Epitrel

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Epitrel

Qu'est-ce qu'Epitrel ? Définition du rétinoïde Trétinoïne

Propriété Description
Ingrédient actif Trétinoïne (Acide tout-trans-rétinoïque, ATRA)
Forme Crème, Gel, Lotion, Capsule
Classe pharmacologique Rétinoïde (Dérivé de la Vitamine A)
Objectif général Modulation de la croissance et du renouvellement des cellules cutanées
Origine Dérivé synthétique d'un composé naturel

Epitrel est une préparation pharmaceutique uniquement disponible sur ordonnance, dont le seul ingrédient actif est la Trétinoïne, identifiée chimiquement comme l'Acide tout-trans-rétinoïque (ATRA). La Trétinoïne est classée dans la classe pharmacologique des rétinoïdes — une famille de composés puissants dérivés de la Vitamine A. Cette classification la positionne parmi les médicaments à ingrédient unique les plus efficaces de son groupe. Elle fonctionne comme un dérivé synthétique conçu pour réguler les processus cellulaires. Le rôle principal de la Trétinoïne en dermatologie est de moduler la croissance et la différenciation des cellules épithéliales.


Formes, Excipients et Objectif Thérapeutique Général

La Trétinoïne est fabriquée sous de multiples formes posologiques topiques destinées à l'application dermatologique, notamment en crème, en gel (souvent sous forme de formulations à microsphères) et en lotion. Ces préparations nécessitent une base/un excipient spécifique — telle qu'une base hydrophile ou émulsionnée hydratante pour la crème, ou une matrice hydroalcoolique plus légère pour le gel — afin d'assurer la stabilité et la libération contrôlée de la Trétinoïne sensible dans la peau. Des études pharmacologiques appuient l'efficacité clinique de la Trétinoïne, reconnue pour sa capacité à corriger les comportements anormaux des cellules cutanées dans des conditions caractérisées par un renouvellement cellulaire dysfonctionnel.


La Trétinoïne : Un Modulateur Actif du Renouvellement des Cellules Cutanées

La fonction essentielle d'Epitrel découle de son action de haut niveau en tant que modulateur actif des cellules cutanées, ce qui favorise une accélération significative du renouvellement cellulaire et la normalisation de la kératinisation folliculaire. Les rétinoïdes sont efficaces car ils se lient aux récepteurs nucléaires et régulent l'expression des gènes liés à la prolifération cellulaire. Ce mécanisme confirme que la Trétinoïne agit en profondeur pour remodeler la structure de la peau, entraînant un puissant effet kératolytique qui désobstrue les pores. Ce mécanisme permet au médicament de rafraîchir et de renouveler structurellement en profondeur la surface de la peau et les tissus sous-jacents.

Quels effets indésirables sont possibles avec Epitrel ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'Epitrel (trétinoïne) est défini par les réactions indésirables officiellement documentées et par les contraintes de sécurité strictes issues des étiquetages réglementaires gouvernementaux. Les réactions les plus fréquemment observées sont localisées au site d'application du médicament.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Le tableau ci-dessous détaille les effets indésirables classés selon leur fréquence réglementaire, affectant principalement la Peau et le Tissu Sous-cutané ainsi que le Site d'Administration.

Classification Réactions Indésirables Courantes
Très fréquent Érythème (rougeur), Desquamation/Peau qui pèle, Sécheresse, Douleur cutanée (picotements/brûlures), Prurit (démangeaisons).
Fréquent Dermatite, Irritation cutanée.

Contraintes de Sécurité et Réactions Graves

L'étiquetage officiel comprend des limitations de sécurité obligatoires et un signalement des réactions indésirables graves :

  • Photosensibilité : Il est officiellement reconnu que la Trétinoïne augmente la susceptibilité aux coups de soleil. Les patients doivent minimiser ou éviter l'exposition à la lumière UV naturelle et artificielle, comme indiqué dans les avertissements réglementaires.
  • Schéma Évolutif : Une aggravation ou un pic d'irritation locale initiale est un phénomène transitoire connu qui se produit généralement au cours des premières semaines de traitement.
  • Réactions Locales Graves : Des réactions sévères comme des vésicules excessives, un œdème ou la formation de croûtes sont des effets indésirables documentés qui peuvent nécessiter l'arrêt temporaire ou permanent du médicament.
  • Avertissements Spécifiques à la Population : L'utilisation pendant la grossesse est soumise à des contraintes de sécurité (par exemple, Classée Catégorie C ou Contre-indiquée) en raison du risque tératogène connu des rétinoïdes. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients de moins de 12 ans.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage de l'Epitrel en fonction de la voie et du degré d'exposition. L'application excessive des formes topiques (crème, gel ou lotion) peut entraîner une toxicité localisée, se manifestant par une rougeur marquée (érythème), une desquamation (peau qui pèle) ou un inconfort sévère au site d'application. Les sources réglementaires indiquent que l'application de quantités excessives pour tenter d'accélérer les résultats est inefficace. L'irritation locale est généralement gérée par l'interruption temporaire du traitement ou l'ajustement de la fréquence d'application.

L'ingestion accidentelle du produit topique ou une exposition systémique à forte dose de la forme capsule exige une action immédiate. L'ingestion orale du produit topique peut entraîner des effets systémiques correspondant à un apport excessif en Vitamine A (hypervitaminose A). Le risque le plus grave, documenté en cas d'exposition systémique à forte dose, est le Syndrome Acide Rétinoïque-LAP (Syndrome de Différenciation), qui engage le pronostic vital et implique une détresse respiratoire aiguë et des effets multisystémiques (multi-organes).

Des soins médicaux d'urgence doivent être immédiatement sollicités si le produit est ingéré ou si des symptômes systémiques graves sont présents. Appelez immédiatement les services d'urgence si la victime s'est effondrée, fait une crise convulsive ou présente des difficultés à respirer. La prise en charge de la toxicité systémique sévère est décrite dans les informations de prescription officielles, qui comprennent une surveillance hémodynamique obligatoire et l'instauration requise de stéroïdes à haute dose dès le premier signe clinique du syndrome.

Utilisations thérapeutiques de Epitrel

À quoi sert Epitrel : Utilisations Principales et Bénéfices

Epitrel est jugé pertinent dans les domaines thérapeutiques qui impliquent une gêne symptomatique découlant d'états inflammatoires ou irritatifs. Son utilisation est courante pour les affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus ou des poussées, où une prise en charge symptomatique de soutien est généralement indiquée. Cette approche est utile dans les situations où la charge symptomatique générale est intensifiée.


Soulagement des Ensembles de Symptômes

Ce médicament est utilisé pour cibler des ensembles de symptômes qui comprennent des manifestations liées à des états inflammatoires ou irritatifs. Son usage est pertinent lorsque les symptômes deviennent plus perturbateurs au cours des poussées. En agissant sur ces schémas symptomatiques, Epitrel contribue à gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou interférer avec le confort quotidien. Le traitement apporte un soutien au bien-être général durant les phases symptomatiques et aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus marqués.


Point Clé : Priorité à la Gestion des Symptômes

Epitrel est fréquemment employé pour les affections qui présentent des épisodes aigus et contribue au maintien d'un sentiment de stabilité lors de la gestion des symptômes qui nuisent au fonctionnement quotidien.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Epitrel (Trétinoïne)

Les documents réglementaires officiels définissent des critères d'éligibilité stricts basés sur la formulation du médicament : Capsules Orales (systémiques) et préparations Topiques (dermatologiques).

Catégorie Epitrel Oral (Systémique) Epitrel Topique (Dermatologique)
Populations chez qui l'usage est contre-indiqué Femmes enceintes ; femmes en âge de procréer ne respectant pas la contraception obligatoire ; femmes qui allaitent ; hypersensibilité connue ; co-administration avec les tétracyclines. Hypersensibilité connue à la trétinoïne ou aux excipients ; utilisation sur une peau eczémateuse ou une peau brûlée par le soleil.
Règles d'éligibilité liées à l'âge Approuvé pour les adultes et les patients pédiatriques âgés de 1 an et plus. Généralement approuvé pour les patients âgés de 12 ans et plus pour l'acné. L'usage n'est pas établi chez les enfants plus jeunes que ce seuil d'âge minimal.
Restrictions liées à l'éligibilité Les femmes en âge de procréer doivent utiliser deux formes de contraception efficaces et subir des tests de grossesse réguliers. Caution est requise chez les patients ayant des antécédents de maladie hépatique ou d'hyperlipidémie. L'efficacité pour l'atténuation des rides n'est pas établie chez les patients âgés de 50 ans et plus ou ceux ayant une peau fortement pigmentée.

Lien avec le profil d'éligibilité général : Les agences réglementaires établissent des contre-indications obligatoires (interdictions d'utilisation) et des règles d'utilisation conditionnelle spécifiques qui exigent le respect de certaines mesures, comme la contraception requise pour la formulation orale. Cette structure définit une frontière claire et non consultative pour l'éligibilité des patients.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Carte des Interactions : Médicaments et Produits — Informations Réglementaires Officielles pour Epitrel

Le profil réglementaire d'Epitrel (Trétinoïne) aborde les risques d'interactions spécifiques classés en fonction de la formulation du médicament.


Interactions Systémiques (Forme Capsule Orale)

La forme orale est métabolisée par le système enzymatique CYP3A, et son profil d'interaction est régi par des effets systémiques. L'étiquetage réglementaire exige l'évitement de la co-administration avec plusieurs agents :

  • Inhibiteurs et Inducteurs Puissants du CYP3A : Ces substances augmentent ou diminuent officiellement les concentrations plasmatiques de Trétinoïne, affectant ainsi l'exposition systémique.
  • Produits Connus pour Provoquer une Hypertension Intracrânienne : L'utilisation concomitante augmente le risque de cet effet additif.
  • Agents Anti-fibrinolytiques : Ces agents sont restreints en raison du potentiel d'un effet procoagulant additif.
  • Suppléments de Vitamine A : L'évitement est obligatoire pour prévenir une charge excessive en Vitamine A et une toxicité potentielle.

Interactions Locales (Forme Crème, Gel, Lotion Topique)

Le profil de la forme topique est dominé par des interactions pharmacodynamiques locales qui augmentent la sensibilité et l'irritation de la peau.

  • Médicaments Photosensibilisants : La co-administration avec des agents photosensibilisants systémiques (par exemple, les thiazides, les tétracyclines) peut entraîner une phototoxicité accrue.
  • Produits Topiques Irritants : Les préparations contenant de fortes concentrations d'alcool, d'astringents, d'épices, de zeste de lime, de soufre, de résorcine ou d'acide salicylique doivent être utilisées avec prudence, ou le contact doit être évité, car elles peuvent provoquer un dessèchement et une irritation additifs.
  • Exigence de Délai : Avant d'initier la Trétinoïne topique, il faut laisser les effets des préparations topiques irritantes précédemment appliquées se dissiper complètement, comme officiellement conseillé dans l'étiquetage.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Epitrel

L'Epitrel, un rétinoïde, agit comme un agoniste des Récepteurs de l'Acide Rétinoïque (RARs), ciblant principalement RARgamma, qui se trouvent dans le noyau des cellules cutanées. Cette interaction module la transcription des gènes qui régissent la prolifération et la différenciation des kératinocytes. La cascade de réactions qui en résulte accélère le rythme du renouvellement épidermique et normalise le processus de détachement cellulaire (desquamation) au sein des follicules pileux, aboutissant à un état physiologique d'exfoliation superficielle régulée et à la normalisation de la perméabilité folliculaire. Simultanément, Epitrel enclenche des mécanismes qui interfèrent avec des voies inflammatoires clés, telles que NF-kappa B, supprimant ainsi la signalisation immunitaire localisée. De plus, il module l'activité des Métalloprotéinases Matricielles (MMPs), facilitant la synthèse et l'accumulation de collagène et contribuant à l'établissement d'un meilleur soutien des tissus dermiques.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Epitrel : Directives Officielles d'Administration

L'Epitrel, dont l'ingrédient actif est la Trétinoïne, est administré selon deux voies officielles distinctes, en fonction de sa forme pharmaceutique. Les directives ci-dessous décrivent l'usage précis tel que stipulé dans les documents réglementaires officiels.


Entité de l'Instruction Usage Topique (Crème, Gel, Lotion) Usage Oral (Capsule)
Voie d'Administration Topique (sur la peau). Non destiné à l'usage oral, ophtalmique ou intravaginal. Orale (à avaler).
Posologie Standard Appliquer une couche mince sur toute la zone affectée. Les concentrations varient généralement de 0,01% à 0,1%. Dose quotidienne totale de 45 mg/m^2 de surface corporelle.
Fréquence et Moment Une fois par jour, habituellement le soir ou avant le coucher. Deux fois par jour en deux doses également réparties.
Durée d'Utilisation Le traitement peut nécessiter sept à douze semaines pour obtenir un bénéfice durable. Poursuivre jusqu'à rémission complète ou un maximum de 90 jours, selon la première échéance atteinte.
Condition Préparatoire Doit être appliqué sur une peau qui a été nettoyée et séchée pendant 20 à 30 minutes. Doit être pris avec un repas ; avaler la capsule entière.
Règle de Population Approuvé pour les patients ge 9 ans (Lotion) ou ge 12 ans (Gel/Crème) pour l'acné. La dose quotidienne de 45 mg/m^2 est utilisée pour les patients pédiatriques ge 1 an.
Règle Dose Manquée S/O (application une fois par jour). Ne pas prendre de dose oubliée, sauf si la prochaine dose prévue est dans plus de 10 heures.

Contraintes Officielles d'Administration

Lors de l'application topique d'Epitrel, les directives réglementaires exigent que le produit soit tenu à l'écart des yeux, de la bouche, des commissures du nez et des muqueuses. Pour la capsule orale, celle-ci ne doit être ni mâchée, ni dissoute, ni ouverte. Des ajustements posologiques, tels qu'une réduction de précaution à 25 mg/m^2 par jour, peuvent être envisagés en cas de toxicité ou pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, conformément aux informations de prescription officielles.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Epitrel (Trétinoïne)

Cette section offre un aperçu de la recherche clinique qui a évalué la Trétinoïne (l'ingrédient actif d'Epitrel), en se concentrant sur les types d'études menées, les résultats mesurés et les limites reconnues des preuves, sans fournir de conseils médicaux ou d'utilisation.


Preuves pour l'Utilisation dans l'Acné Vulgaire

Le corpus de preuves pour la Trétinoïne topique dans l'acné vulgaire légère à modérée repose fortement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court et moyen termes, ainsi que sur des synthèses issues de méta-analyses qui combinent des données provenant de nombreux essais individuels. Ces études ont été utilisées dans la recherche explorant l'évolution des symptômes au fil du temps en comparant les préparations de Trétinoïne à un véhicule non actif.

Les principaux critères d'évaluation suivis étaient le nombre de lésions d'acné et l'Évaluation Globale de l'Investigateur (EGI). Les études ont suivi les scores EGI au fil du temps, et les résultats décrivent des schémas observés dans les essais où les mesures du nombre de lésions ont été documentées avec un changement sur des périodes de 8 à 12 semaines. Les données concernant certains groupes, tels que ceux atteints d'acné nodulokystique sévère, restent insuffisantes, car ces cas étaient souvent exclus des principaux essais topiques.


Preuves pour l'Utilisation sur la Peau Photo-endommagée

La Trétinoïne a été évaluée dans des études examinant les signes visibles de la peau du visage photo-endommagée (photovieillissement). Cette recherche impliquait des ECR contrôlés par véhicule où la surveillance des patients était menée sur des intervalles de temps définis, y compris des études d'une durée allant jusqu'à deux ans.

Les chercheurs ont surveillé les résultats liés à l'apparence de la peau, se concentrant principalement sur les évaluations cliniques des ridules, de la rugosité tactile et des changements de pigmentation cutanée. Les études ont rapporté que les scores de gravité clinique suivis pour les ridules et la rugosité ont été documentés avec un changement au cours de la période d'observation. La recherche s'est généralement concentrée sur les dommages légers à modérés, avec des informations limitées disponibles sur les résultats à long terme pour les signes sévères du vieillissement ou les rides profondes.


Preuves dans des Populations d'Étude Spécifiques et Limitations

L'ensemble des preuves souligne ce qui est connu — et ce qui reste incertain — quant au rôle d'Epitrel dans le cadre d'un plan de traitement complexe par rapport à son rôle en tant qu'agent unique. Les preuves pour la Trétinoïne orale ont été évaluées dans des contextes de recherche impliquant la Leucémie Promyélocytaire Aiguë (LPA), généralement observée en combinaison avec d'autres agents. La recherche a surveillé des critères d'évaluation critiques pour la maladie, tels que l'induction de la rémission complète (RC). Les résultats ne s'appliquent qu'à la LPA présentant le marqueur génétique spécifique.

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis ; pour l'entretien dermatologique, des informations limitées sont disponibles pour les résultats au-delà d'un à deux ans. Les résultats de sous-groupes sont incertains pour des populations telles que les personnes âgées ( âge 65+) dans les essais de Trétinoïne topique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Epitrel (FAQ)


Q : Epitrel provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Des études citées dans les informations officielles sur le produit pour la forme en capsule orale de Trétinoïne ont signalé à la fois la prise de poids et la perte de poids comme des effets indésirables possibles chez certains patients. Ceci signifie que les changements de poids corporel sont documentés comme des effets potentiels du médicament. Les patients doivent discuter des changements de poids inattendus ou importants avec leur professionnel de la santé.


Q : Puis-je prendre Epitrel si j'ai de l'hypertension ?

Les informations réglementaires officielles indiquent que la formulation orale a été associée à des changements de la tension artérielle, y compris des rapports d'hypotension (tension artérielle basse) et d'hypertension (tension artérielle élevée). Les documents réglementaires indiquent que les patients ayant des problèmes cardiaques préexistants nécessitent une surveillance attentive. Les directives réglementaires soulignent que le professionnel prescripteur doit être au courant de l'historique médical complet du patient.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué après le début du traitement par Epitrel ?

Selon l'étiquetage officiel du produit pour la capsule orale, l'épuisement extrême et la fatigue sont signalés comme des effets indésirables fréquents dans les études cliniques. D'autres effets comme la faiblesse et les frissons ont également été notés. L'expérience d'une fatigue importante ou persistante, si elle se produit, est un effet décrit dans les documents réglementaires.


Q : Epitrel peut-il affecter mon horaire de sommeil ?

Les données réglementaires officielles indiquent que pour les patients prenant la forme en capsule orale, l'insomnie—c'est-à-dire la difficulté à s'endormir ou à rester endormi—est répertoriée comme un effet indésirable très fréquent. Si le médicament oral est prescrit, un professionnel de la santé peut discuter avec le patient du risque potentiel de perturbation du sommeil.


Q : Ai-je besoin de faire des analyses de sang pendant que je prends Epitrel ?

Les directives réglementaires pour la forme en capsule orale stipulent que certains tests doivent être surveillés régulièrement. Plus précisément, les taux de triglycérides et de cholestérol à jeun doivent être mesurés au début et périodiquement tout au long du traitement. L'information posologique exige également que le professionnel de la santé surveille les résultats des tests de la fonction hépatique.


Q : Y a-t-il des interactions connues entre Epitrel et l'alcool ?

Le profil d'interaction officiel pour la forme orale contient un avertissement général d'interaction alcool/aliments. Pour les formes topiques, les produits pour la peau contenant une grande quantité d'alcool (tels que certains astringents ou toniques) doivent être utilisés avec prudence car ils peuvent provoquer une irritation et un dessèchement cumulatifs de la peau.


Q : Epitrel est-il considéré comme un stupéfiant ou une substance contrôlée ?

L'ingrédient actif d'Epitrel, la Trétinoïne, est classé par les agences de réglementation comme un produit pharmaceutique uniquement sur ordonnance. Cependant, il n'est pas désigné comme un stupéfiant ou une substance contrôlée.


Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique grave à Epitrel ?

Les documents officiels stipulent que le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la Trétinoïne ou à d'autres rétinoïdes. Les symptômes d'une réaction allergique grave peuvent inclure une éruption cutanée, des démangeaisons (prurit) ou un gonflement du visage (œdème). Ces symptômes documentés sont associés à la nécessité d'une évaluation médicale immédiate.


Q : Epitrel est-il sûr pour les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiaques ?

Les informations réglementaires pour la formulation orale indiquent une association avec certains effets secondaires cardiovasculaires, y compris des rapports d'arythmies (battements cardiaques irréguliers) et d'insuffisance cardiaque. Les documents réglementaires indiquent que les patients ayant des problèmes cardiaques préexistants nécessitent une surveillance étroite de ces effets documentés.


Q : Epitrel a-t-il une « demi-vie » et que signifie ce terme ?

L'information posologique officielle pour la capsule orale inclut une mesure pharmacocinétique appelée demi-vie d'élimination terminale, qui est généralement rapportée comme étant comprise entre 0,5 et 2 heures. La demi-vie est une mesure scientifique du temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans le corps soit réduite de moitié.


Q : Epitrel affecte-t-il mon humeur ?

Pour la forme en capsule orale, les données réglementaires officielles répertorient la dépression, l'anxiété et la confusion comme des effets indésirables très fréquents. Des changements généraux de l'humeur ou mentaux ont également été signalés dans les études. Ces changements mentaux et de l'humeur sont documentés dans les informations réglementaires officielles comme des effets potentiels.


Q : Epitrel est-il disponible en tant que médicament générique ?

Oui, l'ingrédient actif d'Epitrel, qui est la Trétinoïne, est largement disponible dans des formulations génériques approuvées par la FDA. Les formes génériques offrent généralement une alternative à moindre coût tout en contenant le même ingrédient actif et en répondant à des normes réglementaires strictes.


Q : Quelle est la différence entre la marque Epitrel et son générique ?

Les organismes de réglementation, tels que la FDA, évaluent les médicaments génériques pour s'assurer qu'ils sont bioéquivalents au produit de marque. Cela signifie que le générique doit avoir le même ingrédient actif, la même concentration, la même forme posologique et la même voie d'administration. Des études sont menées pour s'assurer que le médicament générique et le médicament de marque présentent des caractéristiques similaires.


Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire courant d'Epitrel ?

Pour la forme en capsule orale, les maux de tête sont répertoriés comme un effet secondaire très fréquent dans les documents réglementaires. Les documents officiels notent que les maux de tête graves peuvent être associés à une complication grave documentée appelée hypertension intracrânienne.


Q : Epitrel peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

L'information officielle sur le médicament indique que la prudence est nécessaire car le médicament peut provoquer des effets tels que des étourdissements ou des maux de tête graves. En raison du potentiel de ces effets, les avertissements officiels incluent une mise en garde concernant la conduite ou l'utilisation de machines lourdes jusqu'à ce que la réponse d'un patient au médicament soit connue.

Comment Epitrel doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Epitrel ?

Exigence de Conservation Spécification
Température Conserver à Température Ambiante Contrôlée (20 C à 25 C / 68 F à 77 F).
Protection Protéger du gel et de la lumière. Maintenir le récipient hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Sécurité Enfants Tenir hors de portée des enfants.

Toutes les exigences de conservation et de manipulation doivent être strictement respectées pour garantir la stabilité du produit. Lors de l'élimination de l'Epitrel (Trétinoïne) non utilisé ou périmé, il est interdit de jeter le produit dans les toilettes ou de le verser dans un drain. L'élimination doit suivre les directives officielles, en utilisant des programmes de récupération des médicaments (pharmacies, points de collecte) ou en sécurisant le produit dans les ordures ménagères après préparation.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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