Flagystatine

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Flagystatine

Méthode d'action: Antiprotozoal

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Flagystatine

xD83DxDCA1 Informations Clés sur Flagystatine

Propriété Description
Ingrédients actifs Métronidazole et Nystatine
Forme pharmaceutique Ovules vaginaux ou comprimés vaginaux
Classe Association anti-infectieuse (Antiprotozoaire/Antifongique)
Mode d'administration Local/Topique (Voie vaginale)
Origine des actifs Partiellement synthétique, partiellement naturelle

xD83DxDC8A Quel Type de Médicament est Flagystatine ?

Flagystatine est un médicament anti-infectieux conçu spécifiquement pour une administration locale (topique) chez la femme. Il s'agit d'une association à doses fixes de deux composants actifs. Ce traitement est formellement classé comme une thérapie à double action : il combine l'activité d'un dérivé nitroimidazole (le Métronidazole) avec celle d'un antibiotique macrolide polyénique (la Nystatine).

Le rôle de cette préparation est d'assurer une couverture complète contre les agents microbiens et fongiques souvent impliqués dans les infections localisées. Cette stratégie à large spectre est cliniquement reconnue pour son efficacité contre les présentations complexes ou mixtes. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) reconnaît l'utilité établie de cette association pour les soins gynécologiques en l'incluant dans sa Liste des Médicaments Essentiels.

Composition et Forme : L'Alliance Métronidazole/Nystatine

Les ingrédients actifs de cette préparation sont le Métronidazole et la Nystatine. Le Métronidazole est un composé synthétique doté d'une activité antimicrobienne avérée. La Nystatine est, quant à elle, dérivée naturellement de Streptomyces noursei et exerce une action ciblée contre les levures et les champignons.

Le produit est généralement présenté sous des formes posologiques locales, telles que des ovules vaginaux ou des comprimés vaginaux, contenues dans une base inerte ou des excipients appropriés. Ce choix de préparation pharmaceutique et l'utilisation de la voie vaginale garantissent l'application directe et la concentration des principes actifs précisément là où les agents pathogènes résident.

But Général et Mécanisme d'Action de ce Traitement Bicomposé

L'objectif général de Flagystatine est de fournir une couverture complète contre les infections vaginales mixtes qui impliquent à la fois des bactéries/protozoaires et des champignons sensibles. Cette approche est particulièrement pertinente lorsque le tableau clinique suggère la coexistence de multiples agents pathogènes.

Le mécanisme d'action double permet un ciblage simultané : le Métronidazole exerce un effet bactéricide et la Nystatine produit un effet fongicide. L'association fixe vise à cibler efficacement ces deux groupes de pathogènes, offrant ainsi un soulagement thérapeutique général en contribuant au rétablissement de l'équilibre microbien.

Quels effets indésirables sont possibles avec Flagystatine ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de cette association Métronidazole/Nystatine est caractérisé par des réactions attendues au site d'application ainsi que des effets systémiques potentiels dus à l'absorption du Métronidazole, toutes documentées dans les matériaux réglementaires officiels. Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence telle qu'observée en usage clinique.

Réactions Indésirables Documentées et Fréquences

Les effets les plus fréquemment signalés, classés comme Fréquents dans les résumés réglementaires, sont généralement liés au site d'administration. Il s'agit notamment de l'irritation locale, du prurit (démangeaisons) et d'une sensation de brûlure. Ces réactions locales sont souvent décrites comme transitoires.

Les effets systémiques, généralement associés à l'absorption potentielle du Métronidazole, sont classés comme Peu Fréquents. Ceux-ci peuvent comprendre des Troubles du Système Nerveux (tels que des maux de tête et des vertiges) et des Troubles Gastro-intestinaux (incluant un goût métallique, ou dysgueusie, et des douleurs abdominales).

Des réactions indésirables Rares mais graves sont documentées, notamment une neurotoxicité systémique (par exemple, neuropathie périphérique, crises convulsives) et des réactions d'hypersensibilité sévères comme l'angiœdème. L'apparition de signes de neurotoxicité systémique exige l'arrêt immédiat du traitement, conformément aux notices réglementaires.

Contraintes de Sécurité Essentielles

L'étiquetage officiel inclut des contraintes explicites relatives à la sécurité d'emploi :

  • Contrainte Alcool : En raison du risque de réaction de type disulfirame causé par l'absorption du Métronidazole, les directives réglementaires interdisent la consommation d'alcool pendant la durée du traitement et pendant une période minimale de 24 à 48 heures après la dernière dose.
  • Spécificité de Population : L'utilisation est généralement évitée ou contre-indiquée pendant le premier trimestre de la grossesse. La prudence est également recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère en raison de la façon dont le Métronidazole est métabolisé par l'organisme.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Flagystatine porte essentiellement sur les effets systémiques potentiels résultant d'une exposition excessive au composant Métronidazole, le plus souvent documentés suite à une ingestion massive du produit.

Caractéristique Documentation Réglementaire
Manifestations Documentées Les symptômes incluent des vomissements, de l'ataxie (manque de coordination) et une légère désorientation. Des troubles gastro-intestinaux comme des nausées et des diarrhées sont également documentés suite à des doses par voie orale massives.
Conséquences Sévères Les risques documentés associés à une exposition systémique élevée comprennent les crises convulsives, la neuropathie périphérique et l'encéphalopathie.
Action d'Urgence Une attention médicale immédiate doit être recherchée en cas de suspicion de surdosage. La directive officielle exige de contacter un centre antipoison régional pour la prise en charge de tout surdosage médicamenteux suspecté.

En cas de surdosage, les documents réglementaires confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu. Le traitement se limite donc aux mesures symptomatiques et de soutien, ce qui peut inclure l'administration de charbon actif. La surveillance requise se concentre sur l'observation neurologique en raison du risque de troubles comme la neuropathie. Des considérations spéciales concernant le risque d'accumulation sont notées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale terminale.

Utilisations thérapeutiques de Flagystatine

Ce que Flagystatine traite : utilisations principales et bénéfices

Ce médicament est couramment employé en milieu gynécologique lorsqu'un diagnostic établit la présence d'une infection mixte. Son utilisation est pertinente dans les situations où coexistent des agents pathogènes protozoaires sensibles (tels que Trichomonas vaginalis) et des organismes fongiques (tels que Candida albicans). Cette approche à double composante est officiellement indiquée dans le traitement des infections vaginales mixtes dues à ces deux types spécifiques de germes.

Ce traitement est habituellement utilisé pour aider à atténuer les signes liés à l'inconfort physique. Ces affections se manifestent par un ensemble de symptômes incluant de fortes démangeaisons (prurit), des sensations de brûlure au niveau local, des pertes vaginales pathologiques et un écoulement malodorant désagréable.

En aidant à contrôler la croissance infectieuse, le médicament participe à la réduction de l'ensemble des symptômes. Cela contribue à améliorer le confort quotidien et la stabilité pendant les périodes symptomatiques, soutenant ainsi le bien-être général et la stabilité fonctionnelle de la patiente.

Fait Rapide : Ciblage des Symptômes
Domaine thérapeutique Appliqué dans les cas nécessitant un soutien symptomatique additionnel
Cible symptomatique principale Démangeaisons, brûlures et irritation
Bénéfice pour la patiente Soutient l'amélioration du confort et de la stabilité fonctionnelle

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Flagystatine ?

L'utilisation de Flagystatine (ovules vaginaux Métronidazole/Nystatine) est encadrée par des restrictions obligatoires et des contre-indications documentées dans l'étiquetage officiel du produit.

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Populations pour lesquelles l'usage est contre-indiqué Patients ayant une hypersensibilité (allergie) connue au métronidazole, à la nystatine, à d'autres dérivés nitroimidazoles ou à tout excipient. L'usage est également contre-indiqué durant le premier trimestre de la grossesse.
Conditions dans lesquelles l'usage est à éviter Antécédents de dyscrasie sanguine (trouble du sang) ou de maladie active du système nerveux central (troubles neurologiques).
Éligibilité liée à l'âge Non recommandé pour les jeunes filles pré-pubères (avant l'apparition des menstruations). La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les populations pédiatriques ou gériatriques.
Grossesse et Allaitement Contre-indiqué au premier trimestre. L'utilisation aux deuxième et troisième trimestres est limitée aux cas où les bénéfices l'emportent sur les risques potentiels (usage conditionnel). L'usage est généralement à éviter pendant l'allaitement, car le métronidazole est excrété dans le lait maternel.
Restrictions d'Éligibilité L'utilisation requiert une grande prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, car le métabolisme du métronidazole pourrait être ralenti. Les patients atteints du syndrome de Cockayne nécessitent une surveillance fréquente de la fonction hépatique pendant et après l'utilisation.

Classifications d'Éligibilité

Catégorie Détails de Classification
Classification de la sévérité de l'éligibilité Contre-indication Absolue (Premier trimestre, Hypersensibilité); À Éviter (Allaitement, Maladie du SNC active); Usage Conditionnel/Restreint (Deuxième/Troisième trimestre, Insuffisance Hépatique Sévère).

Lien avec le profil global d'éligibilité

Les documents réglementaires définissent strictement l'éligibilité en interdisant l'utilisation dans des populations ayant des antécédents de santé systémique spécifiques et pendant le premier trimestre de la grossesse. Au-delà des contre-indications absolues, l'éligibilité est restreinte de manière conditionnelle ou non recommandée en fonction de l'âge (statut pré-pubère), du statut reproductif et de la présence de problèmes graves de fonction d'organe, comme l'insuffisance hépatique sévère.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction documenté de Flagystatine est principalement défini par le risque d'absorption systémique du composant Métronidazole, la Nystatine étant très peu absorbée localement par voie topique. Les documents réglementaires classent plusieurs interactions en fonction de l'altération de la pharmacocinétique ou des interdictions nécessaires.

Classifications Réglementaires Officielles

Entité d'interaction Classification et Conséquence Restriction de Délai
Disulfirame Combinaison Contre-indiquée en raison du risque de réactions psychotiques. Doit être séparée par deux semaines
Alcool (Éthanol) Interdiction Médicament–Substance en raison du risque de réaction de type disulfirame. Doit cesser pendant 72 heures après le traitement
Propylène Glycol Interdiction Médicament–Substance en raison du risque de réaction de type disulfirame. Doit cesser pendant 72 heures après le traitement

Interactions Pharmacocinétiques et Physiques

Il est rapporté que le Métronidazole interagit avec d'autres médicaments par l'inhibition des enzymes CYP450, ce qui entraîne une modification de l'exposition des médicaments co-administrés. Cela inclut la potentialisation des anticoagulants oraux tels que la Warfarine, se traduisant par un allongement du temps de prothrombine, et le potentiel d'augmentation des taux sériques de Lithium.

Inversement, l'administration concomitante d'inhibiteurs du CYP450 (par exemple, la Cimétidine) peut augmenter l'exposition au Métronidazole, tandis que les inducteurs (par exemple, la Phénytoïne) peuvent la diminuer. Une incompatibilité physique spécifique est documentée : les constituants lipidiques présents dans l'ovule vaginal peuvent compromettre l'intégrité et l'efficacité des contraceptifs barrière en latex ou en caoutchouc.

De plus, une note spécifique existe concernant les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, chez qui la clairance réduite du composant Métronidazole peut entraîner une augmentation de son exposition systémique.

Mécanisme d’action

Ciblage de l'ADN des Pathogènes par Activation Réductrice

Le Métronidazole, l'un des composants, est un promédicament (prodrug) qui devient biologiquement actif lorsqu'il est réduit par des enzymes nitro-réductases. Ces enzymes sont présentes chez les bactéries anaérobies et les protozoaires. Une fois activé, ce processus génère des radicaux nitroso hautement réactifs et cytotoxiques. Ces radicaux endommagent directement et de manière irréversible l'hélice d'ADN du pathogène, ce qui provoque un dysfonctionnement cellulaire irréversible et la perte de viabilité. Cette inhibition de la synthèse des acides nucléiques est dépendante de la disponibilité des enzymes nitro-réductases microbiennes.

Perturbation de la Structure Cellulaire Fongique par Formation de Pores Membranaires

Le composant Nystatine agit via un mécanisme structurel pour affecter les champignons et les levures sensibles. Son action repose sur sa liaison avec une forte affinité à l'ergostérol, un stérol indispensable à la stabilité de la membrane des cellules fongiques. Cette liaison permet à la molécule de s'insérer dans la membrane et de former des canaux ou des pores ioniques destructeurs. La fuite incontrôlée d'électrolytes et de macromolécules qui s'ensuit provoque l'effondrement du gradient électrochimique de la cellule fongique, entraînant un collapsus cellulaire irréversible et, par conséquent, un effet fongicide.

Action Complémentaire pour une Couverture à Large Spectre

Ce produit à double mécanisme combine deux actions distinctes — l'une ciblant l'intégrité de l'ADN microbien et l'autre la structure de la membrane fongique — pour assurer un large spectre d'action additif. Cette double action a pour conséquence la réduction de la charge pathogène locale totale, ce qui diminue le stimulus perturbateur localisé et permet le retour subséquent du tissu affecté à un état d'homéostasie.

Informations sur la posologie et l’administration

Flagystatine s'administre exclusivement par la voie vaginale topique, en utilisant soit la forme d'ovule vaginal, soit le comprimé vaginal. Le schéma posologique standardisé pour les adultes prévoit l'insertion d'une unité par jour. Chaque unité contient l'association fixe de 500 mg de Métronidazole et 100 000 UI de Nystatine.

Le calendrier d'administration est fixe, soit une fois par jour, et il est généralement conseillé de l'appliquer au coucher (avant de se retirer) afin de favoriser une rétention optimale du médicament. Le cycle complet de thérapie doit être mené sur 10 jours consécutifs, sans interruption, même si les symptômes s'améliorent. Un second cycle de 10 jours peut être officiellement envisagé si la première cure n'a pas été jugée satisfaisante.

Des étapes préparatoires spécifiques sont requises pour le comprimé vaginal : celui-ci doit être légèrement humidifié avec de l'eau immédiatement avant l'insertion en profondeur. Pendant le cycle de 10 jours, les instructions officielles recommandent d'éviter l'utilisation concomitante d'autres produits vaginaux locaux (tels que les douches, les nettoyages ou les tampons menstruels) et de s'abstenir de rapports sexuels afin de maintenir la cohérence thérapeutique.

Chez les patients présentant une maladie hépatique sévère ou une encéphalopathie hépatique, l'information de prescription officielle indique qu'une réduction de la dose en dessous de la quantité standard recommandée devrait être envisagée.

Données cliniques récentes

Données cliniques récentes


Preuves pour l'utilisation dans l'Infection Vaginale Mixte (Trichomonase et Candidose)

La recherche sur Flagystatine, l'association de Métronidazole et de Nystatine, s'est principalement concentrée sur son indication autorisée : les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques impliquant à la fois des protozoaires (Trichomonas vaginalis) et des champignons (Candida albicans). Les preuves comprennent des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de courte durée qui ont évalué les résultats concernant l'inconfort physique et l'évolution des symptômes chez les femmes adultes souffrant de cette double infection.

Les études ont suivi des critères de jugement rapportés par les patientes décrivant l'inconfort perçu, tels que les démangeaisons, les brûlures et les pertes, ainsi que des critères de jugement microbiologiques. Les études ont rapporté des mesures de clairance microbiologique. Les conclusions décrivent des tendances observées dans les essais où la combinaison a été étudiée en parallèle avec des monothérapies ciblant un seul pathogène.

Cependant, les résultats à long terme ne sont pas bien définis. Les informations sont limitées concernant l'évolution à long terme, car les durées de suivi étaient restreintes dans plusieurs des études principales. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, et la certitude demeure faible quant à l'évolution des symptômes sur des périodes prolongées.


Recherche Contextuelle : Études comparant le traitement de la Vaginose Bactérienne

Une recherche contextuelle a observé Flagystatine dans un cadre comparatif par rapport aux monothérapies au Métronidazole pour la Vaginose Bactérienne (VB) — une affection présentant des cycles de stabilité et de poussées. Ces études ont examiné les résultats liés aux changements épisodiques ou aigus, se concentrant sur les épisodes où les symptômes deviennent plus notables.

La recherche a évalué les critères d'évaluation microbiologiques et a examiné les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les études ont également rapporté des mesures des taux de récidive dans les essais où la combinaison était étudiée avec différentes options de monothérapie.

Cette recherche n'est pas principalement axée sur la combinaison spécifique de Flagystatine. Les preuves tirées de contextes où la charge symptomatique est variable n'isolent pas la contribution spécifique du composant Nystatine dans ce cadre. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et les conclusions étaient mitigées pour de nombreuses approches thérapeutiques différentes.


Ce qui reste incertain concernant la recherche sur Flagystatine

Les résultats à long terme ne sont pas bien caractérisés. Les études existantes offrent un aperçu limité du maintien des résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel sur des périodes dépassant les trois mois. Les conclusions des sous-groupes sont incertaines, et la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre, reflétant la complexité générale de la recherche entourant ces affections.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Flagystatine (FAQ)

Q : Que dois-je faire si mes symptômes semblent s'aggraver sous Flagystatine ?

R : Si vous constatez que vos symptômes s'aggravent ou ne montrent aucun signe d'amélioration après la durée de traitement prévue, l'information réglementaire officielle suggère qu'une consultation avec un professionnel de la santé est conseillée. L'aggravation des symptômes peut indiquer qu'une réévaluation professionnelle est nécessaire.


Q : Flagystatine peut-il provoquer des pertes vaginales inhabituelles qui ne sont pas liées à l'infection ?

R : Bien que l'étiquetage du médicament énumère des effets secondaires courants au site d'application, tels que l'irritation locale, les démangeaisons (prurit) et la sensation de brûlure, il ne répertorie pas explicitement les pertes vaginales inhabituelles comme un effet secondaire connu. Toute nouvelle perte ou aggravation pourrait justifier une discussion avec un fournisseur de soins de santé.


Q : Est-il normal de ressentir une légère sensation de brûlure lors de l'insertion de l'ovule ou de la crème ?

R : L'information officielle du produit indique qu'une sensation de brûlure ou de picotement vaginal est répertoriée comme un effet secondaire possible du médicament. Cette réaction locale est souvent décrite comme temporaire. Si la sensation est sévère ou persiste, il peut être utile d'en discuter avec un professionnel de la santé.


Q : Dois-je éviter les relations sexuelles pendant la période où j'utilise Flagystatine ?

R : Les instructions officielles recommandent d'envisager de s'abstenir de rapports sexuels pendant le traitement par Flagystatine. Cette directive vise à favoriser la cohérence thérapeutique et potentiellement à réduire le risque de réinfection.


Q : Flagystatine peut-il affecter les méthodes de contraception comme les préservatifs, ou être affecté par elles ?

R : Les documents réglementaires indiquent une incompatibilité physique spécifique avec les contraceptifs barrière. Les excipients contenus dans l'ovule peuvent potentiellement nuire à l'intégrité et à l'efficacité des méthodes barrières en latex ou en caoutchouc, tels que les préservatifs ou les diaphragmes. Par conséquent, un avis professionnel est important si ces formes spécifiques de contraception sont utilisées pendant le traitement.


Q : Pourquoi est-il important de compléter tout le traitement Flagystatine même si je me sens mieux rapidement ?

R : Il est important de continuer à utiliser le médicament pendant toute la durée prescrite, même si vos symptômes s'améliorent rapidement. L'information réglementaire conseille cela car l'arrêt prématuré du médicament pourrait permettre à certains organismes de survivre, ce qui pourrait potentiellement compromettre le résultat thérapeutique global.


Q : Flagystatine peut-il être utilisé si une femme a ses règles ?

R : L'information officielle suggère de continuer à utiliser ce médicament tel que prescrit, même si vos règles commencent pendant la période de traitement. Cependant, la directive officielle suggère d'éviter l'utilisation de tampons menstruels pendant cette période de traitement.


Q : Que se passe-t-il si une dose de Flagystatine est accidentellement oubliée ?

R : Si une dose est oubliée, l'information patient officielle conseille de l'utiliser dès que vous vous en souvenez. Cependant, s'il est déjà très proche de l'heure prévue pour la dose suivante, il est recommandé de sauter complètement la dose manquée et de simplement continuer votre calendrier habituel. L'information réglementaire déconseille d'utiliser une double dose pour compenser la dose oubliée.


Q : Est-il possible d'être résistant aux composants de Flagystatine ?

R : Le composant métronidazole est conçu pour être sélectif contre certains organismes. L'information officielle note que la mauvaise utilisation ou l'utilisation incomplète de médicaments antimicrobiens pourrait entraîner la croissance d'organismes qui ne seront pas éliminés par le médicament. Les rapports de résistance primaire au composant nystatine sont considérés comme rares.


Q : Flagystatine peut-il modifier la couleur de mon urine ?

R : Oui, l'information de sécurité officielle indique que le composant métronidazole du médicament peut rendre l'urine plus foncée. Ceci est généralement considéré comme un effet bénin et n'est généralement pas une source de préoccupation.


Q : L'efficacité de Flagystatine diminue-t-elle si j'utilise un tampon ?

R : Les instructions réglementaires déconseillent l'utilisation de tampons menstruels pendant le traitement. L'administration locale du médicament nécessite un contact direct avec la zone affectée pour la cohérence thérapeutique, et les tampons pourraient interférer avec le contact local prévu du médicament.


Q : Pourquoi la formule à double action de Flagystatine est-elle considérée comme bénéfique pour les infections mixtes ?

R : La combinaison à dose fixe contient deux ingrédients actifs : le métronidazole et la nystatine. L'information réglementaire précise que cette combinaison est utilisée pour traiter les infections causées par un mélange de bactéries (et de protozoaires) et de champignons sensibles, et est conçue pour agir simultanément contre la croissance des deux types d'organismes.


Q : Pourquoi devrais-je éviter d'utiliser des savons à pH acide pendant le traitement par Flagystatine ?

R : L'information officielle indique qu'il est recommandé d'éviter l'utilisation de savons à pH acide. Ceci s'explique par le fait que ces types de produits pourraient potentiellement créer un environnement qui encourage la croissance des champignons, ce qui pourrait compliquer le traitement.


Q : Flagystatine peut-il provoquer des crampes d'estomac temporaires ?

R : Oui, les données de sécurité officielles répertorient des effets secondaires gastro-intestinaux associés au médicament. Ces effets potentiels peuvent inclure des douleurs abdominales ou des crampes d'estomac.


Q : Quelle est la base scientifique de la combinaison de Métronidazole et de Nystatine dans un seul produit ?

R : La base scientifique repose sur les actions distinctes des deux composants pour une couverture large. Les descriptions officielles du produit confirment que la nystatine agit comme un antifongique pour traiter les champignons, tandis que le métronidazole agit comme un antibiotique/antiprotozoaire contre certaines bactéries. La combinaison vise à fournir une couverture complète pour les infections mixtes.

Comment Flagystatine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Flagystatine

Flagystatine (les produits vaginaux à base de métronidazole et de nystatine) doit être conservé et manipulé conformément aux conditions spécifiques décrites dans l'étiquetage réglementaire afin de maintenir la stabilité du produit.

Exigences de Conservation

Classification de l'entreposage Condition
Plage de température Conserver à température ambiante, typiquement entre 15 C et 30 C.
Protection environnementale Protéger le produit de la lumière et de l'humidité ; ne pas congeler.
Sécurité des enfants Garder hors de la portée et de la vue des enfants et des animaux domestiques.

Instructions d'Élimination

Flagystatine non utilisé ou périmé doit être éliminé en toute sécurité pour prévenir la contamination environnementale et l'ingestion accidentelle. Les instructions officielles interdisent de jeter le produit dans les eaux usées (éviers ou toilettes) ou de le placer dans les ordures ménagères. La procédure appropriée consiste à rapporter le médicament à un pharmacien ou à suivre les instructions d'un programme local et réglementé de récupération des médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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