Dettol

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dettol

Dettol est une marque largement reconnue pour une solution antiseptique et désinfectante, couramment utilisée pour les premiers soins et les besoins d'hygiène généraux. Il s'agit d'une préparation en vente libre (OTC), formulée exclusivement pour un usage externe et topique. Le produit se distingue souvent par son odeur caractéristique de pin, qui provient des excipients intégrés à sa formulation concentrée classique.

Propriété Description
Principe actif Chloroxylénol (PCMX)
Forme galénique Concentré pour solution cutanée, liquide, crème
Classe pharmacologique Antiseptique et Désinfectant (Dérivé de phénol)
Usage courant Premiers soins, hygiène simple, réduction microbienne
Origine Composé chimique de synthèse

Quelle est la nature médicale du Dettol?

Le Dettol appartient à la classe pharmacologique des Antiseptiques et Désinfectants, son efficacité découlant de son principe actif, le Chloroxylénol (PCMX). Cette substance est un phénol substitué cliniquement reconnu pour son activité antimicrobienne puissante contre un large éventail de micro-organismes, une affirmation étayée par de nombreuses études pharmacologiques. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) confirme le rôle essentiel du Chloroxylénol en l'incluant dans sa [Liste des Médicaments essentiels]().

Composition : Qu'est-ce que le Chloroxylénol et d'où provient-il?

Le composé actif, le Chloroxylénol (C8H9ClO), est un ingrédient synthétique, ce qui signifie qu'il est produit par synthèse chimique plutôt que d'être un extrait naturel direct. La forme la plus courante, le Concentré Antiseptique Désinfectant pour Solution Cutanée, se présente sous la forme d'une micro-émulsion distinctive. Ce concentré contient des excipients comme des huiles saponifiées et de l'huile de pin, qui permettent au principe actif de s'émulsionner avec l'eau lors de la dilution, le rendant stable et adapté à l'application topique.

Objectif général : Quel est le rôle du Dettol?

L'objectif général du Dettol est d'assurer une hygiène de base et d'aider à la prévention d'une infection localisée en produisant un effet bactéricide rapide. Le Chloroxylénol agit en perturbant les membranes cellulaires des microbes. Cette action est cruciale pour réduire la charge microbienne sur la peau autour des blessures cutanées mineures, telles que les coupures ou les écorchures, soutenant ainsi un environnement propre favorable à la guérison naturelle.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dettol ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Chloroxylénol, le principe actif du Dettol, est défini par les effets indésirables signalés lors de l'expérience clinique et de la surveillance après commercialisation, classés selon les normes réglementaires gouvernementales. Pour un usage topique approprié, les réactions indésirables sont officiellement classées comme Très Rares (survenant chez moins de 1 utilisateur sur 10 000) ou comme des réactions dont la fréquence n'est pas connue, sur la base des données disponibles dans les documents réglementaires.


Effets indésirables officiellement documentés

Les effets secondaires rapportés associés à l'application topique se répartissent principalement dans les classes de systèmes d'organes suivantes :

  • Troubles du système immunitaire : Rapports documentés d'Hypersensibilité (réactions allergiques).
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Comprend des réactions telles que la Sensibilisation cutanée, la Dermatite de contact, l'Éruption cutanée et la Décoloration de la peau. La dermatite de contact est associée à des symptômes comme le prurit (démangeaisons), l'érythème (rougeur) et la **desquamation de la peau).
  • Affections au site d'administration : Effets localisés tels que l'Irritation au site d'application et la sensation de Picotement.

Risque grave de sécurité en cas d'ingestion accidentelle

Les préoccupations de sécurité les plus sévères documentées dans l'étiquetage réglementaire concernent l'ingestion orale accidentelle du concentré. Ingestion may lead to severe systemic toxicity, including damage to the mouth and throat, and systemic effects such as Central Nervous System (CNS) Depression, Hypotension (pression artérielle basse), Insuffisance rénale et l'Arrêt cardiorespiratoire. Des rapports de décès résultant d'une consommation excessive ont également été documentés.


