D-sorbitol

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de D-sorbitol

xD83DxDC8A Qu'est-ce que le D-Sorbitol ?

Faits Marquants
Ingrédient Actif D-Sorbitol (D-Glucitol)
Formes Solution Buvable (Liquide), Lavement Rectal, Poudre Cristalline
Classe Pharmacologique Laxatif Osmotique ; Excipient Pharmaceutique
Usages Courants Traitement de la constipation occasionnelle ; Substitut de sucre
Statut de Reconnaissance Reconnu par la Norme de Référence USP-NF

Le D-Sorbitol (également appelé chimiquement D-Glucitol) est un alcool de sucre (ou polyol) ayant pour formule chimique C6H14O6. Bien qu'il soit présent naturellement dans de nombreux fruits, les formes utilisées à des fins médicinales et commerciales sont généralement synthétisées à partir de glucose. En raison de son goût sucré et de sa métabolisation lente, il est un édulcorant hypocalorique populaire et un agent de charge dans les produits sans sucre.


Usage Médical et Reconnaissance

La principale application du D-Sorbitol en médecine est celle de laxatif osmotique . Ce mécanisme spécifique est cliniquement reconnu pour son action douce sur la partie inférieure du tube digestif, ce qui en fait un choix fiable pour soulager la constipation occasionnelle. L'efficacité laxative du Sorbitol tient à sa faible absorption dans l'intestin grêle. Ceci garantit que l'ingrédient actif atteint le côlon, où il attire l'eau dans l'intestin par le processus d'osmose.

Le D-Sorbitol est un composé très répandu, vendu par de nombreux fabricants sous forme de solution laxative abordable et en vente libre (OTC). La concentration standard pour l'usage oral est souvent commercialisée comme une solution à 70% (par exemple, Solution de Sorbitol), soulignant son utilité clinique et son profil de sécurité établis dans divers milieux de soins.

En plus de son rôle principal, le D-Sorbitol est également très apprécié dans l'industrie pharmaceutique en tant qu'excipient — un ingrédient inactif. Sa stabilité et sa reconnaissance par la norme USP-NF en font un agent édulcorant idéal et non cariogène pour les formulations liquides et les comprimés à croquer, en particulier ceux destinés aux patients pédiatriques et diabétiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec D-sorbitol ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Les informations de sécurité réglementaires concernant le D-sorbitol se concentrent principalement sur les effets au sein des Troubles Gastro-intestinaux, qui sont directement liés à son action en tant que laxatif osmotique. Les effets les plus couramment attendus et documentés dans l'étiquetage réglementaire comprennent les crampes abdominales ou l'inconfort, les nausées, les vomissements et la diarrhée.


Principales Préoccupations de Sécurité Réglementaire

Les réactions indésirables les plus graves énumérées dans l'étiquetage officiel sont associées aux Troubles du Métabolisme et de la Nutrition. L'administration de grands volumes ou un usage prolongé augmente significativement le risque de perte sévère de liquide et d'électrolytes, ce qui peut entraîner des complications telles que la déshydratation et l'hypokaliémie (faible taux de potassium). La gravité de ces effets dépend de la dose et de la durée.


Restrictions de Sécurité et Populations

Les documents officiels définissent des conditions spécifiques dans lesquelles le D-sorbitol ne doit pas être utilisé. Il est contre-indiqué en présence de symptômes abdominaux aigus, y compris une douleur abdominale inexpliquée, des nausées ou des vomissements. Il doit également être évité par les personnes diagnostiquées avec le trouble génétique appelé fructosemie héréditaire.

Les déclarations de sécurité identifient des populations spécifiques qui peuvent être plus vulnérables : les personnes âgées sont considérées comme présentant un risque potentiellement plus élevé de perte de liquide et de déséquilibre électrolytique sévères, et l'utilisation chez les patients pédiatriques nécessite une surveillance médicale. Ce profil réglementaire structuré garantit que les risques sont gérés en fonction des effets documentés, de l'exposition et de l'état du patient.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le surdosage en D-sorbitol se manifeste officiellement par des conséquences découlant principalement de son action osmotique excessive. La présentation la plus fréquemment citée dans l'étiquetage réglementaire est une diarrhée sévère et persistante, qui peut rapidement entraîner une perte sévère de liquide et une déshydratation.

Manifestations de Surdosage Conséquences Graves
Diarrhée sévère et persistante Perte sévère de liquide et déséquilibre électrolytique
Déshydratation Acidose lactique et hyperosmolarité

Une attention médicale immédiate est exigée par les documents réglementaires officiels en cas de suspicion de surdosage. En raison du risque de complications physiologiques graves telles que l'acidose lactique et l'hyperosmolarité, les individus doivent contacter immédiatement les services d'urgence si des symptômes de troubles hydro-électrolytiques sévères apparaissent. L'hospitalisation est souvent nécessaire dans les cas graves, incluant la surveillance continue des électrolytes et de la fonction rénale.

Il n'existe pas d'antidote spécifique connu pour le surdosage en D-sorbitol. La prise en charge est donc strictement symptomatique et de soutien, se concentrant sur le rétablissement de l'équilibre hydro-électrolytique. L'étiquetage signale un risque spécifique à une population : les patients dont la fonction rénale est altérée sont confrontés à un risque accru de conséquences indésirables graves suite à un surdosage.

Utilisations thérapeutiques de D-sorbitol

Usages Principaux et Bénéfices du D-Sorbitol

Le D-sorbitol est couramment utilisé pour aider à gérer les symptômes liés à l'irrégularité intestinale et s'avère pertinent dans des contextes diététiques et médicaux spécialisés. Il procure un soulagement de soutien qui contribue à améliorer le confort quotidien durant les périodes où les symptômes sont accrus.

Ses domaines thérapeutiques, qui s'alignent sur les usages établis documentés par l’étiquetage NIH DailyMed pour la Solution de Sorbitol, comprennent l'apport d'un soulagement pour la constipation occasionnelle, l'utilisation comme agent édulcorant sans saccharose pour des préparations pharmaceutiques, et la fonction de solution d'irrigation dans le cadre de procédures cliniques spécifiques.


Soulagement de l'irrégularité intestinale épisodique

Le D-sorbitol est fréquemment employé pour apporter un soulagement symptomatique de la constipation occasionnelle, ciblant des symptômes tels que la rareté des selles et le besoin inconfortable de forcer pour évacuer des selles dures. Ce soutien temporaire contribue à alléger la charge symptomatique globale et aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles.

« Cette application soutient les patients lors d'épisodes difficiles en atténuant la gêne et en fournissant un soulagement d’appoint lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine. »

Soutien à l'usage spécialisé

Le D-sorbitol est utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. C'est le cas lorsqu'il est employé pour faciliter le transit intestinal des résines fixatrices de potassium administrées par voie orale ou lorsqu'il sert de substitut de sucre hypocalorique pour les patients diabétiques.

Rôle Symptomatique : Constipation Occasionnelle
Ensemble de Symptômes Selles peu fréquentes, efforts de poussée, selles dures
Bénéfice Principal Faciliter le passage des selles et soutenir le confort digestif général
Contexte Typique Irrégularité intestinale à court terme et épisodique
Type d'Usage Soulagement symptomatique en vente libre (OTC)

Conditions d’utilisation et restrictions

Le D-sorbitol est un laxatif osmotique et est parfois utilisé comme traitement d'appoint de la digestion difficile (dyspepsie). Il est généralement réservé à l'adulte pour le traitement de la constipation occasionnelle ou de la dyspepsie. Pour la constipation, la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine sans avis médical.

Qui ne doit pas prendre de D-sorbitol ?

Le D-sorbitol est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

  • Certaines maladies de l'intestin et du côlon, notamment les colopathies organiques inflammatoires (telles que la rectocolite hémorragique ou la maladie de Crohn), ainsi que le syndrome occlusif ou le risque d'occlusion intestinale.
  • Les douleurs abdominales dont la cause n'a pas été déterminée par un médecin.
  • L'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des autres composants du médicament.
  • L'intolérance au fructose (une maladie héréditaire rare).
  • L'insuffisance hépatique sévère ou l'obstruction des voies biliaires.
  • La constipation qui fait suite à la prise de certains médicaments.

Précautions d'emploi

L'utilisation prolongée de ce médicament n'est pas recommandée sans avis médical. Il est conseillé de consulter un professionnel de la santé avant de commencer un traitement, en particulier si la constipation est récente et inexpliquée, ou si elle s'accompagne de fièvre, de nausées, de vomissements, de sang dans les selles, ou de douleurs abdominales. Il faut également être prudent en cas de colite ou si le patient est habituellement alité ou a une activité physique très réduite (risque de fécalome).

Chez la femme enceinte ou qui allaite, le D-sorbitol ne doit être utilisé que sur avis médical, bien qu'il puisse être utilisé dans les conditions normales d'utilisation.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du D-sorbitol est principalement défini par son action en tant qu'agent osmotique faiblement absorbé, ayant un impact sur l'environnement gastro-intestinal et l'absorption des substances administrées concomitamment. Les documents réglementaires décrivent des risques spécifiques liés à l'utilisation en combinaison et à la composition des formulations liquides.

Combinaisons Contre-indiquées et Restreintes

L'administration concomitante de D-sorbitol avec le Polystyrène Sulfonate de Sodium (SPS) ou le Polystyrène Sulfonate de Calcium (résines fixatrices de cations) est classée comme une combinaison à risque majeur. Cette association est officiellement documentée comme non recommandée ou contre-indiquée en raison du risque grave et documenté de lésions gastro-intestinales sévères, y compris la nécrose intestinale.

Interactions Pharmacocinétiques

Lorsque le D-sorbitol est inclus comme excipient dans des véhicules liquides, il peut provoquer une interaction pharmacocinétique entraînant une diminution de l'exposition systémique de certains médicaments administrés par voie orale. Plus précisément, l'administration concomitante de solutions liquides contenant du D-sorbitol avec la solution buvable de Lamivudine a été documentée comme réduisant les concentrations sériques de Lamivudine, menant à une recommandation réglementaire d'éviter l'administration chronique concomitante si possible.

Autres Interactions Documentées

Une interaction pharmacodynamique existe avec d'autres agents laxatifs (tels que les émollients fécaux ou les laxatifs stimulants). L'administration concomitante avec ces produits peut entraîner des effets additifs, augmentant le potentiel d'effets indésirables gastro-intestinaux tels qu'une diarrhée sévère. De plus, l'étiquetage officiel conseille la prudence et une consultation professionnelle concernant l'utilisation simultanée du D-sorbitol avec l'Huile Minérale.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le D-Sorbitol

Action Osmotique et Dynamique des Fluides Intestinaux

Le D-sorbitol exerce son effet principal en tant qu'agent osmotique au sein de la lumière gastro-intestinale (GI). En raison de sa faible absorption dans l'intestin grêle, une concentration élevée de soluté atteint le côlon. Ceci génère un gradient hyperosmotique dans la phase aqueuse du tractus GI, qui constitue la cible biologique primaire. L'eau est alors attirée des tissus intestinaux environnants et de la circulation systémique vers la lumière de l'intestin pour équilibrer la concentration. Ce processus entraîne une augmentation de la teneur en eau et du volume des selles.


Stimulation Mécanique du Péristaltisme

La principale conséquence physiologique de l'afflux osmotique d'eau implique la distension mécanique de la paroi du côlon. Cet étirement physique stimule les récepteurs d'étirement intégrés dans les muscles lisses, ce qui améliore par réflexe le péristaltisme (contractions musculaires). Cette motilité accrue, combinée au changement de consistance et de volume des selles, se traduit par un temps de transit accéléré et une évacuation intestinale.


Voie Métabolique des Polyols

Alors que son action osmotique est le moteur de son effet physiologique, le D-sorbitol est également un intermédiaire dans la voie métabolique des polyols de l'organisme. Il est converti à partir du glucose, puis en fructose, par des enzymes clés telles que l'Aldose Réductase et la Sorbitol Déshydrogénase. Ce traitement enzymatique explique le devenir métabolique de la petite fraction de D-sorbitol qui est absorbée.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi du D-Sorbitol

Directives d'Administration Officielles

Les instructions officielles concernant l'utilisation du D-sorbitol sont strictement basées sur les étiquettes réglementaires gouvernementales (FDA DailyMed). Ces directives détaillent les voies d'administration, les posologies autorisées et les exigences de manipulation spécifiques pour les usages internes et procéduraux.


Voies d'Administration

Le D-sorbitol est administré par trois principales voies officielles :

  • Voie Orale : Pris par la bouche sous forme de solution, souvent à une concentration de 70 %.
  • Voie Rectale : Administré comme solution de lavement.
  • Irrigation Urologique : Utilisé comme solution stérile pendant les procédures chirurgicales transurétrales.

Posologies et Schémas Thérapeutiques Autorisés

La posologie approuvée varie selon la voie d'administration, telle que définie dans les documents réglementaires (NIH MedlinePlus) :

Voie Dose Standard Adulte Fréquence et Durée
Orale (Laxatif) 30 à 60 mL (2 à 4 cuillères à soupe) de solution à 70 %. Quotidienne, ou selon les indications d'un médecin. Ne pas utiliser plus de 7 jours.
Rectale (Laxatif) 120 mL d'une solution à 25 % à 30 % m/v. Dose quotidienne unique, au besoin. Ne pas utiliser plus de 7 jours.

Préparation et Règles Procédurales

Des étapes spécifiques doivent être suivies pour garantir une administration correcte :

  • Préparation Orale : La solution concentrée doit être agitée avant usage.
  • Préparation Rectale : Pour l'utilisation en lavement, la solution à 70 % nécessite d'être diluée avec de l'eau pour atteindre la concentration officielle de 25 % à 30 %.
  • Manipulation pour l'Irrigation Urologique : La solution d'irrigation stérile n'est pas approuvée pour injection dans le corps. Toute partie inutilisée de la solution d'irrigation unidose doit être jetée rapidement après la procédure.

Données cliniques récentes

D-sorbitol : Preuves cliniques récentes

Cette section présente une synthèse des recherches relatives à l'usage clinique du D-sorbitol, en se concentrant principalement sur son rôle de laxatif osmotique et sur ses caractéristiques métaboliques.

Des études ont analysé le mode d'action du D-sorbitol, qui est dû à ses effets osmotiques dans l'intestin. Étant un alcool de sucre faiblement absorbé, le D-sorbitol attire l'eau dans le gros intestin, ce qui peut stimuler le transit. Des recherches ont évalué cette fonction, notamment en comparaison avec d'autres types de laxatifs. Les différences observées en matière d'efficacité et de délai d'action varient souvent selon les essais et les populations de patients étudiées.

Évaluation dans la gestion de la constipation

Des essais cliniques ont examiné l'usage du D-sorbitol pour traiter la constipation, qu'elle soit aiguë ou chronique. Les conclusions sont partagées, certains travaux signalant des bénéfices sur l'augmentation de la fréquence et du volume des selles, tandis que d'autres données font état d'une variabilité dans la réponse des participants. Les doses étudiées varient de manière significative, et les effets rapportés sont étroitement liés à la quantité administrée. Les preuves restent limitées concernant la sécurité à long terme et les modifications de la composition du microbiote intestinal associées à une utilisation régulière.

Recherche métabolique et diététique

Le D-sorbitol a également fait l'objet de recherches dans le contexte de la gestion du diabète et des substituts du sucre. En raison de son absorption plus lente et de son apport calorique inférieur à celui du saccharose, des études ont examiné sa pertinence en tant qu'additif alimentaire. Cependant, les recherches portant sur sa consommation à fortes doses se concentrent aussi sur les effets indésirables gastro-intestinaux, tels que la flatulence et la diarrhée, qui découlent de son activité osmotique. Des investigations approfondies sont en cours afin de mieux comprendre l'ensemble de son impact métabolique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le D-sorbitol (FAQ)


Q : À quelle vitesse le D-sorbitol agit-il généralement lorsqu'il est pris comme laxatif ?

R : Les informations réglementaires officielles indiquent que l'utilisation de D-sorbitol en lavement rectal peut provoquer une selle avec un début d'action se situant entre 15 minutes et une heure. Le temps nécessaire pour qu'il agisse est susceptible de varier selon la voie d'administration et l'individu.

Q : Est-il normal de se sentir ballonné après avoir consommé des produits contenant du D-sorbitol ?

R : Il est possible de ressentir un inconfort abdominal ou une sensation de ballonnement lors de l'utilisation de D-sorbitol. Selon les profils de sécurité réglementaires, les effets indésirables gastro-intestinaux fréquents incluent des crampes abdominales, un inconfort et des flatulences (gaz). Ces effets sont liés à la manière dont le médicament exerce son action.

Q : Existe-t-il des vitamines ou des suppléments spécifiques qui pourraient interagir avec le D-sorbitol ?

R : L'information officielle sur le médicament conseille aux patients d'informer leur professionnel de santé de tous les médicaments, y compris les vitamines, minéraux, produits à base de plantes et autres suppléments qu'ils utilisent. Le D-sorbitol peut potentiellement modifier l'absorption d'autres substances prises par la bouche, d'où l'importance de cette divulgation complète.

Q : Que se passe-t-il si je prends du D-sorbitol sans avoir réellement besoin d'un laxatif ?

R : Le D-sorbitol agit en attirant l'eau dans les intestins. Le prendre inutilement peut quand même provoquer son effet osmotique, ce qui pourrait engendrer des symptômes comme la diarrhée ou d'autres troubles gastro-intestinaux. Les mises en garde réglementaires soulignent que le D-sorbitol est strictement contre-indiqué en présence de symptômes aigus tels que douleur abdominale sévère, nausées ou vomissements.

Q : Les enfants peuvent-ils utiliser le D-sorbitol pour soulager la constipation ?

R : Les documents réglementaires précisent que le D-sorbitol est autorisé chez l'adulte et l'enfant de 12 ans et plus. Chez les enfants de moins de 12 ans, la sécurité et l'efficacité ne sont pas pleinement établies, et l'étiquetage officiel indique que son utilisation dans ce groupe d'âge requiert une surveillance médicale.

Q : Les personnes atteintes du syndrome du côlon irritable (SCI) ou ayant un intestin sensible peuvent-elles tolérer le D-sorbitol ?

R : L'information officielle contre-indique l'utilisation du D-sorbitol dans des conditions aiguës spécifiques, comme l'obstruction intestinale. Les personnes ayant des sensibilités digestives, comme celles atteintes du SCI, pourraient être plus enclines à subir les effets secondaires courants du D-sorbitol, incluant l'inconfort abdominal et les gaz.

Q : Le D-sorbitol présente-t-il un risque de causer une dépendance aux laxatifs ?

R : L'étiquetage officiel du D-sorbitol comprend un avertissement contre l'utilisation du produit pendant plus d'une semaine. Cette restriction réglementaire indique un risque général associé à l'usage prolongé de tout laxatif, qui peut mener à des préoccupations de dépendance.

Q : Comment le D-sorbitol doit-il être conservé pour maintenir son efficacité ?

R : Pour préserver l'intégrité et l'efficacité du produit, le D-sorbitol doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F). Les instructions réglementaires exigent que le produit soit protégé du gel.

Q : Pourquoi certaines personnes ressentent-elles des gaz après avoir utilisé du D-sorbitol ?

R : Les gaz, ou flatulences, constituent un effet indésirable gastro-intestinal connu associé à l'utilisation du D-sorbitol. Cet effet est une réaction secondaire courante liée à la façon dont le médicament agit dans le tube digestif inférieur.

Q : Le D-sorbitol a-t-il été étudié pour d'autres usages que comme laxatif ou édulcorant ?

R : Oui, en plus de son rôle de laxatif et d'édulcorant dans les produits pharmaceutiques, le D-sorbitol est également officiellement indiqué pour être utilisé dans des solutions stériles d'irrigation. Ces solutions sont employées dans certaines procédures chirurgicales transurétrales spécifiques.

Q : Est-il possible de faire une réaction allergique au D-sorbitol ?

R : Bien que rares, des réactions allergiques graves au D-sorbitol sont possibles. L'information officielle de sécurité énumère les symptômes potentiels qui pourraient inclure des difficultés à respirer, une respiration sifflante, un gonflement du visage ou de la gorge, et de l'urticaire. Si des signes de réaction sévère apparaissent, une assistance médicale d'urgence immédiate peut être nécessaire.

Q : Comment le corps traite-t-il ou métabolise-t-il le D-sorbitol ?

R : La petite fraction de D-sorbitol qui est absorbée par l'organisme est métabolisée en fructose. Ce processus de conversion explique pourquoi l'utilisation de D-sorbitol est strictement contre-indiquée chez les patients souffrant d'Intolérance Héréditaire au Fructose (IHF), car ils ne peuvent pas traiter correctement le fructose.

Q : Le D-sorbitol a-t-il des bénéfices documentés pour la santé dentaire ?

R : Le D-sorbitol est couramment utilisé comme excipient et adjuvant pharmaceutique dans les produits de soins buccaux, tels que le dentifrice. Il est souvent inclus dans ces formulations en raison de ses propriétés édulcorantes et est considéré comme non cariogène.

Q : Quels sont les usages médicinaux du D-sorbitol qui ne sont pas liés à son action laxative ?

R : Les usages médicinaux non laxatifs du D-sorbitol comprennent son rôle d'adjuvant pharmaceutique (édulcorant et agent de charge) dans divers médicaments liquides et solides. Il est également utilisé comme ingrédient dans des solutions stériles pour l'irrigation urologique lors de certaines procédures médicales.

Q : Existe-t-il différentes formes de D-sorbitol (par exemple, poudre, liquide, comprimé) et en quoi diffèrent-elles ?

R : Le D-sorbitol est disponible sous plusieurs formes à usage médicinal, notamment des solutions liquides pour administration orale et rectale, et comme composant dans des formes posologiques solides comme les comprimés. Chaque forme est prévue pour une voie d'administration ou un usage spécifique, tel que détaillé dans l'information officielle du produit.

Q : Quel nom scientifique est parfois utilisé de manière interchangeable avec D-sorbitol ?

R : Le D-sorbitol est aussi connu sous le nom scientifique de D-Glucitol. Ce terme est interchangeable et utilisé pour désigner l'ingrédient actif dans les documents officiels et les contextes scientifiques.

Q : Le D-sorbitol est-il considéré comme un additif sûr par les organismes de réglementation des aliments et des médicaments ?

R : Oui, le D-sorbitol est classé par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) comme Généralement Reconnu Comme Sûr (GRAS) pour son utilisation comme additif alimentaire. Cette classification reflète un consensus parmi les experts concernant sa sécurité lorsqu'il est utilisé conformément à son usage prévu dans les produits alimentaires.

Comment D-sorbitol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer le D-sorbitol

Afin de préserver l'intégrité et l'efficacité du D-sorbitol, des conditions de stockage précises doivent être observées.

Ce médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, c'est-à-dire entre 20 °C et 25 °C. De brèves excursions de température, pouvant aller jusqu'à 30 °C, sont autorisées.

Il est essentiel de le protéger du gel ; le produit doit être jeté s'il a été congelé. Il est également interdit de le chauffer au-delà de 66 °C (150 °F).

Pour la solution buvable, il convient de maintenir le récipient bien fermé. Pour les solutions d'irrigation unidoses sans conservateur, le contenu doit être utilisé rapidement après ouverture, et toute portion non utilisée doit être jetée.

Pour des raisons de sécurité, le D-sorbitol doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

L'élimination des médicaments non utilisés ou périmés doit se faire conformément aux réglementations locales en vigueur concernant les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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