Flustop

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Flustop

Méthode d'action: Analgesic

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Flustop

Flustop : Une Combinaison Multi-Symptômes contre le Rhume et la Grippe

Flustop est classé comme un médicament à association à dose fixe par voie orale (ADF), ce qui signifie qu'il réunit deux substances actives ou plus dans une seule unité posologique afin de simplifier la prise en charge des symptômes. C'est un exemple bien connu de formulation à quatre ingrédients visant le soulagement symptomatique complet des affections des voies respiratoires supérieures. Cette préparation est composée de composés chimiques synthétiques et offre une approche à large spectre. Flustop est souvent commercialisé comme un produit en vente libre (OTC), destiné au groupe de patients adultes et adolescents, et s'attaque spécifiquement au problème de la fatigue liée au rhume grâce à l'inclusion d'un stimulant.

Quels sont les Ingrédients Actifs de Flustop ?

Ce médicament est formulé avec quatre principes actifs pharmaceutiques (API) distincts, délivrés dans une seule forme posologique orale. Ces composants sont l'Acétaminophène (un analgésique non-dérivé de l'aspirine et un antipyrétique), la Pseudoéphédrine (un décongestionnant de la classe des amines sympathomimétiques), la Chlorphéniramine (un antihistaminique de première génération) et la Caféine (un stimulant du système nerveux central). L'association spécifique d'un antihistaminique et d'un stimulant est cliniquement reconnue pour soulager les symptômes de type allergique du rhume (nez qui coule, éternuements) tout en compensant l'effet sédatif potentiel marqué associé à la Chlorphéniramine.

But Général de la Formule à Quatre Ingrédients

L'objectif général de la formule Flustop est de fournir un soulagement intégré des symptômes, répondant à la nature complexe des symptômes du rhume et de la grippe au moyen d'un seul produit. Un scénario d'utilisation typique implique la gestion de la combinaison de fièvre, de maux de tête et d'une congestion nasale importante qui accompagnent une infection virale. La combinaison agit pour soulager la fièvre et les douleurs corporelles mineures, dégager les voies nasales obstruées, réduire les symptômes de type allergique comme les éternuements et la rhinorrhée, et atténuer la fatigue liée au rhume, soutenant le bien-être général du patient au cours de l'affection des voies respiratoires supérieures.

Quels effets indésirables sont possibles avec Flustop ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Flustop est établi à partir des données réglementaires officielles de ses quatre composants actifs, permettant une évaluation structurée des risques selon plusieurs systèmes physiologiques.

Étendue des Réactions Indésirables

Les effets officiellement documentés sont classés par fréquence, allant des réactions fréquentes (par exemple, somnolence, étourdissements, sécheresse de la bouche, insomnie, nervosité) aux réactions rares (par exemple, certains troubles sanguins, hallucinations).

Les réactions indésirables sont documentées au sein de plusieurs classes de systèmes d'organes, notamment les Troubles du système nerveux, les Troubles cardiaques (palpitations, tachycardie), les Troubles vasculaires (hypertension), les Troubles gastro-intestinaux et les Troubles hépatobiliaires .

Les réactions indésirables graves soulignées par les autorités réglementaires comprennent le risque critique d'Hépatotoxicité (atteinte hépatique sévère) due à l'Acétaminophène, surtout en cas de fortes doses. D'autres risques graves documentés incluent les réactions cutanées indésirables graves (RCIG) et les événements cardiovasculaires sérieux (par exemple, crise hypertensive) liés à la Pseudoéphédrine.


Restrictions et Contraintes Liées à la Sécurité

L'étiquetage officiel comprend des contre-indications spécifiques qui interdisent l'utilisation du produit chez certaines populations de patients afin de gérer les risques connus :

  • Conditions Préexistantes : Le produit est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère, d'hypertension artérielle sévère, de cardiopathie coronarienne sévère ou de glaucome à angle fermé.
  • Interactions Médicamenteuses : L'utilisation est strictement restreinte en association ou dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO), en raison du risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
  • Notes sur la Population : Il est noté que les personnes âgées présentent une susceptibilité accrue aux effets sur le système nerveux central (sédation, confusion) et à la rétention urinaire.

