Finas

Liens rapides vers des sections importantes

Finas

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Finas

En Bref : Le Finastéride

Propriété Description
Principe actif Finastéride [DCI]
Forme Comprimé oral
Classe pharmacologique Inhibiteur de la 5-alpha réductase (Azastéroïde)
Origine Composé de synthèse
Objectif général Modulateur hormonal (réduction de la DHT)

Qu'est-ce que Finas (Finastéride) et quelle est son origine ?

Finas est un médicament qui nécessite une prescription médicale, dont le principe actif est le Finastéride, un composé entièrement synthétique conçu pour agir sur l'organisme après administration par voie orale. Chimiquement, cette substance est classée comme un Azastéroïde et fait partie des médicaments à petites molécules. Le Finastéride est un composé antiandrogène reconnu, dont l'efficacité a été confirmée cliniquement dans de nombreuses études pharmacologiques. Il s'agit d'une molécule fabriquée synthétiquement qui n'a pas d'équivalent naturel ; elle a été spécifiquement développée pour interagir avec les voies hormonales chez l'homme adulte. Le Finastéride est le même principe actif que l'on retrouve dans d'autres préparations orales, garantissant une action pharmacologique identique, quelle que soit la marque.

Classification pharmacologique et forme galénique

Le Finastéride appartient à la classe pharmacologique très spécifique des inhibiteurs de la 5-alpha réductase. Cette classification indique que le médicament agit comme un inhibiteur enzymatique, bloquant une enzyme clé qui régule la conversion des hormones dans le corps. Son action consiste à inhiber l'enzyme 5alpha-réductase de type II, empêchant ainsi la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Ce mécanisme précis a été largement validé lors des essais cliniques. Le médicament est présenté sous une forme orale standardisée, le plus souvent un comprimé pelliculé. Ce produit à ingrédient unique est destiné à être pris par voie orale, un mode d'administration choisi pour permettre une libération stable et une absorption systémique, essentielles pour son effet thérapeutique dans les troubles androgéno-dépendants.

Objectif général en tant que modulateur hormonal

La fonction première du Finastéride est de moduler l'activité hormonale en diminuant la concentration de Dihydrotestostérone (DHT) dans les tissus cibles de l'organisme. En réduisant cette puissante stimulation androgénique, le médicament a pour objectif général de prendre en charge les affections influencées par une activité locale élevée de la DHT. L'utilisation typique du Finastéride consiste à atténuer l'influence hormonale excessive sur les tissus qui réagissent de manière hypersensible aux effets de la DHT. C'est ce mécanisme qui fonde son rôle constant de modulateur hormonal.

Quels effets indésirables sont possibles avec Finas ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Finas, tel que détaillé dans les documents réglementaires officiels, rapporte des effets indésirables qui touchent principalement les systèmes reproducteur et psychiatrique. Ces effets sont formellement classés en fonction de leur fréquence, déterminée par les données des essais cliniques ou la surveillance post-commercialisation.


Effets indésirables classés par fréquence

Les réactions indésirables les plus courantes, survenant généralement chez 1 % ou plus des patients, concernent la santé sexuelle. Les effets les plus fréquemment observés sont la diminution de la libido, la dysfonction érectile et les troubles de l'éjaculation (y compris la réduction du volume éjaculé).

Reactions classées peu fréquentes (moins de 1 % des patients) comprennent l'augmentation du volume des seins (gynécomastie), la sensibilité ou tension mammaire et les éruptions cutanées. L'événement indésirable d'humeur dépressive a également été noté comme peu fréquent dans certains résumés réglementaires.

La surveillance après commercialisation a identifié des effets supplémentaires dont la fréquence est Non Connue, ce qui signifie qu'elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles. Ces rapports comprennent les palpitations, l'anxiété, la douleur testiculaire, l'infertilité masculine et/ou une mauvaise qualité du sperme, ainsi que des cas de dysfonction sexuelle persistant après l'arrêt du médicament.


Effets indésirables graves et restrictions de population

La documentation officielle identifie des considérations sérieuses en matière de sécurité, notamment des rapports de cancer du sein chez l'homme et une association, propre à la classe de médicaments, avec un risque accru de cancer de la prostate de haut grade. Des réactions d'hypersensibilité sévères, telles que l'œdème de Quincke (gonflement du visage, de la langue ou de la gorge), sont également documentées.

Finas est strictement indiqué uniquement pour les hommes adultes. Le médicament est contre-indiqué chez les femmes qui sont ou pourraient devenir enceintes en raison du risque de provoquer des anomalies des organes génitaux externes chez un fœtus mâle en développement. Regulatory documents mandate that serum Antigène Spécifique de la Prostate (PSA) levels must be interpreted with caution, as Finas causes a necessary reduction in PSA value that must be accounted for during prostate cancer screening.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Finastéride se distingue par l'absence de manifestations spécifiques liées à la dose. Les études cliniques rapportées dans la documentation gouvernementale (SmPC/FDA) ont montré que l'administration de doses uniques de Finastéride allant jusqu'à 400 mg et de doses quotidiennes continues allant jusqu'à 80 mg pendant trois mois n'a pas entraîné d'effets indésirables aigus dépendants de la dose. Aucun signe clinique unique ou groupe de symptômes spécifiques au surdosage n'est formellement documenté dans l'étiquetage réglementaire.

Malgré cette observation de bonne tolérance lors des études, toute suspicion de surdosage nécessite une action immédiate. Les directives gouvernementales exigent que les individus recherchent immédiatement une attention médicale ou contactent les services d'urgence immédiatement après l'ingestion d'une dose dépassant substantiellement le schéma prescrit.

De plus, les informations réglementaires officielles confirment qu'aucun antidote spécifique au surdosage de Finastéride n'est connu ou recommandé. La stratégie de traitement définie par les autorités réglementaires se limite à la fourniture de soins symptomatiques et de soutien. Les interventions procédurales spécifiques, telles que le lavage gastrique ou la surveillance physiologique continue obligatoire, ne sont pas explicitement décrites dans les sections officielles de gestion du surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Finas

Le Finastéride est un traitement s'adressant à l'homme adulte pour deux pathologies chroniques distinctes dont les symptômes peuvent s'intensifier de façon temporaire : l'élargissement de la prostate et certains types d'amincissement capillaire. Le Finastéride est couramment utilisé pour apporter un soutien à ces deux tableaux cliniques séparés. Ce médicament est pertinent pour soulager les symptômes associés à l'Hypertrophie Bénigne de la Prostate (HBP) et à l'amincissement progressif des cheveux.

️ Soutien aux symptômes urinaires liés à l'HBP

Le Finastéride est indiqué lorsque l'inconfort et les symptômes résultant d'un stress fonctionnel spécifique à la prostate sont accrus. Il permet généralement de prendre en charge les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que le besoin d'uriner fréquemment, particulièrement la nuit (nycturie), ainsi que les difficultés liées au jet urinaire. Ce traitement soutient les patients lors des périodes de gêne accrue en allégeant la charge symptomatique globale et peut contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle de l'appareil urinaire.

« Le Finastéride est utilisé dans les situations où un soutien symptomatique supplémentaire est requis pour aider à gérer les symptômes pénibles associés aux modifications chroniques de la prostate. »

Prise en charge de l'amincissement progressif des cheveux

Ce médicament est considéré comme pertinent dans les cas de gêne accrue liée à des changements esthétiques chroniques, notamment l'Alopécie Androgénétique. Le Finastéride est utilisé dans le cadre d'une gestion symptomatique appropriée de l'amincissement progressif des cheveux. Il aide à atténuer les signes qui peuvent occasionner une tension psychologique notable en soutenant l'aspect de la densité capillaire existante, particulièrement au niveau du sommet du crâne et du cuir chevelu antérieur. Cette action contribue à un meilleur confort au quotidien durant les phases symptomatiques et soutient le bien-être général lié à la densité des cheveux.


En Bref : Soulagement pour l'HBP et l'Alopécie Androgénétique

Affection Symptômes ciblés Bénéfice thérapeutique principal
HBP Nycturie, jet urinaire faible, urgences mictionnelles Soutient la stabilité fonctionnelle et allège la charge symptomatique globale
Alopécie Amincissement progressif, densité diminuée Soutient l'apparence de la densité capillaire existante

Conditions d’utilisation et restrictions

Champ d'éligibilité

Le Finastéride est un médicament délivré uniquement sur ordonnance et officiellement désigné pour être utilisé chez les hommes adultes seulement. L'éligibilité est strictement encadrée par la documentation réglementaire et est soumise aux contre-indications absolues et aux restrictions détaillées ci-dessous.

Catégorie Statut réglementaire officiel
Populations autorisées Hommes adultes
Contre-indications absolues Femmes (en particulier enceintes ou susceptibles de l'être) ; Hypersensibilité à tout composant du médicament
Restriction d'âge Non indiqué chez les patients pédiatriques (moins de 18 ans) ; sécurité et efficacité non établies
Utilisation conditionnelle La prudence est de mise chez les patients présentant des anomalies connues de la fonction hépatique

Restrictions liées à l'éligibilité

Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent en aucun cas manipuler des comprimés écrasés ou cassés. Cette restriction est obligatoire en raison de la possibilité d'absorption du finastéride par la peau, ce qui pourrait présenter un risque pour un fœtus de sexe masculin.

Utilisation chez les populations avec insuffisance d'organes

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour une utilisation chez les patients atteints d'insuffisance rénale (maladie du rein). Bien que le médicament soit largement métabolisé par le foie, la documentation officielle conseille la prudence chez les patients présentant des anomalies existantes de la fonction hépatique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Finastéride est défini principalement par sa voie métabolique et par des restrictions spécifiques de co-administration, plutôt que par un impact large sur le métabolisme d'autres médicaments.

Interactions et restrictions Médicament-Médicament

Le Finastéride ne semble pas affecter le système enzymatique du cytochrome P450 impliqué dans le métabolisme des médicaments. Des études cliniques ont confirmé l'absence d'interactions cliniquement significatives avec des composés largement testés tels que la warfarine, la digoxine, le propranolol, la théophylline et l'antipyrine.

Cependant, la co-administration avec d'autres médicaments qui sont également des inhibiteurs de la 5alpha-réductase (comme le dutastéride) est restreinte et contre-indiquée dans certains contextes réglementaires en raison du risque d'effets pharmacodynamiques additifs. Les produits à base de plantes comme le Saw Palmetto (ou Palmier nain) font également l'objet de mises en garde pour la même raison.

Exposition et Métabolisme

Le Finastéride est largement métabolisé dans le foie, principalement par la sous-famille enzymatique du Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Bien que le Finastéride ne soit pas classé comme un inhibiteur d'autres médicaments, les substances qui sont de puissants inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A4 sont considérées comme susceptibles d'affecter la concentration plasmatique et l'exposition du Finastéride lui-même.

Remarques sur l'administration et les populations

Le Finastéride peut être administré avec ou sans nourriture, car aucune séparation temporelle n'est officiellement requise par rapport aux repas. Concernant des populations spécifiques, les documents réglementaires notent un manque de données : l'effet de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du Finastéride n'a pas été étudié, et la prudence est donc de mise en raison de l'étendue de son métabolisme dans le foie.

Mécanisme d’action

Inhibition ciblée de l'enzyme 5-alpha réductase

Le Finastéride fonctionne comme un inhibiteur compétitif spécifique qui se lie à l'enzyme 5alpha-réductase de Type II, bloquant la transformation de la Testostérone en l'androgène puissant qu'est la Dihydrotestostérone (DHT). Ce mécanisme agit sur la machinerie métabolique en amont qui exécute l'étape de conversion dans le métabolisme des androgènes au sein des tissus sensibles.

Cascade causale : Modification de la signalisation androgénique

La diminution qui en résulte de la concentration de DHT, tant au niveau systémique que local, conduit à une stimulation réduite des récepteurs androgéniques sur les cellules cibles qui possèdent ces récepteurs. Ce changement biologique modifie l'activité physiologique des cellules, entraînant une altération de leur dynamique et de leur morphologie.

Sélectivité et limites du mécanisme

Le médicament présente une forte sélectivité pour l'isoenzyme de Type II, avec une affinité beaucoup plus faible pour le Type I. Cette contrainte intrinsèque signifie que le mécanisme n'entraîne pas la suppression complète de toute la DHT, ce qui définit les limites physiologiques et la portée de son action sur les niveaux d'androgènes.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'utilisation de Finas : Directives officielles d'administration

Le Finastéride est administré uniquement par voie orale sous forme de comprimé pelliculé, selon des schémas de dosage et de fréquence stricts établis par les autorités réglementaires. Le médicament doit être pris comme un traitement quotidien, continu et à long terme pour atteindre et maintenir ses effets.


Dosages et fréquence officiels

Contexte d'utilisation Posologie quotidienne Fréquence d'administration
Hypertrophie Bénigne de la Prostate (HBP) Comprimé de 5 mg Une Fois par Jour
Alopécie Androgénétique Comprimé de 1 mg Une Fois par Jour

Ces dosages standardisés doivent être respectés, que le comprimé soit pris avec ou sans nourriture, permettant une flexibilité dans le moment de la prise quotidienne.


Procédure d'administration et durée du traitement

Les comprimés de Finastéride doivent être avalés entiers et ne doivent être ni écrasés, ni cassés, ni mâchés. Cette exigence procédurale fait partie intégrante du protocole d'utilisation approprié tel que détaillé dans la documentation officielle. Le médicament n'est pas indiqué chez les patientes pédiatriques ou les femmes.

Le traitement est destiné à une utilisation à long terme. Pour l'HBP, une période de traitement quotidien de trois à six mois est généralement nécessaire pour évaluer l'efficacité. Pour l'Alopécie Androgénétique, trois mois ou plus d'utilisation quotidienne sont requis avant qu'un bénéfice pour les cheveux ne soit observé, et la poursuite de l'administration est nécessaire pour maintenir l'effet positif. En cas d'oubli d'une dose, il est conseillé aux patients de sauter la dose manquée et de reprendre le schéma régulier d'une fois par jour sans doubler la dose.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur Finas


Preuves d'utilisation dans l'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP)

La base de recherche pour l'HBP repose largement sur les Essais Contrôlés Randomisés (ECR), qui constituent la principale preuve comparative, complétés par des Revues Systématiques et des Méta-analyses qui synthétisent les résultats de plusieurs essais. Les recherches ont exploré la manière dont les symptômes évoluent chez les hommes adultes, généralement âgés de 50 ans et plus, présentant une HBP symptomatique.

Les études ont surveillé divers résultats liés à l'inconfort physique et au fonctionnement quotidien. Les chercheurs ont examiné les changements dans les scores de symptômes urinaires et ont suivi des mesures fonctionnelles telles que le débit urinaire maximal. Les conclusions décrivent les tendances observées dans ces études, rapportant des changements dans l'intensité des symptômes et le suivi des mesures du volume de la prostate au sein des populations observées. Les preuves contribuent à comprendre comment les épisodes aigus ou perturbateurs, tels que la nécessité d'une chirurgie liée à l'HBP ou l'incidence de la rétention urinaire aiguë (RUA), ont évolué au cours de la période d'étude.

Preuves d'utilisation dans l'Alopécie Androgénétique (AGA)

La recherche pour la gestion de l'amincissement progressif des cheveux a largement utilisé des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) comparant l'agent à un placebo, ainsi que des études observationnelles à long terme ultérieures pour suivre la durabilité des tendances mesurées. Ces études ont été évaluées chez des hommes adultes, généralement plus jeunes (18 à 45 ans), ayant reçu un diagnostic d'alopécie androgénétique légère à modérée.

La recherche a examiné des résultats liés au changement esthétique, en se concentrant sur des critères d'évaluation mesurables. Les études ont surveillé les mesures montrant un nombre de cheveux plus élevé dans une zone standardisée du cuir chevelu. La recherche s'est également appuyée sur des évaluations subjectives, telles que les évaluations photographiques globales par l'investigateur et le patient pour décrire les changements suivis dans l'apparence et la densité des cheveux. Les données montrent des tendances liées aux mesures capillaires sur les intervalles d'étude.


Études à long terme et durabilité des preuves

Pour l'HBP et l'AGA, la recherche comprend des données provenant d'études de suivi prolongé visant à évaluer la durabilité des tendances mesurées. Pour l'HBP, des extensions en ouvert à long terme ont fourni des périodes d'observation allant jusqu'à 6 à 10 ans, permettant aux chercheurs de surveiller les résultats chirurgicaux sur des intervalles prolongés. Pour l'AGA, des études de maintien ont suivi les mesures capillaires sur des périodes d'observation s'étendant sur plusieurs années.

Limites et lacunes de la recherche

Une limitation clé de la recherche est que les résultats s'appliquent de manière plus fiable aux populations et conditions spécifiques étudiées (hommes ayant une prostate élargie pour l'HBP ; hommes atteints d'AGA légère à modérée). Les preuves sont limitées pour les hommes ayant une prostate plus petite ou ceux présentant des formes avancées de perte de cheveux. De plus, bien que les données comprennent un suivi à long terme, la durée des essais comparatifs par rapport à d'autres agents était limitée dans certains cas.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Finas (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il généralement pour que Finas commence à faire effet ?

Les informations officielles décrivent que la réduction initiale de la concentration de Dihydrotestostérone (DHT) peut se produire dans les heures suivant la première dose. Cependant, les bénéfices cliniques observables, tels que l'amélioration des symptômes liés à l'hypertrophie de la prostate ou les bénéfices visibles pour l'amincissement des cheveux, nécessitent généralement une utilisation quotidienne continue pour un minimum de trois à six mois avant de devenir manifestes.

Q : Quelle est la fonction de Finas dans l'organisme, en termes généraux ?

Finas agit comme un modulateur hormonal. Sa fonction principale décrite dans les documents officiels est de bloquer une enzyme spécifique, appelée 5alpha-réductase de type II. Ce processus est décrit comme interférant avec la conversion de l'hormone Testostérone en Dihydrotestostérone (DHT) dans les tissus cibles.

Q : Quel type de surveillance spéciale pourrait être nécessaire pendant la prise de Finas ?

Les documents réglementaires indiquent que les résultats du test sanguin de l'Antigène Spécifique de la Prostate (PSA) doivent être ajustés par un professionnel de la santé. Cela est dû au fait que Finas provoque une réduction prévisible de la valeur du PSA qui doit être prise en compte lors du dépistage du cancer de la prostate.

Q : Est-ce que Finas est la même chose que d'autres médicaments au nom similaire ?

Finas contient la substance chimique active appelée Finastéride. Ce même ingrédient actif est disponible sous différents noms commerciaux auprès de divers fabricants. Le Finastéride est le nom générique de l'ingrédient actif, qui est également utilisé dans les documents réglementaires officiels.

Q : Est-ce que Finas provoque un gain ou une perte de poids ?

Les documents de sécurité officiels indiquent que des changements de poids corporel ont été signalés comme un effet possible. Plus précisément, « gain ou perte de poids inhabituel(le) » et « prise de poids rapide » ont été répertoriés parmi les effets secondaires moins courants signalés par la surveillance post-commercialisation.

Q : Est-ce que Finas est disponible sans ordonnance, ou est-il délivré uniquement sur prescription ?

Selon les directives réglementaires officielles, Finas est classé comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Il n'est pas disponible à l'achat en vente libre.

Q : Est-il vrai que Finas est uniquement destiné aux hommes ?

Oui, les documents réglementaires officiels stipulent que Finas est indiqué et approuvé uniquement pour une utilisation chez les hommes adultes. Le médicament est strictement contre-indiqué, ce qui signifie que son utilisation n'est pas autorisée, pour les femmes enceintes ou susceptibles de l'être, en raison de risques de sécurité.

Q : Pourquoi les gens s'inquiètent-ils d'un effet secondaire spécifique causé par Finas ?

Les préoccupations sont liées aux effets secondaires signalés dans les documents officiels basés sur les essais cliniques et les données post-commercialisation. Les effets les plus fréquemment observés comprennent des problèmes de santé sexuelle comme la diminution du désir ou la difficulté à avoir une érection. Les résumés officiels ont également noté l'apparition d'une humeur dépressive et des rapports de dysfonction sexuelle qui peuvent persister après l'arrêt du médicament.

Q : Est-ce que Finas interagit avec la consommation d'alcool ?

L'alcool n'est pas répertorié comme une interaction médicament-médicament connue dans les informations officielles de prescription de Finas. Cependant, le médicament est connu pour être largement traité par le foie. Les documents officiels indiquent que la prudence peut être conseillée chez les patients présentant des anomalies connues de la fonction hépatique.

Q : Pourquoi Finas est-il parfois administré à des doses différentes ?

La posologie dépend de la condition spécifique pour laquelle le médicament est utilisé. Selon les monographies de produit officielles, la dose administrée pour une hypertrophie de la prostate (HBP) est d'une concentration plus élevée que la dose administrée pour l'amincissement progressif des cheveux (Alopécie Androgénétique).

Q : Est-ce que Finas peut affecter les résultats des tests sanguins ?

La documentation officielle indique spécifiquement que le médicament peut affecter les résultats du test sanguin de l'Antigène Spécifique de la Prostate (PSA). Cette réduction est une information que le professionnel de la santé doit prendre en compte lors de l'interprétation des résultats du test à des fins de dépistage du cancer.

Q : Quel type de recherche a été mené sur les effets à long terme de Finas ?

Les documents réglementaires comprennent des données provenant d'études de suivi à long terme visant à évaluer la durabilité des tendances mesurées. Pour le traitement de l'hypertrophie de la prostate, la recherche a suivi l'incidence de la chirurgie liée à l'HBP pendant une période allant jusqu'à dix ans. Pour l'amincissement des cheveux, des études de maintien ont suivi les mesures capillaires sur des périodes d'observation s'étendant sur plusieurs années.

Q : Est-ce que Finas affecte la fertilité chez les hommes ou les femmes ?

Chez les hommes, les rapports post-commercialisation ont inclus des cas d'infertilité masculine et de qualité séminale réduite. Pour les femmes, le médicament est strictement contre-indiqué en raison du risque potentiel de provoquer des anomalies des organes génitaux externes chez un fœtus mâle en développement.

Q : Est-ce que les documents officiels mentionnent des effets de Finas sur l'humeur ou le sommeil ?

Les documents réglementaires officiels ont noté l'« humeur dépressive » et l'« anxiété » comme des réactions peu fréquentes signalées dans la surveillance post-commercialisation. Le profil de sécurité du médicament a également inclus de rares rapports post-commercialisation d'événements indésirables liés au sommeil, tels que l'apnée du sommeil.

Q : Existe-t-il des versions génériques de Finas disponibles ?

Oui. Le Finastéride est le nom générique de l'ingrédient actif, et il est disponible sous des formulations génériques fournies par différents fabricants.

Q : Est-ce que Finas peut causer des maux d'estomac ou des problèmes digestifs ?

Les documents de sécurité officiels répertorient les effets gastro-intestinaux parmi les effets secondaires moins courants ou rares qui ont été signalés. Ceux-ci ont inclus des problèmes digestifs tels que la diarrhée et des douleurs d'estomac générales.

Q : Est-ce que Finas peut être utilisé par les femmes qui ne sont pas enceintes ?

Les documents officiels stipulent que Finas n'est pas indiqué pour une utilisation chez les femmes, car il n'est approuvé que pour les hommes adultes. Le médicament doit être manipulé avec prudence par les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir en raison du risque d'absorption.

Comment Finas doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions de conservation et d'élimination du Finastéride

Les comprimés de Finastéride doivent être conservés à température ambiante, généralement maintenue entre 15 C et 30 C, et doivent être protégés de la lumière, de la chaleur excessive et de l'humidité. Il est impératif que le médicament soit stocké dans son emballage d'origine, qui doit être maintenu hermétiquement fermé, et hors de la portée des enfants. Le produit ne doit pas être congelé.

Manipulation spéciale et élimination

Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être doivent éviter de manipuler les comprimés écrasés ou cassés. Le Finastéride ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Finas trouvé dans:

Index A-Z: