Dacogen

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Dacogen

Formulaire sélectionné

Méthode d'action: Antitumour, Cytotoxic

Option de traitement: Chemotherapy

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dacogen

Dacogen est le nom de marque d'un médicament dont la substance active est la décitabine.

Ce médicament est classé dans le groupe des agents dits « hypométhylants ». Il s'agit d'un analogue nucléosidique de la pyrimidine. En termes simples, il agit en étant incorporé dans l'ADN des cellules, où il perturbe un processus appelé méthylation, ce qui peut potentiellement conduire à la mort des cellules cancéreuses et à la différenciation de certaines cellules sanguines anormales.

Indications

Dacogen est utilisé pour le traitement de certaines affections du sang et de la moelle osseuse :

  1. Syndromes myélodysplasiques (SMD) : Il est indiqué pour le traitement des adultes atteints de certains sous-types de SMD, y compris les cas récemment diagnostiqués ou déjà traités.
  2. Leucémie myéloïde aiguë (LMA) : Dans l'Union européenne, Dacogen est également indiqué pour le traitement des patients adultes récemment diagnostiqués avec une LMA de novo ou secondaire qui ne sont pas éligibles pour une chimiothérapie d'induction standard. La LMA est un type de cancer du sang et de la moelle osseuse.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dacogen ?

Le profil de sécurité de Dacogen (décitabine) est officiellement documenté par les organismes de réglementation gouvernementaux et est principalement défini par ses effets sur les troubles du sang et du système lymphatique.

Classification des effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les complications liées à la myélosuppression (suppression de l'activité de la moelle osseuse), qui sont classées comme Très Fréquentes (survenant chez ge 1/10 patients). Celles-ci comprennent la neutropénie, la thrombopénie, l'anémie et la neutropénie fébrile. D'autres effets Très Fréquents concernent les Infections et infestations (par exemple, pneumonie), les Troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausées, constipation, diarrhée), et les effets systémiques tels que la pyrexie (fièvre) et la fatigue.

Classe de systèmes d'organes (CSO) ciblée Principales réactions Très Fréquentes (Exemples)
Affections hématologiques et lymphatiques Neutropénie, Thrombopénie, Anémie, Neutropénie fébrile
Infections et infestations Pneumonie, Infection à Candida, Sepsis
Troubles généraux Pyrexie, Fatigue, Œdème périphérique

Réactions graves et contraintes de sécurité

Les réactions indésirables graves rapportées dans l'étiquetage officiel comprennent les infections graves et fatales et les événements d'hémorragie associés à la myélosuppression Très Fréquente. D'autres conditions graves officiellement documentées comprennent le Syndrome de différenciation et la Pneumopathie interstitielle (PID).

Les schémas temporels indiquent que l'aggravation de la myélosuppression est rapportée comme étant plus fréquente au cours du premier ou du deuxième cycle de traitement. Cet effet est considéré comme réversible après l'arrêt du traitement.

Les contraintes de population interdisent strictement l'utilisation pendant la grossesse en raison des risques attendus pour le fœtus. De plus, la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques ou ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, et la prudence est donc de mise.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La description réglementaire officielle du surdosage de Dacogen (décitabine) est centrée sur l'exagération de ses effets toxiques connus. La surexposition augmente considérablement le risque d'effets indésirables graves, se manifestant principalement par une myélosuppression sévère et prolongée.

Manifestations documentées du surdosage

Caractéristique Déclaration réglementaire officielle
Présentations documentées Augmentation du risque d'effets indésirables graves, notamment une neutropénie sévère et prolongée et une thrombopénie sévère et prolongée (myélosuppression sévère).
Risque de mort Le surdosage comporte un risque de complications potentiellement mortelles, telles qu'une infection sévère ou une hémorragie, résultant de la toxicité hématologique.
Disponibilité de l'antidote Il n'existe pas d'antidote spécifique connu pour le surdosage de décitabine.

Mesures d'urgence requises

Une attention médicale immédiate est requise en cas de suspicion de surdosage ou si des signes d'effets indésirables graves apparaissent, en raison du risque d'issues fatales dues à la myélosuppression sévère. La prise en charge consiste en des mesures symptomatiques et de soutien, y compris la surveillance étroite et prolongée de la numération globulaire pour suivre la durée de la neutropénie et de la thrombopénie sévères. Une prudence et une surveillance particulières sont spécifiquement notées pour l'utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Utilisations thérapeutiques de Dacogen

Dacogen (décitabine) est employé pour la prise en charge de certains symptômes pénibles associés à des cancers du sang ou à des troubles de la moelle osseuse spécifiques. Il est couramment utilisé chez les patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD), en particulier les formes à risque plus élevé. Il est également pertinent pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) récemment diagnostiquée chez les patients âgés ou ceux dont l'état de santé ne permet pas des traitements plus intensifs.

Ce médicament aide à gérer un ensemble de symptômes qui engendrent une tension physiologique notable, principalement ceux découlant des cytopénies sévères (des taux de cellules sanguines dangereusement bas). Cela inclut l'atténuation des symptômes liés à l'anémie sévère (fatigue et faiblesse), la thrombopénie (problèmes de saignement et d'ecchymoses) et la neutropénie (risque d'infections récurrentes). Les indications ciblent généralement les SMD à risque accru, y compris certains sous-types FAB, ainsi que la LMA à haut risque chez les adultes jugés inaptes à une chimiothérapie standard. Ce traitement est un soutien visant à réduire la charge symptomatique globale. Il est utilisé lorsque la gestion de l'inconfort et la réduction du besoin de transfusions sanguines sont des préoccupations essentielles, contribuant ainsi à maintenir un certain niveau de stabilité et de bien-être général pendant les phases symptomatiques.


Fait rapide : Soulagement des cytopénies sévères

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Dacogen ?

Les agences de réglementation définissent des règles d'éligibilité spécifiques pour Dacogen (décitabine). Ce médicament est officiellement indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) et de leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie intensive standard.


Contre-indications absolues (utilisation interdite)

Dacogen est formellement contre-indiqué et ne doit pas être utilisé chez les populations suivantes :

  • Patients présentant une hypersensibilité connue à la décitabine ou à tout composant de la formulation.
  • Femmes qui allaitent (en période de lactation).

Restrictions spécifiques à la population

Statut d'éligibilité Population concernée Détails de la contrainte (terminologie officielle)
Non Recommandé Patients pédiatriques (< 18 ans) La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour ce groupe d'âge.
Non Recommandé Femmes enceintes Ne doit pas être utilisé en raison du risque potentiel de nuire au fœtus.
Utilisation Conditionnelle Patients en âge de procréer Les hommes et les femmes doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant et pour une période requise (par exemple, 3 à 6 mois) après le traitement.
Utilisation avec prudence Insuffisance hépatique ou rénale La sécurité chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou une insuffisance rénale sévère n'a pas été établie dans les études cliniques.

Ces déclarations officielles définissent le champ d'utilisation, limitant strictement l'éligibilité à la population adulte et interdisant son utilisation dans des situations telles que l'allaitement actif ou l'hypersensibilité connue aux composants.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Dacogen (décitabine) est défini principalement sur la base de son métabolisme et de ses effets pharmacodynamiques, tels que décrits dans les documents réglementaires officiels.

Interactions pharmacocinétiques

Le métabolisme de la décitabine n'est pas médiatisé par le système enzymatique du Cytochrome P450 (CYP), et elle ne devrait donc pas inhiber ou induire les enzymes CYP. Cela suggère un faible risque d'interactions pharmacocinétiques cliniquement significatives avec de nombreux médicaments courants métabolisés par cette voie.

Il a également été démontré que la décitabine est un faible inhibiteur de la P-glycoprotéine (P-gp) in vitro, mais elle ne devrait pas affecter le transport médié par la P-gp des médicaments coadministrés. Dacogen présente une liaison négligeable aux protéines plasmatiques, ce qui rend peu probables les interactions par déplacement avec d'autres médicaments fortement liés.

Interactions pharmacodynamiques

Le risque d'interaction documenté le plus important est la myélosuppression additive. La coadministration de Dacogen avec d'autres agents myélosuppresseurs peut entraîner des anomalies graves de la numération globulaire, notamment la neutropénie, la thrombopénie et l'anémie.

Il existe un potentiel théorique d'interaction avec d'autres produits, tels que les analogues nucléosidiques, qui sont activés par phosphorylation séquentielle ou métabolisés par les mêmes enzymes impliquées dans l'inactivation de Dacogen (par exemple, la cytidine désaminase). La prudence est de mise lors de l'association de Dacogen avec d'autres traitements immunosuppresseurs ou des vaccins vivants en raison du risque potentiel accru d'infection et/ou de réduction de la réponse immunitaire.

Contexte d'administration et populations spécifiques

Des études pharmacocinétiques formelles n'ont pas été menées chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère. Aucune exigence spécifique concernant le moment de la prise n'est mentionnée dans l'étiquetage réglementaire pour les médicaments coadministrés.

Mécanisme d’action

Le mécanisme central : Inhibition de l'enzyme DNMT

L'action de la décitabine est définie par son rôle d'analogue nucléosidique qui doit être incorporé dans l'ADN des cellules en division active. Une fois intégré, le métabolite du médicament agit comme un inhibiteur suicide en formant une liaison covalente irréversible avec les enzymes ADN méthyltransférases (DNMT), principalement l'enzyme DNMT1. Cette désactivation ciblée empêche l'enzyme d'accomplir sa fonction de maintien des groupes méthyle suppresseurs sur l'ADN.


Modulation de l'expression génique par hypométhylation de l'ADN

L'inhibition des DNMT entraîne une hypométhylation progressive de l'ADN, soit une réduction des « interrupteurs chimiques d'arrêt » sur l'ADN au fil des générations cellulaires successives. Ce changement fondamental dans la voie de régulation épigénétique permet la réexpression de gènes qui étaient auparavant réduits au silence. La réactivation de gènes clés, tels que ceux qui régissent la différenciation et l'apoptose (mort cellulaire programmée), contribue à modifier la programmation épigénétique de la cellule.


Rétablissement de la signalisation du destin cellulaire

En rétablissant l'expression de ces gènes régulateurs essentiels, la décitabine influence la signalisation interne dérégulée au sein des cellules sanguines progénitrices. L'effet physiologique est une forte promotion de la différenciation cellulaire (maturation en cellules sanguines différenciées) et/ou l'induction de l'apoptose dans les cellules dysfonctionnelles, contribuant ainsi à un changement dans la dynamique de la population cellulaire au sein du système affecté.

Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de Dacogen (décitabine) respecte des protocoles stricts de posologie, de calendrier et de préparation, tels que définis par les autorités réglementaires. Il est administré uniquement sous forme d'injection intraveineuse (IV) stérile en perfusion, dans un environnement de soins professionnel, à l'aide de la formulation en poudre de 50 mg.

Schémas posologiques et cycles de traitement

L'utilisation officielle est déterminée en fonction de la surface corporelle du patient (mg/m^2), avec deux schémas cycliques principaux disponibles pour les adultes. La première option prévoit une dose de 15 mg/m^2 administrée toutes les 8 heures pendant trois jours consécutifs. La seconde option utilise une dose de 20 mg/m^2 administrée une fois par jour pendant cinq jours consécutifs.

La fréquence du traitement est intermittente et cyclique. Le schéma de 3 jours est généralement répété toutes les 6 semaines, tandis que le schéma de 5 jours est répété toutes les 4 semaines (28 jours). Il est recommandé d'effectuer un minimum de quatre cycles pour évaluer la réponse, et le traitement peut se poursuivre tant que le patient en retire un bénéfice.

Préparation et contexte procédural

Avant la perfusion, le médicament en poudre doit être reconstitué avec de l'eau stérile pour injection, puis dilué davantage avec une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % ou une solution injectable de dextrose à 5 %. Cette dilution doit aboutir à une concentration finale comprise entre 0,1 mg/mL et 1 mg/mL. La durée de la perfusion est de 3 heures pour la dose de 15 mg/m^2 et de 1 heure pour la dose de 20 mg/m^2.

En ce qui concerne les restrictions de population, la décitabine n'est pas indiquée chez les patients de moins de 18 ans. Bien qu'aucun ajustement posologique général ne soit recommandé pour les personnes âgées ou celles présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, le traitement peut être retardé si nécessaire. En cas d'oubli d'une dose prévue, le traitement doit être repris le plus tôt possible.

Données cliniques récentes

Données cliniques récentes : Aperçu des études sur Dacogen

Preuves d'utilisation dans les syndromes myélodysplasiques (SMD)

La recherche examinant le rôle de Dacogen dans les Syndromes Myélodysplasiques (SMD) implique principalement des essais contrôlés randomisés (ECR). Ces études ont été conçues pour comparer la décitabine à des traitements tels que les soins de soutien afin de comprendre comment le médicament était observé pour influencer l'évolution de la maladie. Les chercheurs se sont généralement concentrés sur les patients adultes, en particulier ceux présentant des classifications de SMD à risque plus élevé, lorsque la maladie est marquée par des limitations fonctionnelles.

Les études ont exploré les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les domaines d'exploration clés comprenaient la mesure du pourcentage de patients ayant obtenu une réponse complète et l'obtention de l'indépendance transfusionnelle (la mesure selon laquelle le patient n'a plus besoin de transfusions sanguines ou plaquettaires). Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études concernant le temps écoulé avant l'aggravation de la maladie en leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou le décès.

Preuves d'utilisation dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez les personnes âgées

Dacogen a été étudié pour une utilisation chez les patients adultes âgés (ge 65 ans) nouvellement diagnostiqués avec une Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) et jugés inaptes aux traitements intensifs standard. La recherche a utilisé des essais contrôlés randomisés (ECR) de phase III, comparant la décitabine à une chimiothérapie à faible dose ou à des soins de soutien. Les études ont exploré des critères d'évaluation de haut niveau comme la Survie Globale (SG) et ont mesuré l'atteinte d'une réponse complète.

Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études concernant les changements mesurés dans l'état de la maladie et la survie au sein de cette population spécifique de patients. Les résultats initiaux pour la principale mesure de survie n'étaient pas concluants, et le niveau de certitude reste faible dans ce domaine. La recherche se poursuit pour fournir de plus amples informations sur ces tendances.

Ce qui reste incertain dans la recherche sur Dacogen

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour toutes les indications, et les durées de suivi étaient limitées dans de nombreuses études, ce qui rend difficile de comprendre pleinement les tendances observées à long terme dans l'évolution de la maladie. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier pour ceux présentant des problèmes de santé graves spécifiques concomitants (comorbidités) ou les enfants. La recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles, et la qualité des preuves varie selon les études, en particulier celles examinant des sous-groupes ou différents schémas thérapeutiques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Dacogen (FAQ)


Q : Quelle est la durée typique de la période de traitement globale avec Dacogen ?

Les directives officielles indiquent que le traitement doit se poursuivre pendant un minimum de quatre cycles pour laisser au médicament le temps d'agir. La période de traitement globale peut être prolongée et se poursuivre tant que les évaluations officielles montrent que le patient continue de bénéficier du médicament ou que la maladie reste stable.


Q : Dacogen provoque-t-il couramment la chute ou l'éclaircissement des cheveux ?

Selon les informations destinées aux patients et certains effets secondaires signalés, la chute ou l'éclaircissement des cheveux est répertorié comme un effet indésirable plus courant ou fréquent de ce médicament. Cette observation est référencée dans les ressources d'information destinées aux patients, basées sur les rapports de médicaments.


Q : Quels signes spécifiques d'une infection grave un patient doit-il surveiller pendant le traitement par Dacogen ?

Étant donné que ce médicament peut entraîner une faible numération globulaire, il est conseillé aux patients de surveiller les signes d'infection. Les informations officielles sur le médicament décrivent la nécessité d'être attentif à des symptômes tels que la fièvre, les frissons, la toux, les maux de gorge, ou la douleur/difficulté en urinant, car ceux-ci peuvent être des signes d'une infection grave nécessitant une évaluation.


Q : Le traitement par Dacogen est-il maintenu si la numération globulaire du patient est déjà faible avant un cycle ?

L'information officielle sur le produit indique que le traitement par Dacogen peut être retardé si un patient présente des complications liées à une faible numération globulaire (myélosuppression). Le traitement est généralement repris une fois que l'état du patient s'est amélioré ou stabilisé, si les conditions cliniques le permettent.


Q : Combien de temps après l'arrêt de Dacogen les femmes doivent-elles continuer à utiliser une méthode de contraception ?

Les hommes et les femmes en âge de procréer sont généralement tenus d'utiliser une méthode de contraception efficace pendant et pour une période spécifiée après le traitement. Les informations réglementaires indiquent que, pour les hommes, cette période requise est souvent spécifiée comme étant de 3 mois après la dose finale.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour observer une première réponse mesurable au traitement par Dacogen ?

Les études indiquent qu'une amélioration complète ou partielle de l'état de la maladie peut prendre plus de quatre cycles à se manifester. Par exemple, certaines recherches ont noté un temps médian de deux mois pour atteindre une rémission lorsque Dacogen était utilisé en association avec un autre médicament.


Q : Quel type de tests de laboratoire sont utilisés pour surveiller la réponse de l'organisme à Dacogen ?

Les directives officielles stipulent que des numérations globulaires et plaquettaires complètes doivent être effectuées régulièrement. Ces tests sont utilisés pour surveiller la réponse de l'organisme au médicament et les toxicités potentielles avant chaque cycle de traitement, et lorsque l'équipe soignante le juge nécessaire.


Q : Dacogen est-il considéré comme une option de traitement de haute ou de faible intensité ?

Dacogen est généralement utilisé pour les patients qui ne sont pas considérés comme des candidats appropriés pour une chimiothérapie intensive standard. Ce contexte d'utilisation spécifique place souvent Dacogen dans la définition d'un protocole de faible intensité.


Q : Dacogen est-il un type de chimiothérapie ou appartient-il à une classe de médicaments différente ?

Dacogen est classé comme un agent antinéoplasique, ce qui est un terme général désignant un médicament utilisé pour traiter le cancer. Il appartient à la classe chimique spécifique des analogues nucléosidiques et fonctionne comme un antimétabolite, qui agit en interférant avec les processus cellulaires.


Q : Une ligne intraveineuse centrale (comme un port ou un PICC) est-elle toujours requise pour le traitement par Dacogen ?

Selon l'information officielle sur la prescription du produit, Dacogen est administré par perfusion intraveineuse. Cependant, il est explicitement indiqué qu'un cathéter veineux central (tel qu'un port ou une ligne PICC) n'est pas requis pour son administration.


Q : Dacogen est-il le même que le médicament oral Inqovi (décitabine et cédazuridine) ?

Inqovi est une formulation en comprimé oral qui contient de la décitabine (l'ingrédient actif de Dacogen) combinée à un second médicament, la cédazuridine. Dacogen est la formulation intraveineuse (IV) de décitabine seule.


Q : Comment les effets secondaires de Dacogen sont-ils généralement gérés par l'équipe soignante ?

Selon les directives officielles, les effets secondaires sont abordés par plusieurs stratégies. Celles-ci peuvent inclure le retard ou l'interruption temporaire de la dose, la fourniture de mesures de soutien comme une thérapie anti-infectieuse ou des transfusions sanguines, et la prescription de thérapie antiémétique pour contrôler les nausées et les vomissements.


Q : Est-il courant d'avoir des douleurs, des rougeurs ou un gonflement au site de perfusion ?

L'étiquetage officiel répertorie certains rapports d'hémorragie au site du cathéter comme un événement indésirable grave lié à l'administration du médicament. Cependant, les symptômes courants tels que la simple douleur ou la rougeur au site ne sont pas répertoriés parmi les effets secondaires systémiques très fréquents.


Q : Dacogen provoque-t-il des plaies douloureuses ou une inflammation dans la bouche et la gorge ?

Certaines ressources sur le médicament indiquent que des douleurs de la bouche, de la langue ou de la gorge et le développement d'aphtes ou d'ulcérations buccales ont été signalés comme effets secondaires de Dacogen. Signaler ces symptômes à l'équipe soignante fait partie de la routine des soins.


Q : Dacogen peut-il provoquer des changements dans le taux de sucre dans le sang, en particulier chez les personnes atteintes de diabète ?

Selon certaines ressources d'éducation des patients, il existe des rapports indiquant que ce médicament pourrait potentiellement augmenter le taux de sucre dans le sang. La surveillance étroite du taux de sucre pendant le traitement fait couramment partie du plan de soins pour les patients atteints de diabète ou de conditions connexes.


Q : Dacogen provoque-t-il des engourdissements ou des picotements (neuropathie) dans les mains ou les pieds ?

Certaines ressources d'information faisant autorité pour les patients signalent que des engourdissements ou des picotements dans les mains, les pieds ou les lèvres ont été signalés comme effet secondaire. Ce type d'effet est généralement lié aux nerfs.


Q : Dacogen peut-il affecter les habitudes de sommeil d'une personne ?

Certaines ressources sur le médicament axées sur les patients indiquent que des changements dans les habitudes de sommeil ont été signalés. Ces changements peuvent inclure des troubles du sommeil (insomnie) ou, inversement, une somnolence inhabituelle.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Dacogen et des suppléments à base de plantes ou des vitamines courants ?

Les documents officiels stipulent que les individus doivent informer leur équipe soignante de tous les produits naturels et vitamines qu'ils prennent. Ceci est dû au fait que ces produits peuvent avoir des interactions non étudiées avec le médicament.


Q : Dacogen interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre comme Tylenol ou Aleve ?

En raison du risque de faible numération globulaire, certains analgésiques courants en vente libre, tels que ceux contenant de l'aspirine ou de l'ibuprofène, peuvent être évités, sauf instruction spécifique de l'équipe soignante. Cette précaution est liée au risque de masquer une fièvre ou d'augmenter le risque d'hémorragie.


Q : Est-il sûr de consommer de l'alcool pendant le traitement par Dacogen ?

Les ressources d'éducation des patients faisant autorité indiquent souvent que la consommation de boissons alcoolisées est généralement limitée au minimum ou évitée pendant le traitement avec ce type de médicament. Il s'agit d'une précaution discutée régulièrement avec le médecin traitant.


Q : Que se passe-t-il si le traitement par Dacogen n'est pas efficace après plusieurs cycles ?

Les directives réglementaires spécifient une définition pour un non-répondeur. Un patient peut être considéré comme un non-répondeur si sa numération sanguine ne s'est pas améliorée pour revenir aux niveaux d'avant le traitement ou si la maladie progresse après l'achèvement de quatre cycles de traitement.

Comment Dacogen doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Dacogen

Les exigences de conservation et d'élimination du Dacogen (décitabine), un agent cytotoxique, sont officiellement définies afin de garantir sa stabilité et d'assurer une manipulation en toute sécurité.


Conditions de conservation

  • Flacons non ouverts : Conserver la poudre stérile à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F), et maintenir le flacon dans son carton d'origine pour le protéger de la lumière.
  • Solution préparée : La solution reconstituée et diluée est stable pendant un maximum de 4 heures lorsqu'elle est conservée au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C (36 °F et 46 °F). Des diluants froids doivent être utilisés pour la préparation si l'administration est retardée.
  • Sécurité des enfants : Tous les médicaments doivent être conservés hors de la vue et de la portée des enfants.

Exigences d'élimination

Dacogen est fourni dans un flacon unidose. Toute partie non utilisée de la solution doit être jetée. S'agissant d'un médicament cytotoxique, l'élimination du produit non utilisé et des déchets doit se faire conformément aux procédures standard pour les médicaments antinéoplasiques et aux exigences locales en vigueur.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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