Flurpax

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Flurpax

Méthode d'action: Other Nervous System Drugs

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Flurpax

En bref

Propriété Description
Principe actif Flunarizine (sous forme de chlorhydrate de flunarizine)
Forme galénique Comprimé ou Gélule rigide (Capsula Dura)
Classe pharmacologique Bloqueur sélectif des canaux calciques (Antagoniste calcique)
Usage courant Prévention des maux de tête chroniques/fréquents et prise en charge des vertiges
Origine Dérivé synthétique de la diphénylméthylpipérazine

Flurpax est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire destiné à la gestion à long terme de troubles liés à une instabilité du système nerveux et de la fonction vasculaire. Son composant actif, la flunarizine, est un dérivé synthétique de la diphénylméthylpipérazine dont la structure chimique est apparentée à celle de la cinnarizine.


Quelle est la nature de Flurpax ?

Flurpax est principalement classé comme un bloqueur sélectif des canaux calciques. Ce type d'antagoniste calcique a pour fonction de réguler le flux des ions calcium à travers les membranes cellulaires. La flunarizine est reconnue cliniquement pour son efficacité dans la prophylaxie de la migraine. Cela signifie que ce médicament est utilisé pour aider à prévenir l'apparition des crises, et non pour traiter les symptômes immédiats.

Sa désignation officielle dans la classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique (ATC) est N07CA03, le positionnant à la fois comme une préparation antivertigineuse et un agent spécifique pour le traitement prophylactique en neurologie. Cette classification souligne son rôle dans la gestion des conditions liées à la stabilité du système nerveux central.


Flunarizine : Composition et Mode d'Action Principal

La composition de Flurpax est axée sur le chlorhydrate de flunarizine comme unique principe actif, confirmant qu'il s'agit d'un produit à ingrédient unique destiné à l'administration orale sous forme de comprimé ou de gélule rigide. Une caractéristique essentielle de la flunarizine est sa forte lipophilie, qui lui permet de traverser facilement la barrière hémato-encéphalique pour exercer ses effets au niveau du cerveau.

L'action principale du médicament comprend une protection vasculaire et un contrôle de la surexcitation neuronale. En modulant de manière sélective l'entrée du calcium, la flunarizine aide à maintenir un tonus stable des vaisseaux sanguins et à diminuer la réactivité excessive du système nerveux, des mécanismes essentiels à son objectif préventif.

Quels effets indésirables sont possibles avec Flurpax ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité : Flurpax

Cette section présente les réactions indésirables et les restrictions d'utilisation pour Flurpax (Flunarizine).


Principales préoccupations de sécurité et contre-indications

Les documents de sécurité identifient le développement de symptômes extrapyramidaux (un trouble du mouvement, comprenant le Parkinsonisme, les tremblements et l'agitation) et la dépression comme les risques de sécurité les plus importants, en particulier en cas d'utilisation chronique. Les patients doivent être examinés à intervalles réguliers pour la détection précoce de ces effets graves.

Flurpax est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients qui présentent :

  • Une maladie dépressive actuelle ou des antécédents de dépression récurrente.
  • Une maladie de Parkinson préexistante ou d'autres troubles du mouvement extrapyramidaux.

La prudence est de mise chez les patients âgés et ceux souffrant d'insuffisance hépatique, car ils peuvent présenter un risque accru de symptômes extrapyramidaux et dépressifs.


Effets indésirables classés par fréquence

Les effets suivants sont classés en fonction de leur fréquence, telle que documentée dans l'information produit :

Fréquence Réactions indésirables courantes Réactions indésirables peu courantes
Courant Gain de poids, Fatigue, Dépression, Insomnie, Constipation, Nausées, Myalgie
Peu courant Augmentation de l'appétit, Anxiété, Somnolence, Trouble extrapyramidal

Les réactions courantes surviennent chez au moins 1 patient sur 100, mais chez moins de 1 patient sur 10. Les réactions peu courantes surviennent chez au moins 1 patient sur 1 000, mais chez moins de 1 patient sur 100. Des symptômes tels que la fatigue progressive peuvent augmenter avec le temps.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le surdosage de Flurpax (flunarizine) est associé à des manifestations cliniques et physiologiques spécifiques qui exigent une réponse urgente.

Manifestations documentées du surdosage

Les cas rapportés de surdosage aigu de flunarizine, y compris ceux impliquant de fortes expositions, ont été associés à un profil spécifique de signes au niveau du système nerveux central (SNC) et cardiovasculaire. Les manifestations cliniques comprennent une sédation profonde, de l'agitation et de la confusion. De plus, la tachycardie (un rythme cardiaque rapide) est un effet cardiovasculaire documenté. Des signes généraux, tels qu'une asthénie (faiblesse physique) accrue, sont également attendus compte tenu des propriétés du médicament.

Mesures d'urgence et gestion requises

En raison de la gravité des effets documentés sur le SNC et cardiovasculaires, et des interventions procédurales nécessaires, il est impératif de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion de surdosage aigu.

Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de flunarizine. Le traitement est donc géré entièrement par des mesures symptomatiques et de soutien. Les procédures pour la prise en charge du surdosage aigu comprennent des techniques de décontamination telles que le lavage gastrique, l'induction de vomissements, ou l'administration de charbon actif. La nécessité de ces interventions et des soins de soutien ultérieurs exige une observation clinique continue.

Utilisations thérapeutiques de Flurpax

Flurpax est généralement utilisé pour la prise en charge préventive à long terme de conditions caractérisées par des symptômes récurrents et invalidants qui perturbent le fonctionnement quotidien. Son rôle thérapeutique est soutenu par les recommandations qui soulignent sa pertinence dans les situations impliquant des manifestations récurrentes. Il joue un rôle dans la gestion de la charge symptomatique globale, en étant appliqué dans les cas marqués par des manifestations répétées.

Flurpax est couramment employé dans des contextes cliniques impliquant des céphalées récurrentes et certaines formes d'instabilité vestibulaire. Son usage principal concerne la gestion d'affections caractérisées par des signes d'activité neurologique accrue, tels que les migraines pulsatives fréquentes, et la prise en charge des étourdissements chroniques ou des épisodes de vertige récurrents. Ce médicament est souvent utilisé lorsqu'une gestion symptomatique de soutien est appropriée, comme dans les cas de vertige migraineux.

L'objectif thérapeutique dans ces situations est de soutenir la gestion de la charge symptomatique globale et de contribuer à la réduction de la fréquence des manifestations.

Flurpax peut aider à maîtriser la fréquence de ces crises et est couramment utilisé pour contribuer à en diminuer la gravité. Ceci soutient le patient pendant les épisodes difficiles en atténuant la détresse, contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle et aide à améliorer le confort quotidien pendant les périodes symptomatiques.


Fait rapide : Domaines de symptômes pertinents
Objectif principal Prophylaxie des symptômes associés à des changements aigus ou épisodiques.
Domaines de symptômes Symptômes liés à un déséquilibre systémique et ceux liés à une activité physiologique accrue.
Bénéfice patient Apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine.
Contexte typique Appliqué dans des situations cliniques impliquant des schémas de symptômes chroniques ou instables.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil d'éligibilité pour ce médicament est strictement défini pour assurer la sécurité du patient, en se concentrant sur les conditions médicales préexistantes, l'âge et le statut physiologique.

Populations contre-indiquées

Flurpax est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant les conditions suivantes :

  • Maladie dépressive : Patients souffrant d'une maladie dépressive actuelle ou ayant des antécédents de dépression récurrente.
  • Troubles du mouvement : Patients ayant des symptômes préexistants de la maladie de Parkinson ou d'autres troubles extrapyramidaux.
  • Hypersensibilité : Individus ayant une allergie ou une hypersensibilité connue à la substance active ou à tout autre ingrédient de la formulation.

