Endur-VM

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

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Eliminação

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Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento une diluição para uma concentração finale inférieure à 0, 2 MU (2¼g) por ml.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Par doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA), une uma concentração finale de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose à 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polypropylène e polietileno) e polypropylène.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Un solução deve ser examada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Une partie de l'intérieur da proteção da água da seringa poder conter ivre seca (Látex). Comme pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Un exposição árida un temperaturas de congelação não afecta negativamente un estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas - se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg / ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemple: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre un água après une injecção para empêcher fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administra e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém un impressão pas êmbolo, remova un seringa ne doente. Un proteção de segurança da água cobrá un água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar une dose de acordo com o protocolo padrao.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com comme exigências locais.