Desopop

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Desopop

Desopop : Définition et Classification en tant que Pilule Progestative Pure

Desopop est un médicament hormonal classé exclusivement comme Pilule Progestative Pure (POP), communément désigné sous le nom de mini-pilule, dont la seule fonction est la contraception (prévention de la grossesse). Il est administré sous forme de comprimé pelliculé par voie orale et n'est disponible que sur ordonnance médicale.

Cette médication est un produit à entité unique, caractérisé par le fait de contenir uniquement l'hormone progestative, le Désogestrel, et d'exclure expressément l'œstrogène. Cette composition mono-hormonale constitue un avantage distinct, en faisant une alternative cliniquement reconnue et viable pour les groupes de patientes qui nécessitent une option sans œstrogène, telles que les femmes qui allaitent ou celles présentant des contre-indications médicales spécifiques. La substance active appartient à la classe pharmacologique établie des Progestatifs et à la classe chimique des Congénères de la Progestérone.

Composition et Origine Synthétique du Désogestrel

L'efficacité de Desopop repose sur son unique ingrédient actif, le Désogestrel (DCI), qui est un composé organique synthétique et un progestatif de troisième génération. Cette substance est considérée comme une prodrogue : elle est rapidement transformée dans le corps en son métabolite biologiquement actif principal, l'Étonogestrel.

Des études pharmacologiques confirment que cette composition synthétique spécifique permet une action hormonale puissante pour remplir l'objectif premier de prévention de la grossesse. Le Désogestrel se distingue des pilules progestatives pures plus anciennes par sa capacité puissante et constante à inhiber l'ovulation, un mécanisme complété par l'épaississement de la glaire cervicale. L'objectif global est d'offrir un contrôle ciblé et efficace de la fertilité, proposant une solution contraceptive moderne et sans œstrogène.

Quels effets indésirables sont possibles avec Desopop ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Desopop (désogestrel/éthinylestradiol) comprend des réactions indésirables fréquentes, généralement non graves, ainsi qu'un risque reconnu d'événements vasculaires sévères.


Résumé des Réactions Indésirables

Classification Exemples de Réactions
Très Fréquents ou Fréquents Nausées, maux de tête, sensibilité/douleur des seins, modifications du poids, changements d'humeur (y compris la dépression), saignements menstruels irréguliers (spotting, saignements intermenstruels ou absence de règles), et acné.
Graves et Cliniquement Significatifs Événements thromboemboliques veineux et artériels (par exemple, thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde), tumeurs du foie, maladie hépatique sévère et hypertension artérielle.

Les événements indésirables graves sont rares, mais leur gravité potentielle exige des contre-indications strictes et une surveillance du patient. Le risque de maladie thromboembolique est le plus élevé au cours de la première année d'utilisation et est également accru chez les femmes qui fument et sont âgées de plus de 35 ans.


Restrictions de Sécurité et Contre-indications

Desopop est officiellement contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents ou des troubles thromboemboliques actuels, des antécédents de maladie vasculaire cérébrale ou coronarienne, des cancers connus ou suspectés sensibles aux hormones (tels que certains cancers du sein), des saignements génitaux anormaux non diagnostiqués, ou une maladie hépatique sévère/néoplasie hépatique.

Des précautions spécifiques sont notées pour l'utilisation chez les femmes souffrant d'affections telles que l'hypertension artérielle non contrôlée, le diabète, la maladie de la vésicule biliaire, ou des maux de tête/migraines sévères accompagnés de symptômes neurologiques focaux. L'utilisation chez les femmes qui allaitent n'est généralement pas recommandée, car des études ont indiqué des effets potentiellement nocifs pour le nourrisson.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire officiel concernant un surdosage de Desopop (Désogestrel) indique que ce médicament présente une faible toxicité aiguë et qu'il est peu probable qu'il soit mortel. Les signes cliniques documentés par les autorités sanitaires suite à l'ingestion d'une dose dépassant significativement le régime prescrit sont généralement limités et sans gravité.

Manifestations Documentées et Prise en Charge

Les informations officielles de prescription confirment que les manifestations se limitent principalement à des effets gastro-intestinaux, incluant les nausées et les vomissements. Une manifestation hormonale courante notée dans l'étiquetage réglementaire est l'apparition de saignements vaginaux (saignement de privation) à la suite du surdosage. Il est crucial de noter qu'aucun effet nocif grave n'est officiellement signalé.

La prise en charge pour cette situation est désignée comme un traitement symptomatique et de soutien, car les informations de prescription indiquent qu'aucun antidote spécifique n'est connu. Une surveillance hospitalière et une observation clinique peuvent être requises pour assurer la stabilité du patient.

Mesures d'Urgence et Notes Démographiques

Il est officiellement requis de solliciter une attention médicale immédiate ou de contacter les services d'urgence pour évaluation en cas de surdosage. Des notes réglementaires spécifiques abordent l'ingestion accidentelle par des enfants, confirmant qu'aucun effet à long terme n'est attendu, bien que de légers saignements vaginaux puissent survenir temporairement chez les jeunes filles. Le profil réglementaire complet classe constamment le surdosage de Desopop comme un événement sans gravité géré par des soins de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Desopop

Indications Principales et Bénéfices de Desopop

Le principal domaine thérapeutique de ce médicament est la Planification Familiale, utilisé pour fournir un soutien hormonal continu afin de maîtriser le risque de conception non intentionnelle.

Gestion Contre la Fertilité

Ce médicament est généralement employé pour aider à la prévention continue d'une conception non désirée. Il peut contribuer à offrir une couverture de soutien pour les objectifs de planification familiale à long terme et joue un rôle dans la gestion du risque continu de conception.

Une Option Sans Œstrogène Pour Des Besoins Spécifiques

Desopop est une option contraceptive hormonale orale pour les femmes qui doivent éviter l'œstrogène en raison de facteurs médicaux spécifiques ou durant l'état physiologique de l'allaitement (lactation). Cette caractéristique peut faciliter l'accès à une contraception hormonale adéquate tout en participant à la gestion de contextes cliniques particuliers.

Soutien au Confort Menstruel

L'usage continu est couramment utilisé pour aider à la gestion des symptômes liés au cycle menstruel. Pour les patientes présentant des symptômes associés à des règles abondantes ou douloureuses, ce médicament peut faire partie de la gestion des schémas de saignement menstruel, notamment en menant à un flux plus léger ou, dans certains cas, à l'absence de saignement. Cela aide à soulager la charge symptomatique globale et contribue à améliorer le confort au quotidien.


Fait Saillant : Soulagement des Symptômes Menstruels Ce médicament peut faire partie de la gestion des schémas de saignement menstruel, entraînant un saignement plus léger ou, dans certains cas, l'absence de règles, ce qui aide à atténuer la charge symptomatique associée aux menstruations abondantes ou douloureuses.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Desopop et Qui Ne Le Peut Pas ?

Desopop est un contraceptif progestatif pur (POP) dont l'éligibilité est définie par les documents réglementaires officiels.

Populations Qui Ne Doivent Pas Utiliser Desopop (Contre-indications) : L'utilisation est strictement contre-indiquée chez les femmes ayant une grossesse connue ou suspectée. Elle doit également être évitée par celles présentant une tumeur maligne connue ou suspectée sensible aux stéroïdes sexuels, comme le cancer du sein, et par celles souffrant de maladie hépatique sévère tant que les valeurs de la fonction hépatique ne sont pas revenues à la normale. Les femmes qui présentent des saignements vaginaux anormaux non diagnostiqués ou une hypersensibilité connue aux ingrédients ne doivent pas prendre ce médicament.

Populations Nécessitant une Utilisation Conditionnelle ou une Observation : L'utilisation par les femmes atteintes de diabète sucré nécessite une observation attentive pendant les premiers mois de traitement. L'arrêt du traitement doit être envisagé si une hypertension artérielle soutenue se développe et ne répond pas à la thérapie. L'utilisation peut être autorisée chez les femmes qui allaitent, bien que le développement du nourrisson doive être soigneusement surveillé.

Limitations liées à l'Âge et aux Organes : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les adolescentes de moins de 18 ans ou pour les patientes souffrant d'insuffisance rénale, car aucune étude clinique n'a été menée dans ces populations spécifiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire officiel de Desopop (Désogestrel) se concentre sur la manière dont les substances co-administrées peuvent modifier les concentrations plasmatiques du métabolite actif, l'Étonogestrel, affectant principalement son usage prévu.

Portée des Interactions

Propriété Résumé de la Documentation Réglementaire Officielle
Catégories de médicaments avec interactions documentées : Inducteurs enzymatiques hépatiques (par exemple, agents antiépileptiques, antituberculeux), inhibiteurs du CYP3A4 et certains inhibiteurs de la protéase du VIH.
Médicaments spécifiques interagissant (si explicitement listés) : Carbamazépine, Phénytoïne, Phénobarbital, Rifampicine, Rifabutine, Lamotrigine et Éfavirenz.
Base mécanistique des interactions (si indiquée sur l'étiquette) : Interaction pharmacocinétique par induction enzymatique du CYP3A4 entraînant un métabolisme accru du Désogestrel, et effets pharmacodynamiques/pharmacocinétiques provoquant une réduction des taux plasmatiques de Lamotrigine.
Restrictions liées aux interactions : Évitement strict de la co-administration avec le produit à base de plantes Millepertuis (Hypericum Perforatum).

Structure des Interactions Qui en Résultent

Déclarations d'interaction officielles :

  • La co-administration avec des agents inducteurs enzymatiques tels que la Phénytoïne et la Rifampicine est documentée pour augmenter le métabolisme du Désogestrel.
  • Le produit à base de plantes Millepertuis est explicitement listé comme une substance qui diminue les concentrations sériques du progestatif actif.
  • Le Désogestrel peut interférer avec le métabolisme de la Lamotrigine, entraînant une réduction documentée des taux plasmatiques de Lamotrigine.

Lien avec le profil d'interaction global :

Le profil réglementaire est principalement défini par l'Induction Enzymatique Hépatique, qui est le mécanisme documenté comme étant la cause d'une réduction des niveaux d'hormones en circulation. Cette réduction de l'exposition hormonale est classée dans les textes réglementaires officiels comme étant la base d'une potentielle diminution de l'efficacité contraceptive. Inversement, le profil documente également comment le Désogestrel affecte les concentrations plasmatiques de certains agents thérapeutiques co-administrés.

Mécanisme d’action

Comment Desopop Agit

Desopop fonctionne comme un double inhibiteur hautement sélectif. Son action moléculaire débute par une liaison compétitive à deux enzymes intracellulaires essentielles dans la voie du mévalonate : la farnésyl pyrophosphate synthase (FPPS) et la géranylgéranyl pyrophosphate synthase (GGPPS). Ces enzymes sont responsables de la synthèse des lipides isoprénoïdes, en particulier le farnésyl pyrophosphate (FPP) et le géranylgéranyl pyrophosphate (GGPP).

L'inhibition de la FPPS et de la GGPPS empêche la prénylation subséquente de petites protéines G, principalement les GTPases de la famille Rho/Rac/Cdc42. Ce blocage entrave la localisation membranaire et l'activation requises pour ces protéines de signalisation. Cette cascade mécanistique aboutit à la modulation en aval de plusieurs processus cellulaires régulés par ces GTPases, incluant le réarrangement du cytosquelette, l'adhérence et la migration cellulaires. La conséquence physiologique globale est une diminution des voies de signalisation intracellulaire qui sont motrices de la prolifération et de la survie dans les populations de cellules cibles, découlant directement de cette double inhibition enzymatique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Desopop : Lignes Directrices d'Administration Officielles

Desopop, une Pilule Progestative Pure (POP) contenant 0,075 mg de Désogestrel, doit être administré selon un régime continu strict tel que décrit dans les documents réglementaires. Le mode d'utilisation officiel exige une approche quotidienne constante et non variée afin de maintenir les niveaux hormonaux nécessaires au bon fonctionnement du produit.


Protocole d'Administration

Ce médicament est conçu pour une administration par voie orale sous forme de comprimé pelliculé. La dose quotidienne standard pour un adulte est d'un comprimé, à prendre en continu tout au long du traitement, sans aucune interruption entre les plaquettes.

Fréquence et Moment de la Prise Le schéma d'utilisation exige que le comprimé soit pris une fois par jour à peu près à la même heure chaque jour. Cette constance horaire permet de garantir que l'intervalle entre les prises reste proche de 24 heures, conformément aux instructions. Les comprimés peuvent être pris indépendamment de l'ingestion de nourriture.

Début du Traitement L'utilisation est généralement initiée le premier jour du cycle menstruel. Si la prise est entamée à tout autre moment du cycle, l'utilisation d'une méthode de contraception barrière additionnelle est requise pendant les sept premiers jours consécutifs de prise du comprimé.


Oubli de Dose et Gestion Spéciale

Le facteur déterminant pour une administration correcte est le respect de l'intervalle de temps. Le retard maximal acceptable pour la prise d'une dose est de 12 heures. Si un comprimé est pris avec un retard de plus de 12 heures, on considère qu'il s'agit d'une dose manquée et la protection contraceptive pourrait être compromise. Dans ce cas, le comprimé oublié doit être pris immédiatement, et une méthode barrière supplémentaire est nécessaire pour les sept jours suivants de prise continue.

Si des vomissements ou une diarrhée sévère surviennent dans les 3 à 4 heures suivant la prise d'un comprimé, un comprimé de remplacement doit être pris, car l'efficacité de la dose peut être réduite.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur Desopop


Preuves Relatives à la Contraception Primaire (Efficacité Contraceptive)

Cette section résume la structure des essais cliniques et des recherches clés qui ont examiné le domaine d'étude principal de Desopop : l'efficacité contraceptive. La base de preuves est principalement constituée d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de méta-analyses. Ces études se sont principalement concentrées sur des femmes en âge de procréer et généralement en bonne santé.

Ce que les chercheurs ont étudié dans ces essais comprenait la mesure du nombre de grossesses non intentionnelles, un taux souvent suivi dans les essais contraceptifs. Les chercheurs ont également exploré des marqueurs physiologiques, tels que l'inhibition de l'ovulation, chez les participantes. La recherche décrit des tendances montrant que l'inhibition de l'ovulation a été explorée chez la majorité des participantes.

Ce qui demeure incertain, c'est la caractérisation complète des résultats liés à la prévention de la grossesse au-delà du suivi typique d'un an des essais d'efficacité initiaux. Des preuves comparatives ont été explorées par rapport aux pilules progestatives pures plus anciennes, mais les données comparatives avec l'ensemble des méthodes contraceptives disponibles sont limitées.


Preuves sur les Schémas de Saignement Menstruel

Cette partie de l'aperçu décrit la manière dont les études cliniques ont suivi et caractérisé les changements dans les profils de saignement menstruel. Ces recherches ont souvent été menées dans des études surveillant les résultats rapportés par les patientes. Les études ont exploré l'évolution des schémas de saignement en enregistrant le nombre de jours de saignement et de spotting. Les recherches mettent en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude, certains essais décrivant des tendances telles que l'apparition d'aménorrhée (absence de saignement) ou de saignements peu fréquents au fil du temps.

Ce qui demeure incertain est que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et les protocoles d'étude étaient principalement axés sur la contraception, et non sur l'évaluation spécifique des symptômes liés aux règles abondantes ou douloureuses. Les définitions utilisées pour le suivi des schémas de saignement ont varié selon les différentes études.


Preuves pour les Populations Sensibles aux Œstrogènes

Ce résumé se concentre sur les recherches soutenant l'utilisation de Desopop comme option hormonale pour les femmes qui doivent éviter les méthodes contenant des œstrogènes. Les preuves sont tirées de contextes observationnels et de recherches épidémiologiques. Les conclusions décrivent des tendances liées à l'évaluation de la pilule comme une option sans œstrogènes pour les femmes dans ces populations spécifiques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Desopop (FAQ)

Q: Comment Desopop se compare-t-il aux autres médicaments similaires pour cette indication ?

Selon les classifications réglementaires, Desopop est défini comme une Pilule Progestative Pure (POP), ce qui signifie qu'il ne contient qu'une seule hormone et constitue une alternative sans œstrogènes. La recherche officielle a parfois exploré les comparaisons avec des pilules progestatives pures plus anciennes. Cette composition spécifique en fait une alternative cliniquement reconnue pour certaines populations de patientes.

Q: Quels types d'aliments ou de boissons doivent être évités lors de l'utilisation de Desopop ?

Le résumé officiel des interactions indique que le produit à base de plantes Millepertuis est explicitement répertorié comme une substance nécessitant d'être strictement évitée. La raison de cette mise en garde est que le Millepertuis peut provoquer une diminution documentée des taux d'hormones. Les directives officielles d'administration stipulent que les comprimés peuvent autrement être pris sans tenir compte de l'ingestion de nourriture.

Q: Est-il normal d'avoir encore des symptômes (saignements) lors de l'utilisation de Desopop ?

Des saignements menstruels irréguliers, qui peuvent inclure des spotting (saignements intermenstruels légers) ou des saignements de rupture, sont une occurrence courante notée dans les informations de sécurité officielles. Les documents officiels décrivent des tendances montrant que les règles peuvent devenir moins fréquentes ou s'arrêter complètement (aménorrhée) avec le temps. Ces changements sont fréquemment observés au cours des premiers mois d'utilisation.

Q: Desopop affecte-t-il la fertilité ?

La fonction principale du médicament est la prévention de la grossesse. La littérature officielle indique qu'une fois l'utilisation du médicament interrompue, la suppression de l'ovulation est rapidement réversible. Les sources officielles indiquent que le retour à l'état de fertilité normal est généralement attendu après l'arrêt du traitement.

Q: Les études suggèrent-elles des risques spécifiques à long terme associés à Desopop ?

Les résumés officiels des données de recherche indiquent que la caractérisation complète des résultats liés à la prévention de la grossesse au-delà du suivi typique d'un an des essais initiaux demeure incertaine. Les risques graves, bien que rares (tels que les événements thromboemboliques veineux ou certains cancers), font l'objet d'une surveillance continue et sont détaillés dans le profil de sécurité complet du médicament.

Q: Desopop contient-il un opioïde ou une substance contrôlée ?

Desopop contient du Désogestrel, qui est une hormone progestative synthétique. Il est classé comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Selon les classifications réglementaires américaines, cet ingrédient actif n'est pas répertorié comme un opioïde ou une substance contrôlée.

Q: Combien de temps faut-il pour que Desopop commence à faire effet ?

Le temps nécessaire à Desopop pour établir la protection contraceptive dépend du moment où le régime est commencé. Si le premier comprimé est pris le premier jour des règles, l'initiation de l'effet contraceptif peut être immédiate. En cas de début à tout autre moment, les lignes directrices officielles stipulent qu'une méthode barrière additionnelle est spécifiée pour les sept premiers jours consécutifs.

Q: Desopop est-il destiné à une utilisation à long terme ?

Le protocole d'administration officiel prévoit un régime d'utilisation continue et quotidienne sans pauses planifiées. Bien que les documents officiels ne spécifient pas de durée maximale d'utilisation, l'utilisation continue est gérée par des bilans de santé et une surveillance réguliers. Ces suivis sont généralement recommandés tous les 6 à 12 mois.

Q: Est-il fréquent de se sentir fatigué ou étourdi après avoir commencé Desopop ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que la fatigue est signalée comme une réaction indésirable peu fréquente, ce qui signifie qu'elle peut survenir chez un maximum de 1 personne sur 100. Les étourdissements, en revanche, ne sont pas répertoriés parmi les effets secondaires fréquents ou très fréquents.

Q: Où puis-je trouver des informations officielles sur la recherche concernant Desopop ?

Des informations détaillées concernant les essais cliniques et les données de recherche du médicament peuvent être trouvées dans des documents réglementaires, tels que le Résumé des Caractéristiques du Produit (SmPC) et DailyMed. Des sources faisant autorité comme le National Institutes of Health (NIH) offrent également un accès à la littérature scientifique publiée et aux résumés de médicaments liés à Desopop.

Q: Que dois-je faire si je me sens moins bien après avoir pris Desopop ?

Si vous commencez à ressentir des effets secondaires nouveaux ou persistants qui sont problématiques pendant la prise de ce médicament, les conseils officiels aux patients recommandent de consulter un professionnel de la santé. Cette consultation permet d'évaluer les symptômes dans le contexte de votre état de santé général.

Q: Que se passe-t-il si j'arrête Desopop soudainement ?

Lorsque le médicament est arrêté brusquement, les hormones synthétiques sont éliminées de l'organisme relativement rapidement. Le changement physiologique résultant du sevrage hormonal peut entraîner l'apparition d'un saignement de privation.

Q: Existe-t-il un risque de dépendance ou d'accoutumance avec Desopop ?

Les documents réglementaires officiels concernant Desopop et son ingrédient actif, le Désogestrel, n'indiquent aucun risque de dépendance physique ou d'accoutumance. Le médicament est classé comme un progestatif synthétique et n'est pas répertorié comme une substance contrôlée.

Q: Quels signes de réaction allergique à Desopop faut-il surveiller ?

Bien que peu fréquents, les informations de sécurité officielles indiquent que des réactions allergiques sont possibles. Les signes à surveiller comprennent l'apparition d'une éruption cutanée, d'urticaire, ou d'un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (angiœdème).

Q: Y a-t-il des tests de laboratoire spécifiques à effectuer lors de la prise de Desopop ?

Bien qu'aucun test de laboratoire de routine spécifique (par exemple, des analyses de sang) ne soit universellement obligatoire, le suivi est une composante de l'utilisation pour certaines conditions préexistantes. Par exemple, l'utilisation par les femmes diabétiques est gérée avec une observation attentive, et l'arrêt est envisagé si une hypertension artérielle persistante se développe.

Q: Quel est le risque de surdosage avec Desopop ?

Selon les informations de sécurité officielles, l'ingestion accidentelle de plusieurs comprimés n'est généralement pas associée à des conséquences mortelles. Les symptômes signalés en cas de surdosage sont généralement similaires aux effets secondaires couramment ressentis, tels que des nausées, des vomissements ou des saignements vaginaux.

Q: Desopop peut-il être coupé en deux ?

Desopop est un comprimé pelliculé oral. Les lignes directrices officielles d'administration donnent la priorité à la délivrance cohérente de la dose complète prévue. Pour cette raison, les comprimés pelliculés ou non sécables ne sont généralement pas destinés à être coupés, écrasés ou mâchés.

Comment Desopop doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation

Desopop (comprimés de Désogestrel et d'Éthinylestradiol) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, précisément entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le produit doit être protégé de la lumière et stocké à l'abri de la chaleur et de l'humidité excessives afin de garantir sa pleine stabilité.

Il est officiellement exigé de conserver le médicament dans son emballage d'origine (plaquette thermoformée ou distributeur) jusqu'à ce qu'il soit utilisé.


Sécurité Enfant et Élimination

Pour prévenir toute ingestion accidentelle, ce médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

L'élimination de tout produit Desopop inutilisé ou périmé doit être effectuée conformément aux exigences locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques. Les autorités réglementaires conseillent d'utiliser les programmes de reprise de médicaments disponibles comme méthode privilégiée pour se débarrasser des médicaments non utilisés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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