Duraphat

Formulaire sélectionné

Fluoride

Méthode d'action: Bactericidal, Compensating Deficiency Of Fluoride, Mineral Supplements, Stimulating Osteogenesis, Stomatological, Stomatological Preparations

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Duraphat

En bref

Propriété	Description
Ingrédient actif	Fluorure de Sodium (ion Fluorure)
Forme(s)	Pâte dentifrice haute concentration; Suspension dentaire (Vernis)
Classe pharmacologique	Agent préventif des caries; Agent topique fluoré
Usage courant	Prévention de la carie dentaire et soulagement de l'hypersensibilité dentinaire
Origine	Synthétique (dérivé de sel inorganique)

Définition et classification du Duraphat comme agent anticaries

Le Duraphat est un médicament dont la force est élevée, disponible uniquement sur ordonnance. Son principe actif est le Fluorure de Sodium. Il est principalement classé comme un agent préventif des caries au sein du groupe thérapeutique des agents topiques fluorés. Il s'agit d'un composé synthétique qui se distingue des formulations fluorées standard par sa concentration significativement plus élevée. Cette préparation à haute concentration est reconnue dans les études pharmacologiques comme un outil essentiel pour contrer le risque de dégradation dentaire, en particulier pour les patients ayant une santé dentaire fragilisée ou ceux qui présentent un risque important de développer des caries multiples.

Composition et formes de Fluorure de Sodium à haute concentration

L'ingrédient actif essentiel est le Fluorure de Sodium, qui est la source de l'ion fluorure thérapeutiquement actif. Ce médicament est fourni sous deux formes galéniques distinctes : une pâte dentifrice spécialisée à haute concentration destinée à l'auto-application par le patient, et une suspension dentaire liquide conçue pour une application professionnelle. Cette suspension est formulée pour créer, au contact de la surface dentaire, un film adhésif, souvent appelé vernis dentaire, assurant une exposition locale prolongée au fluorure. Cette voie d'administration topique et localisée permet une délivrance optimale de la substance active à l'émail et à la dentine.

Objectif principal : Renforcement de l'émail et soulagement de la sensibilité

L'objectif général du Duraphat est de fournir une défense active contre la carie dentaire par un renforcement minéral substantiel de la structure dentaire. La dose élevée d'ion fluorure favorise la reminéralisation et crée une barrière de surface robuste qui inhibe les dommages causés par les acides. De plus, ce produit est cliniquement reconnu pour son rôle dans le soulagement efficace de l'hypersensibilité dentinaire (dents sensibles). La formulation en vernis assure une occlusion avérée des tubules dentinaires, mécanisme par lequel la transmission des stimuli externes douloureux est réduite.

Quels effets indésirables sont possibles avec Duraphat ?

Duraphat : Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Réactions indésirables

Les effets indésirables associés au Duraphat sont généralement peu fréquents. Les réactions indésirables les plus couramment documentées sont les réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques), qui sont classées comme rares (touchant moins de 1 utilisateur sur 1 000). Celles-ci peuvent se manifester par des symptômes tels qu'une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement ou une rougeur. De plus, une sensation de brûlure buccale a été signalée avec une fréquence classée comme non connue.

Catégorie de Réaction Indésirable	Classification de Fréquence	Exemples de Symptômes
Réactions d'hypersensibilité	Rare (<1/1 000)	Éruption cutanée, démangeaisons, gonflement, rougeur
Gastro-intestinale/Locale	Fréquence non connue	Sensation de brûlure buccale

Toxicité aiguë et chronique

Les préoccupations de sécurité sont principalement liées à une exposition excessive au fluorure, notamment par ingestion accidentelle. La dose toxique estimée (la dose la plus faible à laquelle des symptômes d'intoxication peuvent survenir) est documentée à 5 mg de fluorure par kilogramme de poids corporel. L'ingestion aiguë d'une quantité substantielle peut entraîner des effets gastro-intestinaux graves, notamment des vomissements, des diarrhées et des douleurs abdominales. Dans des cas extrêmement rares, la toxicité aiguë peut être fatale.L'ingestion chronique de fluorure excessif à long terme (typiquement > 1,5 mg par jour pendant des mois ou des années) peut entraîner une fluorose dentaire (émail taché ou moucheté) ou une fluorose osseuse (ostéosclérose, ou densité osseuse accrue).

Restrictions et précautions de sécurité

Contre-indications : Le Duraphat est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au fluorure de sodium ou à l'un des excipients.
Restriction d'âge : La formulation en pâte dentifrice est strictement réservée à l'usage des personnes âgées de 16 ans et plus.
Autres sources de fluorure : En raison de la forte teneur en fluorure, l'utilisation d'autres préparations à forte dose de fluorure (par exemple, comprimés, gels, bains de bouche, eau/sel fluoré) doit être évitée pendant le traitement afin de prévenir l'accumulation. Une évaluation de l'apport total en fluorure est nécessaire avant utilisation.
Avertissements concernant les excipients : Contient du benzoate de sodium, qui peut provoquer une irritation locale. L'ingestion de quantités excessives de l'excipient menthol peut entraîner des convulsions, en particulier chez les nourrissons et les enfants.
Grossesse/Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement est généralement non recommandée, sauf si une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque par un professionnel de la santé a été effectuée, en raison de données humaines insuffisantes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les documents réglementaires officiels détaillent la réponse requise et le profil clinique en cas de surdosage de fluorure de sodium à haute concentration. L'intoxication aiguë se caractérise initialement par un malaise gastro-intestinal sévère, incluant des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la salivation et une sensation de brûlure dans la bouche ou une langue douloureuse. La dose officielle la plus faible documentée pour provoquer ces symptômes d'intoxication aiguë est de 5 mg de fluorure par kg de poids corporel.

Mesures d'urgence et conséquences graves

Une assistance médicale immédiate est requise suite à la consommation accidentelle d'une quantité substantielle. L'ingestion dépassant le seuil établi de 15 mg de fluorure par kg de poids corporel impose une admission immédiate à l'hôpital. Les conséquences graves peuvent inclure l'hématémèse (vomissements sanglants) et, particulièrement chez les nourrissons et les enfants, des convulsions ; des issues fatales extrêmement rares ont été notées dans les cas d'ingestion aiguë élevée.

Les soins de soutien constituent l'approche thérapeutique principale, car aucun antidote spécifique n'est documenté. La prise en charge initiale peut comprendre un lavage gastrique immédiat ou des vomissements provoqués, si cela est médicalement approprié, ainsi que l'administration orale de calcium, par exemple une grande quantité de lait, pour soulager les symptômes gastro-intestinaux. Après la prise en charge, le patient doit rester sous surveillance médicale pendant plusieurs heures.

Population et risque chronique

Les nourrissons et les enfants sont la population la plus sensible à l'intoxication aiguë sévère. En cas d'exposition à long terme, le surdosage chronique est officiellement associé au développement de la fluorose, se manifestant soit par une fluorose dentaire (émail marbré) ou une fluorose squelettique (ostéosclérose) résultant d'une absorption systémique excessive et prolongée.

Utilisations thérapeutiques de Duraphat

Ce que traite Duraphat : Utilisations principales et bénéfices

Le Duraphat est un traitement topique couramment utilisé pour les conditions présentant des épisodes aigus nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire. Il est principalement employé dans le domaine thérapeutique de la santé dentaire pour gérer des symptômes qui engendrent une tension physiologique notable et un inconfort.

Selon la Notice d'information officielle du Duraphat Varnish au Fluorure, qui fournit les informations officielles sur le produit, ses indications thérapeutiques sont la prévention des caries et la désensibilisation des dents sensibles. Le composé soutient la stabilité fonctionnelle de la dent et est appliqué pour traiter les dents sensibles, ce qui contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes exacerbés. Il est donc pertinent lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée pour les symptômes liés à l'inconfort physique et pour aider à maintenir la stabilité fonctionnelle.

Les documents officiels notent ses utilisations principales : « Ses utilisations principales sont d'aider à gérer les symptômes associés à la carie dentaire et d'apporter un soutien à l'hypersensibilité dentinaire. » L'utilisation de ce traitement aide à atténuer le fardeau symptomatique global dans les situations où les symptômes interfèrent avec le fonctionnement quotidien.

Fait Rapide : Soutient les patients durant les périodes de Symptômes Exacerbés

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Duraphat ? – Règles d'éligibilité officielles

Les documents réglementaires établissent des critères d'éligibilité stricts pour le Duraphat, basés sur la formulation (pâte dentifrice ou vernis) et sa concentration, définissant les populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée, restreinte ou autorisée.

Populations contre-indiquées

L'utilisation est strictement interdite chez les patients présentant :

Une hypersensibilité connue au fluorure de sodium ou à l'un des excipients.
Pour la forme Vernis/Suspension, les patients souffrant de gingivite ulcéreuse, de stomatite ou d'asthme bronchique.
Pour certaines formulations de pâte dentifrice, les patients atteints d'une intolérance héréditaire rare au fructose.

Éligibilité liée à l'âge

L'âge minimum approuvé varie selon la concentration du produit :

Pâte dentifrice 5000 ppm : Contre-indiquée pour les personnes de moins de 16 ans.
Pâte dentifrice 2800 ppm : Contre-indiquée pour les enfants de moins de 10 ans.

Restrictions d'utilisation (Grossesse et allaitement)

La Pâte dentifrice 2800 ppm peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.
La Pâte dentifrice 5000 ppm et le Vernis/Suspension sont non recommandés pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si une évaluation professionnelle du rapport bénéfice/risque est effectuée, en raison du manque de données adéquates ou de la teneur en excipients spécifiques.

Exigences d'utilisation conditionnelle

Toute utilisation nécessite une évaluation de l'apport total en fluorure du patient, toutes sources confondues, afin d'atténuer le risque d'accumulation de fluorure. L'application du vernis dentaire ne doit également pas être effectuée à jeun.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels indiquent que le Fluorure de Sodium à haute concentration (Duraphat) présente un profil d'interaction médicamenteuse minimal en raison de sa voie d'administration topique et de son absorption systémique limitée. La principale préoccupation réside dans une interaction pharmacodynamique liée à la quantité totale de fluorure consommée, toutes sources confondues.

Champ des interactions

Catégorie	Information réglementaire officielle
Substances en interaction	Autres préparations à forte dose de fluorure, y compris les gels, comprimés, gouttes et gommes à mâcher fluorés.
Base mécanistique	Risque d'accumulation pharmacodynamique : La co-administration entraîne une augmentation additive de l'exposition systémique au fluorure, élevant le risque documenté de fluorose.
Règles basées sur le temps	Les suppléments de fluorure doivent être suspendus pendant plusieurs jours après l'application professionnelle de la formulation en vernis. Éviter de manger et de boire immédiatement après l'utilisation afin de ne pas inhiber l'effet de reminéralisation.
Note sur les excipients	La Suspension Dentaire (Vernis) contient de l'éthanol (alcool, 33,8 % v/v), un facteur qui doit être pris en compte.
Note sur la population	En raison de la teneur en alcool du vernis, les directives réglementaires recommandent d'éviter l'utilisation chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement.

Classification des interactions (haut niveau)

Les sources réglementaires officielles déclarent explicitement qu'aucune interaction pharmacocinétique avec d'autres médicaments n'est connue (par exemple, celles impliquant les enzymes CYP). L'évaluation obligatoire de l'apport quotidien total en fluorure du patient, toutes sources confondues, y compris l'eau ou le sel fluoré, est une contrainte essentielle définie dans les informations de prescription.

Mécanisme d’action

Le Duraphat agit en délivrant une concentration élevée d'ions fluorure à la surface de l'émail, qui est sa cible biologique principale. Les ions fluorure s'incorporent rapidement dans le réseau cristallin d'hydroxyapatite (Ca5(PO4)3(OH)), remplaçant les groupes hydroxyle pour former de la fluorapatite (Ca5(PO4)3F). La fluorapatite est chimiquement distincte et intrinsèquement moins soluble dans l'acide que l'hydroxyapatite native, modifiant ainsi la composition minérale essentielle de l'émail. Ce changement accélère le processus naturel de reminéralisation de la dent en modulant le cycle de dissolution/reprécipitation à la surface dentaire. La présence des ions fluorure inhibe également temporairement des enzymes spécifiques dépendantes du Mg^2+ et du Ca^2+, influençant ainsi davantage la cascade de déminéralisation. Cette altération chimique cumulée influence l'intégrité structurelle globale et la chimie de surface de l'émail.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions officielles d'utilisation

La Suspension Dentaire Duraphat 50 mg/mL est un médicament sur ordonnance destiné à une application topique sur les dents. Elle doit être administrée exclusivement par un professionnel dentaire, et n'est pas prévue pour l'automédication par le patient.

Procédure d'administration

Pour des résultats optimaux, le professionnel dentaire doit enlever l'excès de plaque dentaire et sécher les dents avant l'application. La suspension est appliquée en couche mince sur les surfaces les plus susceptibles aux caries, à l'aide d'une brosse, d'une sonde ou d'un applicateur. Il est généralement conseillé de commencer l'application sur la mâchoire inférieure afin de mieux gérer l'accumulation de salive.

Posologie et fréquence

La dose maximale par application unique varie en fonction de la dentition (groupe d'âge) du patient et ne doit pas être dépassée. Le patient doit avoir pris un repas avant que la suspension ne soit appliquée sur l'ensemble de la dentition.

Type de Dentition	Dose Maximale Par Application
Primaire (Dents de lait)	Jusqu'à 0,25 mL (5,65 mg de Fluorure)
Mixte	Jusqu'à 0,40 mL (9,04 mg de Fluorure)
Permanente	Jusqu'à 0,75 mL (16,95 mg de Fluorure)

Pour la prévention des caries, l'application est généralement répétée tous les six mois, bien qu'un intervalle plus court de trois mois puisse être utilisé. Pour le traitement de l'hypersensibilité, deux ou trois applications sont généralement effectuées en l'espace de quelques jours.

Instructions post-application

Le patient doit recevoir l'instruction de ne pas se brosser les dents ni mâcher d'aliments solides pendant au moins 4 heures après le traitement, afin de permettre au film de vernis de rester en place et d'exercer son effet prolongé. Les aliments mous et les liquides peuvent être consommés durant cette période. De plus, aucune autre préparation à forte dose de fluorure, comme les gels fluorés, ne doit être utilisée le jour de l'application, et les suppléments de fluorure doivent être suspendus pendant plusieurs jours par la suite.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

Données probantes pour la prévention des caries (Carie dentaire)

Les données probantes concernant la prévention des caries ont fait l'objet d'études approfondies sur les dents primaires et permanentes dans le cadre de vastes revues systématiques et d'essais contrôlés randomisés (ECR). La recherche a été menée sur de larges populations d'enfants et d'adolescents, et a également examiné son application chez les adultes inclus dans des essais portant sur les facteurs de risque de carie. Ces études ont suivi l'incrément carieux (le changement de la carie au fil du temps). Les résultats décrivent les schémas observés lorsque les mesures de l'incrément carieux ont été suivies dans des groupes utilisant le vernis par rapport à des groupes témoins sur des périodes de suivi allant généralement d'un à cinq ans.

Données probantes pour l'hypersensibilité dentinaire (Dents sensibles)

La recherche sur les dents sensibles a été étudiée pour les changements de symptômes à court terme, principalement dans des ECR. Ces essais ont exploré les changements en suivant les résultats rapportés par les patients décrivant l'intensité des symptômes chez les patients adultes. Les résultats décrivent les schémas observés liés aux changements des scores de sensibilité après l'application. La qualité des preuves est généralement considérée comme modérée car les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux cas. Des études de preuves comparatives ont examiné si les changements observés étaient similaires ou différents de ceux constatés avec d'autres agents désensibilisants.

Études à long terme et durabilité du suivi

Les tendances à long terme de l'utilisation du vernis sont suivies différemment selon ses deux principales indications. Pour la prévention des caries, la recherche comprend des études avec un suivi à moyen et long terme s'étendant sur plusieurs années. Cependant, pour l'hypersensibilité dentinaire, les tendances à long terme ne sont pas entièrement établies en raison de la durée de suivi limitée dans de nombreux essais.

Zones d'incertitude dans la recherche sur Duraphat

Un examen des données probantes souligne plusieurs domaines où la certitude reste faible. Pour la prévention des caries, la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre, ce qui signifie que certaines revues systématiques ont soulevé des préoccupations concernant les différences méthodologiques. Concernant l'hypersensibilité dentinaire, les données pour certains groupes restent insuffisantes, en plus des durées de suivi courtes et des tailles d'échantillon modestes. La recherche ne permet pas de déterminer si un individu réagira de la même manière ; les résultats décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Duraphat (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il au Duraphat pour commencer à agir après l'application ?

Selon les informations officielles du produit, le vernis durcit rapidement lorsqu'il entre en contact avec la salive. Cette prise rapide permet au film de persister sur la surface de la dent pendant plusieurs heures, assurant une délivrance et une accumulation prolongées des ions fluorure dans l'émail dentaire.

Q : Combien de temps dure l'effet protecteur du Duraphat ?

Pour la prévention des caries dentaires, le calendrier posologique officiel conseille généralement de répéter l'application professionnelle tous les six mois. Dans les situations où un patient est considéré comme étant à haut risque, un professionnel dentaire peut recommander un intervalle plus court, par exemple tous les trois mois.

Q : Le Duraphat est-il utilisé pour traiter les caries ou seulement pour les prévenir ?

Le Duraphat est officiellement indiqué pour la prévention des caries dentaires. Cependant, les informations officielles du produit indiquent que le mécanisme de renforcement du produit – qui favorise la reminéralisation – est pertinent pour les lésions carieuses à un stade précoce.

Q : Est-il normal de ressentir une sensation granuleuse ou collante sur les dents juste après l'application du vernis ?

Cette sensation est une occurrence courante. Le produit est une suspension qui est appliquée au pinceau sur les dents et qui forme rapidement un film de vernis durci sur la surface dentaire. Ce film est conçu pour persister pendant plusieurs heures et peut être perçu comme une sensation collante ou d’avoir une pellicule sur les dents.

Q : Est-il sûr d'utiliser Duraphat si j'ai un appareil dentaire (broches) ?

Les instructions d'administration officielles abordent l'application autour des dispositifs orthodontiques fixes, tels que les broches, et précisent que le vernis peut être appliqué sur ces zones à l'aide d'outils spécialisés.

Q : Que se passe-t-il si j'avale accidentellement du Duraphat pendant l'application ?

Étant donné que l'application est soigneusement contrôlée par un professionnel dentaire, la dose totale utilisée lors d'un seul traitement est minime. Les informations réglementaires indiquent que cette dose est inférieure aux niveaux généralement associés à des signes de toxicité aiguë du fluorure.

Q : Le Duraphat peut-il être utilisé sur les surfaces radiculaires exposées ?

Oui. Les instructions d'application officielles mentionnent que le vernis peut être utilisé pour traiter les collets dentaires hypersensibles, ce qui inclut les surfaces radiculaires exposées, où il contribue à réduire la sensibilité.

Q : Est-il normal que mes dents aient l'air légèrement ternes ou jaunâtres juste après le traitement ?

Ce changement de couleur temporaire est attendu. Le vernis a une couleur jaunâtre afin que le professionnel dentaire puisse facilement voir où il a été appliqué. La couleur et le film de vernis disparaîtront lors du brossage, qui ne doit être effectué qu'après la période d'attente recommandée par le professionnel.

Q : Y a-t-il un goût particulier associé au Duraphat ?

La formulation du vernis contient du menthol et peut inclure d'autres arômes spécifiques. Ces excipients sont ajoutés au produit et contribuent au goût ressenti pendant et peu après l'application.

Q : De quelles interactions dois-je être conscient(e) lorsque j'utilise d'autres médicaments ?

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune interaction pharmacocinétique avec d'autres médicaments n'est connue. La principale préoccupation réglementaire est un risque d'accumulation pharmacodynamique si d'autres produits fluorés à forte dose sont utilisés simultanément, ce qui est lié à l'exposition totale du patient au fluorure, toutes sources confondues.

Q : Quel type d'études professionnelles soutiennent l'utilisation du Duraphat ?

L'efficacité du produit est étayée par des études professionnelles de haute qualité, notamment des revues systématiques et des essais contrôlés randomisés (ECR). Ces études ont suivi le changement de la carie dentaire au fil du temps pour confirmer les schémas d'utilisation pour la prévention des caries.

Q : Y a-t-il un risque de fluorose suite à un traitement par Duraphat ?

La posologie pour l'application professionnelle est soigneusement contrôlée. Les informations réglementaires indiquent que cette dose unique contrôlée vise à atténuer le risque de maladies chroniques, telles que la fluorose dentaire, qui sont associées à une ingestion excessive et à long terme de fluorure.

Q : Quelles mesures dois-je prendre avant une application de Duraphat ?

Les instructions officielles précisent que les patients sont tenus d'avoir pris un repas avant que le vernis ne soit appliqué sur l'ensemble de la dentition. Votre professionnel dentaire se chargera du nettoyage et du séchage nécessaires de vos dents.

Q : Comment se produit la libération de fluorure du Duraphat au fil du temps ?

Le film de vernis persiste sur les dents pendant plusieurs heures. Au cours de cette période, il assure une libération prolongée et lente de fluorure, ce qui permet à l'ingrédient actif de s'accumuler à une profondeur mesurable dans l'émail dentaire.

Q : Le Duraphat peut-il être utilisé si j'ai un plombage ou une couronne ?

Selon les instructions d'application officielles, les zones entourant les plombages et les couronnes peuvent être traitées de la même manière que les autres parties de la dent sensibles aux caries ou à l'hypersensibilité.

Q : Pourquoi certaines personnes ressentent-elles une irritation temporaire des gencives après Duraphat ?

La documentation officielle note que l'un des excipients, le Benzoate de sodium, a le potentiel de provoquer une irritation locale de la membrane muqueuse, ce qui peut inclure les gencives.

Q : Quelle est la texture du vernis Duraphat lorsqu'il est appliqué pour la première fois ?

Le Duraphat est fourni sous forme de suspension dentaire liquide. Il est appliqué en couche mince par le professionnel, puis durcit rapidement pour former un film de vernis adhésif au contact de l'humidité buccale.

Q : Combien de temps faut-il pour que la couleur du vernis disparaisse des dents ?

La couleur jaunâtre et le film de vernis restent jusqu'à ce qu'ils soient retirés par le brossage. Les règles officielles post-application stipulent que le brossage doit être évité pendant une durée spécifiée (généralement quatre heures), après quoi le vernis est retiré lors de la routine d'hygiène normale du patient.

Q : Existe-t-il différents arômes de Duraphat disponibles ?

La formulation du vernis contient l'excipient menthol et peut inclure d'autres arômes. Cependant, les documents réglementaires officiels ne précisent ni ne confirment que plusieurs options d'arômes sont disponibles pour la suspension dentaire.

Comment Duraphat doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

La conservation et l'élimination du Duraphat (produits fluorés) sont régies par des exigences réglementaires officielles, axées sur la température, l'inflammabilité, la stabilité et la sécurité des enfants.

Domaine d'Exigence	Directives Officielles
Température et Sécurité des enfants	Conserver le médicament à une température inférieure à 25 C et le maintenir strictement hors de portée et de vue des enfants.
Stabilité après ouverture	La Suspension Dentaire (Vernis) doit être utilisée dans les 3 mois suivant la première ouverture du tube, et les pâtes dentifrices à haute concentration dans les 6 mois.
Manipulation (Suspension Dentaire)	Le Vernis doit être conservé à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation, car il contient de l'éthanol. Les récipients doivent être hermétiquement fermés et conservés dans un endroit sec et bien ventilé.
Élimination	Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux réglementations locales en matière de déchets environnementaux et pharmaceutiques. La Suspension Dentaire ne doit pas être déversée dans les canalisations.