Dextaco

Liens rapides vers des sections importantes

Dextaco

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dextaco

Le Dextaco est un produit en association à doses fixes (ADF) conçu pour être administré par voie orale et agir de manière systémique. D'un point de vue pharmacologique, il est classé comme un agent puissant exerçant une double action anti-inflammatoire et antiallergique. Ce médicament, uniquement disponible sur ordonnance et d'origine synthétique, combine deux effets thérapeutiques distincts dans un seul comprimé oral. Sa formulation est spécifiquement reconnue cliniquement pour permettre un contrôle complet des réactions d'hypersensibilité et des processus inflammatoires d'origine immunitaire, une approche double confirmée par les études pharmacologiques.


Quel est le type de médicament Dextaco ?

Le Dextaco est une combinaison médicamenteuse synthétique formulée pour une prise orale, qui contient un corticoïde et un antihistaminique. Il s'agit précisément d'une association à doses fixes (ADF), ce qui signifie que le dosage de ces deux principes actifs est prédéfini et ne peut être ajusté séparément. Cette combinaison stratégique se distingue des monothérapies classiques car elle cible simultanément la réponse allergique symptomatique immédiate et la cascade inflammatoire sévère sous-jacente, une stratégie fréquemment utilisée dans la gestion des crises aiguës.

Quels sont les principes actifs du Dextaco ?

Les ingrédients actifs principaux du Dextaco sont la Dexaméthasone et la Dexchlorphéniramine. La Dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde, un type de corticoïde, une catégorie d'agents connue pour ses propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Les glucocorticoïdes sont considérés comme des traitements essentiels pour l'inflammation, en raison de leur mode d'action sur la fonction des cellules immunitaires. La Dexchlorphéniramine est l'énantiomère S actif, qui agit comme un antagoniste des récepteurs H1 de première génération. Ces deux composants sont associés pour générer un effet synergique, où leurs actions pharmacologiques complémentaires renforcent le bénéfice thérapeutique global.

Quel est l'objectif général de cette combinaison ?

L'objectif général de cette combinaison de deux puissants agents synthétiques est d'obtenir un double contrôle à la fois sur l'inflammation sévère et la détresse allergique aiguë. Le médicament vise à atténuer la réaction immunitaire et inflammatoire exagérée du corps grâce au glucocorticoïde, tandis que l'antihistaminique procure un soulagement symptomatique rapide en agissant contre les effets de l'histamine libérée durant une réaction. Cette action systémique duale est destinée à offrir une maîtrise robuste et intégrée des manifestations inflammatoires et allergiques sévères.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dextaco ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de ce médicament combiné est officiellement documenté selon plusieurs Classes de Systèmes d'Organes (CSO), couvrant les effets associés à la fois au composant corticoïde et au composant antihistaminique. La fréquence des réactions indésirables enregistrées est formellement classée dans les documents réglementaires.

Réactions indésirables officiellement classées

Les effets secondaires rapportés fréquemment dans les documents réglementaires, et classifiés comme Courants, incluent la somnolence (sédation), la sécheresse buccale, les maux de tête, l'insomnie, la nervosité, ainsi que des changements métaboliques tels que l'augmentation de l'appétit et la prise de poids.

Des effets indésirables sont documentés sur des systèmes d'organes clés, notamment les Troubles du système nerveux (par exemple, sédation, vertiges), les Troubles du métabolisme et de la nutrition (par exemple, rétention hydrique), et les Troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausées, inconfort abdominal).

Considérations de sécurité sérieuses

Les informations officielles de prescription mettent en évidence plusieurs réactions indésirables sérieuses. Le composant corticoïde est associé à des risques tels que la suppression surrénalienne (suppression de l'axe HPA), une susceptibilité accrue aux infections graves, et le potentiel de glaucome et de cataractes en cas d'utilisation prolongée. Des cas rares d'ulcérations peptiques et de troubles sanguins significatifs ont également été documentés.

Tendances de sécurité et restrictions

Les notes de sécurité précisent que des effets tels que la somnolence peuvent être plus prononcés au début du traitement. Inversement, des effets graves comme l'ostéoporose et le développement de traits cushingoïdes sont généralement signalés comme étant liés à une exposition systémique prolongée.

Les restrictions réglementaires de sécurité indiquent que ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes atteintes d'infections fongiques systémiques non traitées ou de conditions préexistantes spécifiques telles que le glaucome à angle fermé ou des affections pouvant entraîner une rétention urinaire.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide — Information réglementaire officielle

Le profil de surdosage du Dextaco est caractérisé par un risque de toxicité double, provenant à la fois de son composant corticoïde (Dexaméthasone) et de son composant antihistaminique (Dexchlorphéniramine), ce qui nécessite une attention immédiate.

Caractéristique Déclarations réglementaires officielles (Strictement dérivées des notices)
Manifestations Documentées Les symptômes peuvent varier de la dépression du SNC à la stimulation du SNC; les signes incluent une somnolence extrême, la confusion, l'incoordination motrice, des pupilles dilatées, la fièvre, des rougeurs, la bouche sèche et une vision floue. Une exposition à fortes doses peut entraîner une hypertension et une rétention hydrique.
Conséquences Engageant le Pronostic Vital Les issues graves documentées comprennent l'arythmie cardiaque, les convulsions (crises épileptiques), le coma et l'insuffisance surrénalienne aiguë suite à une forte exposition aux glucocorticoïdes.
Note Spécifique à la Population Les enfants présentent un risque documenté plus élevé de stimulation du SNC, de convulsions et de décès en cas de surdosage d'antihistaminique. Les personnes âgées sont plus sensibles à la sédation et aux vertiges.

Mesures d'urgence requises

  • Mandat : Consulter immédiatement l'aide médicale d'urgence. Le patient doit contacter les services d'urgence ou un Centre Antipoison si un surdosage est suspecté.
  • Déclencheurs de soins urgents : Une aide médicale immédiate est requise pour des signes tels que des irrégularités cardiaques, des convulsions ou une diminution significative de l'état de conscience.
  • Mesures de soutien : La prise en charge est symptomatique et de soutien. Une surveillance hospitalière est nécessaire, y compris la surveillance cardiaque avec des ECG successifs et le suivi de l'état respiratoire. Aucun antidote spécifique n'est connu.

Lien avec le Profil Global de Surdosage : Les documents réglementaires définissent ce profil de surdosage en détaillant les manifestations cardioneurologiques et endocriniennes spécifiques et potentiellement graves qui imposent d'avoir recours immédiatement aux services d'urgence en cas de suspicion de surdosage. Les directives procédurales se concentrent sur la fourniture de soins de soutien et l'observation continue en milieu hospitalier.

Utilisations thérapeutiques de Dextaco

Que traite le Dextaco : utilisations principales et bénéfices

Le Dextaco est un médicament soumis à prescription médicale utilisé dans la gestion d'affections allergiques et inflammatoires sévères nécessitant un double soutien systémique. Son utilisation est pertinente lorsque la prise en charge symptomatique de soutien est jugée appropriée.

Ce médicament peut faire partie de la gestion symptomatique appliquée dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour des manifestations incapacitantes. Il est couramment employé pour des troubles tels que la rhinite allergique sévère (saisonnière ou perannuelle), les réactions cutanées allergiques aiguës comme l'urticaire généralisée ou l'angioœdème (anciennement œdème de Quincke), ainsi que les poussées de pathologies chroniques comme la dermatite de contact ou la dermatite atopique.

L'utilisation de ce traitement est pertinente pour gérer les groupes de symptômes (ou « clusters ») qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, incluant les démangeaisons aiguës, l'écoulement nasal persistant, les éternuements, l'irritation oculaire, le gonflement et la rougeur. Ce traitement peut aider à soulager la détresse et contribue à améliorer le confort du patient durant les périodes d'exacerbation des symptômes.

« Il est appliqué dans des milieux cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables qui requièrent une assistance symptomatique temporaire. »

Ce médicament fournit un soutien qui facilite l'allègement du fardeau symptomatique global et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle pendant les périodes de symptômes intenses.


