Crisax

Liens rapides vers des sections importantes

Crisax

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Crisax

Qu'est-ce que Crisax? Définition et Nature du Médicament

Propriété Description
Principes Actifs Bromocamphre, Phénobarbital, Bromure de potassium
Forme Médicament par voie orale (ex. Comprimé/Gélule)
Classe Pharmacologique Dépresseur du Système Nerveux Central (SNC)
Usage Principal Sédatif, Anxiolytique (Tension nerveuse)
Origine Synthétique/Dérivée

Crisax est un médicament délivré uniquement sur ordonnance et administré par voie orale. Il est classé dans la catégorie des Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) et a été formulé dans le but de prendre en charge les états d'hyperexcitabilité nerveuse. Ce produit est une association à dose fixe (ADF), ce qui signifie que son action thérapeutique repose sur l'effet synergique de trois principes actifs distincts dans une seule préparation. Cette association, visant à moduler le système nerveux central, est reconnue cliniquement pour son efficacité sédative et figure dans les pharmacopées internationales en raison de son usage historique.


Composition : Les Ingrédients Actifs de Crisax

La formule contient du Phénobarbital, du Bromure de potassium et du Bromocamphre. La majorité de la composition est de nature synthétique ou dérivée : le Phénobarbital est un dérivé appartenant à la classe des barbituriques, un composant qui établit le profil sédatif puissant du médicament. Le Bromure de potassium est historiquement connu pour exercer une action inhibitrice générale sur le SNC, contribuant à un effet calmant. Enfin, le Bromocamphre, un dérivé monobromé du camphre, vient appuyer l'effet tranquillisant global de l'association.


Quel est l'Objectif Thérapeutique de Crisax?

L'objectif général de Crisax est d'induire un effet apaisant généralisé en agissant pour réduire l'excitabilité du SNC. L'action combinée de ses trois composants vise à stabiliser l'activité nerveuse. Il est ainsi utilisé pour aider à gérer les états de tension nerveuse accrue, l'irritabilité excessive et les états d'anxiété légers. Par exemple, il peut être prescrit pour procurer un effet sédatif à un adulte souffrant de labilité émotionnelle ou de nervosité permanente. Son rôle se définit donc dans le cadre de la gestion de divers troubles nerveux, agissant principalement comme une préparation combinée sédative et anxiolytique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Crisax ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Crisax (Phénobarbital, Bromure de potassium, Bromocamphre) est officiellement documenté sur la base des classifications réglementaires établies de ses composants actifs, qui agissent comme des dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC).


Classifications Officielles des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables sont classées dans les notices officielles en fonction de leur fréquence et des systèmes corporels affectés. Ces effets reflètent l'action primaire du médicament sur le SNC :

  • Réactions Indésirables Fréquentes : Ces effets sont observés fréquemment dans les études réglementaires et sont principalement liés à la dépression du SNC. Ils comprennent la somnolence, la sédation, les vertiges, les maux de tête et des troubles de la coordination (ataxie). Des troubles gastro-intestinaux légers sont également couramment signalés.

  • Réactions Indésirables Peu Fréquentes ou Rares : Les événements moins fréquents mais graves, documentés dans les informations de prescription réglementaires, incluent les Réactions Cutanées Indésirables Sévères (RCIS), telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET). Des effets systémiques rares comme les dyscrésies sanguines et la dépression respiratoire sont également répertoriés dans leurs classes d'organes respectives.


Tendances de Sécurité et Considérations Spécifiques

Les documents officiels définissent certains risques liés à la durée d'exposition et aux caractéristiques du patient :

Considération de Sécurité Note Réglementaire
Spécifiques à la Population Les personnes âgées peuvent présenter une sensibilité accrue à la dépression du SNC ; la prudence est de mise chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.
Liées à l'Exposition L'exposition à long terme est formellement associée au risque de développer une dépendance physique et psychique, ainsi que des problèmes potentiels de densité minérale osseuse (ostéoporose).
Contrainte Majeure Ce médicament est formellement contre-indiqué dans des conditions telles qu'une hypersensibilité connue aux barbituriques, une insuffisance respiratoire sévère ou une altération grave de la fonction hépatique ou rénale.

Ces informations structurent la compréhension des risques associés à Crisax en communiquant la différence entre les effets fréquents et attendus sur le SNC et les réactions indésirables systémiques et dermatologiques rares, mais cliniquement importantes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les manifestations d'un surdosage de Crisax sont classées par les autorités réglementaires comme graves et potentiellement mortelles, en raison de la présence d'un composant barbiturique. Les signes documentés d'un surdosage se concentrent sur une dépression profonde du Système Nerveux Central (SNC), se manifestant par une stupeur, un coma profond, une confusion et une perte de coordination motrice (ataxie). Les effets physiologiques critiques incluent une dépression respiratoire sévère, conduisant souvent à un ralentissement ou à un arrêt de la respiration (apnée), et une hypotension pouvant progresser vers un collapsus circulatoire.

Un surdosage comporte le risque de conséquences graves, notamment l'insuffisance rénale, le collapsus cardiovasculaire et, en raison des autres composants de la combinaison, une hyperkaliémie fatale ou un Bromisme chronique. La réglementation exige qu'une assistance médicale immédiate soit recherchée pour tout événement de surdosage suspecté, et que les services d'urgence soient contactés immédiatement.

Les informations de prescription officielles indiquent qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour ce surdosage. La prise en charge se limite donc à un traitement symptomatique et de soutien, pouvant impliquer des étapes procédurales telles que le lavage gastrique, l'administration de charbon actif et, dans les cas graves, l'utilisation de la dialyse. Des considérations spécifiques à certaines populations existent également, notant qu'un surdosage chez les enfants ou les personnes âgées peut paradoxalement se présenter sous forme d'excitation, et que les patients présentant une fonction rénale altérée courent un risque accru de toxicité.

Utilisations thérapeutiques de Crisax

Domaines d'Application de Crisax : Usages Principaux et Soulagement

L'action thérapeutique de Crisax est pertinente dans des situations cliniques impliquant des symptômes liés à une activité physiologique élevée, l'objectif étant d'apporter un soulagement symptomatique de soutien pour les présentations non sévères. Les composants actifs de ce médicament sont généralement employés pour atténuer l'anxiété et peuvent assister dans l'obtention d'un effet sédatif. Crisax est principalement utilisé face à certains symptômes incommodants et s'applique dans des contextes où une aide symptomatique additionnelle est requise pour la régulation du système nerveux.

Le médicament est couramment utilisé pour aider à gérer l'excès de tension nerveuse, l'agitation intérieure, l'irritabilité fonctionnelle et la labilité émotionnelle associées à une détresse nerveuse générale.

« Crisax est indiqué pour la gestion des symptômes qui nuisent au confort quotidien. »

Il est administré pendant les phases où l'inconfort ou la détresse s'accentuent et que les symptômes deviennent temporairement difficiles à maîtriser. Il contribue à diminuer la charge symptomatique globale lorsque les manifestations nerveuses sont plus prononcées. Le médicament est pertinent lorsque la prise en charge symptomatique de soutien est appropriée, et offre un soulagement d’appoint lorsque les symptômes gênent les activités de routine durant les périodes symptomatiques.


Note Contextuelle sur la Gestion des Symptômes : Soulagement de la Tension Nerveuse

Ce médicament intervient dans la gestion des symptômes qui occasionnent une tension physiologique notable. Son application vise spécifiquement les manifestations épisodiques d'excitation et d'agitation de faible intensité.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Crisax ? — Informations réglementaires officielles

Crisax est destiné uniquement à la population adulte (18 ans et plus), et son éligibilité est strictement limitée par le profil réglementaire de ses composants barbituriques et bromurés. Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un de ses ingrédients, une porphyrie intermittente aiguë, ou des conditions sévères préexistantes telles qu'une dépression respiratoire sévère, une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère. Il ne doit pas non plus être utilisé par les personnes ayant des antécédents d'abus ou de dépendance aux drogues ni par celles souffrant de dépression sévère non traitée ou présentant un potentiel suicidaire élevé.

L'utilisation est non recommandée à certaines étapes de la vie. Crisax est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement en raison du risque potentiel de préjudice pour le fœtus ou le nourrisson. Il est également non recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité dans ce groupe d'âge ne sont pas établies par les documents réglementaires. Les personnes âgées peuvent utiliser ce médicament, mais nécessitent une prudence particulière et des doses plus faibles en raison d'une sensibilité accrue et d'un risque plus élevé d'effets indésirables. Les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée nécessitent également une utilisation prudente.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Crisax contient du phénobarbital, du bromure de potassium et du bromocamphre. Le profil d'interactions documenté est principalement déterminé par les propriétés du phénobarbital, qui est un puissant inducteur enzymatique connu, capable d'affecter la concentration de nombreux autres produits médicamenteux.

Portée des Interactions

Domaine d'Interaction Catégories de Médicaments Concernées
Induction Enzymatique Produits métabolisés par les enzymes hépatiques, notamment le CYP3A4 et le CYP2C9
Dépression du Système Nerveux Central (SNC) Autres dépresseurs du SNC (par exemple, alcool, opioïdes, sédatifs)
Effets Électrolytiques/Rénaux Produits affectant les niveaux de chlorure et de potassium ou la fonction rénale

Restrictions et Contraintes Liées aux Interactions

Les documents réglementaires soulignent que Crisax, en raison de sa teneur en phénobarbital, doit être utilisé avec prudence avec les médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques. Son effet d'induction enzymatique peut réduire la concentration et l'effet thérapeutique des médicaments co-administrés. Inversement, l'administration concomitante avec d'autres dépresseurs du SNC peut entraîner des effets additifs, ce qui nécessite une surveillance et une grande prudence.

  • Produits/Classes en Interaction : Les notices officielles identifient de nombreuses classes et médicaments spécifiques, notamment certains anticoagulants, contraceptifs hormonaux et corticostéroïdes, pour lesquels une efficacité réduite est un risque dû à l'activité inductrice enzymatique du phénobarbital. L'utilisation concomitante avec d'autres bromures ou des médicaments affectant la clairance rénale doit également être prise en compte.

  • Implication Pratique : La contrainte essentielle est la nécessité d'un suivi thérapeutique du médicament et d'un potentiel ajustement de la dose du produit en interaction afin de garantir le maintien de son efficacité. L'évitement ou une surveillance rigoureuse est requise pour les combinaisons ayant des effets dépresseurs additifs sur le SNC.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Crisax

Crisax agit via un mécanisme additif et multi-cible qui converge pour réduire l'excitabilité du Système Nerveux Central (SNC) en augmentant les processus inhibiteurs naturels du cerveau et en renforçant la fonction neuronale.


Augmentation de la Signalisation Inhibitrice GABAergique

Le mécanisme primaire est réalisé par le Phénobarbital, qui fonctionne comme un modulateur allostérique positif du complexe récepteur de l'acide gamma-aminobutyrique de type A ( GABA A). Cette action prolonge l'ouverture du canal ionique chlorure ( Cl^-) du récepteur, facilitant une plus grande entrée de charge négative dans le neurone. Cet événement moléculaire provoque l'hyperpolarisation neuronale, ce qui diminue la probabilité de génération d'un potentiel d'action neuronal, entraînant une réduction de la signalisation électrique locale et à l'échelle du réseau.


Modulation Neuronale Généralisée via Compétition Ionique

Le mécanisme de la combinaison est complété par le Bromure de potassium, où l'ion Bromure ( Br^-) agit comme un anion compétitif dans le SNC, se substituant partiellement au Cl^- à travers les membranes neuronales. Ce mécanisme unique est indépendant de la liaison à un récepteur spécifique et fonctionne pour moduler le potentiel de membrane de repos neuronal. Le changement physiologique qui en résulte est une atténuation diffuse et systémique de l'activité électrique qui se combine avec les effets inhibiteurs établis par le Phénobarbital dans de vastes zones du système nerveux.


Additivité Mécanistique et Contrainte du Profil Temporel

L'intégration de la potentialisation ciblée du GABA A et de la large modulation ionique assure que le mécanisme atteint une réduction soutenue de l'activité électrique globale du SNC. Cette réduction soutenue de la signalisation électrique est la conséquence physiologique centrale. Le mécanisme est cependant contraint par la très longue demi-vie biologique du composant Bromure, ce qui signifie que la pleine mesure de l'activité mécanistique est atteinte et s'inverse lentement.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Crisax

Crisax est un médicament prescrit sous forme de comprimé ou de capsule en Association à Dose Fixe (ADF). Le médicament est pris par voie orale, et son utilisation est strictement encadrée par les directives réglementaires concernant la posologie, la fréquence et la durée du traitement.


Protocole d'Administration Standard

La posologie thérapeutique est toujours individualisée en fonction de l'état du patient et de sa réponse au traitement. Pour l'usage sédatif chez l'adulte, la dose quotidienne totale, basée sur l'ingrédient actif principal, se situe généralement dans la fourchette établie de 30 mg à 120 mg. Afin d'assurer des niveaux systémiques constants, la quantité quotidienne totale doit être divisée et administrée en deux ou trois prises distinctes réparties sur la journée, conformément aux principes d'étiquetage officiels du composant actif. Il n'y a pas d'instruction de prise spécifique liée aux repas ; l'accent est mis sur le maintien du schéma quotidien divisé.


Contraintes Procédurales et Ajustements

Le protocole d'administration exige des ajustements spécifiques pour certains groupes de patients. L'application d'une posologie réduite est un principe obligatoire pour les personnes âgées et les patients affaiblis, ainsi que pour ceux présentant une insuffisance hépatique ou rénale confirmée. Ces modifications sont nécessaires pour tenir compte d'une altération potentielle du métabolisme et de l'excrétion. De plus, l'utilisation officielle impose que l'arrêt de Crisax suive un calendrier de réduction progressive de la dose (sevrage). Cette étape procédurale est essentielle pour définir la manière appropriée de conclure la thérapie. La durée d'utilisation est généralement réservée à la gestion symptomatique à court terme uniquement.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études sur Crisax


Preuves d'Utilisation dans les États de Tension Nerveuse et d'Anxiété Légère

Les recherches concernant Crisax, la combinaison à dose fixe, ont été menées pour déterminer si elle était associée à des changements dans l'excitabilité nerveuse générale et l'agitation, des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. La base de preuves comprend principalement des études de cohorte historiques, des séries de cas et des documents émanant d'anciens organismes de réglementation, plutôt que des essais contrôlés modernes, randomisés et à grande échelle. Dans ces contextes, les recherches ont examiné des résultats liés à l'inconfort physique et ont utilisé des résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu.

Ces études aident à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent, avec des études rapportant des changements mesurés pendant la période d'étude liés aux symptômes de tension nerveuse sur de courtes périodes. Les preuves fournissent un contexte concernant les schémas symptomatiques historiques, qui reflètent principalement les pratiques cliniques passées. La certitude reste faible en raison du manque d'essais récents, randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo (ECR). Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les données actuelles fournissent des informations limitées concernant les résultats à long terme.


Preuves d'Utilisation dans la Sédation Symptomatique

La structure de recherche soutenant la sédation symptomatique a été évaluée sur la base d'études pharmacologiques de ses ingrédients actifs, en particulier le Phénobarbital. Les études ont surveillé le degré de suppression du Système Nerveux Central (SNC), avec des données dérivées de recherches sur les ingrédients actifs. Ces résultats décrivent les schémas observés dans des études explorant le temps requis pour atteindre un état sédatif notable. Cependant, les preuves spécifiques s'attaquant à la combinaison à dose fixe (ADF) à trois composants pour un apaisement symptomatique léger et général sont limitées.


Preuves à Long Terme et Durée du Suivi

La recherche a examiné les effets de Crisax principalement sur des intervalles de temps définis de nature à court terme, ce qui signifie que les durées de suivi étaient limitées. Par conséquent, les informations sont limitées concernant les résultats à long terme ou la persistance des effets observés sur des mois ou des années d'utilisation.


Ce qui Reste Incertain dans la Recherche sur Crisax

La base de recherche globale est limitée par l'absence d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) contemporains et de haute qualité. Les preuves comparatives font défaut pour montrer comment cette combinaison se positionne, en termes de résultats étudiés, par rapport à d'autres traitements. Les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées dans ces rapports historiques, ce qui signifie que l'applicabilité clinique plus large dans les contextes médicaux actuels semble rester un domaine où davantage de recherches sont en cours mais largement indisponibles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Crisax (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour qu'une personne remarque les effets de Crisax ?

R : Les ingrédients actifs de Crisax ont des profils temporels différents pour atteindre des niveaux stables dans l'organisme. Bien que les effets initiaux d'un composant puissent être visibles en quelques heures, l'atteinte du niveau thérapeutique stable et complet peut prendre de quelques jours à plusieurs semaines. Ceci est attribué à la très longue demi-vie biologique du composant bromure, telle que décrite dans les données pharmacocinétiques officielles.

Q : Est-il courant de se sentir moins bien au début du traitement par Crisax ?

R : Selon les informations officielles du produit, les effets sédatifs comme la somnolence et les troubles de la coordination sont fréquents pendant les premiers jours ou les premières semaines de traitement. Les documents réglementaires indiquent que ces effets sont souvent temporaires et peuvent diminuer à mesure que l'organisme s'adapte.

Q : Les effets secondaires de Crisax s'atténuent-ils ou disparaissent-ils généralement avec le temps ?

R : Ces effets sont souvent temporaires et peuvent devenir plus légers à mesure que l'organisme s'habitue à la présence du médicament pendant la phase initiale du traitement. La notice officielle suggère que les individus observent souvent la résolution des effets secondaires courants.

Q : Crisax peut-il provoquer des symptômes de somnolence ou de vertiges ?

R : Oui, les réactions indésirables fréquentes répertoriées dans les documents réglementaires incluent la somnolence, la sédation et les vertiges. Les documents officiels mettent en garde contre le fait que ces effets peuvent être associés à une altération des capacités mentales ou physiques nécessaires pour effectuer des tâches potentiellement dangereuses, comme la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Q : Crisax peut-il provoquer une dépendance ou des symptômes de sevrage ?

R : L'utilisation à long terme de ce médicament est associée à un risque de développer une dépendance physique et psychique. La notice officielle stipule que des symptômes de sevrage, y compris des convulsions, peuvent survenir lors d'un arrêt brutal après une utilisation prolongée. Pour cette raison, la notice officielle précise que l'arrêt du traitement doit être réalisé par un processus de réduction progressive de la dose (diminution progressive).

Q : Existe-t-il des aliments ou des boissons connus qui interagissent avec Crisax ?

R : Les documents réglementaires mettent spécifiquement en garde contre la consommation d'alcool en raison du risque d'effets dépresseurs additifs sur le système nerveux central. Les aliments ou boissons non alcoolisées spécifiques ne sont généralement pas mis en évidence dans les avertissements réglementaires primaires.

Q : Est-il sûr de consommer de l'alcool pendant le traitement par Crisax ?

R : Les documents réglementaires déconseillent l'administration concomitante d'alcool pendant l'utilisation de ce médicament. Ceci est dû au risque d'augmentation des effets dépresseurs sur le système nerveux central.

Q : Existe-t-il des compléments à base de plantes ou des vitamines spécifiques qui interagissent avec Crisax ?

R : Le composant phénobarbital est un puissant inducteur enzymatique, ce qui signifie qu'il peut affecter les niveaux corporels de certains suppléments et vitamines (par exemple, le folate, la vitamine D, la vitamine K). La documentation officielle ou les bases de données sur les médicaments identifient un risque accru de sédation en cas de co-administration avec d'autres herbes sédatives, comme le Kava ou la Valériane.

Q : En quoi Crisax est-il différent de [nom de médicament concurrent ayant une sonorité similaire] ?

R : La documentation officielle manque de preuves comparatives contemporaines par rapport à d'autres traitements. Ce médicament est une combinaison à dose fixe, et son mécanisme implique la combinaison d'une action ciblée sur un récepteur (phénobarbital) avec une large modulation ionique (bromure de potassium).

Q : Quels symptômes devraient inciter une personne à contacter un médecin au sujet de Crisax ?

R : La notice officielle documente des effets secondaires rares mais graves, notamment des signes de réactions cutanées sévères (comme le syndrome de Stevens-Johnson), ou des symptômes de dyscrésies sanguines ou de dépression respiratoire (difficulté à respirer). Les symptômes sévères, inattendus ou s'aggravant rapidement sont des points de préoccupation réglementaires qui justifient une évaluation professionnelle.

Q : Que se passe-t-il si une personne oublie une dose de Crisax ?

R : La directive réglementaire concernant une dose oubliée suggère généralement de prendre la dose dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la directive officielle indique que la dose oubliée est généralement sautée, car cette procédure vise à éviter de doubler la dose.

Q : Crisax peut-il être utilisé par des personnes ayant des problèmes hépatiques ?

R : Crisax est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les individus présentant une insuffisance hépatique sévère. Pour ceux présentant une insuffisance légère à modérée, la directive officielle indique que l'utilisation nécessite une prudence particulière et une considération pour l'altération de la capacité de l'organisme à traiter le médicament.

Q : Crisax a-t-il des avertissements liés à des problèmes cardiaques préexistants ?

R : Les documents réglementaires mettent principalement l'accent sur la prudence pour les patients présentant une altération sévère du système respiratoire, du foie ou des reins. Aucun avertissement général ni contre-indication n'est généralement répertorié concernant les problèmes cardiaques préexistants courants.

Q : Depuis combien de temps les médecins prescrivent-ils Crisax ?

R : Les composants actifs, le Bromure de potassium et le Phénobarbital, ont une très longue histoire d'utilisation médicale, remontant aux XIXe et début du XXe siècles. Cette longue histoire d'utilisation se reflète dans la base de recherche du médicament, qui comprend des études historiques.

Comment Crisax doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination

La documentation réglementaire officielle relative à Crisax stipule que ce produit (médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente) ne nécessite pas de conditions de stockage particulières. Le médicament a une durée de conservation désignée de 3 ans lorsqu'il est stocké dans son emballage commercial d'origine.


Règles de Stabilité / Récipient Étiqueté
La durée de conservation est de 3 ans tel que conditionné pour la vente.
Doit être conservé dans le récipient d'origine avec le bouchon de sécurité à l'épreuve des enfants intact.

Mandats d'Élimination Officiels
Ne pas jeter les médicaments non utilisés ou périmés dans le système d'égouts ou les ordures ménagères.
L'élimination doit suivre la réglementation en vigueur concernant les déchets de produits médicinaux non utilisés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Crisax trouvé dans:

Index A-Z: