Advertisements

Dazi

Liens rapides vers des sections importantes

Dazi

Advertisements
Advertisements

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Advertisements

Présentation générale de Dazi

Faits en bref

Propriété Description
Principe actif Azithromycine
Nom de marque Dazi
Fabricant Macleods Pharmaceuticals Pvt Ltd
Classe pharmacologique Antibiotique macrolide (sous-classe azalide)
Statut de délivrance Soumis à prescription médicale
Origine Dérivé semi-synthétique

Dazi : Identification et Classification comme Antibiotique

Le nom de marque Dazi désigne un médicament soumis à prescription contenant un seul principe actif, l'Azithromycine (DCI). L'Azithromycine est officiellement classée comme un antibiotique macrolide à large spectre, appartenant spécifiquement à la sous-classe des azalides. Dazi est fabriqué par Macleods Pharmaceuticals Pvt Ltd et, comme tous les macrolides, sa délivrance est soumise à prescription.

Le composé Azithromycine est un dérivé semi-synthétique des macrolides plus anciens. Il s'en distingue par une architecture chimique incluant un cycle azoté. Cette structure particulière est reconnue cliniquement pour sa longue demi-vie d'élimination, permettant au médicament de s'accumuler et de persister à des concentrations élevées au sein des tissus. Cette caractéristique est particulièrement utile dans la gestion des infections courantes affectant les voies respiratoires ou certaines structures cutanées, et soutient une posologie moins fréquente.

Composition, Formes et Vocation Générale

En tant que produit mono-ingrédient, l'agent actif de Dazi est exclusivement l'Azithromycine. Pour s'adapter aux différents besoins et voies d'administration, il est fourni sous plusieurs formes galéniques, notamment des comprimés et gélules conventionnels pour la voie orale, une suspension buvable (liquide), ainsi que des préparations pour injection intraveineuse.

La vocation fondamentale de Dazi est de neutraliser la propagation de l'infection en ciblant activement la capacité des bactéries à proliférer. Il y parvient en se liant de manière sélective à la machinerie interne de la bactérie — plus précisément à l'unité 50S du ribosome — afin d'inhiber la synthèse des protéines essentielles. Cette action empêche les pathogènes bactériens sensibles de se multiplier, aidant ainsi les défenses immunitaires naturelles de l'organisme à résoudre la source bactérienne.

Advertisements

Quels effets indésirables sont possibles avec Dazi ?

Effets indésirables officiels et profil de sécurité

Les réactions indésirables possibles associées à Dazi (Azithromycine) sont officiellement documentées et classées selon leur fréquence et les systèmes d'organes touchés, conformément aux définitions réglementaires.

Réactions indésirables fréquemment documentées

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés, classés comme Très Fréquents ou Fréquents dans les notices officielles, affectent principalement le système Gastro-intestinal et comprennent la diarrhée, les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements. Les maux de tête sont également fréquemment cités.

Réactions indésirables graves (documentées sur l'étiquetage)

Des événements spécifiques, rares mais cliniquement significatifs, sont mis en évidence dans les informations de sécurité réglementaires. Ceux-ci incluent un risque grave pour le système Cardiovasculaire, en particulier l'allongement de l'intervalle QT pouvant conduire à des troubles du rythme graves tels que la Torsade de Pointes et des arythmies ventriculaires. Des événements Hépato-biliaires sévères, tels que l'hépatite et une insuffisance hépatique potentiellement mortelle, sont également des préoccupations de sécurité documentées. De plus, des réactions d'Hypersensibilité rares mais graves, notamment le Syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et le Syndrome DRESS, sont signalées, les documents réglementaires précisant qu'elles peuvent avoir une apparition retardée ou être récurrentes.

Considérations de sécurité spécifiques à certaines populations

L'étiquetage réglementaire établit des contraintes pour certaines populations spécifiques. L'utilisation est à éviter ou nécessite une grande prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère connue, en raison de la principale voie d'élimination du médicament. La prudence est également recommandée lors de l'administration aux patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ainsi qu'aux personnes âgées, qui pourraient être plus sensibles au risque cardiaque d'allongement du QT.

Advertisements

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'un surdosage de Dazi (Azithromycine) exige une attention médicale immédiate en raison du potentiel de complications graves. Les manifestations cliniques documentées d'un surdosage sont généralement similaires aux effets indésirables rencontrés aux doses thérapeutiques normales, impliquant principalement des troubles gastro-intestinaux aigus tels que des nausées sévères, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales.

Cependant, la principale préoccupation en cas de surdosage est l'effet du médicament sur le système cardiovasculaire. L'Azithromycine comporte un risque documenté d'allongement de l'intervalle QT, ce qui peut entraîner des arythmies ventriculaires potentiellement mortelles. La complication la plus grave répertoriée dans les documents réglementaires est la Torsade de Pointes , un type d'arythmie cardiaque sévère et potentiellement fatale qui nécessite une intervention urgente.

Par conséquent, lorsqu'un surdosage est suspecté, une assistance médicale immédiate est indiquée. La prise en charge doit consister en des mesures symptomatiques et de soutien générales, car aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage en Azithromycine. En raison du risque élevé d'effets cardiaques graves, une surveillance étroite du patient et un monitoring cardiaque continu ( ECG) sont des composantes requises du régime de traitement de soutien officiellement défini pour gérer les effets systémiques sévères.

Advertisements

Utilisations thérapeutiques de Dazi

Faits en bref : Utilisations de Dazi

Domaine Thérapeutique Affections traitées
Maladies infectieuses Prise en charge des infections des voies respiratoires
Dermatologie Traitement des infections de la peau et des tissus mous sous-jacents
Santé urogénitale Traitement de certaines infections sexuellement transmissibles

Dazi est un agent thérapeutique utilisé dans la gestion d'une gamme d'affections causées par des bactéries qui y sont sensibles. Son application clinique principale vise le soulagement des infections bactériennes qui affectent le système respiratoire. Ceci inclut des infections thoraciques comme la bronchite et la pneumonie, ou des problèmes de l'oreille et de la gorge comme l'amygdalite et la sinusite.

Ce médicament est également indiqué dans le traitement des infections bactériennes de la peau et des tissus mous. En outre, Dazi est employé dans le cadre des protocoles thérapeutiques établis pour certaines infections transmises sexuellement. Son objectif est d'arrêter la croissance bactérienne, ce qui permet ensuite la résolution de l'infection. L'étiquette de médicament de la FDA pour cette classe de médicaments spécifie le spectre d'utilisation destiné à être examiné par les professionnels de la santé.

Advertisements

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité à l'utilisation

Catégorie Déclaration réglementaire officielle
Populations dont l'utilisation est autorisée Les adultes et adolescents (de plus de 45 kg) sont généralement éligibles dans les conditions d'étiquetage standard. Les patients pédiatriques de 6 mois et plus sont éligibles pour des indications spécifiques.
Populations dont l'utilisation n'est pas recommandée Les personnes enceintes ou qui allaitent; l'utilisation doit faire l'objet d'une évaluation minutieuse des bénéfices et des risques. Les patients atteints de pneumonie qui ne sont pas adaptés à un traitement oral en raison d'une maladie modérée à sévère ou de facteurs de risque.
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée Les patients présentant une hypersensibilité connue à l'azithromycine, à l'érythromycine, à tout antibiotique macrolide ou kétolide. Les patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique associés à une utilisation antérieure d'azithromycine.

Règles d'éligibilité liées à l'âge

  • Nourrissons (moins de 6 mois) : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour la plupart des indications.
  • Enfants (moins de 45 kg) : Les comprimés et les gélules sont inappropriés; la suspension buvable est requise, avec une posologie basée sur le poids corporel.
  • Personnes âgées (Gériatrie) : Éligibles, mais la prudence est de mise en raison d'une susceptibilité accrue aux changements du rythme cardiaque.

