DicloFlex

Maux de tête, vertiges, irritabilité, faiblesse, troubles du sommeil, sensibilité et vision altérées, acouphènes, crampes; nausée, anorexie, gastralgie, météorisme, constipation, diarrhée, érosion et lésions ulcéreuses de la muqueuse gastro-intestinale (parfois avec des saignements et de la perforation) colite hémorragique non spécifique, aggravation de la colite ulcéreuse; hématurie, protéinurie, syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques dans le sang, hépatite; leucopénie, thrombocytopénie, anémie (hémolytique ou aplastique) agranulocytose; éruption cutanée, rougeur, démangeaisons, urticaire.

Douleur dans la région épigastrique, rots, vomissements, diarrhée, maux de tête, légers étourdissements, réactions allergiques cutanées; lors de l'utilisation de bougies - une sensation de brûlure dans le rectum et l'ombre.

Souvent - 1–10%; parfois - 0,1–1%; rarement - 0,01–0,1%; très rarement - moins de 0,01%, y compris les cas individuels.

Du système digestif : souvent - douleur épigastrique, crampes abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, météorisme, anorexie, augmentation de l'activité des aminotransférases; rarement - gastrite, saignement du tractus gastro-intestinal (ravote avec sang, mélénium, diarrhée avec une impureté sanguine), ulcères du tractus gastro-intestinal (avec ou sans saignement ou sans saignement ou perph. bouche), dommages à l'œsophage, restrictions intestinales ressemblant à un diaphragme (colite hémorragique non spécifique, exacerbation de la colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), constipation, pancréatite, hépatite de foudre.

Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements; rarement - somnolence; très rarement - sensibilité altérée, y compris.h. pastezia, troubles de la mémoire, tremblements, crampes, anxiété, troubles cérébrovasculaires, méningite aseptique, désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, excitation, troubles mentaux.

Du côté des sens : souvent - vertige; très rarement - déficience visuelle (vision trouble, diplopie), déficience auditive, acouphènes, altération du goût.

Du système urinaire : très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, jade interstitiel, syndrome néphrotique, nécrose papillaire, œdème.

Du côté des organes hématopoïétiques: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, éosinophilie, anémie hémolytique et aplastique, agranulocytose.

Réactions allergiques : réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, y compris une diminution prononcée de la pression artérielle et un choc; très rarement - gonflement angioneurotique (y compris h. personnes). Le médicament contient du méthylparagydroxybenzoate et du propylparahydroxybenzène, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Du système cardiovasculaire : très rarement - rythme cardiaque, tachycardie, extrasystolie, douleur thoracique, AD en plein essor, vascularite, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde.

Du système respiratoire : rarement - toux, asthme bronchique (y compris essoufflement); très rarement - pneumonite, œdème laryngé.

Du côté de la peau : souvent - éruption cutanée; rarement - urticaire; très rarement - éruptions cutanées, eczéma, y compris.h. Multiforme et syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, dermatite exfoliatrice, démangeaisons cutanées, perte de cheveux, photosensibilisation, violet, y compris.h. allergique.

Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg

Souvent -> 1/100; parfois - <1/100, mais> 1/1000; rarement - <1/1000, mais> 1/10000; très rarement - fréquence <1/10000.

Du système sanguin et du système lymphatique: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, anémie (y compris.h. anémie hémolytique et aplastique), agranulocytose.

Du côté du système immunitaire : rarement - hypersensibilité, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (y compris hypotension artérielle et choc); très rarement - gonflement angioneurotique (y compris.h. gonflement du visage).

Troubles psychoémotionnels: très rarement - perte d'orientation; dépression; insomnie; cauchemars; irritabilité; troubles psychotiques.

Violations de la fonction du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements; rarement - somnolence; très rarement - pastezia, troubles de la mémoire, crampes, anxiété, tremblements, méningite aseptique, troubles gustatifs, troubles cérébrovasculaires.