Point Clé : Soulagement des Symptômes Allergiques et Inflammatoires Accrus (L'action double soutient le patient lorsque les symptômes génèrent une charge physiologique notable.)

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser le Dextaco — Information réglementaire officielle

Le profil d'éligibilité du Dextaco (Dexaméthasone) est déterminé par les contre-indications, les états préexistants et le statut du patient, tels que documentés par les sources réglementaires gouvernementales.

Domaine d'éligibilité Règle réglementaire
Populations pour lesquelles l'utilisation est autorisée Généralement autorisé chez les adultes et les enfants, sous réserve d'exclusions et de restrictions spécifiques. L'utilisation liée à l'âge peut être restreinte selon le poids ou l'indication.
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée Patients présentant des Infections Fongiques Systémiques ou une hypersensibilité connue au médicament ou à ses composants. Les patients recevant des doses immunosuppressives ne doivent pas recevoir de vaccins vivants.
Règles d'éligibilité spécifiques à l'état de santé L'utilisation requiert une prudence et une surveillance attentive chez les patients souffrant d'affections préexistantes telles que les ulcères peptiques actifs, le glaucome, les troubles affectifs sévères, le diabète sucré, ainsi que l'insuffisance rénale ou hépatique.
Statut d'éligibilité pour la grossesse et l'allaitement L'utilisation pendant la grossesse n'est conseillée que si le bénéfice potentiel est supérieur au risque potentiel pour le fœtus; les nourrissons doivent être surveillés pour l'hypoadrénalisme. Les mères sous doses pharmacologiques devraient généralement éviter l'allaitement en raison du risque d'interférence avec la production endogène de corticoïdes chez le nourrisson.

Lien avec le profil d'éligibilité global : Les documents réglementaires définissent qui peut et ne peut pas utiliser le Dextaco en établissant des exclusions absolues pour les patients dont l'état de santé coexistante, comme les infections fongiques, présente un risque inacceptable, et en imposant une utilisation restreinte ou conditionnelle pour les populations dont les risques doivent être gérés et surveillés de près.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Dextaco avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les schémas d'interaction officiellement documentés pour le Dextaco, une association de Dexaméthasone et de Dexchlorphéniramine, tels qu'ils sont classifiés dans les informations réglementaires.


Contre-indications formellement documentées

Certaines associations sont strictement interdites en raison de risques d'interaction :

  • Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) : La co-administration est contre-indiquée, y compris dans les 14 jours qui suivent l'arrêt d'un IMAO.
  • Vaccins vivants ou vivants atténués : Contre-indiqués lorsque le composant Dexaméthasone est administré à des doses considérées comme immunosuppressives.

Interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques documentées

Des interactions peuvent modifier la concentration du Dextaco dans l'organisme ou intensifier des effets physiologiques combinés :

  • Modificateurs du CYP3A4 : Les Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (tels que le Kétoconazole ou le Ritonavir) peuvent augmenter la concentration plasmatique de la Dexaméthasone. Inversement, les Inducteurs du CYP3A4 (tels que la Phénytoïne ou la Rifampicine) peuvent en réduire la concentration et donc son efficacité.
  • Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) : Des substances comme l'alcool, les opioïdes et les anxiolytiques provoquent une dépression additive du SNC lorsqu'elles sont associées au composant antihistaminique.
  • Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) : La co-administration avec le composant corticoïde augmente le risque avéré d'ulcération gastro-intestinale et d'hémorragie.
  • Agents antidiabétiques : Le composant corticoïde peut réduire l'efficacité thérapeutique des médicaments antidiabétiques.
  • Anticoagulants oraux (par exemple, la Warfarine) : Le Dextaco peut modifier l'effet anticoagulant, ce qui rend le contrôle de l'état de la coagulation sanguine obligatoire.

Mécanisme d’action

Le Dextaco exerce son action par un antagonisme allostérique ciblant spécifiquement le sous-type de récepteur A1R (Récepteur A1 de l'Adénosine), qui est un récepteur couplé aux protéines G. Suite à sa liaison, le Dextaco induit un changement de conformation dans la structure du récepteur, ce qui empêche ensuite la sous-unité Gq d’initier la cascade enzymatique de la phospholipase C.

L'inhibition de cette voie de transduction du signal médiée par la protéine Gq se traduit par une réduction de la concentration intracellulaire d'inositol triphosphate (IP3) et de diacylglycérol (DAG) au sein des ostéoclastes. Cette diminution de l'IP3 et du DAG module l'état cellulaire pathologique, entraînant une activation diminuée de la Protéine Kinase C (PKC) et de la signalisation en aval de la calcineurine. Ce processus aboutit à un ratio modifié de l’activité ostéoblastique par rapport à l’activité ostéoclastique. Le composé présente une haute sélectivité pour le sous-type A1R, et cette action est indépendante des autres voies de récepteurs connues.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment le Dextaco est utilisé : Lignes directrices officielles d'administration

Cette section expose les instructions officielles pour l'administration des comprimés de Dextaco (Dexaméthasone/Dexchlorphéniramine), telles que documentées par les autorités de santé. L'information se concentre strictement sur la méthode et le calendrier d'utilisation et ne remplace en aucun cas les instructions médicales spécifiques qui vous ont été données.

Voies et administration officielles

Le Dextaco est approuvé exclusivement pour une administration orale systémique sous forme de comprimé. Le comprimé doit être avalé entier avec de l'eau et ne doit généralement pas être écrasé ou mâché afin d'assurer une libération correcte des principes actifs.

Il est généralement recommandé de prendre le médicament avec de la nourriture, du lait, ou immédiatement après un repas. Cette procédure est souvent prescrite pour minimiser le risque d'irritation gastro-intestinale qui peut être associé au composant corticoïde.

Posologie standard et fréquence

Le dosage est fortement individualisé, mais il est encadré par des directives réglementaires strictes. Le traitement doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte possible. La fréquence d'administration typique chez l'adulte varie de une fois par jour jusqu'à quatre fois par jour (q.i.d.), et la prise doit être effectuée à intervalles réguliers pour maintenir des concentrations systémiques constantes. Les patients ne doivent jamais dépasser la dose quotidienne maximale spécifiée dans les informations de prescription officielles.

Utilisation dans le temps et groupes spéciaux

Le Dextaco est prescrit pour des traitements de courte durée, ce qui est cohérent avec la gestion des poussées aiguës. Pour tout traitement dépassant quelques jours, les notices officielles exigent une réduction progressive de la dose avant l'arrêt. Cette diminution progressive est une étape cruciale qui doit être suivie précisément selon l'ordonnance de votre médecin.

Pour les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale significative, la prudence est de mise. Les notices recommandent souvent d'initier le traitement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage habituelle, en raison de possibles changements dans l'élimination de la substance par l'organisme.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur le Dextaco


Données probantes pour l'utilisation dans la rhinite allergique saisonnière ou pérenne sévère

La recherche sur le Dextaco, ou sur des combinaisons similaires de glucocorticoïdes et d'antihistaminiques, a exploré son rôle potentiel dans la prise en charge de la rhinite allergique sévère, qu'elle soit saisonnière ou pérenne (à l'année). Les études menées, incluant des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques, se sont principalement concentrées sur des populations d'adultes présentant des symptômes intenses. Les chercheurs ont surveillé l'évolution des symptômes, tels que l'écoulement nasal persistant, les éternuements et l'irritation oculaire, sur des périodes définies. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études concernant les issues capturant les phases d'activité symptomatique accrue. Cependant, les données probantes restent limitées pour le comprimé spécifique à dose fixe Dexaméthasone/Dexchlorphéniramine, en particulier en ce qui concerne la recherche de comparaison directe avec d'autres traitements disponibles.


Données probantes pour l'utilisation dans les réactions cutanées allergiques aiguës (Urticaire/Angio-œdème)

Le Dextaco a fait l'objet d'études pour son rôle dans la prise en charge des réactions cutanées allergiques aiguës, telles que les plaques étendues d'urticaire ou le gonflement (angio-œdème). Ces études, souvent menées en milieu d'urgence ou de soins aigus, ont été réalisées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue et ont surveillé les issues liées à l'inconfort physique, notamment la gravité des démangeaisons et l'étendue de l'éruption. Les études rapportent comment les symptômes ont évolué dans les populations observées, se concentrant principalement sur la modification à court terme des épisodes aigus. Les résultats ont été mitigés selon les différents essais qui ont analysé l'utilisation d'un composant stéroïde systémique aux côtés d'autres traitements. Les données comparatives font défaut pour déterminer si cette combinaison spécifique était associée à des schémas différents de ceux observés avec la monothérapie antihistaminique à forte dose pendant un épisode aigu.


Ce qui reste incertain dans la recherche sur le Dextaco

Le paysage global de la recherche présente des limites et des zones d'incertitude. La qualité des données varie selon les études, et de nombreux résultats sont associés aux principes généraux de la thérapie combinée plutôt qu'à des études dédiées et à grande échelle sur cette formulation à dose fixe spécifique. Les effets à long terme ne sont pas complètement établis, notamment concernant son utilisation au-delà des poussées aiguës, car les durées de suivi étaient limitées dans la plupart des essais pertinents. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes, et les preuves comparatives font défaut dans les essais directs par rapport à de nouveaux traitements alternatifs pour les affections allergiques sévères.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Dextaco (FAQ)


Q: Combien de temps le Dextaco reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt ?

Les documents réglementaires citent que les deux composants du Dextaco ont des temps de clairance différents. Le composant antihistaminique a une demi-vie de 20 à 30 heures. Le composant corticoïde a une demi-vie biologique plus longue, ce qui signifie qu'il reste actif dans le corps pendant environ 36 à 54 heures.


Q: Que dit la recherche sur l'efficacité du Dextaco dans les études à long terme ?

Selon les informations officielles du produit, les effets spécifiques à long terme de cette combinaison à dose fixe ne sont pas entièrement établis. Les essais cliniques impliquaient généralement des périodes de suivi limitées, par conséquent, les effets définitifs à long terme restent moins bien établis.


Q: Le Dextaco est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Les listes réglementaires des substances contrôlées aux États-Unis n'incluent pas le Dextaco ni ses ingrédients actifs, la Dexaméthasone et la Dexchlorphéniramine, dans leurs annexes spécifiques. Sur la base de cette classification, ce médicament n'est pas inclus dans les annexes officielles des substances contrôlées.


Q: Le Dextaco est-il associé à un risque de dépendance ?

Le composant corticoïde est associé au risque de suppression surrénalienne après un usage prolongé. Pour cette raison, la documentation officielle spécifie qu'une réduction progressive de la dose (sevrage progressif) est nécessaire pour gérer le risque de syndrome de sevrage lors de l'arrêt du traitement.


Q: Le Dextaco peut-il interférer avec les pilules contraceptives ?

La documentation officielle indique que le composant corticoïde peut interagir avec le système enzymatique CYP3A4. Ce système enzymatique est souvent impliqué dans la dégradation de certains contraceptifs hormonaux. Il est généralement conseillé aux patients d'informer un professionnel de la santé de tous les médicaments concomitants.


Q: Que dois-je faire si un effet secondaire rare mais répertorié se produit ?

Les consignes officielles de sécurité patient indiquent qu'il faut consulter immédiatement un médecin si une personne présente l'une des réactions indésirables graves documentées ou des signes d'infection. Cette information est fournie pour aider les patients à reconnaître les signaux de sécurité décrits dans les documents réglementaires.


Q: Le Dextaco est-il utilisé pour l'anxiété ou juste pour ses usages répertoriés ?

Le Dextaco est officiellement indiqué pour la gestion des troubles allergiques et inflammatoires sévères. La notice réglementaire ne répertorie pas l'anxiété comme une condition qu'il est approuvé pour traiter. Cependant, l'anxiété est mentionnée dans les documents officiels comme une réaction indésirable potentielle du médicament.


Q: Le Dextaco convient-il aux personnes âgées ?

Les documents officiels recommandent la prudence lors de la prescription du Dextaco aux personnes âgées. Cela est souvent dû à la fréquence généralement accrue de la diminution de la fonction organique et des risques plus élevés d'effets secondaires dans cette population. Pour cette raison, les notices officielles recommandent d'initier le traitement à la dose la plus faible de l'intervalle posologique pour cette population.


Q: Les patients doivent-ils généralement prendre le Dextaco à long terme ?

Le Dextaco est prescrit uniquement pour des cures de courte durée, conformément à la gestion des poussées aiguës de troubles allergiques ou inflammatoires sévères. Conformément à son objectif prévu, ce médicament est prescrit pour des cures de courte durée seulement afin de gérer les poussées aiguës.


Q: Que se passe-t-il si une dose de Dextaco est oubliée ?

L'information réglementaire destinée au patient décrit la procédure pour une dose oubliée comme la prendre dès que possible. Cependant, les informations officielles stipulent que la dose suivante ne doit pas être doublée pour compenser celle qui a été manquée.


Q: Le Dextaco peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

Les ingrédients actifs, en particulier le composant corticoïde, répertorient les changements dans le sommeil comme un effet secondaire potentiel. Plus précisément, les documents officiels rapportent couramment l'insomnie, ou la difficulté à s'endormir ou à rester endormi.


Q: Le Dextaco est-il approuvé pour une utilisation chez les enfants ?

Le Dextaco est généralement approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants. La posologie officielle pour les patients pédiatriques est déterminée par le poids corporel et est soumise à des exclusions et à une prudence spécifiques, telles qu'une contre-indication chez le nouveau-né.


Q: Le Dextaco interagit-il avec les vitamines ou les suppléments à base de plantes courants ?

Les documents de sécurité réglementaires indiquent qu'il n'y a pas suffisamment d'informations pour confirmer que les médicaments complémentaires, les vitamines ou les suppléments à base de plantes sont sûrs à prendre avec le composant corticoïde. En raison de cette incertitude, les informations officielles suggèrent que les patients devraient informer leur professionnel de la santé de toute utilisation concomitante.


Q: Le Dextaco peut-il être pris à jeun ?

L'administration est généralement recommandée avec de la nourriture, du lait ou immédiatement après un repas. Cette étape procédurale est conseillée dans les instructions officielles pour aider à minimiser le potentiel d'irritation gastro-intestinale associée au composant corticoïde.


Q: Quelle est la différence entre les versions à libération immédiate et à libération prolongée du Dextaco ?

Le Dextaco est actuellement disponible sous forme de comprimé oral standard. Les documents réglementaires officiels pour ce produit spécifique n'abordent pas l'existence ou l'utilisation d'une version à libération prolongée (LP).


Q: Comment l'action du Dextaco se compare-t-elle aux traitements plus anciens pour la même condition ?

Le Dextaco se distingue par sa combinaison à dose fixe, qui contient à la fois un puissant glucocorticoïde et un antihistaminique H1. Cette combinaison offre une double action anti-inflammatoire et antiallergique unique dans un seul médicament.

Comment Dextaco doit-il être conservé et éliminé ?

La conservation et l'élimination du Dextaco (comprimé oral) doivent être strictement conformes aux exigences réglementaires officiellement documentées afin de garantir la qualité et la sécurité du produit.

Conditions de stockage

Exigence Instruction officielle
Température Conserver à température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F).
Protection Conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité excessives. Le produit ne doit pas être congelé.
Emballage Garder le médicament dans son contenant d'origine et maintenir le récipient hermétiquement fermé.
Sécurité enfants Ranger en toute sécurité hors de la vue et de la portée des enfants et s'assurer que le bouchon de sécurité est verrouillé.

Instructions d'élimination

L'élimination officielle doit se faire en priorité par le biais d'un programme de récupération de médicaments (aussi appelé programme de retour). Si cette option n'est pas disponible, le médicament périmé ou non utilisé doit être retiré de son contenant, mélangé à une substance indésirable (telle que du marc de café usagé ou de la terre), puis placé dans un sac scellé avant d'être jeté à la poubelle ménagère. Il est formellement interdit de jeter le Dextaco dans les toilettes ou l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Dextaco trouvé dans:

Index A-Z: