Fiasp

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Insulin Aspart

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Méthode d'action: Drugs Used In Diabets, Hypoglycemic

Option de traitement: Diabetes Mellitus

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Fiasp

Aperçu du Fiasp : Propriétés et Utilisation

Propriété	Description
Principe actif	Insuline Aspart
Présentation	Solution aqueuse pour injection
Classe de médicament	Agent antidiabétique; Analogue de l'insuline
Objectif général	Maîtrise immédiate du glucose sanguin après le repas (glycémie postprandiale)
Origine	Analogue d'insuline humaine (Technologie de l'ADN recombinant)

Quelle est la nature de l'analogue d'insuline Fiasp ?

Le Fiasp est un analogue d'insuline ultra-rapide de nouvelle génération qui nécessite une prescription médicale et est classé comme agent antidiabétique. Son ingrédient actif est l'Insuline Aspart, une forme d'insuline humaine modifiée, produite grâce à la technologie de l'ADN recombinant. Ce médicament sur ordonnance est cliniquement reconnu pour son profil d'action significativement accéléré par rapport aux insulines rapides classiques.

Les documents officiels confirment que Fiasp est classé comme un analogue d'insuline humaine présentant un début d'action accéléré, ce qui le distingue des préparations standards. Cela signifie que le médicament est chimiquement similaire à l'insuline produite par l'organisme, mais qu'il est spécifiquement conçu pour commencer à agir beaucoup plus rapidement afin de gérer efficacement la glycémie.

Composition et aspect physique de Fiasp

Fiasp est disponible sous forme de solution aqueuse pour injection, claire et incolore. La rapidité unique de ce médicament n'est pas due uniquement à l'Insuline Aspart elle-même, mais est obtenue en la combinant avec des excipients, notamment la Nicotinamide (une forme de Vitamine B3) et la L-Arginine. Cette composition est un facteur de différenciation important sur le marché des insulines.

La Nicotinamide est incluse intentionnellement pour faciliter la dispersion rapide et l'absorption de l'insuline dans le sang après une injection sous-cutanée. La solution est formulée pour être utilisée avec les méthodes d'administration courantes, y compris les stylos préremplis, les cartouches, et la perfusion sous-cutanée continue d'insuline (CSII) via un réservoir de pompe à insuline.

Quel est l'objectif thérapeutique de cette insuline ultra-rapide ?

L'objectif thérapeutique général du Fiasp est de soutenir la maîtrise immédiate de la glycémie après le repas (postprandiale). Grâce à son action très rapide, Fiasp vise à fournir un effet compensateur plus rapide et plus précis face à l'augmentation du taux de sucre (glucose) qui survient immédiatement après avoir mangé, prévenant ainsi l'apparition de l'hyperglycémie postprandiale. Fiasp est habituellement intégré à un schéma thérapeutique pour la gestion des taux de glucose durant les périodes de repas, un scénario où une couverture insulinique rapide est médicalement indispensable.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Fiasp ?

L'hypoglycémie : l'effet secondaire le plus fréquent

L'effet indésirable le plus fréquemment signalé avec Fiasp est l'hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas). L'hypoglycémie peut survenir si vous prenez trop d'insuline, sautez un repas, faites de l'exercice physique inhabituel ou si vous avez d'autres affections médicales. Les symptômes de l'hypoglycémie peuvent se manifester rapidement et incluent des changements d'humeur, des étourdissements ou des vertiges, des sueurs, une vision floue, des troubles de l'élocution, et dans les cas graves, peuvent entraîner une perte de conscience.