Résumé de la Sécurité Réglementaire

Le profil de sécurité établit le potentiel à la fois d'effets secondaires fréquents et dépendants de la dose, et de réactions indésirables graves. La classification des effets, ainsi que les restrictions explicites interdisant l'utilisation en cas d'affections hépatiques ou cardiovasculaires sévères, définissent formellement les limites d'une utilisation sûre du médicament, telles que documentées par les autorités réglementaires gouvernementales.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Flustop est défini par les effets aigus de ses composants actifs sur le système nerveux central (SNC) et par le risque de lésions organiques sévères et retardées dues à l'Acétaminophène. Les manifestations initiales documentées peuvent inclure des signes gastro-intestinaux non spécifiques tels que des nausées, des vomissements et un malaise général.

Des effets aigus sur le SNC et le système cardiovasculaire sont répertoriés, se manifestant par de la confusion, de l'agitation, de l'insomnie, des tremblements, une augmentation de la pression artérielle (hypertension) et de la tachycardie. Les manifestations sévères comprennent des crises convulsives et des issues menaçant le pronostic vital telles qu'un accident vasculaire cérébral hémorragique et un infarctus aigu du myocarde.

Le risque critique le plus important documenté est le potentiel de nécrose hépatique retardée et potentiellement fatale (atteinte hépatique sévère), qui peut n'être étayée par aucune preuve clinique ou de laboratoire avant 48 à 72 heures après l'ingestion. En raison de cette toxicité retardée, les documents réglementaires exigent de rechercher une aide médicale immédiate ou de contacter le Centre Antipoison sans délai, même si l'individu semble en bonne santé. Des soins médicaux rapides sont essentiels.

Les procédures de prise en charge impliquent un traitement de soutien et une surveillance. La N-acétylcystéine est l'antidote spécifique pour le composant Acétaminophène. Un risque accru d'hépatotoxicité est officiellement noté pour les patients souffrant d'une maladie hépatique préexistante ou de consommation chronique d'alcool.

Utilisations thérapeutiques de Flustop

Ce que Flustop traite : Principales Utilisations et Bénéfices

Flustop est un médicament combiné dont le domaine thérapeutique principal est le traitement symptomatique du rhume et de la grippe courants. Ce produit contient généralement un mélange d'ingrédients qui contribuent à alléger la charge globale des symptômes associés à ces déséquilibres physiologiques temporaires.

Ce type de combinaison est couramment utilisé pour les affections se manifestant par des épisodes aigus. Ce médicament apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes deviennent plus marqués, ciblant ceux qui occasionnent une gêne physiologique notable ou qui nuisent au fonctionnement quotidien. Plus spécifiquement, Flustop est utile dans la gestion des maux de tête, des douleurs corporelles, de la fièvre, de la congestion nasale, du nez bouché, de l’écoulement nasal, des yeux larmoyants et des éternuements.

L’approche est généralement pertinente lorsqu'une aide symptomatique à court terme est requise. Cette formule combinée aide les patients à mieux gérer les fluctuations des symptômes au cours des épisodes aigus, soutenant ainsi le bien-être général pendant les phases symptomatiques.

Point Clé : Contribue au Soulagement de la Congestion Nasale

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Flustop et qui ne le peut pas ?

Ce médicament est officiellement approuvé pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. L'éligibilité est strictement définie par le profil de risque de ses quatre ingrédients actifs.

Flustop est Contre-indiqué (Ne Doit Pas Être Utilisé) chez :

  • Patients souffrant d'hypertension artérielle sévère ou de cardiopathie coronarienne sévère.
  • Patients présentant une insuffisance hépatique sévère (maladie du foie grave).
  • Patients ayant une hypersensibilité connue à l'un des composants.
  • Patients utilisant actuellement ou ayant utilisé un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO) au cours des 14 derniers jours.

Statut d'Éligibilité pour les Populations Spécifiques

Enfants de moins de 12 ans : L'utilisation est contre-indiquée/non recommandée (La sécurité n'est pas établie pour les produits combinés).

Personnes âgées (Gériatrie) : L'utilisation doit se faire avec prudence (Risque accru d'effets cardiovasculaires et sur le SNC).

Grossesse et Allaitement : L'utilisation est non recommandée (Contre-indiquée au 3e trimestre de la grossesse; les ingrédients passent dans le lait maternel).

Comorbidités : L'utilisation doit se faire avec prudence en cas de Diabète Sucré, d'Hyperthyroïdie, de Glaucome à Angle Fermé, et d'affections entraînant une rétention urinaire.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Flustop est un médicament combiné dont le profil d'interaction est défini par ses composants actifs individuels (Paracétamol/Acétaminophène, antihistaminique, décongestionnant et caféine).

Restrictions Liées aux Interactions

Toxicité Additive : Il est impératif de ne pas combiner Flustop avec tout autre produit contenant du Paracétamol/Acétaminophène ou de la Caféine afin d'éviter de dépasser les doses quotidiennes maximales et de prévenir la toxicité organique.

Dépression du SNC : Évitez de consommer de l'alcool (Éthanol), car cela pourrait augmenter dangereusement les effets sédatifs du composant antihistaminique. La prudence est également requise lors de l'utilisation avec d'autres dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC), tels que les sédatifs ou les tranquillisants.

Effets Hypertensifs : Consultez un médecin avant utilisation si vous prenez des médicaments sur ordonnance contre l'hypertension artérielle (antihypertenseurs), car le composant décongestionnant peut réduire leur efficacité ou accroître le risque d'effets cardiovasculaires.

Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) : Évitez l'utilisation concomitante avec des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), ou dans les deux semaines suivant l'arrêt d'une thérapie par IMAO, en raison du risque élevé de crise hypertensive sévère résultant du composant décongestionnant.


La co-administration avec d'autres amines sympathomimétiques (par exemple, d'autres décongestionnants, des coupe-faim ou des psychostimulants) est officiellement déconseillée en raison du risque combiné d'effets secondaires cardiovasculaires. De plus, le composant antihistaminique peut entraîner des effets antimuscariniques additionnels en cas d'utilisation avec d'autres médicaments anticholinergiques, tels que les antidépresseurs tricycliques.

Mécanisme d’action

Mécanisme Pharmacodynamique : Modulation Adrénergique

Le mécanisme d'action principal de Flustop est centré sur le système nerveux sympathique par son action comme agoniste des récepteurs alpha1-adrénergiques . Ces récepteurs sont situés sur le muscle lisse des artérioles périphériques, notamment au sein des tissus muqueux. La liaison au récepteur initie une cascade de protéines Gq, augmentant la concentration intracellulaire d'ions calcium ( Ca^2+). Cette augmentation de Ca^2+ provoque directement la contraction des cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins et entraîne la conséquence physiologique d'une vasoconstriction locale et une diminution du volume sanguin dans le tissu ciblé.

Flustop agit également comme un inhibiteur du transporteur de recapture de la norépinéphrine (NET) . En empêchant l'élimination de la norépinéphrine native de la fente synaptique, il élève la concentration du neurotransmetteur, renforçant la signalisation alpha-adrénergique. Une cascade mécanistique secondaire implique une stimulation non sélective des récepteurs bêta1-adrénergiques dans le cœur, conduisant à une augmentation de Ca^2+ et entraînant l'effet systémique d'une augmentation de la chronotropie (rythme cardiaque) et de l'inotropie (force de contraction).

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi de Flustop : Directives Officielles d'Administration

Ces instructions formalisent les instructions d'usage générales pour l'utilisation de la combinaison à quatre ingrédients de Flustop (Acétaminophène, Caféine, Chlorphéniramine, Pseudoéphédrine), dérivées strictement de la documentation réglementaire gouvernementale applicable aux produits similaires.


Portée de l'Administration

La voie d'administration approuvée pour Flustop est orale, le médicament étant généralement disponible sous forme de comprimé ou de gélule. La posologie standard pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est généralement d'une à deux unités de dosage par prise. Cette dose doit être prise toutes les 4 à 6 heures si les symptômes le nécessitent. Les documents réglementaires fixent un maximum absolu, précisant que la dose totale ne doit pas dépasser quatre à six prises sur une période de 24 heures. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture et doit être avalé entier avec un liquide; il ne doit pas être écrasé, mâché ou dissous.

Administration par Groupe d'Âge et Conditions Spéciales

L'administration est désignée pour les personnes de 12 ans et plus. L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas autorisée sans l'avis d'un professionnel de la santé. Afin de minimiser le risque de troubles du sommeil liés aux composants stimulants, la dernière dose de la journée doit être prise plusieurs heures avant le coucher. Flustop est désigné exclusivement pour une utilisation symptomatique à court terme, et l'administration continue ne doit pas excéder une période de 7 jours. Étant donné que le médicament est pris uniquement lorsque les symptômes l'exigent, un régime posologique fixe n'est pas applicable.


Structure Procédurale Requise

Le protocole d'utilisation officiel exige l'administration orale de l'unité de dosage fixe, le respect de l'intervalle minimal de 4 à 6 heures, et la conformité stricte au plafond de dose totale sur 24 heures. Cette approche structurée définit le schéma d'administration requis pour ce médicament.

Données cliniques récentes

Flustop : Éléments probants cliniques récents

Éléments probants pour le soulagement multisymptomatique chez les adultes

La recherche concernant cette combinaison à dose fixe, qui contient un analgésique, un décongestionnant, un antihistaminique et un stimulant, a principalement évalué des adultes présentant un rhume banal ou un syndrome grippal. Les connaissances scientifiques reposent essentiellement sur des essais contrôlés randomisés (ECR). Ces études ont assigné aléatoirement des volontaires adultes à recevoir soit le médicament combiné, un placebo, soit parfois un seul ingrédient actif.

Les chercheurs se sont concentrés sur les scores de symptômes globaux — mesures utilisées dans la recherche qui permettent d'évaluer l'évolution globale des symptômes au fil du temps, regroupant des problèmes tels que les maux de tête, les douleurs corporelles et l'obstruction nasale. Les études ont également surveillé les résultats individuels signalés par les patients décrivant l'inconfort perçu et les résultats capturant les phases d'activité symptomatique accrue (nez qui coule, éternuements).

Comparaisons des études et lacunes des données

Lors de l'évaluation en recherche, les mesures ont été comparées à des contrôles, notamment le placebo et les composants actifs pris individuellement, afin de contextualiser les expériences signalées par les patients. Les éléments probants globaux en matière de soulagement symptomatique chez les adultes sont généralement classés comme Modérés à Élevés par les évaluateurs scientifiques, ce qui reflète une base de recherche solide pour les classes de médicaments individuelles (par exemple, analgésique, décongestionnant).

La durée de la recherche est limitée : les études suivent principalement les effets sur une seule dose (4 à 6 heures) ou sur une courte période allant jusqu'à 2 à 7 jours. Les effets à long terme ne sont pas complètement établis. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes; la recherche s'applique principalement aux adultes en bonne santé. Selon les directives faisant autorité, les études évaluant les schémas d'utilisation de cette formule multi-ingrédients spécifique chez les jeunes enfants (de moins de 12 ans) sont insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Flustop (FAQ)

Q : Dans combien de temps devrais-je m'attendre à ce que Flustop commence à agir ?

Les informations officielles sur le produit concernant les composants actifs indiquent que les effets sont généralement signalés comme commençant rapidement après l'administration. Les ingrédients clés, tels que l'acétaminophène et la pseudoéphédrine, commencent généralement à faire effet dans les 15 à 30 minutes environ.


Q : Flustop peut-il être pris à jeun ?

Oui, conformément aux directives officielles d'administration, Flustop peut être pris avec ou sans nourriture. Le médicament doit être avalé entier avec un liquide.


Q : Combien de temps l'effet d'une dose de Flustop dure-t-il généralement ?

Les effets du médicament sont généralement programmés pour s'aligner sur l'intervalle de dosage recommandé, qui est toutes les 4 à 6 heures pour un soulagement symptomatique continu. Cet intervalle est établi dans les informations officielles sur le produit.


Q : Est-il normal de se sentir un peu étourdi lors de la première prise de Flustop ?

Oui, les notices réglementaires classent les étourdissements comme un effet secondaire courant de ce médicament. En raison du potentiel d'effets sur le système nerveux central, la prudence est de mise lors d'activités telles que la conduite ou l'utilisation de machines.


Q : Les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques peuvent-elles généralement utiliser Flustop ?

Les informations réglementaires contre-indiquent l'utilisation de Flustop en cas d'insuffisance hépatique sévère. Les personnes ayant des problèmes hépatiques ou rénaux préexistants doivent consulter un professionnel de la santé pour déterminer si le médicament leur est approprié.


Q : Flustop sera-t-il toujours efficace si je le prends tard après l'apparition des symptômes ?

Les informations réglementaires indiquent que le produit est destiné au soulagement symptomatique et doit être pris au besoin; l'étiquetage officiel n'aborde pas une réduction de l'efficacité basée sur la durée des symptômes avant la première dose.


Q : Y a-t-il un nombre maximal de jours ou de doses pendant lesquels Flustop doit être pris ?

Oui, les avertissements officiels stipulent que la prise ne doit pas dépasser quatre à six doses au cours d'une période de 24 heures. De plus, le médicament est désigné uniquement pour un usage à court terme, sans dépasser 7 jours consécutifs.


Q : Quelle est l'importance des interactions médicamenteuses signalées avec Flustop ?

Les interactions médicamenteuses signalées peuvent être graves. Par exemple, l'association avec des inhibiteurs de la MAO est strictement interdite en raison d'un risque élevé d'effets indésirables. Le risque élevé d'interactions spécifiques signifie qu'il est important de consulter tous les avertissements officiels concernant les médicaments sur ordonnance et l'alcool.


Q : Pourquoi insiste-t-on souvent sur l'administration précoce de Flustop ?

L'accent est mis sur l'administration précoce afin que le médicament puisse commencer à agir rapidement pour soulager les malaises liés au rhume et à la grippe. Le prendre dès l'apparition des symptômes permet aux ingrédients actifs de commencer à s'attaquer aux inconforts comme la douleur et la congestion.


Q : Flustop affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Oui, les informations officielles sur le produit répertorient l'insomnie et la nervosité comme effets secondaires courants. Pour aider à atténuer le risque de perturbation du sommeil, les directives réglementaires recommandent de prendre la dernière dose de la journée plusieurs heures avant l'heure du coucher.


Q : Flustop aide-t-il à la fois contre la fièvre et les douleurs corporelles ?

Oui, l'un des ingrédients actifs de Flustop, l'acétaminophène, est classé à la fois comme analgésique (soulagement de la douleur corporelle) et comme antipyrétique (réducteur de fièvre). La combinaison est destinée à traiter les deux types d'inconfort.


Q : Flustop peut-il causer des problèmes de santé à long terme ?

Flustop est autorisé et destiné uniquement à un usage à court terme, généralement jusqu'à 7 jours. Les éléments probants réglementaires et les essais cliniques disponibles n'établissent pas le profil d'innocuité pour une utilisation continue et à long terme.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Flustop ?

Puisqu'il s'agit d'un médicament à prendre au besoin, les directives officielles ne traitent pas d'une dose oubliée. Si les symptômes réapparaissent, respectez l'intervalle de dosage recommandé et la limite de dose maximale de 24 heures avant de prendre la dose suivante.


Q : Flustop est-il couramment utilisé dans les populations pédiatriques ?

Les informations officielles stipulent que le médicament est approuvé pour les adolescents de 12 ans et plus. Son utilisation n'est ni autorisée ni recommandée pour les enfants de moins de 12 ans en raison de données d'innocuité insuffisantes pour cette combinaison multi-ingrédients spécifique.


Q : Pourquoi Flustop nécessite-t-il une ordonnance ?

