Ferrostrane

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Ferrostrane

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Ferrostrane

Les Faits Clés

Propriété Description
Principe actif Férédétate de sodium
Forme Sirop / Solution buvable
Classe pharmacologique Préparation anti-anémique / Hématinique
Usage courant Supplémentation en fer
Origine Complexe de fer synthétique

Qu'est-ce que Ferrostrane et sa Classe Pharmacologique ?

Ferrostrane est un médicament spécifiquement indiqué dans le cadre de la supplémentation en fer. Il appartient à la catégorie des préparations anti-anémiques, plus précisément à la classe des hématiniques. Selon le système de classification de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) (système ATC), son code officiel est B03AB03, le positionnant parmi les préparations orales contenant du fer trivalent. Sa présentation unique sous forme de solution buvable ou de sirop (une forme galénique liquide) le distingue des comprimés ou gélules. Cette formulation facilite l'ajustement des doses et l'ingestion, un atout cliniquement reconnu pour optimiser l'observance thérapeutique, aussi bien chez l'enfant que chez l'adulte.

Composition : Le Rôle du Férédétate de Sodium dans l'Apport en Fer

Le composé assurant l'efficacité du médicament est son principe actif, le Férédétate de sodium (Ferric sodium éthylènediaminetétraacétate), qui est un complexe de fer synthétique. Ce produit à ingrédient unique se caractérise par la liaison chimique du cation ferrique (fer trivalent), essentiel à l'organisme, à l'agent complexant EDTA. Cette structure, plus élaborée que celle des simples sels ferreux, est spécifiquement conçue pour garantir la stabilité du fer tout au long du processus digestif. Des données pharmacologiques indiquent que les formes de fer complexées, telles que le Férédétate de sodium, sont élaborées pour améliorer l'absorption du fer tout en minimisant l'irritation gastro-intestinale par rapport aux sels non complexés. Le principe actif est contenu dans une base aqueuse de sirop, servant de véhicule pour un dosage précis et uniforme.

Objectif Général : Pourquoi Utiliser Ferrostrane ?

L'objectif général de Ferrostrane est d'apporter de manière systématique du fer élémentaire à l'organisme afin de corriger un état de carence martiale (déficit en fer). En fournissant ce minéral vital, son action aide le corps à produire en quantité suffisante l'hémoglobine, molécule présente dans les globules rouges essentielle au transport de l'oxygène. Cette action physiologique ciblée permet à l'organisme de reconstituer ses réserves de fer et de maintenir les niveaux de fer fonctionnels nécessaires à la respiration cellulaire globale et au soutien énergétique. Ce mécanisme est fondamental, car le fer fourni soutient directement le processus essentiel de formation du sang.

Quels effets indésirables sont possibles avec Ferrostrane ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Ferrostrane, une formulation contenant du Férédétate de Sodium, est un supplément en fer dont le profil de sécurité vise principalement à gérer les potentiels effets secondaires liés au fer et à prévenir les risques de toxicité grave.


Résumé des Réactions Indésirables

Réactions Indésirables Fréquentes

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont associés au système gastro-intestinal. Ils comprennent couramment les nausées, les vomissements, les douleurs ou gênes abdominales, la constipation et la diarrhée. Le noircissement des selles est également courant, en raison du fer non absorbé, et est généralement considéré comme sans danger. Des études cliniques suggèrent que cette forme de fer est généralement associée à une irritation gastro-intestinale moins sévère que celle provoquée par les sels ferreux traditionnels.

Réactions Indésirables Graves

Le surdosage accidentel des produits contenant du fer, y compris Ferrostrane, est la principale cause d'empoisonnement mortel chez les enfants de moins de 6 ans. Les symptômes d'une toxicité sévère ou d'un surdosage peuvent inclure des diarrhées sanglantes, des vomissements, de la fièvre, ou des douleurs abdominales intenses, et exigent une attention médicale immédiate. Les réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques), telles que l'éruption cutanée, le gonflement du visage/de la gorge, ou des difficultés respiratoires, sont rares mais graves.


Restrictions de Sécurité et Surveillance

Contre-indications

Ferrostrane est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à ses excipients. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes atteintes de pathologies provoquant une surcharge en fer, telles que l'hémochromatose ou l'hémosidérose, ni en cas d'anémies non liées à une carence en fer comme l'anémie hémolytique. Un ulcère gastro-duodénal actif ou des transfusions sanguines répétées constituent également des contre-indications.

Notes de Sécurité Importantes

Le produit doit être conservé strictement hors de portée des enfants. Les suppléments de fer peuvent interférer avec l'absorption d'autres médicaments, notamment certains antibiotiques et les traitements pour les troubles thyroïdiens, nécessitant un intervalle de temps entre les prises. L'administration doit être évitée en même temps que du lait, du thé ou certains antiacides, car ceux-ci peuvent inhiber l'absorption du fer. La formulation en sirop contient des sucres, ce qui requiert de la prudence chez les patients diabétiques ou ceux souffrant de troubles métaboliques rares.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le surdosage avec des produits contenant du fer comme Ferrostrane est considéré comme une urgence grave potentiellement mortelle, en particulier chez les jeunes enfants de moins de cinq ans.

Évolution Documentée du Surdosage

L'intoxication au fer peut suivre un déroulement caractéristique et dépendant du temps. Les symptômes initiaux impliquent typiquement le système gastro-intestinal, y compris les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales, qui peuvent évoluer vers des saignements gastro-intestinaux. Suite à ces premiers signes, une période temporaire d'amélioration clinique apparente peut survenir. Cependant, cette période est souvent suivie par l'apparition d'une toxicité sévère et retardée affectant de multiples systèmes organiques.

Les systèmes physiologiques clés touchés comprennent le système hépatique (foie), entraînant une insuffisance hépatique aiguë, le système cardio-vasculaire, causant un choc et une hypotension, et le système nerveux central, pouvant entraîner un coma ou des convulsions. L'acidose métabolique est une complication fréquente.

Mesures d'Urgence Requises

Une attention médicale immédiate est requise dès la suspicion d'un surdosage, que les symptômes initiaux soient légers ou qu'ils aient temporairement disparu. En raison du risque de lésions organiques graves et retardées, il ne faut pas attendre le retour des symptômes pour chercher de l'aide. Le traitement d'une intoxication au fer implique généralement l'hospitalisation, une décontamination précoce du tube digestif, des soins de soutien intensifs et l'administration de l'antidote spécifique, la déféroxamine, un agent chélatant utilisé pour lier l'excès de fer.

Utilisations thérapeutiques de Ferrostrane

Ferrostrane est couramment utilisé pour soulager les manifestations liées à l'anémie par carence en fer et s'applique aux situations nécessitant un soutien symptomatique complémentaire. Ce domaine thérapeutique couvre les affections caractérisées par un manque de fer indispensable à une production saine de globules rouges.

Ce médicament est jugé pertinent dans les situations d'anémie ferriprive et peut être employé pour la gestion des symptômes chez les populations à risque accru. L'intérêt de ce traitement pour la gestion des symptômes a notamment été souligné par la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant l'utilisation de Ferrostrane chez les nourrissons.

Le traitement est pertinent pour la prise en charge des groupes de symptômes qui perturbent les activités quotidiennes, tels que la fatigue profonde, la faiblesse généralisée, la pâleur de la peau, et les maux de tête chroniques. Il est souvent administré durant les périodes où les symptômes deviennent plus marqués, comme dans les conditions associées à une perte de fer significative, notamment la grossesse ou les menstruations abondantes.

« Le médicament est utilisé pour aider à soulager les symptômes liés à un déséquilibre systémique, pour lequel une gestion symptomatique de soutien est appropriée. »

En apportant un soulagement de soutien, ce médicament peut aider les patients à mieux gérer la fluctuation de leurs symptômes et à leur offrir un support durant les épisodes difficiles.

Fait Rapide : Utilisé pour la gestion des symptômes qui perturbent les activités quotidiennes


Ce médicament contribue à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques et soutient le bien-être général.

Conditions d’utilisation et restrictions

Ferrostrane (férédétate de sodium) est officiellement indiqué pour une utilisation chez un large éventail de populations, y compris les adultes, les personnes âgées (de plus de 65 ans), les enfants et les nourrissons. Son usage est spécifiquement autorisé chez les femmes enceintes, en particulier lorsque les suppléments oraux de fer alternatifs ne sont pas tolérés, et pour la prophylaxie chez les nouveau-nés de faible poids de naissance.

Cependant, les documents réglementaires établissent plusieurs interdictions absolues. Ce médicament est contre-indiqué dans les cas de pathologies entraînant une surcharge en fer, telles que l'hémochromatose et l'hémosidérose . L'utilisation est également prohibée chez les patients recevant des transfusions sanguines répétées ou une thérapie parentérale en fer, car ces traitements concomitants augmentent le risque d'accumulation de fer. De plus, en raison de la présence de l'excipient sorbitol, Ferrostrane est contre-indiqué chez les patients atteints du trouble métabolique nommé Intolérance Héréditaire au Fructose (IHF).

L'étiquetage officiel conseille une utilisation avec prudence chez les patients souffrant d'anémie hémolytique, de maladies gastro-intestinales préexistantes ou d'autres troubles du stockage du fer. Il existe également un avertissement spécifique concernant le risque d'accumulation toxique résultant d'une utilisation prolongée ou excessive chez les enfants.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le Ferrostrane (férédétate de sodium) possède un profil d'interaction documenté qui se concentre principalement sur une modification de l'absorption, tel qu'établi par les autorités réglementaires. L'information officielle du produit spécifie les combinaisons interdites, les substances qui diminuent l'exposition au médicament, et les situations où une séparation des heures de prise est nécessaire.

Associations Officiellement Contre-indiquées

La co-administration est strictement limitée en raison du risque officiel d'accumulation toxique de fer ou de formation de composés nocifs :

  • Thérapie Parentérale en Fer (Injections de fer) : Contre-indiquée en raison du risque de surcharge martiale toxique sévère.
  • Transfusions Sanguines Répétées : Contre-indiquées en raison du risque d'hémosidérose (surcharge en fer).
  • Dimercaprol : L'administration concomitante doit être évitée.

Interactions Affectant l'Exposition Médicamenteuse

De nombreuses interactions entraînent une réduction de l'absorption ou de la biodisponibilité de Ferrostrane ou du médicament co-administré. Le fer réduit l'exposition d'agents tels que la Lévothyroxine, les Fluoroquinolones, les Tétracyclines, la Méthyldopa et la Pénicillamine. Inversement, l'absorption de Ferrostrane elle-même est diminuée lorsqu'il est pris avec des Antiacides, la Cholestyramine et certains suppléments minéraux (par exemple, le Zinc).

Séparation des Prises et Restrictions Alimentaires

Afin d'atténuer l'interférence avec l'absorption, les documents réglementaires précisent que les doses de Lévothyroxine doivent être séparées de l'administration de Ferrostrane par un intervalle de quatre heures. Les médicaments en interaction nécessitent généralement une séparation d'une à deux heures. De plus, l'étiquetage officiel indique que l'absorption du fer est réduite par la consommation simultanée de Thé, de Lait/Produits laitiers, d'Œufs et de Céréales complètes.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Ferrostrane

L'activité de Ferrostrane repose sur deux domaines mécanistiques clés qui, ensemble, modulent la voie du transport systémique du fer.

Activation Moléculaire de la Porte d'Exportation du Fer

L'action primaire de Ferrostrane est d'être un modulateur allostérique positif du canal d'efflux de la Ferroportine (FPN), qui constitue la principale porte moléculaire sur les cellules de stockage du fer. En stabilisant l'état ouvert de la FPN et en influençant subtilement l'enzyme HO-1, le mécanisme initie le transfert rapide et contrôlé du fer des réserves cellulaires vers le plasma. Ce processus a pour effet d'augmenter la concentration de fer circulant disponible pour une distribution systémique ultérieure.

Modulation de la Voie de l'Homéostasie Systémique du Fer

Ce domaine concerne l'effet systémique au sein de l'Axe Hepcidine-Ferroportine , qui est le régulateur central de l'équilibre du fer dans l'organisme. En renforçant la fonction de la FPN, le mécanisme du médicament augmente le taux de transfert du fer vers la protéine de transport, la Transferrine. Cela conduit à une livraison accrue de fer à la moelle osseuse, contribuant à la synthèse de l'hémoglobine et des composants des globules rouges, soutenant ainsi la fonction physiologique de transport de l'oxygène.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Ferrostrane

Ferrostrane (férédétate de sodium) est strictement administré par voie orale sous forme de solution buvable liquide. Chaque dose de 5 ml apporte 27.5 mg de fer élémentaire. L'utilisation appropriée de ce médicament repose sur un protocole structuré, établi par les autorités de santé, tenant compte du poids et de la fréquence d'administration.


Posologie et Schémas Officiels

Catégorie d'Usage Instruction Officielle
Traitement Standard Adulte Dose initiale de 5 ml, augmentant progressivement jusqu'à un maximum de 10 ml par prise, administrée trois fois par jour.
Traitement Pédiatrique La posologie est déterminée en fonction du poids : 3 à 6 mg/kg de fer élémentaire par jour, administrée en deux à trois prises fractionnées.
Durée du Traitement Le traitement est généralement maintenu pendant un minimum de trois mois afin d'assurer la reconstitution adéquate des réserves en fer.

Conditions d'Administration

Ferrostrane est habituellement pris selon un schéma d'usage quotidien fractionné pour le traitement et une fois par jour pour la prophylaxie. Administration requires the use of a calibrated measuring device (spoon or syringe) to ensure dosage accuracy, as the liquid formulation is precise.

Moment de la prise : Bien que le médicament soit absorbé le plus efficacement à jeun, les instructions officielles autorisent la prise de la dose après un peu de nourriture pour aider à gérer l'inconfort gastro-intestinal potentiel. Il est crucial que la dose ne soit pas prise simultanément avec du lait, des produits laitiers, ou des boissons comme le thé et le café, car ces éléments sont connus pour inhiber l'absorption du fer.

Dose oubliée : Si une dose est oubliée, le patient doit sauter la dose oubliée et reprendre le schéma normal à l'heure prévue pour l'administration suivante ; une dose double ne doit jamais être prise pour compenser.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études sur Ferrostrane

Preuves d'Utilisation dans l'Anémie Ferriprive Chronique (CID-A)

Ferrostrane a été étudié dans le cadre de recherches portant sur l'Anémie Ferriprive Chronique (CID-A) au cours de nombreux essais cliniques. L'approche de recherche principale impliquait des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme, où les participants à l'étude étaient assignés par chance à recevoir soit Ferrostrane, soit un placebo (une substance inactive). Cette structure a été utilisée dans les recherches explorant comment des marqueurs de laboratoire spécifiques, tels que la concentration d'hémoglobine (Hb) et les taux de ferritine (réserves de fer), étaient mesurés au cours de la période d'étude définie. Les études impliquaient principalement des adultes âgés de 18 à 65 ans atteints de la condition diagnostiquée.

Les ECR et les méta-analyses ultérieures décrivent des tendances observées dans la mesure des marqueurs du fer et de l'Hb dans le sang des populations observées. Les conclusions décrivent des tendances où les taux de ces marqueurs clés du fer ont été surveillés au sein des groupes recevant Ferrostrane pendant les durées de suivi à court terme, qui variaient généralement de 12 à 16 semaines. Les preuves contribuent à la compréhension des schémas de symptômes liés aux résultats reflétant un déséquilibre systémique ou fonctionnel.

Preuves d'Utilisation dans la Maladie Rénale Chronique Non Dialysée (MRC-NDD)

La recherche sur Ferrostrane a examiné des études cliniques spécifiques axées sur les adultes atteints de Maladie Rénale Chronique (MRC) qui n'avaient pas encore besoin de dialyse. Ces ECR de Phase 3 étaient souvent structurés comme des essais comparateurs actifs. Les essais ont surveillé l'atteinte d'objectifs prédéfinis pour les taux de fer et ont enregistré des informations liées à l'utilisation d'autres médicaments. Les données montrent des tendances liées à l'état surveillé des marqueurs du fer chez les patients atteints de MRC-NDD au cours des fenêtres d'observation à moyen terme d'environ 24 à 26 semaines. Les études ont rapporté qu'un pourcentage des participants observés à l'étude a atteint les taux de fer cibles utilisés dans la conception de l'essai.

Études à Long Terme et Données de Suivi

La recherche aborde spécifiquement la question de savoir si l'état initial des marqueurs observé dans les essais à court terme persiste dans le temps. La recherche disponible consiste principalement en des ECR à court terme, ce qui signifie que les durées de suivi étaient limitées pour la majorité des données contrôlées. Des données complètes au-delà d'un an, en particulier pour les résultats à long terme, sont encore en cours d'émergence. Ainsi, le profil complet de l'administration à long terme n'est pas complètement établi.

Ce Qui Reste Incertain Concernant Ferrostrane

Les principales incertitudes incluent le fait que les effets à long terme ne sont pas complètement établis (au-delà d'un an), la nécessité de disposer de preuves comparatives supplémentaires par rapport à toutes les options de traitement disponibles, et les données limitées concernant les populations particulières spécifiques. De plus, la qualité des preuves varie selon les études, en particulier pour les indications moins courantes, suggérant qu'une compréhension complète pourrait nécessiter d'autres recherches randomisées à grande échelle.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Ferrostrane


Q : Ferrostrane est-il considéré comme une vitamine ou un médicament?

R : Selon les autorités réglementaires, Ferrostrane est classé comme un produit médicinal appartenant à la classe pharmacologique connue sous le nom de préparations antianémiques ou d'hématiniques. Cette classification signifie que son utilisation et ses informations de prescription sont strictement réglementées. Il n'est pas classé comme un supplément alimentaire standard ou une vitamine.


Q : Ferrostrane convient-il aux végétariens ou aux végétaliens?

R : L'ingrédient actif de Ferrostrane, le férédétate de sodium, est un complexe de fer synthétique. La confirmation de l'adéquation aux régimes végétariens ou végétaliens implique généralement l'examen de la liste complète des excipients, car les formulations peuvent varier. Cependant, le composé principal n'est pas d'origine animale.


Q : Les femmes enceintes peuvent-elles utiliser Ferrostrane?

R : L'information officielle du produit stipule que Ferrostrane est autorisé chez la femme enceinte. Il a été spécifiquement utilisé lorsque d'autres formes de fer oral n'ont pas été bien tolérées. L'utilisation du médicament dans cette population implique la considération de l'état de santé individuel par un prescripteur.


Q : Ferrostrane contient-il des allergènes courants comme le gluten ou le lactose?

R : Les documents officiels ne mentionnent pas le gluten ou le lactose parmi les ingrédients ou les avertissements. Cependant, la formulation contient l'excipient sorbitol, qui est explicitement noté comme une contre-indication chez les patients atteints d'Intolérance Héréditaire au Fructose (IHF), une condition métabolique.


Q : Certaines boissons (comme le café ou le thé) interfèrent-elles avec l'action de Ferrostrane?

R : L'étiquetage officiel déconseille de prendre Ferrostrane en même temps que certaines boissons, notamment le lait, les produits laitiers et le thé, car celles-ci sont connues pour inhiber l'absorption du fer. L'impact du café n'est pas détaillé de manière uniforme dans l'ensemble des résumés officiels, mais séparer la dose des aliments et boissons inhibitrices connues est généralement décrit comme une étape nécessaire pour atténuer la réduction de l'absorption.


Q : Ferrostrane peut-il être utilisé par les enfants?

R : Ferrostrane est officiellement indiqué pour une utilisation chez les enfants et les nourrissons afin de traiter la carence en fer. La posologie pour les enfants est établie selon un schéma posologique dépendant du poids, administré en doses quotidiennes fractionnées. Les informations de prescription détaillent la nécessité pour un professionnel de la santé de déterminer la quantité appropriée.


Q : Ferrostrane peut-il affecter le sommeil?

R : Les documents officiels, tels que ceux détaillant les effets indésirables, se concentrent principalement sur les effets secondaires gastro-intestinaux. Les problèmes spécifiques au sommeil ne sont généralement pas répertoriés comme des réactions indésirables courantes ou connues pour cette formulation spécifique de fer. Tout effet secondaire inhabituel ressenti doit généralement être signalé à un professionnel de la santé pour évaluation.


Q : Y a-t-il un moment précis de la journée où il est préférable de prendre Ferrostrane?

R : Les instructions officielles ne recommandent pas d'heure précise de la journée (matin ou soir). La condition administrative essentielle est que, bien que le médicament soit absorbé le plus efficacement à jeun, la prise de la dose après un peu de nourriture est permise pour aider à gérer un éventuel inconfort gastrique.


Q : Est-il possible d'être allergique à Ferrostrane?

R : Oui, il est possible de développer une allergie. L'information officielle du produit indique que Ferrostrane est contre-indiqué si une personne présente une hypersensibilité connue (réaction allergique) à la substance active ou aux ingrédients non actifs. Bien que rares, des réactions allergiques graves, telles que l'enflure ou des difficultés respiratoires, ont été signalées.


Q : Les personnes ayant des problèmes rénaux peuvent-elles utiliser Ferrostrane?

R : Des recherches sur Ferrostrane ont été publiées dans des études impliquant des adultes atteints de Maladie Rénale Chronique (MRC) qui n'étaient pas sous dialyse. Bien qu'il n'y ait pas de contre-indication générale pour tous les 'problèmes rénaux', l'information officielle mentionne la nécessité de prudence et de surveillance lors de son utilisation chez les personnes souffrant de conditions chroniques préexistantes.


Q : Ferrostrane peut-il me donner des vertiges ou des étourdissements?

R : Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés concernent le système gastro-intestinal, tels que les nausées ou la diarrhée. Les vertiges ou les étourdissements ne sont pas répertoriés parmi les effets secondaires courants pour cette formulation. Les effets systémiques qui causent un inconfort sont généralement notés et signalés à un professionnel de la santé.


Q : Le revêtement du comprimé de Ferrostrane est-il important?

R : Ferrostrane est officiellement décrit comme une solution buvable ou un sirop. Il n'est pas formulé sous forme de comprimé et n'a donc pas de revêtement. La dose est mesurée et administrée sous forme liquide.


Q : Que dois-je faire si Ferrostrane provoque une diarrhée sévère?

R : Les directives officielles pour la gestion des réactions indésirables gastro-intestinales courantes, comme la diarrhée ou l'inconfort, suggèrent souvent de prendre temporairement la dose après un peu de nourriture. Si la diarrhée est sévère ou persiste, la directive officielle est de signaler les symptômes à un professionnel de la santé pour une évaluation plus approfondie.


Q : Ferrostrane peut-il être écrasé ou divisé?

R : Ferrostrane est fourni sous forme de solution buvable ou de sirop, et non sous forme de comprimé solide. Comme il s'agit d'un liquide, la question de l'écrasement ou de la division ne s'applique pas. La dose doit être mesurée avec précision à l'aide d'un dispositif calibré (tel qu'une cuillère ou une seringue doseuse).

Comment Ferrostrane doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Ferrostrane

Ferrostrane (solution buvable de férédétate de sodium) doit être conservé et manipulé selon des exigences réglementaires spécifiques pour garantir sa stabilité.

Conditions Officielles de Conservation

  • Température : Conserver à une température inférieure à 25 °C et ne pas congeler la solution.
  • Protection : Le médicament doit être conservé dans son emballage/contenant d'origine afin d'être protégé de la lumière.
  • Sécurité Enfant : Maintenir le produit hors de la vue et de la portée des enfants.
  • Stabilité après ouverture : Une fois le flacon ouvert, le produit n'est stable que pendant 3 mois et doit être jeté au-delà de cette période.

Instructions d'Élimination

Le Ferrostrane non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou les ordures ménagères. L'élimination doit être effectuée conformément aux exigences locales pour prévenir la contamination environnementale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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