Deursil

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Deursil

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Deursil

Deursil est un médicament dont la substance active est l'acide ursodésoxycholique (UDCA). Cette substance est un acide biliaire qui se trouve naturellement en petite quantité dans la bile humaine.

Ce médicament est classiquement utilisé pour le traitement de certaines affections du foie et des voies biliaires. Il peut être employé dans la dissolution des calculs biliaires formés principalement de cholestérol chez les patients dont la vésicule biliaire est fonctionnelle et dont les calculs ne sont pas visibles à la radiographie. L'acide ursodésoxycholique peut également être utilisé pour prévenir la formation de nouveaux calculs chez les patients suivant un régime amaigrissant rapide.

Deursil est aussi indiqué dans le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP), une maladie auto-immune chronique du foie qui entraîne la destruction progressive des petits canaux biliaires à l'intérieur du foie. De plus, il est utilisé pour traiter les troubles hépatiques associés à la mucoviscidose chez les enfants et adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans.

Quels effets indésirables sont possibles avec Deursil ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Deursil, qui contient de l'acide ursodésoxycholique (AUDC), est documenté dans l'étiquetage réglementaire officiel. Les réactions indésirables y sont classées principalement selon leur fréquence et la classe de système d'organes touchée. Ces classifications sont basées sur les données cliniques et la pharmacovigilance post-commercialisation.


Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets secondaires les plus fréquents sont liés aux troubles gastro-intestinaux, tandis que les événements cliniquement les plus importants sont classés comme rares.

Catégorie de Fréquence Effets Indésirables Classe de Système d'Organe
Fréquent (ge 1/100 à < 1/10) Diarrhée, Selles pâteuses Troubles gastro-intestinaux
Peu Fréquent (ge 1/1,000 à < 1/100) Nausées, Vomissements Troubles gastro-intestinaux
Très Rare (< 1/10,000) Calcification des calculs biliaires, Décompensation hépatique (dans la CBP avancée), Urticaire Troubles hépatobiliaires, Troubles cutanés

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

La calcification des calculs biliaires et le risque de décompensation hépatique chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) avancée sont documentés comme des réactions indésirables graves, mais très rares. Certains schémas de sécurité sont également notés dans les documents officiels; par exemple, la diarrhée est souvent liée à la dose, et le prurit (démangeaisons) peut s'aggraver au début du traitement de la CBP.

L'étiquetage officiel définit des contre-indications strictes à l'utilisation, qui comprennent l'inflammation aiguë de la vésicule biliaire ou des voies biliaires, et l'occlusion des voies biliaires. De plus, les paramètres de la fonction hépatique (AST, ALT, gamma-GT) nécessitent une surveillance obligatoire toutes les quatre semaines pendant les trois premiers mois de traitement, et périodiquement par la suite. Le médicament n'a pas été entièrement étudié chez la femme enceinte et ne doit être utilisé que si cela est clairement nécessaire.

Cette information de sécurité structurée garantit que les risques potentiels sont compris dans le cadre réglementaire formel établi par les autorités sanitaires gouvernementales.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Étendue du surdosage : Informations réglementaires officielles

La manifestation la plus probable d'un surdosage aigu de Deursil (acide ursodésoxycholique) est une diarrhée aiguë spontanément résolutive, comme documenté par les sources réglementaires officielles. En général, d'autres symptômes systémiques graves liés au surdosage sont jugés peu probables, car l'absorption du médicament diminue lorsque les doses augmentent, entraînant une excrétion plus importante via les selles.

Domaine Déclaration Réglementaire Officielle
Présentation Documentée du Surdosage La diarrhée aiguë spontanément résolutive est la principale manifestation.
Risque Systémique Aucun rapport spécifique de conséquences systémiques engageant le pronostic vital n'est généralement associé à un surdosage chez l'humain.
Intervention d'Urgence Les situations de surdosage nécessitent que la personne concernée demande une assistance médicale immédiate.

Prise en charge d'urgence requise

Des mesures immédiates et des soins de soutien sont obligatoires, car il n'existe pas d'antidote pharmacologique spécifique connu pour l'acide ursodésoxycholique. La prise en charge se concentre sur le traitement symptomatique visant à rétablir l'équilibre hydrique et électrolytique perdu à cause de la diarrhée. L'utilisation de résines échangeuses d'ions peut également être envisagée dans le protocole de gestion.

Les exigences de surveillance comprennent la nécessité de surveiller les tests de la fonction hépatique (TFH) à la suite d'un événement de surdosage. La documentation réglementaire ne spécifie pas de gravité différentielle ou de manifestations uniques pour les populations pédiatriques, gériatriques ou spécifiques dans les sections sur le surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Deursil

Ce que traite Deursil : Principales utilisations et avantages

Deursil, qui contient de l'acide ursodésoxycholique (AUDC), est utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour les affections touchant le foie et les voies biliaires. Le principal avantage thérapeutique de ce médicament correspond à des domaines thérapeutiques spécifiques, dont les détails sont étayés par des informations provenant d'autorités sanitaires telles que l'étiquetage de l'ursodiol par la [FDA].


Gestion du soulagement symptomatique

Ce médicament est couramment utilisé lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est nécessaire en relation avec la présence de calculs biliaires et pour certaines manifestations de la cholangite biliaire primitive (CBP). Il est utilisé pour traiter des groupes de symptômes associés à un déséquilibre systémique et ceux qui deviennent intenses ou perturbateurs en raison de problèmes biliaires sous-jacents. Il est souvent utilisé lorsque les symptômes s'intensifient, offrant un soulagement de soutien qui aide à gérer les symptômes engendrant une gêne fonctionnelle notable.

« Ce médicament aide à alléger le fardeau global des symptômes et contribue à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques. »

Ce soulagement de soutien est pertinent lorsque les symptômes interfèrent avec le confort quotidien, aidant à maintenir la stabilité fonctionnelle pendant les épisodes d'inconfort accru.


Fait Rapide : Soulagement pour les symptômes accentués

Deursil est pertinent dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, aidant à gérer les symptômes soudains ou fluctuants associés à la détresse biliaire.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à Deursil est définie par l'état anatomique et les conditions spécifiques du patient, tels que décrits dans l'étiquetage réglementaire.

Portée de l'admissibilité Statut
Adultes et personnes âgées Autorisé pour les utilisations standard figurant dans l'étiquetage. Les personnes âgées peuvent nécessiter une attention particulière en raison d'une possible sensibilité accrue.
Enfants et adolescents Autorisé pour les troubles hépatobiliaires associés à la mucoviscidose chez les personnes âgées de 6 ans et plus. L'utilisation n'est pas établie pour les enfants de moins de 6 ans.

Contre-indications absolues

Le médicament ne doit pas être utilisé par les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un de ses composants ou présentant des problèmes anatomiques spécifiques, notamment l'occlusion (blocage) des voies biliaires, l'inflammation aiguë de la vésicule biliaire ou des voies biliaires, ou une contractilité altérée de la vésicule biliaire. Son utilisation est également interdite chez les patients présentant des calculs biliaires calcifiés radio-opaques, une maladie hépatique chronique, ou des maladies inflammatoires de l'intestin grêle ou du côlon (telles que la maladie de Crohn).


Grossesse et allaitement

Deursil est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement. Pour les femmes en âge de procréer, une grossesse doit être exclue avant de commencer le traitement, et l'utilisation d'une contraception non hormonale efficace est requise pendant la durée du traitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire officiel de Deursil (acide ursodésoxycholique) identifie des restrictions spécifiques et des exigences de co-administration avec d'autres médicaments. Ces précautions sont principalement dues à des effets sur l'absorption et à la possible neutralisation de son objectif thérapeutique.

Catégories d'interactions documentées

Catégorie de Produit Interagissant Mécanisme et Restriction Agents Spécifiques Listés
Séquestrants d'acides biliaires Réduisent l'absorption de Deursil, diminuant son effet. Une séparation minimale de 2 heures est requise pour l'administration. Cholestyramine, Colestipol
Antiacides à base d'aluminium Adsorbent les acides biliaires, réduisant potentiellement l'absorption de Deursil. L'administration doit être séparée d'au moins 2 heures. Hydroxyde d'aluminium
Médicaments Modifiant les Lipides Augmentent la sécrétion hépatique de cholestérol, ce qui peut contrecarrer l'efficacité du produit, en particulier lors de la dissolution des calculs biliaires. Estrogènes, Contraceptifs oraux, Clofibrate
Substrats du P450 3A Deursil peut modifier l'exposition systémique de certains médicaments métabolisés par ce système enzymatique. Une augmentation de l'absorption a été observée. Cyclosporine, Nitrendipine, Dapsone

La co-administration avec des agents qui augmentent le cholestérol dans la bile, tels que les estrogènes ou le clofibrate, est explicitement déconseillée si l'objectif est la dissolution des calculs biliaires, car ces combinaisons pourraient annuler l'action recherchée. Pour d'autres interactions, notamment avec les substrats du P450 3A comme la cyclosporine, les documents réglementaires conseillent une surveillance clinique attentive et un ajustement de la dose basé sur le suivi des concentrations du médicament.

Mécanisme d’action

⟹ Comment Deursil module la chimie des acides biliaires

Cette première action s'explique par le principe du déplacement compétitif. L'acide ursodésoxycholique (AUDC) est un acide biliaire très hydrophile (soluble dans l'eau). Après absorption, il s'intègre rapidement dans la circulation entérohépatique et modifie structurellement l'ensemble du pool d'acides biliaires. En diminuant la concentration d'acides biliaires toxiques et hydrophobes, l'AUDC crée un environnement chimique où la proportion d'acides biliaires hydrophiles est plus élevée.


️ Le mécanisme cytoprotecteur sur les cellules du foie

Ce mécanisme met l'accent sur la stabilisation cellulaire et l'anti-apoptose (prévention de la mort cellulaire programmée). L'AUDC s'insère directement dans les membranes plasmique et mitochondriale des hépatocytes et des cholangiocytes. Cette présence physique a pour effet de limiter l'interaction des agents chimiques nocifs avec les structures cellulaires et de stabiliser la membrane mitochondriale, empêchant ainsi la libération de facteurs déclencheurs de la mort programmée des cellules.


Amélioration de la sécrétion et du flux biliaire (Effet cholérétique)

L'AUDC agit comme un agent cholérétique en stimulant les protéines de transport présentes dans les voies biliaires, telles que l'échangeur d'anions chlorure-bicarbonate (AE2). Cela a pour conséquence d'accroître la sécrétion d'eau et d'électrolytes dans la lumière des canaux biliaires, entraînant une augmentation du volume et du flux de la bile. Cet ajustement physiologique favorise une action cholérétique qui facilite l'élimination et la dilution des constituants biliaires.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Deursil

Le Deursil (acide ursodésoxycholique) est strictement un médicament oral. Le schéma de traitement est déterminé par le contexte clinique spécifique, et les instructions officielles précisent la posologie en fonction du poids corporel. À titre d'exemple, la dose journalière pour la cholangite biliaire primitive (CBP) se situe généralement dans la plage de 13 à 15 mg/kg de poids corporel, tandis que le schéma posologique pour la dissolution des calculs biliaires est généralement plus faible, soit 8 à 10 mg/kg par jour.


Administration et moment de la prise

La quantité journalière totale doit être répartie et administrée en plusieurs prises au cours de la journée, généralement de deux à quatre fois (BID à QID), l'horaire précis étant défini par le dosage total. Une exigence procédurale est que le médicament soit pris avec les repas ou de la nourriture pour garantir une absorption optimale. Les comprimés sécables peuvent être divisés en deux pour atteindre la dose précise basée sur le poids, mais l'unité entière (gélule ou comprimé) doit être avalée entièrement avec de l'eau.


Contraintes procédurales et durée du traitement

Il existe une contrainte d'administration stricte concernant les agents co-administrés : le médicament ne doit pas être pris dans les deux heures suivant la prise d'agents liant les acides biliaires (tels que la cholestyramine) ou d'antiacides contenant de l'aluminium, car ceux-ci peuvent nuire considérablement à son absorption. La durée d'utilisation est définie par la condition traitée : le traitement pour la CBP est généralement à long terme, alors que la dissolution des calculs biliaires nécessite un cycle limité de deux ans maximum, se poursuivant pendant une période après confirmation de la disparition des calculs. Pour l'utilisation pédiatrique dans des conditions spécifiques, les documents réglementaires officiels fournissent une dose basée sur le poids, comme 20 mg/kg/jour répartis en deux ou trois doses.


Que faire en cas d'oubli d'une dose

Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, à moins que le moment ne soit très proche de celui de la dose suivante. Dans un tel scénario, la dose oubliée doit être ignorée et le patient doit reprendre le schéma posologique normal. Les instructions réglementaires interdisent explicitement de prendre deux doses en même temps pour compenser la dose oubliée.

Données cliniques récentes

Données de recherche sur Deursil (acide ursodésoxycholique)

La base de données probantes pour l'acide ursodésoxycholique (Deursil) est compilée à partir d'essais cliniques, y compris des études randomisées, et d'un suivi observationnel à long terme, tels que rapportés dans la littérature scientifique et les sources officielles. La recherche a exploré comment le médicament a été étudié pour des conditions spécifiques, en se concentrant sur les changements dans les mesures physiques, la progression de la maladie et les résultats rapportés par les patients.


Données probantes pour l'utilisation dans la cholangite biliaire primitive (CBP)

La recherche sur l'utilisation de l'acide ursodésoxycholique pour la cholangite biliaire primitive (CBP) repose sur de nombreux essais contrôlés randomisés (ECR) et de grandes méta-analyses. Les chercheurs ont utilisé des critères d'évaluation cliniques majeurs, ce qui signifie qu'ils ont surveillé les événements de vie significatifs liés à la maladie, tels que la nécessité d'une transplantation hépatique. Les études ont également examiné des critères d'évaluation biochimiques de substitution, tels que les niveaux d'enzymes hépatiques spécifiques, qui sont utilisés comme marqueurs de l'activité de la maladie.

Les données issues d'études de suivi à long terme ont décrit des mesures liées aux taux de survie sans transplantation parmi les cohortes étudiées. Les résultats ont constamment décrit qu'un pourcentage significatif de patients a démontré les critères de réponse biochimique spécifiques utilisés dans les études. La recherche identifie systématiquement un sous-groupe de patients (jusqu'à 40 %) qui présentent une réponse biochimique inadéquate, ce qui représente un domaine nécessitant davantage de recherche.


Données probantes pour l'utilisation dans la dissolution des calculs biliaires à base de cholestérol

La recherche sur la dissolution des calculs biliaires implique principalement des essais cliniques contrôlés et des études dose-réponse spécialisées. Ces études ont examiné des patients adultes présentant des calculs biliaires radio-transparents et riches en cholestérol. Les résultats étudiés étaient principalement des critères d'évaluation radiologiques, où les chercheurs mesuraient les changements dans la taille et la présence des calculs à l'aide de techniques d'imagerie établies. Les études ont également surveillé le taux de récidive des calculs après la fin de la période d'observation.

Les essais ont décrit des mesures liées à la réduction mesurée de la taille des calculs biliaires chez les patients qui remplissaient les critères spécifiques de taille et de composition des calculs définis dans les protocoles. Les études ont rapporté que le résultat dépendait fortement des caractéristiques des calculs étudiés, et la longue durée de traitement requise pour le résultat limite la disponibilité des données pour des périodes d'observation plus courtes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Deursil (FAQ)

Q: Deursil a-t-il des effets à long terme sur l'organisme ?

Les documents d'information officiels signalent de rares effets graves à long terme associés au médicament, tels que la calcification des calculs biliaires et la décompensation hépatique (aggravation de la fonction hépatique) chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) avancée. Les sources réglementaires indiquent que pour certaines maladies chroniques, le traitement avec ce médicament est généralement requis pour une longue durée, et une surveillance périodique est exigée dans le cadre réglementaire pour l'utilisation à long terme.

Q: Deursil aide-t-il à soulager les symptômes des calculs biliaires ou les dissout-il ?

Le médicament est spécifiquement indiqué pour la dissolution de certains calculs biliaires à base de cholestérol. Les études cliniques se concentrent sur les résultats radiologiques, tels que les changements de taille et de présence des calculs, plutôt que sur la mesure directe du soulagement des symptômes des calculs biliaires. L'objectif thérapeutique principal du médicament est le processus de dissolution.

Q: Comment Deursil affecte-t-il le taux de cholestérol ?

L'action principale du médicament est de réduire la saturation du cholestérol dans la bile et d'inhiber l'absorption intestinale du cholestérol. L'objectif officiel du médicament est lié au soutien du système biliaire et de la santé du foie ; il n'est généralement pas indiqué pour modifier le taux de cholestérol dans le sang (sérique) comme les médicaments hypocholestérolémiants classiques.

Q: Deursil peut-il affecter les résultats des analyses sanguines ?

Oui, les documents réglementaires exigent une surveillance obligatoire des paramètres de la fonction hépatique — tels que les AST, ALT et gamma-GT — tout au long du traitement. Ces tests sont surveillés en milieu clinique, car le médicament est utilisé pour des affections qui affectent ces valeurs.

Q: Que faire si j'oublie de prendre Deursil pendant quelques jours ?

Les instructions fournies pour une dose manquée ne couvrent qu'un événement unique, conseillant de la prendre dès que l'on s'en souvient ou de la sauter si la prochaine dose est proche. Si plusieurs doses ont été manquées sur quelques jours, la directive officielle est simplement de reprendre le schéma posologique normal, et une consultation avec le professionnel de la santé prescripteur peut être nécessaire.

Q: Deursil peut-il être divisé ou écrasé ?

Certaines formes de comprimés sont sécables et peuvent être coupées en deux pour atteindre une dose précise basée sur le poids, telle que déterminée par un professionnel de la santé. Les comprimés non sécables ou les gélules doivent généralement être avalés entiers avec de l'eau, conformément aux directives d'administration. Il convient de se référer à l'étiquetage spécifique du produit.

Q: Au bout de combien de temps une personne peut-elle s'attendre à ce que Deursil commence à agir ?

Pour la dissolution des calculs biliaires, une réponse mesurable est souvent notée en 3 à 6 mois, la dissolution complète prenant parfois jusqu'à deux ans. Pour les affections hépatiques, les améliorations initiales de certains taux d'enzymes hépatiques peuvent commencer à être observables après 3 à 4 semaines d'utilisation continue, selon les résumés des données réglementaires.

Q: Deursil peut-il affecter l'absorption des vitamines ou des suppléments ?

Les listes d'interactions réglementaires se concentrent sur les médicaments, mais le produit est connu pour affecter l'absorption de certaines substances lipophiles (substances solubles dans les graisses) en raison de son impact sur la bile. Ce mécanisme indique que l'examen de la supplémentation peut être pertinent.

Q: Existe-t-il des preuves de recherche sur l'utilisation de Deursil au-delà de son objectif principal approuvé ?

Les documents réglementaires officiels montrent que l'ingrédient actif a reçu la désignation de « médicament orphelin » pour le traitement de maladies rares comme la maladie hépatique liée à la mucoviscidose et la maladie de Niemann-Pick de type C. Ces désignations confirment que des recherches autorisées sont en cours ou ont été menées sur des utilisations au-delà de ses principales indications approuvées (CBP et dissolution des calculs biliaires).

Q: Deursil interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ou le paracétamol ?

Les listes officielles d'interactions médicamenteuses mentionnent que le risque d'effets indésirables peut être accru lorsque le médicament est associé à des agents tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine). Cependant, les interactions spécifiques avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène ou avec le paracétamol ne sont pas explicitement répertoriées dans les principales sections réglementaires sur les interactions.

Q: Que doit-on faire en cas d'effet secondaire grave sous Deursil ?

Les instructions officielles destinées aux patients conseillent de contacter un centre antipoison ou de demander une assistance médicale immédiate en cas d'effets secondaires graves, inhabituels ou s'aggravant. Pour les effets secondaires moins graves mais persistants comme la diarrhée, une réduction de la dose ou l'arrêt du traitement est définie comme une action possible par un professionnel de la santé.

Q: Deursil peut-il provoquer des changements d'appétit ou de poids ?

Bien qu'ils ne figurent pas parmi les effets secondaires courants, les rapports de réactions indésirables mentionnent occasionnellement des événements tels que l'anorexie (perte d'appétit) et un gain ou une perte de poids inhabituel(le). Ces éléments sont généralement classés dans les catégories « incidence inconnue » ou « rare » sur la base de la surveillance post-commercialisation.

Q: Existe-t-il différentes concentrations ou formes de Deursil disponibles ?

Oui, selon le pays et la marque spécifique du produit, le médicament est disponible sous diverses formes solides orales, y compris des gélules et des comprimés pelliculés. Les concentrations courantes fournies comprennent des dosages de 250 mg, 300 mg et 500 mg.

Q: Puis-je conduire ou utiliser des machines en prenant Deursil ?

Les documents réglementaires examinés par les autorités sanitaires indiquent que le médicament n'a aucune ou une influence négligeable sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines lourdes. Il n'y a pas d'avertissement officiel contre ces activités basé sur les données d'essais cliniques.

Q: Pourquoi Deursil est-il parfois utilisé avant ou après certaines procédures ?

Le médicament est officiellement indiqué pour la prévention de la formation de calculs biliaires pendant les périodes de perte de poids rapide, ce qui peut se produire après une chirurgie de pontage gastrique. Cela démontre une utilisation reconnue dans le contexte post-procédural où le risque de formation de calculs est accru.

Q: Existe-t-il des symptômes spécifiques que Deursil est censé améliorer ?

Bien que les principaux résultats du médicament dans les études concernent des changements dans les marqueurs biochimiques et les résultats radiologiques, le profil de sécurité réglementaire pour la cholangite biliaire primitive (CBP) note que le symptôme clinique de prurit (démangeaisons) peut s'aggraver au début du traitement. Cela implique un lien avec la gestion des symptômes de la maladie.

Q: Existe-t-il des interactions connues entre Deursil et les suppléments à base de plantes ?

Les informations officielles destinées aux patients conseillent aux utilisateurs d'informer leur professionnel de la santé de tous les suppléments naturels, produits à base de plantes et médecines alternatives qu'ils prennent. Cette instruction générale s'applique même si des interactions spécifiques avec les herbes ne sont pas détaillées sur l'étiquette.

Q: La consommation d'alcool affecte-t-elle le fonctionnement de Deursil ?

Bien que l'étiquetage réglementaire ne répertorie pas d'interaction médicamenteuse spécifique avec l'alcool, les sources de pratique clinique suggèrent qu'une consommation élevée ou fréquente d'alcool pourrait augmenter le risque de lésions hépatiques. Cela pourrait potentiellement contrecarrer l'objectif thérapeutique d'un médicament prescrit pour les troubles hépatiques et biliaires.

Comment Deursil doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Deursil ?

Le Deursil (acide ursodésoxycholique) doit être conservé dans des conditions environnementales et de confinement spécifiques afin de garantir sa stabilité, conformément aux exigences réglementaires.


Exigences de conservation

Condition Exigence
Température Conserver à température ambiante contrôlée, de 20 C à 25 C (68 F à 77 F). De brèves variations jusqu'à 30 C sont autorisées.
Protection Garder le produit dans son emballage d'origine, bien fermé, et à l'abri de l'humidité excessive et de la lumière.
Sécurité Le médicament doit être conservé strictement hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Le Deursil non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales et étatiques en vigueur pour les déchets pharmaceutiques. Le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ou dans un drain, sauf instruction spécifique d'un programme officiel d'élimination.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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