Du système de perspective: très rarement - déficience visuelle (vision floue, diplôme).

Du côté des lor-organs: souvent des étourdissements; très rarement - acouphènes, troubles de l'audition.

Du système cardiovasculaire : très rarement - rythme cardiaque, douleur thoracique, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension, vascularite.

Du système respiratoire : rarement - asthme bronchique (y compris dyspnée); très rarement - pneumonie.

Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, météorisme, anorexie, augmentation des taux de transaminases hépatiques; rarement - gastrite, saignement gastro-intestinal, vomissements sanglants, diarrhée, melènes avec le sang, ulcères d'estomac ou intestins (avec ou sans saignement ou perforation), hépatite h. avec du sang, aggravation de la colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), constipation, stomatite, glossite, pathologie de l'œsophage, dégradation de l'ouverture diophagienne du diaphragme, pancréatite, paratonnerre (fulminant) hépatite.

De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - éruption cutanée; rarement - urticaire; très rarement - éruptions cutanées sous forme de bulles, eczéma, érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (épidermie toxique aiguë), érythrodermie (dermatite exfoliatrice), perte de cheveux, réactions photosensibles - violette, y compris.

Des reins et des voies urinaires: très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie et protéinurie, jade interstitiel, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.

Violations générales : rarement - gonflement.

Comprimés écossés, 50 mg

Réactions secondaires, se développant souvent -> 1/100; parfois - <1/100–> 1/1000; rarement - <1/1000.

Du côté de l'écran LCD: souvent - gastéropathie AINS (gastralgie et inconfort dans la région épigastrique, nausées, sensation de débordement de l'estomac, rots, brûlures d'estomac, diarrhée, douleurs abdominales, météorisme), érosion-lésions laptiques du tractus gastro-intestinal; perforation de la paroi stochnik; saignement du tractus gastro-intestinal; parfois sécheresse dans la bouche;.

Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements; parfois - crampes, méningite aseptique, réduction de la mémoire, dépression, réactions psychotiques, polyneuropathie périphérique (hypesthésie, tremblements, douleur ou faiblesse dans les muscles des bras et des jambes), somnolence, irritabilité, nervosité, sentiment de peur, insomnie, faiblesse et fatigue accrue.

Du côté des sens : parfois - dommages toxiques au nerf optique, diminution de l'acuité visuelle, de la diplopie, du bétail, diminution de l'ouïe, des bourdonnements et des acouphènes.

Du côté de la peau : souvent - démangeaisons cutanées, éruption cutanée (principalement érythémateuse et urticaire), ecchymoses, hypémie cutanée; parfois - érythème exsudatif multiforme, y compris.h. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layella), photodermatite.

Du système génito-urinaire: souvent - retard hydrique; parfois - disménorée, hématurie, cistite, polakiurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, oligurium ou anurie, insuffisance rénale aiguë, œdème périphérique.

Du côté des organes hématopoïétiques: parfois - agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, anémie associée à des saignements internes, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie avec ou sans violet.

Du système respiratoire : parfois - essoufflement.

Du système cardiovasculaire : souvent - une augmentation de la pression artérielle; parfois - arythmie, cardialgie, diminution de la pression artérielle; rarement - douleur thoracique, saignements de nez, exacerbation de l'insuffisance cardiaque stagnante.

Troubles endocriniens: rarement - une diminution du poids corporel.

Réactions allergiques : rarement - anaphylaxie et réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique (généralement en développement rapide), réactions allergiques bronchospasiques.

Autre: rarement - changer les résultats des tests de laboratoire.

Symptômes : vomissements, nausées, douleurs abdominales, saignements du tractus gastro-intestinal, diarrhée, maux de tête, acouphènes, excitabilité accrue, hyperventilation avec une préparation convulsive accrue, crampes, avec surdosage significatif - insuffisance rénale aiguë, effet hépatotoxique.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique visant à éliminer l'amélioration de la MA, les troubles de la fonction rénale, les crampes, l'irritation gastro-intestinale et la dépression respiratoire. La diurèse forcée, l'hémodialyse sont inefficaces (liaison significative des protéines et métabolisme intense).

Pilules enrobées de coques de sucre 12,5 mg

Symptômes : symptômes du tractus gastro-intestinal, hypotension artérielle, néphrotoxicité (jusqu'à insuffisance rénale aiguë), étourdissements, maux de tête, hyperventilation pulmonaire, conscience floue; chez les enfants - crampes myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, altération de la fonction hépatique et rénale.

Traitement: symptomatique et solidaire, visant à éliminer les symptômes.

Comprimés écossés, 50 mg

Symptômes : étourdissements, maux de tête, essoufflement, conscience floue chez les enfants - crampes myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, troubles du foie, reins.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique.

La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces.

Voltaren^® sous forme de patch transdermique est la base de la couche adhésive appliquée contenant du diklofénac, qui a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. Les mécanismes d'action du diclofénak sont basés sur l'inhibition de la synthèse des GES. Plâtre Voltaren^® fournit des effets anti-inflammatoires et analgésiques au lieu d'application, éliminant le syndrome douloureux et réduisant l'enflure associée au processus inflammatoire.

DicloFlex^® sous forme de patch transdermique est la base de la couche adhésive appliquée contenant du diklofénac, qui a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. Les mécanismes d'action du diclofénak sont basés sur l'inhibition de la synthèse des GES. Patch DicloFlex^® fournit des effets anti-inflammatoires et analgésiques au lieu d'application, éliminant le syndrome douloureux et réduisant l'enflure associée au processus inflammatoire.

Le diclofénac de sodium est un NPVP avec un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le principal mécanisme de son action et les effets secondaires associés sont l'oppression aveugle de l'activité des enzymes COG-1 et COG-2, ce qui conduit à une violation du métabolisme de l'acide arachide, une diminution de la synthèse des GES, des prostocyclos et thromboxène. Le niveau de divers GES dans l'urine, la muqueuse gastrique et le liquide synovial est réduit.

Le plus efficace dans les douleurs inflammatoires. Dans les maladies rhumatismales, l'effet anti-inflammatoire et analgésique du diclofénak contribue à une réduction significative de la gravité de la douleur, de la raideur matinale et du gonflement des articulations, ce qui améliore l'état fonctionnel de l'articulation. En cas de blessures, dans la période postopératoire, le diclofénac réduit la douleur et l'enflure inflammatoire. Comme tous les VAN, le diclofénac a une activité anti-agrégée. Aux doses thérapeutiques, le diclofénac sodique n'a pratiquement aucun effet sur le temps de saignement. Avec un traitement prolongé, l'effet indolore du diclofénac sodique ne diminue pas.

DicloFlex, qui contient du diclofénac de potassium en tant que substance active, est un AINS qui a un fort effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Elle est causée par le freinage de la synthèse des GES, principales sources de douleur, d'inflammation et de température élevée, en raison de l'inhibition de l'activité des TsOG-1 et -2.

Étant donné que le diclofénac potassique est très rapidement absorbé par l'écran LCD, DicloFlex est le plus efficace dans le traitement de la douleur aiguë et des conditions inflammatoires dans lesquelles l'effet initial rapide est le plus important. Le médicament soulage la douleur et abaisse la température pendant les 30 premières minutes après la prise, et l'effet se poursuit pendant 4 à 6 heures.

Elle entraîne une diminution du syndrome de la douleur (en paix et en mouvement), une diminution de l'enflure dans la zone des articulations et une raideur matinale de la douleur rhumatismale.

Absorption et distribution dans le corps. La quantité de diclofénac absorbée par voie systémique à partir du patch Voltaren^® dans les 24 heures, similaires à celles lors de l'utilisation de la quantité équivalente de Voltaren^® Emulgel^® (gel pour usage externe 1%). 99,7% du diclofénac se lie aux protéines sériques, principalement à l'albumine (99,4%).

Élimination. La clairance totale du système de diclofénac par rapport au plasma est de (263 ± 56) ml / min.

Fin T_1/2 dans le plasma sanguin est de 1 à 2 heures. Quatre métabolites, dont deux actifs, ont également un T court_1/2 - 1-3 heures. Un métabolite - 3 '-hydroxy-4'-méthoxidiclofénac - a cependant une demi-vie plus longue est inactif. Le diklofénak et ses métabolites sont dérivés principalement avec l'urine.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul du diclofénac et de ses métabolites ne se produit pas. Chez les patients souffrant d'hépatite chronique ou de cirrhose non compensée, la cinétique et le métabolisme du diklofénak sont traités de la même manière que chez les patients sans maladie du foie. Des études précliniques ont montré l'innocuité de l'utilisation du médicament.

Absorption et distribution dans le corps. La quantité de diclofénac absorbée par voie systémique à partir du patch DicloFlex^® pendant 24 heures, similaires à celles lors de l'utilisation de la quantité équivalente de DicloFlex^® Emulgel^® (gel pour usage externe 1%). 99,7% du diclofénac se lie aux protéines sériques, principalement à l'albumine (99,4%).

Élimination. La clairance totale du système de diclofénac par rapport au plasma est de (263 ± 56) ml / min.

Fin T_1/2 dans le plasma sanguin est de 1 à 2 heures. Quatre métabolites, dont deux actifs, ont également un T court_1/2 - 1-3 heures. Un métabolite - 3 '-hydroxy-4'-méthoxidiclofénac - a cependant une demi-vie plus longue est inactif. Le diklofénak et ses métabolites sont dérivés principalement avec l'urine.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul du diclofénac et de ses métabolites ne se produit pas. Chez les patients souffrant d'hépatite chronique ou de cirrhose non compensée, la cinétique et le métabolisme du diklofénak sont traités de la même manière que chez les patients sans maladie du foie. Des études précliniques ont montré l'innocuité de l'utilisation du médicament.

L'absorption est rapide et complète. Le diclofénac est contenu dans des capsules DicloFlex sous forme de pastilles et de pastilles solubles intestinaux à libération prolongée, de sorte que les capsules Naklofen Duo ont un effet rapide et prolongé.

C_max dans le plasma est noté 30 à 60 minutes après la réception. La concentration thérapeutique sera maintenue deux fois plus longtemps que lors de l'utilisation de comprimés enrobés de pellicules solubles intestinaux. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la valeur de la dose prise. Les changements dans la pharmacocinétique du diclofénak dans le contexte de l'administration multiple ne sont pas notés. Ne cumule pas lorsque l'intervalle recommandé entre les réceptions est observé. Biodisponibilité - 50%. Liaison aux protéines plasmatiques - plus de 99% (la plupart se lie aux albumines). Pénétrates de liquide synovial; C_max dans le liquide synovial est observé 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. Le diklofénac est plus lentement excrété du liquide synovial que du plasma.

Métabolisme : 50% de la substance active subit un métabolisme lors du premier passage dans le foie. Le métabolisme se produit à la suite d'une hydroxylation multiple ou unique et d'une conjugaison avec de l'acide glucuronique. Le système enzymatique P450CYP2C9 est impliqué dans le métabolisme du médicament. L'activité pharmaceutique des métabolites est inférieure à celle du diklofénaka.

Le système Cl est de 260 ml / min, le volume de distribution est de 550 ml / kg. T_1/2 du plasma - 2 heures. Environ 70% de la dose entrée est excrétée sous forme de métabolites pharmacologiquement inactifs par les reins; moins de 1% - inchangé, le reste de la dose - sous forme de métabolites biliaires.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 10 ml / min), l'élimination des métabolites avec la bile augmente, tandis qu'une augmentation de leur concentration dans le sang n'est pas observée.

Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose compensée du foie, ainsi que chez les patients âgés, les paramètres pharmacocinétiques du diclofénac ne changent pas. Le diklofénak pénètre dans le lait maternel.

À l'intérieur, rapidement absorbé par l'écran LCD, C_max atteint après 40 minutes après l'admission et est de 1,3 μg / ml. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose du médicament administré. Aucun changement de pharmacocinétique dans le contexte de doses multiples ne se produit. T_1/2 du plasma est de 1 à 2 heures. Sous réserve de l'intervalle entre les doses, le médicament ne cumule pas.

Réparti rapidement dans les tissus et les fluides du corps. Pénétrate de liquide synovial. Dans ce cas, C_max dans le liquide synovial est noté 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. T_1/2 du liquide synovial est de 3 à 6 heures et sa concentration dans le liquide synovial après 4 à 6 heures après l'administration du médicament reste plus élevée que dans le plasma pendant encore 12 heures.

Liaison aux protéines de lame - environ 99% et la majeure partie se lie aux albumines.

Métabolisé dans le foie. 50% de la substance active subit un métabolisme lors du «premier passage» à travers le foie. Le métabolisme se produit à la suite d'une hydroxylation et d'une conjugaison multiples ou uniques. Le système enzymatique P450 CYP2C9 est impliqué dans le métabolisme du médicament. L'activité pharmaceutique des métabolites est inférieure à celle du diclofénac potassique.

Il est dérivé principalement des reins. System Cl est de 260 ml / min. Environ 60% de la dose entrée est rejetée par les reins sous forme de métabolites et moins de 1% - inchangée; le reste se présente sous forme de métabolites biliaires. La pharmacocinétique du médicament ne change pas en fonction de l'âge.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <10 ml / min), le temps d'élimination des métabolites avec la bile augmente, mais aucune augmentation de la concentration sanguine n'est observée.

Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose compensée du foie, les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des patients sans maladie du foie.

Plâtre Voltaren^® peut améliorer l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilisation.

L'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

Patch DicloFlex^® peut améliorer l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilisation.

L'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

Augmente la concentration de digoxine, de méthotrexate, de lithium et de cyclosporine dans le plasma. Réduit l'effet des diurétiques; dans le contexte des diurétiques économes en potassium, le risque de développer une hyperkaliémie augmente; dans le contexte des anticoagulants, des antiagrégants et des thrombolytiques (altéplase, streptokinase et uchnase), le risque de saignement augmente (plus souvent tractus gastro-intestinal).

Réduit l'effet des somnifères hypotensifs. Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres NIP et SCS (sangs du tractus gastro-intestinal), de la toxicité du métotrexate et de la néphrotoxicité de la cyclosporine.

L'acide acétylsalicylique réduit la concentration de diclofénac dans le sang. L'utilisation simultanée de paracétamol augmente le risque de développer des effets néphrotoxiques du diclofénac.

Des médicaments hypoglycémiques - hypo- ou hyperglycémie peuvent être observés. Avec cette combinaison de fonds, un contrôle de la glycémie est nécessaire.

Le céfamandol, le céfoperason, le céfotéthane, l'acide valpropérique et la tikamycine augmentent la fréquence de développement de l'hypoprotrombinémie.

La cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet du diclofénac sur la synthèse des GES dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

Les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine augmentent le risque de saignement du tractus gastro-intestinal.

L'utilisation simultanée d'éthanol, de colchicine, de corticotropine et de produits animaux augmente le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.

les médicaments qui provoquent la photosensibilisation augmentent l'effet sensibilisant du diclofénac au rayonnement UV.

les médicaments qui bloquent la sécrétion du canal augmentent la concentration de diclofénac dans le plasma, augmentant ainsi sa toxicité.

Médicaments antibactériens du groupe quinolon - le risque de développer des crises.

Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg

Lithium, digoxine: avec l'utilisation simultanée de diclofénac potassium peut augmenter la concentration de lithium ou de digoxine dans le plasma sanguin.

Médicaments diurétiques et antihypertenseurs: le diclofénac potassique, ainsi que d'autres AINS, tout en prenant avec des agents diurétiques ou antihypertenseurs (par exemple, des bêta-adrénoblocateurs, des inhibiteurs de l'APF) peut réduire la gravité de l'action antihypertenseur. L'utilisation simultanée de diurétiques économes en potassium peut entraîner une augmentation du taux de potassium dans le sérum sanguin.

NPVS et corticostéroïdes: l'utilisation simultanée de diclofénac de potassium et d'autres AINS ou corticostéroïdes du système peut augmenter la fréquence d'apparition des phénomènes indésirables par l'écran LCD

Anticoagulants et inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire: une attention particulière est requise, car avec l'apport simultané de diclofénac potassique avec ces médicaments, le risque de saignement augmente.

Médicaments antidiabétiques: des études cliniques ont montré que l'utilisation simultanée de diclofénac et de médicaments antivéviabétiques oraux est possible, tandis que l'efficacité de ce dernier ne change pas. Cependant, il existe certains cas de développement, à la fois l'hypoglycémie et l'hyperglycémie, qui ont nécessité une modification de la dose de médicaments antidiabétiques lors de l'utilisation du diclofénac potassique.

Métotrexate : il faut être prudent lors de la nomination d'une ANE en moins de 24 heures avant ou après la prise de méthotrexate, t.to. dans de tels cas, la concentration de méthotrexate dans le sang peut augmenter et son effet toxique peut augmenter.

Cyclosporine: l'effet de la VAN sur la synthèse des GES dans les reins peut augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine.

Agents antibactériens, dérivés de la chinolone: il existe des rapports distincts sur le développement des crises chez les patients qui ont reçu simultanément des dérivés de quinolone et de NPVS

Antiacides (par ex. hydroxyde d'aluminium et magnésium): peut ralentir l'absorption du diclofénac potassique, mais n'affecte pas la quantité totale de médicament absorbé.

Inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: traitement concomitant avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par ex. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) s'accompagne d'un risque accru de saignement gastro-intestinal.

Interaction avec les produits alimentaires: le taux de désorption du potassium diminue lorsqu'il est pris avec de la nourriture. Pour cette raison, il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant ou immédiatement après avoir mangé.

Comprimés écossés, 50 mg

Augmente la concentration de digoxine, de méthotrexate, de lithium et de cyclosporine dans le plasma. Réduit l'effet des diurétiques, sur fond de diurétiques économes en potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente, sur fond d'anticoagulants, d'agents plaquettaires (altéplase, streptokinase et ugnase) - le risque de saignement (plus souvent à l'écran LCD). Réduit les effets des somnifères hypotensifs et des somnifères.

Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres ANE et SCS (effusion de sang dans l'écran LCD), de toxicité du métotrexate et de néphrotoxicité de la cyclosporine (en augmentant l'influence du diclofénac de potassium sur la synthèse des GES dans les reins).

L'acide acétylsalicylique réduit la concentration du médicament dans le plasma.

L'utilisation simultanée de paracétamol augmente le risque de développer des effets néphrotoxiques du diclofénac potassique.

Réduit l'effet des médicaments hypoglycémiques.

Le céfamandol, le céfoperason, le céfotéthane, l'acide valpropérique et la tikamycine augmentent la fréquence de développement de l'hypoprotrombinémie.

Les produits aurifères augmentent l'effet du diclofénac potassique sur la synthèse des GES dans les reins, ce qui augmente la néphrotoxicité.

L'utilisation simultanée d'éthanol, de colchicine, de corticotropine et de produits animaux augmente le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.

Le diclofénac de potassium améliore l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilisation.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion du canal augmentent la concentration de diclofénac potassium dans le plasma, augmentant ainsi sa toxicité.