Dermcare

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dermcare

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Caractéristique Description
Ingrédients actifs Gluconate de Chlorhexidine, Nitrate de Miconazole
Forme Topique (Shampooing, Mousse, Spray)
Classe pharmacologique Antiseptique et Agent Antifongique de type Azolé
Usage courant Nettoyage antiseptique général et gestion des populations microbiennes
Origine Synthétique

Définition de Dermcare : Une Préparation Topique Antiseptique à Double Action

Dermcare est fondamentalement un médicament combiné de synthèse, formulé comme une préparation topique destinée à l'application cutanée, ce qui le classe dans la catégorie des agents antiseptiques et antifongiques. Cette préparation pharmaceutique est disponible sous des formes galéniques pratiques, incluant un shampooing médicamenteux, une mousse et un spray, permettant une couverture étendue de la surface de la peau. Sa nature à double composante lui confère une capacité à large spectre qui cible simultanément plusieurs types de micro-organismes au sein d'une seule formulation, une stratégie reconnue cliniquement pour son approche complète dans la maîtrise microbienne de surface.

Composition et Classification : Le Système Chlorhexidine et Miconazole

L'action pharmacologique de la formulation provient de ses deux principes actifs : le Gluconate de Chlorhexidine et le Nitrate de Miconazole. Le Gluconate de Chlorhexidine est un composé biguanide classé comme agent antiseptique, agissant en perturbant la paroi des cellules bactériennes. Le Nitrate de Miconazole est un antifongique azolé, dérivé synthétique de l'imidazole utilisé dans le traitement des infections fongiques. Des recherches ont confirmé que les formulations topiques contenant ces deux substances permettent un contrôle microbien supérieur et plus complet par rapport aux préparations à ingrédient unique. La conclusion de ces études est que cette association spécifique est hautement efficace pour la gestion de la population microbienne présente à la surface de la peau.

Objectif Général : Soutien Cutané par le Nettoyage Antiseptique

L'objectif général de cette formulation Dermcare est de fournir un nettoyage antiseptique complet et de gérer activement la charge microbienne présente sur la surface cutanée. Grâce à son action combinée contre les bactéries et les champignons, la préparation contribue à soulager l'inconfort général souvent associé à la prolifération de ces organismes. Un scénario d'utilisation typique implique le nettoyage de la peau pour gérer les conditions caractérisées par une surcroissance microbienne de surface. Cette action fondamentale soutient l'environnement cutané, offrant une approche de nettoyage de soutien par la réduction des populations de pathogènes, qu'ils soient bactériens ou fongiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dermcare ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel de cette formulation topique à double composante est défini par des réactions potentielles localisées au site d'application et par le risque documenté de réponses allergiques systémiques graves. Toutes les informations sont strictement basées sur les documents réglementaires gouvernementaux.

Réactions Indésirables Documentées et Fréquence

Classification Exemples de Réactions
Rare Réactions d'hypersensibilité sévères, incluant l'anaphylaxie et le choc
Fréquence Non Connue Réactions locales comme l'irritation cutanée, le prurit (démangeaisons), l'érythème (rougeur), et l'urticaire (bosses/plaques)

Considérations de Sécurité Graves

Les préoccupations de sécurité les plus graves et documentées incluent le potentiel d'anaphylaxie fatale, un événement allergique sévère qui peut survenir dans les minutes suivant l'exposition à la Chlorhexidine. Des issues sévères non allergiques sont explicitement liées aux contraintes d'administration. Celles-ci comprennent le risque de surdité si le produit est introduit dans l'oreille moyenne (par exemple, via un tympan perforé) et le potentiel de lésions oculaires graves et permanentes en cas de contact. Ces réactions affectent les classes d'organes du Système Immunitaire, de la Peau, et du Système Nerveux/Œil.

Sécurité pour les Populations Spéciales

Les documents réglementaires officiels abordent des risques spécifiques pour les nourrissons. L'utilisation de solutions antiseptiques contenant de la Chlorhexidine a été associée à des rapports de brûlures chimiques chez les nouveau-nés. En conséquence, l'utilisation topique de ce composant est officiellement non recommandée chez les enfants de moins de deux mois.

Restrictions et Contraintes d'Administration

Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au Nitrate de Miconazole ou au Gluconate de Chlorhexidine. La notice exige d'éviter strictement le contact avec les yeux, la bouche, le nez et l'oreille moyenne afin de prévenir les lésions graves documentées. Le faible profil d'absorption systémique suggère que des interactions médicamenteuses systémiques cliniquement pertinentes sont improbables, tel que défini dans les textes réglementaires.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Ces informations décrivent les signes, les symptômes et les mesures requises en cas de surdosage de Dermcare, en se basant strictement sur la documentation réglementaire officielle.


Manifestations de surdosage documentées

Un surdosage ou une surexposition à Dermcare peut entraîner des effets systémiques affectant le Système Nerveux Central (SNC), le système cardiovasculaire et le système gastro-intestinal (GI). Les symptômes recensés dans les données réglementaires comprennent une sédation profonde, des nausées et des vomissements sévères, ainsi que des troubles du rythme cardiaque. L'ingestion accidentelle ou une application cutanée excessive sont citées comme facteurs potentiels d'exposition.


Conséquences graves et action d'urgence

Les informations officielles de prescription répertorient la dépression respiratoire et le coma comme des conséquences potentielles graves ou mettant la vie en danger en cas de surdosage. Une attention médicale immédiate doit être recherchée après un surdosage connu ou suspecté, que les symptômes soient actuellement présents ou non. Il est explicitement demandé aux patients et aux soignants de contacter sans délai un Centre Antipoison ou les services médicaux d'urgence.


Prise en charge et surveillance du surdosage

La prise en charge d'un surdosage de Dermcare est principalement de soutien, telle que définie par les normes réglementaires. Les procédures peuvent inclure le maintien des voies respiratoires dégagées et la surveillance continue des signes vitaux. Les données réglementaires précisent qu'une attention particulière et une observation prolongée peuvent être nécessaires pour certaines populations, telles que les patients pédiatriques ou ceux présentant une insuffisance hépatique préexistante.

Utilisations thérapeutiques de Dermcare

Faits Rapides

  • Affections Visées : Prévu pour aider à la gestion des signes et des manifestations liées à la dermatite atopique (eczéma).
  • Avantages Principaux : Peut contribuer à apaiser l'inconfort, à réduire l'irritation cutanée visible, et à améliorer le confort général de la peau.
  • Rôle Thérapeutique : Peut être intégré dans le cadre d'un protocole de traitement complet pour certaines maladies cutanées inflammatoires.

Dermcare est un médicament délivré sur ordonnance, indiqué pour la prise en charge thérapeutique de la dermatite atopique (une maladie inflammatoire cutanée chronique) de gravité modérée à sévère. Son utilisation principale est d'aider les patients à gérer les symptômes visibles et l'inconfort associés à cette affection.

Les données cliniques disponibles suggèrent que l'emploi de Dermcare peut participer au soulagement des symptômes courants, notamment les démangeaisons (prurit), qui peuvent perturber le sommeil et les activités quotidiennes. Il peut également contribuer à l'atténuation de l'aspect irrité et de l'inflammation de la peau. Ce médicament est utilisé en soutien pour maintenir la santé de la peau lorsque la maladie n'est pas suffisamment contrôlée par les thérapies topiques seules, ou lorsque ces dernières ne sont pas appropriées.

Pour de nombreux patients, Dermcare représente un outil précieux au sein d'une stratégie de traitement plus globale contre l'eczéma chronique. Il est destiné à aider à préserver l'intégrité de la peau et à soutenir la qualité de vie du patient. Le traitement de l'eczéma atopique requiert souvent un plan individualisé.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Dermcare ?

Dermcare est un médicament contenant un corticoïde faible (hydrocortisone à 1 % p/p) utilisé pour soulager les symptômes tels que la rougeur, le gonflement et les démangeaisons associés à diverses affections cutanées. Il convient généralement aux adultes et aux enfants de 10 ans et plus, mais certains groupes de patients ou certaines conditions cutanées nécessitent des précautions ou rendent son utilisation inappropriée.


Qui peut utiliser Dermcare

Groupe de Patients Indication
Adultes et enfants de 10 ans et plus Eczéma léger à modéré, dermatite de contact allergique, dermatite de contact irritative, piqûres d'insectes.

Qui ne devrait pas utiliser Dermcare

Groupe de Patients ou Condition Raison de l'évitement/de la prudence
Hypersensibilité Allergie connue à l'hydrocortisone ou à d'autres ingrédients.
Infections cutanées non traitées Affections telles que l'herpès labial (boutons de fièvre), la teigne, le pied d'athlète, la varicelle, le zona, l'impétigo ou la candidose (muguet).
Certaines zones cutanées Ne doit pas être utilisé sur le visage, les yeux, l'anus ou les zones génitales.
Nourrissons et jeunes enfants Déconseillé aux enfants de moins de 10 ans sans avis médical. Le traitement des nourrissons et des enfants ne doit normalement pas dépasser 7 jours.
Psoriasis La prudence est de mise ; la maladie peut s'aggraver après l'arrêt d'une utilisation à long terme.
Grossesse/Allaitement Consultez un médecin ou un pharmacien. En cas d'allaitement, évitez d'appliquer le produit sur la zone de la poitrine.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les schémas d'interaction officiellement documentés pour Dermcare (Gluconate de Chlorhexidine et Nitrate de Miconazole à usage topique), basés sur l'étiquetage réglementaire. La faible absorption systémique du produit se traduit généralement par l'absence de risques documentés d'interactions médicamenteuses systémiques avec la plupart des médicaments administrés simultanément. Cependant, les informations réglementaires exigent la prudence concernant les propriétés connues du composant Miconazole.


Profil officiel d'interactions réglementaires

Classification Découverte Réglementaire Officielle
Catégorie de Produit Interactif Anticoagulants Coumariniques (ex : Warfarine)
Base Mécanistique Interaction pharmacocinétique résultant de l'inhibition des isozymes du Cytochrome P450 (spécifiquement CYP2C9)
Résultat Documenté Augmentation de la concentration plasmatique de l'anticoagulant, conduisant à un allongement significatif des valeurs de l'International Normalized Ratio (INR)

Contraintes liées aux interactions

Les documents réglementaires soulignent que le composant Miconazole peut entraîner une modification de l'exposition à la Warfarine en raison d'une réduction de la clairance. Cette interaction est classée comme cliniquement significative, certaines autorités réglementaires émettant un avis de contre-indication formel pour les produits à base de Miconazole apparentés en raison du potentiel d'effets indésirables graves. Le résultat documenté exige que cette combinaison spécifique soit strictement surveillée ou évitée selon les recommandations professionnelles. Aucune règle d'administration spécifique basée sur le moment de la prise pour une séparation n'est documentée pour les médicaments systémiques.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de Dermcare est défini par les actions synergiques et localisées du Gluconate de Chlorhexidine et du Nitrate de Miconazole, qui attaquent simultanément l'intégrité structurelle et les processus métaboliques des cellules microbiennes.


Destruction Physique des Membranes Cellulaires Microbiennes

Le composant Chlorhexidine agit comme un antiseptique cationique, ciblant les phospholipides et les protéines à charge négative présents dans les parois cellulaires des bactéries et des champignons. Cette liaison électrostatique puissante perturbe rapidement la stabilité et la perméabilité de la membrane, provoquant la fuite des contenus internes essentiels et entraînant la coagulation des protéines intracellulaires. Cette cascade mécanistique mène directement à la lyse et à la mort cellulaire, ce qui résulte en une réduction de la charge microbienne en surface.


Blocage Biochimique de la Croissance Fongique

Le composant Miconazole exerce un effet antifongique spécifique en agissant comme un inhibiteur de la Lanostérol 14-alpha-déméthylase, une enzyme essentielle à la voie de biosynthèse de l'ergostérol dans les cellules fongiques. En bloquant cette étape de conversion, le médicament empêche la formation d'ergostérol. Au lieu de cela, des stérols précurseurs toxiques s'accumulent, déstabilisant physiquement la membrane fongique. Ce blocage métabolique spécifique entraîne une inhibition de la prolifération et de la survie fongique.


Synergie et Contraintes Dynamiques

La perturbation initiale de la membrane par la Chlorhexidine affaiblit la structure de la cellule microbienne, ce qui facilite la pénétration et l'action ultérieure du Miconazole. Cette action synergique contribue à un spectre plus large de populations microbiennes ciblées. Cependant, le mécanisme d'action de la Chlorhexidine est sujet à des contraintes dynamiques : son activité mécanistique est diminuée en présence de matière organique (telle que le sérum ou le pus), qui se lie de manière compétitive à l'ingrédient cationique, limitant ainsi sa disponibilité pour cibler les membranes microbiennes.

Informations sur la posologie et l’administration

La formulation Dermcare est strictement administrée par voie topique, ce qui signifie qu'elle est appliquée directement à la surface de la peau. La méthode d'administration précise dépend de la forme galénique : le shampooing médicamenteux exige un temps de contact obligatoire de 5 à 10 minutes sur la peau avant d'être complètement rincé. Par contraste, les formes comme la mousse et le spray sont conçues pour être appliquées puis laissées sécher à l'air libre, sans nécessiter de rinçage ultérieur. Tous les produits doivent être vigoureusement agités avant chaque utilisation pour garantir que la préparation est correctement mélangée.

Le protocole de dosage est défini en fonction de la taille de la zone de traitement et de la masse corporelle du sujet afin d'assurer une saturation complète. La fréquence d'application est généralement établie à deux fois par semaine durant la phase d'administration initiale, bien que le protocole puisse être ajusté jusqu'à quatre fois par semaine. La durée du traitement est typiquement déterminée par une réévaluation de l'affection, les cures initiales s'étendant souvent sur deux à trois semaines. Certaines notices officielles stipulent que l'utilisation continue ne devrait pas dépasser 9 à 10 semaines consécutives.

Les instructions officielles soulignent que le produit est destiné à un usage externe uniquement. Pour les formes comme la mousse, les règles de dosage peuvent inclure des directives basées sur le poids concernant le nombre de pressions à administrer. L'administration requiert des précautions de procédure pour éviter le léchage ou l'ingestion pendant les périodes d'application et de séchage. Aucun ajustement posologique spécifique chez l'humain pour des groupes tels que ceux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique n'est détaillé dans les informations réglementaires de prescription pour cette combinaison à double actif.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études sur Dermcare


Preuves d'utilisation dans la gestion des symptômes de la dermatite atopique

La recherche a étudié cette préparation topique à double action dans le cadre d'essais contrôlés randomisés (ECR) et d'études comparatives chez des individus présentant des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme la dermatite atopique (eczéma) modérée à sévère. Ces études ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique, y compris les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu comme les démangeaisons. La recherche a également surveillé les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs, tels que les changements dans les signes visibles d'irritation cutanée.

La recherche décrit des schémas lorsque la préparation a été observée dans le cadre d'une approche thérapeutique plus large. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles sur la façon dont la préparation peut jouer un rôle dans la gestion de l'apparence des irritations et de l'inflammation de la peau. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.


Preuves d'utilisation dans la gestion de la prolifération microbienne de surface

Des recherches sur les deux composants de cette préparation—un antiseptique et un antifongique—ont été menées dans le but d'examiner la population microbienne de la peau. Des preuves comparatives ont été évaluées dans des études qui mesuraient comment la population d'espèces fongiques et bactériennes changeait dans les populations observées étudiées avec la préparation à double action. La recherche a examiné les résultats liés à la charge microbienne, souvent en comparant les résultats à ceux des préparations topiques à ingrédient unique.


Preuves à long terme et durées de suivi

La recherche pertinente dans les essais évaluant cette préparation topique implique principalement des études explorant les changements de symptômes à court terme et les réponses thérapeutiques initiales. Les preuves disponibles décrivent comment les populations étudiées ont répondu sur des intervalles de temps définis, généralement de courte ou moyenne durée (quelques semaines à quelques mois). Étant donné que les durées de suivi étaient limitées, il y a peu d'informations sur les résultats à long terme qui pourraient fournir un aperçu de la durée des changements observés.


Ce que la recherche doit encore explorer

La recherche est en cours dans plusieurs domaines. Les preuves comparatives sont insuffisantes dans les études explorant certains médicaments comparateurs actifs. Les données sont encore émergentes concernant l'utilisation appropriée à long terme de la préparation, y compris la recherche explorant les changements de symptômes à court terme pendant les périodes de rémission. Les preuves sont limitées concernant l'impact complet de la préparation sur le microbiome cutané global.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Dermcare (FAQ)


Q : Y a-t-il des effets secondaires courants signalés en ligne pour Dermcare ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que l'utilisation topique est couramment associée à des réactions localisées au site d'application. Ces réactions peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons, des sensations de brûlure et une irritation de la peau à l'endroit où le produit est appliqué. Le profil réglementaire décrit ces effets comme des réactions locales fréquentes au site d'application.


Q : Les personnes ayant la peau sensible peuvent-elles utiliser Dermcare ?

Le composant Gluconate de Chlorhexidine de Dermcare est officiellement reconnu comme un allergène de contact potentiel et peut provoquer une irritation cutanée. Les directives officielles notent que les individus présentant des sensibilités pourraient avoir besoin de consulter un professionnel de la santé avant l'utilisation pour évaluer ce risque.


Q : Que se passe-t-il si j'utilise plus de Dermcare que prévu ?

Dermcare est strictement destiné à un usage externe sur la peau. L'ingestion accidentelle, en particulier du composant Chlorhexidine, a été documentée comme pouvant provoquer une irritation de l'estomac, des nausées ou des vomissements. Les directives officielles contiennent des instructions pour contacter les services d'urgence ou un centre antipoison en cas d'ingestion accidentelle ou de surdosage.


Q : Quels sont les critères qui rendent un patient éligible à Dermcare ?

Dermcare est indiqué pour le traitement des infections cutanées superficielles. La formulation est officiellement décrite comme appropriée pour les affections causées par certains champignons (tels que le pied d'athlète) et/ou des bactéries. Ses composants à double action ciblent ces populations microbiennes à la surface de la peau.


Q : Dermcare traite-t-il la cause ou seulement les symptômes de l'affection ?

Le mécanisme d'action du produit est conçu pour s'attaquer à la cause de l'infection en perturbant le cycle de vie des microbes. La formulation contient du Gluconate de Chlorhexidine qui tue les bactéries, et du Nitrate de Miconazole qui empêche la croissance et la survie des champignons. Cette action combinée vise à réduire la charge microbienne sur la peau.


Q : Existe-t-il différentes versions ou concentrations de Dermcare disponibles ?

La formulation de Dermcare est décrite dans les informations du produit comme étant disponible sous plusieurs formes topiques adaptées à l'application cutanée, ce qui peut inclure un shampooing médicamenteux, une mousse et un spray. Les informations officielles du produit indiquent également que ces formes peuvent être disponibles dans différentes concentrations ou dosages selon la formulation.


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour constater une différence après le début de Dermcare ?

Les ingrédients actifs de la préparation topique sont décrits comme commençant à agir rapidement, souvent dans l'heure ou les deux heures suivant l'application. Cependant, les changements visibles dans l'affection traitée peuvent prendre plusieurs jours pour devenir perceptibles sur la peau.


Q : Est-il sûr d'utiliser Dermcare si je prends également une multivitamine ?

Les informations officielles relatives au Miconazole topique, l'un des ingrédients actifs, n'indiquent aucune interaction connue avec les vitamines ou les minéraux généraux. Cependant, les documents réglementaires indiquent que la divulgation de tous les suppléments concomitants est une pratique courante.


Q : Dois-je éviter certains aliments ou boissons pendant l'utilisation de Dermcare ?

Les documents réglementaires concernant l'utilisation topique du Miconazole indiquent qu'il n'existe aucune interaction connue entre le médicament et des aliments ou boissons spécifiques nécessitant un évitement.


Q : Est-il normal de ressentir une sensation de picotement après l'application de la crème Dermcare ?

Ressentir une légère sensation de picotement, de brûlure ou de piqûre au site d'application est décrit dans le profil de sécurité officiel comme un effet secondaire courant. Les informations sur le produit décrivent ces réactions comme étant localisées à la zone d'application.


Q : Dermcare peut-il affecter ma fonction hépatique ?

Le composant Miconazole est métabolisé principalement par le foie. Bien que l'absorption topique soit faible, les documents réglementaires notent que les versions systémiques du Miconazole peuvent influencer l'activité des enzymes hépatiques. Le profil de risque du Miconazole indique que l'activité des enzymes hépatiques peut être surveillée par un professionnel de la santé.


Q : Dermcare contient-il des parabènes ou d'autres conservateurs ?

Les listes officielles d'ingrédients inactifs pour certaines formulations des produits topiques combinés Miconazole et Chlorhexidine indiquent la présence de conservateurs. Ceux-ci peuvent inclure des ingrédients tels que la méthylchloroisothiazolinone.


Q : Dermcare rend-il ma peau plus sensible au soleil ?

Les avertissements officiels ont indiqué que le produit combiné peut augmenter la sensibilité de la peau au soleil. Ce potentiel de photosensibilité peut élever le risque de coup de soleil. Les avertissements réglementaires notent que l'exposition au soleil sur la zone traitée doit être limitée en raison du potentiel de photosensibilité.


Q : L'utilisation de Dermcare affecte-t-elle les analyses de sang ?

Bien que l'absorption topique soit faible, des études impliquant la forme intraveineuse du Miconazole ont été associées à des taux élevés de cholestérol et de triglycérides. L'association du médicament systémique à ces taux indique qu'ils peuvent être surveillés par un professionnel de la santé.


Q : À quelle vitesse Dermcare est-il éliminé du corps ?

Les études pharmacocinétiques montrent que lorsqu'il est appliqué par voie topique, le composant Miconazole peut rester mesurable dans la peau jusqu'à quatre jours. Il est important de noter que très peu de l'ingrédient actif (moins de 1 %) est absorbé dans la circulation sanguine générale.


Q : Dermcare a-t-il des restrictions concernant la consommation d'alcool ?

Les informations réglementaires relatives au produit topique ne documentent aucune restriction spécifique concernant la consommation d'alcool. L'effet de la consommation d'alcool pendant l'utilisation de Miconazole topique est généralement inconnu.


Q : Dermcare peut-il interagir avec les contraceptifs ?

Les données officielles d'interaction médicamenteuse notent que le Miconazole peut interagir avec certains contraceptifs hormonaux, en particulier ceux contenant de l'Éthinyl Estradiol et de l'Étonogestrel. Les informations officielles indiquent qu'une consultation avec un professionnel de la santé est appropriée concernant l'utilisation concomitante des deux médicaments, car les niveaux du contraceptif peuvent être altérés.


Q : Dermcare est-il un médicament délivré uniquement sur ordonnance ?

La classification des produits topiques à base de Miconazole varie selon le pays et la concentration de la formulation. Selon la région et le produit spécifique, il peut être disponible soit en vente libre (OTC), soit uniquement sur ordonnance (Rx-only).

Comment Dermcare doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

Les informations réglementaires officielles définissent les contraintes de conservation de Dermcare afin de maintenir sa stabilité, comme résumé ci-dessous :


Exigence de conservation/manipulation Mandat réglementaire
Plage de température Conserver à température ambiante, généralement inférieure à 25 C ou 77 F.
Interdictions Ne pas réfrigérer ou congeler le produit (restriction obligatoire).
Protection Garder le contenant hermétiquement fermé et protéger de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe.
Stabilité Ne pas utiliser le produit après la date de péremption. La période de stabilité après première ouverture peut être limitée (par exemple, 3 mois).
Sécurité Doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants (et des animaux domestiques).
Élimination Éliminer le contenu et le contenant conformément aux réglementations locales ; éviter de le rejeter dans l'environnement ou les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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