Contraintes d'utilisation et contraintes spécifiques à certaines populations

Les documents réglementaires officiels imposent des contraintes spécifiques à l'utilisation :

  • Contre-indications : Le produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 mois et ne doit pas être appliqué sur des zones présentant des états eczémateux.
  • Allaitement : L'application du produit sur la zone des seins est déconseillée en raison de l'excrétion inconnue dans le lait maternel humain.
  • Limitations d'utilisation : Le produit est réservé à un usage externe uniquement et la solution concentrée ne doit jamais être utilisée non diluée sur la peau, car cela augmente le risque de brûlures et d'irritations localisées sévères. Il doit également être tenu à l'écart des yeux, des oreilles, du nez et de la bouche.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel du Chloroxylénol, le principe actif du Dettol, traite principalement les risques associés à l'ingestion orale accidentelle de la solution concentrée, car le produit est destiné uniquement à un usage externe. La toxicité systémique est faible lorsque le produit est utilisé conformément aux instructions.

Les manifestations de surdosage comprennent des lésions caustiques sévères de la muqueuse buccale, du pharynx et du tractus gastro-intestinal, pouvant entraîner des symptômes localisés tels que la stomatite et l'érosion pharyngée. Les signes cliniques plus graves impliquent des effets systémiques comme la dépression du SNC, la bradycardie et l'hypotension. Les issues les plus sérieuses documentées sont l'insuffisance rénale et potentiellement l'arrêt cardiorespiratoire, résultant d'une aspiration pulmonaire. Une consommation excessive a été associée à des rapports de décès.

Action d'urgence obligatoire

Si le produit est accidentellement avalé ou en cas d'exposition excessive, demandez immédiatement un avis médical et contactez un centre antipoison ou un hôpital. Les mesures d'urgence initiales décrites dans les documents réglementaires incluent le lavage de la bouche et l'ingestion d'une grande quantité d'eau ou de lait. En raison du risque de complications respiratoires, y compris l'œdème laryngé, une observation attentive de la perméabilité des voies aériennes est requise pendant 24 à 48 heures. Le traitement est strictement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu.

Utilisations thérapeutiques de Dettol

Ce que le Dettol traite : Usages principaux et bienfaits

Le Dettol (Chloroxylénol) offre un soutien dans la gestion du risque associé aux ruptures cutanées mineures, notamment la contamination microbienne localisée. L'application du produit est limitée aux usages externes et topiques pour les blessures et l'hygiène générale. Son usage principal est celui de premier soin antiseptique, tel que défini par les autorités compétentes pour les antiseptiques de premiers secours.

Premiers soins antiseptiques pour traumatismes mineurs

Ce domaine d'application concerne les situations de ruptures superficielles de la peau, y compris les coupures mineures, éraflures, abrasions et les petites lésions pouvant faire suite à des piqûres d'insectes. Il est utilisé dans des contextes de premiers secours aigus, où un bénéfice clé est la réduction des germes sur le site de la blessure, soutenant ainsi les processus naturels de guérison du corps. Cela apporte un soutien aux patients lors des épisodes d'inconfort accru en allégeant la charge symptomatique globale.

Soutien à l'hygiène topique

Le produit est également considéré comme pertinent pour aider à gérer les manifestations associées aux états inflammatoires ou irritatifs, comme les boutons courants, les acnés et les pellicules. Son nettoyage antiseptique contribue à la prévention d'une infection localisée, ce qui contribue à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles.


Quick Fact: Soulagement lié au Risque d'infection localisée Le produit est appliqué pour gérer les situations impliquant une contamination microbienne, associée au risque d'infection secondaire des lésions mineures, fournissant ainsi un élément de soulagement de soutien.

