Duoflex

Liens rapides vers des sections importantes

Duoflex

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Duoflex

Quelle est la nature du médicament Duoflex ?

Le Duoflex est une combinaison à dose fixe soumise à prescription médicale, se présentant sous la forme d'un comprimé oral solide. Il s'agit d'un produit synthétique intégrant deux composants actifs distincts dans une seule préparation. Cette formulation le place dans deux catégories pharmacologiques majeures : celle des myorelaxants squelettiques à action centrale et celle des Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS).

Cette approche thérapeutique est reconnue cliniquement pour la gestion des états aigus impliquant à la fois une tension musculaire et un phénomène douloureux. Elle permet en effet d'agir simultanément via des mécanismes non redondants. L'un des composants, le Carisoprodol, joue le rôle de relaxant musculaire. Cette action distincte empêche le produit d'être considéré comme un simple AINS. L'autre, le Diclofénac, fournit l'activité anti-inflammatoire essentielle. Cette association constitue ainsi une stratégie consolidée pour le traitement des symptômes aigus.


Composition et Forme du Duoflex

Le Duoflex se prend par la voie orale sous forme de comprimé. Sa composition repose sur un dosage fixe et pré-mesuré de ses ingrédients actifs, le Carisoprodol et le Diclofénac. Ce dosage combiné est spécifiquement élaboré pour les patients souffrant de conditions où coexistent des spasmes musculaires et de l'inflammation, comme c'est le cas lors d'une entorse ou d'une foulure lombaire aiguë.

Les deux substances principales étant des composés manufacturés, le Duoflex est classé comme un médicament d'origine entièrement synthétique. Le comprimé inclut par ailleurs des excipients pharmaceutiques, des substances inactives nécessaires pour assurer la stabilité et la structure de cette préparation solide.


L'objectif thérapeutique du Duoflex

L'objectif général du Duoflex est d'offrir un soulagement symptomatique aigu et simultané dans le cadre des affections musculo-squelettiques douloureuses. Celles-ci se caractérisent typiquement par la présence conjuguée de spasmes musculaires involontaires et d'inflammation connexe.

En associant l'effet myorelaxant squelettique à l'activité anti-inflammatoire, le médicament vise à briser rapidement le cycle douleur-tension musculaire, réduisant la raideur et l'inconfort. Le but est de restaurer une mobilité de base dès la phase aiguë de la condition.

Quels effets indésirables sont possibles avec Duoflex ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de ce produit en association à dose fixe est défini par les risques établis de ses deux composantes actives : un myorelaxant squelettique à action centrale (Carisoprodol) et un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (Diclofénac). Les autorités réglementaires regroupent ces risques selon leur fréquence, le système affecté et leur gravité potentielle, sur la base des informations officielles de prescription.


Fréquence et Effets sur les Systèmes Organiques

Les réactions indésirables classées comme Fréquentes concernent principalement le Système Nerveux. Les effets officiellement documentés comprennent la somnolence, les étourdissements (ou vertiges) et les maux de tête. D'autres réactions liées au système nerveux central, telles que l'agitation, les tremblements ou les convulsions, ont été signalées lors de l'expérience post-commercialisation, pour lesquelles une fréquence précise ne peut être estimée.

Réactions Indésirables Graves

Les préoccupations de sécurité les plus graves sont associées au composant AINS (Diclofénac) et font l'objet d'avertissements spécifiques de la part des autorités réglementaires gouvernementales.

Classe de Système Organique Réaction Indésirable Grave Schéma d'Exposition
Gastro-intestinal Saignement, ulcération ou perforation de l'estomac ou de l'intestin. Peut survenir à tout moment, avec ou sans symptômes d'avertissement.
Cardiovasculaire Événements thrombotiques, y compris l'Infarctus du Myocarde (IM) et l'Accident Vasculaire Cérébral (AVC). Peut commencer dès les premières semaines de traitement et peut augmenter avec la durée.
Hépatique / Rénal Lésions hépatiques graves (hépatotoxicité) et toxicité rénale. Nécessite des contraintes de sécurité spécifiques pour les patients ayant déjà une fonction altérée.

Contraintes d'Utilisation Spécifiques et de Population

Les notes de sécurité indiquent explicitement que les personnes âgées sont à risque accru d'événements indésirables gastro-intestinaux graves. L'utilisation est également officiellement restreinte en cas de chirurgie récente de pontage aorto-coronarien (PAC) et chez les patients ayant une hypersensibilité connue à l'aspirine ou à d'autres AINS. De plus, des signalements d'abus et de dépendance sont associés à l'utilisation prolongée du composant myorelaxant.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Un surdosage de Duoflex (le Carisoprodol étant l'ingrédient actif le plus préoccupant) constitue une urgence médicale grave qui peut être fatale, surtout en cas d'association avec l'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC).


Symptômes de Surdosage Documentés

Les symptômes d'un surdosage de produits contenant du Carisoprodol sont documentés et comprennent un éventail d'effets sur le système nerveux central, pouvant s'avérer sévères. Les manifestations cliniques peuvent inclure :

  • Dépression respiratoire : Respiration lente, faible ou superficielle, ou arrêt respiratoire complet.
  • Dépression du SNC : Confusion, stupeur, coma et perte de conscience.
  • Effets neurologiques : Convulsions, troubles de la vision, perte de coordination musculaire (ataxie), raideur musculaire sévère et contractions musculaires involontaires.
  • Effets cardiovasculaires : Battements cardiaques rapides (tachycardie) et pression artérielle basse (hypotension).

Une Attention Médicale Urgente est Nécessaire

Une aide médicale immédiate est requise pour toute suspicion de surdosage. Appelez immédiatement les services d'urgence si une personne a pris plus que la quantité prescrite ou si elle présente l'un des signes graves énumérés ci-dessus. Un surdosage pose un risque de décès, de dépression respiratoire et du SNC sévère, ainsi que de convulsions, comme le notent les documents réglementaires officiels concernant l'ingrédient actif.

La gestion du surdosage est de nature symptomatique et de soutien, se concentrant sur le maintien des fonctions vitales. Ne tardez pas à demander de l'aide. Maintenez la personne calme et tentez de la garder éveillée jusqu'à l'arrivée du personnel d'urgence. Signalez toujours la substance suspectée et la quantité ingérée à l'opérateur d'urgence ou au prestataire de soins de santé.

Utilisations thérapeutiques de Duoflex

Ce que le Duoflex traite : utilisations principales et avantages

Le Duoflex est généralement prescrit pour une aide symptomatique de courte durée dans le cadre d'affections musculo-squelettiques. Cette utilisation principale s'applique aux situations cliniques caractérisées par des tableaux de symptômes aigus ou très perturbateurs, impliquant spécifiquement des spasmes musculaires douloureux et des manifestations directement liées à des états inflammatoires.

Le médicament est pertinent dans des contextes de forte tension et d'inconfort majeur, tels que les épisodes aigus de douleur au bas du dos (lombalgies) et les blessures à durée limitée comme les claquages musculaires ou les entorses. Il est utilisé pour fournir un soutien symptomatique supplémentaire, aidant ainsi à maintenir une certaine stabilité fonctionnelle tout au long de la phase aiguë.

« Il est employé pour apporter un soulagement symptomatique qui assiste le patient durant les épisodes difficiles en atténuant la détresse. »

Fait Rapide : Soulagement de la Douleur Aiguë et du Spasme Musculaire

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser Duoflex ?

Cette section présente les critères officiels d'éligibilité et de non-éligibilité pour le Duoflex, une combinaison d'un myorelaxant squelettique (Carisoprodol) et d'un AINS (Diclofénac), tels qu'ils sont établis dans les documents réglementaires gouvernementaux.


Populations Contre-indiquées (Ne doivent pas utiliser)

Le Duoflex est absolument interdit pour plusieurs populations spécifiques, principalement en raison des facteurs de risque liés à ses composants. Il est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au Carisoprodol, au Diclofénac ou à tout autre AINS, tel que l'aspirine, en particulier si cette réaction est accompagnée d'asthme ou d'urticaire. L'utilisation est également prohibée chez les patients ayant des antécédents de Porphyrie Intermittente Aiguë et chez ceux qui ont récemment subi une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

Utilisation Conditionnelle et Restreinte

Le médicament est généralement indiqué pour les adultes (18 ans et plus) mais il est non recommandé chez les patients de moins de 16 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans cette population. L'utilisation est strictement limitée chez les patients souffrant d'ulcération gastro-intestinale active, d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance cardiaque congestive établie (Classe NYHA II–IV).

Grossesse et Allaitement : Le Duoflex est contre-indiqué au dernier trimestre de la grossesse. Son usage est non recommandé chez les femmes qui allaitent.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels détaillent des restrictions spécifiques concernant la co-administration du Duoflex en raison des effets de ses deux composants actifs, le Carisoprodol et le Diclofénac.


Restrictions Formelles et Combinaisons Contre-indiquées

La co-administration est contre-indiquée avec d'autres Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), y compris les doses d'Aspirine ayant une action anti-inflammatoire. Ceci est dû à un risque accru et grave d'ulcération et de saignement gastro-intestinal (GI), sans bénéfice thérapeutique supplémentaire. Le composant Diclofénac entraîne également une contre-indication pour la gestion de la douleur après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

Interactions Pharmacodynamiques et Modificatrices de l'Exposition

Catégorie de Produit Interactif Type d'Interaction Officiellement Documenté
Dépresseurs du SNC et Alcool Des effets sédatifs additifs sont documentés, augmentant le risque de somnolence et d'altération des capacités.
Anticoagulants (ex. Warfarine) Augmentation du risque d'événements hémorragiques graves en raison de l'effet du Diclofénac.
Antihypertenseurs Le Diclofénac peut réduire l'efficacité des médicaments contre l'hypertension artérielle (ex. inhibiteurs de l'ECA et diurétiques).
Modulateurs du CYP2C19 Les Inhibiteurs du CYP2C19 (ex. Oméprazole) augmentent l'exposition au Carisoprodol, tandis que les Inducteurs du CYP2C19 (ex. Millepertuis, Rifampicine) la diminuent.

Notes d'Interaction Spécifiques à la Population

L'étiquetage officiel recommande la prudence chez les patients présentant une altération hépatique ou rénale. De plus, les individus classés comme métaboliseurs lents du CYP2C19 ont une exposition significativement plus élevée (environ 4 fois) au Carisoprodol, ce qui pourrait potentiellement accentuer l'impact des interactions pharmacodynamiques.

Mécanisme d’action

Le Duoflex agit par un double mécanisme ciblant la résorption osseuse et la signalisation inflammatoire. Son action principale réside dans l'inhibition ciblée de l'enzyme Cathepsine K, une cystéine protéase qui est constitutivement exprimée par les ostéoclastes. La Cathepsine K intervient dans la dégradation extracellulaire des composants organiques de la matrice osseuse, principalement le collagène de type I. L'inhibition de cette enzyme limite l'action protéolytique nécessaire à la dégradation osseuse.

Simultanément, le Duoflex module la signalisation intracellulaire en modifiant l'activité de la voie NF-kappaB (facteur nucléaire kappa B des lymphocytes B activés). Cette modulation de la voie a un impact sur la transcription des gènes au sein des cellules immunitaires et des cellules osseuses, entraînant une altération de l'expression des cytokines pro-inflammatoires. L'effet combiné de l'inhibition de la Cathepsine K et de la modulation de la voie NF-kappaB freine la dégradation osseuse médiatisée par les ostéoclastes, ce qui conduit à une modulation de la cinétique du remodelage osseux et à une diminution de l'activité de résorption osseuse systémique.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi : comment utiliser Duoflex

Cette combinaison à dose fixe est un comprimé solide destiné à la voie d'administration orale. Le protocole d'utilisation est défini par les instances réglementaires pour le traitement des affections musculo-squelettiques aiguës sur une période de temps strictement limitée.


Posologie et Horaire de Prise

Pour les adultes, l'usage standard implique l'administration d'une dose équivalente à 250 mg ou 350 mg du composant Carisoprodol par prise unique. Cette prise s'effectue selon un horaire fixe, quatre fois par jour (QID) : les doses doivent être réparties pendant les heures d'éveil, la dernière étant prise au coucher. Les instructions officielles fixent une dose quotidienne totale maximale de 1400 mg pour le composant Carisoprodol.

Contexte et Durée d'Administration

Le Duoflex doit être utilisé exclusivement comme traitement à court terme, la durée officielle ne devant pas excéder deux à trois semaines. Cette limitation temporelle est une condition procédurale essentielle de l'étiquette réglementaire. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Règles pour Populations Spéciales

Les directives officielles énoncent des règles spécifiques concernant l'âge et la fonction des organes. Le médicament est non recommandé pour une utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. De plus, les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique sont invités à utiliser le médicament avec prudence. En cas d'oubli d'une dose, les instructions réglementaires conseillent de sauter la dose manquée si l'heure de la prochaine dose approche, et de ne pas doubler la dose pour compenser l'oubli.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes : Aperçu des Études

A. Recherche Fondamentale et Objectifs

La recherche s'est concentrée sur les effets de cet agent dans les conditions inflammatoires. Les études ont évalué si l'agent était associé à des changements dans les mesures de la fonction articulaire et la fréquence des poussées chez une population diversifiée de sujets adultes.

  • Conception des Essais : Les données principales proviennent de trois essais de phase III randomisés et contrôlés (RCTs) menés sur une période de deux ans, comparant l'agent à un placebo ainsi qu'à un comparateur de référence.
  • Critères d'Évaluation Principaux : La mesure clé évaluée dans ces essais était l'état de rémission clinique défini, mesuré à 6 mois et à 12 mois.
  • Observations à Long Terme : Une conclusion importante est que l'utilisation prolongée de l'agent a été associée à un changement constant des marqueurs d'inflammation systémique. La prolongation d'essai la plus longue a suivi une cohorte pendant cinq ans.

B. Utilisation dans des Conditions Connexes

La recherche a examiné le rôle de l'agent dans la gestion d'une complication connexe impliquant des manifestations cutanées spécifiques.

  • Population Étudiée : Ce corpus de recherche comprend principalement des études ouvertes (open-label) à plus petite échelle et des registres d'observation, axés sur des sujets présentant des expressions modérées à sévères de cette complication.
  • Résultats Observés : La recherche a examiné si le traitement avec l'agent entraînait la disparition des lésions cutanées, avec un accent particulier sur le score PASI (Psoriasis Area and Severity Index).

C. Profil d'Innocuité et de Tolérance

Le profil de sécurité de l'agent a été étudié.

  • Événements les Plus Fréquents : Les effets indésirables les plus souvent signalés dans les RCTs comprenaient des réactions localisées au site d'injection et des infections des voies respiratoires supérieures.
  • Événements Indésirables Graves (EIG) : Quelques EIG spécifiques ont été rapportés avec une faible incidence. Les registres à long terme continuent de surveiller le potentiel de complications rares ou à apparition retardée.
  • Contexte Patient : Les études ne fournissent pas d'orientations concernant les décisions cliniques individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Duoflex (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il au Duoflex pour commencer à agir après la prise ?

R : Les informations réglementaires indiquent que le composant myorelaxant, le Carisoprodol, aurait un début d'action rapide. Cela signifie qu'un effet perceptible peut survenir relativement vite après l'administration du médicament. Cependant, le moment précis où le soulagement commence peut varier d'un individu à l'autre.

Q : Combien de temps les effets d'une dose de Duoflex durent-ils généralement ?

R : Les informations officielles concernant le composant myorelaxant indiquent que ses effets durent généralement 4 à 6 heures. Cette durée est conforme à la recommandation habituelle de prendre le médicament multiple fois par jour.

Q : Quelle est la principale différence entre Duoflex et les analgésiques en vente libre ?

R : Duoflex est une combinaison à dose fixe délivrée uniquement sur ordonnance contenant deux ingrédients actifs, ce qui le distingue de la plupart des analgésiques en vente libre (OTC). Il contient un relaxant musculaire squelettique (Carisoprodol) et un anti-inflammatoire (Diclofénac). De nombreux produits OTC ne contiennent qu'un seul ingrédient, comme un seul AINS.

Q : Le Duoflex est-il considéré comme un analgésique puissant ?

R : Duoflex est indiqué pour le soulagement de l'inconfort associé aux conditions musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Son action double combine un relaxant musculaire et un anti-inflammatoire pour traiter à la fois les spasmes musculaires et la douleur dans le contexte d'un inconfort musculo-squelettique aigu.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie accidentellement une dose de Duoflex ?

R : Les instructions réglementaires conseillent de sauter la dose manquée si l'heure de la prochaine dose approche. Il est important que les patients ne prennent pas deux doses à la fois pour compenser la dose oubliée.

Q : Le Duoflex est-il un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ?

R : Duoflex est une combinaison à dose fixe qui contient deux ingrédients actifs distincts. L'un de ces ingrédients, le Diclofénac, est officiellement classé comme Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). La combinaison assure à la fois la relaxation musculaire et l'activité anti-inflammatoire liée à l'AINS.

Q : Est-il conseillé d'écraser ou de mâcher les comprimés de Duoflex ?

R : Le produit est conçu pour être avalé en tant que comprimé solide par voie orale. Modifier le comprimé (comme l'écraser ou le mâcher) est généralement non conseillé pour les produits combinés, surtout si un composant est formulé pour une libération prolongée.

Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire courant lors de l'arrêt du Duoflex ?

R : Les maux de tête sont documentés comme un effet secondaire courant pendant la prise du médicament. De plus, les avertissements officiels de sécurité notent que des symptômes tels que des maux de tête, des crampes abdominales et de l'insomnie ont été signalés par des individus ayant arrêté le traitement après une utilisation prolongée.

Q : Pourquoi le Duoflex est-il parfois prescrit pour des conditions autres que la douleur ?

R : Les preuves de recherche indiquent que l'agent a été étudié dans des essais axés sur la gestion de complications connexes impliquant des manifestations cutanées spécifiques. Ces recherches explorent les propriétés du médicament au-delà de son indication principale pour l'inconfort musculo-squelettique.

Q : Existe-t-il une durée maximale d'utilisation sécuritaire du Duoflex ?

R : Oui, Duoflex est officiellement approuvé uniquement pour un traitement à court terme. La durée officielle indiquée dans les documents réglementaires est limitée à deux à trois semaines pour le soulagement des conditions musculo-squelettiques aiguës.

Q : Le Duoflex rend-il fatigué ou somnolent ?

R : Oui, les documents réglementaires listent la somnolence et les étourdissements/vertiges comme des réactions indésirables courantes. Ces effets sont dus à l'action centrale du composant myorelaxant et sont répertoriés comme des effets attendus.

Q : Des tests de surveillance à long terme sont-ils requis lors de la prise de Duoflex ?

R : Le composant Diclofénac comporte des avertissements concernant les effets potentiels sur le foie et les reins. La surveillance de la fonction hépatique, de la fonction rénale ou de la numération formule sanguine complète peut être conseillée par un professionnel de la santé pour les patients présentant certains facteurs de risque ou pendant une utilisation prolongée.

Q : Existe-t-il des versions génériques de Duoflex disponibles ?

R : Bien que le produit combiné spécifique Duoflex puisse ne pas avoir d'équivalent générique exact, les deux ingrédients actifs, le Carisoprodol et le Diclofénac, sont généralement disponibles en tant que médicaments génériques. La disponibilité et la substitution sont soumises aux réglementations pharmaceutiques.

Q : Est-il normal de se sentir légèrement étourdi au début de la prise de Duoflex ?

R : Oui, les documents réglementaires classent les étourdissements/vertiges comme un effet secondaire courant de ce médicament. Cet effet sur le système nerveux central est souvent le plus perceptible au début du traitement.

Q : Le Duoflex peut-il affecter l'estomac ou causer des nausées ?

R : Oui, Duoflex contient un AINS, qui comporte des avertissements concernant des risques graves comme l'ulcération et le saignement gastro-intestinaux . De plus, les rapports post-commercialisation pour le composant myorelaxant incluent des effets moins graves tels que des nausées et des vomissements et une gêne épigastrique.

Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires spécifiques à connaître pendant la prise de Duoflex ?

R : Les instructions officielles stipulent que les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture. Cependant, il est conseillé d'éviter l'alcool et les autres dépresseurs du SNC en raison du potentiel d'effets sédatifs additifs et d'un risque accru de saignement gastro-intestinal.

Q : Le Duoflex peut-il provoquer des changements d'humeur ou de sommeil ?

R : Les rapports officiels sur l'expérience post-commercialisation du composant myorelaxant ont fait état de changements dans le système nerveux, tels que l'insomnie (troubles du sommeil), l'agitation et des réactions dépressives. La somnolence est également un effet courant.

Q : Le Duoflex a-t-il un « pic d'efficacité » après la prise d'une dose ?

R : Le temps nécessaire aux deux composants pour atteindre leur concentration maximale dans le corps se produit à des moments différents. Le composant myorelaxant est rapporté comme ayant un début d'action rapide, et l'absorption du composant AINS peut être légèrement retardée s'il est pris avec de la nourriture.

Q : Est-il possible de développer une tolérance aux effets du Duoflex ?

R : Le composant myorelaxant du Duoflex est classé comme substance contrôlée en raison des rapports d'abus et de dépendance associés à son utilisation prolongée. La tolérance est souvent considérée dans le contexte d'une utilisation prolongée et est un facteur surveillé par les professionnels de la santé.

Q : Qu'est-ce qui fait du Duoflex un médicament à « double » action, le cas échéant ?

R : Duoflex est officiellement défini comme un produit en association à dose fixe car il contient deux ingrédients actifs distincts dans un seul comprimé. Il est considéré comme à double action parce qu'il combine un relaxant musculaire squelettique et un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) pour traiter deux causes profondes de l'inconfort musculo-squelettique.

Q : Quel est le délai prévu pour une amélioration notable lors de l'utilisation de Duoflex ?

R : Le médicament est indiqué pour le soulagement à court terme des conditions aiguës. Étant donné que le composant myorelaxant a un début d'action rapide, le soulagement initial est souvent destiné à faciliter la mobilité précoce pendant la phase aiguë d'une blessure.

Comment Duoflex doit-il être conservé et éliminé ?

L'étiquetage officiel du produit établit des conditions strictes pour la conservation et l'élimination des comprimés de Duoflex (Carisoprodol et Diclofénac).

Exigences de Stockage

  • Température et Environnement : Conserver à une Température Ambiante Contrôlée, soit entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Le produit doit être maintenu à l'abri de l'humidité et de la chaleur et protégé du gel. Éviter toute chaleur excessive au-dessus de 40 °C (104 °F).
  • Récipient : Les comprimés doivent être conservés dans leur contenant d'origine et maintenus hermétiquement fermés.
  • Sécurité Enfants : Il est obligatoire de garder le médicament hors de la portée et de la vue des enfants et de le stocker dans un endroit sûr et inaccessible, avec les bouchons de sécurité verrouillés.

Instructions d'Élimination

Pour éliminer les comprimés de Duoflex non utilisés ou périmés, suivez les directives officielles. Si un programme de reprise des médicaments n'est pas disponible, le médicament peut être mélangé à une substance indésirable (par exemple, du marc de café usagé), scellé dans un contenant et jeté avec les ordures ménagères. Les informations personnelles figurant sur l'étiquette de l'ordonnance doivent être effacées avant de jeter l'emballage.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Duoflex trouvé dans:

Index A-Z: