Existe-t-il un lien entre le Folic et les changements d'humeur ?

R : Les informations réglementaires signalent des effets sur les systèmes nerveux et psychiatrique lors de l'administration de très fortes doses quotidiennes, qui incluent des effets secondaires tels que l'irritabilité et la confusion. Les documents officiels n'utilisent pas le terme général de « changements d'humeur », mais spécifient ces effets en relation avec des niveaux d'apport très élevés.


Q : Existe-t-il des aliments qui peuvent améliorer ou diminuer l'absorption du Folic ?

R : Les instructions officielles spécifient que les formes orales peuvent être prises avec ou sans nourriture. Il n'existe pas d'instruction réglementaire générale pour combiner le Folic avec des aliments spécifiques afin d'améliorer son absorption.


Q : Quelle est la principale voie d'élimination du Folic par l'organisme ?

R : L'acide folique est une vitamine hydrosoluble. Selon les informations faisant autorité, toute quantité de la vitamine qui dépasse les besoins de l'organisme est principalement éliminée par l'urine. Cela signifie que l'organisme ne stocke généralement pas de grandes quantités inutilisées d'acide folique.


Q : Ai-je besoin d'un régime alimentaire spécial pendant la prise de Folic ?

R : Les informations officielles de prescription clarifient que la forme orale de Folic peut être prise avec ou sans nourriture. Bien qu'une alimentation variée et saine soit toujours recommandée, les documents réglementaires n'exigent pas de « régime alimentaire spécial » comme condition pour prendre le Folic.


Q : Le Folic peut-il être pris avec d'autres vitamines ?

R : L'acide folique est une vitamine du complexe B (Vitamine B9). Son utilisation est reconnue comme étant étroitement interdépendante de la Vitamine B12. Les documents réglementaires stipulent que son utilisation est restreinte en présence d'une carence en Vitamine B12 non traitée. Les documents officiels mentionnent également que l'acide folique peut réduire l'efficacité des suppléments de zinc co-administrés.


Q : Comment le Folic se compare-t-il aux vitamines B ?

R : L'acide folique est chimiquement classé comme Vitamine B9 et est donc un membre de la famille des vitamines du complexe B, nutriments essentiels. Toutes les vitamines B partagent une fonction principale dans le métabolisme et la fonction cellulaire, le rôle spécifique de l'acide folique étant vital pour la synthèse de l'ADN et la division cellulaire.


Q : Le Folic n'est-il utilisé que pour prévenir les malformations congénitales ?

R : Non. Bien que la prévention des anomalies du tube neural soit une utilisation bien établie et importante, l'objectif général du Folic est de prévenir ou de corriger un état de carence en Folate. Il est également indiqué pour le traitement de conditions établies telles que certains types d'anémie mégaloblastique.


Q : Les personnes âgées ont-elles des considérations spéciales lors de l'utilisation du Folic ?

R : L'éligibilité officielle stipule que l'utilisation de l'acide folique est généralement autorisée au sein de la population des personnes âgées pour le traitement de la carence. De plus, les études citées par les organismes de santé se concentrent souvent sur cette population lorsqu'elles étudient le rôle potentiel du Folic sur les issues cognitives.


Q : Quelles sont les règles générales d'arrêt du Folic ?

R : Les notices réglementaires stipulent que le traitement des conditions liées à une carence se poursuit habituellement jusqu'à la normalisation du profil sanguin. Cela indique que l'arrêt est généralement basé sur la résolution de l'état de carence.


Q : Les personnes souffrant de certaines allergies alimentaires peuvent-elles utiliser le Folic ?

R : Le Folic est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance médicamenteuse ou à l'un de ses composants. L'accent de sécurité principal est mis sur le potentiel de réactions d'hypersensibilité à la substance ou à ses composants, plutôt que sur les allergènes alimentaires typiques.

Comment Folic doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer l'acide folique

Les comprimés d'acide folique doivent être conservés à une Température Ambiante Contrôlée, spécifiquement entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F). Le produit doit être conservé hors de la portée des enfants à tout moment.


Exigences de conservation

Condition Instruction
Température Température Ambiante Contrôlée (20 °C à 25 °C)
Protection Protéger de la lumière et de l'humidité
Récipient Conserver dans le récipient d'origine hermétiquement fermé

Instructions d'élimination

L'acide folique inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales relatives aux déchets pharmaceutiques. Le médicament ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ni en le versant dans les toilettes ou les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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