Femar

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Femar

Qu'est-ce que le Fémar ? (Létrozole : Définition, Classe et Action)

Propriété Description
Ingrédient Actif Létrozole
Forme Pharmaceutique Comprimé oral pelliculé
Classe Pharmacologique Inhibiteur de l'aromatase de troisième génération
Objectif Général Abaisser les taux d'œstrogènes circulants dans l'organisme
Nature Chimique Synthétique et non stéroïdien

Classification et Nature du Médicament Fémar

Le Fémar est une préparation pharmaceutique délivrée sur ordonnance. Sa substance active est le Létrozole, reconnu mondialement comme un puissant Inhibiteur de l'aromatase de troisième génération. Cette classification le situe dans le domaine de l'endocrinothérapie, une approche ciblée dont l'usage est appuyé par la recherche clinique dans la gestion de certaines conditions sensibles aux hormones. Le Létrozole est un composé synthétique, conçu chimiquement comme un dérivé triazolé non stéroïdien. Cette structure moléculaire particulière est un facteur clé, permettant un effet thérapeutique très précis en comparaison avec certains agents hormonaux plus anciens. Des études pharmacologiques confirment la grande spécificité et l'efficacité de ce médicament dans l'action pour laquelle il est désigné.

Composition et Forme Pharmaceutique

Ce médicament est fourni sous forme de comprimé oral pelliculé, destiné à être avalé. Il s'agit d'un produit à ingrédient unique où l'action thérapeutique dérive exclusivement de la substance active, le Létrozole. Contrairement à des médicaments qui dépendent d'une combinaison de composants actifs, le Fémar offre un traitement ciblé par la seule administration de cet inhibiteur. Le composé actif est intégré à une base d'excipients solides (ingrédients inactifs) nécessaires pour garantir une dose stable et mesurée et pour faciliter une administration par voie orale en toute sécurité. Cette forme orale le distingue des agents nécessitant une administration intraveineuse, offrant une voie d'administration standard et commode.

L'Objectif Général de l'Inhibition de l'Aromatase

L'objectif principal du Fémar est de réduire de manière significative la production de l'hormone œstrogène dans l'ensemble du corps. Pour ce faire, il agit comme un inhibiteur compétitif sélectif et très puissant du système enzymatique de l'aromatase. Cette enzyme est le mécanisme biologique responsable de la conversion d'autres hormones (les androgènes) en œstrogènes circulants dans les tissus périphériques. La diminution conséquente des taux d'œstrogènes constitue l'objectif thérapeutique fondamental, offrant un outil critique dans les situations où l'élimination de ce stimulus hormonal est requise pour la gestion d'un processus biologique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Femar ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Femar (létrozole) est officiellement documenté par les organismes de réglementation gouvernementaux et reflète principalement les conséquences de la réduction des taux d'œstrogènes circulant dans l'organisme. Les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence et du système corporel impliqué, conformément aux normes de notification réglementaires.

Portée des Réactions Indésirables

Classification Exemples de Réactions Officiellement Listées
Très Fréquent (ge 1/10) Bouffées de chaleur, arthralgie (douleur articulaire), fatigue (asthénie), hyperhidrose (transpiration accrue) et hypercholestérolémie (taux de cholestérol élevé).
Fréquent (ge 1/100 à <1/10) Maux de tête, étourdissements, nausées, vomissements, douleurs osseuses, ostéoporose, œdème périphérique et fractures osseuses.
Peu Fréquent / Rare Événements cardiaques ischémiques, accident vasculaire cérébral, événements thromboemboliques, tendinite et rupture tendineuse (rare).

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

La documentation officielle mentionne le risque potentiel de certains événements graves, notamment des événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires, ainsi que des conséquences liées à la santé osseuse, telles que l'ostéoporose et les fractures, en particulier en cas d'utilisation prolongée. Il est important de considérer la surveillance de la Densité Minimale Osseuse (DMO) et du cholestérol sérique.

Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes non ménopausées (préménopausées), pendant la grossesse et pendant l'allaitement. En raison de signalements de fatigue, d'étourdissements et de somnolence, le létrozole peut avoir une influence mineure sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines. Les patientes présentant une insuffisance hépatique sévère sont signalées comme présentant une exposition systémique accrue et nécessitent une surveillance rapprochée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide

La documentation réglementaire relative au surdosage de Femar (létrozole) se concentre principalement sur les actions d'urgence requises et l'approche de prise en charge spécifique. Des cas isolés de surdosage ont été rapportés après la commercialisation, mais ils ont généralement été documentés comme n'étant pas associés à des réactions indésirables graves. En raison des données cliniques limitées, un profil de symptômes humain caractéristique pour une surutilisation n'est pas formellement décrit dans la notice officielle.

Les directives réglementaires officielles pour la gestion d'un surdosage stipulent que le traitement doit être symptomatique et de soutien, car aucun traitement ou antidote spécifique n'est connu. La prise en charge se concentre sur la stabilisation du patient à l'aide de mesures de soutien générales. Les sections réglementaires ne définissent pas d'exigences de surveillance spécifiques ni de risques liés au surdosage pour des populations particulières, comme celles atteintes d'insuffisance rénale ou hépatique.

Nécessité d'une Attention Médicale Urgente

Un avis médical immédiat doit être sollicité auprès d'un médecin ou d'un hôpital en cas de suspicion de surutilisation. Les instructions réglementaires spécifiques exigent de contacter immédiatement les services d'urgence (tels que le 911) si certains signes graves menaçant le pronostic vital sont observés. Ces signes critiques comprennent le collapsus, une crise convulsive, une difficulté respiratoire profonde, ou une incapacité à être réveillé.

Utilisations thérapeutiques de Femar

Ce que le Fémar Traite : Usages Principaux et Bénéfices

L'application thérapeutique du Fémar (Létrozole) est pertinente pour la prise en charge des tumeurs malignes positives aux récepteurs hormonaux dans les situations où la progression de la maladie est stimulée par des facteurs hormonaux. Ce traitement est couramment utilisé pour soutenir la gestion à long terme du cancer du sein.

Ce médicament est largement indiqué pour les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux. Il couvre des scénarios cliniques variés, y compris le traitement adjuvant des stades précoces, l'utilisation adjuvante prolongée après un traitement initial, et la gestion systémique de la maladie avancée ou métastatique.

« Ce type de thérapie est essentiel pour aider à maîtriser la progression des tumeurs sensibles aux œstrogènes. »

Ce médicament est ainsi utilisé dans plusieurs contextes :

  • Contrôle de la Maladie après Traitement Primaire (Usage Adjuvant et Prolongé) : Ce domaine comprend l'utilisation à long terme du médicament à la suite d'une thérapie locale initiale. L'objectif est de soutenir la gestion du risque de récidive de la maladie et du développement éventuel de nouvelles tumeurs.
  • Gestion Systémique de la Maladie Avancée et Métastatique : Ce contexte vise le traitement du cancer établi et généralisé, où l'influence hormonale joue un rôle prépondérant. Cet usage systémique est pertinent pour gérer la progression et la propagation de la croissance tumorale, offrant un soutien pour le contrôle de l'évolution de l'affection.
  • Réduction de la Taille de la Tumeur avant Chirurgie (Néo-Adjuvant) : Le Fémar peut aider à gérer la taille de la masse cancéreuse avant l'intervention chirurgicale, ce qui peut soutenir les patientes dans ce scénario clinique.

En Bref : Gestion du Risque de Progression de la Maladie Le Fémar est principalement employé chez les femmes post-ménopausées pour aider à gérer le risque associé à la progression et à la récidive de la maladie, et pour soutenir la gestion de l'affection sur le long terme.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Femar — Informations Réglementaires Officielles

L'éligibilité à Femar (létrozole) est strictement définie par les autorités réglementaires, son utilisation étant principalement autorisée chez les femmes ménopausées.

Catégorie Statut Réglementaire
Populations Autorisées Femmes ménopausées; Adultes (typiquement ge 18 ans); Personnes âgées (aucun ajustement posologique requis basé uniquement sur l'âge).
Contre-indiqué Femmes enceintes; Femmes qui allaitent; Patients présentant une hypersensibilité connue au létrozole ou à ses excipients; Femmes en état préménopausique.

Éligibilité et Restrictions Spécifiques à certaines Conditions

Condition/Groupe d'Âge Règle Réglementaire Officielle
Insuffisance Hépatique Sévère Nécessite une surveillance étroite; Une réduction de dose de 50 % est recommandée pour les patientes atteintes de cirrhose et de dysfonction hépatique sévère.
Insuffisance Rénale Sévère Les données disponibles sont insuffisantes pour une clairance de la créatinine < 10 mL/min; L'utilisation doit être envisagée avec la plus grande prudence.
Utilisation Pédiatrique La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies; L'utilisation est non recommandée chez les enfants et les adolescents.

La notice officielle stipule que Femar est contre-indiqué chez les femmes enceintes en raison du risque potentiel de danger pour le fœtus. Cette restriction exige que les femmes en âge de procréer confirment leur statut ménopausique ou utilisent une méthode de contraception efficace.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le dossier réglementaire officiel de Femar (létrozole) établit des schémas d'interaction spécifiques basés sur des principes pharmacodynamiques et pharmacocinétiques. L'administration concomitante de thérapies contenant des œstrogènes, y compris les traitements hormonaux substitutifs, est officiellement contre-indiquée par les autorités. Cela est dû à un antagonisme pharmacodynamique direct, les œstrogènes exogènes annulant l'action pharmacologique principale du létrozole.

L'association de Tamoxifène ou d'autres anti-œstrogènes devrait être évitée, car ces substances peuvent diminuer l'effet thérapeutique escompté du létrozole. Plus spécifiquement, le Tamoxifène provoque une interférence pharmacocinétique qui réduit substantiellement les concentrations plasmatiques de létrozole d'une moyenne de 38 %.

Le létrozole est métabolisé par les enzymes CYP2A6 et CYP3A4. Les données in vitro ayant montré une inhibition des enzymes CYP2A6 et CYP2C19, la prudence est formellement indiquée lors de l'administration concomitante de médicaments à index thérapeutique étroit dont l'élimination dépend de ces enzymes, tels que la Phénytoïne ou le Clopidogrel. Aucune interaction cliniquement significative n'a été observée lors de l'administration avec la Cimétidine ou la Warfarine.

De plus, la notice officielle indique que la nourriture n'a aucune incidence sur l'absorption du médicament. Une note spécifique à la population souligne que les patientes atteintes d'insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) présentent une exposition systémique au médicament environ deux fois supérieure en raison d'une clairance systémique réduite.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Femar

Femar contient la substance active appelée létrozole. Ce médicament appartient à un groupe de traitements désignés comme des inhibiteurs de l'aromatase. Il s'agit d'un traitement hormonal (ou « endocrinien ») utilisé dans le traitement de certains types de cancer du sein.

La croissance du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. Chez les femmes ménopausées, la principale source d'œstrogènes est une enzyme appelée aromatase. Cette enzyme, présente dans divers tissus de l'organisme, convertit d'autres hormones produites par les glandes surrénales (les androgènes) en œstrogènes.

Le létrozole agit en se liant à l'enzyme aromatase et en l'inhibant de manière sélective. Cela a pour effet de bloquer la production d'œstrogènes dans tous les tissus du corps où l'aromatase est présente. En diminuant significativement les taux d'œstrogènes circulants, le létrozole aide à ralentir ou à stopper la croissance des tumeurs du sein dont la prolifération dépend de ces hormones.

Ce mécanisme d'action est très ciblé et spécifique. Le létrozole ne supprime pas la production d'autres hormones stéroïdes par les glandes surrénales, ce qui signifie qu'une supplémentation en glucocorticoïdes ou minéralocorticoïdes n'est pas nécessaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Femar

L'administration de Femar (létrozole) suit un protocole de dosage standardisé et fixe, établi par les autorités de réglementation. Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé oral de 2,5 mg. Il est impératif d'avaler le comprimé entier avec de l'eau. Femar doit être pris une fois par jour. Il peut être administré avec ou sans nourriture, sans égard aux repas.

La posologie standard, pour toutes les indications officiellement approuvées, est d'un seul comprimé de 2,5 mg par jour. Il n'est généralement pas nécessaire d'ajuster cette dose initiale. La durée du traitement est définie par le contexte clinique. Dans le cadre d'une utilisation à long terme, telle que le traitement adjuvant ou adjuvant prolongé, l'administration se poursuit habituellement pendant cinq ans ou jusqu'à ce qu'un signe de récidive de la maladie soit observé. Pour la gestion d'une maladie avancée ou métastatique, le traitement est maintenu jusqu'à ce que l'on constate une progression tumorale. Un traitement préopératoire (néo-adjuvant) peut être prescrit pour une durée allant de quatre à huit mois.

Administration selon les populations

Les directives officielles prévoient des modifications spécifiques pour les patientes atteintes d'une insuffisance hépatique sévère. Alors qu'aucun ajustement posologique n'est requis chez les patientes âgées, ou celles présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, le schéma posologique est modifié pour le groupe avec une insuffisance hépatique sévère (classification Child-Pugh C). Pour cette population, la dose de 2,5 mg est administrée un jour sur deux.

Conduite à tenir en cas d'oubli de dose

Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, sauf si l'heure de la prochaine dose est dans moins de deux à trois heures. Dans ce cas, la dose manquée doit être omise et la patiente ne doit en aucun cas prendre deux doses pour tenter de compenser l'oubli.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur Femar (Létrozole)

Cette section résume les recherches cliniques officielles et les preuves scientifiques qui contribuent à la compréhension de Femar (Létrozole), en se concentrant uniquement sur la conception et la portée des essais clés, des revues systématiques et des méta-analyses, et en restant strictement non-consultatif.


Preuves pour la Thérapie Adjuvante Initiale dans le Cancer du Sein Précoce

Des études ont évalué l'utilisation de Femar comme thérapie adjuvante initiale chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein précoce positif aux récepteurs hormonaux, suite à une chirurgie. La recherche a examiné de vastes Essais Contrôlés Randomisés (ECR) multinationaux. La conception de ces essais a comparé Femar à d'autres agents hormonaux établis, et la recherche a surveillé les résultats à long terme. Les critères d'évaluation principaux analysés étaient les schémas à long terme de récidive de la maladie, appelés Survie sans Maladie (SSM/DFS), et la Survie Globale (SG/OS).

Les résultats décrivent les schémas observés dans les études sur plusieurs années d'observation. Les études rapportent l'évolution des symptômes dans les populations observées lors de la comparaison des différents traitements. Ces preuves contribuent à la compréhension des schémas de symptômes sur la période de traitement requise de cinq ans.

Preuves pour l'Utilisation Adjuvante Prolongée

L'utilisation adjuvante prolongée de Femar au-delà des cinq premières années de thérapie hormonale a été évaluée chez des femmes ménopausées qui restaient sans maladie. Cette recherche a principalement impliqué de vastes ECR contrôlés par Placebo en double aveugle. Les principaux critères d'évaluation analysés par la recherche étaient les mesures du statut continu sans maladie et l'incidence de cancer se développant dans le sein opposé.

La recherche met en évidence les changements mesurés durant la période d'étude lors de la comparaison des groupes. Une limitation clé est que certaines études majeures ont été arrêtées prématurément, compliquant l'interprétation des résultats finaux, et la qualité des preuves varie selon les études en fonction de la durée du suivi après le croisement des traitements.

Preuves pour la Prise en Charge Systémique de la Maladie Avancée et Métastatique

Femar a été évalué dans des études comme thérapie systémique initiale pour le cancer du sein avancé ou métastatique positif aux récepteurs hormonaux. Ces Essais Contrôlés Randomisés de Phase III ont examiné la progression de la maladie généralisée. Les résultats clés analysés par la recherche comprenaient le Temps jusqu'à Progression (TTP), un critère lié à la durée avant l'aggravation enregistrée de la maladie, et le Taux de Réponse Objective (TRO/ORR), un critère lié au degré de réduction mesurable de la tumeur.

Lacunes et Incertitudes de la Recherche

Malgré des recherches approfondies, les données restent insuffisantes pour certains groupes, tels que les femmes préménopausées ou les patientes présentant des comorbidités préexistantes significatives. Les résultats de sous-groupes sont incertains lorsque l'on tente de généraliser la recherche à des populations qui n'étaient pas bien représentées dans les essais majeurs. De plus, il manque de preuves comparatives pour Femar face aux toutes nouvelles thérapies hormonales et ciblées qui ont été approuvées plus récemment, car la recherche est en cours dans ces domaines.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes concernant Femar (FAQ)


Q : En combien de temps Femar commence-t-il généralement à agir ?

Les études et les informations officielles indiquent que Femar atteint la concentration plasmatique à l'état d'équilibre (steady-state) généralement dans un délai de deux à six semaines d'utilisation quotidienne continue. L'état d'équilibre désigne le point où la concentration du médicament dans l'organisme reste constante. Ce niveau est associé à l'établissement complet de l'action du médicament, qui est une réduction profonde des œstrogènes.


Q : Puis-je conduire pendant que je prends Femar ?

La notice officielle du produit conseille la prudence concernant la conduite ou l'utilisation de machines. Cet avertissement est basé sur des rapports selon lesquels des effets secondaires comme la fatigue, les étourdissements et la somnolence (envie de dormir) peuvent survenir. Il est généralement conseillé aux patients d'être prudents lors de l'exécution de tâches qui exigent une pleine vigilance mentale.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué au début du traitement par Femar ?

La fatigue, également connue sous le nom d'asthénie, est répertoriée dans les informations de sécurité officielles comme un effet secondaire très fréquent, ce qui signifie qu'elle est rapportée chez au moins 1 personne sur 10 prenant le médicament. Cette fréquence indique qu'il s'agit d'un schéma couramment observé. Toute question ou préoccupation concernant la gravité ou la persistance des effets secondaires peut être abordée avec un professionnel de la santé.


Q : Est-ce que Femar provoque des changements de poids ?

Les documents réglementaires officiels rapportent que la prise de poids est répertoriée comme un effet secondaire fréquent de Femar. Un effet secondaire fréquent est celui qui est rapporté chez 1 personne sur 10 à 1 personne sur 100 prenant le médicament.


Q : Quel type de surveillance (analyses sanguines) est habituellement requis pendant le traitement par Femar ?

La notice d'information indique que le professionnel de la santé peut envisager de surveiller à la fois la Densité Minérale Osseuse (DMO) et le cholestérol sérique. Ces vérifications sont suggérées pour surveiller les effets potentiels à long terme sur la santé osseuse et le risque cardiovasculaire associés à l'action du médicament.


Q : Quelle est la différence entre le nom de marque Femar et la version générique ?

Femar est le nom de marque de l'ingrédient actif, le létrozole. Les versions génériques du létrozole sont approuvées par les autorités de réglementation et sont tenues d'être bioéquivalentes. Cela signifie qu'elles contiennent le même ingrédient actif et atteignent la même concentration dans le sang que le produit de marque.


Q : Quelle est la demi-vie de Femar ?

La demi-vie d'élimination terminale du médicament est d'environ 2 jours. La demi-vie est une mesure du temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée de l'organisme.


Q : Est-ce que Femar peut affecter mon humeur ou mon sommeil ?

Les rapports officiels sur les effets indésirables incluent la baisse d'humeur ou la dépression et l'insomnie (difficulté à dormir) comme effets secondaires possibles.


Q : La perte de cheveux est-elle un effet secondaire possible de Femar ?

La perte ou l'amincissement des cheveux (alopécie) est répertoriée comme un effet secondaire fréquent dans la documentation réglementaire. Cette réaction indésirable est notée dans les documents officiels.


Q : Femar peut-il être pris avec des vitamines ou des suppléments à base de plantes ?

Les documents réglementaires notent une contre-indication avec les thérapies contenant des œstrogènes. Par conséquent, les produits tels que certains suppléments à base de plantes qui contiennent des composés semblables aux œstrogènes peuvent être déconseillés car ils pourraient interférer avec l'objectif principal du médicament qui est d'abaisser les niveaux d'œstrogènes.


Q : Que dois-je savoir sur la combinaison de Femar avec de l'alcool ?

La combinaison de ce médicament avec de l'alcool peut potentiellement augmenter certains effets secondaires sur le système nerveux central. Ceux-ci peuvent inclure des étourdissements, de la somnolence et de l'endormissement. Les rapports officiels indiquent que ces effets peuvent être amplifiés en cas de consommation d'alcool.


Q : Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle une personne peut prendre Femar ?

La durée du traitement approuvée est structurée en fonction de la condition spécifique traitée, telle qu'établie par les études réglementaires. Par exemple, l'utilisation peut être spécifiée comme étant de quatre à huit mois pour l'usage préopératoire, ou se poursuivre pendant cinq ans pour le traitement adjuvant.


Q : Est-ce que Femar est un médicament de chimiothérapie ?

Non, ce médicament est classé comme une thérapie hormonale, plus spécifiquement un Inhibiteur de l'Aromatase de Troisième Génération. Son mode d'action cible la production d'hormones dans l'organisme, ce qui est un mécanisme différent de celui des médicaments de chimiothérapie traditionnels.


Q : Pourquoi certaines personnes prennent-elles Femar pendant une période plus courte et d'autres pendant une période plus longue ?

La durée du traitement est directement déterminée par l'indication réglementaire spécifique (la condition traitée). Les périodes de traitement sont établies sur la base des preuves des essais cliniques, par exemple quatre à huit mois pour l'utilisation préopératoire, cinq ans pour le traitement adjuvant, ou continué jusqu'à la progression tumorale dans le contexte avancé.


Q : Dois-je modifier mon régime alimentaire pendant que je prends Femar ?

La notice officielle stipule que l'absorption du médicament n'est pas affectée par la nourriture, ce qui signifie qu'il peut être pris avec ou sans repas. Aucune exigence diététique générale n'est spécifiée dans la documentation réglementaire.


Q : Y a-t-il des études sur l'utilisation de Femar chez des femmes d'origines ethniques différentes ?

Les aperçus réglementaires concernant la recherche reconnaissent que les résultats de sous-groupes sont incertains lorsque l'on tente de généraliser les données aux populations de patients qui n'étaient pas bien représentées dans les essais cliniques majeurs. Cela met en évidence une lacune de recherche connue en matière de suffisance des données pour certains groupes.


Q : Est-ce que la recherche sur Femar est toujours en cours ?

La recherche dans le domaine des thérapies hormonales et ciblées, y compris ce médicament, est officiellement déclarée en cours dans les documents réglementaires. Cela implique généralement des études comparatives avec les traitements les plus récents disponibles.

Comment Femar doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et Environnementales

Les comprimés de Femar (létrozole) doivent être conservés à température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). L'étiquette officielle autorise des écarts temporaires de température entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Le produit doit être protégé du gel, de la chaleur excessive et de l'humidité, et conservé dans son emballage d'origine bien fermé pour maintenir sa stabilité.

Manipulation et Élimination

Par mesure de sécurité, ce médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. Pour l'élimination des comprimés inutilisés ou périmés, le protocole officiel recommande l'utilisation d'un programme de récupération des médicaments s'il est offert dans votre région. Si un tel programme n'est pas accessible, les médicaments peuvent être jetés en les mélangeant à une substance indésirable (comme de la terre ou de la litière) et en plaçant le mélange dans un récipient scellé avant de le déposer dans les ordures ménagères. Il est impératif que toutes les informations personnelles sur l'étiquette du contenant d'origine soient grattées ou effacées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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