Flotral

Liens rapides vers des sections importantes

Flotral

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Flotral

Qu'est-ce que Flotral ?

Flotral est un médicament disponible uniquement sur ordonnance. Il est indiqué pour la prise en charge des symptômes urinaires associés à l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), couramment appelée hypertrophie de la prostate. Son principe actif est le chlorhydrate d'alfuzosine.

L'alfuzosine appartient à la classe pharmacologique des antagonistes alpha-1 adrénergiques, ou alpha-bloquants. Ce médicament agit en relâchant les muscles lisses situés dans les voies urinaires inférieures. Il contribue ainsi à améliorer le débit urinaire. Son mode d'action ciblé permet un relâchement au niveau de la prostate et du col de la vessie, facilitant ainsi l'initiation de la miction et améliorant un jet urinaire faible chez les hommes atteints d'HBP.

La formulation spécifique de Flotral est un comprimé à libération prolongée (LP). Ce type de comprimé est conçu pour diffuser progressivement le médicament sur une période étendue. Cette action soutenue vise à assurer un soulagement constant des symptômes de l'HBP tout au long de la journée, avec une posologie d'une seule prise quotidienne.

Il est important de noter que Flotral est indiqué uniquement pour gérer les symptômes de l'HBP et n'est ni approuvé ni destiné au traitement de l'hypertension artérielle (haute pression sanguine), et son action ne réduit pas la taille de la glande prostatique elle-même.

Quels effets indésirables sont possibles avec Flotral ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Cette section présente les effets indésirables et les caractéristiques de sécurité officiellement documentés pour le chlorhydrate d'alfuzosine, le principe actif du Flotral. Ces informations reflètent le profil de sécurité établi du médicament.

Réactions indésirables documentées et fréquences

Les réactions indésirables sont classées selon leur probabilité d'apparition, basée sur des normes réglementaires. Celles survenant à une incidence de ge 2% sont considérées comme Fréquentes :

Classe de Système d'Organes (SOC) Réaction Indésirable Classification de Fréquence
Troubles du système nerveux Vertiges, Céphalées (Maux de tête) Fréquente
Troubles généraux Fatigue (État de fatigue) Fréquente
Infections et infestations Infection des voies respiratoires supérieures Fréquente

Des rapports post-commercialisation ont également documenté des réactions telles que la Syncope (évanouissement), l'Hypotension orthostatique (baisse de tension en position debout) et les Nausées.

Consignes de sécurité importantes

L'étiquetage officiel met en évidence le potentiel de plusieurs effets indésirables graves, bien que rares, qui nécessitent une attention particulière :

  • Priapisme : Une érection du pénis prolongée et souvent douloureuse.
  • Syncope : Une perte de conscience transitoire due à une chute de la tension artérielle, particulièrement au début ou à l'initiation du traitement.
  • Syndrome de l'iris flasque peropératoire (SIFP) : Une complication observée pendant la chirurgie de la cataracte chez certains patients recevant ou ayant été préalablement traités par alfuzosine.

Restrictions liées à la sécurité

Certaines contraintes sont explicitement définies dans les documents pour garantir une utilisation sécuritaire :

  • Insuffisance hépatique : L'Alfuzosine est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère.
  • Insuffisance rénale sévère : La prudence est de mise lors de l'utilisation chez les individus souffrant d'insuffisance rénale sévère.
  • Intégrité du comprimé : Le comprimé à libération prolongée doit être avalé entier et ne doit pas être mâché ou écrasé, ce qui pourrait entraîner une absorption excessive et dangereuse du médicament.
  • Risque lié au temps : Le risque d'hypotension (basse pression sanguine) est le plus élevé au cours des premières heures suivant la première administration ou l'instauration du traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les documents officiels stipulent que la manifestation principale d'un surdosage aigu au Flotral (chlorhydrate d'alfuzosine) est une hypotension sévère (une chute significative de la tension artérielle). Cela comporte un risque potentiel de syncope (évanouissement) et de compromission subséquente du système cardiovasculaire. En raison de ces conséquences potentiellement graves, les notices exigent qu'une assistance médicale immédiate soit recherchée et que le patient soit hospitalisé en cas de suspicion de surdosage.

Dans ces scénarios d'urgence, le soutien cardiovasculaire est d'une importance primordiale. Les mesures de soutien officiellement décrites incluent le placement du patient en position allongée (décubitus dorsal) et l'administration de liquides intraveineux pour un soutien vasculaire. Si ces actions ne suffisent pas à rétablir la tension artérielle, l'utilisation de vasopresseurs pourrait être requise. De plus, la surveillance continue de la fonction rénale fait partie intégrante du protocole d'observation.

Il est officiellement noté qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage à l'alfuzosine. Les procédures comme la dialyse ne sont pas jugées efficaces en raison de la forte liaison du médicament aux protéines plasmatiques. Il est également souligné que les patients âgés et les personnes souffrant d'insuffisance hépatique modérée ou sévère peuvent présenter un risque accru d'effets graves.

Utilisations thérapeutiques de Flotral

Ce que Flotral traite : utilisations principales et bénéfices

Flotral (Alfuzosine) est fréquemment utilisé pour aider à gérer les Symptômes des Voies Urinaires Inférieures (SVI) associés à l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), ou hypertrophie de la prostate. Son usage est indiqué dans les contextes cliniques impliquant une gêne symptomatique et une contrainte fonctionnelle, offrant ainsi un bénéfice thérapeutique de soutien. Flotral est pertinent pour atténuer les symptômes liés à l'hypertrophie prostatique, tels que la difficulté à commencer la miction (hésitation mictionnelle), un jet d'urine faible ou lent, ainsi qu'un besoin fréquent ou urgent d'uriner. Ces manifestations se regroupent en tableaux qui exigent souvent une prise en charge de soutien lorsqu'elles occasionnent une tension fonctionnelle notable.

Le médicament aide à la gestion des symptômes irritatifs et obstructifs de l'HBP, notamment la fréquence urinaire, l'urgence, la nycturie (fait d'uriner la nuit) et la sensation de vidange incomplète de la vessie. Ce soulagement de soutien peut assister le maintien de la stabilité fonctionnelle et contribue à l'amélioration du confort durant les périodes symptomatiques.

« Utilisé dans les domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. »


En Bref : Soulagement des Symptômes Obstructifs

Flotral aide à cibler les regroupements de symptômes qui peuvent devenir perturbateurs, procurant un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus constamment aux épisodes difficiles. Il est souvent employé lors des phases où les symptômes deviennent plus prononcés.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Flotral et qui ne le peut pas ?

Flotral (chlorhydrate d'alfuzosine) est un médicament de prescription dont l'admissibilité est strictement définie par les directives officielles pour garantir une utilisation appropriée et la sécurité du patient. Son utilisation est principalement indiquée pour une seule population spécifique, et elle est interdite à d'autres en raison de risques métaboliques ou de risques liés à des traitements concomitants.


Populations approuvées et restreintes

Population / Condition Statut d'admissibilité Note réglementaire clé
Hommes adultes atteints d'HBP Autorisé (Utilisation indiquée) La seule population pour laquelle le médicament est formellement indiqué.
Patients pédiatriques Non établi L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été démontrées ; l'utilisation n'est pas indiquée.
Insuffisance rénale sévère Utilisation avec précaution La prudence est requise, en particulier lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 mL/min.
Femmes (Grossesse/Allaitement) Non indiqué Le médicament n'est pas indiqué pour une utilisation chez les femmes.

Contre-indications absolues (Ne doit pas être utilisé)

Flotral est formellement contre-indiqué chez plusieurs groupes de patients, ce qui signifie que son utilisation est strictement interdite en toute circonstance :

  • Patients souffrant d'insuffisance hépatique modérée à sévère (maladie hépatique grave), en raison du risque d'augmentation de la concentration du médicament dans l'organisme.
  • Patients prenant d'autres antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques (autres alpha-bloquants), en raison du risque d'hypotension artérielle grave et incontrôlée.
  • Patients prenant des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (certains antifongiques ou antiviraux), qui peuvent augmenter significativement les concentrations d'alfuzosine.
  • Patients ayant une hypersensibilité connue à l'alfuzosine ou à tout composant du comprimé.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Flotral (alfuzosine) présente des interactions documentées avec plusieurs classes de médicaments et de substances, qui peuvent impacter à la fois ses concentrations sanguines et son effet sur la tension artérielle. Ces interactions sont classées comme contre-indiquées (ne doivent pas être associées) ou nécessitant des précautions d'emploi.


Associations contre-indiquées

Flotral ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec certains médicaments en raison du risque d'effets indésirables graves ou d'une augmentation substantielle de son exposition :

  • Inhibiteurs puissants du Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) : Ces médicaments, parmi lesquels figurent le kétoconazole, l'itraconazole et le ritonavir, augmentent la concentration d'alfuzosine dans l'organisme, ce qui accroît le risque de réactions indésirables. Il s'agit d'une interaction pharmacocinétique.
  • Autres agents bloquants alpha-adrénergiques (Alpha-bloquants) : L'association de Flotral avec d'autres alpha-bloquants peut entraîner une baisse excessive de la tension artérielle (hypotension).

Associations nécessitant des précautions d'emploi

La prudence et une évaluation clinique sont nécessaires lorsque Flotral est administré conjointement avec les médicaments suivants :

  • Inhibiteurs de la Phosphodiestérase-5 (PDE5) : La co-administration peut augmenter le risque d'hypotension symptomatique.
  • Médicaments antihypertenseurs et Nitrés : Ces associations augmentent le risque d'hypotension orthostatique et d'évanouissement (syncope).
  • Médicaments qui prolongent l'intervalle QT : Flotral doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant ces médicaments.
  • Warfarine : Une surveillance est nécessaire lors de l'administration concomitante.

Interaction avec les aliments et les boissons

Flotral doit être pris avec de la nourriture, au même repas chaque jour, pour assurer une absorption appropriée. La consommation de pamplemousse ou de jus de pamplemousse doit être évitée, car ces produits peuvent interférer avec le métabolisme de l'alfuzosine et augmenter sa concentration.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Flotral

Le mécanisme d'action de Flotral (alfuzosine) repose sur son interaction avec le système nerveux autonome afin de moduler le tonus musculaire dans la partie inférieure des voies urinaires.

L'alfuzosine fonctionne comme un antagoniste compétitif au niveau des récepteurs alpha1-adrénergiques postsynaptiques. Ces récepteurs sont concentrés sur les cellules musculaires lisses de la prostate, de la capsule prostatique et du col de la vessie. En bloquant ces récepteurs, le médicament empêche l'action de la norépinéphrine (ou noradrénaline), un neurotransmetteur qui est responsable de la contraction musculaire.

Cette action moléculaire a pour conséquence l'inhibition de la voie de signalisation Gq, ce qui entraîne une réduction de la mobilisation de l'ion calcium ( Ca^2+) à l'intérieur des cellules. Cet événement cellulaire provoque la relaxation du muscle lisse, ciblant directement la composante dynamique de l'obstruction fonctionnelle. La conséquence physiologique est une diminution de la pression intrinsèque et de la résistance au niveau de la sortie de la vessie, réduisant ainsi l'obstruction fonctionnelle au flux urinaire. Il est à noter que ce mécanisme module la résistance due au tonus musculaire, mais ne traite pas la composante statique (le volume physique de la prostate).

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de Flotral

L'administration de Flotral (comprimés à libération prolongée d'Alfuzosine 10 mg) est soumise à des instructions spécifiques établies pour garantir une utilisation correcte. Cette information décrit le protocole standard d'utilisation, basé sur les données officielles de prescription.

Flotral doit être administré par voie orale sous la forme d'un seul comprimé à libération prolongée de 10 mg, à prendre une fois par jour. Pour garantir une absorption cohérente du médicament, le comprimé doit être pris avec de la nourriture, plus précisément immédiatement après le même repas chaque jour.


Protocole d'administration

Caractéristique Recommandations Officielles
Posologie Un comprimé de 10 mg, une fois par jour.
Manipulation Le comprimé doit être avalé entier avec suffisamment de liquide. Il ne doit jamais être mâché, écrasé, cassé ou broyé, car cela compromettrait le mécanisme de libération prolongée.
Contrainte de moment Doit être pris immédiatement après le même repas chaque jour.
Dose oubliée Si une dose est oubliée, celle-ci doit être sautée. La dose suivante doit être prise à l'heure habituelle avec le repas suivant. Il ne faut en aucun cas prendre une double dose.

Contexte d'utilisation et populations cibles

Flotral est destiné à une utilisation continue et à long terme pour la prise en charge des symptômes de l'HBP. Il est également utilisé dans le cadre d'un traitement de courte durée, de 3 à 4 jours, lorsqu'il est employé en traitement d'appoint pour la Rétention Urinaire Aiguë (RUA). La dose standard de 10 mg, une fois par jour, s'applique aux personnes âgées ainsi qu'aux patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. L'utilisation de cette formulation n'est pas indiquée pour la population pédiatrique ni pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur Flotral


Preuves pour l'utilisation dans l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP)

La recherche a exploré la manière dont Flotral (alfuzosine) a été évalué en lien avec les difficultés urinaires associées à l'élargissement de la prostate (HBP). Des études ont été menées pour suivre les changements dans le débit urinaire et la façon dont les individus ont signalé l'évolution de leurs symptômes au fil du temps. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études portant sur des résultats reflétant le fonctionnement quotidien et l'équilibre systémique. La recherche a examiné les changements dans les symptômes rapportés par les patients sur des intervalles de temps définis, contribuant à la compréhension des schémas de symptômes associés à l'HBP. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et les preuves comparatives pour certains groupes de patients font défaut.


Preuves dans la prévention de la rétention urinaire aiguë (RUA) et des complications associées

Flotral a également été étudié pour son rôle potentiel dans la gestion ou la réduction du risque de Rétention Urinaire Aiguë (RUA), c'est-à-dire l'incapacité soudaine d'uriner. La recherche a exploré si Flotral était en corrélation avec des changements dans l'incidence de la RUA, en particulier à la suite de certaines procédures urinaires. Les études ont également surveillé les résultats concernant la capacité des patients à vider leur vessie après un épisode de RUA. La recherche a examiné les résultats liés au délai avant qu'un besoin d'intervention chirurgicale ne soit signalé chez certains participants. Les durées de suivi ont été limitées dans certaines de ces études, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas totalement établis.


Preuves dans les populations spéciales

Des études ont été utilisées pour évaluer Flotral dans des populations spéciales, notamment les personnes âgées et les individus ayant des problèmes de santé préexistants (comorbidités). Plus précisément, la recherche a examiné comment le médicament était métabolisé chez les patients présentant divers degrés de changements légers à modérés de leur fonction hépatique ou rénale. La recherche décrit comment le médicament était traité chez les patients ayant une fonction hépatique réduite, notant qu'il a été observé qu'il restait plus longtemps dans le système dans certaines études. Les données pour d'autres groupes, tels que ceux souffrant d'insuffisance rénale sévère, restent insuffisantes, et les conclusions des sous-groupes sont incertaines en raison de la taille modeste des échantillons.


Ce qui reste incertain à propos de Flotral

Le corpus de preuves présente encore certaines lacunes où la certitude reste faible. La recherche est en cours, mais les études mettent en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude, et non des réponses définitives pour tous les individus. Un domaine clé d'incertitude est le manque de preuves comparatives étendues et de haute qualité mesurant directement Flotral par rapport à d'autres médicaments utilisés pour l'HBP. Les données continuent d'émerger concernant les schémas observés à long terme et les facteurs spécifiques qui peuvent être en corrélation avec les différences observées dans la manière dont les patients rapportent leur expérience avec le médicament.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Flotral (FAQ)


Q : Quelle est la principale différence entre Flotral et les autres médicaments qui traitent la même affection ?

Les informations officielles décrivent Flotral (alfuzosine) comme appartenant à la classe des alpha-bloquants, une classe également partagée par d'autres traitements de l'HBP. L'alfuzosine se distingue de certains autres alpha-bloquants par sa structure chimique et son potentiel d'effet plus important sur la tension artérielle. De plus, les documents réglementaires stipulent que l'alfuzosine est contre-indiquée (interdite) chez les personnes présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère.

Q : Flotral est-il utilisé pour d'autres problèmes que ceux de la prostate ?

Selon les documents réglementaires officiels, Flotral est uniquement indiqué pour le traitement des signes et symptômes associés à l'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP), communément appelée hypertrophie de la prostate. Bien que la recherche ait examiné son utilisation dans d'autres affections connexes, son indication formelle et approuvée est limitée à l'HBP.

Q : Que dois-je faire si j'ai des vertiges après avoir commencé Flotral ?

Les avertissements réglementaires indiquent que les vertiges et une perte de conscience temporaire (syncope) sont possibles, en particulier lors de l'instauration du traitement ou en se levant rapidement. Les avertissements officiels décrivent de se reposer en s'asseyant ou en s'allongeant si ces symptômes surviennent. Il est recommandé aux individus de ne pas conduire ou utiliser de machines lourdes tant qu'ils ne connaissent pas les effets du médicament.

Q : Quel est le risque d'une réaction allergique grave à Flotral ?

Flotral est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez toute personne présentant une sensibilité connue à l'ingrédient actif, l'alfuzosine, ou aux autres composants du comprimé. Les informations officielles répertorient les réactions allergiques graves comme un risque potentiel. Les signes d'une réaction grave peuvent inclure une éruption cutanée, un gonflement du visage ou de la gorge et des difficultés respiratoires.

Q : Existe-t-il des risques à long terme associés à la prise de Flotral pendant de nombreuses années ?

Flotral est destiné à une utilisation continue et à long terme pour la gestion des symptômes de l'HBP. Des études à long terme ont examiné comment l'efficacité pouvait être maintenue. Cependant, les documents réglementaires indiquent que les données de sécurité complètes à long terme ne sont pas totalement établies, et une surveillance des risques connus tels que les effets sur la tension artérielle et une complication appelée Syndrome de l'Iris Flasque Peropératoire (SIFP) est nécessaire.

Q : Flotral est-il le même médicament que la Tamsulosine ?

Non, Flotral et Tamsulosine ne sont pas le même médicament. Flotral contient l'ingrédient actif alfuzosine, tandis que la Tamsulosine est un médicament différent. Les documents réglementaires mettent en garde contre la combinaison de Flotral avec tout autre alpha-bloquant en raison du risque d'hypotension artérielle dangereusement basse.

Q : Puis-je prendre Flotral si j'ai une tension artérielle basse ?

Les avertissements officiels conseillent la prudence pour les personnes ayant des antécédents d'hypotension orthostatique symptomatique (tension artérielle basse en position debout). La prudence est également requise pour ceux qui ont déjà présenté une réponse hypotensive significative à d'autres alpha-bloquants, car le médicament est associé à un risque de tension artérielle basse, en particulier lors de l'instauration du traitement.

Q : Flotral est-il considéré comme un médicament à haut risque ?

L'étiquetage officiel de Flotral met en évidence plusieurs considérations de sécurité spécifiques et graves qui nécessitent d'être soulignées. Celles-ci comprennent un potentiel de Priapisme (une érection prolongée), de Syncope (évanouissement) et une complication connue sous le nom de Syndrome de l'Iris Flasque Peropératoire (SIFP), qui est pertinente si vous devez subir une chirurgie de la cataracte.

Q : Dans combien de temps dois-je m'attendre à ce que Flotral commence à agir ?

Les données pharmacocinétiques officielles décrivent la manière dont le médicament est traité par le corps. Le niveau maximal de l'ingrédient actif du médicament dans le sang est atteint environ 8 heures après la prise du comprimé à libération prolongée avec un repas. Cette concentration maximale est nécessaire pour que le médicament commence son action prévue.

Q : Est-il possible de boire de l'alcool tout en utilisant Flotral ?

Les avertissements réglementaires stipulent que la combinaison de Flotral avec de l'alcool peut augmenter le risque de développer une hypotension orthostatique, qui est une tension artérielle basse qui survient en se levant. Les avertissements officiels conseillent d'éviter ou de minimiser la consommation d'alcool pendant l'utilisation de ce médicament.

Q : Flotral peut-il causer des problèmes de fonction sexuelle ?

Les documents officiels répertorient les effets potentiels sur la fonction sexuelle, y compris le risque rare mais grave de Priapisme (qui est une érection prolongée et souvent douloureuse). De plus, certains hommes dans les études cliniques ont présenté des changements dans l'éjaculation, tels qu'une dysfonction éjaculatoire.

Q : Combien de temps Flotral reste-t-il dans mon organisme ?

Sur la base des données pharmacocinétiques du médicament, la demi-vie d'élimination apparente du comprimé à libération prolongée est d'environ 10 heures. Cette mesure décrit le temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans le corps soit réduite de moitié.

Q : Puis-je arrêter de prendre Flotral soudainement si je me sens mieux ?

La guidance officielle pour les patients indique que Flotral est utilisé pour contrôler les symptômes de l'HBP, mais il ne s'agit pas d'un remède pour cette affection. La guidance réglementaire pour les patients conseille de ne pas interrompre le traitement sans en discuter au préalable avec un professionnel de la santé.

Q : Flotral affecte-t-il ma capacité à conduire ?

Les avertissements officiels mettent en garde contre l'engagement dans des activités potentiellement dangereuses, telles que la conduite ou l'utilisation de machines lourdes. Cela est dû au potentiel d'effets secondaires courants comme les vertiges, les étourdissements ou les évanouissements.

Q : Est-il normal de ressentir une variation de la fréquence cardiaque lors de la prise de Flotral ?

Les études cliniques officielles ont observé une variation moyenne de la fréquence cardiaque associée à l'utilisation de Flotral. Les documents réglementaires conseillent spécifiquement la prudence pour les personnes ayant des antécédents de certains troubles du rythme cardiaque rapide ou irrégulier (tachyarythmie).

Comment Flotral doit-il être conservé et éliminé ?

Comment entreposer et éliminer Flotral (comprimés à libération prolongée d'Alfuzosine)

L'entreposage et l'élimination des comprimés à libération prolongée d'alfuzosine doivent suivre strictement les directives réglementaires officielles pour garantir la qualité et la sécurité du produit.


Exigences d'entreposage

Condition Exigence
Température Entreposer à une température ambiante contrôlée, entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le médicament doit être protégé du gel.
Environnement Le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé et entreposé à l'abri d'une chaleur, d'une humidité et d'une lumière excessives.
Manipulation Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Les comprimés non utilisés ou périmés ne doivent pas être jetés dans les toilettes, car ce produit ne figure pas sur la liste officielle des médicaments pouvant être rincés. La méthode d'élimination privilégiée est l'utilisation d'un programme de récupération de médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, les comprimés doivent être mélangés à une substance indésirable, comme de la terre ou du marc de café usagé, placés dans un sac scellé, puis jetés avec les ordures ménagères. Toutes les informations d'identification doivent être retirées de l'emballage avant l'élimination.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Flotral trouvé dans:

Index A-Z: