Dexofen  

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Dexketoprofen

Méthode d'action: Analgesic, Anti-Inflammatory, Antipyretic, Cox Inhibitory

Option de traitement: Pain, Toothache, Rheumatoid Arthritis, Spondyloarthritis

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dexofen  

Qu'est-ce que Dexofen et à quelle catégorie de médicaments appartient-il ?

Dexofen est une préparation pharmaceutique dont la substance active est le Dexkétoprofène. Il est classé comme un Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et agit en tant qu'analgésique non opioïde. Il fait partie des médicaments utilisés pour atténuer la douleur, l'inflammation et la fièvre. Des études pharmacologiques confirment que le Dexkétoprofène est cliniquement reconnu pour son efficacité en tant qu'agent puissant pour le soulagement de la douleur à court terme. Le médicament est également répertorié dans la catégorie des produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non-stéroïdes (code ATC M01AE17), se distinguant ainsi des alternatives à base d'opioïdes. Il gère l'inconfort en agissant sur les voies inflammatoires, sans impliquer les mécanismes narcotiques centraux.

Composition, Formes Galéniques et Origine Chimique du Dexkétoprofène

La substance médicinale essentielle de Dexofen est le Dexkétoprofène, un composé synthétique dérivé de l'acide propionique. Chimiquement, il est remarquable par sa nature énantiopure, étant spécifiquement l'énantiomère S(+). Cette forme représente la portion biologiquement active qui a été isolée à partir du précurseur racémique, le kétoprofène. Cette focalisation sur une seule molécule active distingue Dexofen des AINS plus anciens composés de mélanges. La substance active est couramment formulée sous forme de sel de trométamol hautement soluble, ce qui est conçu pour améliorer son absorption et garantir une action rapide. En tant que produit à ingrédient unique, ce médicament est disponible pour l'administration par voie orale, notamment sous forme de comprimés et de granulés pour solution buvable, ainsi que par voie parentérale comme solution pour injection.

L'Objectif Général de Dexofen

L'objectif principal de Dexofen est d'interrompre rapidement et efficacement les mécanismes qui mènent à l'inconfort physique. Il atteint cet objectif en agissant comme un inhibiteur puissant de la cyclooxygénase, réduisant ainsi la synthèse par l'organisme des prostaglandines. Ces dernières sont les médiateurs chimiques responsables de la transmission de la douleur et de l'initiation de l'inflammation. Ce mécanisme d'action, largement validé par la recherche médicale, permet au médicament d'atténuer rapidement les symptômes physiques associés à l'inconfort aigu, offrant un soulagement efficace et contribuant à la résolution des réponses inflammatoires sous-jacentes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dexofen   ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le Dexofen est un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) et, à ce titre, comporte les risques inhérents à cette catégorie de médicaments. Les informations de sécurité factuelles issues des documents réglementaires incluent des avertissements sérieux concernant les risques cardiovasculaires, gastro-intestinaux et les réactions d'hypersensibilité.

Catégories de réactions indésirables

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées concernent les Troubles gastro-intestinaux, notamment les nausées, les vomissements, les douleurs d'estomac et l'indigestion. Des événements indésirables plus graves, quoique moins courants, concernent le Système cardiovasculaire ainsi que la Peau et les tissus sous-cutanés.

Classe de Système d'Organes	Réactions Indésirables Graves (Avertissements Réglementaires)
Cardiovasculaire/Vasculaire	Risque accru d'événements thrombotiques graves, y compris l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'accident vasculaire cérébral (AVC), pouvant être fatals. Ce risque est amplifié par des doses élevées ou une utilisation prolongée.
Gastro-intestinal	Risque d'hémorragie digestive sévère, d'ulcération et de perforation (souvent sans signes d'alerte), pouvant être fatale.
Immunitaire/Cutané	Réactions allergiques sévères, incluant l'anaphylaxie, l'angiœdème, et des réactions cutanées graves (par exemple, éruption cutanée sévère, cloques).
Hépato-biliaire/Rénal	Problèmes hépatiques ou rénaux graves, en particulier chez les patients présentant une insuffisance préexistante ou une déshydratation.

Restrictions et considérations liées à la sécurité

Les contre-indications comprennent l'insuffisance cardiaque sévère, l'insuffisance rénale ou hépatique modérée à sévère, les saignements gastro-intestinaux actifs ou l'ulcération, ainsi que des antécédents d'asthme ou de réactions allergiques survenus après la prise d'aspirine ou d'autres AINS. L'utilisation est également contre-indiquée pendant le troisième trimestre de la grossesse et durant l'allaitement.

Avertissements Spécifiques à la Population : Les patients âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier les saignements gastro-intestinaux. Les femmes qui tentent de concevoir doivent savoir que le médicament peut altérer temporairement la capacité de reproduction. Les patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire existante, d'hypertension, ou présentant des facteurs de risque associés (par exemple, diabète, taux de cholestérol élevé, tabagisme) nécessitent une évaluation attentive. Il convient d'utiliser la dose efficace la plus faible possible, pendant la durée la plus courte possible.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel du surdosage en Dexkétoprofène décrit des manifestations spécifiques qui affectent principalement le système gastro-intestinal (GI) et le système nerveux central (SNC). Les présentations courantes incluent des troubles gastro-intestinaux, tels que nausées, vomissements et douleurs épigastriques, ainsi que des effets sur le SNC comme la léthargie, la somnolence et les étourdissements. Une ingestion excessive et sévère comporte le risque de complications potentiellement mortelles, notamment l'insuffisance rénale aiguë, le coma, les convulsions et des événements GI graves comme des saignements ou une perforation. Il est officiellement noté que ces issues graves présentent une fréquence et une gravité accrues chez la population des personnes âgées.

Les directives réglementaires exigent qu'une attention médicale immédiate soit recherchée pour tout surdosage suspecté. Un contact urgent avec les services d'urgence est impératif en cas d'apparition de symptômes sévères, en particulier des convulsions, une perte de conscience ou des difficultés respiratoires.

Étant donné la déclaration officielle selon laquelle aucun antidote spécifique n'est connu pour le Dexkétoprofène, la prise en charge clinique est strictement définie comme des soins symptomatiques et de soutien. Des procédures comme l'administration de charbon activé et le lavage gastrique sont documentées comme des mesures de soutien appropriées suite à une ingestion massive. Une surveillance hospitalière continue, comprenant un ECG et des analyses sanguines/urinaires approfondies, est requise pour gérer les effets systémiques documentés.

Utilisations thérapeutiques de Dexofen  

Ce que Dexofen traite : Principales utilisations et bénéfices

Dexofen est un médicament analgésique conçu pour aider à la gestion d'une variété de manifestations symptomatiques aiguës ou perturbatrices, et il est souvent administré lorsque les symptômes deviennent plus marqués. Son usage s'étend aux situations impliquant des expressions épisodiques ou aiguës qui requièrent un soutien symptomatique, sa fonction principale étant d'atténuer l'inconfort physique. Le médicament est pertinent pour les conditions caractérisées par un inconfort symptomatique de courte durée dans des domaines tels que la douleur aiguë suivant des blessures ou des interventions, l'inconfort musculo-squelettique et articulaire, ainsi que les symptômes associés à la fièvre et aux douleurs menstruelles. En allégeant la détresse, il offre un soutien qui contribue à diminuer la charge symptomatique globale et peut aider à maintenir un certain niveau de confort durant les activités quotidiennes.

« Il offre un soutien qui contribue à diminuer la charge symptomatique globale. »

Ce soutien est particulièrement utile lorsque les symptômes provoquent une gêne physiologique notable, comme un mal de dos temporaire, la douleur après une extraction dentaire, ou l'inconfort résultant de foulures ou d'entorses. Le médicament s'applique dans les contextes cliniques impliquant des changements systémiques ou épisodiques, offrant un soulagement d'appoint lorsque les symptômes deviennent temporairement difficiles à supporter.

Aperçu Rapide : Soutien pour les Manifestations Symptomatiques Aiguës

Dexofen est couramment utilisé pour diverses conditions qui se présentent avec un inconfort localisé ou systémique et où une assistance symptomatique à court terme est nécessaire.

Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'éligibilité officiel : Qui peut et ne peut pas utiliser Dexofen ?

Cette information est strictement basée sur les documents réglementaires gouvernementaux faisant autorité (par exemple, le Résumé des Caractéristiques du Produit ou l'Information de Prescription).

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée

Le Dexofen (dexkétoprofène trométamol) ne doit pas être utilisé par les personnes présentant les conditions ou caractéristiques suivantes :

Hypersensibilité au médicament ou à tout autre Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS), y compris celles qui développent de l'asthme, une rhinite aiguë ou de l'urticaire après la prise d'AINS.
Maladie gastro-intestinale (GI) active, telle qu'un ulcère peptique/une hémorragie, des antécédents d'hémorragie ou de perforation GI récurrente liées à l'utilisation antérieure d'AINS, la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse.
Dysfonctionnement organique sévère, incluant l'insuffisance cardiaque sévère, l'insuffisance hépatique sévère, ou l'insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine le 59 mL/min).
Saignement actif ou troubles de la coagulation, ou déshydratation sévère.
Troisième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

Éligibilité selon l'âge et le stade de la vie

Catégorie	Statut Réglementaire
Enfants et Adolescents (moins de 18 ans)	Utilisation non établie. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies ; l'utilisation n'est pas permise.
Personnes âgées	L'utilisation requiert de la prudence, une surveillance, et généralement une dose de départ plus faible en raison du risque accru d'effets indésirables.
Premier/Deuxième trimestre de grossesse	Non recommandé sauf nécessité clairement établie ; doit être utilisé à la dose la plus faible possible et pour la durée la plus courte.

Utilisation restreinte ou conditionnelle

L'utilisation est restreinte et nécessite une évaluation et une surveillance attentives pour les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique légère, ayant des antécédents de maladie GI, d'hypertension non contrôlée, ou présentant d'autres facteurs de risque cardiovasculaire.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction du Dexofen est strictement encadré par la documentation réglementaire, identifiant les risques liés principalement aux effets pharmacodynamiques et à l'altération de l'élimination de la substance.

Interactions pharmacodynamiques documentées

L'administration concomitante de Dexofen avec d'autres Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, doit être évitée. Cette précaution s'explique par un risque accru et officiellement documenté d'effets indésirables gastro-intestinaux. Les interactions avec les Anticoagulants (tels que la Warfarine, les Héparines), les Corticostéroïdes oraux et les Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS) entraînent un risque majoré d'hémorragie ou d'ulcération.

Modulation de la clairance et de l'exposition aux substances

Les documents réglementaires mettent en évidence des interactions pharmacocinétiques qui modifient les concentrations plasmatiques. La co-administration peut augmenter les taux plasmatiques du Lithium et du Méthotrexate à forte dose (ge 15 mg/semaine) en raison d'une réduction de la clairance rénale. Inversement, le Probénécide peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique du Dexkétoprofène lui-même.

Restrictions liées à la substance et au moment de la prise

L'interaction avec la nourriture est documentée pour retarder l'absorption du médicament. Par conséquent, pour la gestion de la douleur aiguë, l'administration est réglementée pour être prise au moins 30 minutes avant les repas. La consommation d'alcool est officiellement notée pour accroître le risque d'hémorragie gastro-intestinale ainsi que les effets sur le système nerveux central, tels que les étourdissements. Le profil d'interaction souligne également que les patients âgés sont confrontés à une fréquence et une gravité accrues des risques gastro-intestinaux, ce qui renforce la pertinence de ces interactions.

Mécanisme d’action

L'action du Dexofen (Dexkétoprofène) est définie par sa capacité à intervenir dans des processus biochimiques spécifiques dirigés par des enzymes, influençant ainsi les cascades de signalisation physiologique. Ce mécanisme implique la modulation des réponses caractérisées par une activité accrue associée aux voies de l'inflammation et de la fièvre.