L'inclusion du décongestionnant pseudoéphédrine soumet le produit à des réglementations fédérales et étatiques, qui peuvent restreindre sa vente en arrière-comptoir ou sur ordonnance, selon la juridiction.


Q : Flustop peut-il être utilisé comme mesure préventive ?

Non, les informations officielles sur le produit indiquent que Flustop est conçu et autorisé uniquement pour le soulagement symptomatique des malaises existants liés au rhume et à la grippe, et non pour la prévention de la maladie.


Q : Existe-t-il des interactions médicamenteuses courantes que les gens négligent souvent avec Flustop ?

Les avertissements officiels mettent souvent l'accent sur le risque de combiner accidentellement ce produit avec d'autres produits contenant les mêmes ingrédients actifs, en particulier l'acétaminophène ou la caféine. Il est crucial de vérifier les étiquettes de tous les autres médicaments pris pour éviter de dépasser les limites de sécurité.


Q : Quel est le délai typique pour que quelqu'un se sente « mieux » après avoir commencé Flustop ?

Les essais cliniques pour les produits de soulagement symptomatique suivent l'efficacité globale du médicament sur une courte période, généralement de 2 à 7 jours, ce qui est cohérent avec la durée d'utilisation autorisée pour Flustop.


Q : Puis-je prendre Flustop si je prends actuellement un anticoagulant ?

Les informations réglementaires officielles conseillent aux personnes prenant des anticoagulants (fluidifiants sanguins) de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser Flustop. Cette mise en garde est due au risque potentiel d'interaction ou au risque accru de saignement lié aux composants.


Q : Et si j'éprouve de légères nausées après avoir pris Flustop, est-ce courant ?

La nausée est notée sur la notice réglementaire comme un effet secondaire possible des composants actifs. Bien qu'elle ne soit pas toujours répertoriée comme un effet courant, son apparition est documentée dans le profil d'innocuité du produit.


Q : Flustop est-il conçu pour raccourcir la durée de la maladie ?

Non, Flustop est classé comme un médicament de soulagement symptomatique. Son objectif est d'atténuer les symptômes d'un rhume ou d'une grippe, comme la fièvre, la congestion et les courbatures, mais il n'est pas conçu pour raccourcir la durée de la maladie virale sous-jacente.


Q : Quelle est la demi-vie de Flustop chez l'adulte moyen ?

Des données pharmacocinétiques sont disponibles pour les ingrédients actifs individuels. Par exemple, la demi-vie — le temps nécessaire pour que la moitié de la substance soit éliminée du corps — d'un composant clé comme l'acétaminophène est d'environ 2,5 heures chez l'adulte moyen.


Q : Flustop convient-il aux personnes généralement en bonne santé ?

Oui, Flustop est autorisé pour une utilisation dans la population générale adulte et adolescente pour la gestion à court terme des symptômes du rhume/de la grippe, à condition qu'aucune contre-indication spécifique ne soit présente.

Comment Flustop doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Se Débarrasser de Flustop (Combinaison Sans Ordonnance pour le Rhume/la Grippe)

Les lignes directrices réglementaires officielles exigent des conditions spécifiques pour maintenir la stabilité et la sécurité du Flustop, une forme posologique orale solide.

Exigences de Conservation et de Protection

Exigence Condition Spécifique
Température Conserver à température ambiante régulée (15 °C à 30 °C / 59 °F à 86 °F).
Environnement Conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de l’humidité excessive et de la chaleur. Ne pas conserver dans la salle de bain ni congeler.
Récipient Garder le médicament dans son récipient d'origine et maintenir le capuchon hermétiquement fermé.
Sécurité Doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants en tout temps.

Exigences d’Élimination

Le Flustop périmé ou non utilisé doit être géré via un programme de reprise de médicaments communautaire approuvé. Si cette option n'est pas disponible, le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ou un évier. La procédure d'étiquetage exige de mélanger le médicament avec une substance peu attrayante, telle que de la terre ou du marc de café usagé, de sceller le mélange dans un sac et de le jeter dans les déchets ménagers.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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