Endofer

Liens rapides vers des sections importantes

Endofer

Méthode d'action: Antianemic

Option de traitement: Iron Deficiency

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Endofer

Endofer est un médicament spécialisé qui n'est disponible que sur prescription médicale. Son identité repose sur son ingrédient principal, le Dextran de Fer, et il est officiellement classé comme un agent anti-anémique. Il agit spécifiquement comme un hématinique, c'est-à-dire une préparation à base d'oligo-élément, utilisée pour combler les déficits en fer documentés dans l'organisme. Ce médicament est administré sous une forme distincte de préparation injectable, ce qui le destine aux patients nécessitant une administration rapide ou des doses de fer élevées.

Quelle est la nature d'Endofer ?

Endofer appartient à la classe pharmacologique des agents anti-anémiques, médicaments dont le rôle est de traiter ou de prévenir l'anémie en augmentant le taux d'hémoglobine. Le produit est fourni sous forme de solution stérile pour injection et doit être administré par voie parentérale (soit intramusculaire, soit intraveineuse). Ce mode d'administration est reconnu cliniquement comme un moyen efficace pour reconstituer les réserves en fer, notamment lorsque le patient présente des conditions médicales spécifiques empêchant une absorption adéquate par voie orale, ou en cas de carence jugée sévère.

Composition et structure du Dextran de Fer

L'unique substance active est le Dextran de Fer, un complexe dérivé ou synthétique. Chimiquement, il s'agit d'une solution colloïdale stable et non ionique. Cette préparation est constituée d'Hydroxyde ferrique—qui est la source de fer—étroitement lié à un support de Dextran (un polysaccharide). Cette structure colloïdale est un élément clé de différenciation car elle assure une libération du fer qui est à la fois contrôlée et progressive. Ceci est essentiel pour minimiser les éventuels effets systémiques immédiats qui pourraient être observés lors de l'administration rapide de sels de fer plus simples.

Quel est l'objectif thérapeutique général d'Endofer ?

L'objectif principal d'Endofer est de fournir une dose de fer élevée et rapidement accessible afin de restaurer de manière efficace les réserves essentielles de l'organisme lorsque celles-ci sont gravement épuisées. En apportant ce fer, le médicament fournit le composant nécessaire à une synthèse d'hémoglobine robuste et, par conséquent, à la stimulation de l'érythropoïèse (la production de globules rouges). L'intérêt clinique de cette forme est largement appuyé par des revues systématiques qui confirment l'efficacité du fer par voie parentérale pour une restauration rapide des réserves. Cela démontre le bénéfice général du médicament dans la correction des troubles systémiques causés par une carence en fer profonde.

Quels effets indésirables sont possibles avec Endofer ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Endofer (Dextran de fer) est officiellement documenté et est principalement caractérisé par le risque de réactions systémiques graves et par un ensemble d'effets couramment observés affectant divers systèmes physiologiques. Le risque de réactions d'hypersensibilité immédiates et sévères, incluant le choc anaphylactique pouvant conduire à une insuffisance circulatoire, représente une considération de sécurité essentielle mentionnée dans les sources réglementaires.

Les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté. Les effets indésirables les plus fréquents listés dans les informations de prescription comprennent l'hypotension (baisse de la tension artérielle), des nausées et vomissements, des douleurs dorsales, des vertiges et la dyspnée (essoufflement). Ces effets se répartissent dans les catégories des troubles vasculaires, gastro-intestinaux, musculo-squelettiques et respiratoires.

Il a été noté des schémas de sécurité spécifiques liés au temps : certaines réactions, telles que l'arthralgie (douleurs articulaires), la fièvre et les maux de tête, peuvent être retardées, apparaissant un à deux jours après une administration intraveineuse importante, et disparaissent généralement dans les quatre jours.

De plus, ce médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant déjà une surcharge en fer (ou hémosidérose) ou chez celles souffrant d'anémies qui ne sont pas dues à une carence en fer.

