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Dro Spaz

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Dro Spaz

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Dro Spaz

Informations Essentielles sur Dro Spaz

Propriété Description
Ingrédient Actif Drotavérine (sous forme de chlorhydrate)
Classe Pharmacologique Antispasmodique (Inhibiteur de la PDE4)
Forme Comprimé (Oral), Solution Injectable (Parentérale)
Origine Synthétique (Dérivé d'isoquinoléine)
Objectif Principal Soulagement des crampes des muscles lisses et de la douleur associée

Quelle est la Nature du Médicament Dro Spaz ?

Dro Spaz est un médicament antispasmodique destiné principalement à atténuer la douleur et l'inconfort résultant du resserrement et des crampes des muscles lisses du corps. Sa substance active est la Drotavérine (DCI), que l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) classe parmi les dérivés de la Papaverine utilisés pour les troubles gastro-intestinaux fonctionnels.

Ce traitement appartient à la classe des antispasmodiques (ou spasmolytiques). Contrairement aux analgésiques généralistes, son rôle spécifique est d'agir directement sur le muscle affecté afin de stopper le spasme involontaire lui-même. Des études cliniques ont constamment confirmé l'efficacité de la Drotavérine pour soulager les douleurs abdominales engendrées par ces contractions musculaires. Ce médicament est fabriqué à l'échelle internationale par Adipharm Ltd., et il est important de noter que dans certaines juridictions, les comprimés peuvent être disponibles sans ordonnance.


Composition, Origine et Formes d'Administration

La Drotavérine, l'ingrédient actif de Dro Spaz, est un composé chimique synthétique dont la structure est apparentée à celle de la papaverine. Il est répertorié dans les bases de données pharmacologiques comme un dérivé d'isoquinoléine. Son action se produit par l'inhibition de l'enzyme phosphodiestérase-4 (PDE4).

Dro Spaz est distribué sous deux formes pharmaceutiques principales : les comprimés oraux, largement employés, et une solution stérile pour injection (en ampoules). L'existence de ces deux options – le comprimé pratique et la forme injectable à action rapide – constitue un atout majeur, permettant aux professionnels de la santé de choisir la voie d'administration la mieux adaptée aux besoins du patient pour un soulagement immédiat des spasmes musculaires lisses.


Quel est l'Objectif Thérapeutique de Dro Spaz ?

L'objectif thérapeutique général de Dro Spaz est d'aider à soulager rapidement l'inconfort associé aux crampes musculaires internes. Le médicament fonctionne en favorisant la relaxation des muscles lisses qui tapissent les parois des organes internes, notamment ceux des systèmes digestif et biliaire. Cette action ciblée permet de contrecarrer les spasmes, qui sont souvent la cause fondamentale des douleurs de type colique ou crampoïde.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Dro Spaz ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Dro Spaz (chlorhydrate de drotavérine) se caractérise principalement par une faible incidence de réactions indésirables lors d'une utilisation thérapeutique standard. La documentation réglementaire classe la plupart des effets non souhaités comme Rares (se produisant chez 1 à 10 utilisateurs sur 10 000).


Réactions Indésirables Couramment Documentées (Rares)

Classe de Système d'Organes Effets
Système Nerveux Maux de tête, étourdissements, troubles du sommeil
Gastro-intestinal Nausées, constipation
Cardiaque/Vasculaire Palpitations, hypotension, bouffées de chaleur
Peau/Système Immunitaire Éruption cutanée, démangeaisons, réactions allergiques

Réactions Indésirables Graves et Surdosage

Bien que généralement bien toléré aux doses recommandées, une prise accidentelle élevée (surdosage) peut entraîner des événements graves. Les conséquences documentées incluent une diminution significative de la pression artérielle (hypotension), des troubles du rythme et de la conduction cardiaque, ainsi que le risque de collapsus ou de dépression respiratoire.


Précautions de Sécurité Clés et Contre-indications

Ce médicament est strictement contre-indiqué chez les patients atteints de maladies graves du foie, des reins ou du cœur, y compris spécifiquement le bloc auriculo-ventriculaire de degré II et III

et les cas d'hypotension prononcée ou de choc (pression artérielle systolique inférieure à 90 mmHg). La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation pendant l'allaitement n'est généralement pas conseillée en raison d'un manque de données de sécurité suffisantes. En raison du risque potentiel d'étourdissements ou de vertiges lié à une possible hypotension, il est conseillé aux patients d'être prudents et d'éviter de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines si ces effets secondaires surviennent.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage en Drotavérine se traduit par un éventail de manifestations cliniques officiellement documentées et des risques systémiques potentiellement graves. Les symptômes rapportés dans les documents réglementaires incluent des effets systémiques tels que la faiblesse, le malaise, les étourdissements, les maux de tête, les vomissements et une somnolence prononcée. Les préoccupations les plus critiques impliquent le système cardiovasculaire, où les conséquences graves documentées comprennent des troubles du rythme et de la conduction cardiaque, une chute importante de la tension artérielle (hypotension), le développement d'un bloc de branche complet potentiellement fatal, et, en dernier lieu, un arrêt cardiaque.

La notice réglementaire est formelle : il est impératif de contacter un médecin immédiatement ou de demander une attention médicale urgente en cas de suspicion de surdosage, qu'il soit accidentel ou intentionnel, en raison des risques cardiaques mettant en jeu le pronostic vital. Le traitement est strictement défini comme symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour la Drotavérine. Compte tenu du risque élevé de complications cardiaques sévères, les documents officiels stipulent qu'une surveillance continue et une observation en milieu hospitalier sont requises. Les procédures de prise en charge peuvent inclure des étapes telles que le lavage gastrique et d'autres méthodes visant à réduire l'absorption du médicament ingéré, dans le cadre du protocole de soins de soutien.

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Utilisations thérapeutiques de Dro Spaz

Domaines d'Application de Dro Spaz : Usages Principaux et Bénéfices

Dro Spaz est un médicament antispasmodique dont l'usage s'inscrit dans le traitement des manifestations liées à l'inconfort physique et des symptômes associés à une activité physiologique accrue. Ce traitement est considéré comme pertinent pour soulager les symptômes qui engendrent une tension fonctionnelle notable.


Selon des rapports d'évaluation (comme le rapport public suisse pour Spaverin, qui contient de la Drotavérine), ce médicament est couramment utilisé pour aider à gérer les symptômes qui apparaissent lors d'épisodes aigus ou perturbateurs, particulièrement dans les affections qui se présentent avec des manifestations épisodiques ou fluctuantes. Il est indiqué lorsque le patient nécessite une prise en charge additionnelle de l'inconfort, offrant un soulagement symptomatique dans des troubles spécifiques incluant les plaintes gastro-intestinales, les affections des voies biliaires, les problèmes des voies urinaires, et les troubles gynécologiques tels que la dysménorrhée (règles douloureuses).

Ce traitement contribue à gérer les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs. Il apporte un soutien en soulageant l'inconfort lorsque les symptômes gênent les activités quotidiennes, et il permet d'améliorer l'état de confort durant les périodes de symptômes exacerbés.

« Ce médicament apporte un soutien au patient pendant les épisodes difficiles en réduisant la gêne et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle du corps. »

Fait Marquant : Soutien en cas de Spasmes des Muscles Lisses

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Dro Spaz ?

L'utilisation de Dro Spaz (Drotavérine) est soumise à des règles d'éligibilité strictes définies par les autorités réglementaires afin d'assurer la sécurité des patients. Le profil officiel classe les populations en trois catégories : celles pour lesquelles l'usage est contre-indiqué, celles pour lesquelles il n'est pas recommandé, et celles nécessitant des précautions d'usage.


Populations pour lesquelles l'utilisation est Contre-indiquée

Ce médicament ne doit pas être utilisé si le patient présente une hypersensibilité connue à la Drotavérine ou à l'un de ses excipients. Les contre-indications absolues s'appliquent également aux personnes atteintes d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance cardiaque sévère.

Les règles liées à l'âge contre-indiquent formellement l'utilisation de Dro Spaz chez les enfants de moins de 6 ans. Pour la formulation en comprimés, les patients présentant des maladies métaboliques héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose ou le déficit en lactase, sont également exclus.


Utilisation Restreinte et Conditionnelle

L'utilisation n'est généralement pas recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement en raison du manque de données de sécurité suffisantes documentées dans la notice officielle. De plus, les patients atteints de la maladie de Parkinson qui prennent de la Lévodopa doivent éviter ce médicament, car la Drotavérine pourrait réduire l'efficacité de ce traitement.

Une prudence particulière est requise pour les patients souffrant d'hypotension (basse pression artérielle) et ceux présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée, nécessitant une évaluation minutieuse avant l'administration.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de la Drotavérine (la substance active de Dro Spaz) documente principalement plusieurs interactions pharmacodynamiques significatives avec d'autres produits médicamenteux administrés en concomitance.


Interactions Médicamenteuses

Une interaction critique est documentée avec la Lévodopa, dont l'administration simultanée peut diminuer son effet antiparkinsonien attendu. Il est formellement établi que ce résultat pharmacodynamique se traduit par une augmentation de la rigidité et des tremblements chez le patient.

La co-administration d'agents qui abaissent la pression artérielle, tels que les agents antihypertenseurs, peut intensifier l'effet hypotenseur en raison d'une action additive. Cette mise en garde inclut spécifiquement des médicaments comme les Antidépresseurs Tricycliques, la Quinidine et la Procaïnamide. De plus, il est documenté que la Drotavérine intensifie les effets des autres agents spasmolytiques lorsqu'ils sont utilisés conjointement.

Certaines substances peuvent altérer la manière dont le corps traite le médicament ou en modifier l'efficacité. L'Hydroxyde de Magnésium est documenté comme une substance susceptible d'augmenter l'absorption de la Drotavérine. De plus, des sources réglementaires indiquent que le Phénobarbital améliore la fiabilité de l'effet de suppression des spasmes de la Drotavérine.


Restrictions et Précautions

La consommation d'alcool est formellement soumise à restriction par les autorités réglementaires et doit être évitée, car l'administration concomitante pourrait provoquer une augmentation des vertiges. Bien qu'aucune contre-indication médicamenteuse spécifique ne soit explicitement mentionnée, la prudence est conseillée pour les patients atteints d'une insuffisance hépatique ou rénale sévère en raison du métabolisme hépatique intensif et de la voie d'excrétion rénale du médicament.

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Mécanisme d’action

Comment Agit Dro Spaz

La Drotavérine, le composant actif, agit principalement comme un inhibiteur sélectif de la Phosphodiestérase de type 4 (PDE4). Cette enzyme est normalement responsable de la dégradation d'un messager cellulaire clé, l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). L'inhibition de la PDE4 provoque une augmentation et une prolongation des niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette concentration accrue d'AMPc enclenche une cascade d'événements : elle active la Protéo-Kinase A (PKA), qui, à son tour, désactive la Myosine Kinase à Chaîne Légère (MLCK). Puisque la MLCK est essentielle à l'étape finale de la contraction du muscle lisse, son inactivation entraîne la conséquence physiologique de la spasmolyse (le relâchement) dans les tissus musculaires lisses viscéraux.

De plus, la Drotavérine présente un effet secondaire en agissant comme un bloqueur mineur des Canaux Calciques de type L Voltage-dépendants. En limitant légèrement l'entrée des ions calcium (Ca^2+), qui sont fondamentaux pour l'excitation musculaire, ce mécanisme module l'état contractile au sein des voies cellulaires. Cet effet secondaire s'ajoute à l'action principale et contribue à l'effet spasmolytique global du médicament.

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Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation de Dro Spaz

L'administration de Dro Spaz (drotavérine) est régie par des voies, des schémas posologiques et des restrictions d'âge officiellement approuvés, tels que détaillés dans la documentation réglementaire. Ce médicament est formulé pour une utilisation orale sous forme de comprimés (40 mg ou 80 mg) et comme solution injectable (20 mg/mL) pour une administration intramusculaire (IM) ou intraveineuse (IV).


Schéma et Voies d'Administration

Entité Principe Basé sur l'Étiquetage Officiel
Voies Orale (Comprimé), Injection Intramusculaire (IM), Injection Intraveineuse (IV).
Posologie Orale Adulte La dose quotidienne totale est généralement comprise entre 120 mg et 240 mg.
Fréquence des Doses La dose orale quotidienne totale est habituellement administrée en 2 à 3 prises séparées et fractionnées.
Usage Parentéral La dose injectable est administrée en 1 à 3 applications par jour, nécessitant une surveillance professionnelle.
Contrainte Spéciale L'injection intraveineuse doit être administrée lentement comme contrainte procédurale.

Utilisation Homologuée dans des Populations Spécifiques

L'étiquetage réglementaire précise les doses maximales pour les groupes pédiatriques :

  • Enfants de 6 à 12 ans : Prise orale quotidienne maximale de 80 mg.
  • Enfants de plus de 12 ans : Prise orale quotidienne maximale de 160 mg.

Le protocole d'utilisation officiel de la forme orale repose sur un schéma de doses quotidiennes fractionnées, assurant le respect de la plage quotidienne totale spécifiée. L'option d'administration parentérale est réservée aux situations aiguës qui exigent une action rapide et une surveillance clinique, l'injection devant être réalisée lentement. Il est conseillé aux utilisateurs qui oublient une dose de simplement reprendre leur prochaine administration prévue sans jamais prendre de double dose.

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Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Preuves issues de la Recherche / Synthèse des Études

Des recherches ont examiné l'effet du médicament dans des modèles pertinents pour la douleur neuropathique. Des essais cliniques ont évalué si le médicament influençait la douleur neuropathique chronique sur une durée spécifique. Ces études se sont principalement concentrées sur des adultes atteints de neuropathie périphérique d'étiologie mixte.

  • Conception de l'Étude : La recherche principale était constituée d'essais randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo.
  • Principaux Résultats : La recherche a examiné si le médicament avait une incidence sur les mesures de la fonction nerveuse et les scores de douleur. Un essai de grande envergure a rapporté une différence statistiquement significative des scores de douleur moyens entre le groupe recevant le médicament et le groupe recevant le placebo après huit semaines.
  • Données à long terme : Des données de suivi collectées sur six mois ont été analysées pour évaluer le maintien des effets observés.

Profil de Sécurité et Tolérance

Les données cliniques comprennent des études qui ont évalué l'effet du médicament sur les symptômes cibles et ont passé en revue les effets secondaires signalés. La recherche a comparé le médicament à un placebo, évaluant les différences dans les effets secondaires rapportés.

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés lors des essais principaux comprenaient :

  • Vertiges
  • Somnolence
  • Maux de tête

Limites de la Recherche Actuelle

Bien que la recherche initiale ait fourni des données sur les changements des scores de douleur, les preuves restent limitées concernant son utilisation dans des populations de patients spécifiques, telles que celles présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante. Il n'est pas encore clair si le médicament offre un quelconque bénéfice aux patients dont l'état n'a pas répondu à d'autres formes de prise en charge. Les données ne contiennent pas d'informations sur les utilisations non conformes à l'autorisation de mise sur le marché.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Dro Spaz (FAQ)

Q : Est-ce que Dro Spaz traite la douleur musculaire ou uniquement les spasmes ?

Dro Spaz est un antispasmodique, ce qui signifie que son action principale est de provoquer la relaxation des muscles lisses sujets aux crampes. Les informations officielles du produit indiquent que le médicament est principalement utilisé pour soulager la douleur et l'inconfort provoqués par le resserrement et les crampes des muscles lisses. Par conséquent, le soulagement de la douleur est secondaire à l'action du médicament visant à stopper le spasme sous-jacent.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant la prise de Dro Spaz ?

Les documents réglementaires restreignent explicitement la consommation d'alcool pendant la prise de ce médicament, car la co-administration pourrait augmenter le risque de vertiges. Bien qu'aucun aliment spécifique ne soit généralement répertorié à éviter, toute préoccupation concernant la consommation d'aliments ou de boissons avec ce médicament peut être discutée avec un professionnel de la santé.

Q : Que dois-je faire si je prends accidentellement deux doses de Dro Spaz de manière rapprochée ?

La section existante sur 'Comment utiliser Dro Spaz' décrit le protocole en cas d'oubli de dose, qui est de reprendre la prochaine administration prévue sans prendre de double dose. Cette instruction est définie pour favoriser l'adhérence au calendrier d'administration indiqué dans la notice officielle.

Q : À quelle vitesse une personne peut-elle s'attendre à ce que Dro Spaz commence à agir ?

Des études examinant le mouvement du médicament dans le corps (pharmacocinétique) indiquent que Dro Spaz atteint généralement sa concentration la plus élevée dans la circulation sanguine environ 45 à 60 minutes après l'administration orale. Cette mesure est liée au moment où le médicament est le plus disponible pour exercer ses effets.

Q : Est-il possible de prendre Dro Spaz avec des analgésiques standard comme l'acétaminophène ?

La Drotavérine, le composant actif, est disponible dans certaines régions dans des formulations combinées avec l'acétaminophène (paracétamol). L'existence de ces produits combinés indique que la co-administration n'est pas strictement contre-indiquée. Un professionnel de la santé est la ressource appropriée pour déterminer la sécurité de l'utilisation concomitante de médicaments.

Q : Y a-t-il une différence d'efficacité entre la forme en comprimé et la forme liquide de Dro Spaz ?

La documentation officielle décrit la forme injectable (liquide) comme étant réservée aux scénarios aigus nécessitant une action rapide, tandis que le comprimé est utilisé pour la posologie quotidienne générale. La forme injectable est désignée pour les scénarios aigus nécessitant une action rapide, ce qui distingue son utilisation prévue de celle du comprimé oral standard.

Q : Dro Spaz peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes courantes comme le millepertuis ?

Les documents réglementaires officiels reconnaissent la nécessité générale d'une prudence concernant l'association de Dro Spaz avec tout supplément à base de plantes ou autres produits en vente libre. Cette prudence générale est notée car les interactions potentielles peuvent ne pas toujours être explicitement répertoriées dans les informations formelles du produit.

Q : Quelle est la durée d'effet typique pour une seule dose de Dro Spaz ?

Les études pharmacocinétiques ont examiné le temps nécessaire à l'élimination du médicament par le corps, connu sous le nom de demi-vie d'élimination, qui est documentée comme étant comprise entre 7 et 16 heures. Cette présence prolongée soutient la conception d'un schéma posologique à plusieurs prises quotidiennes.

Q : Dro Spaz appartient-il à la même classe de médicaments que d'autres médicaments contre les « spasmes » dont j'ai entendu parler ?

Dro Spaz est officiellement classé comme un dérivé de la Papavérine et appartient à la classe pharmacologique générale des antispasmodiques, ce qui le distingue des autres types d'analgésiques ou de relaxants musculaires.

Q : Y a-t-il des changements mentaux ou d'humeur que les études ont liés à Dro Spaz ?

Les effets indésirables affectant le système nerveux qui ont été signalés comprennent les maux de tête, les vertiges et les troubles du sommeil (tels que l'insomnie). Les changements spécifiques d'humeur ne sont généralement pas répertoriés dans le résumé réglementaire principal des effets secondaires.

Q : Pourquoi certaines personnes signalent-elles que Dro Spaz provoque une sécheresse de la bouche ?

Bien que la sécheresse de la bouche ne soit pas répertoriée dans tous les résumés réglementaires, elle a été notée comme une réaction indésirable potentielle dans certains documents officiels. Un professionnel de la santé est la ressource appropriée pour discuter de tout effet secondaire ressenti par un patient.

Q : Que signifie « contre-indication » dans le contexte de Dro Spaz ?

Une contre-indication est un terme médical désignant une condition ou une circonstance dans laquelle le médicament ne doit pas être utilisé. Pour Dro Spaz, c'est généralement parce que le risque de conséquences graves ou indésirables est considéré comme l'emportant clairement sur tout bénéfice potentiel pour le patient.

Q : Y a-t-il des tests spécifiques qu'un médecin devrait effectuer avant de prescrire Dro Spaz ?

Étant donné que le médicament est strictement contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, l'état des organes du patient est généralement pris en compte dans le cadre de l'évaluation préalable à l'administration. Cette pratique assure la conformité avec le profil de sécurité requis par le médicament.

Q : Les études suggèrent-elles que Dro Spaz fonctionne mieux pour un type de spasme que pour un autre ?

Les indications réglementaires répertorient l'utilisation approuvée du médicament pour les spasmes des muscles lisses associés à la fois aux troubles des voies biliaires et aux troubles des voies urinaires. Cela suggère que le médicament est reconnu pour son utilité à travers plusieurs systèmes musculaires lisses internes.

Q : Quelle est la différence entre Dro Spaz et un relaxant musculaire général ?

Dro Spaz est un relaxant sélectif des muscles lisses et est documenté comme étant exempt des effets secondaires associés aux antispasmodiques anticholinergiques. Il cible principalement les muscles des organes internes, et non les muscles squelettiques.

Q : Est-il vrai que Dro Spaz ne doit pas être pris avec certains médicaments contre l'anxiété ?

Les documents officiels notent que Dro Spaz peut intensifier l'effet hypotenseur de certains médicaments, y compris certaines classes d'antidépresseurs qui sont également prescrits pour l'anxiété. Toute interaction potentielle doit être discutée avec un professionnel de la santé.

Q : Pourquoi Dro Spaz est-il parfois décrit comme ayant des effets anticholinergiques ?

Les monographies réglementaires stipulent en réalité que la Drotavérine agit directement sur les muscles lisses et n'affecte pas le système nerveux autonome. Cela signifie que le médicament est documenté comme étant exempt des effets secondaires, tels que la sécheresse de la bouche et la vision floue, couramment associés aux anticholinergiques traditionnels.

Q : Comment Dro Spaz doit-il être géré si une personne a certaines conditions médicales comme le glaucome ?

Étant donné que le médicament agit directement sur les muscles lisses sans affecter le système nerveux autonome, certaines sources réglementaires indiquent qu'il peut être utilisé chez les patients souffrant de conditions médicales telles que le glaucome.

Q : Quelles sont les principales différences entre Dro Spaz et d'autres médicaments pour des conditions similaires ?

La principale caractéristique distinctive de Dro Spaz est son mécanisme d'action : c'est un inhibiteur sélectif de la PDE4 qui cible les spasmes des muscles lisses, tels que ceux qui tapissent les organes internes. Cela rend son action très ciblée par rapport à d'autres relaxants musculaires généraux.

Q : Les experts recommandent-ils un moment précis de la journée pour prendre Dro Spaz ?

La notice officielle indique que la dose quotidienne doit être prise en 2 à 3 doses fractionnées, mais elle ne précise pas d'heure particulière de la journée. Bien que l'étiquette ne spécifie qu'un horaire de doses fractionnées, certaines études cliniques administrant le médicament ont utilisé un moment d'administration 1 heure avant un repas dans leurs protocoles.

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Comment Dro Spaz doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Dro Spaz

Les instructions de conservation et d'élimination de Dro Spaz (Drotavérine) sont établies par les documents réglementaires afin de préserver la qualité du produit et d'assurer la sécurité.


Conditions de Conservation

  • Température : Les comprimés et la solution pour injection doivent tous deux être conservés à une température inférieure à 30 C.
  • Protection : La solution pour injection doit impérativement être conservée dans un endroit protégé de la lumière.
  • Conditionnement : Les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine.
  • Sécurité : Le médicament doit être tenu hors de la portée et de la vue des enfants.
  • Stabilité : N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption.

Élimination

Les instructions officielles interdisent de jeter le médicament dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Les patients doivent demander conseil à leur pharmacien pour l'élimination appropriée des boîtes non utilisées ou périmées de Dro Spaz afin de protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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