Présentation générale de Duostop

Duostop : Une Association à Dose Fixe pour la Thérapie Oculaire

Duostop est le nom commercial d'une solution ophtalmique en combinaison à dose fixe, administrée sous forme de collyre. Elle contient les principes actifs Dorzolamide et Timolol. Ce médicament est destiné à l'administration oculaire topique et est classé parmi les agents anti-glaucomateux. L'avantage de cette association à dose fixe est qu'elle réunit, dans une seule solution aqueuse stérile et tamponnée, les effets hypotenseurs de deux substances. Il s'agit d'une approche privilégiée dans la prise en charge de l'hypertension oculaire. L'efficacité de cette combinaison de classes médicamenteuses est bien établie et cliniquement reconnue, soutenant son rôle dans la gestion efficace et reconnue de la Pression Intraoculaire (PIO).

Composition Fondamentale : Dorzolamide et Timolol

Le produit est formulé à partir des composés synthétiques que sont le Dorzolamide et le Timolol. Le Dorzolamide est un Inhibiteur de l'Anhydrase Carbonique, et le Timolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques (un Bêta-bloquant). L'utilisation de ces deux médicaments issus de classes distinctes permet d'obtenir un abaissement de la pression plus marqué qu'avec l'utilisation de l'un ou l'autre composant seul. Cette double composition est spécifiquement indiquée chez les patients adultes qui nécessitent l'effet combiné de ces deux classes pour gérer des conditions comme l'hypertension oculaire.

Objectif Thérapeutique Principal du Principe à Double Action

L'objectif thérapeutique premier de ce principe à double action est la réduction de la Pression Intraoculaire (PIO) élevée. Le composant Dorzolamide agit en diminuant la production de liquide par l'inhibition d'une enzyme clé, tandis que le Timolol contribue à réduire davantage la sécrétion de ce liquide par blocage des récepteurs. Cette approche synergique représente une intervention thérapeutique nécessaire et fiable pour la gestion des conditions caractérisées par une PIO constamment élevée, offrant une méthode reconnue pour le contrôle de la pression.

Quels effets indésirables sont possibles avec Duostop ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Duostop (Dorzolamide/Timolol) est établi à partir des réactions indésirables documentées pour ses deux composants, classées selon leur fréquence d'apparition conformément aux normes réglementaires. Bien qu'administrées sous forme de collyre, les deux substances actives sont absorbées par voie systémique, ce qui signifie qu'elles peuvent potentiellement provoquer l'ensemble des effets systémiques observés avec leurs équivalents pris par voie orale.

Fréquence des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables sont réparties en catégories basées sur leur fréquence rapportée lors de l'utilisation clinique :

Très Fréquent ( ge 1/10) : Sensation de brûlure et de picotement au niveau de l'œil, Dysgueusie (altération du goût).
Fréquent ( ge 1/100 à < 1/10) : Céphalées (maux de tête), Hyperémie conjonctivale (rougeur de l'œil), Conjonctivite, Kératite ponctuée superficielle, Douleur oculaire, Vision trouble, Nausées, Asthénie/fatigue.
Rare ( ge 1/10 000 à < 1/1 000) : Événements graves tels que l'arrêt cardiaque, l'insuffisance cardiaque congestive, l'accident vasculaire cérébral (AVC) et des réactions cutanées sévères incluant le syndrome de Stevens-Johnson.

Classes de Systèmes d'Organes et Restrictions

Les effets secondaires sont regroupés par le système touché, y compris les Troubles oculaires, les Troubles cardiaques, les Troubles du système nerveux et les Troubles rénaux et urinaires. Les effets les plus fréquents sont généralement locaux et sensoriels.

Les documents de sécurité précisent des restrictions pour certains groupes de patients. L'utilisation de Duostop n'a pas été étudiée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère. De plus, en raison de la présence du bêta-bloquant, le produit est restreint dans les patients souffrant d'affections préexistantes comme l'asthme bronchique, la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) sévère, la bradycardie sinusale ou l'insuffisance cardiaque non contrôlée. Les réactions indésirables oculaires locales les plus courantes, comme les brûlures et les picotements, surviennent typiquement immédiatement après l'instillation.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire du surdosage de Duostop (Dorzolamide/Timolol) est centré sur les risques associés à l'absorption systémique, combinant les toxicités du bêta-bloquant et de l'inhibiteur de l'anhydrase carbonique.

Manifestations Documentées du Surdosage

Le surdosage peut se manifester par des symptômes systémiques affectant le système nerveux central, incluant la confusion, des crises convulsives et des tremblements. Des signes musculaires tels que des crampes ou des douleurs musculaires, ainsi qu'une faiblesse et une lourdeur des jambes, sont également des manifestations documentées. Le système cardiovasculaire est principalement touché, avec des risques de bradycardie symptomatique (ralentissement du rythme cardiaque), d'hypotension (chute de la tension artérielle) et de bronchospasme.

Conséquences Graves et Actions Requises

Le potentiel de toxicité systémique du bêta-bloquant classe le surdosage comme potentiellement mortel. Les conséquences graves incluent l'insuffisance cardiaque aiguë, le bloc cardiaque et l'arrêt cardiaque. Des issues fatales ont été rarement rapportées en association avec un bronchospasme sévère chez des patients sensibles. En cas de surdosage suspecté ou d'apparition de signes systémiques graves, les autorités réglementaires indiquent qu'il est nécessaire de consulter immédiatement une assistance médicale d'urgence.

Prise en Charge du Surdosage

Aucun antidote spécifique n'est documenté pour le produit combiné. La prise en charge est symptomatique et de soutien, visant à inverser les toxicités spécifiques. Les procédures en cas d'ingestion orale récente peuvent inclure un lavage gastrique. Pour les effets cardiaques graves, des agents de soutien tels que le sulfate d'Atropine ou des agents sympathomimétiques vasopresseurs sont officiellement décrits pour utilisation. Il est documenté que le composant Timolol n'est pas facilement éliminé par hémodialyse, soulignant la nécessité d'une surveillance hospitalière continue des effets systémiques.

Utilisations thérapeutiques de Duostop

Les Indications et Bénéfices Principaux de Duostop

Duostop est couramment utilisé dans des situations impliquant certains symptômes pénibles liés à un inconfort physique et à des symptômes qui créent une gêne physiologique marquée. Son domaine thérapeutique principal s'applique dans les contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire durant des affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus, notamment en présence d'une charge systémique élevée.

Le principe actif peut être employé pour la prise en charge des symptômes associés à des manifestations récurrentes ou épisodiques, comme la douleur de type spasmodique ou les crampes. Ce type de médicament est généralement appliqué dans des situations marquées par une tension ou un inconfort accru, pertinent pour les conditions impliquant des manifestations fluctuantes ou épisodiques et des symptômes liés à un stress fonctionnel ciblé sur un organe.

Il apporte un soutien aux patients au cours d'épisodes d'inconfort aigu et contribue à une amélioration du confort durant les périodes symptomatiques. L'utilisation de ce médicament peut aider à fournir un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités habituelles et offre une aide qui contribue à alléger la charge symptomatique globale.

Fait Rapide : Pertinent pour l'atténuation des symptômes liés à l'inconfort physique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Duostop ?

L'éligibilité à la solution ophtalmique de Dorzolamide et Timolol (Duostop) est définie par la documentation réglementaire officielle, qui décrit les populations spécifiques dont l'utilisation est autorisée, restreinte ou interdite.

Contre-indications Absolues (À Ne Jamais Utiliser)

Ce médicament est strictement contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique, de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère, de bradycardie sinusale, de bloc auriculo-ventriculaire (AV) de deuxième ou troisième degré, d'insuffisance cardiaque manifeste ou de choc cardiogénique. Il est également contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité à l'un de ses composants, y compris celles ayant une hypersensibilité aux sulfamides connue.

Restrictions Relatives à la Population et à la Fonction d'Organe

Catégorie	Statut de Restriction
Utilisation Pédiatrique (moins de 2 ans)	Sécurité et efficacité non établies.
Insuffisance Rénale Sévère	Non recommandé (Clairance de la créatinine < 30 mL/min).
Insuffisance Hépatique	Utilisation avec prudence, car les données de sécurité sont insuffisantes.
Grossesse/Allaitement	Généralement non recommandé en raison des risques potentiels.
Utilisation Établie	Adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction pour cette solution combinée est défini par l'absorption systémique du Dorzolamide et du Timolol, entraînant des contraintes pharmacodynamiques et pharmacocinétiques documentées dans l'étiquetage réglementaire.

Restrictions Liées aux Interactions

Des effets pharmacodynamiques additifs rendent nécessaire une restriction réglementaire contre la co-administration de ce produit avec les Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique oraux et d'autres agents bêta-bloquants à usage oculaire topique, afin d'éviter une exposition systémique excessive et des effets combinés.

Des interactions pharmacodynamiques significatives sont documentées avec les médicaments cardiovasculaires systémiques. L'utilisation concomitante avec des Antagonistes calciques (oraux ou intraveineux), des Glycosides digitaliques et des Médicaments déplétants en catécholamines peut entraîner une bradycardie marquée, une hypotension et des troubles de la conduction atrioventriculaire, tel que mentionné dans les informations de prescription officielles.

Interactions Métaboliques et avec d'Autres Produits

Une interaction pharmacocinétique est établie par le composant Timolol : la co-administration avec des inhibiteurs du CYP2D6 (par exemple, Quinidine, Fluoxétine) augmente l'exposition systémique au Timolol, potentialisant le risque de bêta-blocage systémique. Concernant les autres produits, la thérapie à forte dose de salicylates est mentionnée dans les documents réglementaires en raison du risque de troubles acido-basiques ou électrolytiques liés au Dorzolamide.

Une règle relative au moment de l'administration exige que les autres médicaments ophtalmiques topiques soient appliqués à un intervalle d'au moins cinq à dix minutes. L'utilisation de cette solution est non recommandée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min).

Mécanisme d’action

Duostop utilise deux mécanismes pharmacodynamiques distincts qui ciblent le corps ciliaire afin de moduler le processus de réduction de la pression intraoculaire. Cette action est obtenue en influençant simultanément deux voies moléculaires indépendantes responsables de la génération du liquide à l'intérieur de l'œil (l'humeur aqueuse).

Le Dorzolamide fonctionne comme un inhibiteur réversible de l'enzyme Anhydrase Carbonique II ( CA -II) au sein du corps ciliaire. En ralentissant la formation des ions bicarbonate ( HCO3^-), le médicament limite la force osmotique nécessaire au transport de l'eau. Cette action réduit l'apport de liquide dans l'œil, entraînant une diminution de la sécrétion d'humeur aqueuse.

Le Timolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques qui bloque les récepteurs bêta-1 et bêta-2 dans l'épithélium ciliaire. Cet antagonisme supprime la voie de signalisation de l'adénosine monophosphate cyclique ( cAMP), qui est impliquée dans le transport actif des ions et la sécrétion, produisant ainsi une suppression correspondante de la production de liquide régulée par des neurohormones.

La synergie de l'action est effective car les deux composants interagissent indépendamment avec des cibles différentes (une enzyme et un récepteur) tout en affectant la fonction commune de production d'humeur aqueuse. Cette suppression combinée de la sécrétion enzymatique et sympathique aboutit à un résultat physiologique de production réduite d'humeur aqueuse qui dépasse l'effet de chaque composant agissant isolément.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Duostop

Duostop s'administre exclusivement par voie oculaire topique sous forme de solution ophtalmique appliquée directement dans le ou les yeux concernés ; ce médicament n'est pas destiné à un usage oral ou systémique. Le schéma posologique standard consiste à instiller une goutte dans l'œil (ou les yeux) affecté(s) deux fois par jour, généralement le matin et le soir, afin de maintenir des niveaux thérapeutiques stables.

Une technique d'application appropriée est essentielle pour une utilisation correcte. Elle implique d'éviter tout contact entre l'embout du compte-gouttes et l'œil ou toute surface environnante, dans le but de prévenir la contamination. Pour limiter l'absorption systémique potentielle des principes actifs, les instructions réglementaires recommandent d'utiliser l'occlusion nasolacrimale ou de fermer les paupières pendant environ deux minutes immédiatement après l'administration.

Si un patient utilise d'autres médicaments ophtalmiques topiques, l'administration de Duostop doit être séparée de l'autre produit par un intervalle d'au moins 5 à 10 minutes. Pour les patients utilisant les unités unidoses sans conservateur, la totalité du contenu du récipient doit être utilisée immédiatement après ouverture, et toute solution restante doit être jetée.

En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être appliquée dès que l'oubli est constaté ; cependant, si le moment est proche de la dose suivante prévue, la dose oubliée doit être complètement sautée, et le schéma posologique habituel doit être poursuivi sans jamais appliquer une double dose. Les informations posologiques officielles déconseillent l'utilisation de cette association chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min) en raison de considérations pharmacocinétiques liées au Dorzolamide.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études pour Duostop

Données Probantes pour la Gestion de la Pression Intraoculaire (PIO) Élevée

La recherche sur la combinaison fixe Dorzolamide/Timolol a été principalement axée sur l'évaluation clinique de la pression intraoculaire (PIO) élevée, caractéristique clé de l'Hypertension Oculaire et du Glaucome à Angle Ouvert. Le corpus de recherche se compose principalement d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Dans ces essais, les chercheurs ont comparé le médicament combiné à ses deux ingrédients séparés (Dorzolamide seul et Timolol seul) lorsqu'ils sont utilisés seuls.

Ces études ont surveillé et rapporté les mesures de la PIO, qui est quantifiée en millimètres de mercure ( mmHg). L'objectif principal de la recherche était d'observer les schémas de mesure de la PIO lorsque les patients utilisaient l'association. De nombreux essais ont également suivi la PIO diurne moyenne (une mesure sur une période de 24 heures) pour comprendre comment les niveaux de PIO pouvaient être mesurés sur une journée. La recherche menée jusqu'à présent contribue au paysage plus large des preuves décrivant l'évaluation de cette combinaison pour ces affections.

Comparaison de la Combinaison aux Ingrédients Simples et à d'Autres Thérapies

Les plans d'études cliniques visaient à comprendre les résultats de la combinaison des deux principes actifs. Les chercheurs ont exploré les résultats lorsque les patients recevaient l'association Dorzolamide/Timolol par rapport à la monothérapie de Dorzolamide ou à la monothérapie de Timolol. La recherche a examiné si l'approche combinée entraînait des mesures de PIO différentes par rapport aux approches à ingrédient unique.

En outre, la recherche a examiné la manière dont la combinaison fixe se compare à d'autres collyres anti-glaucomateux établis, y compris d'autres combinaisons fixes. Les études ont surveillé les mesures de la PIO lorsque les patients utilisaient un type de thérapie combinée par rapport à un autre. Les conclusions de certaines études comparatives ont décrit des mesures de PIO différentes par rapport à d'autres traitements combinés fixes établis.

Durée de l'Observation : Suivi à Court Terme ou à Long Terme

Les périodes de suivi typiques dans les principaux essais cliniques sont principalement à court à moyen terme, avec des études s'étendant sur des intervalles définis tels que quelques semaines, trois mois ou six mois. Ces durées ont été utilisées pour surveiller les mesures de la PIO et leur évolution après le début de l'association. Un objectif clé de la recherche était de suivre la durabilité des mesures de la PIO au cours de la journée.

Compréhension des Lacunes dans les Données Probantes et des Zones d'Incertitude

Bien que la recherche ait documenté des schémas liés aux mesures de la PIO, certaines zones d'incertitude subsistent. Les données à long terme sont peu caractérisées concernant l'impact de l'association fixe sur les résultats fonctionnels cliniques. La plupart des grands essais se concentrent sur la réduction de la PIO, qui est considérée comme un signe intermédiaire, mais ils fournissent des informations limitées sur les résultats fonctionnels. Des données à long terme limitées sont disponibles pour cette combinaison spécifique concernant des résultats tels que la préservation du champ visuel ou la prévention des dommages structurels au nerf optique sur de nombreuses années, par rapport aux données de PIO à court terme. De plus, la qualité des preuves varie selon les études lors de la comparaison de cette combinaison fixe spécifique par rapport à tous les autres régimes anti-glaucomateux disponibles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes à propos de Duostop (FAQ)

Q : En combien de temps peut-on généralement s'attendre à ressentir les effets de Duostop ?

Selon les documents réglementaires, l'effet maximal de réduction de la pression oculaire pour l'ingrédient Dorzolamide contenu dans Duostop est généralement observé environ 2 heures après l'administration du collyre. Cette mesure décrit la rapidité avec laquelle le médicament commence à agir pour réduire la pression du liquide à l'intérieur de l'œil.

Q : Duostop est-il disponible sans ordonnance ?

Duostop est classé comme un médicament sur ordonnance. Cela signifie qu'il est disponible uniquement avec la prescription d'un professionnel de la santé et n'est pas vendu sans ordonnance (OTC).

Q : Duostop est-il traité par le foie ou les reins ?

Les deux ingrédients actifs sont gérés par différents systèmes d'organes du corps. Le composant Dorzolamide est principalement éliminé par les reins (excrétion urinaire). Le composant Timolol est principalement métabolisé, ou dégradé, par le foie via une voie connue sous le nom de Cytochrome P-450 2D6.

Q : Ai-je besoin de tests sanguins réguliers pendant le traitement par Duostop ?

Les informations de prescription officielles indiquent que la fonction rénale peut être surveillée pendant qu'une personne utilise ce médicament. Cependant, les études n'ont pas montré que cette combinaison spécifique est associée à des déséquilibres électrolytiques (tels que le potassium ou le sodium) cliniquement significatifs.

Q : Comment Duostop affecte-t-il la tension artérielle ?

Duostop contient du Timolol, qui est un bêta-bloquant et peut avoir des effets systémiques même lorsqu'il est administré sous forme de collyre. Les documents réglementaires indiquent qu'il faut faire preuve de prudence, car le médicament peut être associé à des effets sur la tension artérielle, y compris un potentiel de basse tension artérielle, appelée hypotension.

Q : Puis-je prendre Duostop si j'ai des antécédents de problèmes cardiaques ?

L'éligibilité est définie par les documents réglementaires, qui énumèrent des contre-indications absolues spécifiques pour le médicament. Ces restrictions incluent certaines affections cardiaques préexistantes, telles que la bradycardie sinusale (un rythme cardiaque lent), l'insuffisance cardiaque manifeste ou le bloc auriculo-ventriculaire de deuxième et troisième degré.

Q : Duostop est-il sûr pour les personnes intolérantes au lactose ?

Selon l'étiquetage officiel du produit pour la solution ophtalmique, le lactose n'est pas répertorié comme ingrédient non médicinal. Cette information est basée sur les composants nécessaires à la formulation du collyre.

Q : Duostop affecte-t-il la glycémie ?

Les études et les informations officielles indiquent que l'ingrédient Timolol contenu dans Duostop peut affecter la manière dont le corps réagit aux changements de glycémie. Plus précisément, il peut masquer certains signes et symptômes d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), ce qui est un élément à prendre en compte pour les patients diabétiques ou souffrant d'hypoglycémie.

Q : Y a-t-il des suppléments ou des vitamines spécifiques à éviter avec Duostop ?

Les informations réglementaires notent qu'il existe généralement des données insuffisantes pour déterminer le potentiel d'interactions avec les remèdes à base de plantes ou les suppléments lorsqu'ils sont utilisés concurremment avec les principes actifs de ce médicament. Le profil d'interaction du médicament se concentre principalement sur d'autres médicaments sur ordonnance.

Q : Duostop a-t-il une version générique disponible ?

Duostop est le nom de marque de la combinaison à dose fixe contenant les principes actifs génériques : chlorhydrate de dorzolamide et maléate de timolol. Ces composants génériques sont répertoriés dans les bases de données officielles des médicaments pour une utilisation dans cette solution ophtalmique.

Q : Duostop peut-il me rendre sensible au soleil ?

Les documents de sécurité officiels signalent que les effets secondaires oculaires peuvent inclure une sensibilité des yeux à la lumière, médicalement connue sous le nom de photophobie. La documentation officielle fait spécifiquement référence à la sensibilité oculaire à la lumière, et non à la sensibilité cutanée générale.

Q : Duostop provoque-t-il des changements d'humeur ou la dépression ?

Le profil de sécurité, dérivé des documents officiels, répertorie la dépression comme une réaction indésirable potentielle qui a été signalée lors de l'utilisation clinique. Les réactions indésirables sont regroupées par système corporel affecté.

Q : Y a-t-il des restrictions concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant le traitement par Duostop ?

Les avertissements indiquent que des effets secondaires possibles, tels que la vision trouble et la fatigue, peuvent affecter temporairement la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité. Il est généralement conseillé aux patients d'éviter ces activités jusqu'à ce que les effets aient complètement disparu.

Q : Duostop peut-il affecter la fertilité ou le désir de grossesse ?

Les informations concernant le composant Timolol indiquent qu'il n'existe actuellement aucune preuve dans les sources officielles suggérant que son utilisation réduise la fertilité chez l'homme ou la femme. Cependant, le médicament est généralement non recommandé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Q : Duostop provoque-t-il la sécheresse buccale ou des changements de goût ?

Selon les données de sécurité réglementaires, les changements de goût, appelés dysgueusie, sont classés comme un effet secondaire très fréquent du produit. La sécheresse buccale a également été observée comme un effet associé aux principes actifs séparés.

Q : Quel est le meilleur moment de la journée pour prendre Duostop ?

Les informations de prescription officielles définissent le schéma standard comme l'application des gouttes deux fois par jour. Ce schéma est conçu pour maintenir des niveaux thérapeutiques cohérents sur une période de 24 heures.

Q : Duostop est-il disponible sous différents dosages ?

La solution ophtalmique en combinaison à dose fixe est fabriquée et fournie dans une seule concentration spécifique. Les documents réglementaires officiels la définissent comme contenant 20 mg/mL de Dorzolamide et 5 mg/mL de Timolol.

Q : Duostop cause-t-il des maux de tête ou des vertiges ?

Le mal de tête (céphalée) est répertorié dans la documentation officielle comme une réaction indésirable fréquente associée à l'utilisation du produit. Les vertiges, bien que n'étant pas une réaction indésirable fréquente, ont été observés comme un symptôme d'une réaction allergique grave ou un signe de surdosage.

Comment Duostop doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Duostop

Duostop (solution ophtalmique de Dorzolamide-Timolol) doit être stocké strictement conformément aux conditions définies dans l'étiquetage officiel afin de maintenir sa stabilité et sa qualité.

Exigences de Conservation

Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Il est essentiel de ne pas le laisser geler et de le protéger de la lumière, du soleil direct et de la chaleur excessive.

Condition	Exigence
Température	20 C à 25 C (Ne pas congeler)
Protection	Garder hermétiquement fermé ; Protéger de la lumière et de la chaleur
Sécurité Enfants	Tenir hors de la portée et de la vue des enfants

Stabilité et Élimination

Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé. Si vous utilisez la formulation sans conservateur, jetez tous les récipients unidoses non utilisés 15 jours après l'ouverture de la pochette en aluminium. Les patients ne doivent pas jeter les médicaments non utilisés ou périmés dans les ordures ménagères ou les eaux usées. Il faut plutôt consulter un professionnel de la santé ou un pharmacien concernant le processus officiel d'élimination du produit.

Duostop