Daptomycin

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Daptomycin

Fiche d'information rapide

Caractéristique Description
Principe actif Daptomycine
Présentation Poudre lyophilisée pour injection
Classe pharmacologique Antibiotique lipopeptide
Usage courant Traitement des infections bactériennes sévères
Origine Dérivé d'un produit de fermentation naturel

Quelle est la nature du médicament Daptomycine ?

La Daptomycine est un médicament délivré uniquement sur ordonnance classé comme un antibiotique puissant et un agent anti-infectieux. Elle est employée pour traiter certaines infections bactériennes graves spécifiques. Structurellement, elle est un lipopeptide cyclique, une conception moléculaire unique qui la place dans la classe distincte des antibactériens lipopeptides. Cette classification indique que le médicament est destiné à agir contre des agents pathogènes appartenant au spectre des bactéries Gram-positif. Il s'agit d'une approche ciblée et critique pour les maladies bactériennes sérieuses, potentiellement mortelles, en particulier lorsque la résistance aux médicaments est une préoccupation majeure.

Composition, origine et forme de la Daptomycine

Le médicament contient la Daptomycine comme son unique principe actif. Elle est dérivée d'un produit naturellement apparenté, plus précisément, un produit de fermentation issu de l'organisme du sol Streptomyces roseosporus. La Daptomycine est fournie sous la forme d'une poudre lyophilisée pour solution injectable. Cette forme pharmaceutique nécessite d'être reconstituée avec un diluant stérile avant l'administration intraveineuse (IV). Ce mode d'administration est privilégié en clinique pour garantir une disponibilité systémique immédiate, essentielle pour les patients gravement malades.

Comment la Daptomycine agit-elle différemment des autres antibiotiques ?

L'action de la Daptomycine est unique car son mode de fonctionnement principal se concentre sur la membrane cellulaire bactérienne, contrairement à de nombreuses anciennes classes d'antibiotiques qui ciblent la paroi cellulaire ou l'ADN. Des études pharmacologiques ont montré que cette liaison spécifique provoque chez la cellule bactérienne une perte rapide de son équilibre électrique, aussi appelé potentiel de membrane. Cette approche distincte se traduit par une puissante activité bactéricide, ce qui signifie qu'elle tue activement et rapidement les bactéries. Cette différence clé apporte un bénéfice clinique majeur dans la gestion des infections difficiles, telles que celles qui pourraient être acquises en milieu hospitalier, où une réponse antimicrobienne rapide et décisive est indispensable pour contrôler efficacement la propagation bactérienne.

Quels effets indésirables sont possibles avec Daptomycin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel de la Daptomycine, un antibiotique lipopeptide, est structuré par les agences réglementaires pour classifier la fréquence et la nature des réactions indésirables documentées. Les caractéristiques de risque du médicament comprennent des événements graves spécifiques ainsi qu'une gamme d'effets courants touchant divers systèmes d'organes.


Classifications clés de sécurité réglementaire

Les réactions indésirables fréquentes, survenant chez une personne sur 100 à une personne sur 10, impliquent fréquemment les troubles gastro-intestinaux et les troubles du système nerveux. Elles incluent généralement des maux de tête, la diarrhée, des nausées et une élévation des taux de créatine phosphokinase (CPK).

Le système musculo-squelettique est un sujet de préoccupation particulier, car les informations de prescription soulignent le risque de myopathie et de rhabdomyolyse (destruction musculaire sévère). Ce risque est souvent signalé par l'élévation des taux de CPK, ce qui rend la surveillance nécessaire.

Les réactions indésirables graves, mais moins courantes, explicitement documentées dans l'étiquetage officiel comprennent la pneumonie à éosinophiles (une affection pulmonaire inflammatoire), les réactions d'hypersensibilité telles que l'anaphylaxie et le syndrome DRESS (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques), ainsi que des conditions affectant les reins comme la néphrite tubulo-interstitielle.


Considérations de sécurité pour certaines populations et la durée

Les déclarations de sécurité officielles indiquent que les patients pédiatriques de moins de 12 mois devraient éviter ce médicament en raison des risques observés sur les systèmes musculaire et nerveux. De plus, pour les adultes présentant une insuffisance rénale modérée de référence, une diminution de l'efficacité du traitement a été observée.