Règles d'éligibilité liées à l'état de santé

  • Affections cardiovasculaires : L'utilisation est restreinte et nécessite de la prudence chez les patients présentant un allongement de l'intervalle QT connu, une bradycardie sévère , ou une insuffisance cardiaque non compensée.
  • Insuffisance hépatique : Dazi est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique associé à l'azithromycine. La prudence est nécessaire chez les patients présentant une fonction hépatique altérée.
  • Insuffisance rénale : La prudence est conseillée chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (DFG < 10 mL/ min).

Structure d'éligibilité résultante

Déclarations d'éligibilité officielles :

  • Le médicament est contre-indiqué chez tout patient ayant des antécédents d'hypersensibilité aux macrolides ou de lésions hépatiques associées à l'azithromycine.
  • La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour les nourrissons de moins de 6 mois.
  • La prudence est officiellement requise chez les patients à haut risque présentant des problèmes cardiaques spécifiques ou une insuffisance organique sévère.

Lien avec le profil d'éligibilité global : Les documents réglementaires définissent strictement l'éligibilité en fonction des antécédents médicaux et du statut physiologique actuel du patient, établissant des interdictions absolues pour une hypersensibilité passée ou une réaction hépatique antérieure, et exigeant la prudence pour les populations présentant des risques spécifiques liés à la fonction cardiaque ou aux organes. Des âges minimums sont établis pour l'usage pédiatrique, la sécurité n'étant pas officiellement établie en dessous des seuils fixés.

Advertisements

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires définissent le profil d'interaction de Dazi (Azithromycine) en se basant sur plusieurs mécanismes clés et des résultats cliniques documentés. Le médicament est un inhibiteur de la P-glycoprotéine (P-gp) , ce qui peut entraîner une augmentation des taux sériques des substrats de la P-gp administrés concomitamment, tels que la Digoxine et la Colchicine. Ceci nécessite une prise en compte spécifique durant l'utilisation.

Restrictions officielles et surveillance

L'administration concomitante d'Azithromycine et de Pimozide est soumise à des restrictions en raison du potentiel d'augmentation significative des taux plasmatiques de Pimozide et d'un risque associé d'allongement de l'intervalle QT (arythmie cardiaque). L'utilisation simultanée avec les dérivés de l'ergot de seigle n'est officiellement pas recommandée en raison du risque théorique d'ergotisme.

Des rapports post-commercialisation indiquent un risque d'anticoagulation potentialisée lorsque l'Azithromycine est utilisée avec des anticoagulants oraux de type coumarinique comme la Warfarine, rendant nécessaire la surveillance biologique des temps de coagulation. L'interaction du médicament avec le système hépatique du Cytochrome P450 (CYP) est officiellement documentée comme n'étant pas cliniquement significative, sans qu'aucune altération des taux plasmatiques ne soit observée pour des agents tels que l'Atorvastatine.

Modifications de la prise et de l'exposition

L'administration d'Azithromycine et d'antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium doit être espacée d'au moins deux heures, car une prise simultanée réduit la concentration plasmatique maximale de l'antibiotique. Des études pharmacocinétiques montrent que la co-administration avec le Nelfinavir entraîne une augmentation substantielle de l'exposition systémique globale à l'Azithromycine. De plus, chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, l'exposition systémique à l'Azithromycine est significativement augmentée.

Advertisements

Mécanisme d’action

Inhibition directe de la synthèse des protéines bactériennes

Le mécanisme d'action principal de Dazi (Azithromycine) implique une liaison hautement spécifique à la sous-unité ribosomale bactérienne 50S . Cette interaction moléculaire obstrue physiquement le tunnel de sortie de l'ARNm, stoppant immédiatement l'allongement des chaînes peptidiques naissantes et bloquant la voie de traduction des protéines. Cette interruption empêche la bactérie de fabriquer les composants essentiels à sa croissance. Cela induit un état de bactériostase et a pour résultat l'arrêt de la prolifération microbienne.


Modulation de la réponse immunologique de l'hôte

Au-delà de ses effets directs sur les bactéries, l'Azithromycine engage un mécanisme secondaire, non antimicrobien, en influençant les cellules locales de l'hôte. La molécule module les cascades de signalisation au sein des cellules immunitaires, ce qui conduit à une atténuation de la libération de certaines cytokines et chimiokines pro-inflammatoires sur le site d'activité. Cet effet modérateur sur la réponse immunitaire locale contribute à la modulation des réponses physiologiques localisées et influence la réaction de l'hôte à la présence bactérienne non proliférante.

Advertisements

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'utilisation de Dazi (Azithromycine)

Dazi est approuvée pour une administration par voie orale, que ce soit sous forme de comprimés ou de suspensions liquides, ou par perfusion intraveineuse (IV) contrôlée. La posologie orale est typiquement un traitement de courte durée administré en une dose unique par jour. Les schémas standards pour adultes incluent souvent un cycle de 5 jours (débutant par 500 mg le Jour 1, suivi de 250 mg du Jour 2 au Jour 5), un cycle de 3 jours (par exemple, 500 mg par jour), ou une dose unique élevée pouvant aller jusqu'à 2 grammes pour certaines affections.

La prise par rapport aux repas dépend de la formulation orale spécifique. Les formes orales classiques peuvent être prises avec ou sans nourriture, tandis que la suspension à libération prolongée doit être administrée à jeun, ce qui signifie une heure avant ou deux heures après un repas. La posologie pédiatrique n'est pas fixe comme celle des adultes, mais est établie en fonction du poids corporel du patient ( mg/ kg).

Lorsque la voie intraveineuse est initiée, 500 mg sont généralement administrés quotidiennement pendant 1 à 2 jours, avant d'effectuer la transition requise vers la forme orale. La préparation IV doit être reconstituée, puis diluée à une concentration finale de 1 mg/ mL ou 2 mg/ mL. La solution finale doit être administrée en perfusion lente sur une période de 1 à 3 heures et ne doit en aucun cas être injectée en bolus rapide. Les consignes réglementaires en cas d'oubli d'une dose conseillent de la prendre immédiatement, mais interdisent de prendre une double dose pour compenser l'omission.

Advertisements

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur Dazi

Les informations présentées ici décrivent les types de recherches cliniques menées sur l'Azithromycine (Dazi), les résultats observés dans ces études, ainsi que les lacunes restantes dans les données, tels que rapportés dans des sources scientifiques officielles et examinées par des pairs. L'objectif est de fournir une vue d'ensemble neutre du paysage de la recherche.


Preuves d'utilisation dans les infections des voies respiratoires (supérieures et inférieures)

La base de données probantes concernant l'étude de l'Azithromycine dans les infections aiguës des voies respiratoires, telles que la pneumonie bactérienne, la bronchite, l'amygdalite et la sinusite, repose principalement sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Les recherches ont exploré l'évolution des symptômes pendant la période d'étude et se sont concentrées sur des résultats liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique ou fonctionnel. Dans ces essais, les chercheurs ont principalement surveillé si l'organisme obtenait un résultat microbiologique (absence mesurée de la bactérie spécifique) et comment les symptômes du patient évoluaient sur un intervalle de temps défini. La recherche met en évidence les changements mesurés durant la courte période d'étude, contribuant au paysage probant général.


Preuves d'utilisation dans les infections urogénitales spécifiques

La recherche explorant l'utilisation de l'Azithromycine pour certaines infections sexuellement transmissibles est souvent présentée sous forme d'essais contrôlés randomisés (ECR) comparant une dose d'étude définie d'Azithromycine à des alternatives multi-doses. L'objectif principal de ces études était de mesurer le résultat microbiologique, défini comme l'absence de détection du pathogène spécifique lors des tests de laboratoire de suivi. Des études ont rapporté des taux d'élimination microbiologique mesurés chez les patients se concentrant sur les sites urogénitaux . Cependant, les études explorant les infections dans certains sites anatomiques non génitaux, comme le rectum, ont signalé des résultats mitigés concernant l'élimination du pathogène.


Études à long terme et durée de suivi

Alors que la plupart des études liées aux infections aiguës sont à court terme, l'Azithromycine a également été évaluée dans des recherches à long terme (souvent six mois à un an ou plus) pour les personnes atteintes de maladies respiratoires chroniques telles que la Mucoviscidose (MV) et la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). Dans ces groupes de patients spécifiques, les études ont suivi des résultats liés aux changements épisodiques ou aigus de leur état (exacerbations pulmonaires). La recherche décrit les schémas observés dans les études relatives à la fréquence des exacerbations pulmonaires. L'incertitude cruciale dans ce contexte à long terme concerne le potentiel de sélection de bactéries résistantes.

Advertisements

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Dazi (FAQ)


Q: Combien de temps l'effet de Dazi dure-t-il après la prise ?

R: Dazi (azithromycine) a une demi-vie terminale longue de 68 heures, selon les informations officielles du produit. Cette durée signifie que le médicament est absorbé par les tissus du corps et libéré lentement sur une longue période. Cette caractéristique est décrite dans les documents officiels comme justifiant l'administration du médicament en une seule prise quotidienne.


Q: Les effets secondaires de Dazi s'améliorent-ils avec le temps ?

R: Les documents réglementaires se concentrent principalement sur la documentation des types et de la fréquence des réactions indésirables, mais ne précisent pas explicitement de délai typique pour l'amélioration des effets secondaires courants. Les personnes ayant des effets secondaires persistants ou des préoccupations peuvent souhaiter consulter un professionnel de la santé au sujet de leurs symptômes.


Q: Existe-t-il une durée maximale pendant laquelle on peut prendre Dazi ?

R: La durée d'utilisation appropriée de Dazi dépend de l'affection spécifique traitée. Les études documentées dans les dossiers réglementaires décrivent à la fois des cures à court terme (3 à 5 jours pour les infections aiguës) et une utilisation à long terme (par exemple, plusieurs mois à un an pour des affections respiratoires chroniques spécifiques), mais ne définissent pas de limite de temps maximale unique pour toutes les utilisations possibles.


Q: Dazi nécessite-t-il des analyses de sang ou une surveillance régulière ?

R: Les avertissements officiels stipulent que le médicament peut provoquer des lésions hépatiques rares mais graves (hépatotoxicité). L'arrêt immédiat est requis en cas de signes d'hépatite. Ceci indique que les patients doivent être conscients des symptômes pouvant suggérer un éventuel dommage hépatique et les surveiller.


Q: Quelle est la différence entre Dazi et une version générique du même médicament ?

  • R: Les organismes de réglementation exigent que les versions génériques de l'Azithromycine (l'ingrédient actif de Dazi) utilisent les mêmes ingrédients actifs et agissent de la même manière dans l'organisme. Par conséquent, les formes génériques doivent respecter les mêmes normes réglementaires d'efficacité et de sécurité que le produit de marque, selon les déclarations officielles.

Q: Pourquoi certaines personnes arrêtent-elles de prendre Dazi ?

R: Les raisons d'arrêter le traitement sont souvent liées aux réactions indésirables. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés dans les documents réglementaires sont les problèmes gastro-intestinaux comme la diarrhée et les nausées, ainsi que les maux de tête. L'arrêt du médicament peut être nécessaire dans de rares situations impliquant des événements indésirables graves, tels que des réactions allergiques sévères ou un dysfonctionnement hépatique.


Q: Dazi est-il métabolisé par le foie ?

R: Oui, les documents réglementaires indiquent que Dazi (azithromycine) est largement éliminé de l'organisme par excrétion biliaire, qui est un processus impliquant le foie . Ce fait est à la base de la prudence réglementaire conseillée pour les patients présentant une insuffisance hépatique existante.


Q: Dazi peut-il provoquer une éruption cutanée ?

R: Les rapports officiels de réactions indésirables répertorient l'éruption cutanée comme une possible réaction allergique. De plus, les avertissements soulignent la possibilité rare mais grave de réactions cutanées sévères, telles que le Syndrome de Stevens-Johnson ( SJS), dont l'apparition peut parfois être retardée.


Q: Dazi doit-il être pris à un moment précis de la journée ?

R: Le médicament est conçu pour être pris en une seule dose par jour. Bien que les documents réglementaires spécifient la relation avec la nourriture (avec ou sans, selon la formulation), ils n'exigent généralement pas une heure précise de la journée (matin ou soir) pour l'administration.


Q: Que signifie le terme « contre-indication » en relation avec Dazi ?

R: Dans le langage réglementaire, une contre-indication signifie que le médicament ne doit absolument pas être utilisé, car le risque de préjudice est supérieur à tout bénéfice potentiel. Pour Dazi, cette interdiction s'applique à tout patient ayant des antécédents connus d'hypersensibilité aux antibiotiques macrolides ou des antécédents de lésions hépatiques associées à l'utilisation d'azithromycine.


Q: Quelle est la demi-vie de Dazi ?

R: La demi-vie terminale moyenne de Dazi (azithromycine) est rapportée dans les données pharmacocinétiques officielles comme étant de 68 heures.


Q: À quelle vitesse Dazi commence-t-il habituellement à agir ?

R: Le mécanisme du médicament implique l'arrêt rapide de la synthèse des protéines bactériennes. Bien que la réponse du patient varie, le délai d'amélioration potentielle des symptômes est généralement décrit en relation avec les deux premiers jours de traitement.


Q: Est-il courant de se sentir fatigué au début du traitement par Dazi ?

R: Les documents réglementaires officiels répertorient la fatigue (sensation de fatigue) comme une réaction indésirable signalée. Il est conseillé aux individus d'être conscients de leur réaction au médicament lorsqu'ils effectuent des activités qui exigent de la concentration.


Q: Dazi interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

R: Les directives officielles indiquent que Dazi est généralement considéré comme sûr à utiliser en association avec des analgésiques courants en vente libre tels que l'ibuprofène ou le paracétamol (acétaminophène). Aucune interaction médicamenteuse grave et directe n'est attendue entre ces produits.


Q: Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines pendant le traitement par Dazi ?

R: Les rapports de réactions indésirables documentés sur l'étiquetage officiel comprennent des effets sur le système nerveux tels que les étourdissements, les vertiges et la somnolence. Il est conseillé aux individus de déterminer leur réponse au médicament avant de s'engager dans des activités nécessitant une pleine vigilance mentale.


Q: Dazi peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

R: Oui, l'insomnie (difficulté à dormir) est incluse parmi les réactions indésirables signalées dans les documents réglementaires officiels.


Q: Dazi agit-il différemment chez les hommes et les femmes ?

R: Les études pharmacocinétiques citées dans l'étiquetage officiel n'ont révélé aucune différence significative dans la façon dont le médicament est métabolisé et éliminé par l'organisme entre les sujets masculins et féminins.


Q: Dazi interagit-il avec l'alcool ?

R: Les directives officielles destinées aux patients indiquent qu'il n'y a aucune interaction chimique directe qui empêcherait le médicament d'agir. Cependant, la consommation d'alcool peut potentiellement aggraver les effets secondaires gastro-intestinaux courants et il est généralement conseillé de l'éviter.


Q: Dazi peut-il affecter l'humeur ?

  • R: Oui, les rapports post-commercialisation documentés dans les sources réglementaires officielles incluent des réactions indésirables psychiatriques telles que l'agitation et la nervosité.
Advertisements

Comment Dazi doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Dazi

Les règles de conservation de Dazi (azithromycine) dépendent de la forme pharmaceutique. Les comprimés et la poudre sèche pour suspension doivent être stockés à une température ambiante contrôlée (par exemple, de 15 C à 30 C), conservés dans un récipient hermétiquement fermé et à l'abri de l'humidité excessive.

Stabilité et manipulation

La suspension buvable standard est stable pendant 10 jours après sa reconstitution et doit ensuite être jetée; cette suspension liquide ne doit pas être congelée. Toutes les formes de Dazi doivent être tenues hors de la vue et de la portée des enfants afin de prévenir toute ingestion accidentelle.

Élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés, y compris tout reste de suspension liquide, doivent être éliminés conformément aux exigences locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Équivalent de Dazi trouvé dans:

Index A-Z: