Doxt-S

Doxt-S a été trouvé cliniquement efficace dans le traitement d'une variété d'infections causées par des souches sensibles de bactéries Gram-positives et Gram-négatives et certains autres micro-organismes.

Les Infections des cotisations à

Acné vulgaire, lorsque l'antibiothérapie hne considérée comme nécessaire.

Streptococcus,

: causée par des souches sensibles des espèces Klebsiella, Enterobacter,

: Psittacose, brucellose (en association avec la streptomycine), colera, peste bubonique, fièvre récurrente transmise par le pou et les tiques, tularémie morve, mélioïdose, paludisme à falciparum résistant à la chloroquine et amibiase intestinale aiguë (en complément des amibicides).

Infections à Rickettsies

Doxt-S MPC est indiqué pour le traitement de la fièvre pourprée des montagnes rocheuses, de la fièvre typhus et du groupe typhus, de la fièvre Q, de la rickettsialpox et des fièvre à tiques causées par

Doxt-S MPC est indiqué pour le traitement des infections bactériennes spécifiques suivantes:

• Borrelia recurrentis.

Infections Ophtalmiques

Doxt-S MPC est indiqué comme traitement alternatif pour les infections sélectionnées suivantes lorsque la pénicilline est contre-indiquée:

Doxt-S MPC est indiqué pour la prophylaxie du paludisme en raison de

Mode d'administration

Lors du passage de Doxt - S à Doxt-S MPC:

Dosage Pour L'Anthrax Inhalatoire (Post-Exposition)

Doxt-S est indiqué pour des périodes de traitement de 3 mois. Doxt - S ne doit pas être administré pendant plus de 3 périodes consécutives de trois mois.

:

Les tétracyclines sont excrétées dans le lait et sont donc contre-indiquées chez les mères allaitantes. (Voir ci-dessus sur l'utilisation pendant le développement de la dent).

Une photosensibilité se manifestant par une réaction exagérée de coup de soleil a été observée chez certaines personnes prenant des tétracyclines, y compris la doxycycline. Les patients susceptibles d'être exposés à la lumière directe du soleil ou à la lumière ultraviolette doivent être informés que cette réaction peut se produire avec des médicaments à base de tétracycline et que le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'érythème cutané.

La colite pseudomembraneuse a été rapportée avec presque tous les agents antibactériens, y compris Doxt-S, et sa sévérité a varié de légère à mortelle. Il est important de considérer ce diagnostic chez les patients qui présentent une diarrhée après l'administration des agents antibactériens.

produit des toxines A et B qui contribuent au développement du CDAD. Hypertoxine produisant des souches de

Il n'existe pas d'études adéquates sur l'utilisation de la doxycycline chez la femme enceinte. La grande majorité des expériences rapportées avec la doxycycline pendant la grossesse humaine est une exposition à court terme au premier trimestre. Il n'existe pas de données humaines disponibles pour évaluer les effets d'un traitement à long terme de la doxycycline chez la femme enceinte tel que celui proposé pour le traitement de l'exposition à l'anthrax. Un examen par des experts des données publiées sur les expériences d'utilisation de doxycycline pendant la grossesse par TERIS-le Système d'information sur les tétratogènes-a conclu qu'il est peu probable que les doses thérapeutiques pendant la grossesse présentent un risque tétratogène substantiel (la quantité et la qualité des données ont été évaluées comme étant limitées à juste), mais

Les résultats d'études animales indiquent que les tétracyclines traversent le placenta, se trouvent dans les tissus fœtaux et peuvent avoir des effets toxiques sur le fœtus en développement (souvent liés à un retard de développement squelettique). Des preuves d'embryotoxicité ont également été notées chez les animaux traités au début de la grossesse. Si une tétracycline est utilisée pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ces médicaments, la patiente doit être informée du danger potentiel pour le fœtus..

Effets tératogènes des médicaments. Une ressource pour les cliniciens (TERIS).

1980, 25: 315-317.

Doxt-S est indiqué pour des périodes de traitement de 3 mois. Doxt - S ne doit pas être administré pendant plus de 3 périodes consécutives de trois mois.

Les comprimés de la classe des tétracyclines peuvent provoquer une irritation et une ulcération de l'œsophage. Pour éviter l'irritation et l'ulcération de l'œsophage, des liquides adéquats doivent être pris avec ce médicament. Doxt - S doit être avalé en position debout ou assise. Les comprimés pris le soir doivent être pris bien avant la retraite (voir 4.2: Posologie et mode d'administration).

L'effet de la doxycycline sur la capacité de conduire ou d'utiliser des machines lourdes n'a pas été étudié. Il n'y a aucune preuve suggérant que la doxycycline puisse affecter ces capacités.

Les tétracyclines peuvent provoquer une décoloration des dents et une hypoplasie de l'émail, mais généralement seulement après une utilisation à long terme.

En raison de l'absorption pratiquement complète de la doxycycline orale, les effets secondaires sur l'intestin inférieur, en particulier la diarrhée, ont été peu fréquents. Les effets indésirables suivants ont été observés chez les patients recevant des tétracyclines:

Rénale:

L'hypertension intracrânienne (IH, pseudotumeur cérébrale) a été associée à l'utilisation de la tétracycline

Exacerbation du lupus érythémateux disséminé, de l'anaphylaxie, du purpura anaphylactoïde, de la péricardite, de l'urticaire et de l'œdème angioneurotique.

Les effets indésirables typiques de la classe des tétracyclines sont moins susceptibles de se produire pendant le traitement par Doxt-S, en raison de la dose réduite et des taux sérieux relativement faibles impliqués. Cette affirmation est étayée par plusieurs essais cliniques qui suggèrent qu'il n'existe aucune différence significative en ce qui concerne la fréquence des événements indésirables entre les groupes actifs et placebo. Cependant, le clinicien doit toujours être au courant de la possibilité d'événements indésirables et doit surveiller les patients en conséquence.

Le surdosage aigu avec des antibiotiques hne rares. En cas de surdosage, cesser le traitement. L'onu lavage gastrique et un traitement de soutien approprié sont indiqués.

La dialyse ne modifie pas la demi-vie sérique et ne serait donc pas utile dans le traitement des cas de surdosage.

L'ingrédient actif de Doxt-S, la doxycycline, est dérivé synthétiquement de l'oxytétracycline, avec une formule moléculaire de C₂₂

Après administration d'une dose unique de Doxt-S MPC dans des conditions de faim, l'Aucinf et la Cmax étaient de 26.7 mcg-h / mL et 1.6 µg / mL, respectivement. Le Tmax était 2.8 heures. Dans une étude à dose unique visant à évaluer la biodisponibilité relative chez des sujets adultes sains à jeune, les comprimés de Doxt-S MPC 120 mg se sont révélés bioéquivalents aux comprimés de Doxt-S 100 mg. Lorsqu'une dose unique de Doxt-S MPC Comprimé de 120 mg a été administrée avec un repas normalisé riche en graisses et en calories (937kcal composé d'environ 55% de matières grasses, 30% de glucides et 15% de protéines), la Cmax était environ 30% inférieure, mais il n'y avait pas de différence significative dans l'Aucinf par rapport à

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