Certains événements graves sont liés à la durée du traitement. Par exemple, la pneumonie à éosinophiles apparaît généralement après plus de deux semaines de traitement.

Les limites de sécurité s'appliquent également aux tests de laboratoire : la Daptomycine peut entraîner un résultat faussement prolongé pour certains tests de coagulation sanguine, tels que le Rapport International Normalisé (INR).

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Les informations réglementaires officielles décrivent le surdosage principalement par le risque de toxicité accrue et la nécessité qui en découle d'une prise en charge de soutien immédiate. Le signe officiellement documenté de forte exposition ou de surdosage est une élévation significative des taux de Créatine Phosphokinase (CPK), qui peuvent être concomitants aux symptômes de myopathie, incluant des douleurs musculaires, une sensibilité ou une faiblesse. Cette manifestation sévère peut potentiellement évoluer vers la rhabdomyolyse.


Actions d'urgence requises

La directive établie par les autorités est de solliciter immédiatement une attention médicale ou de contacter les services d'urgence si un surdosage est connu ou suspecté. Des soins médicaux urgents sont également requis si des symptômes musculaires inexpliqués surviennent en même temps qu'une élévation significative des taux de CPK.

Le traitement d'un surdosage en daptomycine doit être symptomatique et de soutien, car l'étiquetage officiel stipule qu'aucun antidote spécifique n'est connu.


Mesures de soutien et facteurs de risque

Les descriptions de procédures officielles notent que la daptomycine est lentement éliminée par l'hémodialyse et la dialyse péritonéale, indiquant que celles-ci sont des options documentées pour les soins de soutien. Les patients avec une fonction rénale réduite (Clairance de la créatinine <30 mL/min) font face à un risque accru d'accumulation du médicament, ce qui amplifie le potentiel de myopathie et de rhabdomyolyse. La surveillance des taux de CPK est officiellement requise tout au long du traitement afin d'atténuer ce risque, en particulier dans les populations à haut risque.

Utilisations thérapeutiques de Daptomycin

Ce que la Daptomycine traite : utilisations principales et bénéfices

La Daptomycine est considérée comme pertinente dans la gestion thérapeutique des infections sévères causées par des bactéries Gram-positif, en particulier les souches qui présentent une résistance aux médicaments. Ce traitement est applicable dans des contextes cliniques impliquant des profils de symptômes aigus ou perturbateurs, et il est particulièrement pertinent en cas de charge systémique accrue (infection généralisée).

Il est couramment utilisé pour traiter :

  • Les infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM).
  • Les infections du sang (bactériémie à Staphylococcus aureus), y compris les cas d'endocardite infectieuse du cœur droit.

« Cette utilisation est jugée appropriée lorsque la prise en charge des symptômes de soutien est nécessaire et contribue à adresser les groupes de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs. »

Le bénéfice thérapeutique fondamental réside dans l'aide apportée pour gérer la charge systémique élevée en soutenant la prise en charge de l'épisode aigu. Cela apporte un soutien au patient durant les périodes difficiles d'infection aiguë et contribue à améliorer le confort lors des phases symptomatiques associées aux conditions touchant les tissus profonds.


Fait rapide : Soutien pour les symptômes d'infection sévère

Axe symptomatique Objectif thérapeutique
Déséquilibre général Aide à maintenir un sentiment de stabilité au cours des épisodes d'infection systémique aiguë.
Gêne physique Aide à soulager la tension associée à l'inconfort localisé sévère.
Ensemble de symptômes Appliqué lorsque les groupes de symptômes apparaissent ou fluctuent soudainement, engendrant une tension fonctionnelle notable.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser la Daptomycine ?

Le profil d'éligibilité officiel pour la Daptomycine est défini de manière stricte par les documents réglementaires, en fonction des caractéristiques des patients et de leurs conditions cliniques.


Contre-indications : Ce médicament est strictement contre-indiqué chez tout patient présentant une hypersensibilité connue à la substance active (daptomycine) ou à l'un de ses excipients.


Âge et Populations spécifiques : La Daptomycine est indiquée chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge d'un an. L'utilisation est non recommandée chez les nourrissons de moins d'un an. La sécurité et l'efficacité pour les enfants atteints d'endocardite infectieuse droite n'ont pas été établies.


Restrictions basées sur la maladie : Ce médicament n'est pas indiqué pour le traitement de la pneumonie ni de l'endocardite infectieuse du côté gauche due à S. aureus. L'éligibilité est conditionnée à la fonction rénale : les patients adultes ayant une clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min nécessitent un ajustement spécifique de l'intervalle entre les doses. L'utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère n'a pas été évaluée. Durant la grossesse, l'utilisation nécessite une analyse bénéfice-risque, et il est conseillé d'interrompre l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil officiel des interactions de la Daptomycine se concentre principalement sur la toxicité additive potentielle et les contraintes procédurales définies, telles que documentées dans les sources réglementaires gouvernementales.

Profil d'interaction médicament-médicament

L'interaction documentée la plus notable est le risque pharmacodynamique additif avec les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (communément appelés statines). La co-administration de Daptomycine avec des statines est associée à un risque accru de myopathie et de rhabdomyolyse.

Ce potentiel nécessite une contrainte procédurale clé : l'exigence d'une surveillance étroite et fréquente des taux de créatine phosphokinase (CPK) tout au long du traitement.

En ce qui concerne les interactions métaboliques, les notices officielles précisent que la Daptomycine n'est pas significativement métabolisée par le système enzymatique CYP450, ce qui signifie qu'aucune interaction médicamenteuse médiatisée par le CYP n'est attendue. De plus, une étude a montré que la co-administration de Rifampine n'entraîne pas de changement cliniquement significatif de l'exposition systémique à la Daptomycine.

Contraintes liées à la population et aux procédures de laboratoire

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 80 mL/min), la clairance réduite entraîne une exposition systémique accrue au médicament. Ce facteur lié à la population augmente le risque inhérent de myotoxicité, nécessitant ainsi une surveillance accrue des taux de CPK et de la fonction rénale.

La Daptomycine provoque également une fausse élévation du Rapport International Normalisé (INR) et un allongement du Temps de Prothrombine (TP) en raison d'une interférence avec certains réactifs de thromboplastine recombinante utilisés dans les analyses de laboratoire. Aucune contre-indication absolue, règle de séparation temporelle obligatoire ou interaction formelle avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est documentée dans les notices réglementaires principales.

Mécanisme d’action

Ciblage de la membrane et agrégation : l'étape initiale

L'action de la Daptomycine commence par un processus hautement spécifique, dépendant du calcium, qui implique la liaison et l'insertion du médicament dans la membrane cytoplasmique bactérienne. La molécule est attirée par les phospholipides acides qui composent cette membrane. Une fois fixée, la Daptomycine s'agrège (oligomérisation), ce qui crée des défauts fonctionnels ou des pores dans la membrane. Cette étape est cruciale car elle établit physiquement la présence du médicament sur sa cible principale, prélude à l'effondrement électrique de la cellule.

Dépolarisation rapide et arrêt des fonctions cellulaires

La perturbation de la membrane qui en résulte provoque une dissipation instantanée et irréversible du potentiel de membrane (le gradient électrique). Cette perte d'énergie électrique arrête tous les principaux processus qui dépendent de l'énergie au sein de la cellule bactérienne, y compris les synthèses essentielles d'ADN, d'ARN et de protéines. Cette instabilité provoque également la fuite d'ions intracellulaires, en particulier le K^+. Cette défaillance énergétique profonde et immédiate conduit directement à un effet physiologique rapidement bactéricide, indépendamment de l'état de croissance de la cellule.

Limites fonctionnelles dans l'environnement pulmonaire

Une contrainte importante de ce mécanisme est son antagonisme fonctionnel spécifique, provoqué par les concentrations élevées du surfactant pulmonaire (un mélange de phospholipides) que l'on trouve naturellement dans les poumons. Dans cet environnement, le surfactant se lie au médicament et l'empêche de s'insérer correctement dans la membrane bactérienne. Cela a pour effet de neutraliser le mécanisme d'action de la Daptomycine dans le tissu pulmonaire affecté.