Conditions d’utilisation et restrictions

Critères d'éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser le Dettol (Chloroxylénol) — Informations réglementaires officielles

Portée de l'éligibilité

Classification Règles d'éligibilité (selon l'étiquetage réglementaire)
Populations autorisées Les adultes et les enfants de plus d'un an sont autorisés à utiliser le produit. L'utilisation est permise pendant la grossesse, car l'exposition systémique due à l'application topique est négligeable.
Populations contre-indiquées Interdiction absolue pour les personnes présentant une hypersensibilité connue au Chloroxylénol et pour les patients souffrant d'états eczémateux. Le produit est interdit chez les enfants de moins d'un an.
Règles relatives à l'âge Interdit chez les nourrissons de moins de 12 mois. Autorisé chez les adultes et les enfants à partir d'un an. Aucune restriction spécifique n'est documentée pour les personnes âgées.
Restrictions conditionnelles L'application sur le sein n'est pas recommandée pendant l'allaitement. L'usage est restreint autour des yeux, des oreilles, du nez et de la bouche, et il ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces du corps ou sur une peau sensible.

Lien avec le profil d'éligibilité global

Le profil réglementaire officiel définit qui peut et ne peut pas utiliser le médicament en établissant des interdictions absolues basées sur l'hypersensibilité et un seuil d'âge minimal d'un an. L'utilisation est permise pour les adultes et les enfants plus âgés, ainsi que pendant la grossesse, mais des restrictions strictes s'appliquent concernant les sites d'application, interdisant l'utilisation autour des orifices faciaux ou sur de grandes surfaces du corps.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Portée de l'interaction

Classification Entités et restrictions d'interaction documentées
Catégories de produits médicamenteux avec interactions documentées Agents tensioactifs anioniques (Substances présentes dans certains savons et agents nettoyants)
Médicaments spécifiques interagissant (si explicitement listés) Aucun listé nommément ; l'interaction est spécifiée par la classe de substances.
Base mécanistique des interactions Interaction pharmacodynamique entraînant la diminution ou la neutralisation de l'effet antiseptique (incompatibilité chimique locale).
Règles d'interaction basées sur le moment d'administration Séparation obligatoire de l'administration, ou retrait préalable de la surface cutanée, des agents contenant des agents tensioactifs anioniques.
Notes d'interaction spécifiques à la population Aucune documentée. Les facteurs systémiques du patient (tels que la fonction hépatique ou rénale) ne modulent pas la gravité de l'interaction.
Restrictions liées à l'interaction Restriction contre l'application topique concomitante avec des agents tensioactifs anioniques.

Classifications des interactions (haut niveau)

Classification Statut réglementaire
Pertinence pharmacocinétique systémique Non Applicable
Classification de la gravité de l'interaction Interaction entraînant une réduction de l'efficacité (effet local).
Contraintes liées au contexte d'interaction Limitée exclusivement à la co-application topique sur la surface de la peau.

Déclarations officielles concernant les interactions :

  • L'action antiseptique du Chloroxylénol est documentée comme étant diminuée ou neutralisée lors de la co-application de substances contenant des agents tensioactifs anioniques.
  • Aucune interaction impliquant les enzymes du Cytochrome P450 (CYP) ou les transporteurs de médicaments n'est requise d'être documentée en raison de l'utilisation prévue du médicament exclusivement topique et externe et de l'exposition systémique négligeable qui en résulte.
  • Aucune interaction systémique médicament-médicament, médicament-aliment ou médicament-alcool n'est documentée ni pertinente pour la voie d'administration externe approuvée.

Lien avec le profil d'interaction général

Les documents réglementaires définissent la structure d'interaction du produit comme étant entièrement limitée à l'incompatibilité pharmacodynamique locale et non systémique. Cette structure impose que la seule interaction cliniquement significative soit la neutralisation de l'agent antiseptique par des agents tensioactifs anioniques co-appliqués. Toutes les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques systémiques traditionnelles sont formellement exclues du profil d'interaction réglementaire compte tenu de la voie d'administration externe du médicament.

Mécanisme d’action

L'ingrédient actif, le Chloroxylénol (PCMX), fonctionne comme un biocide non spécifique en s'engageant dans deux domaines mécanistiques principaux qui mènent à la destruction irréversible des cellules microbiennes.

Perturbation de la structure membranaire

Ce mécanisme commence par la perturbation physico-chimique de la membrane cytoplasmique microbienne . La molécule lipophile de PCMX s'insère facilement dans la bicouche lipidique, entraînant une perte d'intégrité structurelle et augmentant la perméabilité de la cellule. Cette défaillance physique de la membrane est l'étape initiale principale, qui se traduit par la fuite incontrôlée des composants intracellulaires essentiels et conduit à la mort de la cellule microbienne.

Blocage de la cascade bioénergétique

Les dommages causés à la membrane déclenchent simultanément une perturbation fonctionnelle de la voie bioénergétique de la cellule. En déstabilisant le gradient électrochimique, le Chloroxylénol découple efficacement la phosphorylation oxydative et bloque la synthèse de l'Adénosine Triphosphate (ATP). Ce mécanisme conduit à l'arrêt métabolique complet de la cellule, ce qui provoque la perte de viabilité et de capacité de reproduction de l'organisme, justifiant ainsi l'action antimicrobienne qui en résulte.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi du Dettol : Lignes directrices officielles d'administration

L'administration du liquide antiseptique désinfectant Dettol (Chloroxylénol 4,8 % p/v) est strictement limitée à la voie topique (externe). Le concentré doit être dilué avec de l'eau avant toute application sur la peau, l'utilisation du produit non dilué étant strictement interdite.


Posologie et fréquence officielles

La fréquence et le rapport de dilution du produit sont fonction de l'application externe prévue, tel que spécifié dans l'étiquetage officiel :

Utilisation prévue Protocole de dilution (Concentré dans l'eau) Fréquence d'application
Nettoyage des plaies (Coupures, éraflures) environ 12,5 mL (1 cuillère à soupe) dans environ 250 mL (une demi-pinte) Jusqu'à 3 fois par jour
Hygiène personnelle (Pellicules) environ 12,5 mL (1 cuillère à soupe) dans environ 500 mL (une pinte) Utilisation quotidienne ou selon les besoins

Règles de procédure et contraintes par groupe d'âge

Le protocole requiert des étapes d'administration spécifiques pour garantir un usage correct. Pour le nettoyage des plaies, la zone affectée doit être lavée avec la solution diluée, puis recouverte d'un pansement sec. Toute portion non utilisée du mélange dilué préparé doit être jetée.

Les contraintes d'utilisation spécifiques à certaines populations ont été établies : le produit est interdit chez les enfants de moins d'un an. De plus, bien que l'exposition systémique soit considérée comme négligeable, l'application sur le sein est déconseillée pendant l'allaitement. L'utilisation continue du produit ne doit pas dépasser une semaine, sauf avis explicite d'un professionnel de santé.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études pour le Dettol

Preuves pour l'utilisation en premiers secours antiseptiques en cas de traumatismes mineurs

La recherche explorant l'utilisation du Dettol (Chloroxylénol) comme antiseptique pour les coupures, éraflures et écorchures mineures inclut des études de laboratoire non cliniques et des études pharmacocinétiques chez l'humain. Ces études ont examiné la charge microbienne dans le contexte de brèches cutanées mineures, ce qui reflète les conditions où les symptômes peuvent varier en intensité. Les chercheurs ont étudié l'activité du composé contre la charge microbienne, ce qui est pertinent pour les essais évaluant des schémas de symptômes épisodiques ou de courte durée.

Les études non cliniques ont surveillé l'activité du Chloroxylénol contre diverses bactéries et champignons courants. De plus, des recherches pharmacocinétiques chez des sujets humains ont été appliquées dans des études examinant les niveaux d'absorption systémique. Ces études ont rapporté des mesures de la quantité de l'ingrédient actif susceptible d'être temporairement absorbée par l'organisme après application sur la peau. Bien que les preuves contribuent à la compréhension des schémas symptomatiques en établissant l'activité démontrée du composé sur les cibles microbiennes, les essais cliniques (ECR) définitifs démontrant un changement dans le taux réel d'infection des plaies mineures sont limités dans la littérature publiée et citée par les autorités réglementaires pour cette utilisation spécifique en vente libre.

Preuves pour l'utilisation dans l'hygiène topique générale

La base de preuves pour l'utilisation du Chloroxylénol dans l'hygiène topique générale, comme le nettoyage de la peau et la réduction des bactéries de surface, inclut des études de provocation in vitro et des essais de lavage des mains chez l'humain. Ces études ont exploré les changements symptomatiques à court terme, se concentrant sur les conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. La recherche met en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude, rapportant des changements dans les comptes de bactéries transitoires à la surface de la peau après l'application, par rapport aux valeurs de référence avant le lavage.

Les données sont encore émergentes, et les preuves sont limitées quant à savoir si l'utilisation du Chloroxylénol dans les nettoyants grand public offre un avantage clinique prouvé par rapport à l'utilisation simple de savon simple non antimicrobien et d'eau dans la réduction du risque de contamination microbienne secondaire. Les examens réglementaires ont noté que la base de preuves nécessite souvent des données d'issues cliniques supplémentaires pour démontrer de manière définitive une performance comparative par rapport au savon ordinaire et à l'eau dans la prévention de la contamination microbienne secondaire dans le contexte d'utilisation grand public et non professionnel de la santé.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Dettol (FAQ)

Q : Le Dettol tue-t-il les virus, ou seulement les bactéries ?

Les documents réglementaires et les informations officielles sur le produit indiquent que le principe actif, le Chloroxylénol, a une activité documentée contre un éventail de bactéries et de champignons. Cependant, les allégations spécifiques concernant son efficacité contre les virus ne sont généralement pas explicitement détaillées dans les résumés réglementaires du produit pour cette utilisation antiseptique.

Q : Au bout de combien de temps le Dettol commence-t-il à agir après l'application ?

Selon les documents réglementaires officiels, le Dettol est décrit comme ayant un effet bactéricide rapide (ce qui signifie qu'il agit rapidement pour tuer les bactéries) après l'application. Une durée spécifique ou un délai exact pour le début de cette action n'est généralement pas quantifié dans les résumés réglementaires.

Q : Que dois-je faire si du Dettol entre en contact avec mes yeux ?

Les documents réglementaires officiels classent le Dettol comme un irritant local sévère s'il entre en contact avec l'œil. En cas de contact accidentel, les informations réglementaires stipulent qu'il est nécessaire de consulter un médecin.

Q : L'efficacité du Dettol change-t-elle s'il est dilué avec de l'eau ?

Les directives officielles décrivent que le concentré doit être dilué avec de l'eau avant toute utilisation topique. Les informations réglementaires notent que l'utilisation non diluée est interdite. L'efficacité du produit dépend du maintien du rapport de dilution officiellement spécifié.

Q : Que se passe-t-il si j'avale accidentellement une petite quantité de Dettol dilué ?

Les avertissements officiels confirment que le Dettol est strictement réservé à un usage externe uniquement. Bien que les avertissements insistent sur la toxicité sévère du concentré, toute ingestion, même d'une quantité diluée, comporte un risque d'effets systémiques. Les données de sécurité réglementaires indiquent qu'il est nécessaire de demander une assistance médicale immédiate en raison de ce risque.

Q : L'utilisation du Dettol peut-elle rendre ma peau plus sèche ?

La documentation officielle de sécurité répertorie des réactions indésirables telles que la Sensibilisation cutanée et la Dermatite de contact. Ces affections comprennent des symptômes comme la desquamation de la peau et la rougeur, qui sont couramment associées à une irritation locale ou à des changements dans l'hydratation de la peau.

Q : Le Dettol est-il inflammable ?

Les exigences réglementaires de stockage stipulent que le produit doit être protégé des flammes nues et d'autres sources d'inflammation. Cela indique que le Dettol doit être manipulé et stocké avec soin pour atténuer les risques potentiels d'incendie.

Q : Les agences de santé exigent-elles que le Dettol porte des avertissements spécifiques ?

Oui, les contraintes de sécurité détaillées, les contre-indications et les informations sur les effets indésirables publiées par les organismes de réglementation (tels que la FDA, l'EMA et la MHRA) indiquent que les agences de santé exigent que des avertissements spécifiques figurent sur l'étiquette du produit et sur la notice d'information du patient.

Q : Combien de temps après l'utilisation du Dettol puis-je appliquer d'autres produits pour la peau ?

Les informations officielles sur les interactions notent une réduction de l'effet antiseptique si le Dettol est appliqué concomitamment avec des produits contenant des agents tensioactifs anioniques (une classe d'ingrédients souvent présente dans les savons). Bien que des intervalles de temps spécifiques pour la séparation ne soient pas documentés, la directive réglementaire est d'assurer une séparation adéquate pour éviter l'incompatibilité chimique.

Q : Puis-je mélanger le Dettol avec d'autres agents nettoyants comme l'eau de Javel ?

Les documents officiels sur les interactions indiquent que l'efficacité du Dettol est réduite s'il est mélangé avec des agents tensioactifs anioniques (certains ingrédients de savon). Les directives réglementaires n'abordent ni n'approuvent le mélange du produit avec d'autres agents nettoyants spécifiques non tensioactifs, et son utilisation principale est définie comme un concentré antiseptique topique.

Q : Le Dettol peut-il être utilisé par les personnes ayant la peau sensible ?

Les informations réglementaires notent une restriction conditionnelle indiquant que le produit ne doit pas être appliqué sur les peaux sensibles ni sur de grandes surfaces du corps. Ceci est une précaution de sécurité établie par les régulateurs.

Q : Quelle est la durée de conservation du liquide antiseptique Dettol ?

L'étiquetage réglementaire officiel, comme la notice d'information du patient, inclut la durée de conservation et la date d'expiration du produit. Ces informations sont fournies pour garantir que le produit conserve sa puissance et son profil de sécurité appropriés lorsqu'il est stocké correctement.

Q : Le Dettol contient-il de l'alcool ?

La formulation officielle du produit répertorie tous les composants, y compris les excipients et les ingrédients inactifs, tels que les huiles saponifiées et l'huile de pin. Cette liste complète, établie selon les normes réglementaires, permet de confirmer la présence ou l'absence d'alcool.

Q : Existe-t-il une alternative générique au Dettol avec le même ingrédient principal ?

Les organisations faisant autorité classent le produit par son principe actif, le Chloroxylénol (PCMX), une substance reconnue mondialement et incluse dans la Liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. Cette classification indique que le composant actif principal lui-même est largement reconnu et disponible dans diverses formulations approuvées.

Q : Quel type de vêtement de protection est recommandé lors de la manipulation du Dettol concentré ?

La documentation de sécurité pour le concentré se concentre sur les précautions visant à prévenir l'exposition accidentelle, en particulier aux yeux et à la peau, étant donné que le produit est un irritant sévère sous sa forme concentrée. Ces précautions visent à minimiser le contact direct lors de la manipulation.

Q : Le Dettol est-il considéré comme un médicament ou un dispositif médical par les régulateurs ?

Le Dettol est classé par les autorités réglementaires comme un médicament en vente libre (OTC) ou un Concentré pour solution cutanée (Antiseptique/Désinfectant). Il s'agit d'une classification factuelle qui définit son statut réglementaire approuvé dans les documents officiels.

Comment Dettol doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de stockage et d'élimination du Dettol

L'étiquetage officiel définit des conditions strictes pour le stockage et la mise au rebut du liquide antiseptique désinfectant Dettol (Chloroxylénol).


Stockage obligatoire

Le produit doit être conservé à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 15 C et 30 C. Le stockage doit être conservé dans un récipient fermé et doit être strictement hors de portée des enfants. Le produit doit être protégé du gel, de la chaleur excessive au-dessus de 40 C, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation afin de maintenir son intégrité.


Exigences d'élimination

L'élimination du produit non utilisé et de son emballage doit être effectuée conformément à toutes les réglementations locales, régionales et nationales en vigueur. Pour protéger l'environnement, le rejet dans les égouts, les cours d'eau ou les sous-sols est interdit.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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