Demetrin

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Demetrin

Méthode d'action: Psycholeptics

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Demetrin

Le Demetrin est un médicament dont l'utilisation est soumise à une prescription médicale. Son principe actif est le Prazepam, un composé synthétisé par voie chimique. Ce produit est monocomposant et se présente sous la forme de comprimés destinés à la voie orale.

Le Prazepam est un dérivé de la famille des benzodiazépines. Cette substance est définie chimiquement par la formule C19H17ClN2O. Les études pharmacologiques confirment son efficacité en tant qu'agent anxiolytique, une propriété largement reconnue pour la gestion des symptômes liés aux états anxieux.

Une action indirecte et prolongée

Le Prazepam est caractérisé comme un pro-médicament (ou prodrogue). Cela signifie que la molécule ingérée est en grande partie inactive tant qu'elle n'a pas été métabolisée par le foie. Ce processus de métabolisation la convertit en son principal agent thérapeutique : le desméthyldiazépam (connu aussi sous le nom de nordazépam), un métabolite actif à longue durée d'action. C'est ce mécanisme métabolique qui permet d'obtenir un effet thérapeutique soutenu, particularité qui distingue le profil du Demetrin au sein de la classe des benzodiazépines.


Classe Pharmacologique et Objectif Général du Demetrin

Le Demetrin appartient à la classe des dérivés de Benzodiazépines, étant formellement catégorisé comme un agent psycholeptique et anxiolytique.

Cette classification indique que l'objectif général du Demetrin est de procurer un soulagement face aux symptômes associés à une tension nerveuse excessive et aux troubles anxieux.

Le Demetrin est typiquement employé dans les situations où l'anxiété du patient est particulièrement invalidante et interfère avec son fonctionnement quotidien. Grâce à un effet inhibiteur sur le système nerveux central, il contribue à favoriser un état de relaxation généralisée, apaisant à la fois le malaise psychologique et les manifestations physiques, telles que la raideur musculaire, couramment associées aux états d'anxiété intenses.

Quels effets indésirables sont possibles avec Demetrin ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Demetrin (Prazepam), un dérivé de benzodiazépine, est caractérisé par ses effets sur le système nerveux central (SNC) et le risque de dépendance, conformément aux sources réglementaires officielles.


Classification des Effets Indésirables

Les effets les plus fréquemment rapportés sont ceux liés à la dépression du SNC. Ceux-ci sont souvent classés comme Fréquents et peuvent inclure la somnolence, la sédation, les vertiges, la faiblesse musculaire et les troubles de la coordination (ataxie). Moins fréquents, mais documentés, sont les réactions paradoxales, telles qu'une augmentation de l'agitation, de l'énervement ou de l'agressivité, qui surviendraient plus souvent chez les personnes âgées ou chez les enfants.

Classe de Systèmes d'Organes Principaux Effets Indésirables (Listes Réglementaires)
Système Nerveux Somnolence, Sédation, Ataxie, Vertiges
Troubles Psychiatriques Dépendance, Confusion, Réactions Paradoxales

Considérations de Sécurité et Contraintes Graves

Les organismes de réglementation officiels exigent des mises en garde spécifiques concernant les risques les plus graves. L'utilisation continue de Demetrin est associée au risque d'abus, de mésusage, d'addiction et de dépendance physique. L'arrêt brutal du traitement peut déclencher des syndromes de sevrage aigus, potentiellement mortels.

Des contraintes et des avertissements graves sont liés à l'administration concomitante et à des populations spécifiques :

  • Dépresseurs du SNC Concomitants : L'administration concomitante avec des substances comme les opioïdes augmente significativement le risque de sédation profonde, de dépression respiratoire, de coma et de décès.
  • Restrictions Spécifiques à la Population : Le médicament est contre-indiqué chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique sévère (en raison du risque d'encéphalopathie) et d'insuffisance respiratoire sévère. Les personnes âgées présentent un risque plus élevé d'effets dépresseurs du SNC et de chutes associées.

Profils de Sécurité Liés à l'Exposition

Le risque de dépendance et de tolérance est explicitement lié à la dose et à la durée du traitement. Bien que les effets sur le SNC puissent être les plus prononcés au début du traitement, le développement d'une dépendance physique et des réactions de sevrage subséquentes sont des conséquences d'une exposition prolongée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter en Urgence

Le profil de surdosage du Demetrin (Prazepam), qui est conforme à celui de la classe des benzodiazépines, se caractérise par la gravité de la dépression du système nerveux central (SNC) et nécessite une réponse d'urgence immédiate et obligatoire.

Portée du Surdosage Manifestations et Mesures Documentées
Présentations documentées du surdosage : La manifestation principale est la Dépression du SNC, se présentant sous forme de Somnolence, Confusion, Ataxie (troubles de la coordination) et Difficulté d'élocution. Les signes graves incluent la Stupeur et le Coma.
Systèmes physiologiques affectés : Système Nerveux Central, Système Respiratoire (Dépression Respiratoire, Apnée) et Système Cardiovasculaire (Hypotension, Bradycardie).
Facteurs liés à la dose ou à l'exposition : La gravité est significativement accrue en cas de prise concomitante d'autres dépresseurs du SNC, notamment les Opioïdes et l'Alcool.
Consignes d'urgence : La prise en charge repose sur des Soins de Support, incluant le maintien d'une voie aérienne libre et la surveillance étroite des signes vitaux. Une Ventilation Assistée peut s'avérer nécessaire.
Quand une aide médicale immédiate est requise : Consultez un médecin immédiatement en cas de suspicion de surdosage. Appelez les services d'urgence sans délai en présence de signes de respiration ralentie ou difficile ou de difficulté à être réveillé.

Classifications du Surdosage (Synthèse)

Classifications du Surdosage (synthèse) Remarques Réglementaires Documentées
Classification de la gravité : Le surdosage peut varier de symptômes légers à des conséquences graves ou potentiellement mortelles, surtout en cas d'ingestion de plusieurs substances.
Contraintes dans le contexte du surdosage : L'antagoniste spécifique, le Flumazénil, est disponible, mais son utilisation en cas de surdosage intentionnel est souvent jugée controversée en raison du risque de provoquer des crises convulsives.

Structure du Surdosage

Déclarations officielles concernant le surdosage :

  • La présentation principale est la dépression du SNC, allant de la somnolence au coma.
  • Les risques documentés les plus graves sont la dépression respiratoire et l'hypotension, aggravés par l'alcool ou les opioïdes.
  • Une attention médicale immédiate doit être recherchée en cas de suspicion de surdosage, et les services d'urgence doivent être appelés en cas de signes de ralentissement de la respiration.
  • La prise en charge est principalement basée sur les soins de support, impliquant une surveillance étroite des signes vitaux et de la perméabilité des voies aériennes.

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage en classant la gravité en fonction du degré de dépression du SNC et de la présence de détresse respiratoire. Cette classification rend impérative la consultation médicale d'urgence pour toute suspicion de surdosage, en raison du risque de progression vers une apnée mortelle, particulièrement en cas de co-ingestion.

Utilisations thérapeutiques de Demetrin

Faits marquants : Le Demetrin (Prazepam)

  • Rôle thérapeutique : Aide à la prise en charge des symptômes liés aux troubles anxieux.
  • Utilisation clinique : Vise le soulagement à court terme de l'anxiété.

Aperçu Thérapeutique

Le Demetrin, dont la substance active est le prazepam, fait partie de la classe des benzodiazépines. Son indication principale et autorisée est la gestion des troubles anxieux. Ce médicament est généralement prescrit pour le soulagement à court terme des symptômes associés à l'anxiété, notamment les états d'inquiétude excessive, d'appréhension ou de tension.

Dans certains cadres thérapeutiques, le prazepam peut également être utilisé pour traiter certains symptômes liés au sevrage alcoolique aigu.

Le traitement par Demetrin a pour but de produire un effet calmant et de favoriser une diminution de la nervosité ou de l'inconfort émotionnel lorsque ces symptômes sont associés à une condition d'anxiété diagnostiquée.

Pour obtenir une liste détaillée des utilisations approuvées et des informations réglementaires relatives à cette classe de médicaments, il est conseillé de consulter les directives officielles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Demetrin (Prazepam) — Informations Réglementaires Officielles

Le Demetrin (Prazepam) est une benzodiazépine dont l'autorisation d'utilisation est strictement définie par les organismes de réglementation en fonction de l'existence de certaines conditions de santé, de l'âge et de l'état physiologique du patient.


Contre-indications et Restrictions

Classification Qui Ne Doit Pas Utiliser Demetrin
Contre-indications Absolues Personnes atteintes d'insuffisance respiratoire sévère, d'insuffisance hépatique sévère, de syndrome d'apnée du sommeil, de myasthénie grave, ou d'hypersensibilité connue à toute benzodiazépine.
Exclusions par Population L'utilisation est non recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, l'efficacité et la sécurité n'ayant pas été établies dans cette tranche d'âge.
Restrictions Physiologiques L'utilisation est non recommandée ou contre-indiquée pendant la grossesse (particulièrement en fin de terme) et l'allaitement en raison d'un risque potentiel pour le nourrisson.

Éligibilité Conditionnelle

L'éligibilité est conditionnelle pour certains groupes, nécessitant une prudence particulière et, typiquement, une réduction de la posologie, tel que documenté dans la notice :

  • Patients Âgés : Nécessitent une dose initiale réduite en raison d'une sensibilité accrue et d'un risque d'effets indésirables plus élevé.
  • Insuffisance d'Organe : Les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou une insuffisance rénale chronique doivent être étroitement surveillés et nécessitent souvent une dose réduite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Demetrin (prazepam), étant une benzodiazépine, peut entraîner des interactions importantes avec d'autres médicaments ou substances. Ces interactions affectent principalement le système nerveux central (SNC).

️ Augmentation de la Sédation et de la Dépression Respiratoire

Les interactions les plus critiques impliquent les dépresseurs du SNC. Leur co-administration peut amplifier l'effet sédatif, provoquant potentiellement une somnolence très marquée, une dépression respiratoire (respiration ralentie ou superficielle), le coma, voire le décès.

Il est essentiel d'informer votre médecin si vous prenez l'un des produits suivants :

  • Opioïdes (par exemple, codéine, morphine, oxycodone) : Cette association est fortement déconseillée en raison du risque accru d'effets indésirables graves, incluant le surdosage. Aux États-Unis, elle fait l'objet d'une mise en garde spéciale (Black Box Warning de la FDA).
  • Alcool : La consommation d'alcool doit être totalement évitée, car elle potentialise considérablement les effets dépresseurs du Demetrin sur le SNC. Cela entraîne une augmentation des troubles des capacités motrices, du jugement et une sédation excessive.
  • Autres sédatifs ou hypnotiques (par exemple, les « Z-drugs » comme le zolpidem), antipsychotiques, antidépresseurs, antihistaminiques (sédatifs), myorelaxants et barbituriques.

Interactions Modifiant les Concentrations du Médicament

Certains médicaments sont susceptibles de modifier la façon dont le Demetrin est métabolisé par le foie, ce qui peut entraîner des variations de sa concentration dans le sang. Le Demetrin étant métabolisé par le système enzymatique du Cytochrome P450 (CYP), et plus spécifiquement par l'enzyme CYP3A4, les médicaments qui inhibent cette enzyme peuvent ralentir la dégradation du Demetrin, augmentant ainsi potentiellement ses effets et ses effets indésirables.

  • Inhibiteurs du CYP (par exemple, cimétidine, certains antifongiques comme le kétoconazole) : Ces substances peuvent augmenter les taux plasmatiques de Demetrin.
  • Inducteurs du CYP (par exemple, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne) : Ces substances peuvent accélérer le métabolisme du Demetrin, diminuant potentiellement son efficacité.

Mécanisme d’action

Comment Demetrin agit : Mécanisme d'action

Le Demetrin, ou prazepam, est un pro-médicament qui doit d'abord être métabolisé en son composé actif, le desméthyldiazépam. C'est ce métabolite qui exécute le mécanisme d'action du médicament au sein du Système Nerveux Central (SNC).

La cible biologique principale du desméthyldiazépam est le complexe récepteur GABA-A. . Le desméthyldiazépam agit comme un modulateur allostérique positif, se liant à un site différent de celui où s'attache le neurotransmetteur inhibiteur GABA. Cette interaction augmente l'affinité du récepteur pour le GABA.

Lorsque le GABA est présent, le médicament augmente la fréquence d'ouverture du canal ionique intrinsèque au chlorure (Cl^-) du récepteur. L'afflux d'ions Cl^- dans le neurone postsynaptique qui en résulte provoque une hyperpolarisation, ce qui a pour effet de diminuer l'excitabilité neuronale.

Ce glissement vers une dominance de l'inhibition entraîne une dépression généralisée du SNC. Cela conduit à des conséquences physiologiques systémiques, incluant une diminution de l'éveil central, une élévation du seuil de convulsion, et une réduction du tonus musculaire squelettique par la modulation des arcs réflexes polysynaptiques spinaux. La demi-vie prolongée du métabolite actif assure le maintien de cette modulation dans le temps.

Informations sur la posologie et l’administration

Le prazepam, le principe actif contenu dans Demetrin, est destiné uniquement à une administration par voie orale. Le médicament est fourni sous forme de comprimés, par exemple au dosage de 10 mg. Ces comprimés sont généralement sécables et peuvent être divisés en portions égales pour permettre un ajustement posologique précis, conformément aux informations officielles de prescription.


Posologie et Fréquence Officielles

Le schéma de traitement implique une prise quotidienne. La dose peut être administrée en une seule prise ou répartie en plusieurs doses au cours de la journée.

La posologie est très individualisée. Pour les adultes, la quantité quotidienne usuelle est de 30 mg, bien que la plage thérapeutique ajustable officielle s'étende de 10 mg à 60 mg par jour. La dose quotidienne totale ne doit en aucun cas excéder le maximum réglementaire de 60 mg par jour.


Durée du Traitement et Ajustements

Les directives réglementaires stipulent que le traitement doit être d'une durée aussi courte que possible. La durée totale du traitement, y compris la phase nécessaire de réduction progressive de la dose, ne doit pas s'étendre au-delà de 4 à 6 semaines. L'arrêt du médicament exige impérativement une diminution progressive de la posologie pour minimiser les réactions potentielles, soulignant ainsi l'importance d'un protocole structuré pour mettre fin au traitement.

Des modifications posologiques spécifiques sont requises pour certaines populations. Pour les personnes âgées et les personnes fragiles ou débilitées, la dose quotidienne initiale doit être faible, commençant souvent à la moitié de la dose de départ usuelle pour un adulte. De même, les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale nécessitent une faible dose initiale avec des augmentations très lentes et graduelles pour éviter l'accumulation du médicament dans l'organisme.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur le Demetrin

Les preuves cliniques concernant le Prazepam, l'ingrédient actif du Demetrin, proviennent principalement de recherches contrôlées évaluant son rôle dans le contexte à court terme lié aux symptômes d'anxiété. Cette section décrit les types d'études menées, les résultats liés à l'inconfort physique qui ont été surveillés, ainsi que les domaines où les preuves sont limitées, en adhérant strictement aux rapports scientifiques officiels et évalués par des pairs, sans offrir de conseils ou d'interprétations cliniques.


Base de Preuves pour les Troubles Anxieux

Le Prazepam a fait l'objet d'études pour l'exploration de son utilisation contre les symptômes liés à l'anxiété chez l'adulte par de nombreux essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces études étaient souvent menées en double aveugle, comparant le Prazepam soit à une substance inactive (placebo), soit à un autre médicament de comparaison actif. La recherche a exploré les changements dans l'intensité des symptômes à l'aide d'outils validés, tels que l'Échelle d'Anxiété de Hamilton, et s'est concentrée sur les résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité. Les périodes de suivi ont été évaluées sur des intervalles de temps définis, généralement de deux à quatre semaines.

Les études ont rapporté des mesures concernant l'évolution de la gravité des symptômes au cours des premières semaines d'évaluation par rapport au début de l'étude. Des revues systématiques ont documenté des schémas observés concernant les différences de taux d'arrêt du traitement chez les patients, y compris ceux où les participants ont cessé en raison d'un manque perçu de changement dans les symptômes. La preuve concernant le Prazepam est considérée dans le contexte plus large de la recherche établie pour cette classe de médicaments dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques.

Recherche sur les Symptômes Aigus de Sevrage Alcoolique

Le cadre de recherche pour cette utilisation est structuré autour de revues systématiques et de lignes directrices cliniques faisant autorité qui ont examiné l'ensemble de la classe des benzodiazépines, une référence courante dans les recommandations cliniques pour ce scénario aigu. Les études ont surveillé les symptômes physiques graves et les résultats capturant des phases d'activité symptomatique accrue, l'accent étant mis sur la prévention des complications telles que les crises convulsives.

Les preuves comparatives font défaut pour le Prazepam spécifiquement issues d'essais dédiés dans ce contexte aigu. Par conséquent, les preuves pour cette indication sont considérées dans le contexte de recherche qui montre une cohérence des résultats pour l'ensemble de la classe de médicaments.

Lacunes de la Recherche et Zones d'Incertitude

La majorité des essais contrôlés avaient des périodes d'observation limitées à quatre semaines ou moins. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les résultats à long terme s'étendant au-delà de cette phase initiale ne sont pas bien caractérisés. En outre, la qualité des preuves varie selon les études en raison de différences dans les critères d'inclusion des patients et les dosages de médicaments utilisés. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, et les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Demetrin (FAQ)


Q : Le Demetrin traite-t-il l'anxiété en général, ou est-il destiné à des types spécifiques de troubles anxieux ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que le Demetrin (prazepam) est généralement prescrit pour le traitement à court terme des troubles anxieux sévères. Il est habituellement destiné aux conditions où l'anxiété est débilitante ou cause une détresse importante qui entrave le fonctionnement quotidien.


Q : Comment le Demetrin agit-il sur le récepteur GABA-A ?

Le Demetrin est métabolisé en un composé actif qui agit au sein du système nerveux central (SNC). Ce composé se lie au récepteur GABA-A, qui est le principal site d'action inhibitrice dans le cerveau. Selon les informations sur le produit, cette liaison augmente l'effet du neurotransmetteur inhibiteur GABA en augmentant la fréquence d'ouverture du canal ionique chlore.


Q : Puis-je boire de l'alcool pendant que je prends du Demetrin ?

Les informations officielles sur le produit mettent fortement en garde contre le fait que la consommation d'alcool doit être totalement évitée pendant la prise de Demetrin. L'alcool peut augmenter significativement les effets dépresseurs du médicament sur le système nerveux central (SNC). Cette association comporte un risque d'effets secondaires graves, incluant une somnolence profonde, une respiration altérée (dépression respiratoire) et potentiellement le coma.


Q : Que disent les preuves cliniques sur l'efficacité à long terme du Demetrin ?

Les études et les directives réglementaires indiquent que l'utilisation des benzodiazépines, y compris le Demetrin, est uniquement destinée au court terme, ne dépassant généralement pas quatre à six semaines au total, y compris la période de réduction progressive de la dose. Les preuves confirmant l'innocuité et l'efficacité de la prise de ce médicament pour des périodes plus longues que quelques semaines ne sont pas entièrement établies dans des essais contrôlés.


Q : Comment dois-je me débarrasser du Demetrin inutilisé ou périmé ?

Les documents réglementaires décrivent que la méthode privilégiée pour l'élimination du Demetrin inutilisé ou périmé est de les rapporter à un programme local de récupération des médicaments. Lorsqu'un tel programme n'est pas disponible, les directives officielles recommandent certaines étapes, comme mélanger les comprimés non écrasés avec une substance non attrayante (comme de la terre ou du marc de café usagé) et placer le mélange dans un récipient scellé avant de le jeter avec les ordures ménagères. Cela vise à prévenir le mésusage et la contamination environnementale.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Demetrin ?

Les informations officielles sur le produit stipulent qu'il n'est généralement pas conseillé de prendre une double dose pour compenser une dose oubliée. Consulter la notice d'information du patient ou le professionnel de la santé prescripteur est l'étape appropriée pour obtenir des conseils spécifiques adaptés au schéma de traitement d'un individu.


Q : Quelle est la différence entre le Prazepam et le Desméthyldiazépam ?

Le Prazepam est l'ingrédient actif du Demetrin, mais il est classé comme une prodrogue, ce qui signifie qu'il est largement inactif lorsqu'il est ingéré pour la première fois. Il est métabolisé par le foie en son principal composé actif, le desméthyldiazépam. Le desméthyldiazépam est l'agent qui exerce l'effet thérapeutique et possède une longue demi-vie, ce qui contribue à une action prolongée.


Q : Combien de temps faut-il au Demetrin pour commencer à agir ?

Étant donné que le Prazepam est une prodrogue, il doit d'abord être transformé par l'organisme en son métabolite actif, le desméthyldiazépam, ce qui retarde le début de l'action. Les études sur sa pharmacocinétique suggèrent que le bénéfice thérapeutique complet pourrait ne pas être observé immédiatement, mais devenir plus apparent sur plusieurs jours de traitement à mesure que le métabolite actif s'accumule progressivement dans l'organisme.


Q : Quels sont les symptômes d'un surdosage de Demetrin ?

Selon l'étiquetage officiel du produit, un surdosage impliquant uniquement du Demetrin entraîne généralement des symptômes de dépression du système nerveux central (SNC). Ceux-ci peuvent inclure la somnolence, la confusion et la difficulté d'élocution, ou des signes plus graves tels que des troubles de la coordination (ataxie) et des réflexes diminués. Un surdosage sévère, surtout lorsque le médicament est combiné à d'autres substances, peut entraîner le coma.


Q : Le Demetrin peut-il être écrasé ou mâché ?

Le Demetrin est fourni sous forme de comprimés oraux sécables. Le fait qu'ils soient sécables permet de diviser les comprimés en portions égales pour faciliter des ajustements posologiques précis, selon les directives d'un professionnel de la santé. Cependant, les documents réglementaires spécifient généralement l'administration sous forme de comprimés et n'autorisent pas de les écraser ou de les mâcher en dehors de cette division officielle.

Comment Demetrin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Demetrin

Le Demetrin (Prazepam) doit être conservé correctement afin de préserver son efficacité et d'éviter tout risque d'ingestion accidentelle ou de mésusage. Il est essentiel de placer ce médicament dans un endroit sûr et fermé à clé, hors de la vue et de la portée des enfants, des animaux domestiques et de toute personne non autorisée. Les comprimés doivent être conservés à température ambiante contrôlée, à l'abri d'une chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe. Évitez de les stocker dans une armoire de salle de bain ou de cuisine, où les variations de température et d'humidité sont fréquentes.

Pour l'élimination, ne jetez jamais le Demetrin inutilisé ou périmé dans les toilettes ou un drain, sauf instruction spécifique d'un professionnel de la santé ou d'une liste officielle de médicaments à jeter de cette manière, car cela pourrait entraîner des risques environnementaux. La méthode privilégiée pour se débarrasser de tout Demetrin non utilisé ou périmé est de passer par un programme de récupération des médicaments (programme de « take-back »). Ces programmes sont souvent disponibles dans les pharmacies ou par le biais de collectes organisées localement. Si aucune option de récupération n'est disponible, mélangez les comprimés (sans les écraser) avec une substance non attrayante, comme de la terre, de la litière pour chat usagée ou du marc de café. Placez ce mélange dans un sac ou un récipient en plastique scellé et jetez-le avec les ordures ménagères. Avant de vous débarrasser de l'emballage, veillez toujours à raturer toutes les informations personnelles figurant sur l'étiquette de l'ordonnance.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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