Finamed

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Finamed

Qu'est-ce que Finamed ?

Finamed est un médicament disponible uniquement sur ordonnance (Rx). Son principe actif est le Finastéride, administré sous la forme de comprimés pelliculés destinés à être pris par voie orale. Ce produit, classé comme un médicament à ingrédient unique, est conçu pour une absorption systémique (affectant l'ensemble du corps) après ingestion. Chimiquement, le Finastéride est un composé synthétique appartenant à la catégorie des 4-aza-stéroïdes, ce qui lui confère une structure distincte des stéroïdes naturels. La présence d'un pelliculage autour du comprimé est une caractéristique notable de sa formulation.

La Classification Pharmacologique du Finastéride

Le Finastéride est principalement classé dans la classe pharmacologique des inhibiteurs de la 5-alpha réductase (ou 5-ARI). Cette classification le positionne également, dans un sens plus large, comme un antiandrogène. Son mode d'action repose sur l'inhibition d'une enzyme spécifique : il cible prioritairement l'enzyme 5-alpha réductase de Type II avec une grande spécificité. Cette action enzymatique précise est reconnue comme une approche thérapeutique standard dans le domaine de l'endocrinologie.

Le Rôle Physiologique Général de Finamed

L'objectif général de Finamed est de servir de modulateur du métabolisme des hormones androgènes chez l'homme adulte en régulant l'activité des androgènes les plus puissants. Son mécanisme d'action consiste à prévenir la conversion hormonale de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), ce qui entraîne une réduction directe et mesurable des niveaux de DHT. Cette réduction des concentrations sériques de DHT est un effet biochimique bien établi de cette classe de médicaments. Le but de ce mécanisme ciblé est de moduler ou de normaliser certaines conditions biologiques qui sont sensibles à une activité excessive de la DHT, contribuant ainsi au maintien de tissus androgéno-dépendants sains.

Quels effets indésirables sont possibles avec Finamed ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Finamed (Finastéride) est défini par les réactions indésirables officiellement documentées, classées en fonction de leur fréquence et des systèmes physiologiques affectés.

Les réactions indésirables classées comme fréquentes dans les documents réglementaires concernent souvent les Troubles des organes de reproduction et du sein (Classe de Systèmes d'Organes, SOC). Cela inclut une diminution de la libido (désir sexuel), des dysfonctions érectiles, des troubles de l'éjaculation, et une diminution du volume de l'éjaculat. Des effets moins fréquents mais documentés comprennent l'élargissement du sein (gynécomastie) et la sensibilité mammaire.

Les rapports de pharmacovigilance post-commercialisation ont identifié des événements indésirables dans la catégorie des Troubles psychiatriques, tels que la dépression et les idées suicidaires, ainsi que dans les Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés, incluant éruption cutanée, urticaire (plaques rouges) et œdème de Quincke (gonflement du visage ou de la gorge). La fréquence de ces rapports est généralement considérée comme non connue.

Parmi les réactions indésirables graves documentées dans les étiquetages officiels figurent de rares signalements de cancer du sein chez l'homme. De plus, un risque accru de cancer de la prostate de haut grade (score de Gleason 8 à 10) a été observé chez les hommes recevant la dose de 5 mg lors d'un essai clinique spécifique.

Notes sur la Population et la Durée :

Finamed est explicitement contre-indiqué chez la femme enceinte en raison du risque potentiel de causer des anomalies des organes génitaux externes chez un fœtus masculin. Une note de sécurité essentielle dans le texte réglementaire est la possibilité que certains effets secondaires sexuels, y compris la diminution de la libido et la dysfonction érectile, persistent après l'arrêt du traitement.

Limites Liées à la Sécurité :

Ce médicament est connu pour entraîner une réduction prévisible d'environ 50 % des niveaux sériques de l'Antigène Spécifique de la Prostate (PSA). Les directives réglementaires spécifient que, pour les besoins de dépistage, les valeurs de PSA doivent être doublées pour permettre une comparaison précise avec les plages de référence normales.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

La documentation réglementaire officielle de Finamed (Finastéride) établit un profil de surdosage distinct basé principalement sur les données d'études cliniques. Ces études ont exposé des sujets humains à des doses largement supérieures à la plage thérapeutique habituelle, y compris des doses uniques allant jusqu'à 400 mg et des doses chroniques allant jusqu'à 80 mg par jour pendant trois mois. Ces essais ont démontré une absence notable de signes cliniques spécifiques, de symptômes ou d'effets indésirables documentés. De plus, les autorités réglementaires ont conclu qu'aucun événement indésirable grave ni aucune séquelle potentiellement mortelle n'ont été observés, même à ces doses maximales testées. Aucune note de surdosage spécifique à la population n'est fournie dans l'étiquetage officiel.

Malgré la tolérance aux doses élevées observée dans les données cliniques, les directives officielles exigent que tout surdosage suspecté ou confirmé soit pris en charge sans délai. L'action requise est de demander immédiatement une assistance médicale. Cette instruction est nécessaire car les documents réglementaires stipulent explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le Finastéride. Par conséquent, la prise en charge prescrite pour un surdosage de Finamed consiste uniquement à fournir un traitement symptomatique et de soutien sous surveillance médicale appropriée. Cette approche définit la réponse d'urgence requise par la norme réglementaire.

Utilisations thérapeutiques de Finamed

Les Indications de Finamed : Utilisations Principales et Bénéfices

Finamed est couramment employé chez les hommes adultes pour la prise en charge à long terme de deux affections distinctes, comme cela est documenté dans les sources officielles. Ce médicament est indiqué dans des situations où un soutien supplémentaire pour les symptômes est jugé nécessaire, ciblant spécifiquement l'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP) et l'Alopécie Androgénétique (AAG), qui correspond à la chute de cheveux héréditaire de type masculin.


Aperçu de l'Utilisation Thérapeutique

Le traitement s'applique dans des domaines nécessitant une aide symptomatique, notamment en cas de Symptômes du Bas Appareil Urinaire (SBAU) notables, tels que la faiblesse du jet urinaire et le besoin d'uriner fréquemment la nuit (nycturie). Il est également pertinent pour atténuer les symptômes liés à l'amincissement progressif et la perte des cheveux sur le cuir chevelu. Cette gestion à long terme vise à apporter un soutien au patient lors d'épisodes difficiles en soulageant la détresse et en aidant à maintenir une stabilité fonctionnelle liée au confort urinaire et à l'apparence.

« Le médicament est utilisé dans des contextes cliniques impliquant des symptômes chroniques et progressifs pour lesquels une gestion de soutien est appropriée. »

Fait rapide : Contexte de Soutien Symptomatique Finamed peut contribuer à la gestion des SBAU associés à une prostate hypertrophiée et aide à réduire la charge symptomatique liée à l'amincissement progressif des cheveux chez l'homme.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Finamed ?

Le profil d'éligibilité officiel pour Finamed est rigoureusement défini par les organismes de réglementation, établissant les limites de population pour son usage.

Portée de l'Éligibilité Statut Défini par les Régulateurs
Population Autorisée Hommes adultes (âgés de 18 ans et plus). Aucun ajustement posologique lié à l'âge n'est requis pour les personnes âgées, ni pour les patients présentant une insuffisance rénale.
Contre-indications Absolues Femmes, y compris celles qui sont ou pourraient potentiellement être enceintes. Finamed est également contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif ou aux excipients, ou celles souffrant de certains problèmes héréditaires rares, tels que la malabsorption du lactose/galactose.
Restriction d'Âge et de Sexe L'utilisation n'est pas indiquée pour les femmes ni pour les patients pédiatriques (moins de 18 ans), l'innocuité et l'efficacité n'ayant pas été établies dans ces groupes.
Utilisation Conditionnelle La prudence est conseillée lors de l'administration du médicament aux patients présentant une insuffisance hépatique (anomalies de la fonction du foie) en raison du métabolisme du médicament dans le foie.

Restrictions Liées à l'Éligibilité : Les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir ne doivent en aucun cas manipuler des comprimés écrasés ou cassés, car la possibilité d'absorption cutanée représente un risque potentiel pour un fœtus masculin.

Connexion au Profil d'Éligibilité Global : Les documents réglementaires classent Finamed comme un traitement destiné uniquement aux hommes, imposant un statut de non-éligibilité absolue pour toutes les femmes, en particulier pendant la grossesse, ainsi que pour les enfants. Ces restrictions formelles constituent les limites nécessaires et officielles pour l'usage étiqueté de ce médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Finamed s'appuie sur des documents réglementaires gouvernementaux officiels qui précisent les produits médicaux, les classes de médicaments et les catégories de substances qui ne doivent pas être associés ou qui exigent une surveillance rigoureuse.

Catégories d'Interaction et Gestion Documentées

Catégorie d'Interaction Implication Réglementaire Pratique
Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) Strictement Contre-indiqués. Combinaison interdite en raison du risque élevé de réactions indésirables graves. Un délai obligatoire doit être respecté après l'arrêt d'un médicament avant de commencer l'autre.
Autres Agents Sérotoninergiques À Éviter ou Utiliser avec Extrême Prudence. La co-administration avec des agents qui augmentent les niveaux de sérotonine (tels que les triptans, le tramadol, certains autres antidépresseurs, le Linézolide, le Millepertuis) exige une observation étroite du patient.
Agents Affectant l'Hémostase Utiliser avec Prudence et Surveillance. L'usage concomitant de médicaments connus pour accroître le risque de saignement (comme les AINS, la warfarine, les antiagrégants plaquettaires) requiert de la prudence en raison d'un risque de saignement accru officiellement documenté.
Agents Prolongeant l'Intervalle QT À Éviter. L'association avec d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT peut augmenter le risque de problèmes cardiaques graves.
Inhibiteurs du CYP2C19 Prudence Requise. Les médicaments qui inhibent fortement l'enzyme CYP2C19 (par exemple, l'oméprazole, la cimétidine) peuvent augmenter l'exposition à Finamed, ce qui nécessite de la prudence et potentiellement une surveillance.

Ces déclarations définissent les restrictions et contraintes nécessaires, telles que les périodes de sevrage obligatoires et la surveillance des patients exigée, pour gérer les risques d'interaction pharmacodynamique (effet additif) et pharmacocinétique (inhibition du métabolisme) officiellement reconnus.

Mécanisme d’action

Comment Finamed agit-il ?

Le mécanisme d'action de Finamed (Finastéride) s'opère uniquement en intervenant sur la conversion et la signalisation hormonale. Il cible directement une activité enzymatique clé, ce qui entraîne des effets physiologiques bien précis.

Le Finastéride agit comme un inhibiteur spécifique et mécanisme-dépendant de l'enzyme 5-alpha réductase de Type II. Cette enzyme est responsable de la transformation de la Testostérone en un androgène beaucoup plus puissant : la Dihydrotestostérone (DHT). Le médicament bloque cette étape cruciale dans la voie métabolique des hormones androgènes en formant un complexe très stable et non fonctionnel avec l'enzyme. Cette action moléculaire provoque une réduction importante et prolongée des concentrations de DHT, à la fois locales et systémiques.

La conséquence physiologique principale est l'affaiblissement de la signalisation des androgènes puissants dans les tissus qui y sont sensibles. Étant donné que la DHT est un ligand significativement plus actif que la Testostérone pour le récepteur intracellulaire aux androgènes, sa présence diminuée réduit l'ensemble du stimulus androgénique sur des cellules spécifiques, modifiant ainsi des processus cellulaires tels que la prolifération et l'activité tissulaire.

Ce mécanisme démontre une sélectivité élevée pour l'isoenzyme de Type II, ce qui signifie qu'il a un effet minimal sur l'isoenzyme 5-alpha réductase de Type I (qui prédomine dans d'autres régions du corps). Le maintien de cet effet nécessite une exposition continue au médicament, car le complexe enzymatique inactivé se renouvelle très lentement. Cela assure le blocage enzymatique nécessaire au fil du temps.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Finamed : Directives Officielles d'Administration

Finamed (Finastéride) est un médicament uniquement sur ordonnance qui est administré exclusivement par voie orale sous forme de comprimé pelliculé. Son utilisation doit se faire selon des schémas de traitement strictement définis par les autorités réglementaires. L'usage approprié repose sur une administration cohérente et à long terme, spécifiquement adaptée à la maladie traitée.


Posologie et Fréquence Standard

La posologie officielle du Finastéride est standardisée en deux dosages distincts, le traitement nécessitant une prise quotidienne unique.

Indication Autorisée Dosage du Comprimé Fréquence Quotidienne
Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP) 5 mg Une fois par jour
Alopécie Androgénétique (AAG) 1 mg Une fois par jour

Protocole d'Administration et Durée

Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture, offrant une certaine flexibilité. Pour assurer la délivrance correcte de la dose, les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers ; il ne faut ni les écraser, ni les casser, ni les mâcher. Cette précaution est une condition procédurale spéciale détaillée dans les informations de prescription.

Le traitement est caractérisé par une durée à long terme. Pour l'HBP, il faut généralement au moins six mois d'utilisation continue avant de pouvoir évaluer la réponse clinique, et le traitement est souvent poursuivi indéfiniment. De même, pour l'AAG, une prise quotidienne continue est nécessaire pour maintenir le bénéfice, car l'arrêt du traitement entraîne une inversion progressive de l'effet sur plusieurs mois.

En cas d'oubli d'une dose, les instructions réglementaires conseillent aux patients de sauter la dose manquée et de simplement reprendre le calendrier régulier le jour suivant, plutôt que de doubler la dose. Aucun ajustement posologique n'est spécifié pour les personnes âgées ou les individus souffrant d'insuffisance rénale.

Données cliniques récentes

Preuve de la recherche / Aperçu des études pour Finamed (Finastéride)

Cette section fournit un aperçu de la recherche officielle, y compris les types d'études menées et les résultats mesurés, sans offrir de conseils cliniques ni faire de déclarations sur la performance du médicament.


Preuve d'utilisation dans l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP)

Finamed a été évalué chez les hommes adultes pour l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). La recherche fondamentale comprend de nombreux grands Essais Contrôlés Randomisés (ECR), qui ont comparé les groupes d'étude à ceux recevant un placebo inactif. La recherche a examiné de multiples critères de jugement liés à l'inconfort physique et à un déséquilibre systémique ou fonctionnel.

Les études ont surveillé les changements dans les systèmes standardisés de notation des symptômes, le débit urinaire maximal du patient et les changements basés sur l'échographie de la taille de la glande prostatique. Les chercheurs ont également suivi l'enregistrement des événements liés à l'HBP, tels que la nécessité de procédures chirurgicales connexes.

Les résultats décrivent des tendances observées dans les études, au cours desquelles la recherche a examiné des mesures liées au volume de la prostate et aux enregistrements d'événements liés à l'HBP entre les groupes d'étude et les groupes placebo. Cette recherche contribue au paysage plus large des preuves en explorant comment les symptômes de l'HBP et les paramètres mesurés de la condition changent sur des intervalles de temps définis. Les durées de suivi étaient limitées dans les essais comparatifs principaux, entraînant une incertitude quant aux effets à long terme au-delà de sept ans pour ces conceptions d'étude spécifiques.


Preuve d'utilisation dans l'alopécie androgénétique (AGA)

Le Finamed a été évalué chez les hommes adultes pour l'alopécie androgénétique (AGA), ou perte de cheveux de type masculin. Cette recherche impliquait principalement des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) contrôlés par placebo, complétés par des études d'extension observationnelles. Les études ont exploré des critères de jugement reflétant le fonctionnement quotidien et l'apparence, en utilisant des mesures objectives comme le Dénombrement des cheveux dans la zone cible (TAHC) et des évaluations photographiques.

Les essais rapportent comment les symptômes ont évolué dans les populations observées, documentant au fil du temps des mesures liées à la densité et au dénombrement des cheveux entre les groupes d'étude et les groupes placebo. La recherche décrit que la conception de l'étude pour les changements observés dans les paramètres capillaires impliquait une exigence d'observation continue et à long terme pour être documentés. Les résultats des sous-groupes sont incertains lorsque l'on s'écarte des paramètres des populations spécifiquement évaluées dans les essais majeurs (par exemple, les hommes atteints d'AGA avancée).

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Finamed (FAQ)


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant le traitement par Finamed ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que Finamed peut être pris avec ou sans nourriture, ce qui assure une certaine flexibilité d'administration. De plus, les directives réglementaires n'énumèrent généralement pas la consommation d'alcool ni d'aliments spécifiques comme des restrictions pendant l'utilisation de ce médicament.


Q : Finamed peut-il être utilisé par des personnes ayant des antécédents de problèmes cardiaques ?

L'étiquetage officiel contient des mises en garde et des précautions qui signalent que le potentiel d'utilisation est une question d'évaluation individuelle par un professionnel de la santé si un patient présente des antécédents de certaines affections cardiovasculaires préexistantes. Les documents réglementaires recommandent la prudence en raison d'éventuelles interactions avec certains médicaments pour le cœur.


Q : Est-il acceptable de consommer de l'alcool avec modération pendant le traitement par Finamed ?

Les informations réglementaires officielles ne répertorient généralement pas l'alcool comme une restriction ou une contre-indication lors de la prise de Finamed. Aucune restriction spécifique sur la consommation d'alcool n'est généralement mentionnée dans la notice du médicament.


Q : Finamed peut-il être pris avec des antiacides ou des médicaments contre les brûlures d'estomac ?

Certains médicaments sur ordonnance utilisés pour les brûlures d'estomac (classés comme inhibiteurs du CYP2C19) peuvent augmenter l'exposition à Finamed, ce qui peut nécessiter une prudence et une surveillance. Les antiacides généraux ne sont habituellement pas répertoriés comme un risque d'interaction formel dans les informations sur le produit.


Q : Y a-t-il des suppléments courants qui devraient être évités pendant le traitement par Finamed ?

La documentation réglementaire officielle signale la nécessité de faire preuve de prudence ou d'éviter certains suppléments à base de plantes comme le millepertuis, en raison de leur potentiel d'interaction médicamenteuse. La plupart des autres suppléments en vente libre n'ont pas fait l'objet d'études formelles sur leurs effets d'interaction avec Finamed.


Q : Que doit dire un patient à son médecin avant de commencer Finamed ?

La communication des informations par le patient à son professionnel de la santé comprend des conditions telles que les allergies connues aux composants du comprimé. Les informations officielles indiquent la nécessité de signaler des antécédents de problèmes hépatiques ou de certains troubles de l'humeur, tels que la dépression. Les femmes manipulant le produit doivent également être informées des renseignements officiels concernant l'état de grossesse ou le potentiel de grossesse.


Q : Dans quel délai peut-on s'attendre à ce que Finamed commence à agir ?

Les études officielles indiquent que, bien que le médicament commence à agir sur les taux d'hormones DHT dans les quelques heures suivant l'administration, les améliorations cliniques qui en résultent prennent beaucoup plus de temps. Une amélioration notable des symptômes ou de la condition nécessite généralement plusieurs mois d'utilisation quotidienne continue.


Q : Combien de temps Finamed reste-t-il généralement dans l'organisme après la dernière dose ?

Le médicament est traité par le foie et éliminé du corps au fil du temps. La demi-vie terminale moyenne — le temps nécessaire pour que la moitié du médicament quitte le système — est d'environ 5 à 6 heures chez la plupart des hommes adultes.


Q : Finamed est-il une substance réglementée ?

Les documents de classification réglementaire stipulent que Finamed (Finastéride) n'est pas désigné comme un médicament contrôlé. Il est classé comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance.


Q : Est-il normal de se sentir un peu fatigué au début du traitement par Finamed ?

Les informations officielles sur le produit énumèrent les effets secondaires possibles basés sur les essais cliniques et la pharmacovigilance post-commercialisation. Bien que la fatigue ne soit pas répertoriée comme un effet secondaire courant ou fréquent, elle a été signalée dans des rapports recueillis par la surveillance post-commercialisation.


Q : Finamed affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Les informations réglementaires officielles sur les effets secondaires ne répertorient généralement pas les changements dans les habitudes de sommeil comme un événement courant. Cependant, l'insomnie (difficulté à dormir) a été signalée dans les rapports de pharmacovigilance post-commercialisation.


Q : Finamed peut-il être pris avec des suppléments vitaminiques courants ?

Les directives réglementaires officielles suggèrent que la plupart des suppléments vitaminiques n'ont pas été étudiés pour leurs interactions avec Finamed. Une mise en garde est formulée dans les directives réglementaires, car seuls les médicaments sur ordonnance font l'objet de tests formels pour les effets d'interaction potentiels pendant le processus d'approbation.


Q : Y a-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines avec Finamed ?

L'étiquetage officiel indique que Finamed ne devrait généralement pas affecter la capacité de l'utilisateur à conduire, à utiliser des machines ou à effectuer des tâches nécessitant une vigilance mentale.


Q : Quels sont les ingrédients du comprimé de Finamed en dehors du composant actif ?

Le composant actif du médicament est la finastéride. La liste complète des ingrédients inactifs (appelés excipients) est détaillée dans la notice officielle ou le document d'information sur le produit pour la formulation spécifique.


Q : Finamed peut-il être arrêté soudainement ou nécessite-t-il une diminution progressive ?

L'étiquetage réglementaire officiel indique généralement que Finamed peut être arrêté brusquement sans qu'il soit nécessaire de réduire progressivement la dose. Cependant, les effets bénéfiques du médicament s'inverseront progressivement après l'arrêt du traitement.


Q : Finamed provoque-t-il un changement d'appétit ?

Les informations officielles sur le produit ne répertorient pas les changements d'appétit comme un effet secondaire courant. Cependant, des rapports de manque d'appétit ont été notés dans la surveillance post-commercialisation.


Q : Est-ce que Finamed est connu pour causer de la confusion ou des problèmes de mémoire ?

Les documents officiels contiennent des rapports post-commercialisation d'effets indésirables dans les catégories psychiatriques et neurologiques. Ces rapports ont inclus des symptômes tels que la confusion et la déficience de la mémoire.


Q : Comment Finamed est-il éliminé de l'organisme ?

Le médicament est traité par l'organisme principalement dans le foie et puis éliminé. La voie d'élimination du médicament traité implique à la fois l'urine et les fèces.


Q : Finamed affecte-t-il les niveaux de tension artérielle ?

Les études examinées par les organismes de réglementation indiquent que Finamed n'est généralement pas associé à des changements des niveaux de tension artérielle lorsqu'il est utilisé seul.


Q : Des versions génériques de Finamed sont-elles disponibles, et sont-elles les mêmes ?

Oui, des versions génériques contenant l'ingrédient actif finastéride sont disponibles après l'approbation réglementaire du médicament générique. Les normes réglementaires exigent que ces génériques démontrent la bioéquivalence (ce qui signifie qu'ils sont absorbés de manière similaire au produit original).

Comment Finamed doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Finamed ?

Les comprimés de Finastéride (Finamed) doivent être conservés selon les spécifications réglementaires officielles afin de maintenir leur intégrité et de garantir la sécurité du produit.

Conditions de Stockage

Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, définie entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F), avec des variations tolérées. Les comprimés doivent être protégés de la lumière et de l'humidité et ne doivent en aucun cas être congelés. Il est obligatoire de conserver le médicament dans son emballage d'origine et de le maintenir hors de la portée des enfants.

Manipulation et Élimination

Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler des comprimés qui auraient été écrasés ou cassés.

Pour l'élimination du Finastéride non utilisé ou périmé, les patients sont invités à consulter un professionnel de la santé. L'élimination est gérée de préférence par le biais d'un programme de récupération de médicaments. S'il n'est pas disponible, les comprimés doivent être mélangés à une substance indésirable (par exemple, du marc de café usagé) et placés dans la poubelle domestique, car il n'est pas recommandé de jeter le Finastéride dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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