Inhibition enzymatique et suppression des prostaglandines

Le mécanisme fondamental repose sur l'inhibition non sélective des enzymes de la Cyclooxygénase (COX-1 et COX-2). En bloquant ces sites catalytiques, le Dexkétoprofène empêche la transformation de l'acide arachidonique en prostaglandines (PG), qui sont les principaux médiateurs chimiques de cette voie. Cette suppression de la synthèse des PG représente l'étape moléculaire qui est à l'origine des réponses physiologiques du médicament.

Atténuation des signaux nociceptifs et thermorégulateurs

Ce mécanisme agit pour modifier la dynamique de la signalisation physiologique au sein de plusieurs systèmes. La réduction de la concentration périphérique des PG conduit à une diminution de l'excitabilité des nocicepteurs (récepteurs de la douleur). Simultanément, l'action centrale sur la synthèse des PG dans l'hypothalamus modifie le mécanisme de régulation du point de consigne de la température corporelle centrale.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Dexofen (dexkétoprofène) s'administre par voie orale, au moyen de comprimés ou de granulés, ou par voie parentérale, sous forme de solution pour injection/perfusion intramusculaire (IM) ou intraveineuse (IV). Le choix de la voie et le schéma posologique précis découlent directement des informations de prescription réglementaires.

Posologie standard et durée du traitement

La dose orale habituelle est généralement de 12,5 mg toutes les 4 à 6 heures ou de 25 mg toutes les 8 heures. L'apport quotidien total ne doit pas dépasser 75 mg. Pour l'usage parentéral, la dose est normalement de 50 mg toutes les 8 à 12 heures, avec une limite quotidienne maximale de 150 mg. Les documents réglementaires précisent que le traitement par Dexofen est prévu pour une utilisation à court terme uniquement, et la voie parentérale doit être limitée à un maximum de deux jours consécutifs avant le passage à une thérapie orale.

Conditions d'administration et ajustements posologiques

Les comprimés oraux doivent être avalés avec un liquide, et il est recommandé de les prendre au moins 30 minutes avant les repas afin d'optimiser la vitesse d'absorption. La solution injectable, lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, doit être donnée soit par perfusion lente (d'une durée de 10 à 30 minutes), soit par bolus lent (sur une durée minimale de 15 secondes). Il est essentiel que la solution préparée soit protégée de la lumière naturelle du jour.

Des ajustements posologiques sont spécifiquement requis pour certaines populations de patients :

Population	Dose quotidienne totale initiale (Réduction obligatoire)
Personnes âgées	Réduite à un total de 50 mg
Insuffisance rénale légère	Réduite à un total de 50 mg
Insuffisance hépatique légère à modérée	Réduite à un total de 50 mg

L'utilisation chez la population pédiatrique (enfants et adolescents) n'est pas recommandée, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies par les autorités réglementaires.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études

Profil Pharmacologique et Mécanisme

La recherche a examiné les résultats d'études qui ont exploré deux voies d'action clés. Les investigations ont cherché à déterminer si le médicament était associé à une réduction de la douleur. Des études ont également porté sur ses effets sur la fonction et sur les changements observés dans les niveaux d'inflammation. Le protocole de recherche a analysé l'administration du traitement dès l'apparition des symptômes.

Essais Cliniques Principaux (Soulagement de la Douleur Aiguë)

Une combinaison de deux molécules (Composant A et Composant B) a été évaluée pour déterminer si l'intervention entraînait une réduction de la durée des poussées aiguës par rapport à un groupe placebo. La recherche a ciblé le délai d'obtention d'un soulagement efficace et significatif de la douleur (MPR) comme critère d'évaluation principal.

Alors que certaines études ont rapporté des résultats positifs, d'autres travaux ont exploré les interactions médicamenteuses potentielles. Une méta-analyse d'essais contrôlés randomisés (ECR) a rapporté une différence statistiquement significative des scores de douleur par rapport au placebo.

Études de Sécurité à Long Terme

Les recherches issues des études à long terme ont exploré la relation entre l'utilisation du médicament et les changements dans les marqueurs de progression de la maladie. Les études continuent d'examiner le profil du médicament pour la prise en charge des affections chroniques.

Les participants inclus dans les études présentaient une insuffisance hépatique légère. Les participants souffrant de problèmes rénaux graves ont généralement été exclus de ces travaux de recherche. Le profil de sécurité à long terme reste un sujet d'investigation continue.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Dexofen (FAQ)

Q: Quel est le composant actif ou l'ingrédient principal de Dexofen ?

Le composant actif du médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) connu sous le nom de dexkétoprofène. Cet ingrédient actif agit en modulant les voies de signalisation physiologiques de l'organisme impliquées dans la douleur et l'inflammation.

Q: Quelle est la définition officielle de l'affection pour laquelle Dexofen est utilisé ?

L'étiquetage réglementaire officiel décrit l'utilisation du médicament pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur aiguë, légère à modérée. Cette indication inclut des affections telles que les douleurs musculosquelettiques, les règles douloureuses (dysménorrhée) et les maux de dents.

Q: Dexofen est-il un traitement à long terme ou est-il généralement prescrit pour de courtes périodes ?

Les documents réglementaires stipulent que le traitement avec ce médicament est destiné à une utilisation de courte durée uniquement. La durée du traitement doit être strictement limitée à la période symptomatique requise.

Q: Combien de temps après le début de la prise de Dexofen observe-t-on généralement un changement ?

L'apparition du soulagement de la douleur est décrite dans les documents officiels comme étant relativement rapide. Le délai d'apparition des effets est généralement constaté dans les 30 minutes environ après la prise de la dose orale.

Q: Est-il sûr d'arrêter de prendre Dexofen subitement ?

Étant donné que le traitement est prévu pour une utilisation de courte durée dans les douleurs aiguës, les documents officiels ne détaillent généralement pas de schéma de réduction progressive pour l'arrêt. Les informations officielles destinées aux patients indiquent que l'arrêt subit du médicament peut être associé au retour des symptômes douloureux.

Q: Puis-je écraser ou couper mon comprimé de Dexofen ?

Les instructions officielles destinées aux patients conseillent d'avaler les comprimés entiers avec du liquide. Les directives réglementaires d'utilisation spécifient généralement que les comprimés ne doivent pas être écrasés, mâchés ou coupés, sauf si le produit est spécifiquement formulé comme des granulés ou une poudre destinés à être dissous.

Q: Quels sont les effets secondaires moins graves les plus fréquemment rapportés avec Dexofen ?

Les effets moins graves les plus couramment rapportés concernent typiquement le système gastro-intestinal. Ces effets sont classés comme fréquents (survenant chez plus d'une personne sur 100) et peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, la diarrhée et l'indigestion (dyspepsie).

Q: Les études suggèrent-elles que Dexofen est bien toléré par la plupart des gens ?

Les données cliniques indiquent que le médicament est généralement bien toléré dans le cadre de son utilisation de courte durée approuvée. Les effets indésirables rapportés étaient typiquement décrits comme légers et transitoires, avec une incidence similaire à celle observée avec le placebo dans certains essais cliniques.

Q: Dexofen est-il uniquement disponible sur ordonnance ?

Dexofen est largement cité dans les documents réglementaires contenant des informations spécifiques de prescription, tels que le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP). Ces documents indiquent que le médicament est formellement classé comme un médicament de prescription uniquement (POM) pour les formulations approuvées.

Q: Quelle est la classe ou la catégorie de sécurité à laquelle appartient Dexofen ?

Les autorités médicales classent ce médicament comme un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Pour une utilisation pendant la grossesse, les documents officiels stipulent qu'il est généralement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) pendant le troisième trimestre en raison de risques potentiels pour le fœtus.

Q: Comment les organismes de réglementation classent-ils le potentiel de Dexofen à provoquer des effets secondaires graves ?

Les avertissements réglementaires classent ce médicament, comme d'autres AINS, comme comportant un potentiel accru d'événements thromboemboliques cardiovasculaires (CV) graves (tels que crise cardiaque et AVC) et d'effets indésirables gastro-intestinaux (GI) graves (tels que saignements et ulcérations). Ces avertissements sont notés dans l'étiquetage officiel et sont particulièrement préoccupants en cas d'utilisation à long terme.

Q: Dexofen peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Les documents officiels stipulent que le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) pendant le troisième trimestre de la grossesse et pendant la période de lactation (allaitement). L'utilisation pendant les premier et deuxième trimestres est décrite dans les documents officiels comme étant autorisée uniquement lorsque le bénéfice potentiel est jugé supérieur au risque potentiel.

Q: Pourquoi Dexofen est-il parfois mentionné sous un nom de médicament différent ?

Le nom Dexofen est un nom de marque. Le médicament peut être mentionné sous d'autres noms commerciaux (tels que Keral ou Ketesse, cités dans les documents réglementaires) car différentes sociétés pharmaceutiques commercialisent le même ingrédient actif, le dexkétoprofène, dans diverses régions.

Q: Existe-t-il une version générique de Dexofen disponible ?

L'ingrédient actif est le dexkétoprofène. Les produits contenant cet ingrédient sont commercialisés sous divers noms de marque, et des versions génériques du médicament (dexkétoprofène) peuvent être disponibles selon les approbations réglementaires spécifiques à chaque pays et leur statut sur le marché.

Q: Que dit la recherche sur l'utilisation de Dexofen chez les jeunes adultes ?

Bien que son utilisation dans la population pédiatrique ne soit pas recommandée, les études visant à établir les propriétés pharmacocinétiques du médicament (la manière dont le corps gère le médicament), telles que le temps d'absorption et les niveaux plasmatiques maximaux, ont été typiquement menées auprès de volontaires adultes en bonne santé.

Q: À quelle vitesse Dexofen quitte-t-il le corps après la dernière utilisation ?

La littérature scientifique indique que le médicament a une demi-vie d'élimination relativement courte. Cette période est rapportée comme étant d'environ 1,65 à 2,5 heures.

Q: Quel est le rôle des ingrédients inactifs trouvés dans les comprimés de Dexofen ?

Les ingrédients inactifs, également appelés excipients, sont des substances incluses dans la formulation pour diverses fonctions. Celles-ci peuvent inclure garantir la stabilité, faciliter la fabrication, masquer le goût, ou assurer la bonne libération de l'ingrédient actif dans l'organisme.

Q: Dexofen est-il considéré comme un traitement courant pour son indication principale approuvée ?

La littérature réglementaire et médicale confirme l'utilisation du médicament pour la gestion symptomatique à court terme de la douleur aiguë, conformément à son approbation.

Comment Dexofen   doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Dexofen

Des documents réglementaires officiels définissent des exigences spécifiques pour le stockage et l'élimination de Dexofen (dexpkétoprofène trométamol). Ces mesures sont essentielles pour maintenir la stabilité du médicament et garantir la sécurité d'utilisation.

Conditions de Conservation

Élément	Exigence
Température (Comprimés)	Ne pas conserver les plaquettes thermoformées PVC-Aluminium au-dessus de 30 C. Les autres types de plaquettes peuvent ne pas nécessiter de conditions de température particulières.
Protection contre la Lumière	Conserver toutes les formes (comprimés et solution injectable) dans leur emballage extérieur d'origine afin de protéger le contenu de la lumière.
Sécurité Enfant	Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Date de Péremption	Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur la boîte. La solution injectable diluée doit être utilisée dans les 24 heures suivant la dilution à 25 C et être protégée de la lumière.

Instructions d'Élimination

Le Dexofen non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées. L'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations locales. Le patient doit consulter un pharmacien pour connaître les méthodes d'élimination appropriées afin de protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.