Ferriz

Liens rapides vers des sections importantes

Ferriz

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Ferriz

Qu'est-ce que le Ferriz ?

Propriété Description
Principe Actif Fluorure de fer(III) (FeF3)
Classe Pharmacologique Agent de fluorothérapie / Supplément minéral
Origine Composé inorganique synthétique
Forme Générale Variable (ex. : Solution, Poudre)
Objectif Général Améliorer la structure et la résistance des dents aux caries

Identité et Classification

Le Ferriz est une préparation pharmaceutique brevetée dont le rôle principal est celui d'un Agent de fluorothérapie. Il appartient à la catégorie plus large des Suppléments minéraux utilisés pour exercer une action chimique spécifique sur les tissus minéralisés. L'objectif fondamental de cette catégorie de médicaments est d'apporter l'ion fluorure (F^-) afin d'aider à prévenir l'apparition ou la progression de la carie dentaire.

Le Ferriz est une préparation à Ingrédient actif unique. Sa forme finale détermine s'il est destiné à une administration Topique (application locale sur la surface de la dent) ou Orale (ingestion).

Composition et Nature : D'où vient le Ferriz ?

La base chimique du Ferriz est son principe actif, le Fluorure de fer(III) (FeF3), également connu sous les noms de Fluorure ferrique ou Trifluorure de fer. Ce composé est classé comme un Composé inorganique synthétique, ce qui signifie qu'il est élaboré par des procédés chimiques contrôlés en laboratoire, et non directement extrait d'une source naturelle ou biologique.

En tant que Sel ferrique, ce composé contient de manière unique du fer dans son état trivalent (Fe^3+), associé à l'élément actif fluorure. La composition globale du produit se résume à cet agent actif (FeF3) incorporé dans une base ou un excipient variable, qui peut être, par exemple, une Solution aqueuse ou une Poudre de remplissage, selon la présentation pharmaceutique finale.

Quel est l'Objectif Général du Ferriz ?

La fonction principale du Ferriz est de renforcer l'intégrité structurelle des dents en offrant une protection et un renforcement à l'émail dentaire. Son utilisation thérapeutique s'aligne sur l'action de tous les agents fluorés : faciliter le processus chimique essentiel de la reminéralisation de l'émail.

Cette action a pour effet de rendre la structure minéralisée des dents plus robuste et moins susceptible d'être dissoute par les acides, qui sont la principale cause biologique de la carie. En renforçant l'émail, ce médicament contribue à la défense naturelle des dents contre leur détérioration.

Quels effets indésirables sont possibles avec Ferriz ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Ferriz, un agent à base de fluorure de fer (III), est structuré autour des réactions indésirables affectant des systèmes organiques spécifiques et des risques associés aux niveaux d'exposition, tel que documenté dans les sources réglementaires officielles pour les composés fluorés. Le résumé de sécurité se concentre sur les effets localisés liés à l'utilisation et les risques systémiques associés à l'ingestion.


Réactions Indésirables Documentées

Les réactions indésirables sont classées en fonction du système qu'elles affectent, impliquant principalement la classe des Troubles Gastro-intestinaux. Les effets documentés incluent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et de la diarrhée, souvent associés à une exposition systémique. Des effets localisés dans la bouche, tels qu'une sensation de brûlure ou une desquamation de la muqueuse buccale, ont également été notés. Les réactions d'hypersensibilité (par exemple, des éruptions cutanées) sont classées comme Rares dans les documents réglementaires pour cette classe pharmacologique.

Réactions Indésirables Graves et Risque Systémique

La Toxicité Systémique Aiguë est le risque grave le plus documenté. Elle est associée à une ingestion accidentelle massive qui peut entraîner des effets systémiques sévères, incluant des convulsions. Le profil de sécurité met également en évidence le risque à long terme et dose-dépendant de la Fluorose. La Fluorose Dentaire, caractérisée par des changements dans l'apparence des dents (taches ou marbrures), résulte d'une exposition cumulative excessive pendant les premières années de développement dentaire. Un apport chronique excessif et continu est associé à la Fluorose Squelettique, impliquant des altérations osseuses.


Considérations de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Les documents de sécurité officiels définissent des contraintes spécifiques pour certains groupes. En raison du risque élevé de fluorose dentaire, une prudence particulière et des restrictions sont obligatoires pour la Population Pédiatrique, notamment les enfants de moins de trois ans. De plus, les patients présentant une Insuffisance Rénale (fonction rénale altérée) nécessitent une attention particulière, car la capacité du corps à excréter le fluorure peut être diminuée, augmentant potentiellement le risque de toxicité systémique.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Cette section décrit les manifestations officiellement documentées et les actions d'urgence requises en cas de surdosage de Ferriz, d'après les sources réglementaires gouvernementales et les sources cliniques faisant autorité.

Un surdosage de Ferriz (fluorure de fer (III)) est classé comme potentiellement grave et engageant le pronostic vital. Les manifestations commencent typiquement par des effets Gastro-intestinaux aigus, comprenant des vomissements prolongés (qui peuvent être sanglants / hématémèse), des douleurs abdominales sévères et une diarrhée profuse. Ceci peut évoluer rapidement vers une toxicité systémique.

Les conséquences graves officiellement documentées incluent une apparition rapide d'Hypotension, conduisant à un Choc puis à un Arrêt Cardiaque. La toxicité peut causer de graves perturbations physiologiques comme l'Acidose Métabolique et une Hypocalcémie critique (faible taux de calcium sanguin), ainsi que des lésions organiques aiguës et tardives comme l'atteinte Hépatique (Foie) et l'Insuffisance Rénale.

Manifestations Graves Mesure d'Urgence Requise
Choc, Convulsions, Coma, Arrêt Cardiaque Demander immédiatement des soins médicaux pour tout surdosage suspecté.
Vomissements/Diarrhée Prolongés Contacter immédiatement un Centre Antipoison ou les services d'urgence.

Une attention médicale immédiate et une hospitalisation sont requises pour tous les cas de surdosage symptomatique suspecté. La prise en charge implique un traitement symptomatique et de soutien, une surveillance continue des signes vitaux et des analyses de laboratoire spécifiques, notamment les taux sériques de fer et le contrôle des Électrolytes. L'utilisation d'interventions spécifiques aux composants, telles que la Déféroxamine pour la toxicité du fer ou le Calcium par voie intraveineuse pour l'hypocalcémie sévère, est documentée comme faisant partie des soins de soutien. La toxicité aiguë du fer est explicitement mentionnée comme une cause potentielle d'empoisonnement mortel chez les enfants de moins de 5 ans.

Utilisations thérapeutiques de Ferriz

Indications Principales et Effets Bénéfiques du Ferriz

Le Ferriz est généralement utilisé pour apporter un soutien face aux manifestations symptomatiques liées à une sollicitation fonctionnelle spécifique d'un organe, ce qui inclut les situations caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes en lien avec un risque accru de carie dentaire. Le fluorure est d'ailleurs reconnu comme un agent pertinent dans les cas où les signes cliniques peuvent s'intensifier temporairement.

Ce traitement est préconisé dans les domaines où un soutien supplémentaire est requis pour maîtriser les symptômes, notamment lors de la prise en charge des lésions carieuses débutantes ou lorsque les patients signalent des symptômes liés à des réactions inflammatoires ou irritatives causées par l'exposition aux acides. Il vise à soutenir le patient au cours de ces épisodes en atténuant la gêne et en contribuant à améliorer le bien-être général au quotidien. Employé dans des cadres thérapeutiques impliquant des réponses aiguës, il s'inscrit dans une approche de gestion purement symptomatique.

« Le Ferriz est utilisé lorsque les symptômes engendrent une contrainte physiologique perceptible et il peut contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle. »


En bref : Soulagement des Lésions Précoces

Ce médicament est pertinent pour la gestion des symptômes qui perturbent le confort quotidien, ce qui aide à diminuer le fardeau général des symptômes ressentis.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Ferriz et qui ne le peut pas ?

L'admissibilité à l'utilisation de Ferriz (fluorure de fer (III)) est strictement définie par les autorités de réglementation. Elle dépend de l'âge de l'utilisateur, de son statut en fer et de ses conditions médicales préexistantes. Le médicament est généralement approuvé pour une utilisation chez les adultes et les adolescents, mais certaines populations spécifiques sont interdites d'utilisation ou soumises à des restrictions strictes.


Populations pour lesquelles l'utilisation est Contre-indiquée

Ferriz est contre-indiqué (son utilisation est strictement interdite) chez les populations présentant des conditions préexistantes spécifiques, tel que documenté dans la notice réglementaire :

Catégorie de Contre-indication Exemples de Conditions Interdites
Risque de Surcharge en Fer Hémochromatose, Hémosidérose, Transfusions Sanguines Répétées
Maladie Gastro-intestinale Ulcération Peptique Active, Colite Ulcéreuse, Entérite Régionale
Hypersensibilité Allergie connue au fluorure ou à tout composant du médicament

Admissibilité et Restrictions Liées à l'Âge

L'utilisation est interdite aux enfants de moins de 6 ans en raison du risque officiellement documenté de développer une fluorose dentaire suite à l'ingestion. Les patients pédiatriques âgés de 6 à 12 ans nécessitent une surveillance spécifique pour s'assurer que le produit n'est pas avalé.

Limitations Spécifiques Liées à l'État de Santé

L'utilisation n'est pas recommandée pour les patients souffrant de problèmes rénaux graves (insuffisance rénale), car l'élimination du fluorure est compromise. Pendant la grossesse et l'allaitement, la classification réglementaire conseille une utilisation restreinte, ou une utilisation avec prudence, en raison de données limitées concernant l'exposition systémique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Ferriz avec d'autres médicaments et produits

Ferriz (défériprone) est connu pour interagir avec certaines catégories de substances, ce qui affecte principalement son absorption et augmente le risque d'effets indésirables spécifiques. Il est essentiel de comprendre ces interactions pour une utilisation en toute sécurité.

Catégorie de Substance Interactrice Nature de l'Interaction Délai et Restrictions
Médicaments Associés à la Neutropénie ou à l'Agranulocytose Risque cumulatif (additif) de troubles sanguins graves, incluant la neutropénie et l'agranulocytose fatale. Éviter la co-administration. Si elle est jugée inévitable, la numération absolue des neutrophiles (NAN) doit être étroitement surveillée.
Produits Contenant des Cations Polyvalents (ex. : Fer, Aluminium, Zinc) Diminution de l'absorption de Ferriz due à un phénomène de chélation dans le tube digestif, ce qui réduit son efficacité. Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre l'administration de Ferriz et celle de ces suppléments ou antiacides.
Inhibiteurs de l'UGT1A6 (ex. : Diclofénac, Probénécide) Risque d'altération du métabolisme de Ferriz, susceptible d'augmenter sa concentration plasmatique. Éviter la co-administration.

L'interaction clinique la plus significative concerne les médicaments qui augmentent le risque de neutropénie, nécessitant un évitement strict ou l'arrêt immédiat de Ferriz si ce trouble sanguin se développe. L'interaction avec les cations polyvalents est gérée en séparant les moments de l'administration afin d'empêcher une diminution de la quantité de Ferriz absorbée par l'organisme. Tous les autres médicaments, vitamines et suppléments co-administrés doivent faire l'objet d'un examen par un professionnel de la santé.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Ferriz

Ferriz est un médicament utilisé dans le traitement de l’anémie ferriprive (carence en fer).

Le fer est un élément essentiel à la production de l’hémoglobine, la protéine présente dans les globules rouges qui est responsable du transport de l’oxygène dans le corps.

Le fer contenu dans Ferriz est sous forme de fer (III) oxyhydroxyde.

Le principe actif est contenu dans une matrice de sucre de type amidon. Lorsque le patient prend le médicament par voie orale (par la bouche), il passe dans l'estomac où il reste intact. Il atteint ensuite l'intestin grêle, où il libère le fer (III) oxyhydroxyde.

Le fer est alors absorbé par l'intestin grêle pour être utilisé par le corps. L'absorption intestinale du fer (III) oxyhydroxyde est régulée par les besoins de fer de l'organisme.

Le fer est stocké dans le foie, la moelle osseuse et la rate. Il est libéré de ces réserves en cas de besoin pour la production d’hémoglobine et d’autres processus métaboliques.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Ferriz

Ferriz est un médicament qui doit être pris par voie orale, une fois par jour. Il est conforme au protocole réglementaire établi pour les agents fluorés systémiques utilisés pour la prévention dentaire. Il est fourni sous forme de solution orale ou de gouttes aqueuses, ou encore de comprimés à croquer. Ce traitement est destiné à être utilisé de manière continue sur une longue durée, correspondant aux périodes critiques du développement des dents.


La posologie quotidienne n'est pas standardisée en fonction du poids, mais est établie méthodiquement selon deux critères principaux : l'âge du patient et la concentration mesurée en ion fluorure (F^-) dans la principale source d'eau potable. Cette méthode aboutit à l'une des trois doses quotidiennes possibles en F^- (par exemple, 0.25 mg, 0.5 mg, ou 1.0 mg). L'utilisation de Ferriz est limitée aux patients pédiatriques, allant d'environ six mois jusqu'à l'âge de 16 ans, et nécessite une documentation préalable du niveau de fluorure dans l'eau consommée.


L'administration nécessite le respect d'étapes spécifiques. Les gouttes orales doivent être mesurées avec précision à l'aide du compte-gouttes gradué fourni. Quant aux comprimés, ils doivent être mâchés ou dissous dans la bouche avant d'être avalés. L'instruction officielle recommande de prendre la dose le soir au coucher, après l'hygiène buccale finale. De plus, afin d'optimiser l'absorption, le protocole exige que les patients évitent d'ingérer des produits laitiers ou d'autres aliments ou produits contenant du calcium, de l'aluminium ou du magnésium pendant une heure après l'administration. En cas d'oubli d'une dose, il est conseillé de la prendre dès que l'on s'en souvient, sauf si l'heure de la dose suivante est proche. Dans ce cas, la dose oubliée doit être sautée ; il ne faut jamais prendre une double dose pour compenser.

Données cliniques récentes

Vue d'ensemble des Données Cliniques Récentes sur Ferriz

Preuves Relatives à la Prévention de la Carie Dentaire (Contrôle des Caries)

La recherche approfondie sur les agents fluorés, qui comprend des composés tels que Ferriz (fluorure de fer (III)), inclut de nombreux Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des Revues Systématiques. Ces études ont principalement porté sur l'évaluation de l'utilisation du fluorure pour étudier les changements dans la structure externe de la dent et examiner les résultats liés à la formation de nouvelles lésions carieuses. Les études ont suivi diverses populations, la majorité des preuves provenant d'essais impliquant des enfants et des adolescents.

Les données de recherche surveillées montrent des tendances liées au taux de formation de nouvelles lésions par rapport aux groupes témoins qui n'ont pas reçu l'agent. De plus, les données d'observation à long terme contribuent à la compréhension des schémas liés à la maladie carieuse observés pendant les périodes d'exposition généralisée au fluorure. Ce qui demeure incertain est la nécessité de disposer de davantage d'ECR à grande échelle portant spécifiquement sur le fluorure de fer (III) (FeF3) par rapport à d'autres sels fluorés courants.


Recherche sur la Gestion des Lésions Précoces

La recherche a également exploré l'utilisation d'agents fluorés pour les résultats liés aux lésions carieuses au stade initial (taches blanches non cavitaires). Des Essais Cliniques Contrôlés ont été utilisés pour examiner si l'administration de fluorure était liée à des changements dans ces lésions précoces, en mesurant la taille de la lésion et son contenu minéral. La recherche met en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude ; cependant, les résultats étaient mitigés d'une étude à l'autre, avec des conclusions incohérentes.

La recherche fournit un aperçu des changements à court terme, mais il existe un manque de preuves cohérentes et à long terme permettant de suivre si les changements mesurés restent stables sur plusieurs années. Les preuves comparatives font défaut concernant la stabilité fonctionnelle à long terme des changements mesurés par rapport aux lésions non traitées.


Ce Qui Reste Incertain dans le Paysage de la Recherche

La qualité des preuves varie selon les études, et il existe un aperçu limité des résultats allant au-delà des mesures traditionnelles de l'incidence des caries, telles que les marqueurs physiologiques de longue durée ou les mesures rapportées par les patients. La recherche est en cours, mais les données sont encore émergentes concernant la meilleure façon d'étudier ces agents dans différents groupes d'âge et profils de risque.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Ferriz (FAQ)


Q : Le Ferriz doit-il être pris avec de la nourriture, de manière générale ?

L'information réglementaire spécifie généralement l'administration au coucher et exige que certains produits soient évités pendant une heure après la dose. Pour favoriser l'absorption de l'ingrédient actif, les instructions officielles stipulent qu'il faut éviter certains produits, tels que les produits laitiers et les produits contenant du calcium, de l'aluminium ou du magnésium, durant cette période.

Q : Le Ferriz est-il un médicament soumis à prescription ?

Les produits ingérables qui délivrent l'ion fluorure, tels que Ferriz, sont généralement classés par les organismes de santé publique comme des produits médicamenteux soumis à prescription. Ces agents sont typiquement destinés à être utilisés chez les patients pédiatriques identifiés comme présentant un risque élevé de développer des caries dentaires et dont l'eau potable principale ne contient pas un niveau adéquat de fluorure.

Q : En quoi le mécanisme d'action de Ferriz diffère-t-il des traitements standard ?

Les descriptions réglementaires expliquent que le mécanisme d'action des agents fluorés favorise principalement la reminéralisation de l'émail dentaire, ce qui aide à réparer la structure de la dent. Cette action renforce l'émail et inhibe le processus de déminéralisation qui peut conduire aux caries.

Q : Depuis combien de temps Ferriz est-il disponible sur le marché ?

Bien qu'une date d'approbation spécifique pour le composé fluorure de fer(III) ne soit souvent pas disponible dans les documents destinés aux patients, les revues réglementaires indiquent que la classe des produits médicamenteux ingérables à base de fluorure est documentée pour une utilisation en prophylaxie dentaire depuis les années 1940.

Q : Que signifie la classification de sécurité du médicament en termes simples ?

La sécurité du médicament est souvent décrite à l'aide de classifications officielles, telles que les Catégories de grossesse de la FDA (A, B, C, D, ou X), pour résumer le risque en fonction des preuves disponibles. Ces catégories fournissent des informations sur les risques potentiels liés à l'utilisation du médicament pendant la grossesse.

Q : La consommation d'alcool interagit-elle avec Ferriz ?

Les interactions avec l'alcool et les aliments sont souvent incluses dans les informations officielles du produit pour cette classe de médicaments, suggérant une interaction possible qui nécessite un examen professionnel. Les sections réglementaires officielles sur les interactions pour les produits contenant du fluorure peuvent lister la consommation d'alcool comme un facteur qui doit être examiné par un professionnel de la santé.

Q : Le Ferriz peut-il être pris en même temps que d'autres vitamines ?

Les documents réglementaires pour les médicaments de cette classe listent souvent des interactions avec des suppléments qui contiennent des cations polyvalents, tels que le fer ou le zinc. Pour favoriser l'absorption, les documents réglementaires peuvent recommander de séparer l'administration de Ferriz de ces suppléments par un intervalle de temps spécifique.

Q : Les analgésiques en vente libre peuvent-ils interagir avec Ferriz ?

Les informations officielles sur le produit listent des catégories d'interaction qui peuvent inclure certains analgésiques en vente libre (OTC), tels que les Inhibiteurs de l'UGT1A6 (par exemple, le Diclofénac ou le Probénécide), ce qui peut nécessiter de les éviter. L'utilisation de tous les produits médicinaux co-administrés doit être examinée par un professionnel de la santé.

Q : Le Ferriz est-il connu pour causer de la fatigue ou de la somnolence ?

La fatigue et la somnolence ne sont généralement pas listées parmi les effets indésirables officiels courants dans les principaux résumés de sécurité pour Ferriz. Les effets indésirables documentés concernent principalement le système gastro-intestinal et les effets locaux au niveau de la bouche.

Q : Le but principal de Ferriz est-il d'augmenter les niveaux d'une substance spécifique ?

Le but principal de Ferriz, selon l'information officielle, n'est pas simplement d'augmenter les niveaux systémiques d'une substance. Sa fonction est de délivrer l'ion fluorure directement à l'émail dentaire pour faciliter la reminéralisation et l'amélioration structurelle, ce qui est l'action clé pour prévenir les caries dentaires.

Q : Le Ferriz peut-il affecter l'humeur ou causer des changements émotionnels ?

Les informations officielles sur le produit Ferriz se concentrent sur les effets secondaires physiques tels que les réactions gastro-intestinales et orales. Les effets indésirables psychiatriques ou liés à l'humeur ne sont généralement pas documentés comme réactions courantes. En raison de l'accent mis sur les effets physiques, tout lien potentiel avec des changements d'humeur n'est pas systématiquement documenté dans l'information produit standard.

Q : Y a-t-il des considérations particulières pour les femmes qui prennent Ferriz ?

Les considérations spécifiques pour les femmes listées dans les documents réglementaires concernent son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement. Les classifications officielles conseillent d'utiliser le médicament avec prudence ou de le restreindre dans ces conditions en raison des données de sécurité disponibles limitées sur l'exposition systémique.

Q : Le Ferriz interagit-il avec des suppléments à base de plantes ou naturels ?

Les sections officielles sur les interactions conseillent la prudence avec les produits qui contiennent des cations polyvalents, que l'on peut trouver dans certains suppléments naturels et à base de plantes. Ces interactions peuvent réduire l'efficacité de Ferriz. L'information officielle conseille généralement que l'utilisation de tous les suppléments soit examinée par un professionnel de la santé.

Q : Pourquoi certaines personnes ont-elles des maux de tête en prenant Ferriz ?

Les maux de tête ne sont pas listés comme effet secondaire officiel couramment documenté dans le résumé de sécurité réglementaire pour cette classe de médicaments. Les principales réactions indésirables rapportées sont généralement confinées au système digestif et aux effets locaux au niveau de la bouche.

Q : Existe-t-il des études de registre officielles ou une surveillance post-commercialisation pour Ferriz ?

Les documents réglementaires confirment que la sécurité à long terme de cette classe d'agents est surveillée par des processus qui incluent l'examen des données d'observation à long terme. Ce type de collecte d'informations est cohérent avec la surveillance post-commercialisation, où des données sont recueillies sur la performance et la sécurité du médicament après l'approbation initiale.

Q : Y a-t-il une durée maximale d'utilisation prévue pour Ferriz ?

Les directives officielles définissent la durée du traitement comme continue et à long terme, correspondant spécifiquement aux périodes critiques du développement dentaire. Cela signifie que l'utilisation est généralement prévue pour se poursuivre jusqu'à l'âge de 16 ans, tel que déterminé par le protocole médicamenteux original.

Comment Ferriz doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Ferriz ?

Cette section présente les exigences officielles définies par les autorités réglementaires pour la conservation, la protection et l'élimination de Ferriz (défériprone), telles que documentées dans les sources gouvernementales.

Exigence de Conservation Condition Réglementaire Officielle
Température Conserver à une température ambiante contrôlée : 20, C à 25, C (68, F à 77, F). Des excursions sont permises jusqu'à 30, C (86, F).
Protection Contre la Lumière Garder le médicament dans son emballage et carton d'origine pour le protéger de la lumière.
Stabilité (Solution Orale) La solution orale doit être utilisée ou éliminée dans les 35 jours suivant la première ouverture du flacon.
Manipulation Toujours conserver le médicament uniquement dans son récipient d'origine.

L'étiquetage officiel exige le respect strict de ces contraintes de température et d'emballage afin de maintenir la stabilité du médicament. Pour la solution orale, les règles d'élimination sont basées sur une période de stabilité d'utilisation définie de 35 jours, après laquelle tout médicament restant doit être jeté.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Ferriz trouvé dans:

Index A-Z: