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Dioclav

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Dioclav

Qu'est-ce que Dioclav (Co-Amoxiclav) et à quelle classe appartient-il ?

Le Dioclav, également connu sous sa dénomination générique de Co-amoxiclav (Amoxicilline/Acide clavulanique), est un médicament antibactérien à large spectre délivré sur ordonnance. Il s'agit d'une combinaison à dose fixe appartenant à la famille des dérivés de pénicilline à spectre étendu. Des études pharmacologiques appuient l'efficacité de cette formulation contre un large éventail d'agents pathogènes bactériens.

Ce médicament est préparé sous plusieurs formes galéniques pour l'administration chez l'adulte comme chez l'enfant (pédiatrie). Les voies d'administration incluent la prise orale (sous forme de comprimés ou de suspension liquide) et l'administration directe par voie intraveineuse. Le Co-amoxiclav est reconnu comme un médicament essentiel par les organismes de santé internationaux.

La Double Action : Amoxicilline et Acide Clavulanique

L'action spécifique du Dioclav repose sur sa double composition, associant l'Amoxicilline, l'antibiotique central, à l'Acide clavulanique, un inhibiteur enzymatique. L'Amoxicilline est le principal agent bactéricide : elle agit en perturbant de manière irréversible la formation de la paroi cellulaire bactérienne, structure indispensable à la survie de la bactérie.

L'Acide clavulanique est essentiel car il fonctionne comme un inhibiteur des bêta-lactamases. Ces enzymes sont les mécanismes de défense que certaines bactéries produisent pour détruire la molécule d'Amoxicilline. En jouant un rôle de bouclier chimique, l'Acide clavulanique protège l'antibiotique. Cette conception stratégique aboutit à un effet synergique, permettant à l'Amoxicilline de conserver toute son activité, même face aux souches bactériennes qui ont développé une résistance.

Objectif Principal : Combattre les Infections Résistantes

L'objectif général du Dioclav est d'éradiquer efficacement les infections bactériennes grâce à sa capacité à contourner les mécanismes de résistance, une problématique fréquente en milieu clinique. L'usage de cette combinaison est généralement indiqué lorsque la production de bêta-lactamase par la bactérie est suspectée ou confirmée, restaurant ainsi l'utilité des antibiotiques de la classe bêta-lactame.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Dioclav ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité (Dioclav)

Cette section résume les réactions indésirables et les mises en garde de sécurité telles que documentées dans les informations réglementaires officielles du Dioclav (Amoxicilline et Clavulanate de Potassium).

Portée des Réactions Indésirables

Classification Exemples de réactions indésirables documentées
Très Fréquent Diarrhée/Selles molles.
Fréquent Nausées, Vomissements, Éruption cutanée, Candidose mucocutanée.
Peu Fréquent Céphalées, Sensations vertigineuses, Indigestion, Augmentation des enzymes hépatiques.
Rare Érythème polymorphe, Leucopénie réversible, Thrombocytopénie.
Fréquence Inconnue Anaphylaxie, Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), Hépatite, Convulsions.

Réactions Indésirables Graves (RIG)

Le profil de sécurité réglementaire insiste sur des réactions sévères et potentiellement mortelles qui exigent une attention immédiate, quelle que soit leur rareté. Ces réactions comprennent les Réactions d'Hypersensibilité sévères (telles que l'Anaphylaxie ), les Réactions Cutanées Indésirables Sévères (RCIS) et les Événements Hépatobiliaires graves (dont l'Ictère cholestatique et l'Hépatite), lesquels ont été rapportés comme survenant pendant ou jusqu'à plusieurs semaines après l'arrêt du traitement. La colite associée aux antibiotiques (diarrhée due à Clostridioides difficile) est également documentée comme un risque grave.

Restrictions et Limites de Sécurité

Ce médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients ayant des antécédents de réaction allergique immédiate grave à toute pénicilline ou à un autre agent bêta-lactame. Il est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'ictère ou de dysfonctionnement hépatique associés à une utilisation antérieure d'Amoxicilline/Acide clavulanique. L'utilisation n'est pas recommandée en cas de suspicion de mononucléose infectieuse.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère nécessitent un ajustement posologique. La fonction hépatique doit être surveillée chez les patients présentant une insuffisance hépatique préexistante. La notice officielle mentionne que ce médicament peut réduire l'efficacité des contraceptifs oraux.

Lien avec le profil de sécurité global

L'information officielle sur la sécurité organise les risques en distinguant les effets secondaires fréquents et gérables des événements graves, rares et cliniquement critiques, ainsi que des restrictions. Ce cadre est essentiel pour documenter formellement toutes les limites de sécurité connues et la surveillance requise (par exemple, de la fonction rénale et hépatique lors d'une thérapie prolongée), assurant ainsi la conformité aux normes réglementaires en matière de communication des risques.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le surdosage en Dioclav (Co-amoxiclav) est formellement documenté dans la notice réglementaire et implique généralement des manifestations graves qui exigent une intervention médicale immédiate. Les présentations officiellement répertoriées comprennent principalement des symptômes gastro-intestinaux tels que les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales. D'autres signes notés dans les documents officiels sont les éruptions cutanées, l'hyperactivité ou la somnolence.

Les issues graves documentées, potentiellement mortelles, se concentrent sur les systèmes rénal et nerveux central. Il s'agit notamment de la crystallurie à amoxicilline , une condition pouvant entraîner une lésion rénale aiguë ou une insuffisance rénale. Les Convulsions (crises) constituent une autre complication sérieuse, avec un risque accru signalé chez les patients ayant une altération de la fonction rénale ou ayant reçu des doses élevées. De plus, la précipitation d'amoxicilline dans les cathéters vésicaux (sondes urinaires) a été observée à la suite de fortes doses intraveineuses.

En raison du risque de ces complications sévères, l'exigence réglementaire est de consulter immédiatement un médecin pour tout surdosage suspecté et d'interrompre la prise du médicament. Il n'existe aucun antidote spécifique connu ou documenté. Par conséquent, la prise en charge doit être symptomatique et de soutien. Les procédures de soutien documentées dans les sources officielles comprennent le maintien d'un apport hydrique et d'un débit urinaire adéquats pour réduire la crystallurie , ainsi que le recours à l'hémodialyse pour éliminer les principes actifs de la circulation. La surveillance de l'équilibre hydrique et électrolytique du patient est requise.

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Utilisations thérapeutiques de Dioclav

Ce que traite le Dioclav : Principales utilisations et bénéfices

Le Dioclav (Co-amoxiclav) est fréquemment employé dans les situations où un soutien symptomatique complémentaire s'avère nécessaire face aux infections. En ciblant l'infection sous-jacente, il contribue à alléger la charge globale des symptômes, ce qui peut potentiellement améliorer le confort ressenti au quotidien. Ce médicament combiné est habituellement utilisé dans des contextes thérapeutiques impliquant des manifestations aiguës ou des schémas de symptômes instables.

Principaux Contextes Thérapeutiques

Il est pertinent dans le traitement d'affections caractérisées par des périodes de symptômes intenses, notamment la pneumonie communautaire (PAC), les exacerbations infectieuses de la bronchite chronique, la sinusite bactérienne sévère, l'otite moyenne aiguë, la cellulite, ainsi que les abcès dentaires importants. Ce traitement peut aider à diminuer le fardeau symptomatique dans ces situations. Son utilisation est également judicieuse pour soulager les symptômes associés à l'inconfort physique résultant de morsures d'animaux ou d'humains infectées, et il est appliqué lors des phases où les symptômes deviennent plus évidents, comme dans la prise en charge de la pyélonéphrite (infection du rein) et d'autres troubles entraînant un inconfort systémique ou localisé.


Fait en Bref : Soulagement de l'Inflammation et de la Douleur Aiguës Dioclav est couramment utilisé pour aider à gérer des regroupements de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs. Il est pertinent pour la gestion des symptômes liés à l'inflammation et à la douleur localisées et aiguës au sein des systèmes respiratoire, cutané et urinaire.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Le Dioclav (Co-amoxiclav) est un agent antibactérien dont l'utilisation est soumise à des règles d'éligibilité strictes, documentées dans la réglementation officielle. L'usage est autorisé pour les adultes ainsi que pour les patients pédiatriques de tout âge, y compris les nourrissons de plus de 12 semaines, à condition que les posologies soient ajustées en fonction de leur poids et de leur âge.


Contre-indications et restrictions

Non-éligibilité Absolue : Le Dioclav est formellement contre-indiqué chez deux populations principales :

  • Les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité grave (par exemple, anaphylaxie , syndrome de Stevens-Johnson) aux pénicillines, aux céphalosporines ou à tout autre antibactérien de la classe des bêta-lactamines.
  • Les patients ayant un antécédent d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique spécifiquement associé à une utilisation antérieure du Dioclav.

Utilisation Conditionnelle / À Éviter : Les directives réglementaires exigent de la prudence ou un évitement dans certaines conditions :

  • Mononucléose Infectieuse : L'utilisation doit être évitée car elle est associée à un risque élevé de développer une éruption cutanée non allergique.
  • Insuffisance Rénale Sévère : Les patients atteints d'une maladie rénale sévère (clairance de la créatinine < 30, mL/ min) nécessitent un ajustement de la dose. Les formulations en comprimés à libération prolongée sont interdites.
  • Insuffisance Hépatique : L'utilisation requiert de la prudence, et la fonction hépatique doit être surveillée pendant toute la durée du traitement.
  • Grossesse et Allaitement : L'usage pendant la grossesse est généralement considéré comme conditionnel et n'est justifié que si le besoin est clairement établi. Étant donné que les composants passent dans le lait maternel, la prudence est de mise pendant l'allaitement.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Dioclav (Amoxicilline/Acide clavulanique) est associé à plusieurs schémas d'interaction qui sont officiellement documentés. Ces schémas sont classifiés par les autorités réglementaires et définissent des restrictions spécifiques ainsi que des exigences de surveillance lors de la co-administration avec d'autres produits médicamenteux.

Interactions affectant l'exposition au médicament et restrictions

Le profil réglementaire comporte une restriction importante contre la co-administration du Probénécide, qui est officiellement non recommandée. Cette restriction est due à une interaction pharmacocinétique : le Probénécide inhibe la sécrétion tubulaire rénale du composant Amoxicilline, ce qui entraîne des concentrations plasmatiques élevées et prolongées d'Amoxicilline.

Effets pharmacodynamiques et sur les résultats

La co-administration avec certains médicaments peut entraîner des effets pharmacodynamiques documentés. La prise de Dioclav avec l'Allopurinol peut officiellement augmenter l'incidence des réactions allergiques, en particulier les éruptions cutanées. Pour les patients prenant des Anticoagulants oraux (tels que la Warfarine), la directive réglementaire officielle signale que la combinaison peut mener à la prolongation du temps de prothrombine (INR), ce qui nécessite une surveillance.

Effet sur les médicaments co-administrés et sur l'alimentation

La notice réglementaire documente également des effets sur d'autres médicaments et substances. Le Dioclav peut réduire l'efficacité des Contraceptifs oraux combinés en raison d'une interférence avec la flore intestinale. De plus, l'information officielle de prescription indique une interaction spécifique avec les repas : l'absorption du composant Acide clavulanique est augmentée lorsqu'il est pris avec de la nourriture. Ces interactions documentées structurent le profil de sécurité officiel pour la co-administration.

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Mécanisme d’action

Inhibition directe de l'assemblage de la paroi cellulaire bactérienne

Le composant antibiotique principal inhibe de façon irréversible les Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP), qui sont des enzymes bactériennes indispensables à l'élaboration de la couche de peptidoglycane. Ce blocage moléculaire a pour effet d'arrêter l'étape finale de réticulation (liaison croisée) essentielle à la structure de la paroi cellulaire. Il en résulte directement la lyse osmotique et la destruction de la cellule bactérienne sensible (effet bactéricide).


Neutralisation de la résistance par protection enzymatique

Le second composant, l'Acide clavulanique, rétablit l'activité du médicament en agissant comme un inhibiteur suicide contre les enzymes bactériennes bêta-lactamases. En neutralisant de manière permanente ces enzymes de défense, l'Acide clavulanique permet à l'antibiotique central de rester structurellement intact et d'atteindre sa cible, créant ainsi une synergie qui restaure l'exécution du mécanisme de perturbation de la paroi cellulaire.


Limites d'efficacité du mécanisme

L'efficacité fonctionnelle de ce mécanisme est contrainte par les stratégies bactériennes de résistance acquise, comme l'altération génétique de la structure cible des PLP ou la production de bêta-lactamases spécifiques (telles que les enzymes chromosomiques AmpC) qui s'avèrent chimiquement non sensibles à l'action de l'inhibiteur.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Dioclav (Amoxicilline/Acide clavulanique)

L'administration du Dioclav est encadrée par des instructions officielles qui définissent la voie, la fréquence et les ajustements spécifiques selon le patient. Ce médicament est disponible pour la prise orale (comprimés, suspension) et l'injection intraveineuse (IV), ce qui détermine son usage en milieu ambulatoire ou en milieu hospitalier.

Les formes orales sont administrées selon un horaire précis, généralement toutes les 8 heures ou toutes les 12 heures, avec l'exigence essentielle que la dose soit prise au début d'un repas. Ce moment est choisi afin de maximiser l'absorption du composant acide clavulanique et de minimiser les risques potentiels d'intolérance gastro-intestinale. Les cures de traitement sont habituellement limitées, allant souvent de 5 à 14 jours, et le cycle prescrit doit être complété dans son intégralité.

Instructions et Contraintes Officielles de Posologie

Instruction d'utilisation Contrainte ou Principe
Intégrité du Comprimé Les comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers ; ils ne doivent être ni écrasés, ni cassés, ni mâchés.
Ajustement de la Dose Des règles strictes exigent une réduction de dose chez les adultes atteints d'insuffisance rénale ; par exemple, le comprimé de 875 mg n'est pas recommandé chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30, mL/ min.
Thérapie Séquentielle Le traitement peut débuter par la préparation IV puis passer à une forme orale pour achever la cure prescrite.

Concernant la suspension orale, le médicament doit être bien agité avant d'être mesuré et administré. Si une dose est oubliée, celle-ci doit être prise dès que possible, à condition que la dose suivante ne soit pas due trop tôt, et que l'intervalle de temps standard entre les doses ultérieures soit maintenu.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche et Synthèse des Études sur Dioclav (Co-Amoxiclav)


Preuves d’Utilisation dans les Infections Respiratoires et Auriculaires

Les recherches ont évalué l'utilisation de ce médicament dans les affections impliquant des périodes de symptômes exacerbés au niveau du système respiratoire, notamment la pneumonie acquise en communauté (PAC), les exacerbations aiguës de la bronchite chronique (EABC), la sinusite bactérienne aiguë et l'otite moyenne aiguë (OMA). Ces preuves reposent sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques. Ces études ont surveillé les résultats cliniques majeurs liés à la résolution de l'infection ou à un déséquilibre fonctionnel, tels que la disparition des signes d'infection et les taux d'éradication bactériologique.

Pour l'EABC et la PAC, la recherche a examiné différentes durées de traitement et formulations, impliquant souvent des études comparatives avec d'autres antibiotiques actifs. Les conclusions décrivent des schémas liés aux résultats cliniques mesurés au sein des populations adultes observées. La recherche, cependant, se concentre généralement sur l'exploration des changements symptomatiques à court terme, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, en particulier concernant la prévention des futures poussées dans les affections chroniques.


Preuves d’Utilisation dans les Infections de la Peau, des Tissus Mous et des Voies Urinaires

Les recherches ont été évaluées dans le cadre d'infections impliquant la peau et les tissus mous (IPTM), y compris des types de plaies spécifiques tels que les morsures d'animaux ou humaines, ainsi que les recherches qui ont exploré son utilisation dans les infections des voies urinaires (IVU) et la pyélonéphrite. Les études ont exploré des résultats liés au confort physique et à l'état tissulaire, tels que les taux de résultats cliniques positifs et l'état mesuré des tissus affectés.

Pour les IVU et la pyélonéphrite, la recherche provient souvent d'études de cohortes observationnelles et d'analyses rétrospectives plutôt que d'ECR à grande échelle. La qualité des preuves varie selon les études, et le recours à des données observationnelles signifie que la certitude reste faible par rapport aux ECR à grande échelle de haute qualité disponibles pour les indications respiratoires. À noter que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les preuves sont limitées pour les infections causées par certaines bactéries hautement résistantes.


Incertitudes Concernant les Preuves sur Dioclav

La recherche officielle met en évidence plusieurs domaines où la certitude reste faible ou pour lesquels des données supplémentaires sont nécessaires. La durée du suivi était limitée dans la plupart des études d'efficacité primaires, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, en particulier concernant le développement de la résistance ou les schémas de récidive potentielle des années plus tard. De plus, les preuves comparatives font défaut dans certains domaines, laissant certaines conclusions de sous-groupes incertaines.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquemment Posées sur Dioclav (FAQ)

Q: Pour quelles infections Dioclav est-il principalement prescrit?

R: Les informations officielles sur le produit stipulent que Dioclav est approuvé pour le traitement d'infections bactériennes spécifiques. Ces indications incluent les infections des voies respiratoires inférieures, l'otite moyenne aiguë bactérienne (infection de l'oreille), la sinusite, ainsi que les infections de la peau et des structures cutanées, et les infections des voies urinaires.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant le traitement par Dioclav?

R: Selon les sources réglementaires officielles, il n'y a généralement pas d'aliments ou de boissons spécifiques qui doivent être évités avec ce médicament. Cependant, le médicament doit être pris au début d'un repas afin d'assurer l'absorption adéquate de l'un de ses composants.

Q: Existe-t-il différentes versions ou dosages de Dioclav?

R: Ce médicament est fabriqué sous plusieurs formes posologiques. Celles-ci comprennent la suspension orale (liquide), les comprimés à croquer, les comprimés à libération immédiate et les comprimés à libération prolongée. Différentes versions sont fournies en divers dosages pour répondre aux besoins variés des patients, comme détaillé dans la notice officielle.

Q: Les patients âgés peuvent-ils utiliser Dioclav en toute sécurité?

R: Les directives officielles indiquent que Dioclav peut être utilisé par les patients âgés. Cependant, les autorités de santé notent que la sélection de la dose peut exiger une attention particulière, souvent liée à la nécessité d'une surveillance de la fonction rénale (rein), qui peut naturellement diminuer avec l'âge.

Q: Combien de temps faut-il à Dioclav pour commencer à faire effet?

R: Les études et les informations officielles destinées aux patients indiquent qu'une amélioration des symptômes est généralement signalée au cours des premiers jours de traitement. Il est important de noter que cette attente concerne l'amélioration des symptômes, et non nécessairement une guérison complète.

Q: Est-il sûr de prendre Dioclav avec des analgésiques courants comme l'ibuprofène?

R: Les principales ressources sur les interactions médicamenteuses n'indiquent pas d'interaction directe connue entre Dioclav et l'ibuprofène, un analgésique courant. Néanmoins, il est nécessaire de discuter de tous les médicaments pris avec un professionnel de la santé pour confirmer le risque individuel.

Q: Dioclav affecte-t-il mon niveau d'énergie ou cause-t-il de la fatigue?

R: Une faiblesse ou une fatigue inhabituelle n'est pas répertoriée comme un effet secondaire courant dans les documents officiels. Ce type de fatigue intense, ainsi que d'autres symptômes, est noté comme un signe potentiel d'une réaction indésirable grave, telle qu'une lésion hépatique (du foie), et les informations officielles stipulent qu'un tel changement doit être signalé à un professionnel de la santé.

Q: Que se passe-t-il si j'ai pris accidentellement une dose supplémentaire de Dioclav?

R: La notice officielle contient une section sur le surdosage accidentel. Les symptômes potentiels répertoriés incluent généralement des effets gastro-intestinaux (estomac et intestins) et, dans de rares cas, des effets sur les reins ou le système nerveux (cristallurie). Les informations officielles sur le produit conseillent de consulter immédiatement un médecin en cas de prise d'une dose supplémentaire.

Q: Puis-je consommer de l'alcool pendant le traitement par Dioclav?

R: Les sources réglementaires indiquent qu'il n'y a pas d'avertissement spécifique ou d'interaction médicamenteuse directe entre Dioclav et l'alcool. Cependant, les informations officielles notent que l'alcool peut aggraver les effets secondaires gastro-intestinaux courants associés au médicament, tels que les nausées et la diarrhée.

Q: Combien de temps après la fin du traitement Dioclav reste-t-il dans mon organisme?

R: Les études pharmacocinétiques examinent la façon dont le corps métabolise le médicament. Ces études montrent que la demi-vie du composant antibiotique, l'Amoxicilline, est d'environ 1,3 heure, et que la demi-vie de l'acide Clavulanique est d'environ 1 heure. La demi-vie décrit le temps nécessaire pour que la concentration du médicament soit réduite de moitié dans la circulation sanguine.

Q: Pourquoi les médecins prescrivent-ils souvent un traitement complet par Dioclav, même si je me sens mieux plus tôt?

R: Les conseils officiels aux patients soulignent l'importance de suivre le traitement complet prescrit par un médecin. Cette pratique vise à garantir que l'infection est complètement éradiquée et à réduire le risque critique que les bactéries ciblées ne développent une résistance à l'antibiotique.

Q: Que faire si Dioclav ne semble pas fonctionner après quelques jours?

R: Les informations réglementaires destinées aux patients conseillent de contacter un professionnel de la santé si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'ils s'aggravent au cours des premiers jours de traitement. Cela permet au professionnel de la santé d'évaluer l'efficacité et de déterminer les ajustements nécessaires.

Q: Dioclav modifie-t-il la couleur de mon urine ou de mes selles?

R: Les rapports officiels sur les réactions indésirables répertorient l'urine jaune foncé ou brune et les selles de couleur claire comme des symptômes potentiels associés à une lésion hépatique. Étant donné qu'une lésion hépatique est classée comme une réaction indésirable grave, les informations officielles stipulent que de tels changements doivent être signalés immédiatement à un professionnel de la santé.

Q: Comment le médicament sait-il où aller dans le corps?

R: Les études pharmacocinétiques détaillent la distribution du médicament dans tout le corps. Ces études montrent que l'Amoxicilline, le composant antibiotique, se diffuse facilement dans la plupart des tissus et liquides corporels, bien qu'elle ne passe généralement pas dans le cerveau et le liquide céphalorachidien.

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Comment Dioclav doit-il être conservé et éliminé ?

Le Dioclav (Amoxicilline/Clavulanate de Potassium) nécessite des procédures spécifiques de stockage et d'élimination qui diffèrent selon qu'il s'agit du comprimé ou de la suspension.

Conditions de conservation requises

  • Comprimés et Poudre Sèche : Doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, typiquement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F), à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité. Il faut maintenir le médicament dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé.
  • Suspension Reconstituée : La suspension liquide doit être impérativement conservée au réfrigérateur (entre 2 C et 8 C). Elle doit être jetée après 10 jours en raison de sa stabilité limitée.

Élimination et Sécurité

Toutes les formes doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants en verrouillant les bouchons de sécurité et en rangeant le médicament dans un endroit sécurisé. Pour éliminer les médicaments non utilisés ou périmés, la méthode privilégiée est d'utiliser un programme de reprise de médicaments (collecte).

Si un tel programme n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé avec une substance non souhaitée (comme de la terre ou du marc de café), scellé dans un sac ou un contenant, et jeté avec les ordures ménagères, après avoir pris soin de rayer toutes les informations personnelles de l'étiquette. Ce médicament ne fait pas partie de la liste officielle des médicaments à jeter dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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