Pour les patientes enceintes, les réactions indésirables maternelles graves ont été documentées comme comportant un risque d'induire une bradycardie fœtale (ralentissement du rythme cardiaque du fœtus) durant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, ce qui constitue une préoccupation de sécurité clé propre à cette population.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel d'Endofer (Dextran de fer) identifie deux domaines principaux de surdosage : les réactions aiguës potentiellement mortelles et la surcharge en fer à long terme résultant d'une thérapie excessive.

Manifestations aiguës et action d'urgence

Une exposition à un surdosage aigu peut se manifester par des réactions de type anaphylactique sévères, comme documenté dans les informations officielles. Ces manifestations incluent un collapsus cardiovasculaire soudain, une hypotension sévère, des difficultés respiratoires (dyspnée) et, dans de rares cas, un arrêt cardiaque et des décès ont été rapportés.

Pour toute manifestation de collapsus, de crise convulsive ou de problème respiratoire, une attention médicale immédiate est requise. La consigne est de contacter immédiatement les services d'urgence. L'administration d'Endofer exige que le matériel et le personnel de réanimation formés pour le choc anaphylactique soient facilement accessibles. De plus, l'infusion doit être arrêtée immédiatement dès l'apparition d'une réaction sévère.

Surcharge chronique et surveillance

Un surdosage résultant d'une thérapie excessive et prolongée peut entraîner une surcharge en fer, spécifiquement documentée comme une potentielle hémosidérose iatrogène dans les informations de prescription. Pour prévenir cette issue, les documents réglementaires officiels exigent le contrôle périodique des paramètres hématologiques et du fer. Un risque accru de toxicité nécessite une surveillance particulière chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. De plus, des réactions sévères chez les femmes enceintes ont été associées à une bradycardie fœtale.

Utilisations thérapeutiques de Endofer

Ce que traite Endofer : utilisations principales et bénéfices

Endofer est indiqué pour les affections qui se manifestent par des symptômes perturbateurs liés à de sévères déficits en fer, en particulier l'Anémie par Carence Martiale Sévère (ACMS). Ce traitement est spécifiquement pertinent pour atténuer le fardeau symptomatique chez les patients qui présentent une intolérance au fer oral ou dont la réponse au traitement oral standard est jugée insatisfaisante. Il est appliqué dans des contextes thérapeutiques où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire en raison de pathologies impliquant des processus inflammatoires ou irritatifs. C'est le cas, par exemple, des Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin (MICI) ou de l'Insuffisance Rénale Chronique (IRC), qui nécessitent souvent un apport supplémentaire en fer.

L'utilisation de ce médicament est axée sur la gestion des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou hautement perturbateurs, notamment la fatigue profonde, la faiblesse généralisée et le stress cardiopulmonaire associé. Cette approche contribue à maintenir la stabilité fonctionnelle en permettant une réplétion en fer lorsque la voie d'absorption intestinale est compromise.

« Ce traitement est considéré comme pertinent lorsqu'une assistance symptomatique est requise en raison de conditions où l'organisme éprouve des difficultés à absorber le fer administré par voie orale. »


Le saviez-vous ? Soutien en cas de fatigue profonde

Le médicament est couramment utilisé pour aider à soulager les manifestations liées à un déséquilibre systémique, favorisant ainsi le bien-être général lors des phases symptomatiques où un épuisement profond interfère avec les activités quotidiennes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Conditions d'éligibilité officielles et restrictions d'Endofer

Endofer (solution injectable de Dextran de fer) est autorisé uniquement pour des populations de patients spécifiques. L'éligibilité est strictement définie par l'état du fer du patient, son âge et ses conditions médicales préexistantes.

Qui ne doit pas utiliser Endofer (Contre-indications)

L'utilisation d'Endofer est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue au Dextran de fer ou à tout autre composant du produit. Son usage est également strictement interdit chez les patients souffrant de surcharge en fer (comme l'hémosidérose ou l'hémochromatose) et chez les patients atteints d'anémies qui ne sont pas liées à une carence en fer.

Populations autorisées et utilisation restreinte

Groupe de population Statut réglementaire
Patients éligibles Adultes et patients pédiatriques âgés de 4 mois et plus atteints d'anémie par carence en fer documentée pour qui le traitement par fer oral a échoué ou n'est pas toléré.
Restriction pédiatrique Non recommandé pour les nourrissons de moins de 4 mois.
Fonction hépatique L'utilisation requiert une extrême prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave.
Grossesse L'utilisation est autorisée uniquement si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. La prudence est de mise pendant l'allaitement.

L'utilisation d'Endofer est également restreinte et nécessite une prudence particulière chez les patients ayant des antécédents d'allergies sévères, d'asthme ou de maladies cardiovasculaires préexistantes. De même, les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active doivent utiliser ce médicament avec une extrême prudence.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Endofer est une préparation de fer administrée par voie intraveineuse. Son profil d'interaction documenté se concentre principalement sur son effet sur les médicaments de fer pris par voie orale en concomitance, ainsi que sur l'impact aigu qu'il peut avoir sur certaines procédures de laboratoire.

Les documents officiels indiquent que, de manière similaire aux autres produits de fer parentéral, Endofer devrait réduire l'absorption des traitements à base de fer oral s'ils sont administrés en même temps. Cet effet anticipé sur l'absorption exige une gestion prudente lors du passage du patient d'un traitement par fer intraveineux à un traitement par fer oral.

Contraintes procédurales liées aux interactions

L'administration du produit impose une contrainte spécifique concernant les analyses de sang. À la suite d'une dose intraveineuse d'Endofer, les mesures du fer sérique ne doivent pas être effectuées pendant au moins 48 heures. Cette restriction est nécessaire car Endofer provoque une augmentation rapide et transitoire des valeurs de Saturation de la Transferrine (TSAT), ce qui pourrait entraîner des résultats de test inexacts ou trompeurs s'ils sont mesurés trop tôt. Cette contrainte est une exigence formelle pour le suivi des patients recevant ce traitement.

Résumé des interactions documentées

Catégorie de produit interagissant Nature de l'interaction Implication / Gestion
Préparations de fer oral Diminution de l'absorption de l'agent oral Prudence / Évitement pendant le traitement intraveineux
Mesures du fer sérique (TSAT) Augmentation transitoire des valeurs Retarder le test d'au moins 48 heures après la dose

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Endofer

Ciblage de l'apport en fer et transport systémique

Endofer est un complexe de fer qui agit comme un substrat, c'est-à-dire qu'il fournit le fer nécessaire à son intégration dans le système circulatoire. Ce mécanisme commence par la libération du fer par le système réticulo-endothélial. Le fer libéré est ensuite capté par la protéine de transport, la transferrine, afin d'être distribué vers les sites de l'organisme qui en ont besoin. Cette action assure la fourniture du composant fondamental pour l'utilisation par les cellules.

Mécanisme dans la synthèse de l'hémoglobine

Le domaine d'action principal se situe au niveau du système hématopoïétique, où il fournit directement le fer requis pour l'érythropoïèse (la production de globules rouges) dans la moelle osseuse. Le fer est acheminé vers les cellules précurseurs érythroïdes pour être incorporé dans l'hémoglobine. Cette incorporation modifie les premières étapes moléculaires et a un impact sur les résultats physiologiques systémiques, notamment l'augmentation de la capacité de transport de l'oxygène des globules rouges.

Contribution aux réserves cellulaires et tissulaires

Ce mécanisme ne se limite pas à la circulation sanguine ; il influence également les voies métaboliques cellulaires essentielles. Le médicament fournit le fer requis pour la synthèse de la myoglobine dans les muscles, ainsi que pour de nombreuses enzymes hèmes et non-hèmes qui jouent un rôle dans la respiration cellulaire. Ce processus assure l'apport en fer pour le stockage (sous forme de ferritine) et pour la fabrication des enzymes contenant du fer, nécessaires au métabolisme des cellules.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Endofer

Endofer est une solution buvable, ce qui signifie qu'il est administré par voie orale (par la bouche).

Le dosage sera déterminé par votre médecin en fonction de vos besoins spécifiques, du type d'anémie et de sa gravité. Il est essentiel de suivre scrupuleusement les instructions de votre médecin concernant la quantité à prendre et la fréquence de la prise. Ne modifiez jamais votre dose sans consulter votre professionnel de la santé.

Il est généralement recommandé de prendre Endofer dilué dans de l'eau ou du jus de fruit (sauf le thé, qui peut inhiber l'absorption du fer) et de préférence avant les repas pour une absorption optimale. Cependant, si le médicament provoque des maux d'estomac, votre médecin pourrait vous conseiller de le prendre pendant ou après les repas.

Continuez à prendre Endofer pendant la durée totale prescrite, même si vos symptômes d'anémie s'améliorent rapidement. Un traitement prolongé est souvent nécessaire pour reconstituer entièrement les réserves de fer dans le corps.

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez, à moins qu'il ne soit presque l'heure de votre prochaine dose. Dans ce cas, sautez la dose oubliée et reprenez votre schéma posologique habituel. Ne doublez pas la dose pour compenser celle que vous avez manquée.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études cliniques sur Endofer

La base de preuves concernant l'ingrédient actif d'Endofer, le Dextran de fer, est tirée des sources de recherche officielles, comprenant les évaluations réglementaires, les essais cliniques publiés et les revues systématiques exhaustives. Cet aperçu présente la structure de ces recherches, décrivant les conditions spécifiques et les résultats qui ont été explorés dans les études.

Preuves relatives à l'anémie par carence en fer (IDA) sévère en cas d'échec du fer oral

Des recherches ont spécifiquement étudié l'utilisation de ce médicament chez les patients adultes diagnostiqués avec une anémie par carence en fer (IDA) sévère qui ne tolèrent pas le fer oral ou n'y répondent pas de manière adéquate. Les preuves dans ce domaine proviennent principalement d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme et de Revues Systématiques.

Ces études ont principalement examiné les changements dans les marqueurs biologiques hématologiques, notamment la vitesse à laquelle les taux d'Hémoglobine augmentaient et si les marqueurs de stockage du fer du corps (comme la Ferritine) étaient reconstitués. Les conclusions décrivent des tendances observées dans les études où des augmentations mesurables de ces marqueurs ont été rapportées. Cependant, la base de preuves comprend des études menées sur d'anciennes formulations de dextran de fer, ce qui doit être pris en compte lors de l'évaluation de la pertinence de la recherche. De plus, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis par des ECR dédiés.

Preuves dans la carence en fer associée à la maladie rénale chronique (MRC)

L'utilisation de fer injectable pour la carence en fer associée à la Maladie Rénale Chronique (MRC) chez les patients adultes n'étant pas encore sous dialyse a été évaluée dans divers contextes de recherche, y compris des Études Observationnelles et des essais comparant différentes préparations de fer intraveineux.

Ces scénarios de recherche ont surveillé l'effet sur l'Hémoglobine et les indices de fer dans cette population spécifique. Les données montrent des tendances liées à la correction hématologique au sein des groupes observés sur des intervalles de temps définis. La certitude reste faible pour les résultats fonctionnels à long terme tels que la mortalité ou les événements cardiovasculaires, car ces données proviennent principalement de rapports d'observation plus larges plutôt que d'essais contrôlés.

Preuves dans les populations spéciales

La base de recherche a été étudiée pour des populations spécifiques, y compris les femmes enceintes atteintes d'IDA sévère. Des essais cliniques et des cohortes rétrospectives ont examiné l'administration du médicament chez les femmes enceintes. Les données sont encore émergentes pour ce groupe. La certitude globale reste faible car les tailles des échantillons étaient modestes dans les études menées, et les grands essais contrôlés à long terme sont limités.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Endofer (FAQ)


Q: À quoi sert Endofer en dehors de l'indication principale ?

Selon les documents réglementaires officiels, ce médicament est spécifiquement autorisé pour le traitement de l'anémie par carence en fer documentée chez certains patients adultes et pédiatriques. Cela inclut les personnes qui n'ont pas répondu de manière adéquate ou ne tolèrent pas le fer oral. Les indications officielles décrivent également le remplacement du déficit en fer calculé résultant d'une perte de sang documentée.


Q: Pourquoi Endofer est-il prescrit plutôt que d'autres traitements similaires ?

Cette forme d'administration de fer est généralement utilisée pour les patients présentant une carence en fer documentée qui sont soit intolérants au fer oral, soit incapables de l'absorber. Elle est également envisagée lorsqu'il existe un besoin clinique d'administrer rapidement une dose élevée de fer pour reconstituer rapidement les réserves. Son administration est soumise à vérification des contre-indications, telles que la surcharge en fer.


Q: Combien de temps faut-il généralement pour commencer à ressentir les effets d'Endofer ?

Des études cliniques ont examiné le taux de changement des marqueurs hématologiques, notamment la rapidité avec laquelle les taux d'Hémoglobine (Hb) commencent à augmenter et les réserves de fer sont reconstituées. Bien que des changements biologiques mesurables dans les marqueurs du fer soient rapportés dans les études, l'expérience individuelle du patient concernant le début du soulagement symptomatique peut varier.


Q: Y a-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation d'Endofer ?

Le profil de sécurité du médicament comprend des réactions indésirables immédiates et retardées, dont la plupart sont signalées comme disparaissant dans les jours suivant l'administration. Les documents réglementaires officiels indiquent que les essais cliniques dédiés établissant les effets à long terme de l'ingrédient actif, le Dextran de fer, sont limités.


Q: Puis-je boire du café ou du thé pendant que je prends Endofer ?

Puisque Endofer est administré par injection ou perfusion directement dans la circulation sanguine (voie parentérale) et n'est pas pris par voie orale, la consommation de café ou de thé n'est pas décrite dans l'information officielle du produit comme une restriction liée à l'absorption de ce médicament.


Q: Endofer est-il sûr si j'ai des problèmes rénaux ?

Des données de recherche ont examiné l'utilisation du fer injectable pour la carence en fer associée à la Maladie Rénale Chronique (MRC) chez les adultes non dialysés. Cependant, les documents réglementaires stipulent que le médicament ne doit pas être utilisé pendant la phase aiguë d'une maladie rénale infectieuse. L'utilisation chez les patients ayant des problèmes rénaux préexistants est déterminée par un professionnel de la santé.


Q: Existe-t-il une version générique d'Endofer ?

Endofer est le nom de marque de l'ingrédient actif, le Dextran de fer. Cet ingrédient, connu sous le nom établi ou générique, peut être fabriqué et commercialisé par différentes sociétés, potentiellement sous diverses marques ou sous forme de préparation non marquée, sous réserve de l'approbation réglementaire locale.


Q: En quoi Endofer est-il différent des suppléments oraux ?

Endofer est une préparation injectable utilisée chez les patients qui ne peuvent pas absorber adéquatement le fer par l'intestin, ou lorsqu'il existe un besoin immédiat d'une dose élevée de fer. Les suppléments de fer oraux sont généralement pris par la bouche et absorbés lentement par le tube digestif, un effet qui peut être influencé par les aliments ou d'autres médicaments oraux.


Q: Endofer peut-il modifier la couleur de mon urine ou de mes selles ?

Les documents officiels relatifs à l'ingrédient actif indiquent que l'administration de dextran de fer a été associée à des signalements d'urine rouge ou rose chez certains individus. Bien que le fer en général puisse provoquer un assombrissement des selles, ce changement spécifique n'est pas systématiquement répertorié comme une réaction indésirable courante dans l'étiquette réglementaire du produit parentéral.


Q: Puis-je prendre des analgésiques comme l'ibuprofène avec Endofer ?

Les documents officiels sur les interactions médicamenteuses ne listent pas spécifiquement les analgésiques courants comme l'Ibuprofène comme ayant une interaction significative avec le Dextran de fer parentéral. Il est important que les patients divulguent tous les médicaments à leur professionnel de la santé.


Q: Endofer peut-il affecter mon humeur ou provoquer de l'anxiété ?

Les documents réglementaires officiels répertorient des réactions indésirables qui peuvent inclure des changements dans l'état mental et des sensations d'agitation à une fréquence rare. Tout changement significatif d'humeur ou d'anxiété doit être noté et discuté avec un professionnel de la santé.


Q: Endofer est-il sûr pour les patients âgés ?

Une expérience clinique a été rapportée concernant l'utilisation du fer injectable dans la population âgée. Les documents réglementaires n'identifient pas de précautions spécifiques ni d'ajustements de dose requis pour l'utilisation chez les personnes âgées au-delà de celles applicables à tous les adultes. La prudence est généralement conseillée chez les patients ayant des conditions de santé sous-jacentes, ce qui peut être plus fréquent dans cette tranche d'âge.


Q: Quel est le processus pour recevoir une perfusion d'Endofer ?

Le médicament doit être administré par un professionnel de la santé sous forme d'injection lente ou de perfusion intraveineuse. La procédure exige qu'une petite dose d'essai obligatoire soit administrée en premier, suivie d d'une période d'observation pour s'assurer que le patient tolère bien le médicament. La dose totale spécifique est déterminée par le professionnel de la santé en fonction des paramètres individuels du patient.


Q: Y a-t-il des interactions médicamenteuses majeures entre les médicaments contre l'hypertension et Endofer ?

Les documents réglementaires officiels identifient un risque accru potentiel de réactions d'hypersensibilité lorsque le dextran de fer parentéral est utilisé en concomitance avec certaines classes de médicaments contre la pression artérielle, en particulier les Inhibiteurs de l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (IECA). Il est essentiel de divulguer tous les médicaments actuels pour la sécurité du patient.


Q: Quels sont les signes d'une réaction allergique sévère à Endofer ?

Les réactions les plus graves décrites dans les avertissements officiels sont de type anaphylactique. Celles-ci peuvent être caractérisées par l'apparition soudaine de difficultés respiratoires (par exemple, essoufflement) et/ou d'un collapsus cardiovasculaire (par exemple, hypotension sévère ou sensation d'étourdissement).


Q: Endofer est-il un médicament à haut risque ?

Les documents réglementaires comportent un Avertissement encadré concernant le risque de réactions systémiques graves, y compris des décès, après l'administration. Les documents réglementaires notent que l'administration ne doit avoir lieu que là où le matériel et le personnel de réanimation sont facilement disponibles.


Q: Pourquoi l'ingrédient actif d'Endofer est-il parfois appelé sous différents noms ?

L'ingrédient actif est officiellement connu sous le nom de Dextran de fer, qui est le nom établi (parfois appelé nom générique ou chimique). Endofer est le nom de marque ou nom commercial utilisé par un fabricant spécifique pour commercialiser le médicament.


Q: Comment Endofer quitte-t-il le corps ?

Le composant fer élémentaire est soit utilisé par le corps pour des processus comme la synthèse de l'hémoglobine, soit mis en réserve. Le complexe dextran (la partie porteuse du médicament) est ensuite métabolisé ou principalement éliminé par le rein au fil du temps.


Q: Endofer peut-il être utilisé par des personnes suivant un régime végétarien ou végétalien ?

L'ingrédient actif est un complexe d'Hydroxyde ferrique et de Dextran (un support polysaccharide). Les documents réglementaires décrivent cette composition chimique, mais ne vérifient pas explicitement l'origine de tous les composants (comme le polysaccharide dérivé) pour une stricte conformité végétarienne ou végétalienne.

Comment Endofer doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

Endofer (solution injectable de Dextran de fer) doit être conservé et manipulé conformément à des exigences réglementaires spécifiques afin de garantir sa stabilité et son intégrité.

Exigence Condition officielle (Base réglementaire)
Température de conservation Température ambiante contrôlée, entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F).
Règle de protection Ne pas congeler; le produit doit être protégé contre la congélation.
Stabilité après ouverture Flacons multi-doses : Utiliser dans les 90 jours suivant la première ponction. Solution diluée : Utiliser immédiatement, ou conserver le 24 heures entre 2 C et 8 C.
Règle du contenant Maintenir le contenant hermétiquement fermé et inspecter la solution à la recherche de particules avant utilisation.
Sécurité enfants Doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.
Règle d'élimination Les médicaments non utilisés et les déchets doivent être éliminés conformément aux exigences locales et ne doivent pas être rejetés dans l'environnement ou les systèmes d'eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Endofer trouvé dans:

Index A-Z: