Dimpygal

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Dimpygal

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dimpygal

Le Dimpygal est un médicament vétérinaire utilisé comme ectoparasiticide topique, ce qui signifie qu'il est destiné à traiter les infestations causées par des parasites vivant sur la surface du corps de l'animal.

Propriété Description
Ingrédient actif Dimpylate (Diazinon)
Forme Solution liquide / Concentré pour émulsion de bain
Classe pharmacologique Ectoparasiticide
Usage courant Contrôle des infestations parasitaires externes
Origine Composé chimique de synthèse

Identité et Classification

Le principe actif fondamental est le Dimpylate, également connu sous le nom non-propriétaire de Diazinon (référence chimique : PubChem, CID 3017). Chimiquement, le Dimpylate est classé dans la famille des organophosphorés (OP), des agents synthétiques puissants dont l'application primaire est reconnue dans les études pharmacologiques comme agent antiparasitaire externe.

Composition, Forme et Action Générale

Le Dimpygal est formulé comme un produit à ingrédient unique d’origine synthétique, le Dimpylate étant l'unique agent actif. Le médicament est généralement fourni sous forme de solution liquide ou de concentré émulsifiable, nécessitant d’être dilué pour une administration externe (topique), le plus souvent par immersion (bain) ou par pulvérisation (spray).

L'objectif général du Dimpygal est la gestion efficace des infestations parasitaires externes chez le bétail ciblé, notamment contre les tiques, les acariens et les poux. Son action repose sur la capacité du Dimpylate à inhiber l'enzyme acétylcholinestérase (AChE) dans le système nerveux du parasite, provoquant ainsi une surstimulation nerveuse rapide qui permet de contrôler la population de nuisibles.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dimpygal ?

Le profil de sécurité officiel de Dimpygal (Dimpylate/Diazinon) est documenté par les autorités réglementaires, classant les réactions indésirables possibles selon leur fréquence et le système organique affecté. Étant donné que le Dimpylate est un composé organophosphoré, la documentation de sécurité couvre les risques pour l'animal traité ainsi que pour les personnes manipulant le produit.

Les réactions indésirables sont regroupées par classe de système organique. Les réactions affectant les Affections de la peau et du tissu sous-cutané, telles que l'irritation cutanée locale et l'alopécie (perte de poils), ont été classées comme occasionnelles suite à l'application. La préoccupation de sécurité la plus grave est l'intoxication systémique, répertoriée comme une réaction indésirable rare. Cette condition correspond à la toxicité des composés organophosphorés, pouvant potentiellement impliquer des Affections du système nerveux (par exemple, tremblements, perte de réflexes) et des Difficultés respiratoires.

Population et contraintes de sécurité

Les documents réglementaires officiels définissent des exclusions spécifiques à l'utilisation de Dimpygal :

  • Âge et état de santé : Le produit est contre-indiqué chez les très jeunes animaux, tels que les chiots de moins de 12 semaines, et ne doit pas être appliqué aux animaux malades ou en convalescence.
  • Insuffisance organique : L'utilisation est proscrite chez les animaux présentant un trouble hépatique avéré.
  • Statut de reproduction : Le médicament ne doit pas être utilisé chez les animaux gestants ou allaitants.
  • Restriction pour les manipulateurs : Les personnes ayant reçu un avis médical de ne pas travailler avec des anticholinestérases ont l'interdiction de manipuler ce produit, en raison du risque reconnu de sensibilisation.

Ce cadre, composé des événements indésirables documentés officiellement, des classifications de fréquence et des limitations spécifiques, définit le profil de risque du médicament, garantissant que les paramètres de sécurité sont communiqués sans empiéter sur les informations thérapeutiques ou de dosage.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel de la surexposition au Dimpylate (Diazinon) se caractérise par une crise cholinergique, qui est définie par un ensemble spécifique de manifestations cliniques et nécessite une action d'urgence immédiate.


Portée du surdosage

Propriété Description
Manifestations documentées du surdosage La surexposition peut entraîner une myosis (pupilles contractées), une salivation excessive, une bronchorrhée (augmentation des sécrétions bronchiques), des vomissements, des diarrhées, des maux de tête, des contractions musculaires involontaires (fasciculations) et une faiblesse.
Systèmes physiologiques affectés (selon l'étiquette) Les systèmes neurologique, respiratoire et cardiovasculaire ; conduisant potentiellement à une insuffisance respiratoire, un coma ou des convulsions.
Facteurs liés à l'exposition (le cas échéant) L'ingestion de certaines formulations, notamment celles contenant un solvant pétrolier, peut provoquer une pneumonie chimique. Il est à noter que les individus ayant des niveaux réduits d'enzyme cholinestérase de base présentent un risque plus élevé d'intoxication aiguë.
Déclarations d'intervention d'urgence Un lavage immédiat de la peau touchée ou des yeux avec une grande quantité d'eau pendant au moins 15 minutes est requis, tout en retirant les vêtements contaminés. NE PAS faire vomir.

Structure résultante du surdosage

Déclarations officielles sur le surdosage :

  • La surexposition peut rapidement évoluer vers des complications potentiellement mortelles, y compris un arrêt respiratoire, nécessitant des soins urgents et une observation hospitalière pendant un minimum de 12 à 48 heures.
  • L'antidote primaire documenté est l'Atropine, qui est administrée jusqu'à ce que le patient soit atropinisé, avec le chlorure de Pralidoxime (2-PAM) mentionné comme traitement d'appoint officiel pour les cas graves.
  • Les protocoles de prise en charge officiels contre-indiquent strictement l'utilisation de médicaments tels que la morphine, la théophylline et la réserpine en raison du risque d'exacerbation des effets toxiques.

Lien avec le profil général de surdosage (2–4 phrases) : Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage de Dimpygal sur la base du regroupement distinct des symptômes de la crise cholinergique, ce qui exige officiellement de consulter immédiatement un médecin et d'appeler un centre antipoison en raison du risque documenté de conséquences systémiques potentiellement mortelles comme l'arrêt respiratoire. Les directives officielles imposent des étapes procédurales spécifiques, telles que la décontamination immédiate et des protocoles de traitement antidotique spécialisés, tout en interdisant explicitement des actions comme le fait de provoquer le vomissement.

Utilisations thérapeutiques de Dimpygal

Ce que traite le Dimpygal : Usages Principaux et Bénéfices

Le Dimpygal (Dimpylate/Diazinon) est un médicament vétérinaire couramment utilisé exclusivement sur le terrain pour aider à gérer les problèmes de santé découlant des infestations parasitaires externes et pour contribuer à améliorer le bien-être général du bétail. La substance active est spécifiquement employée pour le contrôle des affections parasitaires causées par la gale du mouton, les myiases (mouches), les tiques, les mélophages et les poux chez les ovins. Ce traitement est appliqué dans des contextes thérapeutiques visant à atténuer les réactions exacerbées liées aux conditions suivantes.


Le Dimpygal est jugé pertinent dans les conditions caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes, telles que la gale et les acarioses, qui se manifestent par un inconfort physique notable. Il contribue à la gestion des ensembles de symptômes incluant un prurit intense (démangeaisons), une irritation cutanée, et l'apparition de lésions.

« Ce traitement peut aider à soulager la charge symptomatique globale, apportant un soutien pendant les épisodes difficiles. »

Ce traitement est généralement administré lorsque des infestations établies sont à l'origine d'un malaise visible. Le médicament est pertinent pour la gestion des conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes, et il est souvent utilisé pour aider à contrôler les risques associés à des épisodes anticipés, comme les attaques de mouches (myiases) ou la réinfestation. Le traitement peut assister au maintien d'une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes deviennent plus perturbateurs durant les poussées.


Fait Rapide : Contribue à l'apaisement de la Détresse Dermatologique (Symptômes de démangeaisons intenses, d'irritation de la peau et de lésions causées par des ectoparasites).

Conditions d’utilisation et restrictions

Dimpygal (Dimpylate/Diazinon) est un ectoparasiticide vétérinaire dont l'utilisation est strictement approuvée uniquement pour les espèces cibles spécifiées qui sont généralement en bonne santé. Les documents réglementaires établissent des exclusions obligatoires basées sur l'espèce, l'état de santé et le stade de vie.

Statut Population/Condition
Contre-indiqué Humains et Espèces non cibles (par exemple, chats, oiseaux, poissons)
Animaux présentant une hypersensibilité connue au Dimpylate ou aux excipients
Animaux présentant un trouble hépatique avéré (Insuffisance hépatique)
Utilisation restreinte Animaux malades ou en convalescence
Animaux gestants (l'utilisation est non recommandée par les organismes de réglementation)
Animaux très jeunes/immatures (Contre-indiqué en dessous d'un seuil d'âge minimum)

Le profil officiel établit que l'utilisation est prohibée pour tout animal actuellement malade ou en convalescence. De plus, l'utilisation est interdite chez les animaux en lactation produisant du lait destiné à la consommation humaine. Ces déclarations officielles définissent la population restreinte qui peut recevoir le médicament dans des conditions réglementaires standard.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel de Dimpygal (Dimpylate/Diazinon) est défini par des contraintes réglementaires strictes liées à sa classification chimique en tant que composé organophosphoré. L'interaction principale est classée comme un effet pharmacodynamique significatif, dû au risque d'un effet anticholinestérase additif en cas de combinaison avec des agents similaires.

En raison de ce risque d'interaction, la co-administration avec d'autres substances de la même classe pharmacologique constitue une combinaison formellement restreinte. Les contraintes requises pour l'utilisation conjointe sont résumées dans les documents réglementaires :

Substance/Classe en interaction Classification de la restriction réglementaire Règle de délai
Autres composés organophosphorés Interdiction catégorique de co-utilisation Délai de séparation de 14 jours requis
Médicaments non compatibles avec les composés organophosphorés Interdiction catégorique Sans objet
Lévamisole Nécessite une séparation obligatoire de l'administration Délai de séparation de 14 jours requis
Autres Insecticides Période d'évitement après retrait du produit 7 jours après retrait

Les règles de délai imposées sont une conséquence directe de ce profil d'interaction, nécessitant des périodes de séparation claires pour les produits médicinaux co-administrés. Un intervalle d'au moins 14 jours doit s'écouler entre l'administration de la formulation par bain d'immersion et le dosage avec des produits contenant du Lévamisole ou un composé organophosphoré. De plus, l'utilisation d'autres insecticides est restreinte pendant sept jours après le retrait de la formulation par collier. Cette structure établit des contraintes claires et non directives concernant la combinaison de produits.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Dimpygal : Mécanisme d'action

Cible enzymatique et inhibition

Le mécanisme principal de Dimpygal est l'inhibition de l'acétylcholinestérase (AChE), une enzyme essentielle responsable de la dégradation du neurotransmetteur acétylcholine (ACh). Cette interaction est le fondement des effets physiologiques qui en résultent, en empêchant la terminaison naturelle des signaux nerveux.


Surcharge de neurotransmetteurs et hypersignalisation

En bloquant l'AChE, Dimpygal provoque une accumulation excessive d'ACh au sein des synapses cholinergiques du système nerveux de l'organisme ciblé. Cette accumulation soutenue entraîne un état d'activation continue et non régulée des récepteurs nerveux, menant à une surstimulation neuronale généralisée et systémique.


Conséquence physiologique : Paralysie spastique

L'hyperactivité incessante et l'épuisement consécutif des jonctions neuromusculaires entraînent l'organisme ciblé dans un état de paralysie spastique. Cette perte complète du contrôle moteur et des fonctions vitales est une conséquence physiologique directe du mécanisme d'action.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de Dimpygal : Lignes directrices officielles d'administration

Dimpygal (Dimpylate/Diazinon) est strictement administré comme un ectoparasiticide topique en suivant des protocoles détaillés établis par les organismes de réglementation. Son utilisation est régie par des règles strictes concernant la voie d'administration, les ratios de dilution spécifiques, le temps de contact requis et les procédures de manipulation.


Champ d'application de l'administration et dosage

La seule méthode d'utilisation autorisée est le bain d'immersion totale, qui exige la submersion complète de l'animal dans la solution préparée. L'application par des équipements tels que les pulvérisateurs ou les canons à jet est formellement interdite.

Le processus commence par la préparation du bain : Le concentré doit être initialement dilué avec de l'eau propre selon un ratio de 1 volume de concentré pour 1500 volumes d'eau. Pour maintenir la concentration nécessaire à mesure que le volume du bain diminue, un ratio de renouvellement plus concentré de 1 volume de concentré pour 1000 volumes d'eau doit être ajouté, généralement après le passage de tous les 20 moutons.


Contraintes de procédure et de durée

L'administration exige l'utilisation d'un système de transfert fermé (Closed Transfer System) pour garantir un dosage précis et sûr du concentré dans le bain. Pour assurer une application efficace, le mouton doit rester immergé pendant un minimum de 30 secondes pour un contrôle parasitaire standard, ou 1 minute lors du traitement d'affections telles que la gale du mouton. La tête de l'animal doit être plongée complètement deux fois au cours du processus pour une couverture complète.

Les contraintes de temps sont rigoureuses : Le bain de dilution final doit être utilisé uniquement le jour de sa préparation et doit être immédiatement éliminé après usage, afin d'éviter l'utilisation d'une solution instable. L'utilisation est limitée aux moutons ayant une repousse de laine d'au moins trois semaines après la tonte. Les béliers et les moutons gras peuvent nécessiter une assistance durant le passage dans le bain, et les agneaux doivent être baignés séparément des brebis.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études sur Dimpygal

Données probantes pour la prise en charge des infestations parasitaires externes

La base de recherche pour Dimpygal (Dimpylate/Diazinon) comprend des études menées pour étayer sa réglementation en tant qu'ectoparasiticide pour le bétail. Les données probantes ont principalement porté sur la gestion de plusieurs conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, notamment la Gale du mouton, et les infestations de tiques, de mélophages, de poux et de mouches. La recherche a été menée pendant des périodes d'activité symptomatique accrue où les résultats liés à l'inconfort physique ont été évalués.

L'approbation réglementaire initiale a été étayée par des essais pivotaux d'efficacité, qui étaient souvent structurés comme des études de terrain contrôlées et des premiers Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des moutons présentant des infestations naturelles existantes. La recherche a été évaluée pour son association avec les changements dans les populations de ravageurs. Pour les versions plus récentes du produit, l'autorisation implique souvent des études de bioéquivalence, qui sont utilisées pour confirmer que le produit générique est chimiquement équivalent au produit de référence dont les preuves de recherche ont été précédemment examinées par les organismes de réglementation.


Résultats mesurés dans les études clés

L'objectif principal de la recherche était l'évaluation des mesures de la charge parasitaire. Ces résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité étaient les indicateurs clés utilisés pour l'examen réglementaire. Études ont suivi le nombre de parasites vivants — tels que les acariens, les tiques et les poux — à différents moments après l'application. La recherche a également surveillé les signes cliniques, examinant les résultats liés à l'inconfort physique tels que le prurit (démangeaisons) et les lésions cutanées causées par les infestations. Pour les allégations de prévention, telles que contre la myiase, la recherche a examiné la durée pendant laquelle les animaux ont été observés comme étant exempts de nouvelle infestation.


Lacunes de la recherche et zones d'incertitude

L'ensemble des données probantes soutenant le Dimpylate est associé à un niveau élevé de confiance réglementaire. Cette acceptation par les organismes de réglementation reflète le fait que les données étayant les allégations principales ont été évaluées dans plusieurs juridictions. Cependant, une limitation clé est que de nombreux produits actuellement autorisés s'appuient sur les conclusions des études pivotales historiques originales. Cela signifie que les preuves comparatives font défaut pour chaque formulation générique dans des essais contrôlés contemporains à grande échelle, et que les effets à long terme ne sont pas pleinement documentés concernant la durabilité du contrôle au cours des saisons consécutives. Une surveillance post-commercialisation continue est en cours pour suivre l'émergence de la résistance parasitaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Dimpygal (FAQ)


Q : Dans quel délai Dimpygal devrait-il commencer à agir ?

Selon les informations officielles du produit, l'effet antiparasitaire est atteint après un temps d'immersion minimal de 30 secondes à 1 minute dans la solution préparée. Le début de l'action est lié à l'obtention de la concentration requise pendant le temps de contact spécifié pour l'administration.


Q : Quels sont les effets secondaires légers les plus courants de Dimpygal ?

Les documents réglementaires classent les réactions affectant la peau et les tissus sous-cutanés comme des réactions indésirables occasionnelles. Les effets les plus fréquemment notés comprennent l'irritation cutanée localisée et l'alopécie temporaire (perte de poils) suite à l'application du produit.


Q : Dimpygal peut-il provoquer de la somnolence ou affecter la conduite ?

Dimpygal est un composé organophosphoré présentant des risques reconnus d'effets systémiques, qui peuvent impliquer le système nerveux chez l'animal. Les avertissements officiels destinés aux manipulateurs déconseillent son utilisation aux personnes ayant reçu un avis médical de ne pas travailler avec des anticholinestérases (la classe chimique à laquelle appartient Dimpygal).


Q : Est-il normal de ressentir un léger vertige après avoir commencé à utiliser Dimpygal ?

Les avertissements officiels liés à Dimpygal soulignent que la manipulation du produit est restreinte pour les personnes qui ont été avisées par un médecin d'éviter de travailler avec des anticholinestérases. Cette prudence est en place en raison du risque reconnu d'effets indésirables liés à l'exposition aux anticholinestérases.


Q : Y a-t-il des effets à long terme de l'utilisation de Dimpygal ?

Les études et les documents réglementaires indiquent que les effets à long terme ne sont pas pleinement documentés, notamment en ce qui concerne la durabilité du contrôle des ravageurs sur des saisons consécutives. L'autorisation réglementaire repose souvent sur des études historiques originales qui étayent les allégations initiales.


Q : À quoi Dimpygal devrait-il ressembler (couleur, forme, marquages du comprimé) ?

Dimpygal n'est pas un comprimé solide. Il est fourni sous forme de solution liquide ou de concentré émulsifiable, qui doit être dilué pour être utilisé en externe sous forme de bain d'immersion, conformément aux informations officielles du produit.


Q : Dimpygal nécessite-t-il une surveillance spéciale pendant son utilisation ?

L'administration nécessite l'utilisation d'un Système de transfert fermé pour une distribution précise et sécurisée du concentré. De plus, les réglementations officielles exigent que l'élimination de tous les déchets soit gérée selon des procédures spécialisées pour les déchets dangereux.


Q : Dimpygal est-il utilisé pour la gestion de la douleur ?

Dimpygal est autorisé pour le contrôle des infestations parasitaires externes. Bien que les études suivent les résultats liés à la réduction de l'inconfort physique (comme les démangeaisons), il n'est pas classé par les organismes de réglementation comme un médicament primaire de gestion de la douleur.


Q : Que dois-je faire si j'oublie accidentellement une dose de Dimpygal ?

Les étiquettes réglementaires des produits pharmaceutiques comprennent des conseils de procédure pour l'action à entreprendre en cas d'oubli d'une prise. La notice d'information du patient fournit des instructions spécifiques pour la gestion d'un oubli dans le calendrier de dosage.


Q : Que se passe-t-il si j'utilise trop de Dimpygal par erreur ?

Les documents réglementaires contiennent une section dédiée définissant les signes de surdosage (intoxication) et la prise en charge recommandée pour cette condition. L'information officielle sur l'étiquette doit être consultée pour comprendre les étapes immédiates nécessaires.


Q : Pourquoi existe-t-il différentes concentrations de Dimpygal disponibles ?

Différentes concentrations de produit sont disponibles en raison de variations dans la concentration de l'ingrédient actif, le Dimpylate. Ces variations peuvent exister entre un produit de référence et un médicament hybride bioéquivalent.


Q : Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle je devrais utiliser Dimpygal ?

Les documents réglementaires officiels spécifient la durée de traitement pour laquelle le médicament a été étudié et autorisé pour chaque indication spécifique. Le médicament est autorisé pour une durée de traitement spécifique et définie et n'est pas généralement destiné à une utilisation continue.


Q : Dimpygal affecte-t-il mon humeur ou mon état mental ?

Les effets systémiques de cette classe de produits chimiques sont une réaction indésirable rare mais grave qui peut potentiellement impliquer des Affections du système nerveux. Les changements d'humeur ou d'état mental ne sont pas explicitement répertoriés dans le profil de réaction indésirable vétérinaire.


Q : Puis-je arrêter Dimpygal soudainement ?

Les documents réglementaires abordent la nécessité d'une titration ou réduction progressive de la dose pour certains produits médicinaux où l'arrêt soudain pourrait provoquer des effets indésirables. L'étiquette officielle du produit décrit les procédures d'administration, y compris toute exigence d'ajustement de la dose à la fin du traitement.


Q : Quelle est la différence entre la marque et les versions génériques de Dimpygal ?

La version générique contient la même substance active et est utilisée pour les mêmes indications que le produit de référence. Cependant, elle peut différer en termes d'ingrédients inactifs, de nom, d'apparence et d'emballage, conformément aux directives réglementaires pour les médicaments génériques.


Q : Dimpygal peut-il être utilisé pour des conditions chroniques ?

Le produit est indiqué pour la prise en charge d'infestations parasitaires spécifiques, souvent épisodiques. Les informations officielles indiquent que les effets à long terme concernant un contrôle durable sur des saisons consécutives ne sont pas pleinement documentés.


Q : L'efficacité de Dimpygal diminue-t-elle avec le temps ?

L'examen réglementaire note qu'une surveillance post-commercialisation est en cours pour suivre l'émergence de la résistance parasitaire. C'est une préoccupation reconnue pour l'efficacité à long terme de cette classe de produits.


Q : Combien de temps dure un traitement typique par Dimpygal ?

L'étiquette officielle spécifie la durée de traitement requise pour chaque indication spécifique. La durée du traitement est définie par l'autorisation réglementaire.


Q : Dimpygal m'aidera-t-il immédiatement avec mes symptômes, ou cela prendra-t-il du temps ?

Le produit est à action rapide, ne nécessitant que 30 secondes à 1 minute de temps de contact pour que l'effet initial se produise. Cependant, le soulagement complet des signes et symptômes cliniques peut survenir sur une durée plus longue.


Q : Est-il possible d'être allergique à Dimpygal ?

Oui, les documents réglementaires officiels stipulent que le produit est contre-indiqué chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au Dimpylate ou à ses composants inactifs, confirmant la possibilité d'une réaction immunitaire indésirable.

Comment Dimpygal doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Dimpygal ?

L'étiquetage réglementaire officiel exige que Dimpygal (Dimpylate/Diazinon) soit conservé dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé, à une température ne dépassant pas 25 °C (77 °F). Le stockage doit protéger le produit de la lumière directe et de la chaleur. Pour des raisons de sécurité, le produit doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants et stocké de manière sécurisée à l'écart de la nourriture ou des aliments pour animaux d'élevage.


Stabilité et élimination

La durée de conservation du produit non ouvert est définie par l'étiquetage réglementaire, mais la solution diluée doit être utilisée immédiatement après sa préparation. Le Dimpygal non utilisé ou périmé ainsi que les déchets doivent être éliminés conformément aux réglementations nationales en matière d'élimination des déchets. En raison de sa classification comme extrêmement dangereux pour la vie aquatique, le produit ne doit en aucun cas contaminer les étangs, les cours d'eau ou les fossés, et nécessite une manipulation spécialisée en tant que déchet dangereux.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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