D-Coate

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D-Coate

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de D-Coate

Qu'est-ce que D-Coate et Comment est-il Classifié ?

Le D-Coate est un médicament conçu comme un produit combiné par voie orale. Sa formulation vise à traiter simultanément plusieurs symptômes respiratoires, notamment la toux et la congestion thoracique.

Propriété Description
Principes Actifs Bromhydrate de Dextrométhorphane, Guaïfénésine, Terpine
Formes Disponibles Liquide oral (sirop, élixir) ou Comprimés/Capsules
Classe Pharmacologique Antitussif et Expectorant
Usage Courant Soulagement symptomatique de la toux et du mucus encombrant
Origine Principalement synthétique (Dextrométhorphane, Guaïfénésine)

Le D-Coate est donc classifié à la fois comme un antitussif (suppresseur de toux) et un expectorant (fluidifiant du mucus), en raison de la double fonction de ses composants. Ce médicament est administré par voie orale et se présente sous forme de liquide ou de comprimés solides.

Composition et Mode d'Action

La composition de D-Coate repose sur trois principes actifs majeurs : le Bromhydrate de Dextrométhorphane, la Guaïfénésine et la Terpine. Cette formule spécifique à trois ingrédients le distingue des combinaisons plus courantes à deux composants, offrant un spectre d'action plus large.

Le Bromhydrate de Dextrométhorphane, un agent synthétique, est un suppresseur de toux bien établi. Il agit de manière centrale au niveau du système nerveux, aidant à réduire les signaux qui déclenchent le réflexe de toux. Cette action est reconnue dans la littérature médicale officielle.

La Guaïfénésine et la Terpine (souvent sous forme d'Hydrate de Terpine) sont les agents expectorants. Leur rôle est d'augmenter le volume de liquide dans les voies respiratoires. Les données pharmacologiques confirment que la Guaïfénésine contribue spécifiquement à fluidifier les sécrétions bronchiques, ce qui facilite leur expulsion et soulage l'encombrement.

L'objectif général du D-Coate est d'apporter un soulagement symptomatique complet en traitant à la fois la toux non productive (sèche ou irritante) et la congestion thoracique difficile à dégager, souvent associées aux affections comme le rhume ou la bronchite.

Quels effets indésirables sont possibles avec D-Coate ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du D-Coate, un produit oral combinant le Dextrométhorphane, la Guaïfénésine et la Terpine, est établi conformément aux classifications réglementaires définies par les autorités sanitaires gouvernementales.


Classes d'Organes et Fréquence des Réactions

Les effets indésirables sont officiellement regroupés selon les systèmes d'organes qu'ils affectent. Les documents réglementaires classent comme fréquentes les réactions les plus souvent rapportées lors de l'usage clinique, impliquant généralement le Système Nerveux et les Troubles Gastro-intestinaux.

Les effets les plus couramment documentés comprennent les étourdissements, la somnolence, les nausées et les vomissements. Les réactions indésirables moins fréquentes ou rares mentionnées dans le profil de sécurité officiel incluent l'éruption cutanée ou l'urticaire (se manifestant par des plaques ou des rougeurs).


Considérations de Sécurité Graves et Restrictions

L'étiquetage officiel impose des contraintes spécifiques et souligne le potentiel de survenue d'événements graves rares. Une réaction potentiellement mortelle appelée Syndrome sérotoninergique est documentée comme un risque lorsque le Dextrométhorphane est pris en association avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO). Par conséquent, l'utilisation concomitante de ces médicaments constitue une contre-indication réglementaire absolue.

De plus, ce médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les personnes présentant une toux chronique (comme celle liée à l'asthme ou à l'emphysème) ou une toux accompagnée d'une accumulation excessive de mucus. Son usage est également soumis à des limites d'âge pédiatrique, qui varient selon les notices nationales. Les documents de sécurité précisent que si la toux persiste au-delà de sept jours, réapparaît, ou est accompagnée de fièvre, l'utilisation doit être interrompue.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide Médicale

Un surdosage de D-Coate, principalement causé par le composant Dextrométhorphane, se manifeste par des signes documentés affectant le Système Nerveux Central (SNC). Ces manifestations incluent la confusion, une somnolence extrême, le nystagmus (mouvements involontaires des yeux), l'ataxie (manque de coordination) et l'agitation. Les conséquences critiques et potentiellement mortelles répertoriées dans les sources réglementaires comprennent la dépression respiratoire sévère, les convulsions, et l'évolution vers le coma. Une complication potentiellement fatale, le Syndrome sérotoninergique, est un risque connu, en particulier lorsque le produit est pris simultanément avec d'autres médicaments sérotoninergiques.

Une attention médicale immédiate doit être sollicitée en cas de suspicion de surdosage. Les directives gouvernementales exigent de contacter immédiatement les services d'urgence ou un centre antipoison certifié si des symptômes graves surviennent, tels que des difficultés à respirer, une perte de conscience ou des convulsions. La prise en charge en milieu médical est officiellement décrite comme étant symptomatique et de soutien. Bien qu'aucun antidote spécifique ne soit connu pour cette association, la Naloxone peut être administrée pour inverser la dépression respiratoire et du SNC sévère. Une surveillance et une observation à l'hôpital sont requises pour tous les patients présentant des symptômes. Les procédures officielles déconseillent de provoquer le vomissement (émèse). Les notes réglementaires conseillent la prudence concernant l'utilisation chez certaines tranches d'âge pédiatrique en raison des risques documentés dans les scénarios de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de D-Coate

Le D-Coate est utilisé dans des contextes cliniques impliquant des symptômes respiratoires aigus ou évolutifs, offrant une assistance symptomatique de courte durée pour des domaines clés. Son usage est pertinent lorsque les symptômes engendrent une gêne physiologique notable, apportant ainsi un soutien thérapeutique. Cette association de principes actifs est couramment utilisée pour la prise en charge symptomatique lors du rhume banal, de la bronchite aiguë et des syndromes de type grippal.

Ce médicament peut aider à gérer les symptômes regroupés tels que la toux persistante et non productive et la production excessive de mucus associée à la congestion thoracique. Il est souvent indiqué lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien est nécessaire pour maintenir un certain bien-être fonctionnel. Cette double action vise à améliorer l'état du patient en atténuant sa détresse lors des épisodes difficiles.

« L'objectif principal est de fournir un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement aux épisodes difficiles, en particulier lorsque plusieurs symptômes respiratoires surviennent simultanément. »

Le domaine thérapeutique fondamental est de diminuer l'intensité et l'impulsion de la toux, tout en favorisant l'élimination du mucus et des sécrétions bronchiques. Cette fonction de soutien permet d'alléger la charge symptomatique globale.


En Bref : Un Soutien aux Symptômes Respiratoires Aigus

  • Double Cible : Aide à prendre en charge à la fois la toux sèche et irritante et la poitrine lourde et encombrée, souvent associées aux infections des voies respiratoires supérieures.
  • Bénéfice pour le Patient : Contribue à un meilleur confort durant les périodes de symptômes exacerbés en facilitant le dégagement des voies aériennes et en diminuant la fréquence des épisodes de toux.

Conditions d’utilisation et restrictions

Contre-indications Absolues

Le D-Coate est formellement interdit (contre-indiqué) pour l'utilisation chez certaines populations, tel que défini par l'étiquetage réglementaire :

  • Les personnes prenant actuellement, ou ayant arrêté depuis moins de 14 jours, un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO).
  • Toute personne présentant une hypersensibilité connue au Dextrométhorphane, à la Guaïfénésine, à la Terpine, ou à tout autre composant de la formulation spécifique.
  • Les patients atteints de Phénylcétonurie (PCU), si la formulation contient de la phénylalanine (par exemple, provenant de l'aspartame).

Éligibilité et Conditions d'Usage Restreint

Le D-Coate est approuvé pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus dans des conditions d'usage standard. Les organismes de réglementation indiquent que l'utilisation est non recommandée pour les enfants de moins de 12 ans, et la sécurité n'est pas établie pour les enfants de moins de deux ans.

Une consultation auprès d'un professionnel de santé est obligatoire avant l'utilisation pour les cas suivants :

  • Les patients souffrant d'une toux persistante ou chronique (par exemple, associée à l'asthme ou à l'emphysème).
  • Les patients dont la toux est accompagnée d'un excès de mucosités ou de sécrétions.
  • Les femmes enceintes ou qui allaitent.
  • Les patients présentant une insuffisance hépatique (problèmes au niveau du foie).

Les personnes âgées doivent utiliser ce médicament avec prudence.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

L'utilisation du D-Coate est contre-indiquée avec certains autres produits médicamenteux, principalement les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO). Les documents réglementaires officiels stipulent que le D-Coate ne doit pas être pris en même temps qu'un IMAO, ni dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un traitement par IMAO (par exemple, la phénelzine, la sélégiline). Cette restriction est essentielle en raison du risque de complications graves résultant des effets combinés de ces classes de médicaments.

Un deuxième domaine d'interaction majeur concerne les autres agents sérotoninergiques, tels que les Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS) et les Antidépresseurs Tricycliques (ATC). La prise concomitante avec ces médicaments requiert de la prudence, car elle est susceptible d'augmenter les effets du composant actif du D-Coate. De plus, certains médicaments sont connus pour être de puissants inhibiteurs de l'enzyme CYP2D6 (par exemple, la quinidine, la fluoxétine, la paroxétine). Ces inhibiteurs affectent la dégradation métabolique du D-Coate, entraînant une exposition corporelle significativement accrue, ce qui peut nécessiter une surveillance médicale attentive. Il est indispensable de toujours vérifier les étiquettes des produits pour les ingrédients actifs afin de prévenir un surdosage involontaire lié à l'utilisation de plusieurs produits contenant le même composant.

Mécanisme d’action

Modulation Centrale de la Sensibilité du Réflexe

Ce mécanisme se concentre sur l'action du médicament en tant qu'agoniste au niveau du récepteur sigma1 situé dans le tronc cérébral. Cette zone agit comme un centre de contrôle pour l'arc réflexe de la toux. En interagissant avec cette voie neurale centrale, le médicament augmente le seuil nécessaire pour déclencher l'expiration involontaire et forcée (la toux). Cette interaction au niveau du récepteur a pour conséquence de réduire l'impulsion centrale du réflexe, ce qui modifie la fréquence et l'intensité de l'action d'expulsion.


Régulation Périphérique de la Fluidité des Voies Aériennes

Le médicament exerce également un effet périphérique direct sur les cellules sécrétrices qui tapissent l'intérieur du tractus respiratoire. Il agit comme un modulateur sur ces cellules afin d'augmenter le volume et de diminuer la viscosité (l'épaisseur) du fluide recouvrant les voies aériennes. Cet ajustement mécanique localisé facilite le mouvement et l'élimination des sécrétions des voies respiratoires par le système muco-ciliaire, complétant ainsi l'action centrale.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration du D-Coate

Le D-Coate (association de Dextrométhorphane et de Guaïfénésine) doit être administré selon un protocole strict et à court terme. Ce médicament est destiné exclusivement à la voie Orale, et est disponible sous forme de Liquide oral ou de Comprimé à Libération Prolongée (LP).

Posologie et Fréquence

Type de Formulation Dose Adulte Standard Fréquence de Prise Dose Maximale (24 Heures)
Libération Immédiate (LI) 10 mL (liquide) Toutes les 4 heures 6 doses
Libération Prolongée (LP) 1 comprimé Toutes les 12 heures 2 comprimés

L'apport total de Dextrométhorphane sur 24 heures ne doit pas dépasser 120 mg, et celui de Guaïfénésine ne doit pas excéder 2400 mg. Le traitement est conçu pour être de courte durée seulement et ne doit généralement pas dépasser sept jours consécutifs.

Conditions de Prise

Les instructions officielles précisent que le D-Coate doit être pris sans tenir compte du moment des repas. Pour les formulations liquides, la dose doit être mesurée avec précision à l'aide du dispositif calibré fourni avec le produit, et non avec une cuillère ménagère. Les comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers avec un grand verre d'eau ; il est impératif de ne pas les écraser, les mâcher ou les casser, car cela compromettrait leur mécanisme de libération. En cas d'oubli d'une dose, il convient de prendre la dose suivante à l'heure prévue, sans jamais doubler la dose pour compenser l'oubli.

Utilisation chez des Populations Spécifiques

L'étiquetage officiel comprend des restrictions d'âge spécifiques, indiquant généralement que le produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de 4 ans. De plus, certaines notices recommandent de Ne Pas Utiliser ce produit chez les enfants de moins de 12 ans sans avoir consulté expressément un professionnel de santé.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études sur le D-Coate


1. Preuves du Soulagement Symptomatique de la Toux Aiguë

Cette section résume les preuves disponibles pour le composant antitussif (Dextrométhorphane), qui a été étudié pour ses effets sur le réflexe de la toux. Les recherches se sont principalement concentrées sur les adultes et les adolescents présentant une toux aiguë associée au rhume banal ou à d'autres infections des voies respiratoires supérieures.

Les études ont exploré les changements symptomatiques à court terme, utilisant souvent des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces essais visaient à déterminer si l'ingrédient simple ou la combinaison était associé à des changements dans la fréquence de la toux et la gravité de la toux, en se basant souvent sur des résultats rapportés par le patient décrivant l'inconfort perçu. La fonction de l'agent antitussif est établie par les monographies réglementaires, s'appuyant sur l'ensemble des travaux de recherche.


2. Preuves de la Prise en Charge de la Congestion Thoracique et du Mucus

Cette section présente la recherche disponible pour les composants expectorants (Guaïfénésine et Terpine), qui ont été évalués dans des essais explorant l'inconfort physique lié à la congestion thoracique et à la production de mucus. Les études ont suivi des indicateurs liés à l'épaisseur ou à la viscosité du mucus et des échelles rapportées par les patients pour la sensation de lourdeur ou d'encombrement dans la poitrine. Les résultats décrivent des tendances observées dans les études où les patients ont fait état d'améliorations subjectives de la congestion. Cependant, les études explorant les mesures objectives des changements du mucus ont souvent démontré des résultats incohérents.

Les données contemporaines de haute qualité concernant le composant Terpine restent rares dans la recherche contemporaine évaluée par des pairs, car son inclusion repose souvent sur l'usage historique et des contextes réglementaires plus anciens. Les études contribuent au paysage général des preuves, mais elles ne fournissent pas de prédictions individuelles sur l'élimination du mucus.


4. Preuves dans des Groupes d'Âge et Populations Spécifiques

La recherche explorant les changements symptomatiques à court terme a été observée chez les adultes et les adolescents (typiquement âgés de 12 ans et plus). Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes. Par exemple, les preuves concernant l'utilisation des composants du D-Coate chez les enfants sont généralement limitées, et les résultats étaient mitigés dans la recherche pédiatrique disponible. De même, les preuves comparatives font défaut pour les patients présentant des comorbidités spécifiques ou des maladies caractérisées par des limitations fonctionnelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le D-Coate (FAQ)


Q: Est-il normal de ressentir un [symptôme général] au début du traitement par D-Coate ?

Selon les informations officielles sur le produit, les effets secondaires couramment rapportés pour les ingrédients du D-Coate comprennent les étourdissements, la somnolence, les nausées et les vomissements. S'ils sont ressentis, ces effets sont généralement notés comme impliquant les systèmes nerveux ou gastro-intestinal. Si ces effets sont sévères ou ne disparaissent pas, il est conseillé de consulter un professionnel de santé.


Q: Le D-Coate peut-il interagir avec les analgésiques courants en vente libre ?

Les directives officielles recommandent souvent de vérifier les ingrédients actifs de tous les produits afin d'éviter un surdosage accidentel lié à la prise de plusieurs médicaments contenant le même composant. Bien qu'aucune interaction majeure ne soit généralement notée entre les ingrédients du D-Coate et les analgésiques courants à ingrédient unique comme l'acétaminophène ou l'ibuprofène, il est important de vérifier les étiquettes et de discuter de l'utilisation combinée avec un professionnel de santé.


Q: Existe-t-il une mise en garde concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant la prise de D-Coate ?

Les avertissements réglementaires indiquent que le D-Coate peut provoquer des effets sur le système nerveux central tels que la somnolence et les étourdissements. En raison de ces effets connus, les informations officielles précisent que la prudence est nécessaire lors de l'exécution de tâches qui exigent une vigilance mentale et une coordination motrice complètes, telles que la conduite d'un véhicule ou l'utilisation de machines lourdes.


Q: Les études suggèrent-elles que le D-Coate est plus efficace pour certains groupes de personnes ?

Les preuves cliniques concernant le D-Coate sont généralement observées et établies chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. Les données disponibles sont généralement insuffisantes pour établir ou comparer spécifiquement l'efficacité chez des groupes restreints, tels que les enfants plus jeunes ou les patients souffrant de problèmes de santé chroniques sous-jacents.


Q: Quelles sont les raisons courantes pour lesquelles un médecin pourrait déconseiller la prise de D-Coate ?

La restriction la plus absolue répertoriée dans les documents réglementaires concerne l'utilisation avec, ou dans les 14 jours suivant l'arrêt, de certains antidépresseurs appelés Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO). D'autres raisons de restriction énumérées incluent une allergie connue aux ingrédients, la présence d'une toux chronique (comme celle associée à l'asthme) ou une toux accompagnée d'un excès de mucus.


Q: Le D-Coate a-t-il une date de péremption, et que signifie cette date ?

Le D-Coate, comme tous les médicaments réglementés, doit porter une date de péremption sur son emballage. Selon les directives officielles, cette date désigne la période spécifique pendant laquelle le fabricant garantit que le produit conservera sa pleine efficacité et sa sécurité lorsqu'il est stocké exactement conformément aux instructions.


Q: Si le D-Coate ne semble pas fonctionner, quelle est l'étape suivante habituelle décrite dans les guides de traitement ?

L'étiquetage officiel conseille que l'utilisation soit interrompue si la toux d'une personne persiste au-delà de sept jours, réapparaît, ou s'accompagne de symptômes graves tels que de la fièvre, une éruption cutanée ou des maux de tête persistants. Dans de telles situations, la consultation d'un professionnel de santé est indiquée.


Q: Que signifie le terme 'contre-indication' par rapport au D-Coate ?

Une contre-indication est un terme réglementaire essentiel signifiant que le médicament est absolument interdit dans une situation donnée. Cette restriction existe parce que le risque de préjudice dans cette situation est nettement supérieur à tout bénéfice potentiel, comme lorsque le D-Coate est utilisé avec certains médicaments interactifs comme les IMAO.


Q: Quel est le délai typique pour observer les effets thérapeutiques complets du D-Coate ?

Le D-Coate est approuvé pour le soulagement symptomatique à court terme de la toux aiguë et de la congestion. La durée maximale d'utilisation recommandée est généralement limitée à sept jours consécutifs, et une amélioration des symptômes devrait être attendue pendant cette période selon les directives d'utilisation officielles.


Q: Est-il courant de prendre le D-Coate avec d'autres médicaments sur ordonnance ?

Bien que les sources réglementaires ne fournissent pas de statistiques sur la fréquence de la co-administration, l'étiquette officielle répertorie plusieurs classes majeures de médicaments sur ordonnance qui nécessitent soit une interdiction, soit de la prudence avec le D-Coate. Cela indique que les interactions potentielles constituent une considération de sécurité importante et courante en pratique clinique.


Q: Comment l'efficacité du D-Coate est-elle généralement mesurée en pratique clinique ?

Dans le cadre de la pratique clinique, l'efficacité du D-Coate est généralement surveillée au moyen des résultats rapportés par le patient. Cela inclut le suivi des changements autodéclarés dans la fréquence et la gravité de la toux, la facilité de respiration perçue et la quantité de mucus expulsé sur la courte durée du traitement.


Q: Le D-Coate est-il connu pour créer une accoutumance ou une dépendance ?

Les ingrédients du D-Coate, le Dextrométhorphane et la Guaïfénésine, ne sont généralement pas classifiés comme substances contrôlées (substances réglementées au niveau fédéral) lorsque le produit est utilisé conformément aux instructions. Cependant, les documents réglementaires notent que le composant Dextrométhorphane présente un potentiel de mésusage lorsqu'il est pris à fortes doses.


Q: Le D-Coate affecte-t-il la tension artérielle ou la fréquence cardiaque ?

Les ingrédients actifs, Dextrométhorphane et Guaïfénésine, ne sont généralement pas connus pour augmenter la tension artérielle ou la fréquence cardiaque aux doses recommandées.


Q: Que doit-on faire si quelqu'un prend accidentellement trop de D-Coate ?

Les informations officielles sur le médicament et les documents réglementaires conseillent qu'en cas de surdosage ou de suspicion de surdosage, il est nécessaire de contacter le Centre Antipoison local. L'obtention d'une aide médicale d'urgence est systématiquement indiquée dans les documents officiels.


Q: Le D-Coate est-il une substance contrôlée fédérale ?

Non, le D-Coate est un médicament en vente libre (OTC) dans la plupart des juridictions et n'est pas classifié comme substance réglementée fédérale en vertu de la loi américaine sur les substances contrôlées.


Q: Quelles sont les mises en garde générales concernant la prise de D-Coate et la consommation d'alcool ?

Les informations officielles conseillent d'éviter ou de limiter significativement la consommation d'alcool pendant la prise de D-Coate. Cette prudence repose sur le fait que l'alcool peut augmenter le risque d'effets secondaires du système nerveux central (SNC), tels qu'une somnolence accrue et une coordination altérée.


Q: Y a-t-il des interactions connues entre le D-Coate et les produits à base de plantes ?

Oui, certaines sources associées à la réglementation mettent spécifiquement en garde contre l'association du Dextrométhorphane (un ingrédient actif du D-Coate) et du produit à base de plantes appelé Millepertuis (St. John's wort). Il est noté que cette combinaison peut potentiellement augmenter le risque d'une réaction indésirable grave connue sous le nom de Syndrome sérotoninergique.


Q: Le D-Coate est-il généralement un médicament délivré uniquement sur ordonnance ?

Dans la plupart des principales juridictions, le D-Coate, qui est une combinaison de Dextrométhorphane/Guaïfénésine, est classé comme médicament en Vente Libre (OTC). Cela signifie qu'il est généralement disponible à l'achat sans avoir besoin d'une ordonnance médicale.

Comment D-Coate doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le D-Coate ?

Exigence de Conservation Directive Officielle
Température Conserver à température ambiante contrôlée, généralement 20, C à 25, C (68, F à 77, F). Il est impératif de ne pas congeler les formes liquides.
Protection Maintenir le médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Protéger de la lumière et de l'humidité excessive.
Récipient Garder le D-Coate dans son emballage d'origine et s'assurer que le récipient est hermétiquement fermé.

Le médicament doit être maintenu dans la plage de température spécifiée et protégé des facteurs environnementaux afin de préserver son intégrité. L'élimination du D-Coate non utilisé ou périmé doit se faire en privilégiant l'utilisation d'un programme officiel de récupération des médicaments. Il est formellement interdit de jeter le produit dans les toilettes ou de le verser dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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