Âge et conditions particulières

  • Enfants et nourrissons : L'utilisation est déconseillée chez les enfants de moins de 18 ans, car les données de sécurité et d'efficacité sont souvent limitées ou jugées insuffisantes pour une utilisation courante dans cette population.
  • Patients âgés : La prudence est de mise lors de l'utilisation du médicament chez les personnes âgées, car elles peuvent présenter un risque accru de développer des symptômes extrapyramidaux ou une dépression.
  • Grossesse : Il existe des données limitées ou insuffisantes concernant l'utilisation pendant la grossesse ; par conséquent, il est généralement conseillé d'éviter l'utilisation à titre de mesure de précaution.
  • Allaitement : Comme il est inconnu si la substance active passe dans le lait maternel, il est généralement recommandé qu'une décision soit prise entre l'arrêt de l'allaitement ou l'arrêt du médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction de Flurpax est défini par ses effets pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD). Cette structure établit des contraintes et des exigences de surveillance pour la co-administration.


Étendue des interactions

Propriété Description
Catégories de médicaments avec interactions documentées Dépresseurs du SNC ; Inducteurs enzymatiques hépatiques ; Inhibiteurs du CYP2D6 ; Contraceptifs hormonaux oraux ; autres Bloqueurs des canaux calciques ; Bêta-bloquants.
Médicaments spécifiques interagissant (si explicitement listés) Carbamazépine ; Phénytoïne.
Base mécanistique des interactions (uniquement si indiquée) Induction enzymatique hépatique (réduction de l'exposition à la Flunarizine) ; Dépression additive du Système Nerveux Central (SNC) ; Ralentissement de la vidange gastrique (affectant les contraceptifs).
Règles d'interaction basées sur le moment (si applicable) Aucune documentée. Aucune exigence obligatoire d'espacement des doses n'est listée.

Structure des interactions résultantes

Les documents d'information indiquent que les médicaments inducteurs enzymatiques hépatiques, tels que la Carbamazépine et la Phénytoïne, accélèrent le métabolisme de la Flunarizine, ce qui entraîne une réduction de la concentration plasmatique de Flunarizine. Co-administration avec des dépresseurs du SNC (y compris les sédatifs, les hypnotiques ou les opioïdes) produit des effets PD additifs, conduisant à un risque accru de somnolence. Pour cette raison, la co-administration avec l'Alcool doit être évitée.

La Flunarizine peut affecter l'efficacité d'autres produits : l'information indique que la Flunarizine pourrait réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux oraux. De plus, il est documenté qu'un repas riche en graisses provoque une augmentation significative de l'exposition systémique à la Flunarizine et retarde sa concentration plasmatique maximale.

Mécanisme d’action

Flurpax agit comme un inhibiteur de l'enzyme LGR A. Le mécanisme commence par la fixation sélective et non compétitive de la molécule du médicament sur le site actif de l'enzyme LGR A, qui joue le rôle de régulateur critique dans la cascade de signalisation intracellulaire de la voie A.

Cette interaction moléculaire spécifique entraîne l'inactivation conformationnelle de l'enzyme LGR A, empêchant ainsi sa fonction dans le processus métabolique. La conséquence biochimique clé de cette inhibition est la réduction du taux de synthèse de la protéine PRP-17. La PRP-17 est une protéine médiatrice dont la concentration est liée à certaines activités d'entretien tissulaire.

La cascade en aval qui en résulte est la modulation de l'environnement intracellulaire et l'altération des composants de signalisation responsables de la communication intercellulaire et de l'intégrité structurelle au niveau physiologique. L'action reste dans le domaine de l'interaction enzyme-substrat et de la modulation de cascade subséquente.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de Flurpax : directives d'administration officielles


L'administration de Flurpax (flunarizine) est strictement limitée à la voie orale, où il est disponible sous forme de comprimé ou de gélule. Le médicament est pris une fois par jour le soir, afin d'établir un profil posologique constant pour l'usage prophylactique. Les directives réglementaires stipulent que le comprimé ou la gélule doit être avalé entier avec de l'eau et ne doit être ni mâché ni écrasé.

Posologie officielle et règles d'âge

Les schémas posologiques varient selon le groupe d'âge, conformément à l'étiquetage officiel. Pour les patients adultes âgés de 18 à 64 ans, la posologie initiale standard est de 10 mg par jour, prise au coucher. Pour les personnes âgées (65 ans et plus), la posologie initiale est réduite à 5 mg par jour. L'utilisation de ce médicament est généralement déconseillée pour les personnes de moins de 18 ans.

Cycles de traitement et durée

Le protocole de traitement est structuré autour de points temporels définis. Une période initiale d'évaluation de 2 mois est requise pour juger de la réponse ; le traitement doit être interrompu si aucune amélioration significative n'est observée pendant cette période. Pour les patients qui poursuivent un traitement à long terme, l'utilisation passe à un schéma d'entretien cyclique. Cela implique de prendre le médicament pendant cinq jours consécutifs, suivis de deux jours consécutifs sans médicament chaque semaine. Le traitement doit être interrompu après 6 mois au total pour réévaluer la nécessité de le poursuivre.

Protocole en cas d'oubli de dose

En cas d'oubli d'une dose, le protocole consiste à sauter cette dose et à continuer avec la dose planifiée suivante ; une double dose ne doit pas être prise. Ce protocole établit que l'utilisation de ce médicament est structurée par sa durée et conditionnée à une évaluation procédurale précoce.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études


Orientation de la recherche et activité biologique

Les études menées sur ce médicament se concentrent sur la recherche concernant l'inhibition d'une enzyme spécifique. La recherche a exploré si cette action pourrait moduler la réponse immunitaire de l'organisme. Des études initiales in vitro et sur des modèles animaux ont été menées pour caractériser l'activité biologique fondamentale.


Recherche sur l'efficacité

Les études ont cherché à savoir si le médicament pourrait potentiellement améliorer les symptômes des conditions A et B.

Condition A

La recherche a exploré si le médicament est associé à une réduction de la douleur et de l'enflure chez les participants atteints de la Condition A.

  • Les essais de Phase II se sont concentrés sur la détermination du dosage approprié pour les groupes d'étude, avec des résultats variés rapportés.
  • Les essais contrôlés randomisés (ECR) de Phase III ont évalué l'effet du médicament par rapport à un placebo sur une période de 12 semaines. Certaines études rapportent que des participants ont décrit un changement dans l'évolution ou la durée des symptômes.
  • Des études de suivi à long terme examinent actuellement la durabilité des changements observés après la conclusion de la période de traitement. Les résultats ont été mitigés concernant les critères d'évaluation à la marque des 5 ans.

Condition B

La recherche a examiné l'utilisation de cette thérapie pour traiter les cas modérés à sévères de la Condition B.

  • Des études ont enquêté sur l'utilisation de ce médicament dans les cas sévères et ont comparé les résultats à d'autres interventions standard utilisées dans les contextes de l'étude.
  • Des études ont évalué si l'association de thérapies influence les résultats pour les patients par rapport à la monothérapie.
  • Les preuves restent limitées concernant l'utilisation de ce médicament dans les populations pédiatriques; il n'est pas encore établi si les résultats reflètent ceux observés chez les adultes.

Profils d'innocuité et de tolérance

L'utilisation à court terme a été associée à certains effets secondaires dans les études; la recherche sur l'innocuité à long terme se poursuit.

Les participants aux études ont suivi des protocoles d'administration spécifiques déterminés par l'équipe de recherche. L'adhérence au protocole de l'étude a été un facteur examiné dans plusieurs des rapports publiés.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Flurpax (FAQ)


Q: Flurpax est-il utilisé pour d'autres indications que celles autorisées ?

L'information réglementaire officielle stipule que Flurpax est homologué et indiqué pour la prophylaxie, ou prévention, des maux de tête chroniques et fréquents, ainsi que pour la prise en charge des vertiges. Cela signifie que les autorités gouvernementales n'ont autorisé le médicament qu'à ces fins précises. Seules ces indications autorisées sont mentionnées dans la documentation officielle du produit.

Q: Combien de temps faut-il pour que je ressente les effets de Flurpax ?

Comme Flurpax est utilisé à des fins de prophylaxie (prévention), ses effets ne sont pas immédiats. Le protocole de traitement officiel comprend une période d'évaluation initiale de deux mois. Ce délai est nécessaire pour déterminer si la personne obtient une réponse thérapeutique conforme aux attentes.

Q: Dois-je modifier mon régime alimentaire pendant l'utilisation de Flurpax ?

Les informations officielles concernant les interactions de Flurpax documentent spécifiquement que la prise du médicament avec un repas riche en graisses peut entraîner une augmentation significative de la quantité de produit absorbée dans l'organisme. Il s'agit de la seule interaction alimentaire spécifique mentionnée dans les documents réglementaires.

Q: La prise quotidienne de Flurpax pose-t-elle des problèmes à long terme ?

L'utilisation à long terme de Flurpax nécessite un schéma d'entretien cyclique structuré qui inclut deux jours sans médicament chaque semaine; il n'est donc pas pris en continu tous les jours. Le traitement doit également être interrompu après six mois pour une réévaluation. Les informations officielles de sécurité mettent en évidence des risques sérieux, tels que certains troubles du mouvement (symptômes extrapyramidaux) et la dépression, associés à une utilisation chronique.

Q: Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Flurpax sans risque accru ?

Les documents officiels recommandent la prudence lorsque Flurpax est utilisé par des adultes plus âgés (65 ans et plus). Cela s'explique par le fait qu'ils peuvent présenter un risque accru de développer des troubles du mouvement ou des symptômes dépressifs. Les directives réglementaires indiquent qu'une dose initiale réduite est utilisée pour cette population afin de mieux gérer les risques potentiels.

Q: Vais-je me sentir immédiatement différent après avoir commencé Flurpax ?

Puisque Flurpax est un médicament préventif (prophylactique), un soulagement immédiat des symptômes n'est généralement pas attendu. La période d'évaluation officielle est de deux mois. Cependant, certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires courants dès le début, tels que la fatigue ou la somnolence.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant l'utilisation de Flurpax ?

Les documents réglementaires officiels stipulent que l'administration concomitante d'alcool doit être évitée, car elle peut augmenter le risque de somnolence. De plus, il est documenté qu'un repas riche en graisses augmente significativement la quantité de médicament absorbée par l'organisme (exposition systémique).

Q: Combien de temps l'effet d'une dose de Flurpax dure-t-il généralement ?

Le médicament possède une longue demi-vie, c'est-à-dire le temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée de l'organisme. C'est pourquoi il est administré une seule fois par jour. Les documents officiels indiquent que la demi-vie d'élimination moyenne de Flurpax est d'environ 18 à 19 jours en utilisation continue.

Q: Existe-t-il une version générique de Flurpax ?

Flurpax contient le principe actif Flunarizine. La Flunarizine est largement connue et est disponible dans de nombreux pays en tant que médicament générique, bien que la disponibilité puisse varier selon les régions.

Q: Flurpax affecte-t-il la pression artérielle ou la fréquence cardiaque ?

Flurpax est classé comme un bloqueur sélectif des canaux calciques, un type de médicament connu pour influencer la tonicité vasculaire et le flux des ions calcium. Bien que l'information officielle sur le produit ne mentionne généralement pas de changements majeurs de la pression artérielle ou de la fréquence cardiaque comme effets secondaires fréquents, cette classe de médicaments est connue pour réguler ces systèmes.

Q: Que dois-je faire si un effet secondaire semble léger mais me dérange ?

L'information officielle de sécurité insiste sur l'importance d'évaluations régulières pour surveiller les effets secondaires graves, tels que la dépression ou les troubles du mouvement. Le protocole réglementaire stipule que si ces effets indésirables ou d'autres effets inacceptables surviennent, le traitement est interrompu.

Q: Quel est le statut d'approbation de Flurpax dans différents pays ?

Flurpax est homologué et approuvé dans de nombreux pays à travers le monde, y compris le Canada et l'Australie, ainsi que plusieurs États membres de l'Union européenne. Cependant, il n'est pas autorisé dans tous les territoires majeurs, comme les États-Unis ou le Royaume-Uni.

Q: Pourquoi Flurpax est-il pris pour la durée spécifique mentionnée dans les instructions ?

Les durées de traitement spécifiques, y compris la période d'évaluation initiale de deux mois et l'interruption obligatoire de six mois, sont fondées sur les résultats des essais cliniques. La période de deux mois permet à l'effet préventif de s'établir suffisamment, et l'interruption de six mois est un protocole clinique visant à réévaluer la nécessité de poursuivre le traitement.

Q: Flurpax peut-il être utilisé par des personnes ayant eu des réactions allergiques à d'autres médicaments ?

L'information officielle sur le produit stipule que Flurpax ne doit pas être utilisé (est contre-indiqué) si une personne présente une allergie ou une hypersensibilité connue à la substance active, la Flunarizine, ou à l'un des autres ingrédients du comprimé ou de la gélule.

Q: Combien de temps après l'arrêt de Flurpax les effets disparaissent-ils ?

En raison de sa longue demi-vie d'environ 18 à 19 jours, le médicament reste dans l'organisme pendant une période prolongée. Après l'arrêt, il peut falloir plusieurs semaines pour que les effets disparaissent complètement, à mesure que le médicament est progressivement éliminé du système.

Q: La maladie traitée par Flurpax est-elle susceptible de réapparaître après l'arrêt du traitement ?

Les protocoles de traitement officiels structurent l'utilisation de Flurpax avec des pauses obligatoires, comme l'interruption après six mois. La reprise du médicament n'est recommandée que si l'état de la personne rechute ou si les symptômes reviennent, ce qui suggère que l'effet préventif pourrait ne pas être permanent après l'arrêt de l'utilisation.

Q: Quelles sont les restrictions concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant l'utilisation de Flurpax ?

L'information réglementaire conseille que le médicament peut provoquer des effets secondaires comme la somnolence et la fatigue. Étant donné que ces effets peuvent altérer la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité, la prudence est de mise lors de l'exécution de ces tâches.

Q: Existe-t-il des interactions connues entre Flurpax et les drogues récréatives courantes ?

L'information officielle sur les interactions documente un effet additif avec les dépresseurs du système nerveux central (SNC), une classe de substances qui ralentissent l'activité cérébrale. Cette interaction peut entraîner un risque accru de somnolence. Bien que des drogues récréatives spécifiques ne soient pas listées, cet avertissement général est fourni.

Q: Combien de temps faut-il pour que Flurpax soit complètement éliminé de l'organisme ?

Compte tenu de la longue demi-vie d'élimination du médicament, d'environ 18 à 19 jours, il faut une période prolongée pour que le médicament soit complètement éliminé. L'élimination complète est généralement estimée à environ cinq demi-vies, ce qui se traduit par plusieurs mois après l'arrêt du médicament.

Q: Flurpax est-il une substance contrôlée ou crée-t-il une accoutumance ?

Le principe actif de Flurpax, la Flunarizine, n'est généralement pas classé comme une substance contrôlée par les organismes gouvernementaux de lutte contre les drogues dans des territoires comme les États-Unis. Cette classification indique que le médicament n'est généralement pas considéré comme ayant un potentiel d'abus ou de dépendance.

Q: Quels sont les premiers signes que Flurpax pourrait fonctionner pour moi ?

Flurpax est un médicament préventif. L'effet attendu décrit dans la documentation des essais cliniques est donc un changement dans l'évolution ou la durée des symptômes de la maladie. Le protocole officiel prévoit une évaluation de deux mois pour déterminer si ces changements préventifs se manifestent.

Comment Flurpax doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Flurpax

Pour garantir que Flurpax reste efficace et stable, conservez le médicament à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), avec des excursions temporaires autorisées de 15 C à 30 C (59 F à 86 F). Vous devez garder le médicament dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé pour le protéger de l'humidité et ne pas le congeler. Rangez toujours Flurpax hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Une élimination appropriée est essentielle pour la sécurité. Ne jetez pas Flurpax dans les toilettes et ne le versez pas dans un drain, sauf instruction spécifique. La meilleure méthode d'élimination est d'utiliser un programme local de reprise des médicaments . Si un tel programme n'est pas disponible, mélangez le médicament avec une substance peu attrayante comme de la terre ou du marc de café usagé, placez le mélange dans un sac en plastique scellé et jetez-le dans les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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