Estrumate

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Estrumate

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Estrumate

Qu'est-ce que l'Estrumate ?

Fiche d'information rapide

Propriété Description
Ingrédient actif Cloprosténol (sous forme de Cloprosténol sodique)
Forme Solution stérile injectable
Classe pharmacologique Analogue de la Prostaglandine F2alpha / Agent Lutéolytique
Usage courant Gestion de la reproduction / Synchronisation de l'œstrus
Origine Synthétique

Estrumate : Définition et Classification Pharmacologique

L'Estrumate est une entité médicale hautement spécifique, réservée à la prescription et destinée exclusivement à la médecine vétérinaire. Il est classé comme un puissant Agent Lutéolytique. Sa fonction principale découle de sa catégorisation pharmacologique comme Analogue de la Prostaglandine F2alpha, le positionnant comme un outil fondamental pour la gestion contrôlée de la reproduction chez les animaux d'élevage (bétail).

Bien qu'il imite structurellement l'hormone prostaglandine naturelle, ce médicament est un composé synthétique, ce qui assure un haut niveau de pureté et une puissance constante. Cette classification confirme que l'Estrumate est conçu pour manipuler le cycle reproducteur par des voies hormonales très ciblées. Le Cloprosténol, l'ingrédient actif de l'Estrumate, est largement reconnu en science vétérinaire pour son action lutéolytique spécifique et puissante.


Composition, Origine et Forme : L'Identité Synthétique du Cloprosténol

L'unique ingrédient actif de l'Estrumate est le Cloprosténol, fourni sous forme de sel de sodium, responsable de l'action thérapeutique du médicament. Le produit est préparé comme une Solution stérile injectable et est destiné à une administration parentérale (intramusculaire). L'action d'Agent Lutéolytique du Cloprosténol est essentielle pour les programmes conçus pour gérer les cycles reproductifs notamment chez les bovins et les équins. Il s'agit donc d'un outil fiable pour la gestion et la coordination de la reproduction chez les animaux de ferme.

En tant que formulation synthétique, le Cloprosténol est fabriqué chimiquement. La solution stérile injectable contient de plus du Chlorocrésol, qui agit comme un Conservateur antimicrobien indispensable pour maintenir la stabilité et la qualité du produit final tout au long de sa durée de conservation prévue.


Objectif Général : Action Lutéolytique Ciblée dans la Gestion de la Reproduction

L'objectif global de l'Estrumate est d'utiliser son puissant effet lutéolytique pour faciliter la gestion planifiée de la reproduction chez ses animaux ciblés, qui sont typiquement les bovins et les chevaux. Un scénario courant implique l'utilisation du médicament pour obtenir une synchronisation de l'œstrus précise au sein d'un troupeau.

L'avantage clé est l'induction fiable de la régression du corps jaune — la structure temporaire dans l'ovaire responsable des niveaux élevés de progestérone — ce qui conduit effectivement au début d'un nouveau cycle reproducteur. Ce changement physiologique contrôlé facilite l'objectif pratique principal : la coordination organisée et réussie de la reproduction.

Quels effets indésirables sont possibles avec Estrumate ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Les informations ci-dessous résument les réactions indésirables et les caractéristiques de sécurité de l'Estrumate, classées selon les normes réglementaires officielles. Cette description est strictement basée sur la terminologie trouvée dans les documents d'étiquetage approuvés par le gouvernement.


Réactions Indésirables Documentées chez les Animaux

Les réactions indésirables chez les animaux traités (principalement les bovins et les équidés) sont souvent transitoires et apparaissent peu de temps après l'administration. Ces effets sont classés par leur fréquence dans les documents réglementaires officiels.

Classification de Fréquence Effets Documentés
Fréquent Transpiration (diaphorèse, notamment chez les chevaux/juments).
Rare Infections bactériennes locales sévères au site d'injection (par exemple, infections à clostridies), pouvant potentiellement entraîner une atteinte systémique.
Très Rare Anaphylaxie, augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), augmentation du rythme respiratoire (tachypnée), et signes d'inconfort abdominal (effets de type coliques chez les juments).

Les classes de systèmes-organes associées comprennent les troubles cardiaques, les troubles respiratoires, ainsi que les troubles généraux et les troubles au site d'administration.


Contraintes de Sécurité Critiques

Les contre-indications sont obligatoires pour les animaux présentant des affections spastiques aiguës ou subaiguës du tractus respiratoire ou gastro-intestinal, en raison des propriétés du médicament qui entraînent la contraction des muscles lisses. L'utilisation est également restreinte chez les animaux gestants, sauf si l'objectif délibéré est de provoquer l'avortement ou la mise bas.

Sécurité Obligatoire pour les Manipulateurs Humains : Une contrainte de sécurité critique est destinée au personnel manipulant le produit. L'ingrédient actif, le Cloprosténol, est facilement absorbé par la peau et peut provoquer un bronchospasme ou, en raison de son action lutéolytique puissante, présente un risque spécifique de fausse couche ou d'avortement chez les femmes enceintes ou en âge de procréer.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage de l'Estrumate (Cloprosténol) en fonction de deux scénarios d'exposition distincts : une dose élevée chez les espèces cibles et une exposition humaine accidentelle.


Manifestations Documentées et Issues Graves

Les rapports réglementaires sur des doses allant jusqu'à 100 fois le niveau thérapeutique recommandé chez les bovins indiquent des manifestations généralement légères et transitoires. Ces signes cliniques comprennent une agitation accrue, un léger moussage, la montée de lait et une diarrhée transitoire légère.

Le principal risque grave signalé dans les avertissements officiels concerne l'exposition humaine accidentelle. Le médicament est facilement absorbé par la peau et peut entraîner des conséquences graves. Celles-ci incluent le risque de bronchospasmes, notamment chez les asthmatiques ou les personnes souffrant de problèmes respiratoires, et le risque de fausse couche ou d'avortement chez les femmes en âge de procréer.


Mesures d'Urgence Requises et Prise en Charge

Les autorités réglementaires exigent une attention médicale immédiate si un essoufflement ou une détresse respiratoire survient suite à une exposition accidentelle. En cas de déversement cutané, la zone doit être lavée immédiatement avec de l'eau et du savon. Concernant la prise en charge, les informations réglementaires précisent qu'aucun antidote spécifique n'a été identifié. Par conséquent, le traitement est défini comme symptomatique et de soutien. Si une détresse respiratoire est confirmée, l'utilisation d'un bronchodilatateur à action rapide est indiquée.

Utilisations thérapeutiques de Estrumate

Ce que traite l'Estrumate : Utilisations principales et bénéfices

L'Estrumate est couramment utilisé pour aider à gérer les symptômes et les conditions liés au système reproducteur féminin. Ses applications thérapeutiques se répartissent en plusieurs domaines clés, particulièrement pertinents dans les contextes impliquant une charge systémique élevée.


Ce médicament est appliqué dans des situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. Cela inclut la gestion des cycles de chaleur irréguliers ou non observés, la résolution des problèmes physiques du tractus reproducteur tels que l'endométrite chronique (pyomètre) et les fœtus momifiés, ainsi que la gestion thérapeutique d'une gestation non désirée. Cette approche contribue à maintenir la stabilité fonctionnelle et soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques.

« L'Estrumate permet de prendre en charge les groupes de symptômes liés aux problèmes physiques du tractus reproducteur, en fournissant un soulagement de soutien. »


Régulation et Synchronisation des Cycles Reproducteurs

Ce médicament est utilisé pour gérer les symptômes des cycles de chaleur irréguliers, retardés ou non observés. Il joue un rôle dans la gestion du moment du cycle pour les programmes de reproduction et contribue à maintenir la stabilité fonctionnelle en facilitant la synchronisation de l'œstrus.

Résolution des Problèmes Utérins et Post-Partum

Il aide à gérer les groupes de symptômes liés aux problèmes physiques du tractus reproducteur, tels que l'endométrite chronique (pyomètre) et les fœtus momifiés. Cette utilisation procure un soulagement de soutien et peut aider à gérer le retour à la fonction cyclique après la résolution des problèmes de rétention.

Gestion Thérapeutique de la Gestation Non Désirée

L'Estrumate est appliqué dans les situations où il est nécessaire d'interrompre une gestation pour des raisons de santé ou de gestion. Ceci contribue à alléger la charge symptomatique globale associée à un statut de gestation non désirée.


Fait Rapide : Pertinent pour les Cycles Reproducteurs Irréguliers

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser l'Estrumate (Cloprosténol) ?

L'Estrumate est un médicament vétérinaire délivré sur ordonnance uniquement, dont les règles d'admissibilité réglementaires spécifiques sont définies par les documents gouvernementaux officiels. L'admissibilité est déterminée par l'espèce animale, le statut reproducteur et la présence de certaines conditions sous-jacentes.


Populations et Conditions d'Utilisation

Classification Critères de la Notice Officielle
Populations Admissibles Bovins (à viande et laitiers) et Équidés (Juments) qui sont matures sur le plan reproducteur et cycliques
Utilisation Conditionnelle Animaux gestants uniquement lorsque l'objectif est l'avortement thérapeutique ou l'induction de la parturition à un stade spécifié
Contre-indication Absolue Animaux présentant une hypersensibilité connue au Cloprosténol
Contre-indication Absolue Animaux gestants pour lesquels le maintien de la gestation est souhaité
Usage Restreint Animaux atteints de maladies vasculaires aiguës ou de conditions respiratoires spastiques (par exemple, asthme sévère ou maladie bronchique préexistante)

Ce médicament est réservé à une utilisation chez les espèces d'élevage cibles. Sa principale contrainte réglementaire est son puissant effet sur le cycle reproducteur, ce qui le rend strictement contre-indiqué si la gestation doit être maintenue. De plus, son utilisation est prohibée chez les animaux présentant certaines conditions préexistantes qui pourraient être exacerbées, telles qu'une fonction cardiovasculaire ou respiratoire compromise.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de l'Estrumate (Cloprosténol sodique) est défini par son action fondamentale d'analogue de la prostaglandine, se concentrant exclusivement sur les effets pharmacodynamiques officiellement documentés avec les substances co-administrées. Les documents réglementaires ne spécifient pas d'interactions pharmacocinétiques cliniquement pertinentes, d'exigences de séparation temporelle ou d'interactions avec des aliments ou des produits à base de plantes.


Déclarations Officielles d'Interaction

Les restrictions et résultats de co-administration suivants sont documentés dans les sources réglementaires gouvernementales faisant autorité, telles que le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) :

Substance ou Classe en Interaction Profil d'Interaction Officiel
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) Co-administration Interdite : La notice officielle déconseille l'utilisation concomitante en raison d'un antagonisme pharmacodynamique. Cela s'explique par le fait que les AINS inhibent la synthèse des prostaglandines endogènes, ce qui s'oppose à l'effet lutéolytique recherché.
Oxytocine Renforcement : La co-administration conduit à une augmentation des effets sur l'utérus, documentant une réponse utérotonique additive.
Progestatifs Antagonisme : La co-administration se traduit par une diminution de l'effet du cloprosténol, réduisant son action lutéolytique prévue.

Restrictions Liées aux Interactions

Les sources réglementaires officielles stipulent explicitement que l'Estrumate ne doit pas être administré de manière concomitante avec les Anti-inflammatoires non stéroïdiens ( AINS).

Mécanisme d’action

Comment fonctionne l'Estrumate

Agonisme Ciblé du Récepteur FP et Stabilité Métabolique

Le Cloprosténol est un agoniste sélectif qui active le Récepteur Prostanoïde FP (FP Prostanoid Receptor). Cette cible biologique primaire se situe sur les cellules lutéales et sur le muscle lisse utérin. Une caractéristique mécanique clé est la résistance structurelle du Cloprosténol à l'enzyme catabolique 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase ( approx 15 -PGDH ). Cette résistance permet au signal lutéolytique d'être maintenu sur une période prolongée, entraînant la régression fonctionnelle complète du Corps Jaune (Corpus Luteum).

Cascade Lutéolytique et Modulation de l'Axe Hormonal

L'activation prolongée du récepteur initie la cascade lutéolytique, forçant le Corps Jaune à cesser la synthèse de progestérone. Il en résulte une chute systémique importante de la concentration de progestérone. La suppression de ce rétrocontrôle négatif sur l'Axe Hypothalamo-Hypophyso-Gonadique (AHHG) permet alors la libération pulsatile subséquente de approx FSH et de approx LH, ce qui initie un nouveau développement folliculaire.

Mécanisme Dépendant du Stade et Modulation Utérine

Le mécanisme lutéolytique est intrinsèquement limité par l'état physiologique du tissu ciblé : il n'est pas fonctionnel durant les premiers jours suivant l'ovulation, car les cellules lutéales ne présentent pas encore une expression suffisante des récepteurs approx FP. Par ailleurs, ce mécanisme agit également en stimulant la contraction du muscle lisse du myomètre et le tonus musculaire utérin.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser l'Estrumate

Directives d'Administration : Comment utiliser l'Estrumate

L'Estrumate (injection de cloprosténol) est un médicament injectable administré selon des modalités précises et conformément aux protocoles réglementaires officiels. Il est crucial que son administration respecte rigoureusement les instructions détaillées dans la notice du produit.

Protocole d'Administration Officiel

Domaine d'Administration Spécification (Bovins)
Voie Injection Intramusculaire
Dose Standard 2 mL (équivalant à 500 mu g de cloprosténol)
Moment par rapport aux repas Non spécifié (Produit parentéral)
Préparation Utiliser une technique aseptique ; ne pas percer le bouchon plus de 12 fois pour les flacons de 100 mL.

Posologie et Calendrier d'Utilisation

La fréquence et le moment d'administration de l'Estrumate dépendent entièrement du régime de gestion spécifique suivi :

  • Injection Unique : Pour les animaux dont la chaleur n'a pas été détectée, une seule injection intramusculaire de 2 mL est administrée. Si l'œstrus n'est toujours pas détecté, l'insémination peut avoir lieu deux fois, environ 72 et 96 heures après l'injection.
  • Double Injection : Ce régime implique l'administration de deux injections intramusculaires de 2 mL, espacées de 11 jours, à un groupe d'animaux afin de synchroniser leurs cycles.
  • Protocole à Temps Fixe : Lorsqu'il est utilisé dans le cadre d'un protocole d'insémination artificielle à temps fixe (par exemple, avec un produit GnRH), une injection de 2 mL d'Estrumate est administrée 6 à 8 jours après la première injection de GnRH. Celle-ci est suivie de la deuxième injection de GnRH 30 à 72 heures plus tard, puis de l'insémination artificielle 8 à 24 heures après l'injection finale de GnRH.

Exigence Procédurale : L'utilisation d'une aiguille hypodermique propre et à usage unique est requise pour l'administration. Ceci permet de maintenir des techniques aseptiques rigoureuses et de minimiser le risque d'infection post-injection.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études sur l'Estrumate

L'Estrumate (Cloprosténol) a fait l'objet de recherches réglementaires et scientifiques menées principalement dans des cadres d'essais contrôlés sur le terrain et d'essais comparatifs randomisés ( ECR). Cet aperçu décrit le type de preuves existantes, les résultats qui ont été surveillés dans ces études, et les domaines qui demeurent incertains, conformément aux résumés réglementaires officiels et à la littérature scientifique évaluée par les pairs.


Preuves d'Utilisation dans la Synchronisation de l'Œstrus

La recherche explorant la synchronisation des cycles thermiques a largement impliqué des études comparatives à court terme et des ECR. Ces études ont surveillé des résultats liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique ou fonctionnel en examinant le délai spécifique entre l'administration du médicament et l'apparition observable de l'œstrus (chaleur). Elles ont également suivi les résultats reproductifs ultérieurs, tels que les taux de conception, et les taux de gestation globaux après l'insémination.

Les études ont surveillé les changements à court terme dans le calendrier du cycle reproducteur, avec des résultats décrivant des schémas liés à l'apparition de l'œstrus dans les populations observées. Les soumissions réglementaires ont décrit la mesure des taux de gestation dans les groupes recevant des protocoles de synchronisation par rapport à d'autres systèmes de gestion. Cependant, les données montrent des schémas liés à une variation significative des taux de conception et du succès global de la gestation. Les conclusions étaient souvent mitigées, suggérant que le changement mesuré était associé au protocole spécifique utilisé et à d'autres facteurs environnementaux ou de gestion qui n'étaient pas directement contrôlés par l'étude.


Preuves pour la Gestion des Problèmes Utérins et Ovariens

L'Estrumate a été étudié pour son rôle dans des conditions impliquant des périodes de symptômes accrus liés au tractus reproducteur, telles que le pyomètre (infection utérine) et l'endométrite chronique. Les chercheurs ont également examiné la résolution physique du contenu utérin et le retour de l'animal à une activité cyclique normale.

La recherche décrit des observations d'évacuation utérine et la régression physique subséquente de la structure du corps jaune. Les données cliniques montrent des schémas liés à ces changements dans les populations observées, et les études rapportent comment les symptômes ont évolué par rapport à un retour mesurable à l'œstrus et à un cyclage normal. Simultanément, la recherche a examiné la régression physique des kystes lutéaux, et les études ont surveillé le changement physique, enregistrant la cooccurrence d'un retour mesurable à l'œstrus.


Ce Qui Reste Imprécis ou en Cours d'Étude

Le paysage actuel des preuves met en évidence plusieurs limitations et zones d'incertitude. Les tailles des échantillons étaient modestes dans certains contextes cliniques spécifiques, et les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées. Les preuves comparatives sont lacunaires ou limitées par rapport aux groupes témoins non traités dans certaines études observationnelles.

De plus, la qualité des preuves varie selon les études, en particulier les études de terrain, ce qui conduit à des conclusions mitigées concernant la fiabilité des taux de conception ultérieurs dans les protocoles de synchronisation. Les preuves aident à contextualiser la manière dont le médicament a été évalué, mais elles soulignent que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis et que les résultats peuvent être influencés par des facteurs de gestion extérieurs au contrôle de la recherche.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur l'Estrumate (FAQ)


Q: À quelle vitesse l'Estrumate commence-t-il généralement à agir ?

L'Estrumate est décrit comme ayant pour fonction principale de provoquer la lutéolyse, soit la régression fonctionnelle du Corps Jaune. Les informations officielles du produit indiquent que le résultat de cette action, l'apparition de l'œstrus (ou chaleur), se manifeste généralement chez les animaux cycliques normaux entre 2 et 5 jours après l'administration de l'injection.


Q: Quelle est la différence entre l'Estrumate et des prostaglandines similaires ?

Le cloprosténol, l'ingrédient actif de l'Estrumate, est un analogue synthétique de la prostaglandine. Les études examinant son profil pharmacologique décrivent que le cloprosténol ne présente pas d'activité de la Thromboxane\ A2, contrairement à certains autres analogues de la prostaglandine. Cette caractéristique signifie que le médicament est mentionné dans les informations officielles comme ne provoquant pas l'agrégation plaquettaire.


Q: Combien de temps l'effet de l'Estrumate dure-t-il dans l'organisme ?

Le médicament est décrit dans les documents réglementaires comme maintenant un signal lutéolytique qui provoque la régression du Corps Jaune. Ce changement physiologique contrôlé conduit généralement à un cycle reproducteur ultérieur. L'apparition de l'œstrus (chaleur) qui en résulte est habituellement observée dans les 2 à 5 jours suivant l'injection.


Q: Comment la structure de l'Estrumate est-elle liée à sa fonction ?

La substance active, le cloprosténol, est un analogue synthétique de la prostaglandine F2\alpha naturelle. Sa structure est conçue pour permettre à la substance d'imiter la fonction de l'hormone naturelle en ciblant et en activant le récepteur prostanoïde FP. Les documents officiels décrivent cette relation comme essentielle à son effet lutéolytique.


Q: L'Estrumate est-il identique à d'autres médicaments utilisés pour les problèmes de fertilité ?

L'Estrumate est officiellement classé comme un analogue synthétique de la prostaglandine F2\alpha. Cette classification spécifique le positionne comme un agent lutéolytique, ce qui signifie qu'il provoque la régression du Corps Jaune pour initier un nouveau cycle. Son mécanisme d'action diffère de celui d'autres types de médicaments utilisés dans la gestion de la reproduction.


Q: L'Estrumate peut-il affecter la tension artérielle ?

Bien que les changements spécifiques de la tension artérielle chez les espèces cibles ne soient pas explicitement répertoriés dans la notice du produit, les avertissements de sécurité obligatoires pour les manipulateurs humains fournissent un contexte. Ces avertissements signalent un risque de bronchospasme en cas d'exposition accidentelle, ce qui est lié aux effets systémiques sur les muscles lisses. L'avertissement est inclus pour souligner le potentiel du médicament à affecter les tissus musculaires lisses, ce qui exige une manipulation prudente.


Q: Existe-t-il une version générique de l'Estrumate disponible ?

L'ingrédient actif de l'Estrumate est le cloprosténol. Des sources officielles, telles que la FDA, montrent que le cloprosténol est disponible dans plusieurs médicaments vétérinaires approuvés sous différentes marques, notamment SYNCHSURE et ESTROPLAN. Ces produits sont généralement classés comme des médicaments vétérinaires génériques ou similaires.


Q: L'Estrumate est-il considéré comme un médicament à haut risque ?

Les documents réglementaires officiels soulignent la nécessité de prudence par le biais d'avertissements de sécurité obligatoires pour les manipulateurs humains. Ces avertissements mettent en évidence les risques d'exposition accidentelle, qui peuvent provoquer un bronchospasme ou, chez les femmes enceintes, une potentielle fausse couche ou un avortement. La présence de ces avertissements souligne l'extrême prudence requise lors de la manipulation, comme indiqué dans les documents officiels.


Q: Quelles sont les sources officielles pour vérifier la sécurité et l'efficacité de l'Estrumate ?

Les informations sur la sécurité et l'efficacité sont accessibles au public auprès des autorités gouvernementales en matière de médicaments dans divers pays. Les principales sources officielles comprennent la FDA, qui publie des informations via DailyMed, l'Agence Européenne des Médicaments (EMA), et Santé Canada. Ces organismes fournissent les notices d'information complètes et approuvées du produit ainsi que les détails réglementaires pour consultation publique.


Q: L'Estrumate comporte-t-il un avertissement encadré ("Boxed Warning") aux États-Unis ?

Bien que l'étiquette officielle n'utilise pas explicitement le terme "Avertissement Encadré", l'étiquette de la FDA contient des alertes de sécurité proéminentes. Celles-ci comprennent des avertissements concernant les risques d'infections bactériennes graves après l'injection (telles que les infections à clostridies) et les risques sérieux posés aux manipulateurs humains. Ces alertes constituent une mise en garde de haut niveau destinée à attirer l'attention sur les informations de sécurité sérieuses.


Q: Les effets secondaires de l'Estrumate dépendent-ils de la dose ?

Les documents réglementaires officiels, en particulier la section sur le surdosage, décrivent un schéma de relation dose-réponse. Des effets secondaires légers, tels qu'une agitation accrue, une diarrhée transitoire et la montée de lait, ont été détectés dans des études à des niveaux 50 à 100 fois supérieurs à la dose recommandée.

Comment Estrumate doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer l'Estrumate ?

L'Estrumate (injection de cloprosténol) doit être stocké et manipulé conformément à des exigences réglementaires spécifiques afin de garantir la stabilité du produit.


Conditions de Stockage

Exigence Détail
Température Conserver entre 2 C et 30 C (36 F et 86 F). Ne pas congeler.
Protection Le flacon doit être maintenu dans son emballage extérieur et protégé de la lumière.
Stabilité après ouverture Le contenu du flacon multidose doit être utilisé dans les 28 jours suivant le premier prélèvement.

Instructions d'Élimination

Le produit non utilisé ou périmé doit être éliminé par le biais de programmes de récupération ou conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques. Le produit ne doit pas être rejeté dans les cours d'eau, car le cloprosténol représente un danger pour les organismes aquatiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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