Présentation générale de Discovisc

Qu'est-ce que Discovisc ?

Discovisc est un Dispositif Viscoélastique Ophtalmique (DVO) de classification officielle. Il s'agit d'une substance stérile et perfectionnée, fabriquée par Alcon, dont l'utilisation est destinée à assister le chirurgien durant des interventions oculaires délicates, le plus souvent lors de l'extraction de la cataracte. Classé comme Agent Chirurgical Ophtalmique, son rôle fondamental est de servir d'aide chirurgicale essentielle (statut qui le distingue d'un médicament traditionnel visant à traiter une maladie spécifique). En tant que substance viscoélastique, son avantage général est d'apporter du volume et de la stabilité au segment antérieur de l'œil, ce qui contribue à maintenir les structures internes fragiles séparées. Cette fonction est cliniquement reconnue comme indispensable pour préserver l'intégrité du champ opératoire. Ce produit n'est disponible que sur ordonnance (Rx).

Composition : Quels sont les composants viscoélastiques de Discovisc ?

Discovisc est un produit combiné intégrant deux ingrédients actifs clés : le Sulfate de Chondroïtine et l'Hyaluronate de Sodium. Ces composants, dérivés de sources biologiques, sont formulés en une solution à haute viscosité pour injection intraoculaire, livrée dans une seringue préremplie à usage unique. La caractéristique qui définit ce produit est sa formulation unique, qui est décrite comme un agent dispersif visqueux. Des études confirment que cette combinaison d'agents est spécifiquement utilisée pour offrir aux chirurgiens à la fois une stabilité mécanique et une protection de revêtement optimisée durant les manœuvres délicates. Ce mélange spécialisé se distingue par son profil rhéologique équilibré, en comparaison avec des produits qui ne contiennent qu'un seul composant viscoélastique.

Quel est le rôle de Discovisc durant l'opération ?

Le produit fonctionne en exploitant ses propriétés hautement viscoélastiques afin d'assurer un soutien mécanique et une protection cruciaux aux tissus internes de l'œil. Sa nature double lui permet d'agir à la fois comme un agent dispersif de « revêtement », qui adhère à la couche interne et sensible de la cornée appelée endothélium pour la protéger, et comme un agent cohésif, qui maintient l'espace. Cette fonction de protection endothéliale est capitale pour prévenir un éventuel traumatisme mécanique. La classification réglementaire assure son utilité pour gérer la pression interne et garantir la sécurité et la précision requises pour manipuler les structures internes de l'œil pendant la procédure.

Quels effets indésirables sont possibles avec Discovisc ?

Le profil de sécurité de Discovisc (Hyaluronate de Sodium/Sulfate de Chondroïtine), un Dispositif Visco-Chirurgical Ophtalmique (OVD), documenté officiellement, est principalement axé sur les événements localisés qui surviennent dans la période postopératoire immédiate.

Étendue des Réactions Indésirables

Les effets indésirables sont principalement classés sous Affections oculaires, ce qui reflète l'utilisation localisée du produit lors de la chirurgie du segment antérieur. La fréquence n'est généralement pas catégorisée selon la terminologie standard des RCP (Résumé des Caractéristiques du Produit), mais plutôt par l'observation dans les essais cliniques et les rapports post-commercialisation.

Catégorie	Réactions Indésirables Documentées
Fréquents / Attendus	Augmentation postopératoire transitoire de la pression intraoculaire (PIO), inflammation oculaire (iritis/uvéite) et œdème cornéen.
Réactions Indésirables Graves	Décompensation cornéenne sévère, élévation significative et persistante de la PIO et réactions d'hypersensibilité.

Contraintes et Limites de Sécurité

La sécurité dépend du respect des directives d'utilisation spécifiques. Le dispositif est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'Hyaluronate de sodium, au Sulfate de chondroïtine, ou à tout autre composant de la formulation. L'étiquetage officiel insiste sur le fait que le matériau doit être complètement retiré de la chambre antérieure à la fin de l'intervention chirurgicale afin de minimiser le risque de pics de PIO.

Aucun profil de sécurité ou contre-indication spécifique n'est explicitement documenté dans les étiquettes réglementaires concernant les conditions systémiques des patients, telles que l'insuffisance rénale ou hépatique.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide — Informations Réglementaires Officielles pour Discovisc

Le Discovisc est un dispositif visco-chirurgical ophtalmique utilisé lors des interventions chirurgicales de l'œil. Les informations réglementaires officielles concernant le surdosage pour ce produit se concentrent sur la réponse d'urgence immédiate plutôt que sur la description de syndromes de symptômes documentés, comme cela est habituel pour ce type de dispositif.

Étendue du Surdosage

Caractéristique	Déclaration Réglementaire Officielle
Présentations de surdosage documentées	Non explicitement documentées dans les sections officielles sur le surdosage.
Systèmes physiologiques affectés	Non explicitement documentés comme syndrome défini dans les sections officielles sur le surdosage.
Facteurs liés à la dose	Non explicitement documentés dans la section officielle sur le surdosage.
Notes de surdosage spécifiques à la population	Aucune note explicitement documentée dans la section officielle sur le surdosage.

Réponse d'Urgence et Quand Demander de l'Aide

Les documents réglementaires insistent sur le fait de demander une attention médicale rapide en cas de suspicion de surdosage. Cette instruction est au cœur des directives officielles relatives au surdosage.

En cas de suspicion de SURDOSAGE :
- Appelez immédiatement un centre antipoison ou obtenez des soins médicaux.
- Soyez prêt à indiquer ou à montrer quelle substance a été prise, en quelle quantité, et à quel moment cela s'est produit.

Classifications du Surdosage (Haut Niveau)

Classification	Déclaration Réglementaire Officielle
Classification de la gravité	Non explicitement classée dans les documents officiels examinés.
Base réglementaire	FDA (Informations de sécurité pour le consommateur concernant le dispositif/agent viscoélastique ophtalmique).

Lien avec le Profil de Surdosage Global

Les documents réglementaires officiels pour Discovisc ne définissent pas de syndrome ou de symptômes de surdosage spécifiques. Le profil est limité à un ensemble explicite d'instructions pour la gestion d'une situation de surdosage suspectée. Ces directives exigent une action immédiate : contacter un centre antipoison ou obtenir des soins médicaux tout de suite, et s'assurer que la personne est préparée à fournir les détails essentiels (substance, quantité et moment) aux professionnels de la santé.

Utilisations thérapeutiques de Discovisc

Indications et avantages principaux de Discovisc

Support Chirurgical : Il est autorisé pour être utilisé au cours des interventions qui concernent le segment antérieur de l'œil.
Gestion de l'Espace : Il contribue à la création et au maintien de l'espace nécessaire à l'intérieur de l'œil pendant l'opération.
Protection des Tissus : Il est employé pour protéger l'endothélium cornéen et les autres tissus oculaires contre les dommages potentiels durant les manœuvres chirurgicales.

Discovisc est un dispositif viscoélastique ophtalmique (DVO) dont l'usage est indiqué lors des chirurgies impliquant le segment antérieur de l'œil, notamment l'extraction de la cataracte et l'implantation d'une lentille intraoculaire (LIO).

La fonction principale de ce dispositif est de créer et de maintenir l'espace dans la chambre antérieure de l'œil, ce qui constitue une exigence clé pour la bonne exécution des gestes par le chirurgien. Son application permet d'assurer la protection des tissus intraoculaires délicats, en particulier l'endothélium cornéen, contre les contraintes et traumatismes mécaniques qui pourraient être liés aux instruments et au flux des liquides chirurgicaux. De plus, Discovisc est appliqué pour recouvrir la lentille intraoculaire (LIO) ainsi que les instruments chirurgicaux avant leur insertion et leur utilisation.

Les propriétés de Discovisc facilitent la manipulation des tissus au cours de l'opération et assistent le positionnement précis de la LIO. L'utilisation de ce type de produit est considérée comme essentielle pour contribuer à la sécurité et à l'efficacité des chirurgies ophtalmiques modernes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Discovisc ?

Le Discovisc est un Dispositif Visco-Chirurgical Ophtalmique (OVD). L'éligibilité de son utilisation est déterminée par les documents réglementaires officiels en fonction de la population de patients et de leur état oculaire local.

Contre-indication Absolue

L'utilisation de Discovisc est formellement contre-indiquée chez les patients présentant une allergie ou une hypersensibilité connue à l'un de ses composants, qui incluent l'Hyaluronate de Sodium et le Sulfate de Chondroïtine.

Éligibilité et Restrictions par Population

Utilisation Établie : La sécurité et l'efficacité du dispositif sont établies pour les patients adultes et gériatriques subissant une chirurgie ophtalmique du segment antérieur indiquée.
Utilisation Pédiatrique : L'utilisation n'est pas établie pour la population pédiatrique (patients de moins de 18 ans) en raison d'un manque de données issues des essais réglementaires.
Conditions Restreintes : L'utilisation est généralement non recommandée ou restreinte chez les patients présentant certaines affections oculaires à haut risque, car ces groupes ont été exclus des études pivot. Cela inclut les patients avec un glaucome ou une hypertension oculaire préexistants, ou ceux ayant des antécédents de pathologie cornéenne ou une densité cellulaire endothéliale très faible. Des conditions systémiques spécifiques comme la Rétinopathie Diabétique Proliférante définissent également une éligibilité restreinte.
Fonction Organique : Les règles d'éligibilité liées à une insuffisance hépatique ou rénale sévère ne sont pas spécifiées dans les documents réglementaires officiels.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Les informations réglementaires officielles concernant le Discovisc sont définies par sa fonction d'aide chirurgicale stérile et non systémique. En tant que Dispositif Visco-Chirurgical Ophtalmique (OVD), une combinaison de Sulfate de Chondroïtine Sodique et d'Hyaluronate de Sodium, il est administré localement par injection intraoculaire dans la chambre antérieure de l'œil. Cette méthode d'administration localisée signifie que le produit n'est pas sujet aux interactions pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) systémiques typiques, associées aux médicaments administrés par voie orale ou intraveineuse.

Portée des Interactions

Catégorie	Information Réglementaire Officielle
Catégories de médicaments avec interactions documentées	Aucune interaction documentée.
Base mécanistique des interactions	Aucune base mécanistique documentée (par exemple, absence d'effets médiés par les enzymes CYP ou les transporteurs).
Règles d'interaction basées sur le moment d'administration	Aucune séparation temporelle requise avec d'autres produits médicinaux.
Restrictions liées aux interactions	Aucune restriction documentée pour la co-administration de médicaments systémiques.

Structure du Profil d'Interaction

Les documents réglementaires officiels des autorités gouvernementales ne contiennent pas de section dédiée détaillant les interactions systémiques (médicaments-médicaments, médicaments-aliments ou substances). En conséquence, l'étiquetage n'inclut pas d'avertissements concernant des combinaisons contre-indiquées, des effets modifiant l'exposition, ou des considérations spécifiques d'interaction dépendantes de la population. Le profil d'interaction officiel est défini par l'absence de données d'interaction systémique documentées, ce qui est cohérent avec son usage chirurgical non systémique.

Mécanisme d’action

Mécanisme d'action de Discovisc

Le mécanisme de Discovisc est défini par ses actions physico-chimiques et mécaniques dans l'environnement intraoculaire. Les deux biopolymères principaux qui composent le produit, l'hyaluronate de sodium et le sulfate de chondroïtine sodique, exercent un effet rhéologique synergique qui cible l'humeur aqueuse et les surfaces tissulaires oculaires adjacentes.

Grâce à sa viscosité et son élasticité élevées, la composante à base d'hyaluronate de sodium occupe physiquement l'espace (action cohésive). Cela permet d'établir et de maintenir une séparation stable entre les structures délicates, contribuant ainsi à la réduction du contact mécanique entre les tissus intraoculaires.

Séparément, la composante à base de sulfate de chondroïtine sodique présente une forte affinité d'adhérence pour les surfaces cellulaires, en particulier l'endothélium cornéen. Cette adhérence crée un revêtement ou une barrière physique protectrice qui limite les facteurs pouvant entraîner une perte cellulaire aiguë durant la manipulation.

La combinaison de ce maintien d'espace cohésif et de ce revêtement tissulaire dispersif permet à la fois la séparation structurelle et une couverture surfacique complète, favorisant ainsi une plus grande stabilité physique des structures internes de l'œil.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Discovisc est utilisé : Procédure et directives d'administration

Discovisc est officiellement classé comme un Dispositif Viscochirurgical Ophtalmique (DVO) et son emploi est strictement limité au cadre peropératoire de la chirurgie du segment antérieur de l'œil. Les instructions d'utilisation, basées sur des documents réglementaires faisant autorité, régissent la technique, les conditions d'utilisation et l'obligation de retirer le produit.

Administration et dosage

La méthode d'administration approuvée est l'injection intraoculaire (injection intracamérulaire) directement dans la chambre antérieure de l'œil. Contrairement aux médicaments conventionnels, il n'existe aucune dose fixe ou fourchette de dosage numérique spécifiée dans la notice officielle. La quantité de solution d'Hyaluronate de Sodium et de Sulfate de Chondroïtine administrée est la quantité requise déterminée durant l'opération par le chirurgien. Cette quantité doit être suffisante pour maintenir le volume de la chambre et assurer la protection des tissus intraoculaires tout au long de l'intervention.

Discovisc est uniquement destiné à un usage unique (ponctuel), ce qui signifie qu'il est administré une fois par procédure chirurgicale. Bien qu'il soit appliqué comme un dispositif unique, des quantités supplémentaires peuvent être injectées pendant l'opération pour remplacer le volume ou maintenir la stabilité spatiale, classant ainsi son utilisation comme administré au besoin (peropératoire).

Préparation et exigences procédurales

Avant l'injection, si la seringue préremplie a été réfrigérée, elle doit être laissée à atteindre la température ambiante. Il est également essentiel de vérifier que la solution est claire. L'administration doit être effectuée en respectant la technique aseptique standard dans l'environnement chirurgical. Le produit est temporaire ; les protocoles exigent que Discovisc soit retiré de l'œil aussi complètement que possible par une irrigation et une aspiration minutieuses à la fin de la procédure chirurgicale. Le dispositif et la canule sont à usage unique et ne doivent pas être réutilisés.

Données cliniques récentes

Les données cliniques récentes concernant Discovisc se concentrent sur la confirmation de son profil d'efficacité et de sécurité dans le cadre des procédures chirurgicales ophtalmiques, notamment la chirurgie de la cataracte. Ces études visent principalement à évaluer la performance du produit dans le maintien de l'espace de la chambre antérieure et la protection des structures oculaires délicates, telles que l'endothélium cornéen.

De nouvelles analyses ont également examiné l'impact de Discovisc sur la gestion de la pression intraoculaire postopératoire. Les résultats soutiennent généralement l'utilisation de ce dispositif médical comme un outil fiable pour améliorer la manipulation chirurgicale et aider à la préservation des tissus pendant l'opération. Les données cliniques continuent de renforcer la compréhension du rôle de Discovisc dans les différents protocoles chirurgicaux.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes à propos de Discovisc (FAQ)

Q : Est-ce que Discovisc est le même produit que ceux utilisés pour les douleurs articulaires ?

Non. Discovisc est officiellement classé dans les documents réglementaires comme un Dispositif Viscochirurgical Ophtalmique (DVO) et est utilisé strictement pour des procédures oculaires complexes dans le segment antérieur de l'œil.

Son rôle est de servir d'aide chirurgicale pour soutenir et protéger les tissus internes délicats de l'œil pendant l'opération, et non de traiter la douleur articulaire ni d'être utilisé dans le genou ou d'autres articulations.

Q : Discovisc peut-il être utilisé pour des articulations autres que le genou ?

Selon les informations officielles du produit, Discovisc est un Dispositif Viscochirurgical Ophtalmique. Le site d'administration est strictement par injection intraoculaire directement dans la chambre antérieure de l'œil.

Il n'est pas destiné à être utilisé dans les articulations du corps, et son homologation réglementaire est spécifique aux procédures ophtalmiques.

Q : Y a-t-il une limite au nombre de fois qu'une personne peut recevoir Discovisc ?

Les instructions d'utilisation officielles indiquent que Discovisc est destiné à un usage unique, ce qui signifie qu'il est administré une seule fois par intervention chirurgicale.

La quantité utilisée est déterminée par le chirurgien pendant l'opération, et le matériel est entièrement retiré à la fin de la procédure.

Q : Que faut-il éviter juste après avoir reçu une injection de Discovisc ?

Discovisc est utilisé pendant l'intervention chirurgicale, puis il est retiré. Les mises en garde concernant les restrictions d'activité se rapportent à la période post-opératoire suivant la chirurgie oculaire elle-même.

Les directives réglementaires officielles décrivent qu'une prudence est souvent exercée pour les activités qui nécessitent une bonne vision dans des environnements peu éclairés, comme la conduite de nuit.

Q : Quelle est la différence entre Discovisc et l'acide hyaluronique ?

Discovisc est un produit combiné qui contient deux ingrédients clés : le Hyaluronate de Sodium (un type d'acide hyaluronique) et le Chondroïtine Sulfate de Sodium.

La formulation spécialisée est conçue pour offrir un profil équilibré de stabilité mécanique et de protection des tissus, ce qui le différencie des produits qui ne contiennent qu'un seul composant viscoélastique.

Q : Est-il normal de ressentir une douleur au site d'injection après Discovisc ?

Les informations officielles de sécurité répertorient des effets indésirables documentés qui surviennent dans la période post-opératoire immédiate et sont classés comme des troubles oculaires.

Ces événements indésirables localisés comprennent une inflammation oculaire transitoire (iritis/uvéite) et un œdème cornéen, qui peuvent se produire après la procédure.

Q : Pourquoi certaines personnes ont-elles besoin de plus d'un traitement Discovisc ?

Discovisc est utilisé une seule fois par intervention chirurgicale. La fonction prévue du produit est remplie lorsque l'opération se termine et que le matériel est retiré de l'œil.

Une personne n'aurait besoin de « traitements » ultérieurs que si elle devait subir une autre intervention chirurgicale, séparée, du segment antérieur sur le même œil ou sur l'autre œil à une date ultérieure.

Q : Est-ce que Discovisc apparaît lors d'un test de dépistage de drogues ?

Discovisc est formellement défini comme une aide chirurgicale non systémique. Il est administré localement dans l'œil et est retiré à la fin de la procédure.

Puisqu'il n'entre pas dans la circulation générale du corps, il n'est pas soumis aux interactions pharmacocinétiques systémiques typiques associées aux médicaments administrés par voie orale ou intraveineuse.

Q : Existe-t-il différents types ou concentrations de Discovisc ?

Selon les informations officielles du produit, Discovisc est fourni sous la forme d'un produit standard unique.

Il est délivré sous la forme d'une solution de 1 mL contenant une concentration spécifique de Chondroïtine Sulfate de Sodium (40 mg/mL) et de Hyaluronate de Sodium (17 mg/mL) dans une seringue préremplie à usage unique.

Q : Discovisc a-t-il été approuvé dans des pays en dehors des États-Unis ?

Les dossiers réglementaires du produit indiquent que le fabricant recherche l'autorisation et les évaluations de conformité sur les principaux marchés internationaux.

Cela suggère que le produit est réglementé et disponible pour utilisation dans diverses régions en dehors des États-Unis, y compris dans les pays de l'Union Européenne et au Japon.

Q : Discovisc est-il considéré comme un corticostéroïde ou un stéroïde ?

Non. Les documents officiels classifient Discovisc comme un Dispositif Viscochirurgical Ophtalmique (DVO) et le catégorisent comme un Agent Chirurgical Ophtalmique, qui est une substance viscoélastique.

Ce n'est pas un médicament anti-inflammatoire et il n'est pas considéré comme un corticostéroïde ou un stéroïde.

Q : Peut-on conduire immédiatement après avoir reçu une injection de Discovisc ?

Discovisc est utilisé pendant l'intervention chirurgicale elle-même. Les restrictions de conduite après la procédure sont liées aux effets temporaires de la chirurgie sur la vision.

Les directives officielles indiquent qu'une prudence est souvent exercée pour les activités qui nécessitent une bonne visibilité, en particulier par faible luminosité ou la nuit, après la procédure ophtalmique.

Q : Discovisc est-il d'origine animale ou est-il fabriqué synthétiquement ?

Les deux composants principaux de Discovisc proviennent de sources biologiques, bien qu'ils diffèrent dans leurs origines spécifiques.

Le composant Hyaluronate de Sodium est produit par un processus de fermentation microbienne, tandis que le composant Chondroïtine Sulfate est dérivé du cartilage de requin bleu.

Q : Y a-t-il des activités spécifiques qui sont restreintes pendant l'utilisation de Discovisc ?

Le matériel est utilisé puis retiré pendant l'opération, il n'y a donc aucune restriction d'activité pendant que le dispositif est techniquement en cours d'utilisation.

Toutes les restrictions sur les activités post-opératoires, telles que le levage de charges lourdes ou des positions spécifiques, sont des précautions générales liées à la chirurgie oculaire elle-même et sont déterminées par le médecin traitant.

Q : Les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiaques peuvent-elles utiliser Discovisc ?

Discovisc est administré localement dans l'œil et est une aide chirurgicale non systémique. Par conséquent, la documentation officielle ne contient pas d'avertissements ou de contre-indications liés à des conditions systémiques des patients, comme des antécédents de problèmes cardiaques.

Son utilisation est déterminée par l'état oculaire local du patient et son admissibilité à la procédure chirurgicale.

Q : Est-ce que Discovisc est connu pour provoquer une prise de poids ?

Non. En tant que dispositif chirurgical non systémique, Discovisc n'est pas soumis aux effets systémiques des médicaments traditionnels.

Le profil de sécurité officiel se concentre uniquement sur les réactions indésirables localisées classées dans les troubles oculaires, et les effets systémiques comme la prise de poids ne sont pas documentés.

Q : Discovisc peut-il être utilisé chez les patients ayant déjà subi une intervention chirurgicale sur une articulation ?

Discovisc est un dispositif ophtalmique utilisé dans l'œil pendant la chirurgie.

Une intervention chirurgicale non oculaire antérieure sur d'autres parties du corps, comme une articulation, n'est pas répertoriée comme une contre-indication dans l'étiquetage officiel de ce produit.

Q : Existe-t-il des mises en garde concernant l'utilisation de Discovisc et la grossesse ou l'allaitement ?

Les informations réglementaires officielles indiquent qu'il n'y a pas de données contrôlées provenant d'études chez la femme enceinte et pas de données sur l'excrétion des composants dans le lait maternel.

Les informations réglementaires officielles décrivent que l'utilisation pendant la grossesse est évaluée par un professionnel qui doit juger que le bénéfice attendu l'emporte sur le risque potentiel.

Q : Pourquoi les médecins utilisent-ils Discovisc au lieu de simplement donner une injection de corticostéroïdes ?

Discovisc et les injections de corticostéroïdes servent des objectifs fondamentalement différents. Discovisc est une aide chirurgicale mécanique utilisée pour soutenir, séparer et protéger les tissus délicats pendant l'intervention.

Un corticostéroïde est un médicament systémique utilisé pour ses propriétés anti-inflammatoires pharmacologiques et n'est pas conçu pour fournir le soutien mécanique nécessaire pendant la chirurgie oculaire.

Q : Discovisc peut-il être utilisé par des patients diabétiques ?

Les documents d'éligibilité officiels restreignent l'utilisation de Discovisc chez les patients présentant des conditions oculaires spécifiques à haut risque, notamment la Rétinopathie Diabétique Proliférante.

L'étiquetage ne spécifie pas de restrictions pour les patients atteints de diabète sucré non compliqué seul, mais la détermination de l'admissibilité est basée sur l'état oculaire global du patient.

Q : À quelle vitesse une personne peut-elle s'attendre à ressentir les effets de Discovisc ?

Les effets fonctionnels du dispositif — fournir un soutien mécanique, une séparation et une protection des tissus — sont immédiats pendant l'intervention chirurgicale.

Tout sentiment d'amélioration à long terme après la chirurgie est lié au résultat global de l'opération et est souvent surveillé par des résultats de recherche comme la réduction de la perte de cellules endothéliales cornéennes.

Q : Les études suggèrent-elles que Discovisc est efficace pour les problèmes articulaires légers ou graves ?

Les preuves de recherche et les essais cliniques officiels pour Discovisc se concentrent exclusivement sur sa fonction d'aide chirurgicale lors de la chirurgie oculaire du segment antérieur, telle que l'extraction de la cataracte.

Discovisc n'a pas été étudié ni approuvé pour le traitement des problèmes articulaires, quelle que soit leur gravité.

Comment Discovisc doit-il être conservé et éliminé ?

Les conditions de conservation officielles du Discovisc sont strictement obligatoires pour maintenir l'intégrité de ce Dispositif Visco-Chirurgical Ophtalmique (OVD) stérile.

Conditions de Conservation Obligatoires

Conserver au réfrigérateur entre 2 C et 8 C (36 F et 46 F), et protéger du gel.
Doit être protégé de la lumière et conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et Élimination

Le produit est destiné à un usage unique seulement; le contenu doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'emballage stérile et ne doit pas être réutilisé.
L'utilisation n'est autorisée que si la barrière stérile est intacte et que la seringue en verre n'est pas endommagée.
Toutes les seringues non utilisées ou périmées doivent être éliminées conformément aux réglementations locales institutionnelles et professionnelles en matière de déchets.

Discovisc