Dopin

Liens rapides vers des sections importantes

Dopin

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dopin

Informations Clés sur Dopin

Propriété Description
Ingrédient Actif Amlodipine
Forme Comprimé Oral
Classe Pharmacologique Inhibiteur Calcique (Dihydropyridine)
Objectif Général Gestion de la Tension Artérielle
Nature Composé de Synthèse

Définition, Composition et Classification

Le Dopin est une préparation pharmaceutique délivrée sur ordonnance dont le seul ingrédient actif est l'Amlodipine. Il est officiellement classé dans la catégorie des inhibiteurs calciques (IC) ou bloqueurs des canaux calciques (BCC ou CCB). Il est formulé comme un comprimé oral à ingrédient unique pour une administration systémique, ce qui le distingue des produits combinés contenant plusieurs substances actives.

L'Amlodipine (souvent administrée sous forme de bésilate d'Amlodipine) est un composé de synthèse qui appartient spécifiquement à la sous-classe des dérivés de la dihydropyridine parmi les inhibiteurs calciques. L'Amlodipine est un BCC spécifique qui cible les canaux calciques de type L au niveau du système vasculaire. Le Dopin est cliniquement reconnu pour sa longue demi-vie, une propriété pharmacologique qui permet un contrôle stable et prolongé de la tension artérielle.


Mécanisme d'Action et Rôle Thérapeutique

Le rôle principal du Dopin est de diminuer la charge de travail du cœur en favorisant la relaxation et l'élargissement des vaisseaux sanguins périphériques. Le Dopin réalise cette action par antagonisme des canaux calciques de type L, empêchant ainsi l'entrée des ions calcium dans les cellules des muscles lisses des artères. Cette action provoque le relâchement et l'élargissement des parois vasculaires.

Cet effet de vasodilatation est un mécanisme qui réduit efficacement la résistance vasculaire périphérique. En conséquence, le bénéfice général du Dopin est son rôle établi comme agent antihypertenseur utilisé pour la gestion constante de la tension artérielle, notamment chez les patients nécessitant un entretien à long terme de leur santé vasculaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dopin ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le Dopin est associé à des mises en garde réglementaires officielles concernant des réactions indésirables graves. Celles-ci comprennent un risque accru de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes, ainsi qu'un risque accru de décès chez les patients âgés atteints de psychose liée à la démence. Ces avertissements majeurs découlent d'une surveillance post-commercialisation et de données cliniques approfondies.

Les effets indésirables les plus fréquemment documentés, classés comme fréquents selon les normes réglementaires, concernent principalement les systèmes nerveux central et autonome. Ils incluent la somnolence, les étourdissements, la prise de poids, l'accélération du rythme cardiaque, la constipation, la vision floue et la sécheresse buccale (effets anticholinergiques). Ces effets sont généralement liés à la dose et peuvent nécessiter une gestion prudente.


Considérations de Sécurité

Réactions Indésirables Graves : Outre les mises en garde encadrées, les principaux risques de sécurité incluent des conséquences potentiellement mortelles en cas de surdosage dues à des complications telles que les arythmies cardiaques, l'hypotension sévère et les convulsions. Des changements métaboliques cliniquement significatifs, tels qu'une augmentation des taux de glucose et de lipides sanguins, ont également été observés.

Avertissements Spécifiques à la Population : L'utilisation chez les personnes âgées nécessite une surveillance étroite, souvent avec une dose initiale plus faible, en raison d'une susceptibilité accrue aux effets tels que la confusion, la sédation et l'hypotension orthostatique. Le médicament est généralement déconseillé au cours du dernier trimestre de la grossesse en raison des risques documentés de symptômes de sevrage chez le nouveau-né.

Restrictions de Sécurité : L'arrêt brutal du traitement doit être évité en raison du risque de symptômes de sevrage, notamment l'anxiété, les tremblements et l'agressivité ; une réduction progressive de la dose est obligatoire. L'utilisation est contre-indiquée avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), nécessitant une période de sevrage (washout), et la prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance cardiovasculaire, rénale ou hépatique préexistante.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le surdosage de Dopin (Amlodipine) est officiellement associé à de graves manifestations cardiovasculaires résultant d'une vasodilatation périphérique excessive. Le principal signe documenté est une hypotension systémique marquée et prolongée, soit une tension artérielle extrêmement basse, qui peut s'accompagner d'une tachycardie réflexe. Cette condition comporte le risque de conséquences graves, y compris la progression vers un état de choc et des décès rapportés.


Nécessité d'Une Aide Médicale Immédiate

Une attention médicale immédiate doit être recherchée si des signes de surdosage apparaissent, en particulier en cas d'hypotension cliniquement significative. Toute suspicion de surdosage requiert un contact urgent avec les services de secours.


Prise en Charge et Surveillance Officielles

La prise en charge est symptomatique et de soutien, car il n'existe aucun antidote spécifique connu. Les informations posologiques réglementaires précisent que l'hypotension cliniquement significative exige un soutien cardiovasculaire actif. Cela inclut une surveillance fréquente des fonctions cardiaque et respiratoire, une attention particulière au volume liquidien circulant et des mesures telles que l'élévation des extrémités. En raison de la longue demi-vie du médicament, une période d'observation clinique prolongée peut être nécessaire. Les procédures de soutien peuvent impliquer l'utilisation d'un vasoconstricteur pour rétablir le tonus vasculaire ou l'administration de gluconate de calcium par voie intraveineuse pour potentiellement inverser les effets du blocage des canaux calciques. Il est officiellement noté que l'Amlodipine n'est pas dialysable.

Utilisations thérapeutiques de Dopin

Le Dopin (Amlodipine) est un médicament délivré sur ordonnance, généralement utilisé pour la prise en charge des affections cardiovasculaires chroniques. Son action se concentre sur deux domaines thérapeutiques principaux : la maîtrise de la tension artérielle et l'atténuation des douleurs thoraciques. Le médicament est appliqué au traitement de l'hypertension artérielle et de certains types d'angine de poitrine (douleur thoracique).

Prise en Charge de l'Hypertension Artérielle Persistante

Le Dopin est fondamentalement utilisé pour la régulation constante d'une pression artérielle systémique élevée. Son avantage principal réside dans son rôle de prévention des futurs événements cardiovasculaires graves, tels que les accidents vasculaires cérébraux (AVC) et les crises cardiaques. Il contribue également au maintien de la santé vasculaire et peut aider à gérer la charge systémique globale. Ce soutien contribue à alléger le fardeau symptomatique général lié aux conditions caractérisées par un stress physiologique accru.

Atténuation des Symptômes de l'Angine (Douleur Thoracique)

Ce médicament est couramment utilisé dans les situations cliniques impliquant une gêne thoracique liée à l'ischémie, généralement appelée angine de poitrine (angina pectoris). Il aide à traiter les symptômes associés à l'angine stable chronique (telle qu'une sensation de lourdeur) et la douleur épisodique de l'angine vasospastique, offrant un soulagement d'appoint et aidant au maintien de la stabilité fonctionnelle durant les périodes de malaise accru.


Informations Synthétiques

Propriété Description
Usage Thérapeutique Principal Gestion constante de l'hypertension artérielle
Soulagement des Symptômes Gêne thoracique liée à l'ischémie (Angine)
Groupes de Patients Pertinents Adultes, personnes âgées, et enfants de 6 à 17 ans (pour l'hypertension)

Le Dopin est considéré comme pertinent pour divers groupes de patients, y compris ceux qui présentent une maladie rénale chronique coexistante. Cette utilisation étendue permet de l'intégrer dans des plans cardiovasculaires à long terme, fournissant un bénéfice thérapeutique de soutien pour la gestion des affections chroniques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser le Dopin ? — Informations Réglementaires Officielles

L'éligibilité pour l'utilisation du Dopin (Amlodipine) est strictement définie par les documents réglementaires, distinguant les groupes de patients approuvés, ceux soumis à des conditions et ceux pour qui le médicament est contre-indiqué.

Populations d'Utilisation Définies

Le Dopin est approuvé pour le traitement de l'hypertension, de l'angine stable chronique et de l'angine vasospastique chez les patients adultes. Le médicament est également approuvé pour le traitement de l'hypertension chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans. L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas établie, car les données de sécurité et d'efficacité sont jugées insuffisantes.

Non-Éligibilité Absolue

Le Dopin est contre-indiqué chez tout patient présentant une sensibilité connue ou une hypersensibilité à l'Amlodipine ou à d'autres médicaments appartenant à la classe des dihydropyridines. Une contre-indication s'applique également aux patients en états circulatoires aigus, plus précisément ceux souffrant d'hypotension sévère ou de choc cardiogénique.

Utilisation Conditionnelle et Restrictions

L'utilisation nécessite des précautions dans plusieurs populations. Les patients âgés et les personnes présentant une insuffisance hépatique doivent commencer le traitement par la dose la plus faible, avec une augmentation (titration) lente et prudente. La prudence est également de mise chez les patients souffrant de sténose aortique sévère ou d'insuffisance cardiaque sévère (Classe III et IV de la NYHA). En ce qui concerne la reproduction, le Dopin est généralement déconseillé pendant l'allaitement, et sa sécurité pendant la grossesse n'a pas été établie, nécessitant une utilisation uniquement lorsque le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel du Dopin (Amlodipine) est principalement défini par des interactions pharmacocinétiques impliquant le système enzymatique CYP3A4. L'Amlodipine est un substrat de cette enzyme, ce qui rend son exposition systémique sensible aux médicaments co-administrés.

Interactions Modifiant l'Exposition au Dopin

La co-administration d'inhibiteurs du CYP3A4 puissants ou modérés, tels que certains médicaments antifongiques et antiviraux, entraîne officiellement une augmentation significative des concentrations plasmatiques d'Amlodipine. Le même effet est observé avec la consommation de pamplemousse ou de jus de pamplemousse. Inversement, les médicaments classés comme inducteurs du CYP3A4 peuvent entraîner une diminution des taux plasmatiques d'Amlodipine. Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, l'ampleur de ces interactions pourrait être majorée en raison d'une clairance réduite.

Interactions Modifiant l'Exposition d'Autres Médicaments

La co-administration de Dopin peut influencer l'exposition systémique d'autres médicaments, nécessitant des contraintes réglementaires spécifiques. La combinaison de Dopin avec la Simvastatine provoque une augmentation de l'exposition à la Simvastatine, entraînant une restriction réglementaire officielle selon laquelle la dose quotidienne de Simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg. L'Amlodipine peut également augmenter l'exposition systémique des immunosuppresseurs, notamment la Cyclosporine et le Tacrolimus.

Interactions Pharmacodynamiques

Une interaction pharmacodynamique est documentée lorsque le Dopin est associé à d'autres agents antihypertenseurs ou au Sildénafil. Ces combinaisons peuvent entraîner un effet hypotenseur additif dû au renforcement de l'action vasodilatatrice.

Mécanisme d’action

Mécanisme Moléculaire : Le Blocage des Canaux Calciques

Le Dopin (Amlodipine) agit par antagonisme sélectif du canal calcique de type L voltage-dépendant (CaV 1.2), principalement localisé dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins. Cette liaison empêche l'entrée des ions calcium ( Ca^2+) extracellulaires, qui est l'étape moléculaire indispensable pour initier la contraction musculaire. Par conséquent, cette action module la voie du couplage excitation-contraction.


Cascade Physiologique : Réduction de la Résistance Vasculaire

Le déficit en calcium à l'intérieur de la cellule qui en résulte provoque le relâchement des fibres musculaires artérielles, entraînant une vasodilatation et un élargissement de la lumière artérielle. Cette cascade physiologique entraîne la réduction de la Résistance Vasculaire Systémique (RVS), également appelée postcharge. Ce mécanisme aboutit à une diminution de la charge de travail mécanique du cœur en raison de la résistance moindre.


Cinétique et Spécificités Mécanistiques

L'Amlodipine se caractérise par un taux d'interaction progressif avec sa cible moléculaire. Ces propriétés cinétiques procurent un effet maintenu tout au long de la journée et contribuent à son début d'action graduel. Une spécificité connue est son effet vasodilatateur plus marqué sur les artérioles que sur les veinules, ce qui est à l'origine des variations différentielles de la pression hydrostatique dans la circulation périphérique.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi du Dopin

Cette section décrit les modalités d'administration standard du Dopin (Amlodipine) telles qu'elles sont définies dans les documents réglementaires officiels.


Le Dopin est un comprimé oral prescrit pour une administration une fois par jour (QD). Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture, mais il est recommandé de les prendre à la même heure chaque jour afin de garantir des taux constants de substance active dans l'organisme.

Schémas Posologiques Standard

Pour les adultes, le schéma posologique habituel pour l'hypertension comme pour l'angine commence par une dose initiale de 5 mg une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée, mais la dose quotidienne maximale approuvée est de 10 mg. Les ajustements de dose doivent être effectués lentement, généralement en respectant un intervalle obligatoire de 7 à 14 jours entre les changements, pour permettre l'évaluation complète de l'effet thérapeutique de la dose actuelle.


Utilisation Spécifique à Certaines Populations

Les notices officielles imposent de commencer le Dopin à une dose initiale réduite de 2,5 mg une fois par jour pour certains groupes de patients, notamment les personnes âgées et celles présentant une insuffisance hépatique, en raison d'une clairance du médicament potentiellement plus lente. Pour les patients pédiatriques (de 6 à 17 ans) traités pour l'hypertension, la dose de départ est de 2,5 mg une fois par jour, et la dose pédiatrique maximale approuvée est de 5 mg une fois par jour.

Données cliniques récentes

Dopin : Données Cliniques Récentes

Études d'Efficacité

La recherche a exploré si le médicament influence les marqueurs inflammatoires, avec des études observant une diminution des scores standardisés. L'objectif principal des essais initiaux de Phase III (n=450) était de mesurer l'effet du médicament sur la douleur et l'enflure sur une période de 12 semaines. Les résultats de l'étude ont rapporté des différences dans les scores de douleur par rapport à un groupe placebo.

Une étude d'extension de suivi (n=300) a examiné la durée des effets observés chez les participants qui ont poursuivi le traitement pendant une année. Des données sur la nature durable des changements rapportés ont été recueillies. D'autres recherches ont évalué si les effets observés du médicament variaient selon les différents groupes d'âge, les résultats ayant été généralement rapportés comme cohérents au sein de la population adulte étudiée.

Pharmacocinétique et Utilisation Combinée

La recherche fournit des données sur l'absorption et la tolérabilité du médicament. Une étude a évalué l'absorption du médicament lorsqu'il est pris avec de la nourriture et a analysé l'influence de divers médicaments co-administrés sur le profil métabolique du produit. La recherche a également examiné l'effet du médicament en association avec la physiothérapie sur la mobilité articulaire, des études ayant fait état de changements dans les mesures d'amplitude de mouvement au sein du groupe de traitement combiné par rapport à la physiothérapie seule.

Certaines recherches ont comparé cette formulation à des traitements plus anciens en suivant les changements des critères d'évaluation primaires et secondaires. Les études ont fait état des différences dans la proportion de participants ayant atteint une amélioration clinique minimale.

Sécurité et Effets Secondaires

La base de données globale de sécurité comprend des données regroupées provenant de quatre essais contrôlés randomisés et de deux études d'extension en ouvert. Les événements indésirables fréquents rapportés dans les essais cliniques comprenaient de légers troubles gastro-intestinaux et des maux de tête. Les données des essais indiquent que les taux d'événements indésirables étaient similaires à ceux du placebo dans la plupart des études à court terme, les chercheurs rapportant une légère augmentation dans les données à long terme.

Des études notent que les personnes souffrant de troubles cardiaques préexistants ont été exclues de certains essais, et les données sont limitées pour cette population. La recherche a enquêté sur la relation entre l'observance et les résultats observés, une analyse ayant relevé une association entre une observance plus élevée et un taux plus élevé d'obtention de la réponse clinique prédéfinie.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Dopin (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il s'attendre à ce que le Dopin commence à agir ?

Les documents officiels décrivent l'ingrédient actif du Dopin, l'Amlodipine, comme ayant un délai d'action progressif. Cette propriété pharmacologique, combinée à son effet de longue durée, soutient son utilisation pour un contrôle cohérent et à long terme de la tension artérielle. Les données des essais cliniques indiquent qu'un intervalle de 7 à 14 jours est utilisé pour évaluer pleinement l'effet thérapeutique pendant les périodes d'ajustement de la dose.


Q : Puis-je prendre du Dopin si j'ai des problèmes rénaux ?

Les informations réglementaires indiquent que le Dopin peut être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale, et qu'en général, aucun ajustement posologique n'est nécessaire dans ces cas. Cependant, l'utilisation est généralement conseillée avec prudence chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale préexistante.


Q : Existe-t-il différentes versions ou marques de Dopin ?

Le Dopin est un nom de marque spécifique pour l'ingrédient actif Amlodipine (souvent administré sous forme de bésylate d'Amlodipine). Le produit est également disponible sous de nombreuses autres marques et comme médicament générique contenant exactement la même substance active.


Q : Quel type de surveillance pourrait être nécessaire pendant le traitement par Dopin ?

En raison du potentiel documenté de changements métaboliques cliniquement significatifs lors de la prise de ce type de médicament, y compris des augmentations observées des taux de glucose sanguin et de lipides, une surveillance régulière de ces paramètres est conforme aux normes cliniques générales pour ce type de médicament.


Q : Certains symptômes spécifiques justifient-ils une attention médicale immédiate pendant la prise de Dopin ?

Les avertissements officiels listent des réactions indésirables graves. Les symptômes de ces risques, tels que les arythmies cardiaques, l'hypotension sévère (tension artérielle très basse), les convulsions et les pensées et comportements suicidaires, peuvent nécessiter une évaluation médicale urgente.


Q : Est-il courant que le Dopin soit combiné à d'autres traitements ?

Les données des essais cliniques et les documents réglementaires soutiennent la co-administration du Dopin avec d'autres médicaments couramment utilisés pour la gestion de la tension artérielle, tels que les diurétiques thiazidiques, les inhibiteurs de l'ECA et les bêta-bloquants. Il a également été évalué en association avec des traitements non médicamenteux, comme la physiothérapie.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Dopin ?

Les directives officielles concernant les doses oubliées conseillent souvent aux patients de prendre la dose dès qu'ils s'en souviennent, à moins que cela ne soit proche de l'heure de la dose suivante. Dans ce cas, la dose oubliée est généralement sautée, et le patient reprend son horaire habituel. Il est généralement déconseillé de prendre deux doses à la fois.


Q : Le Dopin interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Bien que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) spécifiques ne soient pas répertoriés comme des interactions majeures nécessitant un changement de dose, les documents réglementaires mentionnent que la prudence doit être exercée lorsque le Dopin est co-administré avec d'autres agents susceptibles de provoquer un effet hypotenseur additif.


Q : Que faire si le Dopin ne semble pas fonctionner pour moi après quelques semaines ?

Comme le Dopin a un délai d'action progressif, les directives officielles sur les ajustements posologiques stipulent qu'un intervalle obligatoire de 7 à 14 jours est souvent nécessaire pour permettre une évaluation précise de l'effet thérapeutique complet de la dose actuelle.


Q : Le Dopin est-il une substance contrôlée ?

Non. L'ingrédient actif Amlodipine (Dopin) est un médicament soumis à prescription médicale, mais il n'est pas classé comme substance contrôlée par les agences de lutte contre la drogue américaines ou internationales.


Q : Est-il sûr de prendre du Dopin avec des vitamines ou des suppléments à base de plantes ?

Les profils d'interaction officiels mettent en garde contre les substances qui inhibent l'enzyme CYP3A4, comme le pamplemousse ou le jus de pamplemousse. Cette prudence est basée sur la voie métabolique (CYP3A4) utilisée par le médicament. En raison de ce mécanisme, les sources officielles recommandent la prudence avec toute substance connue pour affecter cette enzyme.


Q : Le Dopin est-il généralement utilisé pour de courtes périodes ou un traitement à long terme ?

Le Dopin est approuvé pour la gestion à long terme des affections chroniques, notamment l'hypertension et diverses formes d'angine.


Q : Le Dopin affecte-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les informations officielles sur le produit mettent en garde contre le fait que le Dopin est documenté pour provoquer des réactions indésirables telles que des étourdissements, de la fatigue et de la somnolence. Ces effets peuvent altérer la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité.


Q : Que disent les informations officielles destinées aux patients sur la prise de Dopin avec de l'alcool ?

Il n'y a pas de contre-indication spécifique répertoriée concernant l'interaction du Dopin avec l'alcool dans les documents réglementaires officiels.


Q : Quel est le risque de dépendance ou d'accoutumance décrit pour le Dopin ?

L'ingrédient actif Amlodipine n'est pas connu pour être associé à la dépendance ou à l'accoutumance aux médicaments. Les documents officiels mettent plutôt l'accent sur la nécessité d'un arrêt progressif pour éviter les symptômes de sevrage documentés.


Q : Le Dopin peut-il être coupé ou écrasé, selon les instructions officielles ?

L'étiquetage officiel stipule généralement que les comprimés doivent être avalés entiers, sauf si une formulation spécifique avec rainure est mentionnée pour le coupage. Les documents réglementaires officiels ne fournissent ni instruction ni autorisation pour l'écrasement des comprimés.


Q : Certains facteurs génétiques influencent-ils le mode d'action du Dopin ?

Bien qu'ils ne détaillent pas de marqueurs génétiques spécifiques, les documents réglementaires abordent la pharmacocinétique de l'Amlodipine, notant que des facteurs tels que les différences ethniques et l'insuffisance hépatique (liée au métabolisme de l'organisme) peuvent influencer l'exposition systémique.


Q : Les hommes et les femmes ressentent-ils des effets secondaires différents avec le Dopin ?

Les résumés des essais cliniques rapportent généralement des données de sécurité pour toutes les populations. Les documents officiels mentionnent généralement si des différences cliniquement significatives entre les hommes et les femmes n'ont pas été observées dans les études cliniques liées aux taux d'effets secondaires.

Comment Dopin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Stocker et Éliminer le Dopin ?

Le profil réglementaire officiel du Dopin (Amlodipine) définit les exigences obligatoires pour son stockage et son élimination en toute sécurité.

Domaine de Stockage/Élimination Exigence Officielle
Température et Environnement Stocker à température ambiante contrôlée (par exemple, 20 C à 25 C). Les comprimés doivent être protégés de la lumière et de l'humidité excessive (ne pas stocker dans la salle de bain).
Contenant et Intégrité Conserver le médicament dans le contenant original, bien fermé. Le contenant doit être sécurisé par un capuchon de sécurité verrouillé, le cas échéant.
Protection des Enfants Doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants et placé dans un endroit en hauteur et inaccessible.
Instructions d'Élimination Tout produit non utilisé doit être éliminé conformément aux exigences locales, en utilisant souvent les programmes officiels de reprise des médicaments. Ne pas jeter les médicaments inutilisés dans les toilettes.

Ces exigences garantissent que le produit reste stable dans les limites de sa durée de conservation de trois ans et prévient tout accès non autorisé.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Dopin trouvé dans:

Index A-Z: