Dolxen

Considérez attentivement les avantages et les risques potentiels de la suspension de Dolxen, EC-Dolxen ou Dolxen et d'autres options de traitement avant de décider de la suspension de Dolxen, EC-Dolxen ou Dolxen. Utilisez la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte conformément aux objectifs de traitement individuels du patient.

Dolxen as Dolxen, EC-Dolxen ou Dolxen Suspension est administré :

• pour soulager les signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde
• pour soulager les signes et symptômes de l'arthrose
• pour soulager les signes et symptômes de la spondylarthrite ankylosante
• pour soulager les signes et symptômes de l'arthrite juvénile

Dolxen en tant que suspension Dolxen est recommandée pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile afin de maintenir la flexibilité posologique maximale en fonction du poids du patient.

Dolxen en tant que suspension Dolxen et Dolxen est également indiqué:

• pour soulager les signes et symptômes de la tendinite
• pour soulager les signes et symptômes de la bursite
• pour soulager les signes et symptômes de la goutte aiguë
• pour le traitement de la douleur
• pour soulager la dysménorrhée primaire

EC-Dolxen n'est pas recommandé pour le traitement initial de la douleur aiguë car l'absorption de Dolxen est retardée par rapport à d'autres produits contenant Dolxen.

Dolxen est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Dolxen réduit les hormones qui provoquent une inflammation et des douleurs dans le corps.

Dolxen est utilisé pour traiter la douleur ou l'inflammation causées par des maladies telles que l'arthrite, la spondylarthrite ankylosante, la tendinite, la bursite, la goutte ou les crampes menstruelles.

Les comprimés à libération retardée ou à libération prolongée sont des formes de dolx à action plus lente qui ne sont utilisées que pour traiter des maladies chroniques telles que l'arthrite ou la spondylarthrite ankylosante. Ces formes de dolx ne fonctionneront pas assez rapidement pour traiter la douleur aiguë.

Dolxen peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce manuel de médicaments.

Dose habituelle pour les adultes pour la spondylarthrite ankylosante:

Initiale: 250 mg à 500 mg (dolx) ou 275 mg à 550 mg (dolx sodique) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale pour Dolxen sodique à libération contrôlée est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.

Entretien: peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (dolx) ou 1650 mg (dolx sodique) en 2 doses divisées pour une période limitée pouvant aller jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de Dolxen sodium à libération contrôlée peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant une période de temps limitée.

Dose habituelle pour les adultes souffrant d'arthrose:

Initiale: 250 mg à 500 mg (dolx) ou 275 mg à 550 mg (dolx sodique) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale pour Dolxen sodique à libération contrôlée est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.

Entretien: peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (dolx) ou 1650 mg (dolx sodique) en 2 doses divisées pour une période limitée pouvant aller jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de Dolxen sodium à libération contrôlée peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant une période de temps limitée.

Dose adulte fréquente pour la polyarthrite rhumatoïde:

Initiale: 250 mg à 500 mg (dolx) ou 275 mg à 550 mg (dolx sodique) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale pour Dolxen sodique à libération contrôlée est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.

Entretien: peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (dolx) ou 1650 mg (dolx sodique) en 2 doses divisées pour une période limitée pouvant aller jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de Dolxen sodium à libération contrôlée peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant une période de temps limitée.

Dose adulte habituelle pour la goutte aiguë :

750 mg (dolx) ou 825 mg (dolx sodique) par voie orale une fois, suivis de 250 mg (dolx) ou 275 mg (dolx sodique) toutes les 8 heures jusqu'à ce que l'attaque de la goutte soit résolue, généralement de 2 à 3 jours. La dose recommandée de Dolxen sodique à libération contrôlée est de deux à trois comprimés de 500 mg (1000 à 1500 mg) par voie orale le premier jour, suivis de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par jour jusqu'à ce que l'attaque ait disparu.

Dose habituelle pour adulte en bursite:

550 mg de Dolxen Sodium une fois par voie orale, suivi de 550 mg de Dolxen Sodium toutes les 12 heures ou 275 mg (Dolxen Sodium) / 250 mg (Dolxen) toutes les 6 à 8 heures au besoin. Titrer pour une dose quotidienne maximale de 1100 mg de dolx sodique ou 1000 mg de dolxes. La dose initiale recommandée de Dolxen sodique à libération contrôlée est de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients qui ont besoin d'une utilisation analgésique plus importante, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Après cela, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).

Dose habituelle pour adulte pour tendinite:

550 mg de Dolxen Sodium une fois par voie orale, suivi de 550 mg de Dolxen Sodium toutes les 12 heures ou 275 mg (Dolxen Sodium) / 250 mg (Dolxen) toutes les 6 à 8 heures au besoin. Titrer pour une dose quotidienne maximale de 1100 mg de dolx sodique ou 1000 mg de dolxes. La dose initiale recommandée de Dolxen sodique à libération contrôlée est de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients qui ont besoin d'une utilisation analgésique plus importante, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Après cela, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).

Dose habituelle pour adulte de dysménorrhée:

550 mg de Dolxen Sodium une fois par voie orale, suivi de 550 mg de Dolxen Sodium toutes les 12 heures ou 275 mg (Dolxen Sodium) / 250 mg (Dolxen) toutes les 6 à 8 heures au besoin. Titrer pour une dose quotidienne maximale de 1100 mg de dolx sodique ou 1000 mg de dolxes.

Préparation sans ordonnance: Dolxen Sodium 220 mg par voie orale toutes les 8 heures au besoin. Ne pas dépasser 2 caplets sur une période de 8 à 12 heures.

La dose initiale recommandée de Dolxen sodique à libération contrôlée est de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients qui ont besoin d'une utilisation analgésique plus importante, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Après cela, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).

Dose adulte habituelle pour la douleur:

550 mg de Dolxen Sodium une fois par voie orale, suivi de 550 mg de Dolxen Sodium toutes les 12 heures ou 275 mg (Dolxen Sodium) / 250 mg (Dolxen) toutes les 6 à 8 heures au besoin. Titrer pour une dose quotidienne maximale de 1100 mg de dolx sodique ou 1000 mg de dolxes.

Préparation sans ordonnance: Dolxen Sodium 220 mg par voie orale toutes les 8 heures au besoin. Ne pas dépasser 2 caplets sur une période de 8 à 12 heures.

La dose initiale recommandée de Dolxen sodique à libération contrôlée est de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients qui ont besoin d'une utilisation analgésique plus importante, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Après cela, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).

Dose gériatrique habituelle pour la douleur:

Préparation sans ordonnance - 220 mg (dolx sodique) par voie orale toutes les 12 heures ou 250 mg (dolx) par voie orale toutes les 8 heures, au besoin.

Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre:

Les directives posologiques sont basées sur Dolxen:

Plus de 2 ans: 2,5 à 10 mg / kg / dose. La dose quotidienne maximale est de 10 mg / kg toutes les 8 à 12 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la douleur:

Les directives posologiques sont basées sur Dolxen:

Plus de 2 ans: 2,5 à 10 mg / kg / dose. La dose quotidienne maximale est de 10 mg / kg toutes les 8 à 12 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile:

Les directives posologiques sont basées sur Dolxen:

Plus grand ou égal à 2 ans: 5 mg / kg par voie orale deux fois par jour. Dose maximale: 1000 mg / jour.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Dolxen?

Dolxen, EC-Dolxen et Dolxen Suspension sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité connue au Dolxen et au Dolxen sodique.

Dolxen, EC-Dolxen et Dolxen Suspension ne doivent pas être administrés aux patients souffrant d'asthme, d'urticaire ou de réactions allergiques après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS. Des réactions anaphylactiques sévères et rarement mortelles aux AINS ont été rapportées chez ces patients.

Les dolxes, EC-Dolxen et Dolxen Suspension sont contre-indiqués pour le traitement de la douleur périopératoire lors de l'ajustement de la greffe de pontage coronarien (CABG).

Utilisez les comprimés à libération prolongée Dolxen selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• Les comprimés à libération prolongée de Dolxen contiennent une fiche d'information supplémentaire sur les patients appelée Medication Guide. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez des comprimés à libération prolongée Dolxen rechargés.
• avaler les comprimés à libération prolongée de dolxen entiers. Ne pas casser, écraser ou mâcher avant d'avaler.
• Dolex comprimés à libération prolongée par voie orale. Il peut être pris avec de la nourriture s'il dérange votre estomac. Prendre des aliments ne peut pas réduire le risque de problèmes gastriques ou intestinaux (par ex. saignement, ulcères). Parlez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des maux d'estomac persistants.
• prenez des comprimés à libération prolongée Dolxen avec un grand verre d'eau (8 oz [240 ml]) selon les directives de votre médecin.
• si vous prenez des antiacides, de la cholestyramine ou de la graisse sucrée, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien comment les prendre avec des comprimés retardés de Dolxen.
• si vous manquez une dose de comprimés retardés Dolxen et les prenez régulièrement, prenez-les dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée. Revenez à votre calendrier de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation des comprimés à libération prolongée Dolxen.

Dolxen est utilisé pour soulager la douleur légère à modérée dans diverses maladies. Il réduit également la douleur, l'enflure et la raideur articulaire de l'arthrite. Ce médicament est connu comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il bloque la production de certaines substances naturelles qui provoquent une inflammation dans votre corps.

Si vous traitez une maladie chronique comme l'arthrite, interrogez votre médecin sur les traitements non médicinaux et / ou d'autres médicaments pour traiter votre douleur. Voir aussi l'avertissement de section.

Cette forme de dolx est lentement absorbée et ne doit pas être utilisée pour la douleur qui doit être atténuée rapidement (par ex. lors d'une attaque à la goutte). Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien une autre forme de ce médicament ou d'un autre médicament pour soulager rapidement la douleur.

comment utiliser les dolx EC

Lisez le guide des médicaments de votre pharmacien avant de commencer avec Dolxen et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prenez ce médicament par voie orale selon les directives de votre médecin, généralement deux fois par jour avec ou sans nourriture. Avalez complètement ce médicament. Ne cassez pas, n'écrasez pas ou ne mâchez pas les comprimés. Cela peut libérer le médicament trop rapidement et augmenter le risque d'effets secondaires. Prenez ce médicament avec un grand verre d'eau (8 onces / 240 millilitres), sauf indication contraire de votre médecin. Ne vous allongez pas pendant au moins 10 minutes après avoir pris ce médicament.

La posologie est basée sur votre état de santé et qui répond au traitement. Pour réduire le risque de saignement de l'estomac et d'autres effets secondaires, prenez ce médicament à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible. N'augmentez pas votre dose et ne prenez pas ce médicament plus souvent que indiqué. Pour les maladies persistantes telles que l'arthrite, continuez à prendre ce médicament conformément aux directives de votre médecin.

Pour certaines maladies (par ex. arthrite) il peut vous falloir jusqu'à deux semaines pour prendre ce médicament régulièrement jusqu'à ce que vous en profitiez pleinement.

Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou ne s'aggrave pas.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent Dolxen?

L'utilisation d'AINS chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA peut augmenter la maladie rénale.

in vitro </em> Des études ont montré qu'en raison de son affinité pour les protéines, Dolxen-anion peut déplacer d'autres médicaments qui sont également liés à l'albumine de vos sites de liaison.

Théoriquement, le Dolxen-anion lui-même pourrait également être supprimé. Les essais contrôlés à court terme n'ont pas montré que la prise du médicament affecte de manière significative le temps de prothrombine lorsqu'il est administré à des personnes prenant des anticoagulants de type coumarine. Cependant, la prudence est recommandée car des interactions avec d'autres agents non stéroïdiens de cette classe ont été observées. Les patients recevant le médicament et une hydantoïne, sulfonamide ou sulfonylurée doivent également être observés pour détecter des signes de toxicité pour ces médicaments.

La co-administration de dolxes et d'aspirine n'est pas recommandée car les dolx sont déplacés de leurs sites de liaison pendant l'administration simultanée d'aspirine, ce qui entraîne des concentrations plasmatiques plus faibles et des concentrations plasmatiques maximales.

Certains médicaments de cette classe auraient inhibé les effets natriurétiques du furosémide. Une inhibition de la clairance rénale du lithium a également été rapportée, entraînant une augmentation des concentrations de lithium dans le plasma. DL Dolxen et d'autres AINS peuvent réduire les effets hypotenseurs du propranolol et d'autres bêta-bloquants.

Le probénécide, qui est administré simultanément, augmente le taux plasmatique d'anions des dolxes et prolonge considérablement sa demi-vie plasmatique.

La prudence s'impose lorsque les dolx sont co-administrés avec du méthotrexate. DL Dolxen, Dolxen sodique et d'autres AINS auraient réduit la sécrétion tubulaire de méthotrexate dans un modèle animal et pourrait augmenter la toxicité du méthotrexate.

Interactions entre médicaments et tests de laboratoire

DL Dolxen peut réduire l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Cet effet doit être pris en compte lors de la détermination des temps de saignement. L'administration de dolx peut entraîner une augmentation des valeurs urinaires pour les stéroïdes 17-cétogènes en raison d'une interaction entre le médicament et / ou ses métabolites avec le m-dinitrobenzène utilisé dans ce test. Bien que les mesures de 17-hydroxy-corticostéroïdes (test en argent du producteur) ne semblent pas avoir été modifiées de manière artefactive, il est suggéré d'arrêter temporairement le traitement par Dolxen 72 heures avant que les tests de fonction latérale ne soient effectués si le test en argent Porter doit être utilisé.

DL Dolxen peut interférer avec certains tests d'urine d'acide 5-hydroxy-indoleacétique (5HIAA).

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Dolxen?

Les effets secondaires rapportés dans les essais cliniques contrôlés chez 960 patients traités pour la polyarthrite rhumatoïde ou l'arthrose sont répertoriés ci-dessous. En général, des réactions chez des patients traités chroniquement ont été rapportées 2 à 10 fois plus fréquemment que dans des études à court terme chez les 962 patients traités pour une douleur ou une dysménorrhée légère à modérée. Les plaintes les plus courantes concernaient le tractus gastro-intestinal.

Une étude clinique a révélé que les réactions gastro-intestinales sont plus fréquentes et plus graves chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde qui prennent 1500 mg de Dolxen par jour que chez les patients prenant 750 mg de Dolxen.

Dans les études cliniques contrôlées avec environ 80 patients pédiatriques et chez des patients bien surveillés, études ouvertes avec environ 400 patients pédiatriques atteints d'arthrite juvénile, traité avec des dolx, l'incidence des éruptions cutanées et des saignements prolongés a augmenté, l'incidence des réactions gastro-intestinales et du système nerveux central était à peu près la même et l'incidence des autres réactions était plus faible chez les patients pédiatriques que chez les adultes.

Chez les patients prenant Dolxen dans les essais cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont chez environ 1% à 10% des patients

Expériences gastro-intestinales (GI), y compris: brûlures d'estomac *, douleurs abdominales *, nausées *, constipation *, diarrhée, dyspepsie, stomatite

Système nerveux central: maux de tête *, étourdissements *, somnolence *, somnolence, étourdissements

Dermatologique: prurit (démangeaisons) *, éruptions cutanées *, ecchymose *, transpiration, purpura

Sens spéciaux: acouphènes *, troubles visuels, troubles auditifs

Cardiovasculaire: œdème *, palpitations

Général: Dyspnée *, soif

* Incidence de la réponse signalée entre 3% et 9%. Ces réactions, qui surviennent chez moins de 3% des patients, ne sont pas marquées.

Les effets indésirables suivants ont également été rapportés chez environ 1% à 10% des patients prenant des AINS.

Expériences gastro-intestinales (GI), y compris: flatulences, saignements / perforations macroscopiques, ulcères gi (gastro-intestin / duodénum), vomissements

Généralités: fonction rénale anormale, anémie, augmentation des enzymes hépatiques, augmentation du temps de saignement, éruptions cutanées

D'autres expériences indésirables sont rapportées chez <1% des patients prenant Dolxen au cours des essais cliniques et des rapports post-commercialisation. Ces effets secondaires, observés dans les rapports post-commercialisation, sont écrits en italique.

Corps dans son ensemble: réactions anaphylactoïdes, œdème angioneurotique, troubles menstruels, pyrexie (pression et fièvre)

Cardiovasculaire: insuffisance cardiaque congestive, vascularite, hypertension artérielle, œdème pulmonaire

Gastro-intestinal: inflammation, saignement (parfois mortel, en particulier chez les personnes âgées), ulcération, perforation et obstruction du tractus gatro-intestinal supérieur et inférieur. Esophagite, stomatite, hématémèse, pancréatite, vomissements, colite, aggravation de la maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)

Hépatobiliaire: jaunisse, tests de la fonction hépatique anormaux, hépatite (certaines causes étaient mortelles)

Hémie et lymphatique: éosinophilie, leucopénie, mélène, thrombocytopénie, agranulocytose, granulocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique

Métabolisme et nutrition: hyperglycémie, hypoglycémie

Système nerveux: incapacité à se concentrer, dépression, anomalies tramaniques, insomnie, malaise, faiblesse musculaire, méningite aseptique, dysfonctionnement cognitif, crampes

Tractus respiratoire: pneumonite éosinophile, asthme

Dermatologique: alopécie, urticaire, éruptions cutanées, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, érythème noueux, épidémie de médicament fixe, lichen plan, réaction pustuleuse, lupus érythémateux disséminé, syndrome de Stevens-Johnson, dermatite photosensible, émotionnelle-lumière. Si la fragilité cutanée, des cloques ou d'autres symptômes suggèrent qu'une pseudoporphyrie se produit, le traitement doit être interrompu et patiemment surveillé.

Symptômes particuliers: perte auditive, opacité cornéenne, papillite, névrite optique rétro-bulbare, papilledem

Urogénital: néphrite glomérulaire, hématurie, hyperkaliémie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, maladie rénale, insuffisance rénale, nécrose du papillène rénal, augmentation de la créatinine sérique

Reproduction (féminine): infertilité

Les expériences indésirables suivantes ont également été rapportées chez des patients recevant des AINS chez <1% des patients.

Corps dans son ensemble: fièvre, infection, septicémie, réactions anaphylactiques, changements d'appétit, décès

Cardiovasculaire: hypertension, tachycardie, syncope, arythmie, hypotension, infarctus du myocarde

Tractus gastro-intestinal: bouche sèche, œsophagite, ulcères d'estomac / estomac, gastrite, glossite, éructation

Hépatobiliaire: hépatite, insuffisance hépatique

Hémie et lymphatique: saignement rectal, lymphadénopathie, pancytopénie

Métabolisme et nutrition: changements de poids

Système nerveux: anxiété, asthénie, confusion, nervosité, paresthésie, somnolence, tremblements, crampes, coma, hallucinations

Tractus respiratoires: asthme, dépression respiratoire, pneumonie

Dermatologique: dermatite exfoliatrice

Symptômes spéciaux: vision trouble, conjonctivite

Urogénital: cystite, dysurie, oligurie / polyurie, protéinuri

Chaque comprimé contient 200 mg de naproxène et 20 mg de sodium. Il contient également les composants inactifs suivants: povidone, cellulose microcristalline, talc, stéarate de magnésium, eau purifiée et opadry (bleu) dans le revêtement. Il est sans lactose et sans gluten.

la teneur en sodium des dolx est faible, semblable à une tranche de pain de blé.