Erecton

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Erecton

L'Erecton est un médicament délivré uniquement sur ordonnance (Rx). Il repose sur un composé synthétique, le Sildénafil (Citrate de Sildénafil), qui en est l'unique principe actif. Ce produit, formulé à partir d'un seul ingrédient, est cliniquement reconnu pour garantir une libération cohérente du médicament dans l'organisme.

Il est présenté sous forme de comprimé pelliculé (une forme posologique orale) et est indiqué pour les hommes adultes nécessitant un soutien de la fonction circulatoire en lien avec la santé sexuelle.


Quelle est la classe pharmacologique d'Erecton?

Erecton appartient à la classe des agents anti-impuissance, définie par sa fonction d'inhibiteur sélectif de la Phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Cela signifie que le médicament cible et régule l'enzyme PDE5, localisée principalement dans les cellules musculaires lisses vasculaires.

Cette classe d'agents est essentielle pour améliorer la réponse érectile en agissant sur le mécanisme vasculaire sous-jacent. Ce médicament agit en soutenant le processus vasculaire naturel du corps, indispensable à une fonction physiologique spécifique.


Quel est l'objectif général de l'inhibition de la PDE5?

L'objectif général de l'action d'inhibiteur sélectif de la PDE5 est d'augmenter la signalisation naturelle du corps afin de faciliter la relaxation des muscles lisses et l'amélioration du flux sanguin.

Ceci est réalisé en inhibant l'enzyme PDE5, ce qui permet de préserver les niveaux d'un messager chimique clé, assurant ainsi un effet vasoactif soutenu dans les tissus ciblés. Ce mécanisme fournit un soutien fiable pour un scénario d'utilisation typique : le maintien de la réponse circulatoire requise lors de l'activité sexuelle masculine. Le mécanisme confirmé démontre que le composé agit pour améliorer la circulation localisée là où elle est nécessaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Erecton ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Cette section résume les réactions indésirables et les caractéristiques de sécurité officiellement documentées pour l'Erecton (Sildénafil), en se basant strictement sur les documents réglementaires gouvernementaux.


Classification des réactions indésirables

Les effets secondaires sont classés par fréquence selon les normes réglementaires internationales, le système physiologique impliqué étant également noté :

  • Très fréquents : Maux de tête.
  • Fréquents : Rougeur du visage (bouffées vasomotrices), Dyspepsie (indigestion), Sensations vertigineuses, et Troubles visuels spécifiques, incluant une teinte colorée de la vision.
  • Peu fréquents : Des réactions affectant le système Cardiovasculaire (Tachycardie, Hypotension, Palpitations), ainsi que les effets Gastro-intestinaux (Nausées, Vomissements, Sécheresse buccale), Musculo-squelettiques (Myalgie), et ceux du Système nerveux (Somnolence) sont documentés.
  • Rares : Parmi les événements graves de faible incidence répertoriés, on trouve le Priapisme (une érection prolongée durant plus de quatre heures) et des problèmes Oculaires spécifiques, comme la Neuropathie Optique Ischémique Antérieure Non Artéritique (NOIAN).

Contraintes de sécurité de haut niveau

L'étiquetage officiel définit des contraintes spécifiques et des considérations liées à la population :

  • Restriction absolue : L'utilisation est strictement interdite chez les patients prenant simultanément toute forme de dérivé nitré organique (par exemple, la nitroglycérine) ou en cas de co-administration avec des stimulateurs de la guanylate cyclase, en raison du risque d'hypotension sévère.
  • Notes sur la population : Les documents réglementaires précisent que la clairance du médicament est réduite chez les personnes âgées (à partir de mathbf65 ans et plus) et chez les individus présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, nécessitant une quantité initiale plus faible pour ces groupes.

Cette structure réglementaire fournit une description factuelle du profil de sécurité documenté, séparant les réactions courantes et attendues des contraintes de sécurité graves et rares.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

L'information réglementaire officielle relative à Erecton définit le surdosage par l'exacerbation des effets indésirables connus du médicament. La prise d'une dose supérieure à la quantité maximale recommandée peut entraîner une incidence et une gravité accrues de ces effets indésirables courants.

Manifestations documentées de surdosage

Système affecté Manifestation potentielle
Cardiovasculaire Hypotension symptomatique (pression artérielle excessivement basse).
Génito-urinaire Priapisme (une érection prolongée d'une durée supérieure à 4 heures).

Quand demander une aide médicale immédiate

La conséquence potentiellement mortelle la plus critique liée au surdosage est le priapisme. Les documents réglementaires stipulent explicitement qu'une érection de plus de 4 heures constitue une urgence médicale nécessitant des soins médicaux immédiats. Failure to seek prompt treatment for priapism may result in permanent damage to the penile tissue. L'absence de traitement rapide du priapisme peut entraîner des dommages permanents au tissu pénien.

Gestion du surdosage

Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage d'Erecton. La réponse officielle requise en cas de surdosage est un traitement de soutien, qui implique la surveillance du patient et l'instauration des mesures nécessaires pour traiter les symptômes au fur et à mesure qu'ils se manifestent, en particulier l'hypotension sévère. En raison du mode d'action du médicament, les patients ayant des conditions préexistantes qui les rendent sensibles aux diminutions de la pression artérielle présentent un risque plus élevé d'effets graves suite à un surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Erecton

Indications principales et bénéfices d'Erecton

L'Erecton est couramment utilisé pour prendre en charge les manifestations physiques de la dysfonction érectile (DE). Cette affection se caractérise par des périodes de symptômes accrus, tels que l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante. Ce médicament est destiné à soulager les symptômes associés à l'inconfort physique et au stress fonctionnel, offrant un soulagement symptomatique ciblé. Le médicament est appliqué pour gérer les symptômes liés à l'inconfort physique, souvent utilisé lorsque les patients éprouvent des difficultés à maintenir une stabilité fonctionnelle lors de l'activité sexuelle.

Le médicament est pertinent pour atténuer les manifestations liées aux difficultés d'érection et à la tension liée à la performance sexuelle. Ce traitement est généralement employé lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est nécessaire dans des situations impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes. Il apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes nuisent à la stabilité fonctionnelle.

Amélioration de la fonction sexuelle et de l'assurance

En favorisant la capacité à gérer les symptômes liés au stress fonctionnel d'un organe spécifique, ce médicament aide à maintenir la stabilité fonctionnelle pendant les moments intimes. Il soutient les patients durant les épisodes d'inconfort accru et contribue à alléger la charge symptomatique globale de la DE, favorisant le bien-être général pendant ces phases symptomatiques. Cette utilisation est appropriée dans les contextes marqués par une gêne ou une tension accrue engendrée par des préoccupations de performance.

Faits rapides : Soulagement des symptômes de la DE
Erecton est pertinent lorsqu'un traitement symptomatique de soutien est approprié pour des symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien durant des manifestations épisodiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité officielle de la population pour Erecton (Sildénafil)

Les documents réglementaires officiels définissent la population éligible à Erecton comme étant les hommes adultes (âgés de 18 ans et plus). Le médicament n'est pas indiqué pour les femmes (y compris les patientes enceintes ou qui allaitent) ni pour la population pédiatrique (moins de 18 ans). Les ajustements posologiques ne sont généralement pas requis pour les personnes âgées.


Contre-indications absolues

L'utilisation d'Erecton est strictement contre-indiquée chez plusieurs groupes de patients en raison de la classification des risques établie par les autorités de réglementation :

  • Patients prenant toute forme de médicament à base de nitrate (par ex., nitroglycérine) ou des stimulateurs de la guanylate cyclase (par ex., riociguat).
  • Patients ayant des antécédents récents d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus du myocarde (crise cardiaque).
  • Patients souffrant d'hypotension (pression artérielle basse, typiquement mathbf< 90/50,mmHg).
  • Personnes ayant des antécédents de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN) ou de certains troubles dégénératifs héréditaires de la rétine.
  • Patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Restrictions basées sur l'état de santé

Des conditions spécifiques exigent une utilisation conditionnelle. Pour les patients atteints d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance hépatique (non sévère), les documents réglementaires conseillent d'envisager une dose de départ plus faible. Une utilisation avec prudence est recommandée pour les patients présentant une déformation anatomique du pénis (par ex., maladie de La Peyronie) ou des conditions prédisposant au priapisme.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le principe actif d'Erecton appartient à la classe des inhibiteurs de la PDE5. Son utilisation est strictement contre-indiquée avec certains autres produits en raison d'un risque élevé d'hypotension sévère.

Catégorie Note d'interaction Classification réglementaire
Dérivés Nitrés/Donneurs d'Oxyde Nitrique (par ex., nitroglycérine, isosorbide) Contre-indication absolue. La combinaison peut provoquer une chute sévère et potentiellement mortelle de la tension artérielle. Cela inclut les dérivés nitrés sur ordonnance et les nitrites illicites, souvent appelés « poppers ». Contre-indiqué
Stimulateurs de la Guanylate Cyclase (GC) (par ex., riociguat) Contre-indication absolue en raison du risque d'hypotension sévère. Contre-indiqué

Les produits suivants nécessitent de la prudence, un ajustement des doses ou un espacement spécifique en raison d'une exposition accrue potentielle au médicament ou d'effets hypotenseurs additifs :

  • Alpha-Bloquants (utilisés pour l'hypertension artérielle ou l'hypertrophie de la prostate) : La co-administration peut entraîner un risque accru d'hypotension. Le patient doit être stabilisé sous traitement alpha-bloquant avant d'initier Erecton à la dose de départ la plus faible recommandée.
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par ex., ritonavir, kétoconazole, érythromycine) : Ces médicaments inhibent l'enzyme qui métabolise Erecton, augmentant significativement ses concentrations sanguines. Cela nécessite une réduction obligatoire de la dose maximale et de la fréquence (par ex., une restriction temporelle de la dose maximale sur une période de 48 heures) afin d'éviter la toxicité et l'augmentation des effets secondaires.
  • Autres traitements de la dysfonction érectile : L'utilisation en combinaison avec d'autres inhibiteurs de la PDE5 ou d'autres traitements de la dysfonction érectile n'est pas recommandée.

Les patients doivent informer leur professionnel de santé de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, des suppléments à base de plantes et des aliments (tels que le jus de pamplemousse, connu pour être un inhibiteur d'enzyme) afin de vérifier les interactions possibles.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action du Sildénafil (Erecton) implique une intervention dans la voie de signalisation de l'Oxyde Nitrique (NO) et du GMPc (guanosine monophosphate cyclique), qui régit le tonus des muscles lisses vasculaires localisés. Le médicament n'initie pas de réponse, mais module sélectivement une cascade physiologique naturelle.

Inhibition enzymatique et préservation de la signalisation

Le principe actif d'Erecton agit comme un inhibiteur compétitif de l'enzyme Phosphodiestérase de type 5 (PDE5), empêchant ainsi la dégradation du messager cellulaire, le Guanosine Monophosphate Cyclique (GMPc). En bloquant cette étape catabolique, ce mécanisme facilite la préservation du signal GMPc pour une durée plus longue. Le GMPc est un précurseur de la relaxation cellulaire.


Relaxation ciblée des muscles lisses et changement hémodynamique

La présence prolongée de GMPc active un processus en aval qui entraîne une diminution des niveaux de calcium intracellulaire au sein des tissus ciblés. Cette réduction du calcium provoque directement la relaxation des muscles lisses vasculaires dans les artères hélicines et le tissu trabéculaire environnant, ce qui résulte en une vasodilatation et une augmentation correspondante du flux sanguin artériel localisé. Il est crucial de noter que ce mécanisme est entièrement dépendant de la stimulation sexuelle pour le déclenchement initial de la libération d'Oxyde Nitrique (NO) qui amorce la cascade.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Erecton

Erecton (Sildénafil) est administré uniquement par voie orale sous forme de comprimé pelliculé, selon un mode d'utilisation spécifique intermittent, au besoin. Les instructions réglementaires établissent des paramètres précis pour le dosage et l'administration qui encadrent strictement son utilisation.


Posologie et fréquence officielles

Catégorie d'instruction Directive officielle (basée sur les documents réglementaires)
Mode d'administration Pour la consommation orale uniquement.
Dose de départ standard mathbf50,mg est la dose initiale habituelle pour un usage adulte.
Éventail des doses et maximum Les doses peuvent être ajustées de mathbf25,mg jusqu'à une dose unique maximale de mathbf100,mg.
Limite de fréquence Ne doit pas être pris plus d'une fois par jour (sur une période de 24 heures).

Conditions d'administration et ajustements

L'utilisation d'Erecton est régie par des règles de temporalité et de contexte spécifiques. Le médicament doit être pris au besoin dans une fenêtre de mathbf30 minutes à mathbf4 heures avant l'activité sexuelle prévue, l'administration environ mathbf1 heure avant étant considérée comme optimale. Il peut être consommé avec ou sans nourriture; cependant, un repas riche en graisses peut entraîner un délai dans le début de l'action.

Des ajustements spécifiques de la dose de départ sont requis pour certaines populations. Une dose de départ de mathbf25,mg doit être envisagée pour les personnes âgées (mathbfgeq 65 ans) et pour les patients diagnostiqués avec une insuffisance rénale ou hépatique sévère. De plus, lorsque certains inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP3A4 sont co-administrés, la dose unique maximale est limitée à mathbf25,mg sur une période de mathbf48 **heures.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Orientation de la recherche et observations initiales

La recherche a exploré l'activité du médicament, y compris ses propriétés anti-inflammatoires, qui ont été évaluées pour leur rôle potentiel dans la gestion de la douleur et de l'inflammation. Des études ont été conçues pour explorer l'activité du médicament par rapport à des récepteurs spécifiques associés à la réponse inflammatoire. Les premières études in vitro et animales ont jeté les bases des essais cliniques en identifiant cette voie ciblée.

Données des essais cliniques : Constatations

Des essais ont examiné l'effet du médicament sur diverses conditions. Les études se sont principalement concentrées sur la douleur musculo-squelettique et les troubles auto-immuns.

  • Étude A (ECA de Phase III) : Cette étude à grande échelle, contrôlée par placebo, menée auprès de 800 participants, a porté sur la douleur chronique du bas du dos. Les changements observés dans la gravité des symptômes au fil du temps constituaient un critère d'évaluation principal. Les participants à l'étude ont signalé une diminution du score numérique de la douleur (SNP) de mathbf2,1 points en moyenne après 12 semaines de traitement, comparativement à mathbf0,8 point pour le groupe placebo.
  • Étude B (Extension ouverte) : Cette étude de suivi a examiné les participants de l'Étude A sur 6 mois supplémentaires. Les chercheurs visaient à évaluer les changements à long terme et le profil de sécurité. Il n'est pas encore clair si les changements observés persistent au-delà de la période initiale de 12 semaines; cependant, aucune nouvelle préoccupation majeure concernant la sécurité n'a été identifiée durant la phase d'extension.
  • Étude C (Étude comparative) : La recherche a comparé l'association du Médicament X et d'un analgésique standard (Médicament Y) par rapport au Médicament Y seul chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. L'étude a rapporté des résultats indiquant que le groupe recevant l'association présentait un pourcentage plus élevé de patients ayant atteint une réduction de mathbf50 % du nombre d'articulations sensibles et gonflées à 6 mois.

Observations sur la sécurité et la tolérance

Les études ont inclus des participants atteints de X sévère pour évaluer le profil du médicament dans ce sous-ensemble de patients. Les événements indésirables les plus fréquents signalés dans tous les essais majeurs étaient des troubles gastro-intestinaux et des maux de tête de gravité légère à modérée. Ces événements ont souvent été observés comme se résolvant dans les deux premières semaines de traitement.

Catégorie d'événement indésirable Taux rapporté par le groupe de traitement Taux rapporté par le groupe témoin/placebo
Événements indésirables graves (EIG) mathbf3,5 % mathbf2,9 %

La différence d'événements indésirables graves n'a pas été considérée comme statistiquement significative dans cette analyse. Les preuves restent limitées concernant le profil de sécurité au-delà d'un an d'utilisation continue. D'autres études observationnelles à long terme sont en cours pour mieux caractériser les risques associés à cette approche thérapeutique.

Évaluation du début d'action et de la posologie

Certaines études ont évalué le début des changements observés dans les symptômes après la première dose. La recherche a également exploré si différents schémas posologiques affectent l'ampleur du changement de symptômes et le taux d'événements indésirables. Les résultats concernant la posologie optimale étaient mitigés, certaines preuves suggérant qu'une dose initiale plus faible suivie d'une titration pourrait être associée à une réduction des signalements d'événements indésirables dans certains sous-ensembles de participants.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Erecton (FAQ)


Q : Erecton agit-il sur le désir sexuel ou la libido ?

R : Selon les informations officielles du produit, Erecton est un médicament qui agit par modulation du flux sanguin dans des tissus spécifiques via l'inhibition d'une enzyme. Son mécanisme d'action est axé sur le système vasculaire et n'affecte pas le désir sexuel ni la libido. Une stimulation sexuelle reste nécessaire pour que le médicament facilite une réponse.


Q : Combien de temps faut-il habituellement à Erecton pour commencer à agir ?

R : Les données officielles indiquent que la substance active, le sildénafil, atteint généralement son niveau maximal dans la circulation sanguine après environ une heure après l'utilisation. Ce laps de temps correspond généralement au moment où l'effet est observé.


Q : La nourriture peut-elle affecter le temps que met Erecton pour agir ?

R : Oui, la rapidité avec laquelle le médicament commence à agir peut être influencée par ce que vous mangez. Les documents officiels stipulent que si Erecton est pris avec un repas riche en graisses, la vitesse d'absorption du médicament par l'organisme peut être retardée, ce qui peut repousser le début de son effet.


Q : La consommation de pamplemousse ou de jus de pamplemousse affecte-t-elle Erecton ?

R : Oui, le jus de pamplemousse a été mentionné dans les informations officielles sur les interactions médicamenteuses. Il agit comme un faible inhibiteur d'une enzyme appelée CYP3A4, qui est responsable de la dégradation du médicament dans le corps. Cette interaction peut entraîner une augmentation des concentrations de la substance active dans la circulation sanguine.


Q : Est-il décrit comme acceptable de boire de l'alcool lors de l'utilisation d'Erecton ?

R : Des études cliniques ont examiné l'utilisation combinée du médicament avec de l'alcool chez des sujets sains. Les informations officielles du produit indiquent que le médicament n'a pas potentialisé (augmenté) l'effet hypotenseur de l'alcool dans ces études.


Q : Erecton affecte-t-il d'autres traitements pour la même condition ?

R : Les mises en garde réglementaires stipulent que l'utilisation d'Erecton en combinaison avec d'autres traitements pour la même condition n'est pas recommandée. Ceci vise principalement à éviter des effets additifs potentiels et à garantir une utilisation sûre.


Q : Existe-t-il des préoccupations potentielles de sécurité à long terme décrites pour Erecton ?

R : Les documents réglementaires énumèrent les événements indésirables rapportés lors des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation. Cependant, les informations officielles ne décrivent pas de liste spécifique de risques à long terme au-delà de ceux actuellement connus et rapportés à partir d'études contrôlées.


Q : L'effet d'Erecton est-il le même pour tous les utilisateurs ?

R : Les informations officielles issues des essais cliniques indiquent que les réponses individuelles peuvent varier. L'ampleur et la durée de l'effet du médicament peuvent différer d'un utilisateur à l'autre en fonction de la quantité spécifique prise et des conditions de santé sous-jacentes du patient.


Q : Est-il possible qu'Erecton reste longtemps dans l'organisme ?

R : La demi-vie terminale du sildénafil, l'ingrédient actif, est une mesure de la rapidité avec laquelle le médicament est traité par l'organisme. Les données pharmacocinétiques officielles rapportent que cette demi-vie est d'environ 3 à 5 heures.


Q : Erecton provoque-t-il la congestion nasale ou le nez bouché ?

R : Oui, la congestion nasale (rhinite) est répertoriée dans la documentation officielle comme un effet indésirable (ou effet secondaire) fréquemment signalé du médicament. Celui-ci se résout généralement à mesure que le médicament est traité par le corps.


Q : L'utilisation d'Erecton affecte-t-elle ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Les informations officielles du produit conseillent la prudence concernant la conduite ou l'utilisation de machines. Ceci est dû au fait que des effets secondaires tels que des étourdissements et des troubles visuels spécifiques ont été signalés.


Q : Erecton peut-il être utilisé par les personnes qui prennent des médicaments pour la tension artérielle ?

R : La documentation officielle note que pour les patients prenant certains médicaments pour la tension artérielle, tels que les alpha-bloqueurs, le patient doit être stable sous cette thérapie avant de commencer l'utilisation d'Erecton, en raison du risque potentiel d'hypotension.


Q : Erecton peut-il être pris avec des suppléments à base de plantes ou des produits en vente libre ?

R : La documentation officielle conseille d'informer un professionnel de la santé de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre ainsi que des suppléments, car ils peuvent potentiellement interagir avec le médicament, en particulier ceux qui inhibent l'enzyme CYP3A4.


Q : Erecton a-t-il un effet connu sur les spermatozoïdes ou la fertilité ?

R : Sur la base de données non cliniques dérivées d'études animales, la documentation officielle indique que le médicament n'a pas affecté la motilité ou la morphologie des spermatozoïdes aux doses thérapeutiques.


Q : Est-il acceptable pour les hommes sans diagnostic établi d'utiliser Erecton ?

R : Les documents réglementaires officiels définissent l'utilisation du médicament en fonction de son indication approuvée pour une condition spécifique chez les hommes adultes. La sécurité et les effets sont établis dans le contexte de cette utilisation indiquée.


Q : Erecton interagit-il avec des antibiotiques ou des antifongiques courants ?

R : Oui, l'étiquetage officiel note des interactions potentielles avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4. Ce groupe comprend certains antibiotiques (par exemple, l'érythromycine) et des agents antifongiques (par exemple, le kétoconazole).

Comment Erecton doit-il être conservé et éliminé ?

Stockage et élimination d'Erecton

Erecton, qui contient le principe actif Sildénafil, doit être stocké conformément à l'étiquetage réglementaire afin de maintenir sa stabilité et son efficacité.

Conditions de stockage

Condition Exigence (comprimé oral)
Température Conserver à température ambiante; éviter le gel.
Protection Protéger de la lumière, de l'humidité et de la chaleur excessive.
Rangement Conserver dans l'emballage d'origine, bien fermé.
Sécurité Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions d'élimination

Les comprimés périmés ou non utilisés ne doivent pas être jetés dans les toilettes, car le Sildénafil ne figure pas sur la liste officielle des médicaments à jeter de cette manière. La méthode privilégiée d'élimination est d'utiliser un programme de récupération des médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, les comprimés peuvent être mélangés à une substance indésirable, placés dans un sac scellé et jetés avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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