Dicloratio

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dicloratio

Fiche d'identité : Dicloratio en Bref

Propriété Description
Substance active Diclofénac (le plus souvent sous forme de Diclofénac sodique)
Forme Comprimé oral (pelliculé, gastro-résistant, etc.)
Classe pharmacologique Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS)
But thérapeutique Atténuer la douleur, l'inflammation et la fièvre
Origine Synthétique (fabriqué par synthèse chimique)

Quelle est la nature du médicament Dicloratio ?

Dicloratio est une préparation médicamenteuse dont le principe actif est le Diclofénac, un puissant composé aux propriétés anti-inflammatoires et analgésiques (anti-douleur). Il appartient à la grande famille des Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), une classe de médicaments largement reconnue pour la gestion de l'inconfort et du gonflement. En tant qu'agent antirhumatismal, Dicloratio est défini par son action systémique, ce qui signifie qu'il est conçu pour agir dans l'ensemble du corps après son administration afin d'apporter un soulagement global. Ce médicament, qui vise à s'attaquer aux causes profondes de l'inconfort physique, est soumis à une prescription médicale obligatoire et est formulé comme un produit à ingrédient unique.


Le Diclofénac : Composition, Origine et Formulation

La substance active pharmaceutique (SAP) contenue dans Dicloratio est le Diclofénac, souvent utilisée sous forme de sel, le Diclofénac sodique. Le Diclofénac est un composé de nature synthétique, issu de la fabrication chimique en tant que dérivé de l'acide phénylacétique. La forme pharmaceutique standard de Dicloratio est le comprimé oral, généralement disponible sous forme de comprimé pelliculé ou, de manière notable, de formulation gastro-résistante. Cette voie d'administration orale est cruciale pour obtenir l'effet systémique recherché. La formulation gastro-résistante est une caractéristique cliniquement importante, car elle vise à minimiser l'irritation potentielle du système digestif (estomac/intestins) souvent associée aux AINS, en s'assurant que le médicament est absorbé de manière fiable plus bas dans le tube digestif.


Comment Dicloratio procure-t-il généralement un soulagement ?

L'objectif thérapeutique général de Dicloratio est d'atténuer la triade symptomatique fondamentale : la douleur, l'inflammation et la fièvre. Il y parvient en agissant comme un inhibiteur de la Cyclooxygénase (COX). Ce mécanisme permet au médicament de bloquer l'activité des enzymes COX, lesquelles sont responsables de la production des prostaglandines. Les prostaglandines sont les médiateurs chimiques qui déclenchent la sensation de douleur, l'apparition de l'inflammation visible et l'augmentation de la température corporelle. En contrôlant la synthèse de ces prostaglandines, Dicloratio perturbe efficacement la cascade inflammatoire, offrant ainsi un soulagement symptomatique étendu de l'inconfort généralisé.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dicloratio ?

Dicloratio : Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le Dicloratio (diclofénac) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dont le profil de sécurité exige une attention particulière aux risques inhérents à cette classe de médicaments, comme le soulignent les autorités réglementaires.

Réactions Indésirables Graves et Mises en Garde

Événements Thrombotiques Cardiovasculaires (CV) : L'utilisation de Dicloratio par voie systémique peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques CV graves, potentiellement mortels, incluant l'infarctus du myocarde (IM) et l'accident vasculaire cérébral (AVC). Ce risque peut augmenter proportionnellement à la dose et à la durée du traitement. Dicloratio est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive établie (NYHA Classe II-IV), une maladie cardiaque ischémique, une maladie artérielle périphérique, une maladie cérébrovasculaire ou dans le contexte d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

Événements Gastro-intestinaux (GI) : Les AINS, y compris Dicloratio, comportent un risque d'effets indésirables GI graves, tels que saignements, ulcérations et perforations de l'estomac ou des intestins, qui peuvent être fatals. Ces événements graves peuvent survenir sans aucun symptôme précurseur. Le risque est généralement plus élevé chez les personnes âgées, chez celles ayant des antécédents d'ulcère ou de saignement GI, et avec l'augmentation de la dose ou de la durée du traitement.

Hépatotoxicité et Réactions Cutanées : Des lésions hépatiques graves, parfois mortelles, ont été rapportées. Des réactions cutanées graves, notamment la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), sont survenues très rarement et nécessitent l'arrêt immédiat du traitement.

Réactions Indésirables Courantes (Systémiques)

Les réactions indésirables courantes concernent généralement le système gastro-intestinal et incluent la douleur abdominale, la constipation, la diarrhée, la dyspepsie (indigestion), les nausées et les flatulences. Des maux de tête, des vertiges et des modifications des taux d'enzymes hépatiques ont également été rapportés.

Restrictions de Sécurité et Surveillance

Pour minimiser les risques potentiels, il est impératif d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible. Dicloratio est également contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse en raison du risque de toxicité cardiopulmonaire fœtale. La pression artérielle et les fonctions rénale et hépatique doivent faire l'objet d'une surveillance en cas de traitement au long cours.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil de surdosage du Dicloratio (Diclofénac) est défini par des manifestations cliniques sévères documentées officiellement et par des actions d'urgence obligatoires.


Manifestations et Gravité d'un Surdosage

Il est documenté que le surdosage affecte principalement les systèmes Gastro-intestinaux (GI), Rénal et le Système Nerveux Central (SNC). Les manifestations courantes documentées comprennent les nausées, les vomissements, les maux de tête, la somnolence et les vertiges. Les issues graves ou potentiellement mortelles répertoriées dans les documents réglementaires incluent les saignements et perforations gastro-intestinaux, les convulsions, le coma et l'insuffisance rénale aiguë. Un surdosage important est considéré comme potentiellement très dangereux, tant pour les enfants que pour les adultes. Une surveillance particulière est requise pour les patients âgés et ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante en raison du risque accru de complications.


Conduite à Tenir en Cas d'Urgence (Prescriptions Réglementaires)

En raison du potentiel d'issues fatales, les informations réglementaires officielles imposent aux individus de demander une aide médicale immédiate ou de contacter un centre antipoison en cas de suspicion de surdosage. Une attention médicale immédiate est requise lorsque les manifestations impliquent des crises convulsives, une perte de conscience, des saignements graves ou une insuffisance organique aiguë. La prise en charge est strictement limitée à un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Les mesures de soutien incluent l'administration de charbon activé, l'administration de liquides par voie intraveineuse et la surveillance hospitalière requise (par exemple, ECG/Électrocardiogramme, analyses sanguines).

Utilisations thérapeutiques de Dicloratio

Dicloratio : Usages principaux et avantages dans la gestion des symptômes

Le Dicloratio est couramment employé dans plusieurs domaines thérapeutiques où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour soulager les symptômes liés à l'inconfort physique ainsi que les états inflammatoires ou irritatifs. Ce médicament est généralement indiqué dans des contextes impliquant une charge systémique accrue ou un malaise localisé. Son rôle principal est de contribuer à l'allègement de la charge symptomatique globale.

Ce traitement est pertinent pour des affections caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes, telles que la douleur et la raideur articulaires chroniques (par exemple, dans le cadre de l'arthrite), ou la dysménorrhée primaire (douleurs menstruelles). Il est également utilisé pour une assistance symptomatique de courte durée dans des situations comme les blessures musculo-squelettiques aiguës et la douleur associée aux crises de migraine. Il est particulièrement efficace dans la gestion des ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, notamment la douleur articulaire, la sensibilité au toucher, le gonflement, la raideur et la fièvre. Il procure un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement aux fluctuations lorsque les symptômes deviennent momentanément accablants.


Aperçu : Soulagement de l'inflammation et de la douleur

Caractéristique Bénéfice Symptomatique
Axe Bénéfice Appliqué dans des situations impliquant des états inflammatoires ou irritatifs.
Axe Douleur Aide à gérer l'inconfort aigu et chronique, de léger à modéré.
Axe Symptômes Contribue au maintien d'une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine.
Contexte d'Usage Pertinent lors des épisodes aigus associés à une activité physiologique exacerbée.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Dicloratio — Informations Réglementaires

Populations dont l'utilisation est autorisée (selon l'étiquetage) : Les adultes (âgés de 18 ans et plus) constituent la population généralement approuvée pour la plupart des formulations orales, avec une sécurité établie pour les adolescents de 12 à 17 ans pour certains types de produits.

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée : L'utilisation est strictement contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au Diclofénac ou ayant eu des réactions de type allergique (asthme, urticaire, etc.) après la prise d'aspirine ou d'autres AINS. Elle est également contre-indiquée pour le traitement de la douleur périopératoire dans le cadre d'un pontage aorto-coronarien (CABG), en présence d'ulcération gastro-intestinale active, et chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère avérée (Classe NYHA III-IV), de cardiopathie ischémique ou de maladie cérébrovasculaire.

Règles d'éligibilité spécifiques aux conditions médicales :

État de la Condition Classification d'Éligibilité
Insuffisance Rénale ou Hépatique Sévère Contre-indiquée ou À Éviter (sauf si les bénéfices l'emportent sur les risques).
Antécédents d'Ulcère/Saignement GI Utiliser avec une extrême prudence en raison d'un risque significativement accru.
Grossesse (à partir de 30 semaines) Contre-indiquée (Troisième Trimestre).
Enfants de moins de 12 ans Sécurité et efficacité non établies pour de nombreuses formes orales.

Synthèse du profil d'éligibilité général : Les documents réglementaires officiels définissent l'éligibilité du Dicloratio par un cadre structuré de contre-indications obligatoires qui interdisent l'utilisation dans des groupes spécifiques à haut risque. De plus, l'utilisation est restreinte ou déconseillée pour les populations présentant des conditions cardiovasculaires préexistantes, une dysfonction organique avancée et en fin de grossesse, établissant ainsi des contraintes claires basées sur l'état clinique et l'âge.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Dicloratio avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Dicloratio (Diclofénac) est documenté dans l'étiquetage réglementaire et s'articule autour de modifications pharmacocinétiques et de risques pharmacodynamiques cumulatifs. La co-administration avec l'Aspirine (acide acétylsalicylique) à des doses destinées à soulager la douleur ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) par voie orale est strictement limitée et il est conseillé de l'éviter en raison du risque accru documenté d'événements gastro-intestinaux graves.


Interactions Pharmacocinétiques (Modifications de l'Exposition)

Il est documenté que le Dicloratio modifie l'exposition systémique de plusieurs autres médicaments. Il peut augmenter la concentration plasmatique de médicaments tels que le Lithium, la Digoxine et le Méthotrexate en réduisant leur clairance. À l'inverse, les inhibiteurs puissants des enzymes du CYP (par exemple, le Voriconazole) peuvent augmenter l'exposition systémique (ASC et Cmax) du Diclofénac lui-même.


Interactions Pharmacodynamiques et Risques Cumulatifs

L'utilisation concomitante augmente les risques cumulatifs dans plusieurs classes thérapeutiques :

  • Risque Hémorragique : Risque accru d'événements hémorragiques graves avec les Anticoagulants, les Antiplaquettaires et les ISRS (Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine).
  • Réduction de l'Efficacité : Le Dicloratio peut diminuer l'effet antihypertenseur des Diurétiques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) et des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II).
  • Toxicité Cumulative : Une prudence est de mise pour les risques cumulatifs, tels que le potentiel accru de convulsions avec les Antimicrobiens de type Quinolone.

Contraintes selon les Populations et les Substances

L'interaction entraînant une réduction de l'effet antihypertenseur est spécifiquement documentée comme comportant un risque accru de détérioration de la fonction rénale dans les groupes vulnérables, y compris les personnes âgées ou celles présentant une insuffisance rénale. La consommation concomitante d'Alcool est également documentée comme augmentant le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux graves.

Mécanisme d’action

Action Moléculaire : Inhibition des enzymes Cyclooxygénase

Le Dicloratio intervient dans un mécanisme biochimique central en agissant comme un inhibiteur réversible des enzymes Cyclooxygénase (COX). Il affecte spécifiquement les deux isoformes connues, COX-1 et COX-2. Cette interaction limite la capacité de ces enzymes à transformer l'acide arachidonique en prostaglandines. Ces dernières sont les principaux médiateurs chimiques qui dirigent un grand nombre de réponses physiologiques (telles que l'inflammation, la douleur et la fièvre). Cette régulation ciblée de la voie métabolique constitue l'étape moléculaire fondamentale qui détermine le profil d'activité du médicament.


Double Effet : Modulation des voies périphériques et centrales

Le mécanisme d'action du médicament engendre un double effet en modulant la signalisation dans deux systèmes physiologiques essentiels. Sur le plan périphérique, la réduction des prostaglandines empêche la sensibilisation des nocicepteurs (les neurones qui détectent la douleur), ce qui entraîne l'inhibition de la transmission du signal nociceptif. Sur le plan central, le mécanisme amortit la synthèse de PGE2 (un type de prostaglandine) au niveau de l'hypothalamus, conduisant au réglage à la baisse du point de consigne thermostatique. Ces actions complémentaires sur les voies périphériques et centrales se traduisent par des ajustements physiologiques prévisibles.


Cascade Causale : Atténuation des réponses inflammatoires

En supprimant la synthèse des médiateurs inflammatoires, le médicament initie une cascade causale qui limite les effets physiologiques en aval. Cela conduit à l'atténuation de la dynamique des fluides et de la perméabilité vasculaire qui caractérisent la réaction des tissus. Ce processus contribue à une diminution de l'activation des systèmes inflammatoires ciblés. Le mécanisme est particulièrement marqué dans les réponses physiologiques pilotées par l'activité des prostaglandines, ce qui réduit l'intensité de l'activité médiée par ces substances chimiques.

Informations sur la posologie et l’administration

L'utilisation de Dicloratio est régie par des directives strictes des autorités réglementaires. La règle fondamentale d'administration consiste à utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte compatible avec l'objectif thérapeutique.

Modalités d'Administration

Le médicament est disponible sous plusieurs formes officielles, notamment les comprimés oraux à libération retardée, les comprimés à libération prolongée, la poudre pour solution orale, ainsi que des formulations parentérales (injectables). Pour les affections chroniques, la plage posologique orale typique pour les adultes est de 100 mg à 150 mg par jour, administrée en doses fractionnées ou, pour les formes à libération prolongée, en une seule prise quotidienne.

Contraintes et Moment de la Prise

Des règles spécifiques s'appliquent à l'administration des formes orales. Les comprimés à libération retardée doivent être avalés entiers ; il est essentiel de ne pas les écraser, les casser ou les mâcher afin de préserver leur intégrité et leur profil de libération. Ces comprimés sont généralement pris avant les repas avec un peu de liquide. En revanche, la poudre pour solution orale doit être préparée en mélangeant son contenu avec seulement 30 à 60 ml (1 à 2 onces) d'eau et doit être consommée immédiatement sur un estomac vide pour garantir une absorption rapide.

Règles Procédurales Spécifiques

L'administration par injection intramusculaire (IM) ou intraveineuse (IV) est soumise à des limites de temps strictes : elle ne doit officiellement pas dépasser deux jours consécutifs avant le passage à une forme orale ou rectale. En cas d'oubli d'une dose, les instructions officielles préconisent de simplement sauter la dose oubliée et de continuer avec la prochaine dose prévue ; il ne faut jamais prendre de double dose pour compenser celle qui a été manquée. De plus, pour les personnes âgées, l'utilisation de la dose efficace la plus faible est expressément recommandée.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes


Aperçu de la Recherche Clinique

Des études ont évalué les caractéristiques du composé. La recherche a examiné sa relation avec les mesures rapportées par les patients. Le programme de développement clinique comprenait des essais de Phase 2 et de Phase 3 conçus pour évaluer si les résultats pour les patients sont affectés, en se concentrant principalement sur les individus ayant reçu un diagnostic de maladie auto-immune chronique spécifique.

Principaux Résultats des Essais Cliniques

Un essai de Phase 3 a évalué le composé chez plus de 800 adultes, et a rapporté des résultats sur une période de 12 semaines. Le critère d'évaluation principal mesurait les changements de score selon l'Index de Gravité et de Surface du Psoriasis (PASI score).

Les résultats clés ont rapporté un changement dans la fréquence des poussées. Des différences dans le changement moyen du score PASI entre les groupes d'étude ont été rapportées à la fin de la période d'évaluation de 12 semaines. La recherche a exploré l'utilisation du composé chez les individus présentant des cas modérés à sévères.

Utilisation en Thérapie Combinée et Données à Long Terme

Des recherches supplémentaires ont exploré la thérapie combinée, par exemple avec des immunosuppresseurs standards, dans le cadre du processus d'évaluation. Les résultats de ces études exploratoires sont en attente, et les données actuelles sont limitées au-delà des périodes d'essai initiales.

Une étude de prolongation distincte de deux ans a examiné si les changements observés pendant la période initiale de 12 semaines se sont maintenus. Les résultats de cette étude de prolongation sont également disponibles pour examen.

Données sur l'Innocuité (Sécurité) et les Effets Secondaires

Des informations sur les effets secondaires potentiels sont disponibles, et les participants aux essais ont rapporté des événements indésirables courants, notamment des troubles gastro-intestinaux légers et des maux de tête. Les études impliquant le composé incluaient une surveillance étroite de la fonction hépatique.

La recherche a noté que les individus ayant des antécédents de problèmes cardiaques étaient généralement exclus de ces essais. Les événements indésirables graves les plus fréquemment rapportés étaient des infections, avec des données d'incidence disponibles pour examen au sein de la population étudiée.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Dicloratio (FAQ)


Q : À quelle vitesse le Dicloratio fait-il généralement effet ?

Les informations officielles du produit concernant la façon dont le médicament agit dans l'organisme indiquent que la concentration maximale (Cmax) dans le sang est généralement atteinte entre une heure et quatre heures et demie après la prise d'une dose orale. Cette période correspond au moment où le médicament est le plus concentré dans la circulation systémique.


Q : Combien de temps dure habituellement l'effet d'une seule dose de Dicloratio ?

Les documents réglementaires sur la pharmacocinétique rapportent que la demi-vie d'élimination du médicament inchangé dans l'organisme est d'environ deux heures. La demi-vie est une mesure du temps nécessaire pour que la quantité de médicament présente dans l'organisme soit réduite de moitié. La durée du soulagement des symptômes peut varier d'un individu à l'autre.


Q : Le Dicloratio est-il un narcotique ou une substance addictive ?

Selon les sources officielles, le Dicloratio est classé comme un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Il est également classé comme un analgésique non stupéfiant. Cette classification signifie qu'il n'appartient pas à la classe des médicaments appelés narcotiques.


Q : Est-ce que l'on se sent fatigué après la prise de Dicloratio ?

Le profil d'effets indésirables répertorié dans les informations officielles du produit inclut la somnolence et une fatigue excessive comme effets secondaires possibles liés au système nerveux. Les effets rapportés sur le système nerveux peuvent avoir un impact sur la capacité à utiliser des machines ou à conduire.


Q : Est-il normal de ressentir un changement d'appétit en prenant du Dicloratio ?

Les données officielles sur les événements indésirables indiquent que les effets secondaires peuvent inclure la possibilité d'un changement général de l'appétit, y compris une perte d'appétit. Ceci est considéré comme une réaction documentée au médicament.


Q : Le Dicloratio interagit-il avec des suppléments courants comme les multivitamines ou l'huile de poisson ?

Les documents officiels d'interaction stipulent que l'utilisation concomitante avec certains suppléments, tels que l'huile de poisson, peut rarement augmenter le risque de saignement. De plus, les textes réglementaires notent que l'utilisation de nombreux autres suppléments ou remèdes à base de plantes n'a pas été testée de manière exhaustive pour les interactions potentielles.


Q : Existe-t-il d'autres noms de marque contenant le même ingrédient actif que le Dicloratio ?

Oui, l'ingrédient actif du Dicloratio, le Diclofénac, est largement disponible sous de nombreux noms de marque dans le monde. Des exemples d'autres noms de marque contenant ce même ingrédient actif comprennent Voltaren, Cataflam, Cambia et Voltarol.


Q : Le Dicloratio provoque-t-il des changements d'humeur spécifiques ?

Les documents officiels sur les réactions indésirables répertorient la possibilité de certains changements d'humeur et du système nerveux. Ceux-ci ont inclus des rapports d'anxiété, d'irritabilité, de dépression et, rarement, d'une réaction psychotique. L'insomnie (difficulté à dormir) a également été signalée.


Q : Que doit-on savoir sur l'arrêt du Dicloratio après une utilisation à long terme ?

Les directives officielles d'arrêt indiquent que le besoin du patient pour le médicament et sa réponse à celui-ci doivent être réévalués périodiquement par un professionnel de la santé. L'arrêt d'un traitement à long terme nécessite cette réévaluation.


Q : Le Dicloratio est-il connu pour affecter le sommeil ?

Le profil officiel des événements indésirables mentionne l'insomnie, ou difficulté à dormir, comme un effet secondaire possible lié au système nerveux. Ceci est une réaction rapportée et reconnue au médicament.


Q : Le Dicloratio peut-il être utilisé avec des crèmes ou des gels antidouleur ?

Les documents réglementaires recommandent la prudence concernant l'utilisation des formes orales de ce médicament avec des produits topiques à base de diclofénac (crèmes ou gels). Les documents officiels notent que la combinaison de ces produits peut entraîner un risque accru d'effets secondaires, y compris des ulcérations et des saignements graves de l'estomac.


Q : Pourquoi est-il recommandé de suivre le plan d'utilisation d'un professionnel de la santé lors de l'instauration du Dicloratio ?

Les avertissements officiels stipulent que l'utilisation de la dose efficace la plus faible pendant la période de temps la plus courte est essentielle pour minimiser le risque d'événements cardiovasculaires (CV) graves.

Le fait de suivre le plan d'un professionnel permet la surveillance médicale nécessaire pour garantir le maintien de ce principe critique.

Comment Dicloratio doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination du Dicloratio

Les réglementations officielles stipulent que le Dicloratio (diclofénac sodique) doit être conservé à une température ambiante dirigée, généralement entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Le médicament doit être maintenu à l'abri de l'excès d'humidité et de la lumière et ne doit pas être réfrigéré ni congelé afin d'éviter la dégradation du produit.


Conditions de Conservation et Protection

Le produit doit rester dans son emballage d'origine, qui doit être hermétiquement fermé pour maintenir son intégrité. Comme il est requis pour tous les médicaments, le Dicloratio doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.


Instructions d'Élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés en utilisant un programme de récupération des médicaments ou un site de collecte autorisé. Si ces options ne sont pas disponibles, le médicament peut être mélangé à une substance non comestible (telle que de la terre ou du marc de café usagé) et placé dans un sac scellé avant d'être jeté dans les ordures ménagères. Le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ou un drain à moins que l'étiquetage ne le stipule explicitement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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