Informations sur la posologie et l’administration

La Daptomycine est administrée exclusivement par perfusion ou injection intraveineuse (IV), dans un cadre clinique surveillé, car sa préparation nécessite la reconstitution de la poudre lyophilisée. L'utilisation appropriée suit un protocole standardisé basé sur le poids corporel, le type d'infection et la fonction rénale, tel que détaillé dans les documents réglementaires officiels.

Schéma posologique (Adultes) Régime Fréquence Durée du traitement
Infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM) 4 mg/kg Une fois toutes les 24 heures 7 à 14 jours
Bactériémie à S. aureus (SAB) / Endocardite Infectieuse du Cœur Droit (EICD) 6 mg/kg Une fois toutes les 24 heures 2 à 6 semaines

Détails de l'administration et contraintes procédurales

La Daptomycine est fournie sous forme de poudre et doit être reconstituée avec un diluant compatible, tel qu'une solution injectable de chlorure de sodium 0,9 %, avant utilisation. Il est important d'éviter d'agiter vigoureusement ou de secouer le flacon durant cette étape de préparation afin de minimiser la formation de mousse.

L'administration est ensuite réalisée par voie intraveineuse : chez les adultes, elle peut être faite sous forme d'une injection sur une période de 2 minutes ou d'une perfusion d'une durée de 30 minutes.

Règles spécifiques à certaines populations Un ajustement de la fréquence d'administration est obligatoire pour les patients ayant une fonction rénale sévèrement réduite (clairance de la créatinine (CrCL) inférieure à 30 mL/min). Pour ces patients, la dose en mg/kg établie doit être administrée une fois toutes les 48 heures. Si un patient est sous hémodialyse, la dose doit être administrée après la fin de la séance de dialyse.

Pour les patients pédiatriques (âgés de 1 à 17 ans), les schémas posologiques sont basés sur des régimes en mg/kg spécifiques à l'âge et les temps d'administration sont plus longs (par exemple, perfusion de 30 ou 60 minutes) et n'incluent pas l'option de l'injection en 2 minutes.

Données cliniques récentes

Daptomycine : Données cliniques récentes

Synthèse de la recherche clinique

La daptomycine est un antibiotique utilisé pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPM) et des infections du sang (bactériémies) à Staphylococcus aureus, y compris celles associées à l'endocardite infectieuse (EI) du côté droit. La base de données probantes pour la daptomycine comprend les résultats d'essais contrôlés randomisés (ECR) et d'études observationnelles post-commercialisation.

  • La recherche a été axée sur des populations de patients souffrant d'infections bactériennes graves à Gram positif, en particulier celles causées par S. aureus résistant à la méthicilline (SARM).
  • Les critères de jugement principaux dans les essais clés comprenaient les taux de succès clinique et l'éradication microbiologique de l'organisme infectieux.

Principaux résultats d'efficacité

Les essais cliniques ont évalué l'utilisation de la daptomycine en comparaison avec les traitements de référence.

  • Infections cutanées (ICPM) : Des ECR ont examiné le succès clinique de la daptomycine contre les ICPM, y compris celles causées par le SARM, lorsqu'elle était comparée à d'autres traitements approuvés. Un taux spécifique de succès clinique a été atteint dans le groupe daptomycine au cours de ces essais.
  • Bactériémie et endocardite : D'autres recherches ont évalué l'utilisation de la daptomycine chez les patients adultes atteints de bactériémie à S. aureus et d'EI du côté droit. Les essais ont comparé les taux de succès clinique et microbiologique de la daptomycine par rapport à un médicament comparateur (souvent une pénicilline semi-synthétique).

Profil de sécurité

Les données de sécurité ont été recueillies dans l'ensemble des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation.

  • Effets secondaires fréquents : Les événements indésirables les plus souvent rapportés comprenaient des maux de tête légers, la constipation, les nausées et des réactions au site d'injection.
  • Musculo-squelettiques et neurologiques : Les études ont surveillé les augmentations potentielles des taux de créatine phosphokinase (CPK) et les douleurs liées aux muscles (myopathie), qui sont des risques connus associés à ce médicament.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Daptomycine (FAQ)


Q : Pourquoi la Daptomycine est-elle parfois appelée Cubicin ?

R : La Daptomycine est la substance active du médicament. Cubicin est le nom de marque original sous lequel la daptomycine a été vendue pour la première fois aux États-Unis et dans d'autres régions. Les noms désignent le même médicament, mais l'un est le nom de l'ingrédient générique et l'autre est un nom commercial.


Q : Que se passe-t-il si une personne oublie une dose de Daptomycine ?

R : L'information officielle destinée aux patients conseille que si une dose de daptomycine est oubliée, la personne doit contacter immédiatement son professionnel de la santé ou son pharmacien pour obtenir des directives sur un calendrier de dosage révisé. L'information officielle du produit stipule que la dose ne doit pas être doublée pour compenser celle qui a été omise.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué(e) pendant le traitement par Daptomycine ?

R : Le fait de se sentir inhabituellement fatigué, ou de ressentir de la fatigue ou de l'asthénie, a été signalé comme une réaction indésirable lors des études cliniques sur la daptomycine. Les documents réglementaires de sécurité classent cet effet comme peu fréquent à fréquent. Il est généralement conseillé aux patients de discuter de tous les effets secondaires ressentis avec leur professionnel de la santé.


Q : Combien de temps la Daptomycine reste-t-elle dans l'organisme après la dernière dose ?

R : Le temps nécessaire pour qu'un médicament soit naturellement éliminé du corps est décrit par sa demi-vie. Pour les personnes ayant une fonction rénale normale, la daptomycine a une demi-vie d'environ huit à neuf heures. Le médicament est principalement éliminé de l'organisme par les reins.


Q : Est-il prudent de conduire pendant le traitement par Daptomycine ?

R : La Daptomycine peut affecter la vigilance ou la coordination d'une personne. Pour cette raison, l'information posologique met en garde contre la conduite de véhicules, l'utilisation de machines ou l'exécution de tâches nécessitant une vigilance totale tant que l'effet du médicament n'est pas entièrement connu.


Q : Quels sont les signes courants indiquant que la Daptomycine fonctionne ?

R : L'information destinée aux patients souligne que le professionnel de la santé surveille l'évolution de l'infection pour déterminer si le médicament est efficace. Il est considéré comme essentiel de suivre la cure complète prescrite afin de garantir que l'infection est totalement éliminée, même si les symptômes commencent à s'améliorer rapidement.


Q : Que se passe-t-il dans le corps si quelqu'un prend trop de Daptomycine ?

R : En cas de surdosage, l'étiquetage réglementaire indique qu'un traitement de soutien doit être fourni par un professionnel de la santé. La Daptomycine peut être éliminée du corps, bien que lentement, à l'aide de procédures médicales spécifiques telles que l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale.


Q : La Daptomycine est-elle un nouveau médicament, ou est-elle utilisée depuis longtemps ?

R : La Daptomycine est utilisée depuis plus de deux décennies. Le médicament a reçu son approbation réglementaire initiale aux États-Unis pour une utilisation chez les adultes en septembre 2003 et a depuis été approuvé pour diverses autres indications et populations de patients.


Q : Les patients âgés nécessitent-ils des considérations spéciales pour la Daptomycine ?

R : La posologie officielle indique que la dose standard pour adultes est généralement utilisée pour les patients âgés. L'exception est si le patient présente une insuffisance rénale sévère ; dans ce cas, un professionnel de la santé doit suivre des règles spécifiques pour ajuster l'intervalle de temps entre les doses.


Q : La Daptomycine peut-elle provoquer des changements d'humeur ou de sommeil ?

R : Les documents réglementaires de sécurité mentionnent les troubles du sommeil (appelés insomnie) comme une réaction indésirable signalée dans les études cliniques. D'autres changements d'humeur n'ont pas été mis en évidence dans les profils de sécurité officiels.


Q : La Daptomycine interagit-elle avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

R : Les analgésiques classés comme anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dont fait partie l'ibuprofène, peuvent affecter la façon dont les reins éliminent la daptomycine de l'organisme. Étant donné que les taux de daptomycine pourraient potentiellement augmenter avec la co-administration, il existe un risque plus élevé d'effets secondaires.


Q : Que disent généralement les notices d'information patient sur l'arrêt prématuré de la Daptomycine ?

R : Les notices d'information patient contiennent des déclarations encourageant les patients à utiliser le médicament pendant toute la durée prescrite. Arrêter le traitement trop tôt, même si la personne se sent mieux, peut augmenter le risque de récidive de l'infection.


Q : Quelle est la principale différence entre la Daptomycine et la Vancomycine ?

R : La Daptomycine et la Vancomycine appartiennent à des classes d'antibiotiques différentes et agissent de manière unique. La Daptomycine est un lipopeptide qui tue rapidement les bactéries en perturbant l'équilibre électrique de la membrane cellulaire. La Vancomycine est un glycopeptide qui empêche principalement les bactéries de construire leurs parois cellulaires.


Q : La Daptomycine est-elle généralement administrée en milieu hospitalier ?

R : La Daptomycine est un médicament intraveineux (IV), ce qui signifie qu'elle est administrée directement dans une veine. Comme elle doit être préparée et administrée sous forme d'injection ou de perfusion lente, elle est toujours donnée par un professionnel de la santé dans un cadre clinique supervisé, tel qu'un hôpital ou une clinique externe.


Q : La Daptomycine interagit-elle avec les anticoagulants comme la Warfarine ?

R : La Daptomycine ne provoque pas d'interaction chimique avec les anticoagulants comme la Warfarine dans l'organisme. Cependant, l'information officielle indique qu'elle peut entraîner une fausse élévation de certains résultats de tests de laboratoire (comme l'INR/PT) utilisés pour surveiller l'effet des anticoagulants. Cela nécessite une attention et une conscience particulières de la part du personnel de laboratoire et du médecin prescripteur.


Q : En quoi la Daptomycine est-elle différente des autres antibiotiques lipopeptides ?

R : La Daptomycine est spécifiquement classée comme un antibiotique lipopeptide cyclique. La substance active elle-même est structurellement liée à un produit naturel — plus précisément, un produit de fermentation dérivé de l'organisme du sol Streptomyces roseosporus.


Q : Existe-t-il différentes marques de Daptomycine disponibles en dehors de l'originale ?

R : Oui. Bien que Cubicin ait été le nom de marque original, la daptomycine est désormais disponible dans de nombreux pays en tant que produit générique auprès de divers fabricants. Tous les produits contiennent le même ingrédient actif et sont soumis aux mêmes normes réglementaires.


Q : Que disent les données de recherche sur l'utilisation de la Daptomycine dans les infections osseuses ?

R : La Daptomycine n'est pas officiellement approuvée par la FDA pour le traitement des infections osseuses, appelées ostéomyélite. Ses indications officielles sont spécifiquement limitées aux infections compliquées de la peau et des tissus mous et aux infections du sang à Staphylococcus aureus.

Comment Daptomycin doit-il être conservé et éliminé ?

La Daptomycine est soumise à des règles strictes de conservation et d'élimination afin de garantir sa qualité et de prévenir toute contamination environnementale.


Conditions de conservation

Forme du produit Température de conservation Conditions de stabilité
Poudre non reconstituée 2 C à 8 C (au réfrigérateur) OU 20 C à 25 C (à température ambiante) Conserver dans le carton d'origine pour protéger de la lumière. Ne doit pas être congelée.
Solution reconstituée/diluée 20 C à 25 C (à température ambiante) OU 2 C à 8 C (au réfrigérateur) Possède une durée de conservation limitée après reconstitution ou dilution (par exemple, 12 heures à température ambiante ou 48 heures au réfrigérateur, selon la formulation et le diluant).

Élimination et Sécurité

Étant un flacon à dose unique, toute solution restante après utilisation doit être jetée. Le produit doit être gardé hors de la vue et de la portée des enfants.

L'élimination des médicaments non utilisés ou périmés doit être effectuée conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques. Il ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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