Fibranor

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Fibranor

Qu'est-ce que Fibranor ? Un aperçu fondamental

Fibranor est un médicament de synthèse appartenant à la classe pharmacologique des fibrates (agents antilipémiques). Il est fourni pour une administration orale, généralement sous forme de capsule ou de comprimé.

Son composant actif est le Fenofibrate, qui est une prodrogue. Le Fenofibrate est converti rapidement dans l'organisme en acide fénofibrique, qui est le métabolite actif qui exerce l'effet thérapeutique.


Quel type de médicament est Fibranor et comment est-il classé ?

Fibranor est un agent pharmaceutique disponible uniquement sur ordonnance et est spécifiquement un médicament antilipémique. Son rôle est de gérer et de réguler les niveaux de graisses (lipides) dans la circulation sanguine. Il appartient à la classe des fibrates (ou dérivés de l'acide fibrique).

Sa classification en tant qu'agoniste PPARalpha est cliniquement reconnue pour son rôle dans la modification des profils lipidiques. Son objectif fondamental est de traiter les déséquilibres des graisses dans le sang, appelés dyslipidémies, qui se manifestent souvent par des taux élevés de triglycérides et d'autres particules grasses circulantes.


Le composant actif de Fibranor : Le Fenofibrate et sa forme

La substance active centrale de Fibranor est le Fenofibrate. Administré par voie orale sous forme de capsule ou de comprimé, le Fenofibrate est chimiquement classé comme une prodrogue : il est intentionnellement inactif lorsqu'il est absorbé et nécessite une conversion rapide en son véritable composant thérapeutique, l'acide fénofibrique, par un processus appelé hydrolyse des esters.

Cette conception assure l'administration fiable de l'agent thérapeutique. Fibranor est formulé comme un produit à ingrédient actif unique, concentrant son effet thérapeutique via le métabolite acide fénofibrique pour atteindre ses objectifs de modification des lipides.

Quels effets indésirables sont possibles avec Fibranor ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Fibranor (fénofibrate) est structuré par les documents réglementaires officiels, qui identifient des réactions indésirables spécifiques et des contraintes de sécurité. Les principaux domaines de préoccupation officiellement documentés concernent les troubles hépatobiliaires (touchant le foie et la vésicule biliaire) et les troubles musculo-squelettiques (touchant le tissu musculaire).


Réactions indésirables officiellement documentées

Les réactions indésirables sont classées par fréquence. Les effets fréquents sont signalés chez 1 % à 10 % des patients. Ils comprennent les anomalies des tests hépatiques (augmentation des transaminases), les maux de tête et les symptômes gastro-intestinaux tels que les douleurs abdominales et les nausées.

Les effets peu fréquents (ge 0,1 % à < 1 %) incluent la formation de calculs biliaires (cholélithiase), les troubles musculaires et les événements thromboemboliques veineux.


Considérations de sécurité sérieuses

L'étiquetage réglementaire spécifie plusieurs réactions indésirables graves. Celles-ci comprennent l'hépatotoxicité, qui peut entraîner des lésions hépatiques sévères, et la myopathie/rhabdomyolyse, qui est la dégradation du tissu musculaire. Dans les essais cliniques, une augmentation statistiquement significative de l'incidence d'embolie pulmonaire a également été rapportée. Le risque de toxicité musculaire est officiellement noté comme étant accru chez des populations spécifiques, notamment les patients gériatriques et ceux souffrant d'insuffisance rénale ou d'hypothyroïdie non contrôlée.


Restrictions et surveillance de sécurité

L'utilisation du fénofibrate est formellement contre-indiquée (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une maladie hépatique active ou une maladie préexistante de la vésicule biliaire, comme indiqué dans les documents réglementaires. Une surveillance de la fonction hépatique et rénale est recommandée, en particulier pendant la phase initiale du traitement, en raison du potentiel documenté de changements dans les taux de transaminases et de créatinine sérique.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide

Tout cas suspecté de surdosage de Fibranor (fénofibrate) nécessite une attention médicale immédiate. Contactez sans délai les services d'urgence ou un centre antipoison, car le temps est crucial pour la gestion d'une toxicité potentielle.


Manifestations et risques officiellement documentés

Les directives réglementaires officielles ne décrivent pas un ensemble distinct de symptômes de surdosage aigu. Elles exigent plutôt que la prise en charge soit basée sur le potentiel de toxicité sévère connue. Ces issues potentiellement mortelles documentées comprennent la rhabdomyolyse (dégradation musculaire sévère) qui peut entraîner une insuffisance rénale aiguë, ainsi que l'hépatotoxicité (lésion hépatique grave). Des réactions d'hypersensibilité sévères ont également été signalées dans des contextes nécessitant des soins d'urgence.


Mesures d'urgence requises

Le traitement d'un surdosage en fénofibrate consiste en des soins de soutien généraux, car aucun antidote spécifique n'est connu. Une surveillance hospitalière est requise, incluant l'observation de l'état clinique et la surveillance des signes vitaux. Si cela est jugé pertinent, un professionnel de la santé peut initier des procédures pour éliminer le médicament non absorbé, comme le lavage gastrique. En raison de la forte liaison du médicament aux protéines plasmatiques, les informations réglementaires indiquent que l'hémodialyse ne doit pas être considérée comme une mesure de traitement.

Utilisations thérapeutiques de Fibranor

Les indications de Fibranor : usages principaux et avantages

Soulager le fardeau des symptômes lors des épisodes cliniques complexes

Fibranor (fenofibrate) est fréquemment employé pour aider à gérer les symptômes liés à un déséquilibre systémique qui deviennent plus perturbateurs durant les poussées ou les périodes d'activité physiologique accrue. Son utilisation est jugée pertinente dans les cadres associés aux recommandations thérapeutiques officielles. Il est utilisé lorsque un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire, notamment pour des affections présentant des épisodes aigus liés à un stress physiologique. Ce médicament apporte généralement un soulagement qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global et peut aider à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles.

« Cette classe de médicaments est pertinente pour soulager le fardeau symptomatique associé aux conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes de déséquilibre systémique. »


Prise en charge des manifestations systémiques prononcées

Ce médicament est pertinent pour l'allègement du fardeau symptomatique associé aux conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes d'un déséquilibre systémique. Fibranor est considéré comme utile pour la gestion des symptômes qui créent une tension physiologique perceptible et nuisent au confort quotidien. Il contribue à alléger la charge symptomatique globale et aide à améliorer le confort au jour le jour durant les périodes symptomatiques, dans des contextes marqués par un déséquilibre physiologique temporaire.

Fait rapide : Gestion de soutien pour l'inconfort systémique

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Fibranor?

Fibranor (N-acétyl-L-leucine) est indiqué pour les adultes souffrant d'ataxie cérébelleuse progressive. Le traitement doit impérativement être initié et suivi par un médecin expérimenté dans le diagnostic et la prise en charge des troubles neurologiques.

La principale contre-indication à l'utilisation de Fibranor est une hypersensibilité connue (allergie) à la substance active (N-acétyl-L-leucine) ou à l'un des excipients contenus dans le médicament.

Concernant les populations spécifiques, Fibranor n'est généralement pas recommandé chez les femmes enceintes ou qui allaitent. Les données disponibles sur la sécurité de l'utilisation dans ces cas sont limitées et ne permettent pas d'exclure un risque pour le fœtus ou le nourrisson. De même, l'expérience clinique concernant l'utilisation chez les enfants et adolescents est insuffisante. En conséquence, l'efficacité et la sécurité du médicament n'ont pas été établies dans la population pédiatrique, et son usage n'est donc pas habituel. Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère doivent également faire l'objet d'une évaluation médicale rigoureuse avant l'instauration du traitement, car ces conditions pourraient influencer la manière dont le corps traite le médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Fibranor avec d'autres médicaments et produits

Fibranor (fénofibrate) présente des interactions officiellement documentées avec d'autres médicaments. Ces interactions affectent principalement la sécurité musculaire, la coagulation sanguine et l'élimination du médicament, comme indiqué dans les informations réglementaires.


Schémas d'interaction documentés

  • Anticoagulants coumariniques (par exemple, Warfarine) : Le fénofibrate potentialise officiellement l'effet anticoagulant, ce qui se traduit par un allongement du temps de prothrombine (TP/INR).
  • Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (Statines) : Augmentation du risque de toxicité musculaire sévère, y compris la myopathie et la rhabdomyolyse, en cas de co-administration.
  • Colchicine : Il est officiellement noté que son utilisation concomitante augmente le risque de myopathie.
  • Immunosuppresseurs (par exemple, Ciclosporine) : Peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, ce qui est susceptible de réduire la clairance de l'acide fénofibrique.

Contraintes pharmacocinétiques et de temps

Le métabolite actif, l'acide fénofibrique, est documenté comme étant un inhibiteur léger à modéré du CYP2C9 et un inhibiteur faible du CYP2C19 et du CYP2A6, ce qui peut influencer la concentration des médicaments métabolisés par ces enzymes.

Pour les résines chélatrices des acides biliaires (par exemple, Cholestyramine), l'étiquetage officiel exige que Fibranor soit administré au moins 1 heure avant ou 4 à 6 heures après la résine afin d'éviter toute interférence avec l'absorption.


Notes spécifiques à certaines populations

Le risque de myopathie liée aux statines est explicitement noté comme étant accru chez les patients gériatriques et chez ceux souffrant de diabète, d'insuffisance rénale ou d'hypothyroïdie, selon les documents réglementaires.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Fibranor

Fibranor, qui est le nom commercial du fénofibrate, fonctionne comme un agoniste du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR alpha). Le métabolite actif, l'acide fénofibrique, interagit avec le récepteur nucléaire PPAR alpha et l'active. Ce récepteur est fortement exprimé dans le foie et d'autres tissus métaboliquement actifs.

L'activation du PPAR alpha module la transcription génique, ce qui entraîne plusieurs conséquences intracellulaires. Plus précisément, elle augmente la transcription et la traduction de la lipoprotéine lipase (LPL) et des acyl-CoA synthétases, favorisant ainsi le catabolisme et l'élimination des lipoprotéines riches en triglycérides. Simultanément, elle réduit la production de l'apolipoprotéine C-III (Apo C-III), un inhibiteur endogène de la LPL, renforçant ainsi la lipolyse. De plus, l'activation du PPAR alpha intensifie la synthèse des apolipoprotéines A-I et A-II, qui sont les principaux composants protéiques du cholestérol HDL (lipoprotéine de haute densité).

L'ensemble de ces voies moléculaires et intracellulaires aboutit à une modulation physiologique à l'échelle du système, caractérisée par une diminution des taux plasmatiques de triglycérides et de lipoprotéines de très basse densité (VLDL), une amélioration du taux de catabolisme fractionnel des VLDL, et une augmentation des taux circulants de HDL.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Fibranor

Fibranor (fénofibrate) est administré par voie orale en une seule prise, une fois par jour. Le médicament est fourni sous forme de comprimés ou de capsules. Les instructions réglementaires officielles insistent sur le fait que la forme posologique doit être avalée entière et ne doit être ni écrasée, ni coupée, ni mâchée. Le régime posologique spécifique varie selon la condition traitée et la formulation utilisée, les dosages officiels se situant généralement entre 40 mg et 160 mg par jour.

Une instruction essentielle concerne le moment de la prise par rapport aux repas, qui dépend de la formulation. Certains produits à base de fénofibrate nécessitent une prise avec de la nourriture pour assurer une absorption optimale, tandis que d'autres peuvent être pris indépendamment. L'administration exige également un espacement spécifique par rapport à certaines autres thérapies : en cas de prise concomitante d'une résine chélatrice des acides biliaires, Fibranor doit être administré au moins 1 heure avant ou 4 à 6 heures après la résine pour éviter d'affecter son absorption.

L'utilisation dans le temps suit un protocole établi : le traitement est initié en complément d'un régime alimentaire approprié et continu. La réponse initiale est généralement évaluée dans les 4 à 8 semaines suivant le début du traitement. Si une réponse adéquate n'est pas atteinte après deux mois de traitement à la dose maximale, les directives officielles stipulent que la thérapie doit être interrompue. Concernant des populations spécifiques, les indications officielles dictent que la posologie doit être réduite pour les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, et son utilisation est généralement évitée ou limitée en cas d'insuffisance rénale sévère ou chez la population pédiatrique.

Données cliniques récentes

Données issues de la Recherche Clinique sur Fibranor

Données relatives à la Gestion des Déséquilibres de Graisses Sanguines (Dyslipidémie)

Des travaux de recherche ont examiné l'utilisation de Fibranor chez des individus présentant des déséquilibres spécifiques des graisses sanguines, tels qu'un taux élevé de triglycérides et une hyperlipidémie mixte. Ces études ont évalué les résultats en observant l'évolution des niveaux de graisses sanguines sur des périodes définies et ont utilisé divers protocoles d'essais cliniques.

Les études décrivent des tendances observées durant la période d'examen, incluant des mesures montrant une variation des niveaux de triglycérides et du cholestérol HDL au sein des populations étudiées. Ces observations alimentent l'ensemble des preuves relatives aux conditions associées aux cycles de stabilité et d'exacerbation liés aux taux de graisses sanguines. Il est à noter que les résultats reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles les essais ont été menés. Les données pour certains sous-groupes demeurent insuffisantes, et les données comparatives font défaut pour des critères d'évaluation précis.

Données relatives aux Complications Microvasculaires (Rétinopathie Diabétique)

La recherche a exploré les effets de Fibranor sur les complications oculaires liées au diabète, des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. Ces données proviennent d'études où l'évaluation de la complication oculaire constituait un critère d'évaluation supplémentaire surveillé dans le cadre d'essais à grande échelle initialement conçus pour d'autres objectifs. Les recherches ont porté sur l'utilisation de Fibranor chez des personnes atteintes de diabète de type 2.

Ces travaux décrivent les tendances observées dans les études portant sur les interventions oculaires (telles que le traitement au laser), montrant une réduction du nombre de patients nécessitant de telles interventions dans les populations étudiées. Cette observation a été principalement relevée dans le sous-groupe de patients qui présentaient déjà un certain degré de maladie oculaire au début de l'étude. Pour les patients sans rétinopathie préexistante, les résultats décrivent une différence non notable par rapport aux groupes témoins. Les effets à long terme dans ce groupe spécifique ne sont pas complètement établis, et le rôle du produit dans la prévention primaire de cette condition n'est pas encore clairement défini.

Suivi à Long Terme et Critères Cardiovasculaires

Pour évaluer la durée de l'observation dans les études prolongées, la recherche a impliqué de vastes essais à long terme. Ces études ont suivi des résultats reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidien sur des intervalles de temps définis. La recherche décrit les conclusions de ces essais, explorant des événements spécifiques surveillés au-delà des seuls changements dans les taux de graisses sanguines.

Résultats au-delà des Biomarqueurs Lipidiques

Les études ont surveillé les résultats décrivant des changements aigus ou épisodiques, en se concentrant spécifiquement sur l'incidence des événements cardiovasculaires majeurs. Les observations étaient mitigées : certains essais ont rapporté des tendances associées à un nombre inférieur d'événements cardiaques non fatals ou de procédures de revascularisation. Cependant, les données montrent une différence non observable lors de l'évaluation du critère de jugement principal, à savoir les événements coronariens majeurs, dans la population globale.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Courantes à Propos de Fibranor (FAQ)

Q: Fibranor est-il le même type de médicament que les autres traitements contre le cholestérol?

R: Fibranor est classé comme un fibrate, une classe de médicaments officiellement indiquée pour la gestion de certains taux de graisses sanguines. Selon les informations officielles du produit, les fibrates appartiennent à un groupe pharmacologique distinct des autres médicaments hypocholestérolémiants courants, tels que les statines.


Q: Fibranor est-il une statine?

R: Non, Fibranor (fénofibrate) est un fibrate et n'appartient pas à la classe des statines (inhibiteur de la HMG-CoA réductase). L'étiquetage officiel comprend une mise en garde concernant un risque accru de toxicité musculaire lorsque les fibrates sont utilisés avec des statines.


Q: Quelle est la différence entre Fibranor et le fénofibrate?

R: Le fénofibrate est le nom officiel de la substance médicamenteuse active. Fibranor est l'un des noms de marque sous lesquels ce médicament est commercialisé. Les informations officielles indiquent que les différentes formulations sont considérées comme ayant le même effet thérapeutique, bien que leurs composants non actifs puissent varier.


Q: Puis-je arrêter de prendre Fibranor si mes taux de cholestérol s'améliorent?

R: La décision de poursuivre ou d'interrompre le traitement est prise par un professionnel de la santé. Les directives officielles traitent principalement du protocole de retrait si une réponse adéquate n'est pas obtenue après une période de temps déterminée. Les recommandations officielles indiquent que le traitement des troubles lipidiques chroniques est généralement à long terme.


Q: Combien de temps la plupart des gens suivent-ils le traitement par Fibranor?

R: Fibranor est officiellement indiqué comme un traitement à long terme pour la gestion des troubles lipidiques chroniques. Les directives officielles précisent que le médicament constitue un ajout continu à un régime alimentaire approprié pour la gestion à long terme des taux élevés de lipides.


Q: Pourquoi Fibranor est-il parfois administré avec une statine?

R: Les informations officielles stipulent qu'il peut être utilisé en traitement d'appoint à une statine chez des patients spécifiques qui présentent une combinaison de triglycérides élevés et de cholestérol élevé (dyslipidémie mixte). Cette utilisation vise à cibler les anomalies lipidiques qui ne sont pas entièrement gérées par une statine seule, et ce, malgré les avertissements de risque associés.


Q: Fibranor affecte-t-il les taux de sucre dans le sang?

R: Bien que Fibranor ne soit pas un médicament antidiabétique, les documents officiels confirment qu'il est utilisé chez des patients souffrant de conditions sous-jacentes telles que le diabète sucré. Les recherches officielles ont inclus des examens de son utilisation chez des personnes atteintes de diabète de type 2.


Q: Fibranor est-il un traitement à long terme?

R: Oui, les sources officielles décrivent Fibranor comme étant utilisé pour le traitement à long terme des taux élevés de graisses sanguines. Les informations officielles décrivent son utilisation sur une période prolongée en complément d'un régime alimentaire approprié et continu.


Q: Combien de temps faut-il à Fibranor pour commencer à agir?

R: La substance active de Fibranor atteint sa concentration maximale dans la circulation sanguine quelques heures après la prise du comprimé. L'évaluation officielle de l'effet complet sur les taux de graisses sanguines intervient généralement après quatre à huit semaines d'utilisation.


Q: Vais-je me sentir différent en prenant Fibranor?

R: Étant donné que le médicament agit pour modifier les taux de lipides en interne, de nombreux patients peuvent ne pas remarquer de changement physique immédiat. Cependant, les réactions indésirables répertoriées dans les informations officielles du produit incluent des effets secondaires tels que les maux de tête, les douleurs à l'estomac, ou une faiblesse ou fatigue inhabituelle.


Q: Dois-je changer mon régime alimentaire pendant le traitement par Fibranor?

R: Oui. Fibranor est officiellement désigné comme un traitement adjuvant au régime alimentaire. Les documents réglementaires stipulent que le médicament est un ajout à un régime alimentaire continu et approprié, limité en graisses saturées et en cholestérol, car le médicament ne remplace pas la gestion diététique.


Q: Fibranor interagit-il avec des analgésiques courants comme le Tylenol (acétaminophène)?

R: Les informations officielles indiquent que le fénofibrate peut augmenter les taux sanguins d'acétaminophène. La co-administration de ces médicaments peut nécessiter une surveillance professionnelle en raison d'un risque potentiel d'effets secondaires accrus ou de toxicité.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Fibranor?

R: Les informations officielles du produit suggèrent que si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'oubli est constaté. S'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, le patient doit prendre uniquement la dose suivante et ne pas prendre de double dose ni de dose supplémentaire.


Q: Que dois-je faire si je prends accidentellement deux doses de Fibranor?

R: En cas de surdosage potentiel, l'étiquette réglementaire officielle indique qu'il n'existe pas de traitement spécifique. Les directives officielles stipulent qu'une attention médicale immédiate doit être recherchée, et le traitement consisterait en des soins de soutien généraux.


Q: Fibranor peut-il affecter la fertilité?

R: Des études non cliniques menées sur des animaux ont examiné le potentiel du fénofibrate à affecter la fertilité. Les résultats officiels de ces études notent que des effets ont été observés uniquement à des doses nettement supérieures à la dose maximale recommandée pour l'homme.


Q: Pourquoi dit-on que Fibranor aide à traiter des problèmes autres que le cholestérol?

R: Les données de recherche officielles notent que des études ont exploré des résultats au-delà des seuls taux de graisses sanguines. Ces recherches ont examiné des tendances liées à une réduction des événements cardiaques non fatals et son utilisation comme un critère d'évaluation supplémentaire surveillé pour des complications telles que la rétinopathie diabétique.


Q: Fibranor est-il disponible sous différents dosages?

R: Oui. Selon l'étiquetage réglementaire officiel, le fénofibrate est disponible sous plusieurs formes et dosages. Ces dosages varient selon la marque et la formulation, avec une gamme typique de doses équivalentes pour une utilisation quotidienne.


Q: Fibranor va-t-il fluidifier mon sang?

R: Fibranor n'est pas officiellement classé comme un anticoagulant. Cependant, les documents réglementaires officiels stipulent qu'il est capable de potentialiser l'effet anticoagulant de certains médicaments qui fluidifient le sang, tels que la warfarine.


Q: Existe-t-il des versions génériques de Fibranor?

R: Oui. L'ingrédient actif, le fénofibrate, est largement disponible en tant que médicament générique. Fibranor est l'un des nombreux produits de marque qui contiennent cet ingrédient actif.


Q: Fibranor peut-il causer des étourdissements ou de la fatigue?

R: Les listes officielles de réactions indésirables incluent à la fois les maux de tête et une faiblesse ou fatigue inhabituelle comme effets secondaires documentés. Les informations officielles de sécurité soulignent l'importance de signaler toute douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée, en particulier si elle est accompagnée de fièvre.


Q: La prise de Fibranor affecte-t-elle mon niveau d'énergie?

R: Oui. Une faiblesse ou fatigue inhabituelle est répertoriée dans les informations officielles de sécurité comme une réaction indésirable pouvant être ressentie lors de la prise de ce médicament. Les informations officielles de sécurité soulignent l'importance de signaler toute douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée, en particulier si elle est accompagnée de fièvre.


Q: Fibranor affecte-t-il les tests de la fonction thyroïdienne?

R: L'étiquette officielle note que l'hypothyroïdie (faiblesse de la thyroïde) est un facteur de risque connu de toxicité musculaire lors de l'utilisation de ce médicament. Ceci met en évidence un lien physiologique entre l'état thyroïdien d'un patient et le profil de sécurité du médicament.

Comment Fibranor doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Fibranor

Conditions et Exigences de Conservation

Les comprimés de Fibranor doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, définie classiquement entre 20 C et 25 C. L'étiquetage réglementaire autorise des excursions de température entre 15 C et 30 C.

Il est impératif de ne pas congeler ce médicament. Il doit également être conservé à l'abri de l'humidité et de la lumière. Pour garantir sa stabilité, le produit doit toujours rester dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé. Enfin, pour la sécurité domestique, rangez Fibranor hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Fibranor ne fait pas partie des médicaments dont l'élimination est recommandée dans les toilettes ou par l'évier. Les médicaments inutilisés ou arrivés à expiration doivent être éliminés de préférence par le biais d'un programme de récupération de médicaments (collecte) ou d'une pharmacie offrant ce service.

Si aucune option de programme de récupération n'est disponible, le médicament peut être mélangé à une substance non désirable (comme du marc de café usagé ou de la terre) et placé dans un sac scellé avant d'être jeté avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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