Autres effets secondaires possibles

Réactions allergiques : Des réactions d'hypersensibilité ont été observées. Les réactions cutanées allergiques sont fréquentes et peuvent inclure de l'eczéma, une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire ou une dermatite.
Réactions au site d'injection : Des réactions locales, notamment des éruptions cutanées, des rougeurs, des inflammations, des ecchymoses, et des démangeaisons au site d'injection/de perfusion sont des effets secondaires fréquents. Pour réduire le risque de lipodystrophie (épaississement ou apparition de bosses à l'endroit de l'injection) ou d'amyloïdose cutanée, il est important d'effectuer une rotation des sites d'injection au sein d'une même région corporelle. N'injectez pas dans les zones où la peau est anormalement épaissie, déprimée, contusionnée, squameuse ou cicatricielle.
Autres effets : Un gonflement autour des chevilles et des autres articulations dû à la rétention d'eau (œdème) a été observé, particulièrement au début du traitement. L'utilisation concomitante de certaines pilules pour le diabète appelées thiazolidinediones (TZD) et d'insuline, y compris Fiasp, peut, chez certaines personnes, entraîner ou aggraver une insuffisance cardiaque.

Informations de sécurité importantes

Grossesse et allaitement : Si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse ou si vous allaitez, parlez-en à votre médecin. Il est possible que votre besoin en insuline change. L'administration de ce médicament pendant l'allaitement ne fait l'objet d'aucune restriction.
Interactions médicamenteuses : De nombreux médicaments peuvent affecter votre taux de sucre dans le sang et influencer vos besoins en insuline. Cela inclut certains médicaments pour la tension artérielle (comme les bêtabloquants), certains antidépresseurs, certains stéroïdes, et d'autres médicaments pour le diabète. L'alcool peut intensifier ou réduire l'effet hypoglycémiant de l'insuline.
Conduite et utilisation de machines : L'hypoglycémie peut altérer votre capacité à vous concentrer et à réagir, ce qui pourrait être dangereux si vous conduisez ou utilisez des machines. Vous devriez discuter de l'opportunité de conduire ou d'utiliser des machines avec votre médecin, surtout si vous présentez des épisodes d'hypoglycémie fréquents ou si vous avez du mal à en reconnaître les symptômes.
Ne partagez jamais votre stylo d'insuline ou vos aiguilles avec d'autres personnes, même si l'aiguille a été changée. Cela peut entraîner la transmission d'infections graves.
Vérifiez toujours l'étiquette de l'insuline avant chaque injection pour éviter toute confusion accidentelle avec d'autres types d'insuline.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage de Fiasp (insuline asparte) entraîne principalement une hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas). Ce phénomène est causé par une activité insulinique excessive par rapport à l'apport alimentaire ou à la dépense énergétique de l'organisme. Le profil réglementaire définit le surdosage par la gravité de l'hypoglycémie qui en résulte.

Gravité du surdosage et réponse documentée

Les directives officielles font la distinction entre deux niveaux de gravité :

Hypoglycémie légère : Ces épisodes peuvent généralement être gérés par le patient lui-même. Le traitement consiste à consommer immédiatement du glucose par voie orale ou d'autres produits contenant du sucre. Cette action est habituellement suffisante pour corriger rapidement le faible taux de sucre.
Hypoglycémie sévère : Elle est définie comme un épisode où le patient devient incapable de se traiter lui-même et nécessite l'assistance d'une tierce personne. Cette situation requiert l'administration de glucagon (par injection sous-cutanée ou intramusculaire) ou l'apport de glucose par voie intraveineuse par une personne formée ou un professionnel de la santé.

Quand consulter immédiatement

Une aide médicale immédiate est nécessaire si un épisode d'hypoglycémie sévère provoque chez le patient une perte de conscience. Dans ce cas, les services d'urgence ou une ambulance doivent être appelés sans délai. De plus, tout cas de surdosage impliquant l'insuline doit être signalé à un professionnel de la santé pour un suivi et des conseils de gestion appropriés.

Utilisations thérapeutiques de Fiasp

Indications principales du Fiasp et bénéfices thérapeutiques

Selon la synthèse de l'Agence européenne des médicaments (EMA), Fiasp est une insuline utilisée pour la gestion des variations de glucose liées à une activité aiguë ou épisodique (repas). Ce médicament est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants à partir d'un an atteints de diabète. Son rôle thérapeutique principal est axé sur la maîtrise du taux de sucre élevé qui se manifeste après avoir mangé.

Le Fiasp est couramment utilisé pour aider à contrôler les changements de la glycémie qui peuvent survenir subitement après les repas. Il est appliqué pour soulager des ensembles de symptômes qui nuisent au confort quotidien, tels que la fatigue et la soif excessive. Ce médicament est pertinent pour le traitement du diabète de Type 1 et du diabète de Type 2 et est appliqué dans des contextes marqués par un déséquilibre physiologique temporaire.

Le Fiasp est pertinent dans les contextes de charge systémique accrue et offre un soutien aux patients lors d'épisodes difficiles en aidant à atténuer la détresse.

Son rôle dans la gestion des fluctuations glycémiques liées aux repas contribue à la gestion de la charge symptomatique globale au fil du temps. Ce médicament aide à maintenir une stabilité fonctionnelle autour des routines liées aux repas, ce qui peut renforcer un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles.

Focus : Gestion des symptômes après les repas

Le Fiasp aide à atténuer des groupes de symptômes qui peuvent apparaître soudainement ou s'intensifier, tels que ceux liés à l'activité physiologique accrue qui suit les repas, contribuant ainsi au confort quotidien durant les périodes symptomatiques.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Fiasp ?

Le profil d'éligibilité pour l'utilisation de Fiasp est défini strictement par les classifications réglementaires officielles. Ces critères déterminent qui peut utiliser ce médicament et dans quelles conditions spécifiques.

Contre-indications Absolues

Fiasp ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes :

Chez les patients traversant un épisode d'hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas).
Chez les personnes ayant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'insuline asparte ou à l'un des autres composants (excipients) du produit.

Éligibilité liée à l'âge

Fiasp est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants. L'âge minimum d'approbation est fixé à 1 an. Il est important de noter que l'expérience thérapeutique est considérée comme limitée chez les enfants de moins de 2 ans et chez les personnes âgées de 75 ans et plus.

Utilisation conditionnelle et populations spéciales

L'utilisation de Fiasp chez certaines populations nécessite une prudence particulière et une surveillance renforcée, comme indiqué dans les documents officiels :

Population Spéciale	Condition et surveillance réglementaires
Insuffisance rénale ou hépatique	Nécessite une surveillance étroite de la glycémie en raison du risque accru d'hypoglycémie.
Grossesse ou allaitement	L'utilisation est conditionnelle ; elle n'est envisagée que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.
Rétention d'eau ou insuffisance cardiaque	La prudence est requise en cas d'utilisation concomitante avec des agonistes du récepteur PPAR-gamma (comme la Pioglitazone).

Ces contraintes établissent les limites d'éligibilité obligatoire et les conditions d'utilisation requises pour Fiasp, basées sur l'approbation des autorités.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Fiasp (insuline asparte) est défini par des interactions pharmacodynamiques documentées qui influencent la régulation du glucose sanguin. Ces interactions sont classées comme pouvant soit renforcer (potentialiser), soit diminuer l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

Médicaments qui augmentent l'effet de Fiasp

La prise concomitante de Fiasp avec certains médicaments peut renforcer son action sur le glucose sanguin, augmentant ainsi le risque d'hypoglycémie. Les substances documentées pour potentialiser cet effet comprennent :

Les médicaments antidiabétiques oraux.
Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (Inhibiteurs de l'ECA).
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).
La Disopyramide.
Les Salicylates.
Les Fibrates.

Il est également documenté que l'alcool peut soit augmenter, soit réduire l'effet de Fiasp sur la diminution du glucose sanguin.

Médicaments qui réduisent l'effet de Fiasp

Autres médicaments sont documentés pour réduire l'activité de Fiasp, ce qui pourrait entraîner une augmentation de votre glycémie. Ces classes de médicaments comprennent :

Les Corticostéroïdes.
Les Diurétiques.
Les hormones thyroïdiennes.
Les Œstrogènes et les Progestatifs.

Les analogues de la somatostatine constituent une exception unique, car leur interaction documentée peut soit renforcer, soit réduire l'effet de l'insuline.

Restrictions liées aux interactions

Une restriction spécifique est associée à la co-administration de Fiasp et de la Pioglitazone (une thiazolidinedione). L'utilisation de Fiasp en association avec la Pioglitazone est liée à un risque accru d'insuffisance cardiaque.

Une autre restriction d'administration explicite stipule que Fiasp ne doit en aucun cas être mélangé avec tout autre produit d'insuline dans une seringue ou un réservoir de pompe à perfusion.

Il n'y a aucune interaction documentée dans les notices officielles concernant les enzymes CYP, les transporteurs de médicaments, les aliments spécifiques ou les produits à base de plantes.

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Mécanisme d’action

Comment Fiasp agit

Activation du récepteur de l'insuline et absorption cellulaire

Le mécanisme implique l'Insuline Aspart fonctionnant comme un agoniste pour le récepteur de l'insuline présent sur les cellules musculaires, adipeuses et hépatiques. Cette liaison initie une cascade de signalisation intracellulaire qui est à l'origine de deux effets physiologiques principaux : la suppression de la production hépatique de glucose (néoglucogenèse et glycogénolyse), et l'induction du déplacement du transporteur GLUT4 vers la surface de la cellule, ce qui facilite l'absorption du glucose circulant par les tissus musculaires et adipeux. Cette action moléculaire coordonnée module les mécanismes fondamentaux de l'homéostasie du glucose.

Dynamique de transport sous-cutané accéléré

Le profil d'absorption accéléré est médié par l'excipient Nicotinamide (niacinamide), qui utilise un double mécanisme pour accélérer le transport à travers le tissu sous-cutané. La Nicotinamide favorise la dissociation rapide des hexamères d'insuline en petits monomères rapidement absorbés. Simultanément, elle provoque une vasodilatation transitoire et localisée au site d'injection. Cette synergie se traduit par une apparition systémique plus rapide et une concentration initiale d'insuline plus élevée, ce qui favorise un ajustement physiologique plus rapide des taux de glucose circulant.

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Informations sur la posologie et l’administration

xD83DxDC89 Comment utiliser Fiasp (insuline asparte)

Fiasp est une insuline à action ultra-rapide, souvent appelée insuline des repas (bolus). Elle est administrée par injection sous-cutanée (sous la peau), principalement au moment des repas, ou via une pompe à insuline. Elle commence à agir plus rapidement que l'insuline asparte traditionnelle (Novolog/NovoRapid).

⏱️ Quand injecter Fiasp

Fiasp doit être injecté au début du repas ou dans les 20 minutes suivant le début du repas. C'est un aspect essentiel de son mode d'action ultra-rapide. Il est important de coordonner l'injection avec le moment où l'on mange afin d'assurer un contrôle optimal de la glycémie après le repas. Cette flexibilité de pouvoir injecter immédiatement après avoir commencé à manger peut être bénéfique pour certains utilisateurs.

xD83ExDDF4 Méthodes d'administration

Fiasp peut être utilisé de trois manières principales :

Par stylo injecteur : L'injection sous-cutanée (SC) est la méthode la plus courante. L'insuline est injectée dans le tissu adipeux juste sous la peau, généralement dans l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras.
Par pompe à insuline : Fiasp est adapté pour être utilisé dans un système de pompe à insuline pour la perfusion sous-cutanée continue d'insuline (PSCC). Il est impératif de suivre les instructions spécifiques du fabricant de la pompe et de changer le cathéter et le site d'injection régulièrement pour prévenir les problèmes.
Par voie intraveineuse (IV) : Fiasp peut être administré par voie intraveineuse uniquement par un professionnel de la santé dans un cadre clinique, comme une urgence ou une hospitalisation. Il ne doit jamais être injecté par voie intraveineuse à la maison.

