Eucrisa

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Eucrisa

Fiche d'information

Propriété Description
Principe actif Crisaborole (DCI)
Forme Pommade (2 %)
Classe pharmacologique Inhibiteur de la Phosphodiestérase 4 (PDE4)
Usage général Soutien anti-inflammatoire cutané
Origine Composé synthétique à base de Bore

Définition d'Eucrisa : entité et classe pharmacologique

Eucrisa est un médicament topique délivré sur ordonnance, dont le principe actif est le crisaborole. Il appartient à la grande classe pharmacologique des inhibiteurs de la Phosphodiestérase 4 (PDE4). Il s'agit d'agents non stéroïdiens uniques qui agissent en modulant les voies de signalisation cellulaire impliquées dans l'inflammation. Eucrisa est le nom de marque initialement commercialisé par Pfizer et représente une thérapie ciblée.

Le crisaborole est une molécule synthétique structurellement caractérisée comme un oxaborole, et contient un atome de bore essentiel à son mécanisme. Les autorités sanitaires confirment sa classification et son usage en tant qu'agent anti-inflammatoire à application localisée. Cette identité est importante pour les patients recherchant des traitements qui fonctionnent par des moyens distincts et non traditionnels pour prendre en charge leurs problèmes de peau.


Composition, Forme et Vocation Générale

Ce médicament est formulé sous forme de pommade (onguent) à une concentration de 2 % et est uniquement destiné à une application topique sur la peau. Cette préparation ne contenant qu'un seul principe actif est mélangée dans une base de vaseline blanche (pétrolatum blanc). Cette base facilite la libération du médicament et procure un effet émollient, bénéfique pour les peaux sèches et altérées.

La vocation générale de cette préparation topique est d'apporter un soutien anti-inflammatoire localisé en intervenant directement sur la réponse immunitaire au sein des cellules cutanées. Les publications médicales s'accordent à dire que cette thérapie ciblée atténue les signes et les symptômes inflammatoires associés. Le mécanisme aide à soulager l'inconfort cutané, comme la rougeur et la rugosité, en favorisant la santé globale de la barrière cutanée affectée.


La Différence d'une Approche Non Stéroïdienne

Eucrisa est clairement reconnu comme un traitement non stéroïdien, ce qui le distingue des corticostéroïdes topiques. Cette différence est capitale, car elle signifie que le médicament atteint ses effets anti-inflammatoires via une voie moléculaire distincte. Il offre ainsi une alternative pour les patients qui ont besoin d'un traitement à long terme, mais qui doivent limiter leur exposition aux stéroïdes.

En tant qu'inhibiteur de la PDE4, le crisaborole propose un mécanisme ciblé et localisé pour rétablir l'équilibre de l'état inflammatoire de la peau. Cette approche constitue une option non-corticostéroïde précieuse pour une prise en charge ciblée des affections cutanées inflammatoires chroniques, et ce, chez les groupes de patients adultes et pédiatriques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Eucrisa ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du crisaborole (Eucrisa) est documenté officiellement par les agences réglementaires gouvernementales. Les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence et du système corporel impliqué.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les réactions indésirables observées dans les essais cliniques sont principalement localisées, c'est-à-dire qu'elles se manifestent au site même de l'application. Les classifications suivantes sont basées sur les données réglementaires officielles :

Classification Réaction indésirable
Fréquent (Rapporté chez ge 1% des sujets) Douleur au site d'application (y compris brûlure ou picotement)
Peu fréquent (Rapporté chez 0,1% à 1% des sujets) Urticaire de contact (urticaire au site d'application)

Ces réactions courantes au site d'application, comme les brûlures ou les picotements, sont signalées dans l'information officielle de prescription comme survenant généralement au début de la période de traitement et étant typiquement transitoires (passagères).


Considérations de sécurité sérieuses

L'étiquetage officiel mentionne le potentiel de réactions d'hypersensibilité graves, ce qui inclut les réactions allergiques systémiques ou la dermatite de contact allergique. Ceci représente le risque de sécurité documenté le plus important. C'est pourquoi les documents réglementaires stipulent que le produit doit être immédiatement interrompu si des signes ou des symptômes d'une réaction d'hypersensibilité aiguë sont observés.


Notes de sécurité spécifiques à la population

Le profil de sécurité est considéré comme cohérent d'un groupe d'âge à l'autre. Les agences réglementaires soulignent que les résultats de sécurité chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois et plus sont conformes au profil de sécurité observé chez les adultes. La contre-indication connue pour Eucrisa est une hypersensibilité documentée au crisaborole ou à tout autre composant de la formulation.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Portée du surdosage : Informations réglementaires officielles

Le profil réglementaire officiel de la pommade au crisaborole (Eucrisa) est basé sur l'administration topique du médicament et sa faible absorption systémique. Cela indique qu'un surdosage par application cutanée n'est pas anticipé. En raison de la nature du produit, aucune donnée issue d'essais cliniques concernant les signes et symptômes classiques de surdosage n'est disponible dans la notice officielle.

Domaine Déclaration réglementaire officielle
Manifestations de surdosage documentées Aucune donnée disponible ; le surdosage par application cutanée n'est pas anticipé (faible risque systémique).
Antidote Aucun antidote spécifique au surdosage de crisaborole n'est documenté dans la notice.
Action liée à l'exposition/dose Si un excès de pommade a été appliqué, le surplus doit être soigneusement essuyé.
Instruction d'urgence Pour la gestion d'un surdosage médicamenteux suspecté ou d'une ingestion accidentelle, contactez immédiatement votre Centre Antipoison régional pour obtenir des conseils.
Quand une aide urgente est requise Une aide médicale immédiate est nécessaire si une personne s'est effondrée, a fait une crise convulsive, a des difficultés à respirer ou ne peut être réveillée après exposition, ce qui nécessite d'appeler les services d'urgence.

Lien avec le profil officiel de surdosage

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage principalement par une évaluation des risques plutôt que par des symptômes rapportés, établissant un faible risque théorique de toxicité systémique. Par conséquent, les actions prescrites se concentrent sur l'atténuation de l'exposition locale et la consultation d'experts. L'exigence de demander une attention médicale urgente est strictement réservée aux ingestions suspectées ou aux symptômes graves mettant la vie en danger. Dans ces cas, contacter un Centre Antipoison fournit les conseils de prise en charge officiellement recommandés.

Utilisations thérapeutiques de Eucrisa

Ce qu'Eucrisa traite : Usages principaux et bénéfices

Eucrisa est un traitement topique couramment utilisé pour gérer la dermatite atopique (eczéma) de gravité légère à modérée, et ce, chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 3 mois et plus. Ce produit est spécifiquement indiqué pour le traitement cutané de cette maladie inflammatoire chronique de la peau. Son bénéfice essentiel est d'apporter un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale qui accompagne les périodes de poussées.


Atténuation des désagréments symptomatiques

Eucrisa est une approche thérapeutique disponible dont l'objectif principal est la prise en charge de la dermatite atopique légère à modérée. Il vise à réduire les signes inflammatoires centraux, notamment le prurit (démangeaisons), la rougeur cutanée (érythème), ainsi que le gonflement qui caractérisent les épisodes récurrents de la maladie. En tant qu'option non stéroïdienne, il est souvent utilisé dans les situations marquées par une gêne accrue, notamment sur des zones sensibles comme le visage ou les paupières.

Le saviez-vous ? Soulagement du prurit Le crisaborole est régulièrement employé pour apporter un soutien dans la gestion des symptômes liés à l'inconfort physique, offrant un soulagement d'appoint lorsque les symptômes perturbent les activités quotidiennes.

Les patients se tournent souvent vers cette alternative non stéroïdienne lorsque les symptômes deviennent plus perturbateurs durant les poussées.

« Le médicament est appliqué lorsque un soutien symptomatique supplémentaire est requis, offrant un soulagement qui aide les patients à mieux faire face aux fluctuations des symptômes. »

Son utilisation est pertinente dans les contextes thérapeutiques impliquant une réactivité accrue chez les patients adultes comme chez les plus jeunes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Eucrisa (pommade au crisaborole 2 %) est approuvé pour des populations de patients spécifiques, l'éligibilité étant définie par les critères réglementaires officiels concernant l'âge, la gravité de la maladie et le statut physiologique. Le médicament est indiqué à la fois pour les patients adultes et pédiatriques âgés de 3 mois et plus qui présentent une dermatite atopique légère à modérée. Son utilisation est strictement limitée à l'application topique et n'est pas approuvée pour l'usage ophtalmique, oral ou intravaginal.

L'étiquetage officiel établit qu'Eucrisa est contre-indiqué pour tout patient ayant une hypersensibilité connue au crisaborole ou à tout autre composant de la formulation. Les limitations d'éligibilité suivantes sont documentées :

Groupe de population Statut réglementaire
Nourrissons (moins de 3 mois) La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
Gériatrie (65 ans et plus) Les études cliniques n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets pour déterminer une réponse différentielle.
Grossesse Les données disponibles sont insuffisantes pour informer d'un risque lié au médicament.
Allaitement Aucune information disponible sur la présence dans le lait maternel ou l'effet sur le nourrisson.

L'information de prescription ne spécifie pas d'ajustements ou de restrictions de dose pour les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel d'Eucrisa (pommade au crisaborole) est défini par son mode d'administration topique et sa faible absorption systémique, ce qui implique un faible potentiel d'interaction systémique.

Interactions Pharmacocinétiques et Systémiques

Les documents réglementaires indiquent un faible potentiel d'interactions médicament-médicament systémiques. Le crisaborole et ses principaux métabolites ne devraient pas provoquer d'interactions en induisant ou en inhibant les principales enzymes métabolisant les médicaments, telles que les enzymes du cytochrome P450 (CYP), y compris le CYP3A4 et le CYP2C9. Les études cliniques n'ont identifié aucun potentiel d'interaction médicamenteuse significatif.

Cependant, des données de laboratoire suggèrent que les inhibiteurs puissants du CYP3A4 et du CYP1A2 pourraient avoir la capacité d'augmenter les concentrations systémiques de crisaborole. Ce constat est basé sur des analyses in vitro et ne se traduit pas par une classification d'interaction clinique sévère dans l'étiquetage officiel. Aucune interaction spécifique avec l'alimentation, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est documentée dans l'information officielle de prescription.


Restrictions de co-application locale

La seule restriction établie liée aux interactions est locale et pharmacodynamique. Le crisaborole n'a pas été évalué en combinaison avec d'autres médicaments topiques cutanés utilisés pour traiter la dermatite atopique légère à modérée. Par conséquent, la co-application sur les mêmes zones de peau n'est pas recommandée. Cette même restriction s'applique à la co-application simultanée d'émollients sur la même zone de traitement. Aucune règle de temps obligatoire exigeant la séparation des administrations par un nombre spécifique d'heures n'est mentionnée dans la notice.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Eucrisa

Le principe actif, le crisaborole, agit par un mécanisme ciblé et non stéroïdien qui intervient directement dans le processus inflammatoire au sein des cellules de la peau. Son mode d'action se définit par les domaines mécanistiques clés suivants :


Inhibition enzymatique ciblée : Le Blocage de la PDE4

Ce premier domaine décrit l'action principale du médicament : l'inhibition sélective de l'enzyme appelée Phosphodiestérase 4 (PDE4), qui est particulièrement active dans les cellules immunitaires. En bloquant la PDE4, le crisaborole empêche la dégradation d'un second messager intracellulaire essentiel, l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc).


Signalisation Intracellulaire et Modulation des Cytokines

L'augmentation de l'AMPc à l'intérieur de la cellule agit alors comme un signal régulateur qui déclenche une cascade moléculaire. Ce mécanisme a pour effet de diminuer (réguler à la baisse) la fabrication et la libération de diverses cytokines pro-inflammatoires (des substances chimiques qui favorisent l'inflammation). Cet effet clé sur la voie de signalisation établit un déplacement vers une signalisation inflammatoire inhibée au sein du tissu cutané affecté.


Réduction Localisée de l'Hyperactivité Immunitaire

La suppression des médiateurs de l'inflammation modifie fondamentalement l'environnement biologique de la peau, ce qui conduit à une diminution de la signalisation inflammatoire au sein de la réponse immunitaire cutanée. Ce mécanisme limite les conséquences de l'activité excessive des médiateurs, ce qui entraîne la suppression des processus physiologiques hyperactifs au niveau du tissu.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Eucrisa : Les instructions d'administration officielles

Eucrisa (pommade au crisaborole) est un médicament sur ordonnance dont l'utilisation doit être strictement conforme aux directives réglementaires officielles, lesquelles définissent sa voie, sa fréquence et sa méthode d'application. Ce médicament est une pommade formulée à une concentration de 2 % et est destiné exclusivement à une application topique sur la peau. Il est explicitement interdit d'utiliser ce produit dans les yeux, la bouche ou le vagin.


Application et Fréquence

Le protocole standard implique l'application d'une couche mince de la pommade sur les zones de peau affectées, généralement selon un schéma de deux fois par jour (BID). Cette fréquence peut être ajustée et réduite à une fois par jour en fonction de la réponse observée en clinique. Après l'application, le patient ou le soignant doit se laver les mains soigneusement, à moins que la zone traitée n'inclue les mains. Dans certaines régions, la surface totale d'application est restreinte et ne doit pas excéder 40 % de la Surface Corporelle (SC).


Utilisation selon les groupes de patients

L'âge à partir duquel Eucrisa peut être initié varie selon les régions. L'approbation pour les patients pédiatriques commence à l'âge de 3 mois aux États-Unis et au Canada. Cependant, en Europe et en Australie, l'approbation ne débute qu'à partir de 2 ans. En cas d'insuffisance hépatique de gravité légère à modérée, un ajustement de la posologie n'est pas jugé nécessaire. En cas d'oubli d'une application, la dose doit être appliquée dès que possible, et le schéma régulier doit ensuite reprendre ; appliquer une quantité supplémentaire de pommade n'est pas la procédure standard.


Résumé de l'usage officiel

Le protocole d'utilisation global est centré sur la délivrance cutanée localisée de la pommade à 2 %, deux fois par jour. La durée d'utilisation est limitée dans certaines régions, notamment avec une restriction européenne allant jusqu'à 4 semaines par cure de traitement, avec des cures supplémentaires possibles si les signes persistent.

Données cliniques récentes

Preuves de la recherche / Aperçu des études sur Eucrisa

Données probantes pour le traitement de la dermatite atopique légère à modérée

La base de recherche principale pour Eucrisa repose sur de multiples études importantes, à court terme et contrôlées par excipient. Ces études ont été conçues pour comparer le médicament à une base de pommade identique ne contenant aucun principe actif. Ces essais ont généralement suivi les patients sur un intervalle défini d'environ quatre semaines. L'objectif principal de ces essais était de collecter des données sur les caractéristiques de l'état cutané, en utilisant des mesures objectives telles que l'Évaluation Statique Globale par l'Investigateur (ISGA), qui sert à classifier l'état de la peau comme « Clair » ou « Presque clair » après la période d'étude.

Les études ont surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, en se concentrant spécifiquement sur la gravité du prurit (démangeaisons). Les études ont rapporté des schémas liés aux différences dans les mesures des symptômes entre les patients recevant le médicament actif et ceux recevant l'excipient. La recherche fournit un contexte mais pas des prédictions individuelles ; ces études à court terme sont fondamentales mais ne représentent que les changements initiaux suivis par les chercheurs.


⏳ Recherche à long terme et études de maintien

Au-delà des essais initiaux à court terme, la recherche a étudié l'utilisation à long terme et le maintien, y compris des études contrôlées qui ont duré jusqu'à 52 semaines (un an). Ces scénarios de recherche ont surveillé les patients qui avaient déjà manifesté une réponse initiale au médicament et qui ont ensuite été randomisés pour continuer avec le médicament actif ou passer à la pommade excipiente.

Ces études se sont concentrées sur des résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus, notamment en suivant le temps écoulé jusqu'à la première poussée. Bien que ces études à long terme contribuent au paysage global des données probantes, elles sont spécifiques à une population de patients qui étaient des répondeurs initiaux au médicament. Par conséquent, la recherche décrit des schémas de groupe, et non des résultats personnels, et pourrait ne pas refléter entièrement l'expérience de tous les patients atteints de dermatite atopique.


Études chez les groupes de patients pédiatriques et adultes

Eucrisa a été évalué chez un large éventail de groupes d'âge, y compris les adultes et les patients pédiatriques. La recherche fondamentale comprenait des études se concentrant sur l'utilisation du médicament chez les enfants dès l'âge de 3 mois qui avaient reçu un diagnostic de dermatite atopique légère à modérée.


Ce qui reste incertain et lacunes de la recherche

Malgré les données probantes disponibles, certains aspects font toujours l'objet de recherches continues. Les preuves comparatives font défaut, ce qui signifie qu'il n'y a pas eu beaucoup d'essais cliniques comparant directement Eucrisa à d'autres médicaments topiques courants. De plus, la recherche ne détermine pas si un individu répondra de manière similaire en cas de dermatite atopique sévère, car les patients présentant la sévérité la plus intense de la maladie ont généralement été exclus des essais pivots. Les effets à long terme ne sont pas complètement établis par des données d'efficacité contrôlées, car les principales études contrôlées se sont concentrées sur une période à court terme.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Eucrisa (FAQ)

Q: Combien de temps faut-il généralement à Eucrisa pour commencer à agir?

R: Les essais cliniques ont observé que certains patients atteignaient initialement le critère d'évaluation (peau claire ou presque claire) en environ une semaine (8 jours) d'utilisation. Le temps nécessaire pour constater ces premiers résultats peut varier d'un individu à l'autre.

Q: Eucrisa peut-il être utilisé sur le visage ou les zones sensibles?

R: Selon l'information officielle du produit, Eucrisa peut être utilisé sur la peau partout où l'eczéma est présent, y compris le visage. Cependant, il est destiné uniquement à une application topique et n'est pas conçu pour être utilisé dans les yeux, la bouche ou le vagin.

Q: Existe-t-il un lien entre Eucrisa et des préoccupations concernant le cancer?

R: Une observation issue d'études animales officielles à haute dose a noté une incidence accrue de certaines tumeurs chez le rat. Les documents réglementaires indiquent que la pertinence clinique de ces résultats pour l'usage humain n'est pas encore claire.

Q: Eucrisa est-il uniquement utilisé pour l'eczéma, ou peut-il traiter d'autres affections cutanées?

R: Eucrisa est approuvé exclusivement pour le traitement topique de la dermatite atopique (eczéma) légère à modérée. L'indication approuvée du médicament se limite à cette affection spécifique chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 3 mois et plus.

Q: Pourquoi l'emballage d'Eucrisa inclut-il un avertissement encadré (« black box warning »)?

R: L'information de prescription officielle de la FDA pour Eucrisa ne contient pas d'Avertissement Encadré (Boxed Warning), qui est le terme officiel désignant ce que l'on appelle parfois un « black box warning ».

Q: Eucrisa contient-il des conservateurs ou des allergènes dont je devrais être conscient?

R: La notice d'information du patient comprend une liste complète de tous les ingrédients d'Eucrisa. L'information de prescription officielle stipule qu'une hypersensibilité (allergie) connue au crisaborole ou à tout autre composant de la formulation est une contre-indication, ce qui signifie que le produit ne doit pas être utilisé.

Q: Quelles sont les raisons les plus courantes pour lesquelles Eucrisa pourrait ne pas fonctionner pour quelqu'un?

R: L'information de prescription officielle reconnaît que tous les patients ne répondent pas nécessairement à Eucrisa. Une réaction d'hypersensibilité grave est citée comme une raison d'arrêter le médicament.

Q: Existe-t-il une version générique d'Eucrisa disponible?

R: Eucrisa est un produit de marque. Les études et les données de la FDA confirment qu'une version générique de la pommade n'est pas disponible actuellement aux États-Unis.

Q: Eucrisa peut-il être appliqué par-dessus le maquillage ou d'autres produits cosmétiques?

R: L'information officielle destinée aux patients stipule que les cosmétiques ou autres produits de soins de la peau ne doivent pas être utilisés sur les zones traitées.

Q: Quel est le délai typique pour observer le bénéfice maximal d'Eucrisa?

R: Dans les essais cliniques pivots utilisés pour l'approbation réglementaire, l'objectif d'efficacité principal – l'atteinte d'une peau claire ou presque claire – était le critère d'évaluation observé à 28 jours d'utilisation.

Q: Faut-il utiliser Eucrisa indéfiniment une fois qu'on a commencé?

R: La durée d'utilisation est généralement basée sur la réponse individuelle au produit. Les essais cliniques ont surveillé des patients pendant des périodes allant jusqu'à 52 semaines (un an), mais les données contrôlées ne s'étendent pas au-delà de ce délai. Certaines directives internationales spécifient également des limites pour une seule cure de traitement.

Q: Quelle est la différence entre Eucrisa et l'hydrocortisone?

R: Eucrisa est un médicament non stéroïdien classé comme inhibiteur de la Phosphodiestérase 4 (PDE4). L'hydrocortisone, par contraste, appartient à une classe pharmacologique différente connue sous le nom de corticostéroïde topique.

Q: Les effets secondaires d'Eucrisa sont-ils temporaires ou peuvent-ils être permanents?

R: Les effets secondaires courants, tels que les brûlures ou les picotements, sont décrits dans les documents officiels comme typiquement transitoires (de courte durée) et se manifestant souvent au début du traitement. Cependant, la présence de tout signe de réaction allergique grave indique que le produit doit être interrompu.

Q: Eucrisa est-il absorbé dans la circulation sanguine?

R: Des études ont confirmé que l'ingrédient actif, le crisaborole, et ses produits de dégradation sont absorbés dans la circulation sanguine. Les documents réglementaires soulignent que ces concentrations systémiques restent très faibles.

Q: Eucrisa est-il sûr pour une utilisation continue à long terme?

R: Les données d'essais officielles indiquent que les essais cliniques contrôlés ont surveillé l'utilisation d'Eucrisa pendant un maximum de 52 semaines (un an). Les études n'ont pas évalué la sécurité ou l'efficacité à long terme du médicament au-delà de cette période d'un an.

Q: L'ingrédient actif d'Eucrisa a-t-il des effets systémiques?

R: La faible absorption systémique du médicament suggère un faible potentiel d'effets généralisés. Des études officielles ont spécifiquement vérifié l'existence d'un effet systémique potentiel et n'ont trouvé aucun impact cliniquement significatif sur la repolarisation cardiaque (l'intervalle QTc).

Q: Quelle est la différence entre Eucrisa et un inhibiteur de la calcineurine?

R: Eucrisa est un non-stéroïdien, inhibiteur de la Phosphodiestérase 4 (PDE4), qui agit en bloquant l'enzyme PDE4. Les inhibiteurs de la calcineurine sont une classe distincte de médicaments non stéroïdiens qui agissent en inhibant la protéine calcineurine.

Comment Eucrisa doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Eucrisa

Eucrisa (pommade au crisaborole, 2 %) doit être conservé conformément à des exigences réglementaires spécifiques afin de garantir sa stabilité.


Conditions de conservation

Exigence Instruction officielle
Température Conserver à une température ambiante contrôlée, de 20 C à 25 C (68 F à 77 F). Les variations sont autorisées jusqu'à 30 C (86 F).
Protection Empêcher l'onguent de geler et stocker à l'écart de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe.
Récipient Garder le médicament dans le tube d'origine et s'assurer que le capuchon est bien refermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Sécurité Le produit doit être stocké hors de la portée des enfants.

Élimination

Les directives officielles de mise au rebut recommandent de consulter un pharmacien ou un professionnel de la santé pour obtenir des instructions spécifiques sur l'élimination du produit non utilisé ou périmé. Il est impératif de ne pas jeter la pommade dans les toilettes ou de la verser dans l'évier, car elle ne doit pas être éliminée dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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