Doxil

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Doxil

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Doxil

Qu'est-ce que Doxil ?

Doxil est un médicament utilisé en oncologie. Sa substance active est la doxorubicine, un agent chimiothérapeutique de la classe des anthracyclines, reconnu pour son action dans le traitement de divers types de cancers.

La particularité de Doxil réside dans sa formulation. La doxorubicine est encapsulée dans de minuscules sphères appelées liposomes. Cette technologie liposomale vise à modifier la distribution du médicament dans l'organisme. Le médicament se présente sous forme de suspension pour perfusion, destinée à être administrée par voie intraveineuse.

Doxil est utilisé pour traiter certaines formes de cancer, notamment le sarcome de Kaposi lié au SIDA, le cancer de l'ovaire et le cancer du sein métastatique, chez les patients pour lesquels d'autres traitements se sont révélés inefficaces ou inappropriés. Son utilisation et sa posologie sont toujours déterminées par un médecin spécialisé en oncologie.

Quels effets indésirables sont possibles avec Doxil ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

La Doxorubicine Liposomale Pégylée (Doxil/Caelyx) est associée à des réactions indésirables officiellement documentées, classées selon leur fréquence et le système corporel affecté. Le profil se caractérise par des effets systémiques cytotoxiques et des problèmes liés à la perfusion.


Principales classifications de sécurité

Classification Exemples de réactions indésirables officiellement répertoriées
Très Fréquent Myélosuppression (Neutropénie, Anémie, Thrombopénie), Syndrome main-pied (Érythrodysesthésie palmo-plantaire), Stomatite/Mucite, Nausées, Vomissements, Fatigue.
Fréquent Réactions liées à la perfusion (nécessitant une interruption/arrêt), Hypotension, Œdème périphérique.

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

Les réactions indésirables graves documentées incluent la Cardiomyopathie, potentiellement irréversible, dont le risque est proportionnel à l'exposition cumulée à vie aux anthracyclines. Une Myélosuppression sévère peut entraîner des infections menaçant le pronostic vital, et le risque de Tumeurs malignes secondaires (par exemple, Leucémie Myéloïde Aiguë) est également mentionné.

Les réactions liées à la perfusion sont officiellement notées comme étant le plus souvent associées à la première administration. Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité grave connue au chlorhydrate de doxorubicine. Des notes de sécurité spécifiques s'appliquent aux populations particulières : par exemple, son utilisation est restreinte en cas d'insuffisance hépatique sévère, et les patients atteints du Sarcome de Kaposi lié au SIDA peuvent présenter une myélosuppression plus prononcée que les autres patients en oncologie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel indique qu'un surdosage aigu avec la doxorubicine liposomale pégylée devrait entraîner une exagération des effets toxiques connus du médicament. Aucun antidote spécifique à Doxil n'est documenté dans les informations de prescription.

Manifestations documentées du surdosage

Système affecté Manifestation grave
Hématologique Aggravation de la leucopénie et de la thrombopénie (myélosuppression sévère).
Cardiovasculaire Lésions myocardiques et risque d'Insuffisance Cardiaque Congestive liées à une dose cumulative élevée.
Muqueux/Cutané Mucite exagérée et formes sévères d'Érythrodysesthésie Palmo-Plantaire (Syndrome main-pied).

Mesures d'urgence requises

Une attention médicale immédiate est nécessaire pour le patient souffrant de myélosuppression sévère et en cas de réactions liées à la perfusion, graves ou mettant la vie en danger.

  • L'hospitalisation est une composante obligatoire de la prise en charge d'un surdosage aigu.
  • Le traitement implique des mesures de soutien intensives telles que des antibiotiques et des transfusions de plaquettes et de granulocytes.
  • La perfusion doit être immédiatement interrompue dès l'apparition de signes de réaction grave à la perfusion, et un équipement d'urgence doit être rapidement disponible.
  • Une surveillance obligatoire de la fonction cardiaque est requise en raison du risque associé à la dose cumulative.

Utilisations thérapeutiques de Doxil

Qu'est-ce que Doxil traite : principales utilisations et bénéfices

Les données cliniques et les lignes directrices thérapeutiques confirment que Doxil est couramment utilisé pour aider à gérer l'impact systémique chez les patients présentant des symptômes liés à un déséquilibre général dû à des tumeurs malignes avancées. Conformément aux recommandations thérapeutiques actuelles, les principaux domaines d'application impliquent la gestion des symptômes associés au Cancer de l'ovaire avancé, au Myélome multiple et au Sarcome de Kaposi lié au SIDA.


Traitement des cancers avancés et récidivants

Ce médicament est fréquemment employé comme traitement systémique pour certaines affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus, notamment le cancer de l'ovaire avancé après l'échec d'une chimiothérapie à base de platine, et le myélome multiple après au moins une thérapie antérieure, souvent dans le cadre d'un régime combiné. Le bénéfice thérapeutique principal peut contribuer à la gestion des symptômes liés à la maladie active et peut aider à atténuer les symptômes liés à l'inconfort physique résultant du tissu malin.


Prise en charge des manifestations du Sarcome de Kaposi lié au SIDA (SK)

Doxil est également utilisé dans des contextes où un soutien symptomatique supplémentaire est requis pour les patients atteints d'un Sarcome de Kaposi avancé lié au SIDA, en particulier lorsque la chimiothérapie systémique antérieure s'est révélée inefficace ou mal tolérée. Il est pertinent pour la gestion des symptômes qui interfèrent avec les activités quotidiennes et peut aider à soulager les symptômes liés à l'inconfort physique, tels que ceux se manifestant sous forme de lésions du SK. Cette approche aide à atténuer l'altération fonctionnelle associée, y compris l'enflure chronique (lymphœdème), et contribue à un meilleur confort.


Synthèse de la prise en charge de soutien pour les symptômes du SK

Aspect Description
Contexte Thérapeutique Utilisé lorsque les conditions engendrent une charge symptomatique importante (tumeur maligne avancée ou récidivante).
Principaux Symptômes Gérés Symptômes liés à l'inconfort physique (ex. : lésions du SK) et symptômes liés au déséquilibre systémique (gonflement secondaire).
Bénéfice Patient Contribue à l'amélioration du confort et aide au maintien d'une stabilité fonctionnelle.
Pertinence de la Sévérité Appliqué dans les situations impliquant des manifestations récurrentes ou épisodiques après une thérapie antérieure.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Doxil?

L'utilisation de Doxil (doxorubicine liposomale pégylée) est strictement régie par les règles d'éligibilité réglementaires définies par les autorités sanitaires gouvernementales.

Contre-indications Absolues

Doxil ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité sévères, y compris l'anaphylaxie, au chlorhydrate de doxorubicine ou à tout autre composant de la formulation.

Âge et Usage Établi

Le médicament est approuvé pour la population de patients adultes, ce qui inclut les personnes âgées (patients gériatriques). Cependant, la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans (l'usage pédiatrique n'est pas établi).

Éligibilité Conditionnelle et Restreinte

  • Fonction Organique: L'éligibilité est conditionnelle au degré d'insuffisance hépatique. Les patients présentant un taux de bilirubine élevé doivent recevoir une réduction de la dose. Aucune modification posologique spécifique n'est généralement requise pour une insuffisance rénale légère à modérée.
  • Antécédents Cardiovasculaires: L'utilisation est restreinte pour les patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire ou une exposition antérieure élevée aux anthracyclines, nécessitant une surveillance cardiaque obligatoire avant et pendant le traitement.

Statut Reproductif

Le médicament est non recommandé pendant la grossesse en raison du risque de préjudice fœtal. Les patientes qui allaitent doivent interrompre l'allaitement pendant toute la durée du traitement. Les patients des deux sexes ayant un potentiel de reproduction sont tenus d'utiliser une contraception efficace pendant et pour une période spécifiée suivant le traitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les schémas d'interaction cliniquement significatifs pour la Doxorubicine Liposomale Pégylée, tels que documentés dans les informations réglementaires officielles.


Risques pharmacodynamiques et de cardiotoxicité

L'administration concomitante ou l'utilisation antérieure d'autres anthracyclines ou anthracènediones contribue à la dose cumulative à vie totale, qui est officiellement associée à un risque accru de cardiomyopathie. Le risque de dysfonctionnement cardiaque peut également être accentué lorsque le médicament est utilisé en même temps que d'autres agents cardiotoxiques ou après une irradiation médiastinale antérieure. Cette contrainte d'interaction pharmacodynamique est essentielle et mentionnée dans l'étiquetage.


Interactions pharmacocinétiques et métaboliques

Certains produits médicaux sont documentés pour modifier l'exposition systémique du médicament. La co-administration avec le Paclitaxel et le Docétaxel entraîne une interaction pharmacocinétique qui augmente la concentration plasmatique (ASC) de la formulation liposomale. De plus, le profil d'interaction de l'ingrédient actif concerne des substances connues pour affecter le métabolisme de la doxorubicine conventionnelle, citant spécifiquement les inhibiteurs ou les inducteurs des enzymes CYP3A4, CYP2D6 et de la P-glycoprotéine (P-gp).


Restrictions administratives et considérations de population

Restriction administrative : En raison d'une incompatibilité physicochimique documentée, la suspension stérile ne doit pas être mélangée avec tout autre produit médical ou diluant dans le même récipient ou la même ligne de perfusion. Considération de population : L'étiquetage officiel note qu'une insuffisance de la fonction hépatique modifie la clairance du médicament, nécessitant un ajustement spécifique de la gestion de l'exposition pour cette population de patients.

Mécanisme d’action

Comment Doxil agit

Le mécanisme d'action de Doxil implique plusieurs voies moléculaires ciblant les processus essentiels des cellules qui prolifèrent rapidement. Cette action est initiée par la molécule active, la doxorubicine.

Perturbation génomique et ciblage de la Topoisomérase II

Ce domaine couvre l'interaction moléculaire principale où la doxorubicine agit comme un inhibiteur de la Topoisomérase II (TOP2). Son rôle est de stabiliser le complexe formé par l'enzyme et l'ADN, ce qui empêche la réparation des cassures des brins d'ADN (DSBs). Ce dommage irréparable au génome déclenche la voie de réponse aux dommages de l'ADN (DDR), conduisant directement aux conséquences physiologiques centrales : l'apoptose (mort cellulaire programmée) et l'arrêt du cycle cellulaire.

Stress oxydatif et cytotoxicité accélérée

Le mécanisme comprend une voie secondaire par laquelle la doxorubicine se lie aux ions de fer intracellulaires, catalysant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), qui sont très destructrices. Cette génération rapide de ROS dépasse les défenses antioxydantes de la cellule, provoquant des dommages étendus à des organites tels que les mitochondries. Ceci accélère l'activation de la voie de la mort cellulaire programmée et contribue à l'effet physiologique cytotoxique global.

Concentration du mécanisme par la nanomédecine

La formulation liposomale pégylée est un système sophistiqué d'administration de médicaments conçu pour modifier la distribution de la molécule active. Elle permet l'accumulation du médicament actif dans les tissus tumoraux grâce à l'effet de perméabilité et de rétention accrues (EPR). Cela concentre les mécanismes d'inhibition de la TOP2 et de génération de ROS du médicament, permettant ainsi de localiser l'effet physiologique cytotoxique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Doxil est utilisé

Doxil (doxorubicine liposomale pégylée) est administré exclusivement sous forme de Perfusion Intraveineuse (IV) sous la surveillance d'un médecin ayant une expérience des agents cytotoxiques. Il ne doit jamais être administré en solution non diluée, en bolus intraveineux, ou par injection intramusculaire ou sous-cutanée. La dose et la fréquence exactes sont standardisées en fonction de l'état de santé traité :


Posologie et calendrier standard

Indication Dose ( mg/m^2 de Surface Corporelle) Fréquence Principe de Durée du Traitement
Cancer de l'ovaire 50 mg/m^2 Une fois tous les 28 jours Jusqu'à progression de la maladie ; minimum 4 cycles
Sarcome de Kaposi lié au SIDA 20 mg/m^2 Une fois tous les 21 jours Continué tant que le traitement est toléré
Myélome multiple 30 mg/m^2 Jour 4 de chaque cycle de 21 jours Jusqu'à 8 cycles en association avec le bortézomib

Conditions de préparation et d'administration

Avant l'administration, Doxil doit être dilué uniquement dans une solution injectable de Dextrose à 5% (D5W). Il ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments ou solutions. La durée standard de la perfusion est de 60 minutes. La dose initiale doit commencer à un débit lent de 1 mg/ min; si elle est bien tolérée, le débit est augmenté pour terminer la perfusion en une heure.

Règles spécifiques et ajustements

Des ajustements posologiques sont requis pour les patients présentant une insuffisance hépatique (niveaux de bilirubine sérique élevés). Inversement, aucun ajustement spécifique de la dose initiale n'est exigé uniquement pour la population âgée. Une règle d'administration essentielle est l'avertissement de non-substitution : Doxil ne doit pas être substitué à la doxorubicine conventionnelle (chlorhydrate) milligramme pour milligramme.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Doxil

Preuves pour le Cancer de l'Ovaire Avancé ou Récurrent

L'évaluation clinique de Doxil pour le cancer de l'ovaire avancé ou récurrent a principalement utilisé des essais contrôlés randomisés (ECR). Ces études ont été utilisées dans la recherche portant sur les patientes dont le cancer est réapparu ou a progressé après qu'elles aient déjà reçu une chimiothérapie initiale à base de platine. Les résultats décrivent les tendances observées dans les études où les mesures de la survie sans progression (SSP) étaient souvent rapportées comme similaires ou, dans certains sous-groupes, comparables aux traitements de contrôle utilisés dans ces essais spécifiques. Ce qui demeure incertain, c'est la mesure de la survie globale (SG) dans les études. La recherche a signalé que les mesures de la SG dans les essais ne décrivaient pas de manière cohérente une différence statistique par rapport aux traitements de contrôle dans toutes les populations étudiées.

Preuves pour le Myélome Multiple

La base des preuves pour le myélome multiple provient d'essais contrôlés randomisés de phase III (ECR). Doxil a été évalué chez des patients atteints d'une maladie en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins une thérapie antérieure, où la recherche a exploré son utilisation en association avec le bortézomib. Les études ont rapporté des mesures du temps jusqu'à progression (TJP) et de la SSP qui étaient cohérentes avec l'approche combinée par rapport au bortézomib seul dans les cohortes de patients étudiées. La recherche décrit également que la formulation liposomale a été étudiée pour son profil pharmacologique, et des mesures de réponse ont été observées. Les preuves sont limitées en ce sens que l'évidence primaire n'a été établie que pour ce régime de combinaison spécifique.

Preuves pour le Sarcome de Kaposi (SK) Avancé Associé au SIDA

Doxil a été étudié pour son utilisation dans le sarcome de Kaposi avancé associé au SIDA, en particulier chez les patients qui avaient soit progressé sous chimiothérapie systémique antérieure, soit y étaient intolérants. Les études ont surveillé le taux de réponse tumorale objective et ont évalué le bénéfice clinique soutenu, qui comprend des résultats reflétant le fonctionnement quotidien et les changements dans les symptômes sévères. La recherche décrit comment les patients ont fait état de leur expérience concernant l'amélioration fonctionnelle, ce qui était un point central des études. La recherche s'est fortement appuyée sur le taux de réponse objective comme mesure principale pour l'évaluation initiale, et les durées de suivi étaient souvent limitées à des périodes d'observation à court terme.

Lacunes de la Recherche et Zones d'Incertitude

La recherche fournit un aperçu des changements à court terme, mais les informations sur les résultats à long terme sont limitées pour toutes les indications. Les conclusions concernant un avantage constant en termes de survie globale (SG) sont souvent mitigées ou incertaines lorsque Doxil est comparé aux autres traitements utilisés dans ces essais. Les preuves comparatives sont souvent limitées aux études contre des régimes plus anciens et pourraient ne pas refléter pleinement la performance de Doxil par rapport aux thérapies plus récentes qui ont été approuvées plus récemment.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Doxil (FAQ)


Q: Une couleur rouge ou orange dans l'urine est-elle normale après une perfusion de Doxil?

Selon les informations officielles du produit, il est attendu que l'urine et d'autres fluides corporels puissent apparaître rouges ou rouge-orangé pendant une période d'un à deux jours suivant la perfusion. Ce changement de couleur est causé par le principe actif et est généralement décrit comme normal, se résorbant typiquement dans les 48 heures.


Q: Qu'est-ce que le 'Syndrome Main-Pied' et quelle est sa fréquence avec Doxil?

Le syndrome main-pied, connu cliniquement sous le nom d'érythrodysesthésie palmo-plantaire (EPP), est répertorié dans les documents réglementaires comme un effet secondaire très fréquent. Il s'agit d'une réaction cutanée qui peut provoquer des symptômes tels que des rougeurs, un gonflement, des douleurs, des picotements ou des cloques spécifiquement sur la paume des mains et la plante des pieds.


Q: Doxil a-t-il une dose cumulative maximale à vie?

Les documents officiels citent que le risque de cardiomyopathie (dommage au muscle cardiaque) est lié à la dose cumulative totale d'anthracyclines reçue tout au long de la vie d'un patient. Bien qu'une limite numérique spécifique pour Doxil ne soit pas indiquée, cette exposition totale est une considération importante utilisée dans l'évaluation des risques par les professionnels de la santé.


Q: Doxil peut-il causer des problèmes cardiaques ou des dommages à long terme?

Oui, les documents réglementaires incluent un avertissement selon lequel le médicament est associé à un risque de cardiomyopathie potentiellement irréversible et d'insuffisance cardiaque congestive. Ce risque est une contrainte sérieuse, c'est pourquoi une surveillance cardiaque obligatoire est spécifiée avant, pendant et après le traitement.


Q: Est-il possible d'avoir une réaction allergique à la perfusion de Doxil?

L'étiquetage officiel inclut des avertissements concernant la possibilité de réactions liées à la perfusion graves, potentiellement mortelles et parfois fatales, y compris des réactions anaphylactoïdes. Ces réactions sont le plus souvent signalées lors de la première administration du médicament.


Q: À quel type d'infections les patients sont-ils le plus exposés pendant la prise de Doxil?

Le risque primaire d'infection provient de la myélosuppression, qui est la baisse du nombre de globules blancs. Cette condition, appelée neutropénie, peut exposer les patients au risque de développer une infection bactérienne grave, telle que la septicémie.


Q: Doxil est-il utilisé pour traiter d'autres cancers que le cancer de l'ovaire et le sarcome de Kaposi?

Oui. Selon les directives d'administration officielles, le médicament est également indiqué pour le traitement du myélome multiple en association avec un autre médicament spécifique, en plus du cancer de l'ovaire et du sarcome de Kaposi associé au SIDA.


Q: Doxil peut-il affecter la fertilité chez l'homme ou la femme?

En tant qu'agent cytotoxique, le principe actif de Doxil est officiellement noté comme étant associé à des effets potentiels sur la fertilité masculine et féminine. Pour cette raison, il est conseillé aux patients en âge de procréer d'utiliser une contraception efficace, comme stipulé dans les documents officiels.


Q: Quelles précautions prendre concernant l'hygiène dentaire sous Doxil?

Étant donné que la stomatite/mucite (inflammation et ulcères dans la bouche) est un effet secondaire très fréquent, les informations réglementaires destinées aux patients suggèrent souvent d'utiliser une brosse à dents souple et d'éviter un nettoyage vigoureux. Il est généralement conseillé aux patients de discuter de tout travail dentaire majeur prévu avec leur professionnel de la santé.


Q: Pourquoi Doxil cause-t-il parfois une éruption cutanée ou une irritation de la peau?

Les réactions cutanées comme le syndrome main-pied sont liées à la formulation liposomale spécialisée. Cette conception peut entraîner l'accumulation et la fuite du médicament actif hors des petits vaisseaux sanguins de la peau, en particulier dans des zones comme les paumes et les plantes, provoquant une inflammation.


Q: Doxil peut-il causer une fatigue qui dure plusieurs jours après le traitement?

Les documents officiels listent la fatigue et l'asthénie (faiblesse) comme des effets secondaires très fréquents. Bien que la durée exacte varie selon le patient, les informations réglementaires destinées aux patients indiquent que ces effets peuvent durer plusieurs jours, voire potentiellement plus longtemps, après une administration.


Q: Doxil agit-il immédiatement ou faut-il plusieurs cycles pour voir un effet?

Les études cliniques évaluent l'effet du médicament au fil du temps, avec des mesures de résultats comme la Survie Sans Progression (SSP) et le Taux de Réponse Tumorale Objective généralement suivies sur plusieurs cycles. L'effet thérapeutique attendu est donc évalué au cours de plusieurs traitements, et non instantanément.


Q: Les effets secondaires tels que les nausées et les vomissements se produisent-ils à chaque traitement par Doxil?

Les nausées et les vomissements sont répertoriés comme des effets indésirables très fréquents. Cependant, les informations réglementaires indiquent que la gravité et l'occurrence de ces effets secondaires peuvent varier en fonction de facteurs tels que le patient, la dose administrée et l'utilisation de médicaments de soutien.


Q: Y a-t-il des exigences de suivi à long terme après la fin du cycle complet de Doxil?

Oui. En raison du risque de cardiotoxicité retardée (dommage cardiaque), une surveillance cardiaque obligatoire est souvent requise pour détecter les changements qui pourraient se développer après la fin du cycle complet de traitement. Cela est particulièrement important pour les patients présentant des facteurs de risque cardiaque préexistants.


Q: Doxil comporte-t-il un risque de provoquer un cancer secondaire plus tard dans la vie?

Les documents officiels citent le risque de malignités secondaires, telles que la leucémie myéloïde aiguë (LMA), qui est noté comme une contrainte de sécurité associée à la classe de médicaments. Ceci est noté comme un profil de risque à long terme.


Q: Pourquoi est-il important de signaler tout signe de saignement ou d'ecchymose inhabituelle?

Un saignement inexpliqué ou une ecchymose inhabituelle est un symptôme clé à signaler car il peut être le signe d'une thrombopénie (faible nombre de plaquettes). Il s'agit d'une réaction indésirable très fréquente et potentiellement grave du médicament.


Q: Est-il normal de se sentir généralement mal pendant quelques jours après avoir reçu Doxil?

Oui, une sensation généralisée de malaise pendant quelques jours après le traitement est cohérente avec le profil de sécurité établi. Ceci est souvent lié aux effets secondaires très fréquents de fatigue, d'asthénie (faiblesse), de nausées et de fièvre.


Q: Existe-t-il une différence dans la façon dont Doxil est utilisé pour le cancer de l'ovaire par rapport au sarcome de Kaposi?

Oui. Les directives d'administration officielles indiquent qu'il existe des différences dans le protocole en fonction de la maladie traitée. Plus précisément, la dose recommandée et la fréquence d'administration sont différentes pour ces deux conditions.


Q: Combien de temps après la perfusion faut-il surveiller les effets secondaires comme la fièvre ou les frissons?

Les réactions liées à la perfusion peuvent survenir pendant ou immédiatement après la perfusion. Cependant, les signes d'infection comme la fièvre et les frissons, qui sont liés à un faible nombre de globules blancs, sont généralement surveillés en permanence, en particulier dans les jours suivant la perfusion.

Comment Doxil doit-il être conservé et éliminé ?

Doxil (doxorubicine liposomale pégylée) exige un respect rigoureux des règles réglementaires pour le stockage et l'élimination afin de maintenir l'intégrité de sa formulation spécialisée et d'assurer la sécurité.

Exigences Officielles de Conservation et de Stabilité

Condition Règle Réglementaire
Température Les flacons non ouverts doivent être conservés au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C (36 °F et 46 °F).
Lumière Les flacons doivent être conservés dans le carton d'origine pour être protégés de la lumière.
Congélation Le produit ne doit pas être congelé.
Stabilité Une fois diluée pour la perfusion, la solution est stable pendant 24 heures si elle est maintenue au réfrigérateur.
Sécurité des Enfants Garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et Élimination

Doxil est classé comme un agent cytotoxique (un produit pharmaceutique dangereux). Par conséquent, toutes les portions inutilisées du flacon à usage unique, ainsi que tous les matériaux utilisés pour sa préparation et son administration, doivent être éliminés conformément aux procédures spéciales des établissements et des autorités locales pour les déchets cytotoxiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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