xD83DxDCDD Instructions générales d'injection

Site d'injection : Pour l'injection SC, il faut choisir un site d'injection différent pour chaque dose afin d'éviter la lipodystrophie (épaississement de la peau) et d'assurer une absorption constante. Ne pas injecter dans une zone de peau rougie, meurtrie, épaissie ou endommagée.
Dosage : Le dosage de Fiasp est hautement individualisé et doit être déterminé par un professionnel de la santé en fonction des besoins spécifiques, du régime alimentaire, de l'exercice physique et des objectifs glycémiques de l'utilisateur. Ne modifiez jamais votre dose sans consulter votre prestataire de soins de santé.
Mélange : Ne mélangez jamais Fiasp avec d'autres types d'insuline ou de liquides. L'insuline asparte ultra-rapide ne doit être utilisée que dans son format d'origine. Les mélanges peuvent altérer l'action de l'insuline et le contrôle de la glycémie.
Surveillance : Une surveillance fréquente de la glycémie est cruciale lors de l'utilisation de Fiasp pour ajuster les doses et éviter les épisodes d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) ou d'hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang).

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Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes : Aperçu des études sur Fiasp

Preuves pour l'utilisation dans le diabète de type 1 (DT1)

L'essentiel des preuves concernant l'utilisation de ce médicament dans le diabète de type 1 provient d'essais contrôlés randomisés (ECR) et d'études spécialisées en pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD). Ces essais ont inclus des adultes, des adolescents et des enfants (à partir de l'âge d'un an). Les chercheurs ont évalué le contrôle du glucose à long terme, mesuré par l'hémoglobine glycosylée (HbA1c), et les taux de glucose immédiatement après un repas (glucose postprandial).

Les études ont constamment décrit une concentration d'insuline significativement plus élevée mesurée dans le sang pendant la première heure suivant l'injection, comparativement à l'insuline asparte rapide conventionnelle. Cette présence accélérée a été étudiée conjointement avec la mesure du taux de glucose après les repas, où certaines données ont décrit des profils de glucose plus faibles. Après plusieurs mois, les essais majeurs ont généralement rapporté des mesures du taux d'HbA1c qui étaient cohérentes avec l'objectif principal de l'étude par rapport à l'insuline asparte rapide conventionnelle utilisée comme comparateur.

Preuves pour l'utilisation dans le diabète de type 2 (DT2)

La recherche pour le diabète de type 2 repose également largement sur des essais contrôlés randomisés impliquant des adultes qui recevaient souvent déjà de l'insuline basale ou d'autres médicaments antidiabétiques oraux. Ces essais ont été conçus pour examiner les résultats liés à la gestion du taux de sucre à long terme, le principal critère d'évaluation étant la variation de la concentration d'HbA1c mesurée depuis le début de l'étude.

Les recherches mettent en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude, décrivant des taux d'HbA1c qui étaient cohérents avec l'objectif principal de l'essai par rapport aux mesures effectuées chez les patients utilisant l'insuline asparte rapide conventionnelle. Les études ont rapporté l'évolution des symptômes dans les populations observées, avec certaines découvertes indiquant des différences dans le contrôle du glucose après le repas par rapport au comparateur rapide standard.

Recherche sur l'action rapide et limitations

Des études PK/PD spécialisées et rigoureusement contrôlées ont été menées pour explorer les caractéristiques fondamentales du médicament, en mesurant le temps qu'il faut au médicament pour apparaître dans le sang et le changement subséquent des taux de glucose. Les résultats indiquent de manière constante que le médicament semble pénétrer plus rapidement dans la circulation sanguine que l'insuline asparte rapide conventionnelle. Ce profil d'absorption plus rapide a été étudié en parallèle d'un changement mesuré subséquent des taux de glucose dans les populations étudiées.

Cependant, les principales limites notées par les évaluateurs scientifiques comprennent la durée de suivi généralement courte des essais d'efficacité essentiels, qui s'étendent typiquement sur 18 à 26 semaines. Cela signifie que les effets à très long terme, tels que le développement ou la progression des complications liées au diabète, ne sont pas entièrement établis. Des preuves comparatives manquent également dans certains domaines, car la majorité des recherches comparatives directes se sont concentrées uniquement sur la comparaison du médicament avec son homologue conventionnel (l'insuline asparte).

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Fiasp (FAQ)

Q: À quoi sert Fiasp ?

R: Fiasp (insuline asparte) est une insuline à action rapide utilisée pour l'amélioration du contrôle de la glycémie (glucose dans le sang) chez les adultes et les enfants atteints de diabète sucré. Elle aide l'organisme à transporter le glucose du sang vers les cellules pour en faire de l'énergie.

Q: Comment Fiasp est-il administré ?

R: Fiasp est généralement administrée sous forme d'injection sous la peau (voie sous-cutanée). Elle peut être injectée juste avant ou jusqu'à 20 minutes après le début d'un repas.

Elle peut également être administrée via une pompe à insuline pour une perfusion sous-cutanée continue d'insuline (PSCI).

Q: Combien de temps faut-il à Fiasp pour commencer à agir ?

R: Fiasp est formulée pour agir plus rapidement que les insulines rapides traditionnelles. Elle commence généralement à agir en environ 2,5 minutes après l'injection, son effet maximal (pic) se produisant entre une et trois heures après l'administration.

Q: Quels sont les effets secondaires courants de Fiasp ?

R: L'effet secondaire le plus courant de Fiasp, et de toutes les insulines, est l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Les autres effets secondaires courants peuvent inclure :

Réactions au point d'injection (telles que douleur, rougeur ou démangeaisons)
Gain de poids
Réactions allergiques (rarement graves)
Lipodystrophie (changements cutanés là où l'insuline est injectée, tels que l'épaississement ou la formation de creux) – il est important de changer de point d'injection pour aider à prévenir cela.

Q: Fiasp peut-il être mélangé à d'autres insulines ?

R: Fiasp ne doit pas être mélangée à un autre type d'insuline dans la même seringue ou le même flacon. Elle est conçue pour être utilisée seule pour les bolus de correction ou de repas.

Elle est généralement utilisée dans un schéma thérapeutique avec une insuline à action prolongée (basale), mais les deux sont injectées séparément.

Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Fiasp ?

R: Étant donné que Fiasp est généralement prise au moment d'un repas, si vous oubliez votre dose de repas et que vous êtes toujours dans les 20 minutes qui suivent le début de votre repas, vous devez prendre la dose immédiatement.

Si plus de 20 minutes se sont écoulées depuis le début de votre repas, il est généralement recommandé de sauter la dose oubliée et de vérifier votre glycémie. Vous devriez discuter des instructions spécifiques concernant les doses oubliées avec votre professionnel de la santé.

Q: Fiasp nécessite-t-il une ordonnance ?

R: Oui, Fiasp est un médicament uniquement sur ordonnance aux États-Unis et dans la plupart des autres pays. Vous devez recevoir une ordonnance d'un professionnel de la santé agréé pour l'obtenir.

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Comment Fiasp doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Fiasp ?

Les instructions de conservation de Fiasp varient selon que le produit est neuf et non ouvert, ou qu'il est déjà en cours d'utilisation.

Condition	Conservation avant ouverture (Flacons/Stylos/Cartouches)	Conservation en cours d'utilisation (Après la première utilisation)
Température	Doit être conservé au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C ou 36°F et 46°F).	Peut être conservé à température ambiante (inférieure à 30°C ou 86°F) ou au réfrigérateur (pour les flacons et stylos FlexTouch uniquement).
Congélation	Ne pas congeler. Jetez le produit s'il a été congelé.	Ne pas congeler.
Période de stabilité	Stable jusqu'à la date de péremption imprimée.	28 jours au maximum (flacons, FlexTouch, PenFill). 18 jours au maximum (PumpCart).
Protection	Protégez de la lumière et de la chaleur excessive ; conservez dans l'emballage d'origine.	Inspectez visuellement avant chaque usage ; la solution doit être claire et incolore.

Fiasp doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux de compagnie en tout temps. Les aiguilles usagées et le matériel d'injection doivent être immédiatement placés dans un conteneur pour objets tranchants, homologué pour ce type de déchets. Tout produit périmé ou non utilisé doit être éliminé conformément aux directives réglementaires locales concernant les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.