Digene Tab Tablet

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Digene Tab Tablet

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Digene Tab Tablet

xD83DxDCA1 Informations Clés

Propriété Description
Ingrédients Actifs Hydroxyde d'Aluminium, Hydroxyde de Magnésium, Siméthicone
Forme Galénique Comprimé à croquer
Classe Pharmacologique Combinaison d'antiacide et d'antiflatulent
Utilisation Principale Soulagement rapide des brûlures d'estomac, de l'indigestion et des ballonnements (gaz)
Statut Médicament en vente libre (OTC) (Produit par Abbott)

Quel Type de Médicament est Digene Tab Tablet ?

Le comprimé Digene est un médicament combiné en vente libre (OTC), classé dans la catégorie pharmacologique des antiacides et des antiflatulents. Il est principalement utilisé pour l'atténuation rapide et temporaire des inconforts digestifs engendrés par un excès d'acide dans l'estomac et la présence de gaz.

Ce médicament est fabriqué par Abbott India Ltd. et est largement disponible sans qu'une prescription médicale ne soit requise. En tant qu'antiacide, il agit par la neutralisation chimique de l'acide déjà présent dans l'estomac, fournissant un soulagement symptomatique rapide mais de courte durée. Les recherches ont constamment montré que l'association de sels d'aluminium et de magnésium neutralise efficacement l'acidité gastrique et procure un soulagement des symptômes. Cela signifie que le médicament aide à apaiser l'inconfort en réduisant rapidement le niveau d'acidité dans l'estomac.


Quelle est la Composition et la Forme de Digene ?

Digene est un comprimé à croquer contenant un mélange d'ingrédients actifs conçu pour un double effet. Sa composition comprend les ingrédients actifs officiels Hydroxyde d'Aluminium Séché (gel) et Hydroxyde de Magnésium pour neutraliser l'acide gastrique, en plus de la Siméthicone pour soulager les gaz piégés.

L'incorporation stratégique des composés d'aluminium et de magnésium dans cette formule contribue à équilibrer l'effet du médicament sur l'intestin, car ils exercent des actions opposées sur la motilité. Par ailleurs, la Siméthicone est un agent anti-mousse largement reconnu, utilisé pour traiter les gaz emprisonnés. Elle agit en diminuant la tension superficielle des bulles de gaz dans le tube digestif. Ceci confirme que le composant Siméthicone est efficace pour soulager les ballonnements et la pression provoquée par les gaz.


Quel est l'Objectif Thérapeutique Général de cette Combinaison ?

L'objectif thérapeutique général de Digene est d'offrir un soulagement à double action ciblant les symptômes liés à la fois aux troubles causés par l'acide et à la flatulence. Le format de comprimé à croquer assure une arrivée rapide des ingrédients actifs à l'estomac, où l'action de neutralisation des antiacides peut démarrer presque immédiatement.

Ce produit combiné est formulé de manière unique pour fournir un soulagement complet en traitant les deux causes les plus fréquentes d'inconfort digestif léger : l'irritation chimique due à l'excès d'acide et la pression et la douleur physiques causées par les bulles de gaz piégées dans l'estomac et les intestins.

Quels effets indésirables sont possibles avec Digene Tab Tablet ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de cette combinaison (Hydroxyde d'Aluminium, Hydroxyde de Magnésium et Siméthicone) est établi à partir de la documentation réglementaire relative à ses principes actifs. Les réactions indésirables documentées sont généralement classées par les sources gouvernementales selon leur fréquence et la classe de systèmes d'organes concernée.

Classifications des Réactions Indésirables

Catégorie de Fréquence Effets Documentés Classe de Systèmes d'Organes
Peu Fréquents Diarrhée, Constipation Troubles gastro-intestinaux
Très Rares Hypermmagnésémie Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquence non connue Douleur abdominale, Réactions d'hypersensibilité (ex : Réactions anaphylactiques) Troubles du système immunitaire, Troubles gastro-intestinaux

Considérations de Sécurité Sérieuses

Les préoccupations de sécurité les plus graves identifiées dans les étiquetages officiels sont principalement liées à l'équilibre minéral et au risque d'accumulation. L'Hypermmagnésémie et l'Hyperaluminémie sont des risques documentés, particulièrement après une utilisation excessive ou à long terme ou chez les patients présentant une fonction rénale altérée. L'usage prolongé à fortes doses peut également être associé à une Hypophosphatémie, entraînant des risques tels que l'ostéomalacie.

Contraintes de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Les étiquettes officielles définissent des restrictions spécifiques pour certains groupes. Ce médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère en raison du risque élevé d'accumulation systémique d'aluminium et de magnésium. Les personnes âgées et celles souffrant de conditions préexistantes peuvent également présenter un risque accru de développer ou d'aggraver une occlusion intestinale (iléus). En outre, une note de sécurité essentielle indique que les antiacides peuvent interférer avec l'absorption de nombreux autres médicaments administrés par voie orale, une conséquence de sécurité majeure documentée dans les avertissements officiels.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Le profil réglementaire officiel d'un surdosage de cette combinaison antiacide est principalement axé sur la toxicité systémique des sels de magnésium et d'aluminium. Les manifestations aiguës d'une ingestion excessive impliquent généralement la diarrhée, des douleurs abdominales et des vomissements.

Une exposition prolongée à fortes doses, surtout chez les patients ayant des conditions préexistantes, est associée à l'accumulation systémique de ces sels minéraux. L'Hypermmagnésémie peut entraîner des complications graves et potentiellement mortelles, notamment des changements sur l'ECG, un arrêt cardiaque, une insuffisance respiratoire et le coma. Une exposition chronique à fortes doses peut également conduire à l'hyperaluminémie et à des effets neurologiques comme l'encéphalopathie et la démence, ainsi qu'à l'ostéomalacie due à l'hypophosphatémie.


Mesures Immédiates et Évaluation des Risques

Les directives réglementaires stipulent que si un surdosage accidentel est suspecté, les individus doivent demander immédiatement de l'aide médicale ou contacter un Centre Antipoison. L'administration du médicament doit être immédiatement interrompue. L'étiquetage officiel précise que les patients souffrant d'insuffisance rénale courent un risque significativement plus élevé de toxicité et d'accumulation des ingrédients actifs en raison de l'altération de l'élimination, nécessitant une surveillance urgente.


Soins de Soutien et Prise en Charge

Le traitement en cas de surdosage est symptomatique et de soutien. Les cas sévères nécessitent une réhydratation et une diurèse forcée. Pour une hypermmagnésémie grave, l'administration de Gluconate de Calcium par voie intraveineuse est indispensable. En cas de fonction rénale déficiente, le contexte réglementaire indique que l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale est requise pour éliminer les sels accumulés.

Utilisations thérapeutiques de Digene Tab Tablet

Domaines Thérapeutiques Clés

  • Peut soulager les brûlures d'estomac occasionnelles.
  • Est utilisé dans la prise en charge de l'indigestion acide.
  • Peut contribuer à traiter les gaz et les ballonnements qui y sont associés.
  • Aide à l'atténuation de l'inconfort gastrique lié à un excès d'acide.

Digene Tab est une formulation antiacide disponible en vente libre (OTC) dont le but est d'offrir une gestion symptomatique de divers problèmes digestifs liés à la présence d'un excès d'acide gastrique. Ce produit est utilisé pour apaiser la sensation de brûlure des brûlures d'estomac et peut aider à gérer l'indigestion acide ainsi que les états d'aigreur d'estomac qui en découlent. Les composants de cette formulation sont fréquemment combinés pour traiter l'inconfort lié à l'acide dans la partie supérieure du tube digestif.

La combinaison antiacide est conçue pour neutraliser l'excès d'acide gastrique, ce qui peut contribuer à diminuer les symptômes d'inconfort stomacal et l'irritation de la muqueuse de l'estomac. De plus, l'ajout d'un composant anti-gaz peut aider à réduire la présence d'excès de gaz et de ballonnements en permettant aux bulles de gaz de fusionner et d'être évacuées plus facilement. L'utilisation d'antiacides est principalement limitée au soulagement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO) légers et intermittents, tel que cela est décrit dans les recommandations de l'NIH MedlinePlus.

Si les symptômes persistent, sont récurrents ou deviennent graves, il est nécessaire de consulter un professionnel de la santé. Seul celui-ci pourra déterminer si une condition sous-jacente exige un plan de traitement sur ordonnance. Ce produit est approprié pour un soulagement temporaire et occasionnel, conformément aux instructions d'un professionnel de la santé.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Digene Tab Tablet ?

L'admissibilité de la population à utiliser cette combinaison antiacide et antiflatulent est strictement définie par les documents réglementaires, qui énumèrent des contre-indications et des restrictions d'utilisation spécifiques. Ce médicament est principalement destiné aux Adultes et aux Adolescents de 12 ans et plus.

Populations Contre-indiquées (Ne Doivent Pas Utiliser)

  • Les patients souffrant d'Insuffisance Rénale ou d'Insuffisance Rénale Sévère en raison du risque d'accumulation systémique d'aluminium et de magnésium.
  • Les individus présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'Hydroxyde d'Aluminium, à l'Hydroxyde de Magnésium, à la Siméthicone ou à l'un des excipients.
  • Les patients ayant reçu un diagnostic de troubles métaboliques héréditaires spécifiques, notamment l'Intolérance Héréditaire au Fructose.

Restrictions Liées à l'Âge et Conditionnelles

Population Statut Réglementaire
Enfants de moins de 12 ans Déconseillé sans avis médical; la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour une utilisation sans surveillance.
Maladie Rénale Modérée L'utilisation est restreinte; les patients doivent consulter un professionnel de la santé avant la prise.
Grossesse/Allaitement Demander l'avis d'un professionnel de la santé avant utilisation; bien qu'une absorption systémique limitée soit notée, une consultation est requise.

L'utilisation est également soumise à prudence chez les patients gravement affaiblis et ceux souffrant de conditions telles que l'occlusion intestinale. Les patients suivant un régime alimentaire restreint en magnésium ou pauvre en phosphore doivent demander conseil médical avant de prendre ce médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Substances Modifiant l'Exposition

Le profil d'interaction officiel de cette combinaison antiacide est défini par des interactions pharmacocinétiques détaillées dans les documents réglementaires. Ces interactions résultent de la capacité des ions Aluminium et Magnésium de se lier physiquement à certains médicaments administrés concomitamment, ou de leur capacité à modifier le pH de l'estomac. La co-administration peut diminuer significativement l'exposition systémique et les concentrations plasmatiques subséquentes d'agents tels que les antibiotiques tétracyclines, les antibiotiques fluoroquinolones, les sels de fer, et des médicaments soumis à la sensibilité du pH comme l'Alendronate et le Cabotegravir. Inversement, ce produit peut augmenter les taux plasmatiques de médicaments basiques tels que l'Amphétamine et les amines sympathomimétiques apparentées, en élevant le pH urinaire et en réduisant leur élimination rénale.

Restrictions d'Administration

Type de Restriction Exigence Officielle
Séparation Temporelle La prise doit être espacée pour de nombreux médicaments oraux sensibles (ex : antibiotiques, bisphosphonates) dont l'absorption est susceptible d'être réduite. L'information réglementaire exige généralement d'administrer l'antiacide au moins deux heures avant ou après ces agents afin de maintenir une exposition thérapeutique adéquate.
Restriction Drug-Substance La co-administration avec les Citrates (présents dans certains aliments, boissons ou suppléments) est formellement limitée chez certains patients, car les citrates augmentent significativement l'absorption systémique de l'aluminium, ce qui conduit à un risque accru d'intoxication.
Mise en Garde Population Les patients souffrant d'Insuffisance Rénale présentent un risque accru d'accumulation des ingrédients actifs. Ce risque est spécifiquement noté comme majeur en cas de co-administration de l'antiacide avec des produits contenant du Citrate dans cette population.

Mécanisme d’action

Neutralisation Directe de l'Acide Gastrique

Cette action repose sur les composés basiques que sont l'Hydroxyde d'Aluminium et l'Hydroxyde de Magnésium. Ces ingrédients engagent une voie d'action par réaction chimique directe avec les ions hydrogène (H^+) de l'acide chlorhydrique présents dans la lumière de l'estomac, produisant de l'eau et des sels neutres. Cette interaction provoque une augmentation rapide du pH gastrique. Cette modification de l'environnement acide—qui constitue une étape moléculaire précoce—a pour conséquence physiologique de stabiliser la plage de pH bas. Cette action physico-chimique diminue la concentration en H^+, réduisant ainsi le caractère corrosif du fluide gastrique.


Régulation des Gaz et Action Anti-mousse

Ce domaine est géré par la Siméthicone, un agent tensioactif qui agit physiquement au sein du système gastro-intestinal. Il module les processus associés au piégeage des gaz en abaissant la tension superficielle des bulles de gaz présentes dans l'estomac et les intestins. Cette action encourage la fusion des bulles de gaz plus petites et dispersées en agglomérations plus grandes, ce qui permet la libération du gaz dans la lumière environnante. Ce mécanisme physico-chimique facilite la réduction de la distension luminale par la modification physique et la dispersion des poches gazeuses.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Digene Tab Tablet

Cette section présente les principes officiels d'administration et le schéma posologique standardisé pour les comprimés à croquer Digene, tels qu'établis par les directives réglementaires applicables aux produits antiacides combinés.


La voie d'administration établie pour cette formulation est orale, ce qui signifie que le comprimé est pris par la bouche. Il est essentiel que le comprimé soit minutieusement croqué ou sucé avant d'être avalé. Le format à croquer est nécessaire pour que les ingrédients actifs commencent à neutraliser l'acide gastrique dès leur arrivée dans l'estomac. Avaler le comprimé entier est contraire à la méthode d'administration prévue.

Posologie Adulte Standard et Fréquence

L'administration du médicament se fait généralement au besoin (à la demande) pour le soulagement symptomatique d'un inconfort occasionnel. La dose unique standard pour les adultes (personnes de plus de 12 ans) est de 2 à 4 comprimés par épisode de symptômes. La prise est couramment spécifiée après les repas et au coucher, des moments qui correspondent aux périodes où les symptômes de reflux acide ou d'indigestion sont les plus susceptibles de se manifester.

Contraintes Procédurales et Durée d'Utilisation

Afin de respecter les limites de sécurité procédurales, l'administration ne doit pas dépasser un maximum de 5 doses sur une période de 24 heures. Ce médicament est explicitement conçu pour une utilisation occasionnelle et à court terme. Il est demandé aux utilisateurs de limiter l'emploi de la dose maximale à une durée n'excédant pas deux semaines, sauf instruction spécifique d'un professionnel de la santé. Concernant les enfants, l'utilisation n'est permise que sur avis médical, car l'étiquette recommande aux individus de moins de 12 ans de ne pas procéder à l'auto-administration.

Contrainte d'Utilisation Instruction Officielle
Voie et Méthode Orale, doit être minutieusement croqué.
Moment de Prise Après les repas et au coucher.
Doses Maximales 5 doses par période de 24 heures.
Durée Prévu pour une utilisation à court terme uniquement.

Données cliniques récentes

Digene Tab Tablet : Données Cliniques Récentes


Preuves Issues de la Recherche sur les Brûlures d'Estomac et l'Indigestion Acide Occasionnelles

La recherche portant sur les composants antiacides (hydroxyde d'aluminium et hydroxyde de magnésium) a été évaluée dans le cadre d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de courte durée. Ces études ont examiné la rapidité avec laquelle les ingrédients pouvaient modifier l'acidité gastrique. Les essais ont fait état de changements mesurables de l'acidité gastrique, associés à des résultats liés à l'inconfort physique ressenti lors des troubles d'origine acide. Certaines études indiquent que des changements dans l'intensité des symptômes ont été observés dans les minutes suivant la prise d'une dose unique. Les durées de suivi étaient limitées, ce qui signifie que les effets à long terme d'une utilisation quotidienne continue ne sont pas entièrement établis.


Preuves Issues de la Recherche sur les Ballonnements et l'Excès de Gaz

La Siméthicone, le composant antiflatulent, a été étudiée pour son rôle dans les symptômes tels que la pression abdominale et les flatulences. Cet ingrédient a été évalué dans des ECR explorant les changements à court terme de ces symptômes, la recherche se concentrant sur les résultats subjectifs rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études où le composant antiflatulent réduisait la tension superficielle des bulles de gaz. Cependant, la qualité des preuves est variable, et les données comparatives manquent pour démontrer de manière définitive une résolution supérieure des symptômes par rapport à la simple observation.


Études de Combinaison et Lacunes de la Recherche

Des études ont exploré les effets combinés par le biais d'essais pharmacocinétiques (PK) comparatifs, axés sur la Capacité de Neutralisation Acide (ANC) de la formulation. Les données observées dans certaines études ont permis de cibler simultanément l'irritation chimique due à l'acide et l'inconfort physique dû aux gaz. Les résultats de la base de preuves principale s'appliquent uniquement aux populations étudiées (principalement des adultes). Les données concernant certains groupes, comme les personnes âgées souffrant de comorbidités spécifiques, restent insuffisantes. Globalement, la base de preuves est limitée par les courtes durées de suivi, et la valeur symptomatique ajoutée du composant antiflatulent reste à être pleinement établie dans chaque scénario.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Digene Tab Tablet (FAQ)

Q : Puis-je consommer de l'alcool pendant la prise de ce médicament ?

R : Il n'existe pas d'interaction pharmacologique directe entre les composants antiacides et l'alcool. Cependant, la consommation d'alcool peut irriter la muqueuse de l'estomac et augmenter la production d'acide, ce qui pourrait aggraver les symptômes pour lesquels vous prenez ce médicament. La prudence est de mise.

Q : Ce médicament provoque-t-il la somnolence ou affecte-t-il la conduite ?

R : Ce médicament est un antiacide et un antiflatulent et n'a généralement pas d'effet sédatif. Il n'est pas attendu qu'il affecte la vigilance mentale ou la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Q : Ce médicament est-il sûr pour les enfants de 2 ans ?

R : L'étiquetage officiel indique que ce médicament est destiné aux Adultes et aux Adolescents de 12 ans et plus. Il est déconseillé aux enfants de moins de 12 ans sans l'avis préalable d'un professionnel de la santé.

Q : Combien de temps dois-je prendre ce médicament ?

R : Ce médicament est destiné à une utilisation occasionnelle et à court terme pour le soulagement des symptômes. Vous ne devez pas dépasser la dose maximale recommandée et l'utilisation ne devrait pas excéder deux semaines sans consulter un professionnel de la santé.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons que je devrais éviter pendant la prise ?

R : L'ingestion concomitante de Citrates (souvent présents dans les jus, les boissons et certains suppléments) peut augmenter l'absorption systémique de l'aluminium et du magnésium, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. L'absorption de certains médicaments est également affectée, nécessitant un espacement des prises d'au moins deux heures.

Q : Ce médicament affecte-t-il ma glycémie ?

R : Ce médicament n'est pas conçu pour affecter la glycémie et il n'y a pas d'avertissement documenté concernant une influence sur les taux de glucose sérique ou d'HbA1c. Les antiacides n'appartiennent pas à la classe de médicaments qui régulent le sucre dans le sang.

Comment Digene Tab Tablet doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Digene Tab Tablet

Les directives officielles de conservation et d'élimination pour Digene Tab Tablet sont basées sur les exigences réglementaires applicables aux antiacides et antiflatulents combinés, et visent à maintenir la stabilité du produit tout en assurant la sécurité publique.

Exigences Officielles de Conservation

Exigence Contrainte ou Règle
Température Conserver à température ambiante, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F) ; protéger du gel et de la chaleur excessive.
Protection Garder dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe du soleil (ex : éviter de stocker dans la salle de bain).
Emballage Conserver le produit dans son contenant d'origine et s'assurer que le capuchon ou le couvercle est bien fermé.
Sécurité des Enfants Impératif de garder le produit hors de la vue et de la portée des enfants.

Exigences Officielles d'Élimination

Méthode d'Élimination : La méthode privilégiée pour les comprimés non utilisés ou périmés est d'utiliser un point de collecte de médicaments ou un programme de retour par la poste.

Règle Environnementale : Si un point de collecte n'est pas disponible, le produit ne doit pas être jeté dans les toilettes ni éliminé dans les eaux usées. À la place, mélanger les comprimés avec une substance indésirable (comme du marc de café) et sceller le mélange dans un sac avant de le placer dans la poubelle domestique.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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